Ангисептин
МНН: Хлоргексидин биклюконат+Тетракаин гидрохлорид
Производитель: Рубикон ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Ангисептин
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма, дозировка
Спрей
для местного применения (1,2
мг+0,6 мг)/1мл
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие
препараты.
Код
АТХ: R02АА20
Показания к применению
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к компонентам препарата
—
повреждение или воспаление слизистых оболочек, в
высоковаскуляризированных областях
—
фенилкетонурия
—
детский возраст (до 10 лет).
Необходимые
меры предосторожности при применении
Только
для
местного
применения.
Спрей
не
следует
вдыхать.
Избегать
попадания
в глаза, уши и полость носа. При
случайном
попадании спрея в глаза, уши и полость носа
рекомендуется тщательно промыть
место
попадания большим
количеством воды.
Если
через 3 дня после начала лечения симптомы заболевания не исчезают
или наблюдается ухудшение течения заболевания, необходимо определить
целесообразность его дальнейшего применения.
Дети
могут применять препарат с 10 лет, при этом ребенок должен быть
способен задерживать дыхание при впрыскивании препарата.
1
доза (2 впрыскивания) препарата содержит 80 мг абсолютного этанола.
1
доза (2 впрыскивания) лекарственного средства содержит 0,882 мг
пропиленгликоля.
При
приеме препарата необходимо учитывать,
что 1
доза
(2
впрыскивания) содержит 0,2
мг аспартама. Аспартам является источником фенилаланина. Это
необходимо учитывать пациентам с фенилкетонурией.
Содержащийся
в лекарственном средстве пропилпарагидроксибензоат может вызвать
аллергические реакции (возможно отсроченные), и в исключительных
случаях, бронхоспазм.
Не
рекомендуется применять одновременно с препаратами для лечения
полости рта и горла, содержащими йод (раствор Люголя, повидон-йод).
С
осторожностью: при
беременности и в период лактации, сахарном диабете, дефиците
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии,
талассемии, гипероксалурии, оксалозе и мочекаменной болезни.
Взаимодействие с другими лекарственными
средствами
Следует
сообщить лечащему врачу или работнику аптеки о приеме в настоящее
время или в недавнем
прошлом
других лекарственных препаратов, или если Вы планируете принимать
другие лекарственные препараты, в том числе, препараты, отпускаемые
без рецепта.
Сахароза,
полисорбат 80, нерастворимые соли магния, цинка и кальция уменьшают
действие хлоргексидина.
Тетракаин
снижает антибактериальную активность сульфаниламидных препаратов.
Сосудосуживающие средства пролонгируют эффект и уменьшают
токсичность. Лекарственные средства, ингибирующие холинэстеразу
(антимиастенические средства, циклофосфамид, тиотепа и др.), снижают
метаболизм тетракаина и повышают его токсичность. Антикоагулянты
(далтепарин натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрий, варфарин)
повышают риск развития кровотечений. При использовании тетракаина с
лекарственными средствами, ингибирующими моноаминоксидазу
(фуразолидон, прокарбазин, селегилин), повышается риск снижения
артериального давления. Тетракаин усиливает и удлиняет эффект
миорелаксирующих лекарственных средств. Бета-адреноблокаторы
замедляют метаболизм тетракаина, увеличивая его токсичность
(снижение печеночного кровотока).
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Не
применять в возрасте до 10 лет.
Беременность или лактация
Только
после консультации с врачом.
Особенности влияния препарата на способность
управлять транспортным средством или потенциально опасными
механизмами
Препарат
следует принимать не позднее, чем за 30 мин до начала управления
транспортным средством. При соблюдении данной рекомендации на
способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
препарат не влияет.
Рекомендации
по применению
1
впрыскивание = 0,1 мл лекарственного средства.
Режим
дозирования
Взрослым
и детям старше 15 лет: по 2-4 дозы (впрыскивания) на прием до до 6
раз в день.
Дети
от 10 до 15 лет: по 2-4 впрыскивания на прием до 3 раз в день.
Метод
и путь введения
Местно.
Препарат распыляют на слизистую оболочку полости рта и горла при
задержке дыхания.
