Агриппин таблетки инструкция по применению взрослым

Агриппин®

МНН: Аскорбиновая кислота, Дифенгидрамин, Кальция глюконат, Парацетамол, Рутозид

Производитель: ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ»

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№005478

Информация о регистрации в РК:
13.10.2021 — 13.10.2031

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Агриппин ®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: парацетамол 0,25 г, аскорбиновая кислота 0,15 г, кальция глюконат 0,05 г, дифенгидрамина гидрохлорид 0,01 г, рутин 0,01 г; вспомогательные вещества: крахмал, аэросил, кальция стеарат.

Описание

Плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета, с вкраплениями , с риской на одной стороне, диаметром 12.00 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики другие. Парацетамол в комбинации с другими

препаратами.

Код ATX N02BA51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Компоненты препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного

тракта и достаточно быстро метабилизируются. Прием пищи несколько удлиняет время достижения С мах в плазме крови, но не влияет на абсолютную величину этого показателя и биодоступность. Компоненты препарата выводятся, главным образом, почками.

Фармакодинамика

Парацетамол — жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное средство. Действие обусловлено угнетением синтеза простагландинов, за счет блокирования фермента циклооксигеназы и влиянием на центр терморегуляции в гипотоламусе.

Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенирации тканей. Способствует повышению сопротивляемости организма.

Димидрол — антигистаминное средство оказывает аллергическое, противо- отечное, местноанестизирующее (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки носа) действие. Кальция глюконат является регулятором обмена кальция и фосфора, оказывает антиаллергическое действие, уменьшает проницаемость сосудов. Рутин — предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

Показания к применению

инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся лихорадкой
болевой синдром различного генеза (головные, мышечные и суставные боли)

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым и детям старше 15 лет по 1-2 таблетке 3 раза в день после еды.

Детям от 6 до 15 лет по 1 таблетке 3 раза в день после еды. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего.

Побочные действия

головокружение
нарушение сна
кожные аллергические реакции
бронхоспазм
при длительном применении развитие гепатоксического и нефротоксического действия

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

заболевания крови
выраженные нарушения функций печени и почек
беременность и период лактации
детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение препарата Агриппин с антикоагулянтами, производными кортизона, анальгетиками, НПВС, нейролептиками и этанолом повышает риск развития побочных эффектов этих препаратов.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени или почек.

Для избежания передозировки не рекомендуется назначать Агриппин одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол. В период лечения Агриппином следует избегать употребление алкаголя.

Беременность, период лактации

В период беременности и лактации не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потливость, бледность кожных покровов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную упаковку из бумаги комбинированной с полимерным покрытием. По 250 контурных упаковок вместе с инструкциями по применению на государственном и русском языках укладывают в групповую упаковку..

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре при температуре от 150 С до 25° С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО«ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан

Адрес производства: Республика Казахстан, 050007, г.Алматы, ул. Шухова 37 Б, тел./факс: +7 727 2312285

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан, 050007, г.Алматы, ул. Шухова 37 Б, тел./факс: +7 727 2312285, e-mail: info@zhanafarm.kz

000061

364997911477976214_ru.doc	49.5 кб
388595421477977475_kz.doc	80 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

Одна таблетка содержит
активные вещества: парацетамол 0,25 г,
                                     аскорбиновая кислота 0,15 г,
                                     кальция   глюконат 0,05 г,
                                    дифенгидрамина гидрохлорид 0,01 г, рутин 0,01 г.
Вспомогательные вещества: крахмал, аэросил, кальция стеарат

Плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета, с вкраплениями, с риской на одной стороне, диаметром 12 мм.

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации с психолептиками.
Код ATX N02BE71

— инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся лихорадкой
— болевой синдром различного генеза (головные, мышечные и суставные боли)

— гиперчувствительность к активным веществам препарата или к любому из вспомогательных веществ
— вирусный гепатит
— доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера)
— заболевания крови
— выраженные нарушения функций печени и почек
— гиперкальциемия
— саркоидоз
— беременность и период лактации
— детский возраст до 6 лет

