Анастрозол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-004952
Торговое наименование:
анастрозол.
Международное непатентованное наименование:
анастрозол.
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав на одну таблетку:
действующее вещество: анастрозол – 1 мг;
вспомогательные вещества – карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), повидон К-25, кальция стеарат, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат; опадрай II белый (85 F);
состав оболочки (опадрай II белый (85 F)): поливиниловый спирт, частично гидролизованный, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид.
Описание:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поверхности таблеток допускается шероховатость пленочного покрытия.
Фармакотерапевтическая группа:
противоопухолевое средство – эстрогенов синтеза ингибитор.
Код ATX:
L02BG03.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Анастрозол – высокоселективный нестероидный ингибитор фермента ароматазы, который в организме женщин в постменопаузе превращает андростендион в периферических тканях в эстрон и далее в эстрадиол. Терапевтический эффект у больных раком молочной железы достигается за счет снижения уровня циркулирующего эстрадиола. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%.
He обладает прогестогенной, андрогенной и эстрогенной активностью. Суточная дола до 10 мг не оказывает воздействия на секрецию кортизола и альдостерона. Не требуется заместительное введение кортикостероидов. Анастрозол может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани у пациенток с гормонпозитивным ранним раком молочной железы в постменопаузе. Анастрозол отдельно, а также в комбинации с бисфосфонатами не изменяет уровень липидов в плазме.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов после приема внутрь натощак. Пища незначительно снижает скорость всасывания. Степень снижения не имеет клинически значимого влияния на равновесную концентрацию препарата в плазме при однократном приеме суточной дозы. Приблизительно 90-95% равновесной концентрации анастрозола достигается после 7 дней приема препарата. Сведения о зависимости фармакокинетических параметров от времени и дозы отсутствуют. Возраст женщин в постменопаузе не влияет на фармакокинетику. Связь с белками плазмы – 40%.
Анастрозол выводится из организма медленно. Период полувыведения из плазмы составляет 40-50 часов. Экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе. В неизменном виде выделяется 10% дозы с мочой в течение 72 часов после приема. Метаболизируется путем N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Основной метаболит триазол не обладает активностью. Выведение метаболитов происходит с мочой.
Цирроз печени или нарушение функции почек не изменяет клиренс анастрозола после перорального приема.
Фармакокинетика анастрозола у детей не изучалась.
Показания к применению
- Адъювантная терапия раннего рака молочной железы, с положительными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе, в том числе, после адъютивной терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет.
- Первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, с положительными или неизвестными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе.
- Вторая линия терапии распространенного рака молочной железы, прогрессирующего после лечения тамоксифеном, у женщин в постменопаузе.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к анастрозолу или другим компонентам препарата.
- Беременность и период кормления грудью;
- Противопоказан женщинам в пременопаузе.
- Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).
- Умеренная или выраженная печеночная недостаточность (безопасность и эффективность не установлена).
- Сопутствующая терапия тамоксифеном или препаратами, содержащими эстрогены.
- Детский возраст (безопасность и эффективность у детей не установлена).
С осторожностью
Остеопороз, гиперхолестеринемия, ишемическая болезнь сердца, нарушение функции печени, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетка проглатывается целиком, запивая водой. Рекомендовано применение в одно и то же время.
Взрослые, включая пожилых: по 1 мг 1 раз в сутки, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.
В качестве адъювантной терапии рекомендуемая продолжительность лечения составляет 5 лет.
При нарушении функции почек легкой и умеренной степени корректировки дозы не требуется.
При нарушении функции печени легкой степени корректировки дозы не требуется.
Побочное действие
Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – приливы.
Со стороны скелетно-мышечной системы: очень часто – артралгия, скованность суставов, артрит; часто – боль в костях; нечасто – триггерный палец.
Со стороны репродуктивной системы: часто – сухость слизистой оболочки влагалища, влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на анастрозол).
Со стороны кожных покровов: очень часто – кожная сыпь; часто – истончение волос, алопеция, аллергические реакции; нечасто – крапивница; редко – мультиформная эритема, анафилактоидная реакция, кожный васкулит (включая отдельные случаи пурпуры (синдром Шенлейна-Геноха)); очень редко – синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота; часто – диарея, рвота.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто – повышение активности щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы; нечасто – повышение активности гамма-глютамилтрансферазы и концентрации билирубина, гепатит.
Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – сонливость, синдром запястного канала (в основном наблюдался у пациенток с факторами риска данного заболевания), нарушения чувствительности (в том числе парестезии, потеря или извращение вкусовых ощущений).
Со стороны метаболизма: часто – анорексия, гиперхолестеринемия; нечасто – гиперкальциемия (с/без повышения концентрации паратгормона). Прием препарата может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани в связи со снижением концентрации циркулирующего эстрадиола, тем самым повышая риск возникновения остеопороза и переломов костей.
Прочие: очень часто – астения легкой и умеренной степени выраженности.
Нежелательные явления, отмеченные в ходе клинических исследований, не связанные с приемом анастрозола: анемия, запор, диспепсия, боль в спине, абдоминальные боли, повышение артериального давления, повышение массы тела, депрессия, бессонница, головокружение, тревожность, парестезии.
Передозировка
Случаи передозировки единичны и случайны. Разовая доза препарата, которая могла бы привести к симптомам, угрожающим жизни, не установлена.
Лечение: специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое. Индуцирование рвоты (если больной находится в сознании). Диализ. Общая поддерживающая терапия, наблюдение за больным и контроль функции жизненно важных органов и систем.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Исследования по лекарственному взаимодействию с феназоном (Антипирином) и циметидином указывают на то, что совместное применение анастрозола с другими препаратами вряд ли приведет к клинически значимому лекарственному взаимодействию, опосредованному цитохромом Р450. Клинически значимое лекарственное взаимодействие при приеме анастрозола одновременно с другими часто назначаемыми препаратами отсутствует. На данный момент нет сведении о применении анастрозола в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. Препараты, содержащие эстрогены, уменьшают фармакологическое действие анастрозола, в связи с чем, они не должны назначаться одновременно с анастрозолом. Не следует назначать тамоксифен одновременно с анастрозолом, поскольку он может ослабить фармакологическое действие последнего.
Особые указания
Безопасность и эффективность у детей не установлена.
У женщин с рецептороотрицательной опухолью к эстрогенам эффективность анастрозола не была продемонстрирована, кроме тех случаев, когда имелся предшествующий положительный клинический ответ на тамоксифен.
В случае сомнений в гормональном статусе пациентки менопауза должна быть подтверждена определением половых гормонов в сыворотке крови.
Нет данных о применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени и у пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).
В случае сохраняющегося маточного кровотечения на фоне приема анастрозола необходима консультация и наблюдение гинеколога.
Эстрогенсодержащие препараты не должны назначаться одновременно.
Снижение уровня циркулирующего эстрадиола может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани с последующим повышением риска перелома. Пациентки с таким высоким риском подлежат лечению соответственно руководству по терапии данных осложнений. Совместное применение бисфосфонатов у пациенток со средним и высоким риском возникновения переломов способствует предупреждению изменений костной системы. Поддерживающее лечение витамином D и кальцием пациенток с низким риском предотвращает изменения в структуре кости.
У пациенток, страдающих остеопорозом или имеющих риск развития остеопороза, минеральная плотность костной ткани должна оцениваться методом денситометрии, например, DEXA сканированием (Dual-Energy X-ray Absorptiometry – двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрией), в начале лечения и в динамике. При необходимости должны быть начаты лечение или профилактика остеопороза, под тщательным наблюдением врача.
Нет данных об одновременном применении анастрозола и препаратов- аналогов лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона. Неизвестно, улучшает ли анастрозол результаты лечения при совместном использовании с химиотерапией.
Сведения по безопасности при длительном лечении анастрозолом отсутствуют.
При применении анастрозола чаще, чем при терапии тамоксифеном, наблюдались ишемические заболевания, однако статистической значимости при этом не отмечено.
Эффективность и безопасность анастрозола и тамоксифена при их одновременном применении вне зависимости от статуса гормональных рецепторов сравнимы с таковыми при использовании одного тамоксифена. Точный механизм данного явления пока неизвестен.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами, так как анастрозол способен вызывать астению и сонливость.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/ Организация, принимающая претензии потребителей
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»
Адрес места производства:
Республика Беларусь, 220006 г. Минск, ул. Маяковского, 1/5.
