Ацепромазин инструкция по применению в ветеринарии

---

Инструкция #

по применению Ветранквила 1 % для седации и премедикации к наркозу животных

( организация-разработчик — компания «Ceva Sante Аnimаlе»,Франция)

I.Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ветранквил 1 % (Vetranquil 1 %).
Международное непатентованное наименование: ацепромазина малеат. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
2. В своем составе Ветранквил 1 % в качестве действующего вещества со­ держит ацепромазин (в форме малеата) lг, а в качестве вспомогательных ве­ществ: хлорбутанол ангидрид 0,5 г, гидроксид натрия в количестве достаточ­ном для получения рН=4,8-5,4, воду для инъекций до 100 мл.
По внешнему виду Ветранквил 1 % представляет собой прозрачный рас­твор светло-желтого цвета.
Ветранквил 1 % выпускают расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплён­ными алюминиевыми колпачками и помещенные в индивидуальные картон­ные коробки.
3. Хранят Ветранквил 1 % в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5°С до 20°С.
4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 4 года с даты производства. Запрещается использовать лекар­ственный препарат после окончания срока его годности.
5. Ветранквил 1 % следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответ­ствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: средства, влияющие на центральную нервную систему (нейролептик).
Ацепромазина малеат, входящий в состав Ветранквила 1 %, является производным фенотиазина. Механизм действия заключается в блокировании постсинаптических дофаминовых рецепторов в ЦНС.
Вентраквил 1 % оказывает седативное и миорелаксантное действие, а также усиливает действие снотворных и местноанестезирующих средств; об­ладает гипотермическим, гипотензивным, антигистаминным, адренолитиче­ским и противорвотным де.йствием. ,
При внутривенном введение действие лекарственного препарата начи­нается через 5-1 О минут, при внутримышечном — через 20-30 минут, и про­должается в течение не менее 30-60 минут.
Действующее вещество Вентранквила 1 % относится к липофильным со­единениям, имеет высокий объем распределения и высокую степень связы­вания с плазменными белками ( около 90% ), особенно альбуминами. При вве­дении в организм ацепромазин хорошо распределяться во всех органах и тканях.
Ацепромазин метаболизируется в печени, выводится с мочой, главным образом, в форме метаболита глюкоуроновой кислоты.
По степени воздействия на организм Вентранквила 1 % относится к уме­ренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

8. Ветранквил 1 % применяют крупному рогатому скоту, лошадям, сви­ньям, овцам, собакам и кошкам для седации (для облегчения проведения диа­гностических и лечебных процедур, транспортировке), а также для премеди­кации к наркозу.
9. Противопоказанием к применению Ветранквила 1 % является индиви­дуальная повышенная чувствительность животного к производным фенотиа­зина в т.ч. ацепромацину. Запрещается применять Ветранквил 1 % животным с сердечной недостаточностью, сопровождаемой брадикардией, животным в состоянии шока и гиповолемии, сопровождаемом резким снижением артери­ального давления и температуры тела. Ветранквил 1 % следует назначать с осторожностью ослабленным и старым животным и животным с печеночной недостаточностью. В этом случае дозы препарата должны быть снижены.
10. Ветранквил 1 % вводят однократно внутримышечно или медленно внутривенно в следующих дозах:

11. Следует избегать передозировки лекарственного препарата. При пе­редозировке Ветранквилом 1 % отмечаются симптомы гипотензии. В случае передозировки применяются меры симптоматической терапии. В качестве антидота рекомендуется использовать а-адреномиметики и дыхательные аналептики.
12. В связи с фармакодинамическим действие Ветранквила 1 %, препарат следует применять животным под цаблюдением ветеринарного специалиста.
При применении Ветранквила 1 % могут наблюдаться кратковременная гипотермия и гипотензия.
13. Препарат применяется однократно.
14. В редких случаях Ветранквил 1 % может вызывать гипотензию и сер­дечно-сосудистый коллапс, временное снижение гематокрита, вызванные а-адренолитической активностью ацепромазина. При внутримышечном вве­дении в месте инъекции может возникать скоропроходящая боль.
Жеребцам-производителям Ветранквила 1 % следует назначать с осто­рожностью, в связи с возможным пролапсом пениса, обычно продолжаю­щимся около 2 часов и не требующего лечения. При пролапсе пениса более 24 часов требуется помощь ветеринарного врача.
15. Ветранквил 1 % усиливает действие лекарственных средств для наркоза. После введения Ветранквила 1 %, дозу последних рекомендуется снизить на 30-50%.
Не применять Ветранквил 1 % одновременно с фосфороорганическими соединениями и карбаматами из-за усиления токсического действия послед­них.
16. Молоко от коров запрещается использовать в пищу людям в течение 12 часов после последнего введения Ветранквила 1 %, возможно использова­ние в корм животным после термической обработки.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего введения Ветранквила 1 %. Мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано в корм животным.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Ветранквилом 1 % следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ле­карственными препаратами.
18. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, ку­рить и принимать пищу. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. При случайной инъекции препарата человеку следует немедленно об­ратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по приме­нению препарата или этикетку).
19. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: «Сева Санте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, Либурн, Франция
Адрес места производства: «Сева Санте Анималь», 10 авеню де ла Балластьер, 33500, Либурн, Франция Инструкция по применению разработана ООО «Сева Санте Анималь», Россия, 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, ,тел. ( 495) 729-59-90.

Для чего используется?

Ацепромазин чаще всего используется в качестве успокаивающего средства, а также может предотвратить зуд и боязнь путешествий. Препарат не эффективен для облегчения боли, как обезболивающие средство лучше применить Трамадол.

Более безопасная альтернатива
Как успокаивающее средство безопаснее использовать Бенадрил, содержащий активный ингредиент дифенгидрамин, рекомендован в ветеринарной медицине для эффективного облегчения тревоги у животного.

Рекомендуемая дозировка

Ацепромазин может вызывать побочные эффекты, включая гипотонию, снижение частоты дыхания и брадикардию (одна из разновидностей аритмии, при которой частота сердечных сокращений составляет меньше 60 ударов в минуту).

Собаки особенно чувствительны к сердечно-сосудистым побочным эффектам, у некоторых животных может возникать внезапный коллапс, уменьшение или отсутствие пульса или дыхания, бледные десны.

Ацепромазин является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту ветеринарного врача.

При использовании ацепромазина в таблетках для лечения собак обычная дозировка составляет 0,55-2,2 мг / кг. Чтобы избежать гипотонии при использовании опиатов дозу можно уменьшить.

Названия брендов и другие названия Ацепромазин

Ацепромазин применяется только для лечения животных.
Многочисленными фармацевтическими компаниями поставляется Ацепромазин под различными торговыми названиями: PromAce (Fort Dodge) и Aceproject (Vetus).

Применение Ацеромазина для лечения собак и кошек

Чаще всего, применяется Ацепромазин, в качестве успокаивающего средства. Эффективен препарат так же для облегчения рвоты, вызванной автомобильной или морской болезнью

Ацепромазин часто используется в качестве дооперационного транквилизатора и он может сочетаться с опиатами (морфиноподобными препаратами) для достижения глубокого седативного эффекта.

Меры предосторожности и побочные эффекты

Несмотря на то, что Ацепромазин в целом безопасен и эффективен, однако у некоторых животных может вызвать побочные эффекты.

Ацепромазин не следует принимать животным с гиперчувствительностью или аллергией к препарату.

Ацепромазин может снизить артериальное давление у животных, блокируя нервный контроль кровеносных сосудов. У некоторых животных может увеличить частоту сердечных сокращений. Ацепромазин следует применять с осторожностью животным с сердечными заболеваниями.

Реакция на Ацепромазин может снизить артериальное давление и вызвать аритмию сердца у такой породы собак как боксер. Препарат противопоказан для этой породы собак.