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола. Увеличивает риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели.
Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола. Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния. Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.
Метоклопрамид и домперидон увеличивает скорость всасывания парацетамола и, соответственно и начало обезболивающего и жаропонижающего действия. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 % — риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, улучшает всасывание в кишечнике железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Одновременное применение аскорбиновой кислоты с антацидами, содержащими алюминий, может увеличивать выведение алюминия с мочой.
При лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия совместное назначение витамина С замедляет выведение почками кислот, повышает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), увеличивает риск развития кристаллурии. Аскорбиновая кислота при одновременном применении снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов, непрямых антикоагулятнов, повышает общий клиренс этанола, уменьшает терапевтическое действие изопреналина, витамина В12, нейролептиков — производных фенотиазина (например, флуфеназина), снижает канальцевую реабсорбцию трициклических антидепрессантов. Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Индометацин может снижать эффективность аскорбиновой кислоты.
Кальция глюконат: из-за возможности образования невсасывающихся комплексов кальций может уменьшать абсорбцию эстрамустина, этидроната и, возможно, других бисфосфонатов, фенитоина, хинолонов, пероральных тетрациклиновых антибиотиков и препаратов должен составлять минимум 3 ч. Всасывание кальция из ЖКТ может уменьшаться при одновременном приеме некоторых видов пищи, например, шпината, ревеня, отрубей и зерновых. При назначении высоких доз кальция больным, получающим препараты наперстянки, может увеличить риск возникновения аритмий. Тиазидные диуретики уменьшают экскрецию кальция с мочой. Поэтому следует иметь в виду риск развития гиперкальциемии при их одновременном применении.
Кальций может снижать абсорбцию тетрациклиновых антибиотиков и препаратов фтора при их одновременном приеме. Одновременное применение витамина D повышает всасывание кальция.
При одновременном применении димедрол усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС, барбитуратов, снотворных, опиатных анальгетиков. Поэтому при совместном применении этих препаратов необходимо проконсультироваться с врачом для избежания потенцированного действия.
Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность димедрола.
Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.
Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.
Усиливает антихолинэргические эффекты препаратов с холиноблокирующей активностью.
Дифенгидрамин потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных, седативных средств, наркотических анальгетиков. При применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление холинблокирующего действия димедрола и угнетающего влияния на центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают и пролонгируют холинолитический эффект препарата.
При совместном применении с аналептиками возможно увеличение риска развития судорог. Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих ЦНС.
Фармакологический эффект рутина усиливается аскорбиновой кислотой.

Парацетамол с осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.
Применение парацетамола может влиять на результаты определения глюкозы в крови методом оксидазо-пероксидазной реакции и мочевой кислоты в крови методом с использованием фосфорновольфрамовой кислоты.
У пациентов, страдающих генетически обусловленным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (фавизм), возникновение гемолитической анемии возможно вследствие снижения распределения глутатиона после введения парацетамола.
Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено.
Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую-кислоту в минимальных дозах.
Не следует принимать большие дозы аскорбиновой кислоты (более 500 мг) при сахарном диабете, гипероксалурии, талассемии, гемохроматозе, сидеробластной анемии. Из-за содержания аскорбиновой кислоты следует соблюдать особую осторожность при назначении пациентам с повышенной свертываемостью крови, полицитемией, лейкемией, тромбофлебитом или склонностью к тромбозам, гипероксалурией, почечнокаменной болезнью. При состояниях, которые могут сопровождаться гипергликемией, аскорбиновую кислоту можно принимать только по рекомендации врача и в минимальных дозировках. Прием больших доз аскорбиновой кислоты связан с формированием в почках камней оксалата кальция, поэтому аскорбиновую кислоту следует применять с осторожностью у пациентов с гипероксалурией. Так как одновременное применение аскорбиновой кислоты с антацидами, содержащими алюминий, может увеличивать выведение алюминия с мочой, не рекомендуется их совместный прием у пациентов с почечной недостаточностью.
Дифенгидрамин применяют с осторожностью для лечения пациентов с гипертиреозом, хроническими обструктивными заболеваниями лёгких, повышенным внутриглазным давлением, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также у лиц пожилого возраста. Препарат может вызывать сухость глаз и создавать неудобства при ношении контактных линз. В период лечения препаратом противопоказано употребление алкогольных напитков.