Купить Анастрозол в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Анастрозол (Anastrozole)
💊 Состав препарата Анастрозол
✅ Применение препарата Анастрозол
Описание активных компонентов препарата
Анастрозол
(Anastrozole)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L02BG03
(Анастрозол)
Лекарственная форма
| Анастрозол |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004952 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Анастрозол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поверхности таблеток допускается шероховатость пленочного покрытия.
Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат тип А, повидон К25, кальция стеарат, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат.
Состав оболочки: Опадрай II белый (85F): поливиниловый спирт, частично гидролизованный; макрогол/полиэтиленгликоль; тальк (Е553b); титана диоксид (Е171).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство. Является селективным нестероидным ингибитором ароматазы. В постменопаузе эстрадиол в основном образуется из эстрона, который продуцируется в периферических тканях путем превращения из андростендиона (при участии фермента ароматазы). Снижение уровня циркулирующего эстрадиола оказывает терапевтический эффект у женщин с раком молочной железы. В постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%. Анастрозол не обладает прогестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью; в терапевтических дозах не влияет на секрецию кортизола и альдостерона.
Фармакокинетика
После приема внутрь анастрозол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается в течение 2 ч (натощак). Пища несколько уменьшает скорость, но не степень всасывания. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Сведений о кумуляции нет.
Метаболизм анастрозола осуществляется N-деалкилированием, гидроксилированием и глюкуронизацией. Триазол, основной метаболит, определяемый в плазме и моче, не ингибирует ароматазу.
Анастрозол и его метаболиты выводятся, в основном, с мочой, (менее 10% — в неизмененном виде), в течение 72 ч после введения однократной дозы. T1/2 из плазмы — 40-50 ч.
Клиренс анастрозола после приема внутрь у добровольцев со стабилизированным циррозом печени или нарушением функции почек не отличается от клиренса, определяемого у здоровых добровольцев.
Фармакокинетика анастрозола у женщин в постменопаузе не изменяется.
Показания активных веществ препарата
Анастрозол
Рак молочной железы в постменопаузе.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь — по 1 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: «приливы», сухость влагалища и истончение волос.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея. У пациенток с распространенным раком молочной железы в большинстве случаев с метастазами в печень отмечались повышение уровня ГГТ, реже — ЩФ.
Со стороны ЦНС: астения, сонливость, головная боль.
Со стороны обмена веществ: небольшой подъем уровня общего холестерина.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Противопоказания к применению
Период пременопаузы, выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), умеренная и выраженная печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст, повышенная чувствительность к анастрозолу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание: умеренная и выраженная печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст.
Особые указания
В случае неопределенности гормонального статуса пациентки состояние менопаузы необходимо подтвердить дополнительными биохимическими исследованиями.
Безопасность применения анастрозола у пациентов с умеренными нарушениями функции печени не установлена.
Анастрозол не следует применять одновременно с эстрогенами.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения не следует выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Анастрозол снижает эффективность эстрогенов.
Клинические исследования показали, что при одновременном применении анастрозола с антипирином и циметидином лекарственное взаимодействие, обусловленное индукцией микросомальных ферментов печени, маловероятно.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Аксастрол®
(ГРИНДЕКС, Латвия)
Аназалес®
(ЕСКО ФАРМА, Россия)
Анастера
(Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A., Аргентина)
Анастрозол
(ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД, Россия)
Анастрозол
(ФАРМАКТИВ, Россия)
Анастрозол
(АТОЛЛ, Россия)
Анастрозол
(БИОКАД, Россия)
Анастрозол
(АрСиАй СИНТЕЗ, Россия)
Анастрозол-Тева
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)
Анастрозол-ТЛ
(ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ, Россия)
Все аналоги
Efficacy of anastrozole in the treatment of hypogonadal, subfertile men with body mass index ≥25 kg/m2
Tejash Shah et al.
Transl Androl Urol.
2021 Mar.
Free PMC article
Abstract
Background:
Anastrozole is a non-steroidal fourth generation aromatase inhibitor that stops the conversion of testosterone to estradiol and has been used as empiric medical therapy for the treatment of male infertility in men with an abnormal testosterone-to-estradiol ratio <10 in order to increase endogenous testosterone levels. This study sought to evaluate the efficacy of anastrozole in the treatment of hypogonadal, subfertile men with body mass index greater than 25 mg/kg2 with respect to hormonal profile, semen parameters and overall fertility status.
