Состав:
1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 5 000 ЕМД*.
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
* ЕМД – единицы модифицирующего действия.
Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON KID.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы.
Код АТХ
LОЗАХ
Фармакологическое действие
При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа А и В, парагриппа, риновируса, респираторно-синцитиального вируса, аденовируса, сезонных штаммов коронавирусов, метапневмовируса, бокавируса, герпесвирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса, калицивируса. Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ).
Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NK клеток)
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон® детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет.
Лечение инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа), в составе комплексной терапии у детей в возрасте от 1 года до 18 лет.
Лечение острой кишечной инфекции, вызванной рота- и калицивирусами в составе комплексной терапии у детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 1 месяца – для профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ.
Детский возраст до 1 года – для лечения инфекций, вызванных герпесвирусами у детей (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз).
Детский возраст до 6 месяцев – для лечения острой кишечной инфекции, вызванной рота- и калицивирусами.
Дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность и период лактации
Безопасность применения препарата Анаферон® детский у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.
Способ применения и дозы
Риска не предназначена для деления таблетки на части.
Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.
При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.
ОРВИ, грипп.
Детям от 1 месяца и старше.
В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.
При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу. С профилактической целью препарат принимают ежедневно по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1-3 месяцев.
Острые кишечные инфекции, вызванные рота- и калицивирусами, в составе комплексной терапии.
Детям от 6 месяцев и старше.
В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.
Лечение инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа) в составе комплексной терапии.
Детям от 1 года и старше.
В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Продолжительность лечения ветряной оспы составляет 7 дней.
Продолжительность лечения инфекционного мононуклеоза составляет 14 дней
Побочное действие
Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.
Особые указания
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Скачать инструкцию (PDF)
Анаферон® детский (Anaferon kid) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Анаферон® детский
💊 Состав препарата Анаферон® детский
✅ Применение препарата Анаферон® детский
📅 Условия хранения Анаферон® детский
⏳ Срок годности Анаферон® детский
Описание лекарственного препарата
Анаферон® детский
(Anaferon kid)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.12.31
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
| Анаферон® детский |
Таб. д/рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-(000035)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Анаферон® детский
Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON KID.
* ЕМД — единицы модифицирующего действия.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа A и B, парагриппа, риновируса, респираторно-синцитиального вируса, аденовируса, сезонных штаммов коронавирусов, метапневмовируса, бокавируса, герпесвирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса, калицивируса. Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН α/β) и гамма-интерферона (ИФН γ).
Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Tx1- и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Тх1 (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NK-клеток).
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон® детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания препарата
Анаферон® детский
- профилактика и лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет;
- лечение инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа), в составе комплексной терапии у детей в возрасте от 1 года до 18 лет;
- лечение острой кишечной инфекции, вызванной рота- и калицивирусами, в составе комплексной терапии у детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет.
Режим дозирования
Риска не предназначена для деления таблетки на части. Препарат принимают внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту до полного растворения.
При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.
ОРВИ, грипп
Детям в возрасте от 1 месяца и старше в 1-й день лечения назначают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее — по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.
При отсутствии улучшения на 3-й день лечения препаратом ОРВИ и гриппа — следует обратиться к врачу.
С профилактической целью препарат принимают ежедневно по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1-3 месяцев.
Острые кишечные инфекции, вызванные рота- и калицивирусами, в составе комплексной терапии
Детям в возрасте от 6 месяцев и старше в 1-й день лечения назначают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее — по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.
Лечение инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа), в составе комплексной терапии
Детям в возрасте от 1 года и старше в 1-й день лечения назначают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее — по 1 таблетке 3 раза в день. Продолжительность лечения ветряной оспы составляет 7 дней, инфекционного мононуклеоза — 14 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
В случае наличия нежелательных реакций, указанных в инструкции, или их усугубления, или появления любых других нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 1 месяца (для профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ);
- детский возраст до 1 года (для лечения инфекций, вызванных герпесвирусами у детей (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз));
- детский возраст до 6 месяцев (для лечения острой кишечной инфекции, вызванной рота- и калицивирусами);
- дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Анаферон® детский у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение польза/риск.
Применение у детей
Разрешено применение препарата у детей в возрасте от 1 месяца и старше по показаниям.
Особые указания
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Передозировка
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.