Беременность
Препарат Агриппин не следует применять во время беременности из-за отсутствия клинических данных об эффективности и безопасности у беременных женщин.
Кормление грудью
Препарат Агриппин не следует применять женщинам в период кормления грудью.
Фертильность
Каких-либо рекомендаций по применению лекарственного препарата при планировании беременности и потенциальном влиянии терапии на фертильность нет.

Агриппин не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Режим дозирования
Взрослым и детям старше 15 лет по 1-2 таблетке 3 раза в день после еды. Детям от 6 до 15 лет по 1 таблетке 3 раза в день после еды.
Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при применении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
Особые группы населения
Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью
У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.
Дети
Безопасность применения у детей в возрасте до 6 лет не установлено.
Метод и путь введения
Препарат принимают внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легкой интоксикации – звон в ушах; при тяжелой интоксикации – сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации возможно развитие прогрессирующего паралича дыхания и разобщения окислительного фосфорилирования, вызывающего респираторный ацидоз.
Лечение:
промывание желудка, назначение адсорбента (активированный уголь), проведение симптоматической терапии.

Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Очень редко
— головокружение, нарушение сна
— кожные аллергические реакции
— бронхоспазм
— при длительном применении развитие гепатоксического и нефротоксического действия.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:
РГП на ПХВ РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

По 10 таблеток в контурную без ячейковую упаковку из бумаги комбинированной с полимерным покрытием.
По 250 упаковок вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках укладывают в групповую тару из коробочного картона.

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Шухова, д. 37/2.
Тел./факс: +7727 3992885
Держатель
регистрационного удостоверения
ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Шухова, д. 37/2.
Тел./факс: +7727 3992885
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ИП «Нестеренко А.Е.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы,
ул. Муканова, д.104, тел.: +77273271602, +77077862629, +77058887587,
факс +772727996659,e-mail:pharm_vigilance@mail.ru, ip_n_nesterenko@list.ru.

Источник

Мы выпускаем 2 вида лекарственного препарата Агриппин:

Агриппин с ацетилсалициловой кислотой – Агриппин SR®

Агриппин с парацетамолом – Агриппин ®

Каждый вид Агрипина имеет действующее Заключение о безопасности и качестве продукции, зарегистрированное в Реестре выданных заключений безопасности и качества.

Заключения выданы Министерством здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Агриппин ®

Торговое название

Агриппин ®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: в зависимости от вида в Агриппин SR ® – ацетилсалициловая кислота 0,25 г. или Агриппин ® – парацетамол 0,25 г, аскорбиновая кислота 0,15 г, кальция глюконат 0,05 г, дифенгидрамина гидрохлорид 0,01 г, рутин 0,01 г;

вспомогательные
вещества: крахмал, аэросил,
кальция стеарат.

Описание

Плоскоцилиндрические
таблетки светло-желтого цвета, с вкраплениями , с риской на одной стороне,
диаметром 12.00 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации с психолептиками.

Код ATX N02BЕ71

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Компоненты препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта и достаточно быстро метабилизируются. Прием пищи несколько удлиняет время достижения С _мах в плазме крови, но не влияет на абсолютную величину этого показателя и биодоступность. Компоненты препарата выводятся, главным образом, почками.

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая кислота – оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Обезболивающий эффект обусловлен периферическим противовоспалительным действием и способностью салицилатов снижать альгогенное действие брадикинина. Не исключено влияние ацетилсалициловой кислоты на центры болевой чувствительности ЦНС.

или

Парацетамол- жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное средство. Действие обусловлено угнетением синтеза простагландинов, за счет блокирования фермента циклооксигеназы и влиянием на центр терморегуляции в гипотоламусе.

Аскорбиновая
кислота играет
важную роль в регуляции окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови,
регенирации тканей. Способствует повышению сопротивляемости организма.

Димедрол –
антигистаминное средство оказывает аллергическое, противо- отечное,
местноанестизирующее (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и
гиперемию слизистой оболочки носа) действие. Кальция глюконат
является регулятором обмена кальция и фосфора, оказывает антиаллергическое
действие, уменьшает проницаемость сосудов.

Рутин –
предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов,
обуславливающих геморрагические процессы при гриппе, а также восстанавливает
капиллярное кровообращение.

Показания к применению

инфекционно-воспалительные
заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся лихорадкой
болевой синдром различного генеза (головные, мышечные
и суставные боли)

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым и детям старше 15 лет по 1-2 таблетке 3 раза
в день после еды.

