Афил таблетка инструкция по применению

Состав
и форма выпуска

Форма выпуска
и состав
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Форма выпуска
«Афил 2.5» таблетки, покрытые оболочкой по 2.5 мг №1, №2, №4 и №8. «Афил 5» таблетки, покрытые оболочкой по 5 мг №14, №28 «Афил 10» таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг. №1, №2, №4 и №8. «Афил 10» таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг. №1, №2, №4 и №8 СОСТАВ Активное вещество тадалафил 2,5 мг. 5 мг 10 мги 20 мг вспомогательные вещества лактоза моногидрат, лактопресс, низкозамещённая гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза ЕР, натрия кроскармеллоза, натрия лаурил сульфат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат; Оболочка Орадгу ©-УЗ 32924(гипромеллоза, титана диоксид, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат, хинолиновый желтый, сорбиновая кислота, ванилин, пропиленгликоль)
Описание
двояковыпуклые овальные (яйцевидные) таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой в цифровом обозначении дозы на одной стороне, и «АРИ.»на другой стороне.
Фармокологическое действие
Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстерезы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуазин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цПМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования. Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Препарат действует в течении 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут поспе приема препарата при наличии сексуального возбуждения Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой\зеленый), что объясняется его низким родством в ФДЭб. Кроме того, не наблюдается влияние тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 2,5 мг, 10 мг, 20 мг N1 (1х1), N2 (1х2), N4 (1х4), N8 (2х4); 5 мг N14 (1×14), N28 (2×14); 10 мг, 20 мг N2 (2×1), N4 (4х1) (упаковки контурные ячейковые)
Фармакокинетика
После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация(Стах) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приема внутрь. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому его можно применять вне зависимости от приема пищи. Время приема (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания. Средний объем распределения составляет около 63 литров, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками в плазме. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61% Дозы) и, в меньшей степени, с мочой (около 36% дозы)
Особые условия
Сексуальная активность имеет риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции не стоит проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность нежелательна. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к приапизму или у пациентов с анатомической деформацией полового члена Не рекомендуется применять тадалафил в комбинации с другими препаратами для лечения эректильной ‘дисфункции. Для диагностики эректильной дисфункции необходимо определить потенциальные первопричины, прежде чем начинать медикаментозное лечение. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции продолжающейся 4 часа и более. Несвоезременное лечение приапизма приведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить. ‘долговременная потеря потенции До начала лечения тадалафилом для пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует провести обследование, чтобы исключить наличие рака предстательной железы