Methods:
Retrospective chart review was performed of hypogonadal, subfertile men with body mass index ≥25 kg/m2 who were treated with anastrozole (1 mg daily). Hormonal measurements and semen analysis prior to and after treatment was analyzed in 30 men. Total motile count was calculated from semen analysis. Clinical pregnancy rates were recorded.
Results:
Men treated with anastrozole had increases in follicle stimulating hormone (4.8 versus 7.6 IU/L, P<0.0001), luteinizing hormone (3.4 versus 5.4 IU/L, P<0.0001), testosterone (270.6 versus 412 ng/dL, P<0.0001) and testosterone-to-estradiol ratio (9 versus 26.5, P<0.0001) and decrease in estradiol level (32 versus 15.9 pg/mL, P<0.01) after 5 months of therapy. Increases in sperm concentration (7.8 versus 14.2 million/mL, P<0.001), total motile count (12.6 versus 17.7 million, P<0.01) and strict morphology (3.0% versus 3.5%, P<0.05) was appreciated. Clinical pregnancy rate for our cohort was 46.6% (14 of 30), with 71.4% (10 of 14) conceiving through in vitro fertilization, 14.2% (2 of 14) through intrauterine insemination and 14.2% (2 of 14) through natural intercourse.
Conclusions:
Anastrozole improves hormonal profiles and semen parameters in hypogonadal, subfertile men with body mass index over 25 kg/m2 and may aid in achieving pregnancy especially in conjunction with assisted reproductive techniques.
Keywords:
Anastrozole; aromatase inhibitor; assisted reproductive technique; male infertility; obesity.
2021 Translational Andrology and Urology. All rights reserved.
PubMed Disclaimer
Conflict of interest statement
Conflicts of Interest: All authors have completed the ICMJE uniform disclosure form (available at http://dx.doi.org/10.21037/tau-20-919). The authors have no conflicts of interest to declare.
Similar articles
-
The efficacy of anastrozole in subfertile men with and without abnormal testosterone to estradiol ratios.
Yang Y, Chen S, Chen H, Guo Y, Teng X.
Yang Y, et al.
Transl Androl Urol. 2022 Sep;11(9):1262-1270. doi: 10.21037/tau-22-95.
Transl Androl Urol. 2022.PMID: 36217397
Free PMC article. -
Aromatase inhibitors for male infertility.
Raman JD, Schlegel PN.
Raman JD, et al.
J Urol. 2002 Feb;167(2 Pt 1):624-9. doi: 10.1016/S0022-5347(01)69099-2.
J Urol. 2002.PMID: 11792932
-
Outcomes of anastrozole in oligozoospermic hypoandrogenic subfertile men.
Shoshany O, Abhyankar N, Mufarreh N, Daniel G, Niederberger C.
Shoshany O, et al.
Fertil Steril. 2017 Mar;107(3):589-594. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.11.021. Epub 2017 Jan 6.
Fertil Steril. 2017.PMID: 28069178
-
Aromatase inhibitors for subfertile women with polycystic ovary syndrome.
Franik S, Kremer JA, Nelen WL, Farquhar C.
Franik S, et al.
Cochrane Database Syst Rev. 2014 Feb 24;(2):CD010287. doi: 10.1002/14651858.CD010287.pub2.
Cochrane Database Syst Rev. 2014.PMID: 24563180
Updated.
Review. -
Fertility Considerations in Hypogonadal Men.
Papanikolaou N, Luo R, Jayasena CN.
Papanikolaou N, et al.
Endocrinol Metab Clin North Am. 2022 Mar;51(1):133-148. doi: 10.1016/j.ecl.2021.11.009. Epub 2022 Feb 8.
Endocrinol Metab Clin North Am. 2022.PMID: 35216712
Review.
Cited by
-
The efficacy of anastrozole in subfertile men with and without abnormal testosterone to estradiol ratios.
Yang Y, Chen S, Chen H, Guo Y, Teng X.
Yang Y, et al.
Transl Androl Urol. 2022 Sep;11(9):1262-1270. doi: 10.21037/tau-22-95.
Transl Androl Urol. 2022.PMID: 36217397
Free PMC article.
References
-
-
Pavlovich CP, King P, Goldstein M, et al. Evidence of a treatable endocrinopathy in infertile men. J Urol 2001;165:837-41. 10.1016/S0022-5347(05)66540-8
—
DOI
—
PubMed
-
-
-
Inkster S, Yue W, Brodie A. Human testicular aromatase: immunocytochemical and biochemical studies. J Clin Endocrinol Metab 1995;80:1941-7.