Детям

от 6 до 15 лет по 1 таблетке
3 раза в день после еды. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве
жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего.

Побочные
действия

Частота побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до
<1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000),
очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о
распространенности побочных реакций отсутствуют).

Очень редко

– головокружение, нарушение
сна, кожные аллергические реакции, бронхоспазм, при длительном применении развитие
гепатоксического и нефротоксического действия.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

заболевания крови
выраженные нарушения функций печени и почек
беременность и период лактации
детский возраст
до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение препарата Агриппин с
антикоагулянтами, производными кортизона, анальгетиками, НПВС, нейролептиками и
этанолом повышает риск развития побочных эффектов этих препаратов.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени или почек.

Для избежания передозировки не рекомендуется назначать
Агриппин одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол. В период
лечения Агриппином следует избегать употребление алкаголя.

Беременность, период лактации

В период беременности и лактации не рекомендуется.

Особенности влияния
лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально
опасными механизмами.

Применение препарата не влияет на способность
управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потливость, бледность кожных
покровов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля,
проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную упаковку из бумаги комбинированной с
полимерным покрытием. По 250 контурных упаковок вместе
с инструкциями
по применению на государственном и русском языках укладывают
в групповую упаковку..

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при
температуре при температуре от 15⁰ С до 25° С

Хранить в
недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Агриппин с ацетилсалициловой кислотой – Агриппин SR®

Агриппин с парацетамолом – Агриппин ®

Источник

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: парацетамол 0,25 г, аскорбиновая кислота 0,15 г, кальция глюконат 0,05 г, дифенгидрамина гидрохлорид 0,01 г, рутин 0,01 г;

вспомогательные вещества: крахмал, аэросил, кальция стеарат.

Описание

Плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета, с вкраплениями, с риской на одной стороне, диаметром 12.00 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Код ATX N02BЕ71

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Компоненты препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта и достаточно быстро метабилизируются. Прием пищи несколько удлиняет время достижения С_мах в плазме крови, но не влияет на абсолютную величину этого показателя и биодоступность. Компоненты препарата выводятся, главным образом, почками.

Фармакодинамика

Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенирации тканей. Способствует повышению сопротивляемости организма.

Димедрол — антигистаминное средство оказывает аллергическое, противоотечное, местноанестизирующее (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки носа) действие. Кальция глюконат является регулятором обмена кальция и фосфора, оказывает антиаллергическое действие, уменьшает проницаемость сосудов.

Рутин — предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

Показания к применению

— инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся лихорадкой

— болевой синдром различного генеза (головные, мышечные и суставные боли)

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым и детям старше 15 лет по 1-2 таблетке 3 раза в день после еды.

Детям от 6 до 15 лет по 1 таблетке 3 раза в день после еды.

Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего.

Побочные действия

Частота побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Очень редко

— головокружение, нарушение сна, кожные аллергические реакции, бронхоспазм, при длительном применении развитие гепатоксического и нефротоксического действия.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— заболевания крови

— выраженные нарушения функций печени и почек

— беременность и период лактации

— детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени или почек.

Беременность, период лактации

В период беременности и лактации не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потливость, бледность кожных покровов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре при температуре от 15^оС до 25 ^оС

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель
ТОО «ПЛП «Жанафарм», Республика Казахстан
Адрес производства: Республика Казахстан, 050007, г. Алматы, ул. Шухова, д.37/2, тел./факс: +7 727 3992885
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «ПЛП «Жанафарм», Республика Казахстан
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: ИП «Нестеренко А.Е.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Муканова, д.104, тел.: +7 7273271602, +7 7077862629, +7 7058887587, факс +7 72796659, e-mail: [email protected], [email protected]

Источник

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

парацетамол 0.25г
кальция глюконат 0.05г
аскорбиновая кислота 0.15 г
димедрол 0.01 г
рутин 0.01г
вспомогательные вещества: крахмал
аэросил
кальция стеарат

Фармакодинамика

Парацетамол оказывает жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие. Механизм действия обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы и снижает возбудимость центра терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, повышает устойчивость организма к инфекциям. Участвует в метаболизме фенилаланина, тирозина, фолиевой кислоты, утилизации углеводов, синтезе липидов, белков, карнитина, иммунных реакциях, гидроксилировании серотонина. Обладает антиагрегантным и антиоксидантным свойствами. Регулирует транспорт ионов водорода во многих биохимических реакциях. Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества и нормальную проницаемость капилляров.