Показания

Для всех доз — эректильная дисфункция (нарушения эрекции, импотенция); Для дозы в 5 мг. — печение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ, аденомы простаты), а также при сочетании ДГПЖ и эректильной дисфункции; Для дозы 40 мг (2 таблетки по 20 мг); — лечение гипертензии легочной артерии у мужчин и женщин.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата — в случае приемов препарата, содержащие любые органические нитраты; — возраст до 18 лет; — группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические исследования. поэтому тадалафил противопоказан для них. — пациенты, перенесшие инфаркт миокарда за последние 90 дней — нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая при половом акте. — пациенты со средней или тяжелой формой сердечной недостаточности; — неконтролируемая аритмия, гипотензия, неконтролируемая артериальная гипертензия; — пациенты, перенесшие инсульт за последние 6 месяцев.
Лекарственное взаимодействие
Известно что тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Поэтому использование препарата на фоне применения нитратов противопоказано. Препарат не оказывает клинически значимого действия на клиренс лекарств, метаболизм которых протекает сучастием изофермента цитохром Р450. Также тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты СУРЗА4, СУРТА2, СУР2О6, СУР2ЕЛ, СУР2ЕЗ/ Таданафил не оказывает влияния на варфарин и не оказывает влияние на его действие в отношении протромбинового времени Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого атецилсалициловой кислотой Тадалафил не проявляет клинически важного взаимодействия с основными классами антигипертензивных средств. При одновременном приеме антацида и тадалафила уменьшается скорость всасывания последнего, но без изменений его АС При использовании тадалафила было отмечено что происходит увеличение пероральной доступности этинил эстрадиола. Аналогичный рост может наблюдаться при пероральном приеме тербуталина.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы нечасто — реакция гиперчувствительности, редко отёк Квинке. Со стороны нервной системы часто — головная боль нечасто — головокружение редко — инсульт(включая геморрагический инсульт) — обмороки — транзисторные ишемические атаки — мигрень — судороги — временная амнезия. Со стороны органа зрения нечасто — ощущение боли в глазах — нечеткость зрения редко нарушение поля зрения — отек век; — гиперемия конъюнктивы; — передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва; — окклюзия сосудов сетчатки Со стороны органа слуха и равновесия. нечасто звон в ушах; редко внезапная глухота. Со стороны сердечно-сосудистой системы часто — покраснение лица; нечасто — тахикардия; — артериальная гипертензия гипотония редко — инфаркт миокарда — нестабильная стенокардия; — желудочковая аритмия Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения часто — заложенность носа; нечасто — одышка — носовое кровотечение Со стороны желудочно-кишечного тракта часто — диспепсия; нечасто — боль в животе; — рвота — тошнота; гастроззофагеальный рефлюкс. (Со стороны кожи и подкожных тканей нечасто — сыпь; редко — крапивница — синдром Стивенс-Джонсона; — эксфолиативный дерматит — гипергидроз. Со стороны опорно-двигательного аппарата часто — боль в спине — миалгия — боли в конечностях. Со стороны почек и мочевыводящих путей нечасто — гематурия. Со стороны половых органов и молочной железы нечасто — длительная эрекция; редко — приапизм; — кровоизлияние в половой член — гематоспермия Общие расстройства и нарушения в месте введения нечасто — боль в груди; — перефирические отеки — усталость; редко — отек лица; — внезапная сердечная смерть.

Дозировка

Препарат назначается внутрь в виде таблеток. Применение у мужчин среднего возраста Рекомендованная доза в начале лечения составляет 10 мг затем переводится на 5 мгили 20 мг в зависимости от реакции пациента. Принимают перед предполагаемой сексуальной активностью независимо отприема пищи. Действие препарата начинается уже через 16 минут после приема таблетки. Максимальная рекомендованная доза составляет одна таблетка в день. Применение у пожилых мужчин. специальный подбор дозы не требуется. Применение у мужчин с нарушенной функцией печени и почек. Специальный подбор дозы не требуется. Для лечения доброкачественной гиперплазии аденомы простаты, или сочетания аденомы предстательной железы с эректильной дисфункцией, рекомендуемая доза 5 мг ежедневно в период от 4-х до 26-недель. При лечении доброкачественной гиперплазии аденомы простаты с применением финастерида 5 мги тадалафила 5 мг рекомендованный курс лечения до 26 недель. Для лечения легочной гипертензии рекомендуемая дозировка 40 мг (2 таблетки) один раз в день. Не рекомендуется разделение дозы на 2 приема

Передозировка

Симптомы при однократном назначении здоровым лицам тадалафила в дозе до 500 мги пациентам с эректильной дисфункцией — многократно выше, нежелательные эффекты были такие же, что и при использовании более низких доз. Лечение гемодиализ способствует ликвидации тадалафила незначительно.
При беременности и кормлении
Исследования на животных не выявили риски отрицательного воздействия на плод, надлежащих исследований у беременных женщин не было. Исследования на животных по беременности, эмбриональному\фетальному развитию, родам или послеродовому периоду не указывают прямого или косвенного вредного воздействия на развитие плода Не рекомендуется использовать в период лактации. Нет информации о попадании тадалафила в грудное молоко.