—
PubMed
-
-
-
Schlegel PN. Aromatase inhibitors for male infertility. Fertil Steril 2012;98:1359-62. 10.1016/j.fertnstert.2012.10.023
—
DOI
—
PubMed
-
-
-
Krausz C. Male infertility: pathogenesis and clinical diagnosis. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2011;25:271-85. 10.1016/j.beem.2010.08.006
—
DOI
—
PubMed
-
-
-
Liu PY, Handelsman DJ. The present and future state of hormonal treatment for male infertility. Hum Reprod Update 2003;9:9-23. 10.1093/humupd/dmg002
—
DOI
—
PubMed
-
LinkOut — more resources
-
Full Text Sources
- AME Publishing Company
- Europe PubMed Central
- PubMed Central
-
Other Literature Sources
- scite Smart Citations
Анастрозол
МНН: Анастрозол
Производитель: Озон ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Anastrozole
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№121942
Информация о регистрации в РК:
30.12.2015 — 30.12.2020
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Анастрозол
Международное непатентованное название
Анастрозол
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг
Состав
Одна таблетка содержит:
активное вещество – анастрозол 1,0 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия,
состав оболочки: гипромеллоза, макрогол-4000, титана диоксид (Е171).
Описание
Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, на изломе видны два слоя — ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.
Фармакотерапевтическая группа
Противоопухолевые гормональные препараты. Ферментов ингибиторы. Анастразол.
Код АТХ L02BG03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание анастрозола быстрое, максимальная концентрация в плазме достигается в течение двух часов после приема внутрь (натощак). Пища незначительно снижает скорость всасывания, но не его степень и не приводит к клинически значимому влиянию на равновесную концентрацию анастрозола в плазме при однократном приеме суточной дозы анастрозола. После семидневного приема препарата достигается приблизительно 90-95% равновесной концентрации анастрозола в плазме крови. Сведений о зависимости фармакокинетических параметров анастрозола от времени или дозы нет. Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в постменопаузе. Связь с белками плазмы крови — 40 %.
Анастрозол выводится медленно, период полувыведения из плазмы составляет 40-50 часов. Экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе. Менее 10% принятой дозы выделяется почками в неизменном виде в течение 72 часов после приема препарата. Метаболизм анастрозола происходит через стадии N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронидации. Триазол, основной метаболит анастрозола в плазме, не ингибирует ароматазу. Метаболиты выделяются главным образом почками.
Клиренс анастрозола после перорального приема при циррозе печени или нарушении функции почек не изменяется.
Фармакодинамика
Анастрозол является высокоселективным нестероидным ингибитором ароматазы — фермента, с помощью которого у женщин в постменопаузе андростендион в периферических тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. Снижение циркулирующих концентраций эстрадиола, как выяснилось, оказывает положительное действие на женщин с раком молочной железы. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение концентрации эстрадиола на 80 %.
Анастрозол не обладает прогестогенной, андрогенной или эстрогенной активностью. Регулярный прием суточных доз анастрозола вплоть до 10 мг не оказывает влияния на секрецию кортизола или альдостерона, следовательно, при его назначении не требуется заместительного введения кортикостероидов.
Показания к применению
— адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе
— лечение распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе
— адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе после терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время вне зависимости от приема пищи.
Взрослые, включая пожилых: по 1 мг внутрь в сутки длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить. В качестве адъювантной терапии рекомендуемая продолжительность лечения — 5 лет.
Легкая и средняя степень почечной недостаточности: коррекции дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек не требуется.
Легкая степень печеночной недостаточности: коррекции дозы у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности не требуется.