Димедрол. Блокатор Н1 – гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффект гистамина. Действие на ЦНС обусловлено блокадой Н3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинэргических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Кальция глюконат. Восполняет дефицит кальция, необходимого для осуществления процесса передачи первых импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови.

Рутин. Ангиопротекторное средство. Действует преимущественно на капилляры и вены. Уменьшает скорость фильтрации жидкости в капиллярах и проницаемость сосудов микроциркуляторного русла в отношении белков. Подавляет агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов, оказывает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика

Препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и достаточно быстро метабилизируется. Прием пищи несколько удлиняет время достижения максимальной концентрации (С мах ) в плазме крови, но не влияет на абсолютную величину этого показателя и биодоступность. Препарат выводится, главным образом, почками.

Побочные действия

— головокружение

— нарушения сна

— кожные аллергические реакции

— бронхоспазм.

При длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического действия.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени или почек. Для избежания передозировки не рекомендуется назначать Агриппин одновременно с другими препаратами содержащими парацетамол.

В период лечения следует избегать употребления алкоголя.

Показания

— инфекционно — воспалительные заболевания (в т.ч. ОРВИ, грипп),

сопровождающиеся лихорадкой

-болевой синдром различного генеза (головная боль, мигрень, невралгия,

миалгия).

Противопоказания

-повышенная чувствительность к компонентам препарата

— заболевания крови

-выраженные нарушения функции печени и почек

-беременность и лактация

-детский возраст до 6 лет

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Агриппина® с антикоагулянтами, производными кортизона, анальгетиками, НПВС, нейролептиками и этанолом повышает риск развития побочных эффектов этих препаратов.

Источник

Торговое название

Агриппин ®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: парацетамол 0,25 г, аскорбиновая кислота 0,15 г, кальция глюконат 0,05 г, дифенгидрамина гидрохлорид 0,01 г, рутин 0,01 г;

вспомогательные вещества: крахмал, аэросил, кальция стеарат.

Описание

Фармакотерапевтическая группапривести в соответствие с

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол,комбинации с психолептиками.

Код ATX N02BЕ71

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Компоненты препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного

Фармакодинамика

Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенирации тканей. Способствует повышению сопротивляемости организма.

Димедрол — антигистаминное средство оказывает аллергическое, противо- отечное, местноанестизирующее (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки носа) действие. Кальция глюконатявляется регулятором обмена кальция и фосфора, оказывает антиаллергическое действие, уменьшает проницаемость сосудов.

Показания к применению

— инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся лихорадкой

— болевой синдром различного генеза (головные, мышечные и суставные боли)

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым и детям старше 15 лет по 1-2 таблетке 3 раза в день после еды.

Детям от 6 до 15 лет по 1 таблетке 3 раза в день после еды. Длительность лечения составляет не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего.

Побочные действия

Частота побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

Очень редко

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— заболевания крови

— выраженные нарушения функций печени и почек

— беременность и период лактации

— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени или почек.

Беременность, период лактации

В период беременности и лактации не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потливость, бледность кожных покровов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре при температуре от 150 С до 25° С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Саудалық атауы

Агриппин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі,дозалануы

Таблеткалар

Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі. Анальгетиктер. Басқа анальгетиктер және антипиретиктер. Анилидтер. Парацетамол, психолептиктермен біріктірілімдері.

АТХ коды: N02BE71

Қолдануға көрсетілімдері
— қызбамен қатар жүретін инфекциялық-қабыну ауруларында (ЖРВИ, тұмау)
— шығу тегі әртүрлі ауыру синдромында (бас, бұлшықет және буын аурулары) қолдану көрсетілген.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар
— препараттың белсенді затына, препараттың құрамындағы қандай да бір қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық

— вирустық гепатит
— қатерсіз гипербилирубинемия (соның ішінде Жильбер синдромы)
— қан аурулары
— бауыр және бүйрек функцияларының айқын бұзылулары
— гиперкальциемия
— саркоидоз
— жүктілік және лактация кезеңі
— 6 жасқа дейінгі балаларға

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Парацетамол урикозуриялық дәрілік заттардың тиімділігін төмендетеді. Хлорамфеникол концентрациясы жоғарылауының қаупін арттыруы мүмкін. Нейтропенияның даму қаупін арттырады, соған байланысты, гематологиялық көрсеткіштерді бақылау керек.