Перед
первым применением спрея снимите колпачок, приведите насадку в
горизонтальное положение, несколько раз нажмите на дозатор до
появления струи. Если лекарственный препарат не применялся длительное
время (как минимум в течение одной недели), то однократно нажмите на
дозатор до появления струи. Следует избегать вдыхания лекарственного
препарата.
Длительность
лечения
Курс
лечения не более 5 дней, интервал между применениями – не менее
4 часов.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Применяйте
Ангисептин в соответствии с рекомендациями лечащего врача или в
дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату.
Симптомы:
Головокружение,
общая слабость, цианоз, возбуждение, беспокойство, мышечный тремор,
нарушение дыхания, тошнота, рвота.
Лечение
Симптоматическая
терапия.
В
случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить
применение лекарственного средства и обратиться к врачу!
Описание
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении
ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Подобно
всем лекарственным препаратам препарат АНГИСЕПТИН может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При
приеме препарата могут возникать следующие нежелательные реакции
(частота возникновения побочных эффектов не может быть оценена на
основе имеющихся данных):
–
анафилактический
шок, анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности;
– дисгевзия,
ощущение жжения языка (данные реакции могут развиваться в начале
применения спрея, при дальнейшем использовании они обычно
уменьшаются);
–
преходящая
гипестезия слизистой оболочки полости рта: онемение языка;
– удушье;
– преходящее
изменение цвета поверхности спинки языка;
– преходящее
обесцвечивание
зубов,
пломб
и протезов;
– преходящее
увеличение
околоушных слюнных желез;
–
слущивание
эпителия
слизистой оболочки полости
рта.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
1
мл спрея содержит
активные
вещества
– хлоргексидина
биглюконата (в виде хлоргексидина биглюконата 20 % раствора) –
1,2 мг, тетракаина гидрохлорида – 0,6 мг.
вспомогательные
вещества
– глицерин,
этиловый спирт 96 %,
аспартам
(Е 951), ароматическая добавка «Мята» (пропиленгликоль
(Е1520), масло мяты, ментол, анисовое масло, эвкалиптол натуральный),
пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), лимонная кислота
безводная, вода очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная жидкость с запахом мяты.
Форма выпуска и упаковка
По
25 мл во флаконе полиэтиленовом укупоренном насадкой-распылителем для
спрея с защитным колпачком.
По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках в пачке из картона.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Срок
годности после первого вскрытия флакона – 1 месяц.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить
при температуре не
выше 25
°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
врача.
Сведения
о производителе
ООО
«Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул.
М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212)
36-47-77, www.rubikon.by, e—mail:
secretar@rubikon.by
Держатель
регистрационного удостоверения
ООО
«Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул.
М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212)
36-47-77, www.rubikon.by, e—mail:
secretar@rubikon.by
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории
Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству
лекарственному средств от потребителей и
ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Представительство
ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика
Казахстан,
г. Алматы, ул. Егизбаева, д.7, корп.9, офис 174, тел. +7 702
61 21 999, Е-mail:
rubikon.fn@mail.ru
| 20_05_3021_p.pdf | 0.21 кб |
| 20_05_3021_s.pdf | 0.25 кб |
| 1.3_.3_Листок-вкладыш_Ангисептин_спрей_.docx | 0.04 кб |
| Ангисептин_ЛВ_КАЗ.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
«Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Состав
1 флакон содержит:
активные вещества: хлоргексидина биглюконат (в виде хлоргексидина биглюконата 20 % раствор) – 30,0 мг (150,0 мг), тетракаина гидрохлорид – 15,0 мг;
вспомогательные вещества: глицерин, этиловый спирт 96 %, аспартам (Е 951), ароматическая добавка «Мята» (пропиленгликоль (Е1520), масло мяты, ментол, анисовое масло, эвкалиптол натуральный), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), лимонная кислота безводная, вода очищенная.
Рекомендации по применению
Местно. Препарат распыляют на слизистую оболочку полости рта и горла при задержке дыхания. 1 впрыскивание = 0,1 мл лекарственного средства.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 2-4 впрыскивания на прием до 4 раз в день. Курс лечения не более 5 дней, интервал между применениями – не менее 4 часов.