Побочные действия
Очень часто
— “приливы” жара
— астения
— артралгия/тугоподвижность суставов
— артрит
— головная боль
— тошнота
— кожная сыпь
Часто
— сухость влагалища, влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после смены предшествующей гормональной терапии на Анастразол)
— истончение волос
— аллергические реакции
— рвота, диарея
— сонливость
— синдром запястного канала (в основном наблюдается у пациенток с факторами риска к данному заболеванию)
— увеличение активности АЛТ, АСТ и щелочной фосфатазы
— анорексия
— гиперхолестеринемия
— боли в костях
Нечасто
— увеличение активности гамма-глутамилтрансферазы и уровня билирубина
— гепатит
— крапивница
— синдром щелкающего пальца
Редко
— полиморфная эритема
— анафилактоидная реакция
— кожный васкулит (включая некоторые случаи пурпуры Шенлейна-Геноха)
Очень редко
— синдром Стивенса-Джонсона
Противопоказания
— повышенная чувствительность к анастрозолу или другим компонентам препарата
— пременопаузальный период
— тяжелая степень почечной недостаточности (клиренс креатинина < 20 мл/мин)
— средняя степень печеночной недостаточности
— тяжелая степень печеночной недостаточности (безопасность и эффективность не установлены)
— сопутствующая терапия тамоксифеном или препаратами, содержащими эстрогены
— детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у детей не установлены)
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
— исследования по лекарственному взаимодействию с феназоном (Антипирином) и циметидином указывают на то, что совместное применение анастрозола с другими препаратами вряд ли приведет к клинически значимому лекарственному взаимодействию, опосредованному цитохромом Р450
— клинически значимое лекарственное взаимодействие при приеме препарата Анастрозол одновременно с другими часто назначаемыми препаратами отсутствует
— на данный момент нет сведений о применении препарата Анастрозола в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами
— препараты, содержащие эстрогены, уменьшают фармакологическое действие анастрозола, в связи с чем, они не должны назначаться с ним одновременно
— не следует назначать тамоксифен одновременно с анастрозолом, поскольку он может ослабить фармакологическое действие последнего
Особые указания
У женщин с рецептороотрицательной опухолью к эстрогенам эффективность анастрозола не была продемонстрирована, кроме тех случаев, когда имелся предшествующий положительный клинический ответ на тамоксифен. В случае сомнений в гормональном статусе пациентки менопауза должна быть подтверждена определением половых гормонов в сыворотке крови.
Препараты, содержащие эстрогены, не должны назначаться одновременно с анастрозолом, так как эти препараты будут нивелировать его фармакологическое действие.
Нет данных о применении анастрозола у пациенток со средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности.
В случае сохраняющегося маточного кровотечения на фоне приема анастрозола необходима консультация и наблюдение гинеколога.
У пациенток с остеопорозом или с повышенным риском развития остеопороза, минеральную плотность костной ткани следует оценивать методом денситометрии, например, DEXA-сканированием (двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия), в начале лечения и регулярно на его протяжении. При необходимости следует назначать лечение или профилактику остеопороза и тщательно наблюдать за состоянием пациентки. Поскольку анастрозол снижает концентрацию циркулирующего эстрадиола, это может привести к снижению минеральной плотности костной ткани. На настоящий момент отсутствуют достаточные данные относительно положительного влияния бисфосфонатов на потерю минеральной плотности костной ткани, вызванной анастрозолом или их пользы при применении с целью профилактики.
Нет данных об одновременном применении анастрозола и препаратов-аналогов ЛГРГ (лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона).
Неизвестно улучшает ли анастрозол результаты лечения при совместном использовании с химиотерапией. Данные по безопасности при длительном лечении анастрозолом пока не получены. При применении анастрозола чаще, чем при терапии тамоксифеном, наблюдались ишемические заболевания, однако статистической значимости при этом не отмечено. Эффективность и безопасность анастрозола и тамоксифена при их одновременном применении вне зависимости от статуса гормональных рецепторов сравнимы с таковыми при использовании одного тамоксифена. Точный механизм данного явления пока не известен.
Применять с осторожностью: остеопороз, гиперхолестеринемия, ишемическая болезнь сердца, нарушение функции печени, недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится лактоза).
Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Некоторые побочные действия анастрозола (астения, сонливость, головная боль, головокружение) могут отрицательно влиять на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Передозировка
Описаны единичные клинические случаи случайной передозировки препарата. Разовая доза анастрозола, которая могла бы привести к симптомам, угрожающим жизни, не установлена.
Специфического антидота не существует, в случае передозировки лечение должно быть симптоматическим.
Лечение: можно индуцировать рвоту, если больной находится в сознании. Может быть проведен диализ. Рекомендуется общая поддерживающая терапия, наблюдение за больным и контроль функции жизненно важных органов и систем.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг.
По 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3года
Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ООО «Озон»
445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11.