Пробенецид парацетамолдың клиренсін екі есе дерлік азайтады, бұл парацетамолдың дозасын төмендетуді қажет етеді. Парацетамолды 4 күннен астам уақыт бірнеше рет қабылдау бойы антикоагулянттық әсерін арттырады.

Парацетамол (әсіресе, жоғары дозаларында және/немесе ұзақ уақыт бойы) кумарин туындыларын бір мезгілде қолдану кезінде және қолданғаннан кейін Халықаралық қалыптастырылған қатынасқа (ХҚҚ) мониторинг жүргізу керек. Парацетамолды жүйесіз қабылдау елеулі әсер бермейді. Пропантелин және асқазан ішіндегісінің шығарылуын баяулататын басқа препараттар парацетамолдың сіңірілу жылдамдығын төмендетеді, ол әсерінің басталуын кешеуілдетуі немесе азайтуы мүмкін.

Метоклопрамид пен домперидон парацетамолдың сіңірілу жылдамдығын арттырады және, сәйкесінше ауырғанды басатын және ыстықты түсіретін әсерінің басталуын да арттырады. Барбитураттарды ұзақ уақыт қолдану парацетамолдың тиімділігін төмендетеді. Парацетамолды және басқа ҚҚСП ұзақ уақыт бірге пайдалану «анальгетиктік» нефропатия мен бүйректің папиллярлық некрозы дамуының, бүйрек жеткіліксіздігінің терминальді сатысының басталуының қаупін арттырады. Жоғары дозалардағы парацетамол мен салицилаттарды бір мезгілде ұзақ уақыт тағайындау бүйрек немесе қуық обыры дамуының қаупін арттырады.

Дифлунисал парацетамолдың плазмадағы концентрациясын 50 %-ға арттырады — гепатоуыттылығының даму қаупі бар. Миелоуытты препараттар препараттың гематоуыттылығының көріністерін күшейтеді.

Аскорбин қышқылы қандағы бензилпенициллин мен тетрациклиндердің концентрациясын арттырады, ішекте темірдің (үш валентті темірді екі валентті темірге өзгертеді) сіңуін жақсартады, дефероксаминмен бір уақытта қолдану кезінде темірдің шығарылуын арттыруы мүмкін. Аскорбин қышқылын құрамында алюминий бар антацидтермен бір уақытта қолдану алюминийдің несеппен шығарылуын арттыруы мүмкін.

Аз уақыт әсер ететін салицилаттармен және сульфаниламидтермен емдеу кезінде С дәруменін бірге тағайындау қышқылдардың бүйрек арқылы шығарылуын бәсеңдетеді, сілтілік реакциясы бар дәрілік заттардың (оның ішінде алкалоидтардың) шығарылуын арттырады, кристаллурияның даму қаупін арттырады. Аскорбин қышқылы бір уақытта қолданған кезде қандағы пероральді контрацептивтердің, тікелей емес антикоагулянттардың концентрациясын төмендетеді, этанолдың жалпы клиренсін арттырады, изопреналиннің, В12 дәруменінің, нейролептиктердің – фенотиазин туындыларының (мысалы, флуфеназиннің) емдік әсерін азайтады, үш циклді антидепресанттардың өзекшелік реабсорбциясын төмендетеді. Барбитураттармен бір уақытта қабылдау аскорбин қышқылының несеппен шығарылуын арттырады. Индометацин аскорбин қышқылының тиімділігін төмендетуі мүмкін.