Действие
Антисептическое средство+местный анестетик.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность (I триместр);
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
Сахарный диабет, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемия, гипероксалурия, оксалоз и почечнокаменная болезнь.
Купить Ангисептин спрей для местного применения (1,2мг/0,6мг)/1мл 25мл №1
Цена на Ангисептин спрей для местного применения (1,2мг/0,6мг)/1мл 25мл №1
Инструкция по применению для Ангисептин спрей для местного применения (1,2мг/0,6мг)/1мл 25мл №1
Оралсепт® (Oralsept®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Оралсепт®
💊 Состав препарата Оралсепт®
✅ Применение препарата Оралсепт®
📅 Условия хранения Оралсепт®
⏳ Срок годности Оралсепт®
Описание лекарственного препарата
Оралсепт®
(Oralsept®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.08.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Код ATX:
A01AD02
(Бензидамин)
Лекарственная форма
| Оралсепт® |
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (176 доз) с дозатором и наконечником рег. №: ЛП-(001324)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-002669 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Оралсепт®
Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного раствора желто-зеленого цвета, с ароматом мяты перечной.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, этанол 96%, глицерол (глицерин), ароматизатор мяты перечной 27198/14, натрия сахаринат, полисорбат 60, натрия гидрокарбонат, краситель хинолиновый желтый 70 (Е104), краситель индиготин 85% (Е132), вода очищенная.
30 мл (176 доз) — флаконы пластиковые из ПЭВП (1) с дозатором и складывающимся наконечником — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бензидамин — НПВП, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Показания препарата
Оралсепт®
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии) у взрослых и детей от 3 лет:
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после лечения или удаления зубов;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат Оралсепт® используется в составе комбинированной терапии.
Режим дозирования
Применяется местно, после еды.
Одна доза спрея соответствует 1 нажатию. Одна доза эквивалентна 0.17 мл раствора.
Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет — по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день.
Детям в возрасте 6-12 лет — по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Детям в возрасте 3-6 лет — по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.
Продолжительность курса лечения — 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом.
Указания по применению
- Удерживая флакон вертикально, поднять насадку колпачка под углом 90° к флакону (рис.1).
- Ввести насадку в полость рта и нажать на колпачок (на рис.2 отмечено стрелкой) несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Период между двумя нажатиями должен быть не менее 5 секунд.
- Вернуть насадку в первоначальное положение (рис.3).
Внимание: перед первым применением следует несколько раз нажать на распылитель, направив его в воздух.
Рис.2
Рис 3.
Не превышайте рекомендуемую дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицировали по системно-органным классам и частоте с использованием следующих категорий: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.
С осторожностью:
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;
- бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Применение препарата у детей в возрасте до 3 лет противопоказано.
Особые указания
При применении препарата Оралсепт® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата Оралсепт® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
Препарат Оралсепт® следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. в данном случае возможно развитие бронхоспазма.
Препарат содержит 11.76 об.% этанола, то есть до 16.32 мг на дозу (одно впрыскивание), что равно 0.4 мл пива, 0.16 мл вина на дозу.
Содержание этанола в разовой дозе:
- для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) — 65.28-130.56 мг;
- для детей старше 12 лет — 65.28-130.56 мг;
- для детей от 6 до 12 лет — 65.28 мг;
- для детей от 3 до 6 лет — 16.32 мг на каждые 4 кг массы тела, но не более 65.28 мг (максимальная разовая доза).
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе для взрослых и детей, то есть по сути не содержит натрия.
Препарат Оралсепт® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, или иных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Лекарственное взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Условия хранения препарата Оралсепт®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Оралсепт®
Срок годности — 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
|
|
Организация, принимающая претензии от потребителей |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Ангидак®
(ГРОТЕКС, Россия)
Ангидак® септ
(ГРОТЕКС, Россия)
Ангидак® форте
(ГРОТЕКС, Россия)
Анестоджет
(ИРИС, Россия)
АспиСептал
(BAYER CONSUMER CARE, Швейцария)
Бензидамин
(ОКСИФЛУРИН, Россия)
Бензидамин
(ВЕРТЕКС, Россия)
Бензидамин
(МАРБИОФАРМ, Россия)
Бензидамин ДС
(ДАНСОН-БГ, Болгария)
Бензидамин-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Все аналоги
Выбор описания
| Лек. форма |
|---|
|
аэрозоль для местного применения |
|
спрей для местного применения |
|
спрей для местного применения дозированный |
аэрозоль для местного применения
спрей для местного применения
спрей для местного применения дозированный
Ингалипт (спрей для местного применения дозированный), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000073
Дата последнего изменения: 18.05.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ингалипт
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Спрей
для местного применения.