Условия хранения препарата Анаферон® детский
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности препарата Анаферон® детский
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО
(Россия)
|
|
127473 Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На 1 мл
Активные вещества: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные — 0,006 г*.
*вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.
Вспомогательные вещества: мальтитол — 0,06 г, глицерол — 0,03 г, сорбат калия — 0,00165 г, лимонная кислота безводная — 0,0002 г, вода очищенная — до 1 мл.
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Гомеопатическое лекарственное средство.
Гомеопатическое средство не вызывает фармакологических эффектов, а действует особым гомеопатическим образом. Его эффекты не зависят от концентрации специфических компонентов или ингредиентов. По этой причине оказывается невозможным детерминировать доза-зависимые фармакологические эффекты гомеопатических препаратов, их фармакологическое поведение и фармакологические свойства.
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Применяется в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций у детей.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 мес.
Детям от 1 месяца до 3-х лет: по 10 капель на прием (капли дозируют в ложку). В 1-й день лечения принимают 80 капель по следующей схеме: по 10 капель каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 50 капель), затем в течение этого же дня принимают еще по 10 капель 3 раза через равные промежутки времени. Со второго по пятый день принимают по 10 капель 3 раза в день.
Препарат принимается внутрь, вне приема пищи. В первый день лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Исследований по изучению влияния препарата Анаферон детский на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не проводилось.
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
В состав препарата входит мальтитол, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Капли для приема внутрь гомеопатические. По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению (и/или листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 25 °C.
После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 ºС в течение 35 дней.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель
ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Адрес места производства лекарственного средства
Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей
Представительство ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:
220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.
Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.
E-mail: bel@dep.materiamedica.ru
Анаферон детский капли — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Торговое название
Анаферон детский
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь.
Состав на 1 мл капель для приема внутрь
Активные вещества: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные — 0,006 г*.
* вводятся в виде смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.
Вспомогательные вещества: мальтитол — 0,06 г, глицерол — 0,03 г, сорбат калия — 0,00165 г, лимонная кислота безводная — 0,0002 г, вода очищенная -до 1 мл.
Описание
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодуляторы. Противовирусные средства.
Коды АТХ
L03, J05AX
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовирусное.
В ходе доклинических и клинических исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивируса, аденовируса, респираторно-синцитиального (PC вируса).
Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН а/p) и гамма-интерферона (ИФН у). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Тх1 и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Тх1 (ИФН у, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕК клеток). Обладает антимутагенными свойствами.
Показания к применению
Лечение острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте от 1 месяца до 3 лет включительно.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 мес.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась.
Способ применения и дозы
По 10 капель на прием (капли дозируют в ложку). В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки. Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.
Препарат принимается вне приема пищи. В первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости.
Побочное действие
При использовании по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия не выявлено.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
Случаев передозировки до настоящего времени не выявлено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Форма выпуска
По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Наименование, адрес производителя лекарственного препарата/организации, принимающей претензии
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Адрес места производства лекарственного препарата
Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Купить Анаферон детский капли в Планета Здоровья
Купить Анаферон детский капли в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. д/рассасывания гомеопатические: 20, 40 или 100 шт.
Рег. №: 7019/04/09/14 от 12.06.2014 — Действующее
Таблетки для рассасывания гомеопатические от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне нанесена надпись «ANAFERON KID».
| 1 таб. | |
| аффинно очищенные антитела к человеческому интерферону гамма | 3 мг* |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 267 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 30 мг, магния стеарат — 3 мг.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
* наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием активного вещества не более 10-16 нг/г активной формы действующего вещества.
Описание лекарственного препарата АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 20.11.2014 г.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, иммуномодулятор, противовирусное средство. Эффекты препарата не зависят от концентрации специфических компонентов или ингредиентов.
Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивируса, аденовируса, респираторно-синцитиального вируса. Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФНα и ИФНβ) и интерферона гамма (ИФНγ).
Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Т-хелперов и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Tx1- и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Тх1 (ИФНγ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, ИЛ-10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NК-клеток). Обладает антимутагенными свойствами.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание гомеопатических препаратов в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата.
Показания к применению
- для профилактики и в составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций у детей.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь. На 1 прием — 1 таб. (держать во рту до полного растворения — вне приема пищи). При назначении препарата детям младшего возраста рекомендуется растворить таблетку в небольшом количестве кипяченой воды комнатной температуры.