Кальций глюконаты: сіңірілмейтін кешендердің түзілу ықтималдығына байланысты кальций эстрамустиннің, этидронаттың және мүмкін басқа бисфосфонаттардың, фенитоиннің, хинолондардың, пероральді тетрациклиндік антибиотиктердің және препараттардың сіңірілуін азайтуы мүмкін кем дегенде 3 сағатты құрауы тиіс. Кальцийдің АІЖ сіңірілуі тамақтың кейбір түрлерін, мысалы, асжапырақты, рауғашты, кебекті және астықты бір уақытта қабылдау кезінде азаюы мүмкін. Кальцийдің жоғары дозасын оймақгүлдің препараттарын қабылдайтын науқастарға тағайындау кезінде аритмияның пайда болу қаупін арттыруы мүмкін. Тиазидтік диуретиктер кальцийдің несеппен шығарылуын азайтады. Сондықтан оларды бір мезгілде қолдану кезінде гиперкальциемияның даму қаупін ескерген жөн.
Кальций тетрациклиндік антибиотиктердің және фтор препараттарының оларды бір уақытта қабылдау кезінде сіңірілуін төмендетуі мүмкін. D дәруменін бір уақытта қолдану кальцийдің сіңірілуін арттырады.

Бір уақытта қолданған кезде димедрол этанолдың және ОЖЖ бәсеңдететін препараттардың, барбитураттардың, ұйықтататын дәрінің, апиын анальгетиктердің әсерін күшейтеді. Сондықтан бұл препараттарды бірге қолданған кезде күшейтілген әсерін болдырмау үшін дәрігермен кеңескен жөн.

МАО тежегіштері димедролдың антихолинергиялық белсенділігін күшейтеді.

Антагонистік өзара әрекеттесуі психостимуляторлармен бірге тағайындаған кезде байқалады.

Улануды емдеу кезінде құстыратын дәрі ретінде апоморфиннің тиімділігін төмендетеді.

Холиноблокаторлық белсенділігі бар препараттардың антихолинергиялық әсерін күшейтеді.

Дифенгидрамин наркозға арналған дәрілердің, ұйықтататын дәрілердің, тыныштандыратын дәрілердің, есірткі анальгетиктердің әсерін күшейтеді. Үш циклды антидепресанттармен қолданған кезде димедролдың холиноблокаторлаушы әсерін және орталық жүйке жүйені бәсеңдететін әсерін күшейтуі мүмкін. Моноаминооксидаза тежегіштері препараттың холинолитиялық әсерін күшейтеді және ұзартады.

Аналептиктермен бір мезгілде қолдану кезінде құрысудың даму қаупін арттыруы мүмкін. Этанолдың және ОЖЖ бәсеңдететін дәрілік заттардың әсерін күшейтеді.

Рутиннің фармакологиялық әсерін аскорбин қышқылы күшейтеді.

Арнайы сақтандырулар

Бауыр және бүйрек функциясының бұзылулары бар, қатерсіз гипербилирубинемиясы бар пациенттерде, сондай-ақ, егде жастағы науқастарда парацетамолды сақтықпен қолданады.

Парацетамолды қолдану қандағы глюкозаны оксидаза-пероксидаза реакциясы әдісімен және қандағы несеп қышқылын фосфор-вольфрам қышқылы пайдаланылатын әдіспен анықтау нәтижелеріне ықпал етуі мүмкін.

Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназаның генетикалық тапшылығынан (фавизм) зардап шегіп жүрген пациенттерде, парацетамолды енгізгеннен кейін глутатион таралуының төмендеуі салдарынан гемолиздік анемия туындауы мүмкін.

Парацетамол Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз, жедел жайылған экзантемалық пустулез сияқты терінің ауыр реакцияларын туғызуы, олар өлімге соқтыруы мүмкін. Бөртпе немесе аса жоғары сезімталдықтың басқа реакциялары алғаш пайда болған жағдайда, препаратты қолдану тоқтатылуы тиіс.

Жылдам пролиферациялайтын және қарқынды метастаза кететін ісіктері бар пациенттерге аскорбин қышқылын тағайындау үрдістің ағымын күшейуі мүмкін. Организмде темірдің құрамы жоғары пациенттерде аскорбин қышқылын ең аз дозада қабылдаған жөн. Қант диабеті, гипероксалурия, талассемия, гемохроматоза, сидеробласты анемия кезінде аскорбин қышқылының жоғары дозасын (500 мг-дан астам) қабылдамаған жөн. Құрамындағы аскорбин қышқылына байланысты қан ұюы жоғары, полицитемия, лейкемия, тромбофлебит немесе тромбоздарға бейімділік, гипероксалурия, бүйрек-тас ауруы бар пациенттерде ерекше сақтықпен тағайындау керек. Гипергликемиямен қатар жүруі мүмкін жағдайларда аскорбин қышқылын тек қана дәрігердің ұсынымы бойынша және ең төмен дозада қабылдауға болады. Аскорбин қышқылының жоғары дозасын қабылдау бүйректе оксалат кальций тастарының қалыптасуымен байланысты, сондықтан аскорбин қышқылын гиперсалуриясы бар пациенттерде сақтықпен қабылдаған жөн. Себебі аскорбин қышқылын құрамында алюминий бар антацидтермен бір мезгілде ққолдану алюминийдің несеппен шығарылуын арттыруы мүмкін, бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде оларды бірге қабылдау ұсынылмайды.