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой Форма выпуска «Афил 2.5» таблетки, покрытые оболочкой по 2.5 мг №1, №2, №4 и №8. «Афил 5» таблетки, покрытые оболочкой по 5 мг №14, №28 «Афил 10» таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг. №1, №2, №4 и №8. «Афил 10» таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг. №1, №2, №4 и №8 СОСТАВ: Активное вещество: тадалафил 2,5 мг. 5 мг 10 мги 20 мг вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, лактопресс, низкозамещённая гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза ЕР, натрия кроскармеллоза, натрия лаурил сульфат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат; Оболочка: Орадгу ©-УЗ 32924(гипромеллоза, титана диоксид, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат, хинолиновый желтый, сорбиновая кислота, ванилин, пропиленгликоль) Описание: двояковыпуклые овальные (яйцевидные) таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой в цифровом обозначении дозы на одной стороне, и «АРИ.»на другой стороне.

Фармокологическое действие

Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстерезы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуазин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цПМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования. Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Препарат действует в течении 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут поспе приема препарата при наличии сексуального возбуждения Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой\зеленый), что объясняется его низким родством в ФДЭб. Кроме того, не наблюдается влияние тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

Фармакокинетика

После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация(Стах) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приема внутрь. Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому его можно применять вне зависимости от приема пищи. Время приема (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания. Средний объем распределения составляет около 63 литров, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками в плазме. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61% Дозы) и, в меньшей степени, с мочой (около 36% дозы)

Особые условия

Сексуальная активность имеет риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции не стоит проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность нежелательна. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к приапизму или у пациентов с анатомической деформацией полового члена Не рекомендуется применять тадалафил в комбинации с другими препаратами для лечения эректильной ‘дисфункции. Для диагностики эректильной дисфункции необходимо определить потенциальные первопричины, прежде чем начинать медикаментозное лечение. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции продолжающейся 4 часа и более. Несвоезременное лечение приапизма приведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить. ‘долговременная потеря потенции До начала лечения тадалафилом для пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует провести обследование, чтобы исключить наличие рака предстательной железы

Показания

Для всех доз: — эректильная дисфункция (нарушения эрекции, импотенция); Для дозы в 5 мг. — печение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ, аденомы простаты), а также при сочетании ДГПЖ и эректильной дисфункции; Для дозы 40 мг (2 таблетки по 20 мг); — лечение гипертензии легочной артерии у мужчин и женщин.

Противопоказания

 — повышенная чувствительность к компонентам препарата: — в случае приемов препарата, содержащие любые органические нитраты; — возраст до 18 лет; — группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические исследования. поэтому тадалафил противопоказан для них. — пациенты, перенесшие инфаркт миокарда за последние 90 дней: — нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая при половом акте. — пациенты со средней или тяжелой формой сердечной недостаточности; — неконтролируемая аритмия, гипотензия, неконтролируемая артериальная гипертензия; — пациенты, перенесшие инсульт за последние 6 месяцев.  

Лекарственное взаимодействие

Известно что тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Поэтому использование препарата на фоне применения нитратов противопоказано. Препарат не оказывает клинически значимого действия на клиренс лекарств, метаболизм которых протекает сучастием изофермента цитохром Р450. Также тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты СУРЗА4, СУРТА2, СУР2О6, СУР2ЕЛ, СУР2ЕЗ/ Таданафил не оказывает влияния на варфарин и не оказывает влияние на его действие в отношении протромбинового времени Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого атецилсалициловой кислотой Тадалафил не проявляет клинически важного взаимодействия с основными классами антигипертензивных средств. При одновременном приеме антацида и тадалафила уменьшается скорость всасывания последнего, но без изменений его АС: При использовании тадалафила было отмечено что происходит увеличение пероральной доступности этинил эстрадиола. Аналогичный рост может наблюдаться при пероральном приеме тербуталина.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы нечасто: — реакция гиперчувствительности, редко: отёк Квинке. Со стороны нервной системы часто — головная боль: нечасто: — головокружение редко: — инсульт(включая геморрагический инсульт): — обмороки — транзисторные ишемические атаки: — мигрень — судороги: — временная амнезия. Со стороны органа зрения нечасто: — ощущение боли в глазах — нечеткость зрения редко: нарушение поля зрения — отек век; — гиперемия конъюнктивы; — передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва; — окклюзия сосудов сетчатки Со стороны органа слуха и равновесия. нечасто: звон в ушах; редко: внезапная глухота. Со стороны сердечно-сосудистой системы часто: — покраснение лица; нечасто: — тахикардия; — артериальная гипертензия: гипотония: редко — инфаркт миокарда: — нестабильная стенокардия; — желудочковая аритмия Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто: — заложенность носа; нечасто: — одышка: — носовое кровотечение Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: — диспепсия; нечасто: — боль в животе; — рвота: — тошнота; гастроззофагеальный рефлюкс. (Со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: — сыпь; редко — крапивница: — синдром Стивенс-Джонсона; — эксфолиативный дерматит: — гипергидроз. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — боль в спине — миалгия: — боли в конечностях. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто: — гематурия. Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто: — длительная эрекция; редко — приапизм; — кровоизлияние в половой член: — гематоспермия Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: — боль в груди; — перефирические отеки — усталость; редко — отек лица; — внезапная сердечная смерть.