У некоторых животных может возникать парадоксальная реакция возбуждения или даже сильная агрессия. По этой причине с собаками под воздействием Ацепромазина следует осторожно обращаться и не следует оставлять наедине с маленькими детьми.

Ацепромазин может инициировать или ухудшать эпилептические приступы или судороги у восприимчивых животных. Следует соблюдать осторожность, если Ацепромазин назначается животному с нарушением судорог, в таком случае препарат лучше не применять.

Ацепромазин может снизить температуру тела, поэтому необходимо соблюдать осторожность и держать питомца в тепле.

Ацепромазин может взаимодействовать с другими препаратами. Проконсультируйтесь с ветеринаром, чтобы определить, могут ли другие препараты, получаемые вашим питомцем, взаимодействовать с Ацепромазином. Такие препараты включают наркотики, барбитураты, пропранолол, адреналин, антациды и антидиарейные препараты. Наиболее распространенным побочным эффектом является то, что животные становятся спокойными и расслабленными.

Как поставляется Ацепромазин

Ацепромазин доступен 10 мг / мл в виде раствора для инъекций и в таблетках по 5 мг, 10 мг и 25 мг.

Информация о дозировки Ацепромазин для собак и кошек

Успокоительные средства назначаются только врачом после консультации и осмотра животного.

Обычная пероральная доза Ацепромазина составляет 1-3 мг / кг.

Обычная инъекционная доза составляет от 0,02-0,2 мг / кг. Как правило, инъекционная доза не должна превышать 3 мг. В сочетании с другими седативными препаратами, такими как морфиноподобные препараты, дозировка снижается. Продолжительность лечения зависит от состояния животного, его реакции на препарат и развития любых неблагоприятных осложнений. Снижение дозы на 25% рекомендуется при лечении домашних животных с мутацией гена MDR1, чтобы избежать чрезмерной седации. Мутация гена MDR1 очень распространена в следующих породах:

• колли,
• немецкие / австралийские овчарки,
• английский / старый английский /шелти ( McNab / Shetland Sheepdogs)
• длинношерстные уиппеты,
• шелковистый виндхаунд (Silken Windhounds),
• скай-терьеры.

Раствор для инъекций: Рекомендуемая инъекционная доза составит 0,55-1,1 мг / кг. Многие ветеринары предпочитают уменьшенную дозу 0,026-0,19 мг / кг с верхним пределом в 3 мг. При введении раствора для инъекций может использоваться несколько более высокая доза 0,1-0,24 мг / кг, с верхним пределом 3 мг.

Пример: собаке массой тела 13,6 кг специалисты рекомендуют 30 мг перорально или 2,7 мг путем инъекции.

Насколько это безопасно?

Ацепромазин может понижать артериальное давление и влиять на функцию сердца, поэтому лучше использовать другие лекарства для облегчения тревоги или беспокойства. Особенно таким животным как:

• гончие собаки;
• щенки или ослабленные домашние животные;
• собаки с заболеваниями сердца / почек / печени или гипотонией.

Определенные породы собак, включая борзых и гигантские породы, часто более чувствительны к препарату, в то время как терьеры, хорошо справляются. Эффект препарата, как правило, длится дольше для пожилых животных.

Беременность / уход

Избегайте использования препарата для беременных или кормящих животных по возможности.

Правила безопасности

Следует использовать с осторожность при назначении препарата Ацепромазин и соблюдать правила безопасности:

• не применять без назначения ветеринара;
• информировать ветеринарного доктора о любых заболеваниях, которыми страдает животное;
• избегать применения лекарственного средства в сочетании с другими препаратами самостоятельно без консультации с ветеринаром;
• соблюдать осторожность при лечении старых или агрессивных домашних животных;
• соблюдать особую осторожность при лечении гигантских пород или борзых;
• контролировать температуру тела в очень холодную или жаркую погоду.

Несмотря на то, что лекарство является седативным средством, может привести к тому, что у агрессивных животных возможно обострение агрессии.

Побочные эффекты

Препарат Ацепромазин может обусловить развитие ряда побочных эффектов:

• низкое артериальное давление;
• снижение частоты сердечных сокращений;
• коллапс кровообращения;
• агрессию;
• желудочные расстройства (рвота / запор).