Адрес места производства: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск,
ул. Гидростроителей, д. 6, тел./факс: (84862) 3-41-09
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Атолл», Российская Федерация
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16,
тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.
| 032626271477976320_ru.doc | 69.5 кб |
| 362854471477977563_kz.doc | 68.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
АНАСТРАЗОЛ относится к группе противоопухолевых препаратов, называемых «ингибиторами ароматазы». АНАСТРАЗОЛ используется для лечения распространенного гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе и в качестве адъювантной терапии раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, в том числе после терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет.
АНАСТРАЗОЛ снижает количество гормона, называемого эстрогеном, который вырабатывается в Вашем организме, путем блокирования естественного вещества (фермента) в Вашем организме, называемого «ароматазой».
• у Вас аллергия на АНАСТРАЗОЛ или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав» листка-вкладыша.
• Вы беременны.
• Вы планируете беременность, или не используете адекватные методы контрацепции.
• Вы кормите грудью.
Если что-либо из выше перечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу перед началом лечения АНАСТРАЗОЛОМ.
АНАСТРАЗОЛ не рекомендуется применять у детей (до 18 лет).
Сообщите лечащему врачу перед началом лечения АНАСТРАЗОЛОМ
— Если у Вас все еще сохраняются менструации и еще не прошел период менопаузы.
— Если Вы принимаете препарат, который содержит тамоксифен или препараты, содержащие эстроген (см. раздел «Другие препараты и АНАСТРАЗОЛ»).
— Если у Вас когда-либо было состояние, которое влияет на прочность Ваших костей (остеопороз).
— Если у Вас проблемы с печенью или почками.
Если что-нибудь из вышеперечисленного относится к Вам, немедленно сообщите лечащему врачу.
Всегда сообщайте врачу, если Вы уже принимаете АНАСТРАЗОЛ.
В составе Анастразола содержится лактоза
Если Ваш врач сказал, что у Вас есть проблемы непереносимости какого-либо вида сахара, Вы не должны принимать это лекарство.
Проконсультируйтесь с Вашим врачом, прежде чем принимать данный препарат.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без предписания.
Есть некоторые препараты, которые могут изменить действие АНАСТРАЗОЛА, или их эффект может быть изменен АНАСТРАЗОЛОМ. Сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо другие препараты.
Не принимайте АНАСТРАЗОЛ, если Вы уже принимаете какие-либо из следующих препаратов:
— Препараты, используемые для лечения рака молочной железы (селективные модуляторы рецепторов эстрогенов), например, лекарства, содержащие тамоксифен. Данные препараты могут влиять на АНАСТРАЗОЛ.
— Препараты, содержащие эстроген, в качестве заместительной гормональной терапии (ЗГТ).
— Препараты, известные как «аналог лютеинизирующего релизинг-гормона». Например, гонадорелин, бусерелин, гозерелин, лейпрорелин и трипторелин. Эти лекарства используются для лечения рака молочной железы, определенного состояния здоровья женщин (гинекологические заболевания) и бесплодия.
Если что-либо из перечисленного относится к Вам, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте АНАСТРАЗОЛ, если Вы беременны или кормите грудью.
Если думаете, что Вы беременны или планируете иметь ребенка, проконсультируйтесь с Вашим врачом, прежде чем принимать это лекарство.
АНАСТРАЗОЛ вряд ли повлияет на вашу способность управлять транспортом или работать с другими механизмами. Однако некоторые люди иногда могут чувствовать слабость или сонливость во время приема АНАСТРАЗОЛА. Если у Вас есть какой-нибудь симптом, обратитесь за помощью к своему врачу.
Всегда принимайте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза – одна таблетка один раз в день.
Старайтесь принимать таблетку в одно и то же время каждый день.
Проглотите таблетку целиком, запейте питьевой водой.
Неважно, принимаете ли Вы АНАСТРАЗОЛ до, с или после еды.
Продолжайте принимать АНАСТРАЗОЛ столько времени, сколько рекомендовал Ваш врач. Это длительное лечение и Вам может понадобиться принимать АНАСТРАЗОЛ несколько лет. Если у Вас есть вопросы, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Использование у детей и подростков
АНАСТРАЗОЛ не применяется у детей и подростков.
Если приняли больше, чем назначено
Если Вы приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь к врачу.
Если Вы забыли принять Анастразол
Если Вы забыли принять АНАСТРАЗОЛ, примите следующую дозу как обычно.