Дозировка

Препарат назначается внутрь в виде таблеток. Применение у мужчин среднего возраста: Рекомендованная доза в начале лечения составляет 10 мг затем переводится на 5 мгили 20 мг в зависимости от реакции пациента. Принимают перед предполагаемой сексуальной активностью независимо отприема пищи. Действие препарата начинается уже через 16 минут после приема таблетки. Максимальная рекомендованная доза составляет одна таблетка в день. Применение у пожилых мужчин. специальный подбор дозы не требуется. Применение у мужчин с нарушенной функцией печени и почек. Специальный подбор дозы не требуется. Для лечения доброкачественной гиперплазии аденомы простаты, или сочетания аденомы предстательной железы с эректильной дисфункцией, рекомендуемая доза 5 мг ежедневно в период от 4-х до 26-недель. При лечении доброкачественной гиперплазии аденомы простаты с применением финастерида 5 мги тадалафила 5 мг рекомендованный курс лечения до 26 недель. Для лечения легочной гипертензии рекомендуемая дозировка 40 мг (2 таблетки) один раз в день. Не рекомендуется разделение дозы на 2 приема

Передозировка

Симптомы: при однократном назначении здоровым лицам тадалафила в дозе до 500 мги пациентам с эректильной дисфункцией — многократно выше, нежелательные эффекты были такие же, что и при использовании более низких доз. Лечение: гемодиализ способствует ликвидации тадалафила незначительно.

При беременности и кормлении

 Исследования на животных не выявили риски отрицательного воздействия на плод, надлежащих исследований у беременных женщин не было. Исследования на животных по беременности, эмбриональному\фетальному развитию, родам или послеродовому периоду не указывают прямого или косвенного вредного воздействия на развитие плода Не рекомендуется использовать в период лактации. Нет информации о попадании тадалафила в грудное молоко.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° С.

Особенности продажи

По рецепту

Для всех доз:
— эректильная дисфункция (нарушения эрекции, импотенция);

Для дозы в 5 мг:
— лечение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ, аденомы простаты), а также при сочетании ДГПЖ и эректильной дисфункции;

Для дозы 40 мг (2 таблетки по 20 мг):
— лечение гипертензии легочной артерии у мужчин и женщин.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Форма выпуска:
«Афил 2.5» таблетки, покрытые оболочкой по 2.5 мг, №1, №2, №4 и №8.
«Афил 5» таблетки, покрытые оболочкой по 5 мг, №14, №28
«Афил 10» таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг, №1, №2, №4 и №8.
«Афил 10» таблетки, покрытые оболочкой по 10 мг, №1, №2, №4 и №8

СОСТАВ:
Активное вещество: тадалафил 2,5 мг, 5 мг, 10 мг и 20 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, лактопресс, низкозамещённая гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза EF, натрия кроскармеллоза, натрия лаурил сульфат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат;
Оболочка: Opadry O-YS 32924(гипромеллоза, титана диоксид, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат, хинолиновый желтый, сорбиновая кислота, ванилин, пропиленгликоль).
Описание: двояковыпуклые овальные (яйцевидные) таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой в цифровом обозначении дозы на одной стороне, и «AFIL»на другой стороне.

Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстерезы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуазин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.

Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Препарат действует в течении 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой\зеленый), что объясняется его низким родством в ФДЭ6. Кроме того, не наблюдается влияние тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация(Cmax) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приема внутрь.
Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому его можно применять вне зависимости от приема пищи. Время приема (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.
Средний объем распределения составляет около 63 литров, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками в плазме. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек.
Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61% дозы) и, в меньшей степени, с мочой (около 36% дозы).

Препарат назначается внутрь в виде таблеток.

Применение у мужчин среднего возраста:
Рекомендованная доза в начале лечения составляет 10 мг, затем переводится на 5 мг или 20 мг, в зависимости от реакции пациента. Принимают перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приема пищи. Действие препарата начинается уже через 16 минут после приема таблетки. Максимальная рекомендованная доза составляет одна таблетка в день.

Применение у пожилых мужчин.
Специальный подбор дозы не требуется.

Применение у мужчин с нарушенной функцией печени и почек.
Специальный подбор дозы не требуется.

Для лечения доброкачественной гиперплазии аденомы простаты, или сочетания аденомы предстательной железы с эректильной дисфункцией, рекомендуемая доза 5 мг ежедневно в период от 4-х до 26-недель. При лечении доброкачественной гиперплазии аденомы простаты с применением финастерида 5 мг и тадалафила 5 мг рекомендованный курс лечения до 26 недель.

Для лечения легочной гипертензии рекомендуемая дозировка 40 мг (2 таблетки) один раз в день. Не рекомендуется разделение дозы на 2 приема.

Со стороны иммунной системы:
нечасто:
— реакция гиперчувствительности;
редко:
— отёк Квинке.

Со стороны нервной системы:
часто:
— головная боль;
нечасто:
— головокружение;
редко:
— инсульт(включая геморрагический инсульт);
— обмороки;
— транзисторные ишемические атаки;
— мигрень;
— судороги;
— временная амнезия.

Со стороны органа зрения:
нечасто:
— ощущение боли в глазах;
— нечеткость зрения;
редко:
— нарушение поля зрения;
— отек век;
— гиперемия конъюнктивы;
— передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва;
— окклюзия сосудов сетчатки.

Со стороны органа слуха и равновесия:
нечасто:
— звон в ушах;
редко:
— внезапная глухота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
часто:
— покраснение лица;
нечасто:
— тахикардия;
— артериальная гипертензия:
— гипотония.
редко:
— инфаркт миокарда;
— нестабильная стенокардия;
— желудочковая аритмия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
часто:
— заложенность носа;
нечасто:
— одышка;
— носовое кровотечение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто:
— диспепсия;
нечасто:
— боль в животе;
— рвота;
— тошнота;
— гастроэзофагеальный рефлюкс.

Со стороны кожи и подкожных тканей:
нечасто:
— сыпь;
редко:
— крапивница;
— синдром Стивенс-Джонсона;
— эксфолиативный дерматит;
— гипергидроз.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:
часто:
— боль в спине;
— миалгия;
— боли в конечностях.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:
нечасто:
— гематурия.

Со стороны половых органов и молочной железы:
нечасто:
— длительная эрекция;
редко:
— приапизм;
— кровоизлияние в половой член;
— гематоспермия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:
нечасто:
— боль в груди;
— перефирические отеки:
— усталость;
редко:
— отек лица;
— внезапная сердечная смерть.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— в случае приемов препарата, содержащие любые органические нитраты;
— возраст до 18 лет;
— группы пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями не были включены в клинические исследования, поэтому тадалафил противопоказан для них.
— пациенты, перенесшие инфаркт миокарда за последние 90 дней;
— нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая при половом акте;
— пациенты со средней или тяжелой формой сердечной недостаточности;
— неконтролируемая аритмия, гипотензия, неконтролируемая артериальная гипертензия;
— пациенты, перенесшие инсульт за последние 6 месяцев.

Исследования на животных не выявили риски отрицательного воздействия на плод, надлежащих исследований у беременных женщин не было. Исследования на животных по беременности, эмбриональному\фетальному развитию, родам или послеродовому периоду не указывают прямого или косвенного вредного воздействия на развитие плода.