Ацепромазин может окрасить мочу в розовый или коричневый цвет, и это абсолютно нормально.

Acepromazine Injection has a depressant effect on the central nervous system and, therefore, causes sedation, muscular relaxation and a reduction in spontaneous activity. It acts rapidly, exerting a prompt and pronounced calming effect.

Indications: Dogs and Cats:

Acepromazine Injection can be used as an aid in controlling intractable animals during examination, treatment, grooming, x-ray and minor surgical procedures; to alleviate itching as a result of skin irritation; as an antiemetic to control vomiting associated with motion sickness.

Acepromazine Injection is particularly useful as a preanesthetic agent (1) to enhance and prolong the effects of barbiturates, thus reducing the requirements for general anesthesia; (2) as an adjunct to surgery under local anesthesia.

Horses: Acepromazine Injection can be used as an aid in controlling fractious animals during examination, treatment, loading and transportation. Particularly useful when used in conjunction with local anesthesia for firing, castration, neurectomy, removal of skin tumors, ocular surgery and applying casts.

Dosage and Administration

The dosage should be individualized, depending upon the degree of tranquilization required. As a general rule, the dosage requirement in mg/lb of body weight decreases as the weight of the animal increases.

Acepromazine Injection may be given intravenously, intramuscularly or subcutaneously. The following schedule may be used as a guide to IV, IM or SC injections:

Dogs: 0.25-0.5 mg/lb of body weight

Cats: 0.5-1 mg/lb of body weight

Horses: 2-4 mg/100 lb of body weight

IV doses should be administered slowly, and a period of at least 15 minutes should be allowed for the drug to take full effect.

Contraindications

Phenothiazines may potentiate the toxicity of organophosphates and the activity of procaine hydrochloride. Therefore, do not use Acepromazine Injection (acepromazine maleate, USP) to control tremors associated with organic phosphate poisoning. Do not use in conjunction with organophosphorus vermifuges or ectoparasiticides, including flea collars. Do not use with procaine hydrochloride.

Warning

Do not use in horses intended for human consumption.

Precautions

Tranquilizers are potent central nervous system depressants and they can cause marked sedation with suppression of the sympathetic nervous system.

Tranquilizers can produce prolonged depression or motor restlessness when given in excessive amounts or when given to sensitive animals.

Tranquilizers are additive in action to

the actions of other depressants and

will potentiate general anesthesia.

Tranquilizers should be administered in smaller doses and with greater care during general anesthesia and also to animals exhibiting symptoms of stress, debilitation, cardiac disease, sympathetic blockade, hypovolemia or shock. Acepromazine Injection, like other phenothiazine derivatives, is detoxified in the liver; therefore, it should be used with caution in animals with a previous history of liver dysfunction or leukopenia.

Hypotension can occur after rapid intravenous injection causing cardiovascular collapse.

Epinephrine is contraindicated for treatment of acute hypotension produced by phenothiazine-derivative tranquilizers since further depression of blood pressure can occur. Other pressor amines, such as norepinephrine or phenylephrine, are the drugs of choice.

In horses, paralysis of the retractor penis muscle has been associated with the use of phenothiazine-derivative tranquilizers. Such cases have occurred following the use of Acepromazine Injection. This risk should be duly considered prior to the administration of Acepromazine Injection to male horses (castrated and uncastrated). When given, the dosage should be carefully limited to the minimum necessary for the desired effect. At the time of tranquilization, it is not possible to differentiate between reversible protrusion of the penis (a normal clinical sign of narcosis) and the irreversible paralysis of the retractor muscle. The cause of this side reaction has not been determined. It has been postulated that such paralysis may occur when a tranquilizer is used in conjunction with testosterone (or in stallions).

Accidental intracarotid injection in horses can produce clinical signs ranging from disorientation to convulsive seizures and death.