Не следует принимать двойную дозу (две дозы в одно время), чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратите использование Анастразола
Не прекращайте принимать таблетки, если Ваш врач не говорит Вам об этом.
Если у вас есть дополнительные вопросы по поводу использования данного препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, АНАСТРАЗОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите принимать АНАСТРАЗОЛ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас наблюдаются следующие серьезные, но очень редкие, нежелательные явления:
— Если у Вас чрезвычайно сильная кожная реакция с язвами или волдырями на коже. Реакция называется «синдром Стивенса-Джонсона».
— Если у Вас аллергическая реакция (гиперчувствительность), которая проявляется отеком горла и может вызвать затруднения при дыхании и глотании. Реакция называется «ангионевротический отек или отек Квинке».
Очень часто (может проявляться более чем у 1 из 10 человек):
— Головная боль.
— Приливы.
— Чувство тошноты.
— Кожная сыпь.
— Боль или скованность в суставах.
— Воспаление суставов (артриты).
— Ощущение слабости.
— Потеря костной массы (остеопороз).
Часто (может проявляться менее чем у 1 из 10 человек)
— Потеря аппетита.
— Повышение уровня холестерина в крови, который определяется по анализу крови.
— Сонливость.
— Туннельный синдром запястья (покалывание, боль, холодность, слабость в частях руки).
— Ощущение щекотания, покалывание или онемение кожи, потеря/недостаток вкуса.
— Диарея.
— Плохое самочувствие (рвота).
— Изменения в анализах крови, которые показывают, состояние Вашей печени.
— Утончение волос (выпадение волос).
— Аллергические (гиперчувствительность) реакции, включая лицо, губы или язык.
— Боль в костях.
— Сухость влагалища.
— Кровотечение из влагалища (обычно в первые несколько недель лечения, если кровотечение не прекращается, обратитесь к врачу).
— Боли в мышцах.
Нечасто (может проявляться менее чем у 1 из 100 человек):
— Изменения в анализах крови, которые определяют состояние печени (гамма-глутамилтрансфераза, билирубин).
— Воспаление печени (гепатит).
— Сыпь или крапивная лихорадка.
— Синдром щелкающего пальца (состояние, когда пальцы кисти находятся в вынужденном положении сгибания).
— Повышение уровня кальция в крови. Если Вы чувствуете тошноту, рвоту и жажду, немедленно сообщите Вашему врачу, так как необходимо сдать анализы крови.
Редко (может проявляться менее чем у 1 из 1 000 человек):
— Воспаление на кожи, которое может включать красные пятна или волдыри.
— Кожная сыпь, вызванная гиперчувствительностью (которая может быть аллергической или анафилактоидной реакцией).
— Воспаление мелких кровеносных сосудов, вызывающее красную или фиолетовую окраску кожи. Очень редко могут возникать симптомы боли в суставах, желудке и почках («пурпура Шенлейна-Геноха»).
Влияние на минеральную плотность костной ткани
Поскольку АНАСТРАЗОЛ снижает уровень эстрогенов в крови, это может привести к снижению минеральной плотности костей с возможным последующим увеличением риска переломов.
Ваш врач будет учитывать данные риски, и назначать лечение в соответствии с протоколами лечения заболеваний костей и суставов у женщин в менопаузе. Вы должны поговорить с Вашим врачом о рисках и вариантах лечения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Это также относится к любым побочным эффектам, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении М3 РБ», rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не применяйте препарат, если Вы заметили, что контурная ячейковая упаковка, в которой находятся таблетки, повреждена.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Каждая таблетка содержит: активное вещество: анастразол – 1 мг.
вспомогательные вещества: натрия крахмалгликолят (тип А), повидон К-25, кальция стеарат (Е470), натрия лаурилсульфат, лактоза моногидрат, опадрай II белый (85F);
состав оболочки (опадрай II белый (85F)): поливиниловый спирт, частично гидролизованный; макрогол/полиэтиленгликоль; тальк (Е553b); титана диоксид (Е171).
Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поверхности таблеток допускается шероховатость пленочного покрытия. На поперечном разрезе видно ядро белого или почти белого цвета.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки в рулонах из фольги алюминиевой. Одну или три контурные упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
Ул. Фабрициуса, 30, тел./факс: (+375 17) 220 37 16
e-mail: medic@belmedpreparaty.com