Лечение следует начинать как можно раньше. При появлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: в первые 2 ч препарат принимают каждые 30 мин, затем в течение первых суток осуществляют еще 3 приема через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее принимают по 1 таб. 3 раза/сут до полного выздоровления.
При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу.
В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз/сут в течение 1-3 мес.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.
Побочные действия
При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочных действий не выявлено.
Возможны проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Особые указания
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.
Передозировка
Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
Лекарственное взаимодействие
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО, представительство, (Россия)
Представительство в Республике Беларусь
220035 Минск, ул. Тимирязева 65Б, пом. 74, каб. А
Тел.: (375 17) 254-77-66
www.materiamedica.ru
МНН: Антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные
Производитель: Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие противовирусные препараты
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023975
Информация о регистрации в РК:
21.07.2023 — 21.07.2033
Номер регистрации в РБ:
10848/20
Информация о регистрации в РБ:
09.09.2020 — 09.09.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Анаферон детский
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь
Состав на 1 мл капель для приема внутрь
активные вещества:
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,006 г*.
вспомогательные вещества:
мальтитол – 0,06 г, глицерол – 0,03 г, сорбат калия –
0,00165 г, лимонная кислота безводная – 0,0002 г, вода
очищенная – до 1 мл.
* вводятся в виде
смеси трех активных водных разведений субстанции, разведенной
соответственно в 10012,
10030,
10050 раз.
Описание
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная
жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для
системного применения. Противовирусные препараты для системного
применения. Противовирусные препараты прямого действия.
Противовирусные препараты прочие.
Код ATХ
J05AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Чувствительность современных
физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография,
высокоэффективная жидкостная хроматография,
хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание
активных веществ препарата Анаферон детский в биологических
жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным
изучение фармакокинетики.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие –
иммуномодулирующее, противовирусное.
В ходе доклинических и клинических
исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов
гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и
2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других
герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз),
энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса,
калицивируса, аденовируса, респираторно-синцитиального (PC
вируса).
Препарат снижает концентрацию вируса в
пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и
сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных
«ранних» интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона
(ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ.
Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA),
активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов
(Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный
резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является
индуктором смешанного Txl
и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl
(ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует)
баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и
естественных клеток-киллеров (ЕK
клеток). Обладает антимутагенными свойствами.
Показания к применению
В составе комплексной терапии острых
респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей в возрасте
от 1 месяца до 3 лет включительно.
Способ применения и дозы
По 10 капель на прием (капли дозируют в
ложку). В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30
минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки.
Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.
Препарат принимается вне приема пищи. В
первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить
в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка
или приема жидкости.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной индивидуальной
чувствительности к компонентам препарата.
Противопоказания
— повышенная индивидуальная
чувствительность к компонентам препарата;
— детский возраст до 1 мес;
—
лицам с наследственной
непереносимостью фруктозы
Лекарственные взаимодействия
Случаев несовместимости с другими
лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Особые указания
Безопасность применения Анаферона детского
у беременных и в период лактации не изучалась.
Влияние лекарственного препарата для
медицинского применения на способность управлять транспортными
средствами, механизмами
Анаферон детский не оказывает влияния на
способность управлять транспортными средствами и другими потенциально
опасными механизмами.
Передозировка
Случаев передозировки до настоящего времени
не выявлено.
Форма выпуска
По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла
(тип III
по гидролитической устойчивости), укупоренные крышками с контролем
первого вскрытия, с капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией
по медицинскому применению на государственном и русском языках
помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
После вскрытия флакон хранить при
температуре не выше 25 °С в течение 35 дней.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель/Упаковщик
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА
ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный
пер., д. 9.
Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Адрес места производства лекарственного
препарата
Россия,
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА
ХОЛДИНГ», Россия.
Наименование, адрес и контактные данные
(телефон, факс,
электронная почта)
организации, принимающей на
территории Республики Казахстан претензии по качеству лекарственных
средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное
наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ООО
«НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РКг. Алматы,
ул. Сейфуллина 498.
Тел./факс: 2734713
E-mail:
kz@dep.materiamedica.ru
3
| ИМП_Анаферон_детский_ИТОГ.docx | 0.03 кб |
| Анаферон_детский_инструкция_каз.docx | 0.02 кб |
| 10848_20_p.pdf | 1.24 кб |
| 10848_20_s.pdf | 1.26 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
«Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