Adverse Reactions

A few rare but serious occurrences of idiosyncratic reactions to acepromazine may occur in dogs following oral or parenteral administration. These potentially serious adverse reactions include behavioral disorders in dogs such as aggression, biting/chewing, and nervousness.

To report suspected adverse reactions, to obtain a Material Safety Data Sheet or for technical assistance, call 1-866-638-2226.

Animal Safety: Acute and chronic toxicity studies have shown a very low order of toxicity.

Acute toxicity: The LD₅₀ dose of Acepromazine Injection in mice was determined by means of a probit transformation with the following results:²

Intravenous route — 61.37 mg/kg

Subcutaneous route — 130.5 mg/kg

Oral route — 256.8 mg/kg

Chronic toxicity: Tests³ in rats revealed no deleterious effects on renal or hepatic function or on hemopoietic activity. In several groups of two male and two female beagle hounds treated for six months with daily oral doses of 20 to 40 mg/kg, no untoward effects were encountered. Hematologic studies and urinalysis gave values within normal limits. Another group of four dogs, given gradually increasing oral doses up to a level of 220 mg/kg daily and reaching a total daily dose of 2.2 g per dog, showed some signs of pulmonary edema and hyperemia of the internal organs, but no animal died.

When administered intramuscularly, Acepromazine Injection (acepromazine maleate, USP) causes a brief sensation of stinging comparable with that observed with other phenothiazine tranquilizers.

Effectiveness

Controlled clinical studies in the United States and Canada have demonstrated the effectiveness and safety of Acepromazine Injection as a tranquilizer.

Good to excellent results were reported^1,4,5 in dogs, cats and horses given Acepromazine Injection for restraint during examination, treatment and minor surgery and for preanesthetic sedation. In dogs, the drug reportedly⁴ helps control convulsions associated with distemper.

In both dogs and cats, good to excellent results were obtained⁴ when Acepromazine Tablets were used to control nervousness, excessive vocalization, neurotic and excitable behavior, vomiting associated with motion sickness, coughing and itching caused by dermatitis.

In horses, Bauman⁶ had good results using the drug as an aid in the control of painful spasms due to colic.

Other practitioners^7,8 found the drug useful as a preanesthetic sedative for nervous or aggressive horses, but it had to be administered while the animals were quiet and not in an excited state. In a trial⁹ on more than 200 horses with a wide variety of disorders, Acepromazine Injection proved to be both effective and safe.

Storage

Store at 20° to 25°C (68° to 77°F), excursions permitted between 15° and 30°C (between 59° and 86°F).

How Supplied

Acepromazine Injection is supplied in 50 mL multiple dose vials that contain 10 mg acepromazine maleate, USP per mL.

NDC 13985-587-50 — 10 mg/mL — 50 mL vial

References

1. Baker, J.M.: Paper presented at the Ontario Veterinary Association meeting, held in Toronto, Canada, 1958.

2. Pharmacology Reports, ClinByla Laboratories, Paris, France.

3. Stegen, M.G.: Pharmacology Report, Ayerst Laboratories, 1958.

4. Veterinary Medical Records, Ayerst Laboratories.

5. Foley, J.T.: Clinical Reports to Ayerst Laboratories, 1963.

6. Bauman, W.G.: Clinical Reports to Ayerst Laboratories, 1963.

7. Ford, R.W.: in Equine Panel Report, Mod. Vet. Pract. 40:45 (Nov. 1) 1959.

8. Baldwin, R.: in Equine Panel Report, Mod. Vet. Pract. 40:46 (Nov. 1) 1959.

9. Dunkin, T.E.: Clinical Reports to Ayerst Laboratories, 1963.

Manufactured for: MWI, Boise, ID 83705

(888) 694-8381

www.VetOne.net

Rev. 08/13

MADE IN USA

CPN: 1315182.0

ИНСТРУКЦИЯ по применению Неуротранка животным в качестве седативного и релаксирующего средства (организация-разработчик: «Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 – 3449 JA Woerden, The Netherlands)

Общие сведения.