Дифенгидраминді емдеу үшін гипертиреозы, өкпенің созылмалы обструктивті аурулары, көзішілік қысымы жоғары, жүрек-қантамыр жүйесінің аурулары бар пациенттерде, сондай-ақ егде жастағы тұлғаларда сақтықпен қолданады. Препарат көздің құрғауын туындатуы және жанаспалы линзаларды таққан кезде жайсыздықты тудыруы мүмкін. Препаратпен емдеу кезінде алкогольдік ішімдіктерді тұтыну қарсы көрсетілген.

Жүктілік немесе лактация кезеңінде

Жүктілік

Агриппин^â препаратын жүкті әйелдерде тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы клиникалық деректердің болмауына байланысты жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Емшек емізу

Агриппин препаратын емізу кезеңінде әйелдерге қолдануға болмайды.

Фертильділік

Жүктілікті жоспарлау кезінде дәрілік препаратты қолдану бойынша қандай да бір ұсынымдар және емнің фертильділікке әсері жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Агриппин^âкөлік құралдарын басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Ересектер мен 15 жастан асқан балаларға тамақтан кейін 1-2 таблеткадан күніне 3 рет. 6 жастан 15 жасқа дейінгі балаларға тамақтан кейін күніне 3 рет 1 таблеткадан.

Дәрігердің кеңесінсіз қабылдау ұзақтығы ауыруды басатын дәрі ретінде қолдану кезінде 5 күннен және қызуды түсіретін дәрі ретінде 3 күннен аспауы тиіс.

Пациенттердің ерекше топтары

Бауыр және бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр немесе бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттерде препаратты қабылдау арасындағы аралық кем дегенде 8 сағатты құрау керек.

Балалар

6 жасқа дейінгі балаларда қолдану қауіпсіздігі анықталмаған.

Қолдану тәсілі мен енгізілу жолы

Препарат ішке қабылданады. Таблетканы тұтастай жұту және жеткілікті сұйықтық мөлшерімен ішу керек.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Симптомдары: жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, тершеңдік, тері беткейлерінің бозаруы, тахикардия. Жеңіл интоксикацияда – құлақтағы шу; ауыр интоксикацияда – ұйқышылдық, коллапс, құрысулар, бронх түйілуі, тыныс алудың қиындауы, анурия, қан кету. Интоксикация күшейгенде тыныс алудың үдемелі салдануы және респираторлық ацидозды туындататын оксилдеуші фосфорланудың ыдырауы дамуы мүмкін.

Емі: асқазанды шаю, адсорбентті тағайындау (белсендендірілген көмір), симптоматикалық ем жүргізу.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану бойынша сұрақтар туындаған кезде дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алу керек.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100-ге дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000-ға дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес).

Өте сирек

— бас айналуы, ұйқының бұзылуы

— терінің аллергиялық реакциялары

— бронх түйілуі

— ұзақ уақыт бойы қолданған кезде гепатоуытты және нефроуытты әсердің дамуы.

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында
белсенді заттар: парацетамол 0,25 г, аскорбин қышқылы 0,15 г, кальций глюконаты 0,05 г, дифенгидрамин гидрохлориді 0,01 г, рутин 0,01 г

қосымша заттар: крахмал, аэросил, кальций стеараты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақшыл сары түсті, теңбілдері бар, бір жағында сызығы бар, диаметрі 12 мм жалпақ цилиндрлі таблеткалар.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан полимерлі жабынымен біріктірілген қағаздан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамаға салынады.

250 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтардың бірдей санымен бірге қораптық картоннан жасалған топтық қаптамаға салынған.

Сақтау мерзімі

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 15°С-ден 25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

Источник