Не рекомендуется использовать в период лактации. Нет информации о попадании тадалафила в грудное молоко.

Сексуальная активность имеет риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Поэтому лечение эректильной дисфункции не стоит проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность нежелательна.

Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с предрасположенностью к приапизму или у пациентов с анатомической деформацией полового члена.

Не рекомендуется применять тадалафил в комбинации с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции.

Для диагностики эректильной дисфункции необходимо определить потенциальные первопричины, прежде чем начинать медикаментозное лечение.

Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции продолжающейся 4 часа и более. Несвоевременное лечение приапизма приведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить долговременная потеря потенции.

До начала лечения тадалафилом для пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует провести обследование, чтобы исключить наличие рака предстательной железы.

Симптомы: при однократном назначении здоровым лицам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией — многократно выше, нежелательные эффекты были такие же, что и при использовании более низких доз.
Лечение: гемодиализ способствует ликвидации тадалафила незначительно.

Известно что тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Поэтому использование препарата на фоне применения нитратов противопоказано.

Препарат не оказывает клинически значимого действия на клиренс лекарств, метаболизм которых протекает с участием изофермента цитохром Р450. Также тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоферменты CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2E9/

Таданафил не оказывает влияния на варфарин и не оказывает влияние на его действие в отношении протромбинового времени.

Тадалафил не увеличивает длительность кровотечения, вызываемого атецилсалициловой кислотой.

Тадалафил не проявляет клинически важного взаимодействия с основными классами антигипертензивных средств.

При одновременном приеме антацида и тадалафила уменьшается скорость всасывания последнего, но без изменений его AUC.

При использовании тадалафила было отмечено что происходит увеличение пероральной доступности этинил эстрадиола. Аналогичный рост может наблюдаться при пероральном приеме тербуталина.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОФИС
NOBEL УЗБЕКИСТАН

Карасу буйи №5а, 100050, г.Ташкент / Узбекистан

ТЕЛ: +998 71 207 99 00

ФАКС: +998 71 207 99 01

АДРЕСА ФАБРИК

Микрорайон Санджаклар, Проспект Эски Акчакоджа № 299, Дюздже / Турция

ТЕЛ: +90 380 526 30 60

ФАКС: +90 380 526 30 43

Организованная Промышленная Зона, Микрорайон Газиосманпаша, Бульвар Фатих №9, Черкезкей, Текирдаг / Турция

ТЕЛ: +90 282 735 17 35

ФАКС: +90 282 735 17 45

ул. Шевченко 162 Е 050008 Алматы / Казахстан

ТЕЛ: +7 727 399 50 50

ФАКС: +7 727 399 60 60

Мирзо Улугбекский Район ул. Карасувбуйи 5 “А” г. Ташкент / Узбекистан

ТЕЛ: +998 71 207 99 00

ФАКС: +998 71 207 99 01

Тадалафил (Tadalafil)

💊 Состав препарата Тадалафил

✅ Применение препарата Тадалафил

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено

⚠️ Внимание! Название данного продукта изменилось, новый продукт: Таданорд

Описание активных компонентов препарата

Тадалафил
(Tadalafil)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Тадалафил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-006860
от 19.03.21
— Заменено

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 4, 7, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-006860
от 19.03.21
— Заменено

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тадалафил

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 53.8 мг, лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) — 64 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 — 26 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 12.5 мг, кросповидон (Коллидон CL-M) — 4 мг, кросповидон (Коллидон CL) — 3 мг, гипролоза экстра тонкая (гидроксипропилцеллюлоза) — 3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 2 мг, натрия стеарилфумарат — 1.5 мг, натрия лаурилсульфат — 0.2 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 2.5 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 1 мг, тальк — 1 мг, титана диоксид (E171) — 0.49 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) — 0.01 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
20 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 100.2 мг, лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) — 123 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 — 53 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 17 мг, кросповидон (Коллидон CL-M) — 5 мг и кросповидон (Коллидон CL) — 2 мг, гипролоза экстра тонкая (гидроксипропилцеллюлоза) — 5 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 2 мг, натрия стеарилфумарат — 2 мг, натрия лаурилсульфат — 0.8 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 5 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 2 мг, тальк — 2 мг, титана диоксид Е171 — 0.8 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый Е110 — 0.2 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
20 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 цГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил неэффективен при отсутствии сексуального стимулирования.

Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 — фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке.

Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 — фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ3, имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ7-ФДЭ10.

Действует в течение 36 ч. Эффект проявляется уже через 16 мин после приема внутрь при наличии сексуального возбуждения.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления, по сравнению с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения ЧСС.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

Клинически значимого влияния на характеристики спермы у мужчин, принимавших тадалафил в суточных дозах в течение 6 мес, не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь тадалафил быстро всасывается. Cmax достигается в среднем через 2 ч. Скорость и степень всасывания не зависят от приема пищи. Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2.5 до 20 мг AUC увеличивается пропорционально дозе. Css в плазме достигаются в течение 5 дней при приеме препарата 1 раз/сут.

Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.

Vd составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила связывается с белками плазмы. У здоровых лиц менее 0.0005% введенной дозы обнаружено в сперме.

Метаболизируется с участием изофермента CYP3A4. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид, который в 13 000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил, поэтому маловероятно, что этот метаболит является клинически значимым.

У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приеме внутрь составляет 2.5 л/ч, а средний T1/2 — 17.5 ч. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном с калом (около 61%) и в меньшей степени с мочой (около 36%).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой (КК от 51 до 80 мл/мин) или средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) AUC больше, чем у здоровых лиц.

Показания активных веществ препарата

Тадалафил

Нарушения эрекции.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Мужчинам среднего возраста рекомендуется принимать в дозе 20 мг как минимум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности независимо от приема пищи. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием тадалафила. Максимальная частота приема — 1 раз/сут.

Побочное действие

Наиболее часто: головная боль, диспепсия.

Возможно: боль в спине, миалгия, заложенность носа, приливы крови к лицу.

Редко: отек век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, головокружение.

Противопоказания к применению

Одновременный прием препаратов, содержащих любые органические нитраты; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к тадалафилу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат у женщин не применяется.

Применение при нарушениях функции печени

С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалафила у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалафила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин).

На фоне лечения тадалафилом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) чаще отмечались боли в спине по сравнению с пациентами с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) или здоровыми добровольцами. У пациентов с КК≤50 мл/мин тадалфил следует применять с осторожностью

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалафила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) и тяжелой печеночной недостаточностью.

На фоне лечения тадалафилом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) чаще отмечались боли в спине по сравнению с пациентами с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) или здоровыми добровольцами. У пациентов с КК≤50 мл/мин тадалафил следует применять с осторожностью.

Поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. с применением тадалафила, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.

Следует учитывать потенциальный риск развития осложнений при сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней; нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; хроническая сердечная недостаточность (II функциональный класс и выше по классификации NYHA), развившаяся в течение последних 6 месяцев; неконтролируемые нарушения сердечного ритма; артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.) или неконтролируемая артериальная гипертензия; инсульт, перенесенный в течение последних 6 месяцев.

С осторожностью следует применять тадалафил у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, при ангуляции, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони).

Пациент должен быть проинформирован о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 ч и более. Несвоевременное лечение приапизма приводит к повреждению тканей полового члена, в результате этого может наступить долговременная потеря потенции.

На фоне применения тадалафила о случаях приапизма не сообщалось.

Не рекомендуется применять тадалафил в комбинации с другими видами лечения эректильной дисфункции.

Лекарственное взаимодействие

Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4 кетоконазол увеличивает AUC на 107%, а рифампицин снижает ее на 88%.

Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз, как ритонавир и саквинавир, а также ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин и итраконазол, повышают активность тадалафила.

При одновременном приеме антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижается скорость всасывания последнего без изменения его AUC.

Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота и цГМФ. Поэтому применение тадалафила у пациентов, получающих нитраты, противопоказано.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Динамико Лонг
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)

Купид 36
(CADILA PHARMACEUTICALS, Индия)

Пин Ап
(АЛСИ Фарма, Россия)

Сиавелл
(ВЕЛФАРМ, Россия)

Сиалис®
(ELI LILLY VOSTOK, Швейцария)

Ситара
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)

Тадакардил Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Тадалафил
(РИФ, Россия)

Тадалафил
(БИОКОМ, Россия)

Тадалафил
(HETERO LABS, Индия)

Все аналоги

Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.

Тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 является ферментом, обнаруженным в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил является в 10000 раз более мощным в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2 и ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 — фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭЗ имеет важное значение, поскольку ФДЭЗ является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также проявляет действие в 10000 раз более мощное в отношении ФДЭ5 в сравнении с его влиянием на ФДЭ7 — ФДЭ10.

Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Препарат действует в течение 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0,2/4,6 мм рт. ст., соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения частоты сердечных сокращений.

Тадалафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зелёный), что объясняется низким сродством его к ФДЭ6. Кроме того, не наблюдается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

При проведенном исследовании в результате ежедневного приема тадалафила в суточной дозе 10 (N=204) или 20 мг (N=217) в течение 6 мес. не было выявлено клинически значимого влияния на объем спермы, количество, подвижность и морфологию сперматозоидов у человека. Кроме того, тадалафил не оказывал влияния на сывороточные уровни тестостерона, ЛГ и ФСГ.

Тадалафил 5 мг.

Эффект ингибирования ФДЭ5 на концентрации цГМФ в пещеристых телах наблюдается также в гладких мышцах предстательной железы, мочевого пузыря и приводит к увеличению их кровоснабжения. Полученный эффект в результате сосудистой релаксации увеличивает перфузию крови, который может быть использован как механизм, с помощью которого снижаются симптомы доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Эти сосудистые эффекты могут быть дополнены путем ингибирования нервной активности афферентной иннервации мочевого пузыря и расслабления гладкой мускулатуры предстательной железы и мочевого пузыря.

Фармакокинетика

После приёма внутрь тадалафил быстро всасывается. Средняя максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается в среднем через 2 часа после приёма внутрь.

Скорость и степень всасывания тадалафила не зависят от приема пищи, поэтому препарат можно принимать вне зависимости от приёма пищи. Время приёма (утром или вечером) не имело клинически значимого эффекта на скорость и степень всасывания.

Фармакокинетика тадалафила у здоровых лиц линейна в отношении времени и дозы. В диапазоне доз от 2,5 мг до 20 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) увеличивается пропорционально дозе. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 5 дней при приёме препарата один раз в сутки.

Фармакокинетика тадалафила у пациентов с нарушением функции эрекции аналогична фармакокинетике препарата у лиц без нарушения функции эрекции.

Средний объём распределения составляет около 63 л, что указывает на то, что тадалафил распределяется в тканях организма. В терапевтических концентрациях 94% тадалафила в плазме связывается с белками. Связывание с белками не изменяется при нарушенной функции почек.

У здоровых лиц менее 0,0005% введённой дозы обнаружено в сперме.

Тадалафил в основном метаболизируется с участием изофермента (CYP)3A4 цитохрома Р450. Основным циркулирующим метаболитом является метилкатехолглюкуронид. Этот метаболит по крайней мере в 13000 раз менее активен в отношении ФДЭ5, чем тадалафил. Следовательно, вряд ли можно предположить, что этот метаболит при наблюдаемых концентрациях является клинически значимым.

У здоровых лиц средний клиренс тадалафила при приёме внутрь составляет 2,5 л/час, а средний период полувыведения — 17,5 часов. Тадалафил выводится преимущественно в виде неактивных метаболитов, в основном, с калом (около 61% дозы) и, в меньшей степени, с мочой (около 36% дозы).

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Афида инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Аферин форте турция инструкция по применению на русском
  • Аферин таблетки турция инструкция на русском
  • Аферин таблетки турецкие инструкция по применению
  • Аферин синус турция инструкция на русском