Торговое наименование лекарственного препарата: Неуротранк (Neurotranq). Международное непатентованное наименование: ацепромазин. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Неуротранк в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ацепромазина малеат – 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, натрия метабисульфит, динатрия эдетат, цетримид, натрия цитрат, воду для инъекций. По внешнему виду Неуротранк представляет собой прозрачный раствор оранжевого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после вскрытия флакона – 28 суток. Неуротранк запрещается применять по истечении срока годности. Неуротранк выпускают расфасованным по 50 мл во флаконы из темного стекла. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению. Неуротранк хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 8 °C до 15 °C, после вскрытия флакона при температуре от 2 °C до 8 °C. Неуротранк следует хранить в местах, недоступных для детей. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства.

Неуротранк является нейролептиком группы фенотиазинов. Ацепромазин малеат, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает седативное и миорелаксантное действие посредством снижения раздражения и возбудимости центральной нервной системы. Он усиливает действие снотворных и местноанестезирующих средств, обладает гипотермическим, гипотензивным, адренолитическим и противорвотным действием. При парентеральном введении лекарственного препарата ацепромазин малеат хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма, где создается более высокая, чем в сыворотке крови концентрация. При внутривенном введении действие препарата начинается через 5-10 минут, при внутримышечном – через 20 – 30 минут и продолжается в течение 30 – 60 минут. Выводится ацепромазин малеат из организма в неизменном виде, преимущественно с мочой. Неуротранк по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения.

Неуротранк назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, лошадям, собакам и кошкам в качестве седативного и релаксирующего средства при проведении диагностических процедур (транквилизация и нервно-мышечная релаксация),
перевозке животных, местной анестезии, для премедикации с общей анестезией при серьезных операциях, а также как противорвотное средство.

Противопоказанием к применению Неуротранка является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, в том числе в анамнезе. Препарат не следует применять животным с выраженной сердечной недостаточностью, при гипотермии и гипотензии (например, при большой кровопотере). При истощении животного, заболеваниях печени и почек препарат назначают крайне осторожно, в минимальных дозах.

Неуротранк применяют животным однократно внутримышечно или внутривенно, в зависимости от вида животного и показаний, в следующих дозах:

Вид животного	Способ введения	Доза препарата*
Крупный рогатый скот, лошади, свиньи	внутривенно	0,5 – 1 мл на 100 кг массы животного
внутримышечно	1 – 2 мл на 100 кг массы животного
Мелкий рогатый скот	внутривенно	0,5 – 1 мл на 10 кг массы животного
внутримышечно	0,5 – 1 мл на 10 кг массы животного
Собаки и кошки	внутривенно	0,02 – 0,03 мл на 1 кг массы животного
внутримышечно	0,02 – 0,03 мл на 1 кг массы животного

* минимальная доза – для премедикации и легкой седации; максимальная доза – для полной седации.

При передозировке препарата у животных возможно нарушение сердечной деятельности, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия, кожные реакции. В этом случае животному необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию. Особенностей действия при первом применении Неуротранка и при его отмене не установлено.

Противопоказаний и особенностей применения Неуротранка беременным, лактирующим самкам и потомству не установлено. Препарат применяют животным однократно.

При применении Неуротранка в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях после применения препарата возможно кратковременное нарушение функции желудочно-кишечного тракта, гипотермия, кожные реакции (рубцовая пигментация), релаксация пениса у самцов, у собак пролапс третьего века. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и развитии аллергических реакций проводят десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреномиметики, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению. Не допускается одновременное применение Неуротранка с местными анестетиками
и фосфорорганическими соединениями (инсектоакарициды, антигельминтики), а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего применения Неуротранка. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных, полученное после введения препарата запрещается использовать в пищевых целях в течение 1 суток.

Меры личной профилактики.

При работе с препаратом Неуротранк следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неуротранком. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.«Альфасан Интернейшнл Б.В.», Куйперсверг 9 – 3449 ЯА Верден, Нидерланды / «Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 – 3449 JA Woerden, The Netherlands.

Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.

Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 05 декабря 2023