Состав
В
100 мл препарата содержится:
Действующие вещества:
Месульфамида
натрия (стрептоцида растворимого) 2,5 г, сульфатиазола натрия 2,5 г,
тимола 0,05 г, эвкалиптового масла 0,05 г, мяты перечной листьев
масла 0,05 г.
Вспомогательные вещества:
Этанола
(этилового спирта) 95% 6,0 г, сахарозы 5,0 г, глицерола (глицерина)
7,0 г, полисорбата‑80 (твина‑80) 3,0 г, воды очищенной до
100 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом.
Фармакокинетика
Препарат
образует терапевтическую концентрацию главным образом в очаге воспаления.
Частично всасываются сульфаниламидные препараты: сульфаниламид и сульфатиазол.
Оба препарата связываются с белками крови: сульфаниламид натрия на 12–14%,
сульфатиазол натрия на 55%. В процессе биотрансформации образуются
ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками. Период
полувыведения стрептоцида растворимого составляет 10 час, сульфатиазола
натрия — 1,2 час.
Фармакодинамика
Входящие
в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают противомикробное
действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий,
вызывающих заболевания полости рта и глотки. Тимол, эвкалиптовое масло и мяты
перечной листьев масло оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida),
противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.
Фармакологические свойства
Комбинированный
препарат для местного применения.
Показания
Острые
и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и
носоглотки: тонзиллит, фарингит, афтозный и язвенный стоматит.
Противопоказания
Индивидуальная
непереносимость сульфаниламидов, эфирных масел или других компонентов
препарата.
Детский
возраст до 3‑х лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
при беременности и в период грудного вскармливания возможно по рекомендации
врача, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для
плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Перед
орошением рот и глотку прополаскивают теплой кипяченной водой. С пораженных
участков полости рта (язвы, эрозии) с помощью тампонов удаляют некротический
налет.
Устанавливают
насадку под углом 90° к флакону. Конец насадки вводят в полость рта и
нажимают на головку клапана микродозатора 3–4 раза, направляя поток
жидкости на обрабатываемые участки. Орошение производят 4–5 раз в сутки
через 2–3 часа.
Во
избежание засорения распылителя рекомендуется после применения продуть его,
либо промыть кипяченной водой.
Побочные действия
Возможны
индивидуальная непереносимость и аллергические реакции на компоненты
препарата, кратковременное ощущение жжения или першения.
Взаимодействие
Системные
эффекты при использовании данного препарата по назначению маловероятны, что
позволяет одновременно применять другие лекарственные средства без опасности их
взаимодействия с компонентами препарата.
Передозировка
Симптомы:
Тошнота,
рвота, связанные с заглатыванием части препарата.
Лечение:
Специфический
антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Особые указания
Применение
препарата Ингалипт у детей старше 3‑х лет возможно только по
рекомендации врача.
Применение
препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных
видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Спрей
для местного применения по 25 мл, 30 мл и 50 мл во флаконы
полимерные с насадками-распылителями для лекарственных средств орального
применения с защитным колпачком.
По
1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
коробочного.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С, в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
использовать после срока, указанного на упаковке.
Дата обновления: 12.09.2023
Аналоги (синонимы) препарата Ингалипт
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Ингалипт, аэрозоль для местного применения, |
||
|
101.00 |
|
|
|
136.00 |
|
|
|
139.00 |
|
|
|
Ингалипт, аэрозоль для местного применения, |
||
|
120.00 |
|
|
|
123.00 |
|
|
|
157.00 |
|
|
|
Ингалипт, аэрозоль для местного применения, |
||
|
125.00 |
|
|
|
155.00 |
|
|
|
Ингалипт, аэрозоль для местного применения, |
||
|
146.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.