Аппарат сем тесн инструкция по применению

АННОТАЦИЯ

Настоящее руководство по применению аппарата «СЕМ-ТЕСН®» (исполнение «super») основано на результатах научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, проведенных в г.Нижнем Новгороде в 2005-2007гг. авторским коллективом – победителем Всероссийского конкурса научных проектов «СТАРТ» Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере. Новая медицинская технология выполнялась в рамках отраслевой научной программы по разработке новых образцов медицинского оборудования оздоровительного и реабилитационного назначения, защищена патентом РФ (27.06.07, Бюл. №18). Она основана на использовании практически безвредной эффективной современной методики КВЧ-пунктуры в стационарных, амбулаторных и домашних условиях, что позволяет избежать излишнего употребления медикаментозных, в т.ч. седативных и антидепрессивных средств, обладающих побочными действиями на организм.

Руководство предназначено для повседневного пользования аппаратом независимо от степени подготовки пользователя. В методиках, требующих обязательного контроля или участия специалиста, на это указано.

Авторы: д.м.н А.Г.Полякова, к.м.н. Ю.А. Ткаченко, к.т.н. А.М.Кожемякин.
 

1. НАЗНАЧЕНИЕ.

1.1. Аппарат КВЧ-ИК терапии портативный со сменными излучателями «СЕМ ТЕСН» (далее . аппарат, сменные терапевтические излучатели), предназначен для лечения пациентов низкоинтенсивным и фоновым излучением электромагнитных волн крайневысокочастотного (КВЧ) и светового инфракрасного (ИК) диапазонов при воздействии на биологически активные точки тела и участки кожного покрова.

1.2. Аппарат и сменные терапевтические излучатели могут применяться в лечебно-профилактических учреждениях широкого профиля и индивидуально по назначению врача в стационарных и амбулаторных условиях, а также в качестве средства само и взаимопомощи.

1.3. Аппарат может эксплуатироваться в помещениях при температуре окружающей среды от +10 до +35оС и относительной влажности не более 80% при +25оС.

1.4. Аппарат выполнен в портативном исполнении со встроенным батарейным источником питания.

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ.

2.1. Аппарат состоит из блока питания и управления и выносных сменных терапевтических излучателей. Излучатели подключаются к каналам 1, 2 аппарата с помощью гибкого кабеля с разъемом. Длина кабеля не менее 1м для излучателей № 1-5.

2.2. Аппарат .СЕМ ТЕСН. может комплектоваться излучателями на следующие частоты (длины волн ) излучения, находящиеся в диапазоне:

* №1 . 40-43 ГГц (длина волны 7,5 .6,977мм) (КВЧ),
* №2 . 52-57 ГГц (5,769-

5.263 мм) (КВЧ),
* №3 . 57-63 ГГц (5.263-4,762 мм) (КВЧ),
* №4 . с широкополосным шумовым спектром Ганна,
* №5 . световой инфракрасный в диапазоне 0.7 — 1.2мкм (ИК)

2.3. Плотность потока мощности для КВЧ излучателей (№ 1-3) непосредственно на выходе излучателя не менее 5*10-10 Вт/см2.

2.4. Частота повторения импульсов излучения находится в диапазоне 0,1-20 Гц.

2.5. Количество каналов аппарата для подключения излучателей: 2.

2.6. Питание аппарата: 2 элемента питания типа АА LR03.

2.7. Габаритные размеры аппарата не более 90х190х70 мм.

2.8. Масса аппарата в комплекте с излучателями, без упаковки — не более

400 г.

3. КОМПЛЕКТНОСТЬ ПОСТАВКИ.

3.1. Базовая комплектность аппарата:
1. Блок управления и питания   ____ 1 (шт)
2. Паспорт КС 941526.001 ПС  ____ 1 (шт)
3. Излучатель Желтый (ШУМ)   ____ 1 (шт)
4. Кабель излучателя                  ____ 1 (шт)
5. Тара                                           ____ 1 (шт)

3.2. Дополнительно аппарат может комплектоваться излучателями:
№1 Маркировка крышки . красная, длина волны 7,5-

6,977 мм
№2 Маркировка крышки . зеленая, длина волны 5,769-5,263 мм
№3 Маркировка крышки . синяя, длина волны 5,263-4,762 мм
№4 Маркировка крышки . желтая (ШУМ)
№5 Корпус излучателя с мраморными разводами голубого цвета, излучатель на кабеле, неразъемный, ИК на 0.89 мкм
ПРИМЕЧАНИЕ: количество и номенклатура дополнительных излучателей определяется в соответствии с заказом.

4. УСТРОЙСТВО АППАРАТА

4.1. Аппарат состоит из блока питания и управления, заключенного в пластмассовый корпус, в котором расположена электронная схема для импульсного питания полупроводниковых излучателей одновременно по двум каналам и батареи питания. С БПУ напряжение питания поступает на выносные излучатели. При включении аппарата производится контроль работоспособности элементов питания, излучателей и индикация их состояния с помощью матричного индикатора.

4.2. На корпусе расположены разъемы для подключения излучателей к каналам 1, 2. Излучатели подключаются к аппарату с помощью гибкого кабеля.

4.3. Излучатели аппарата выполнены в виде пластмассовых таблеток, в которых размещены полупроводниковые генераторы.

4.4. На лицевой панели аппарата установлен матричный жидкокристаллический индикатор (ЖКИ), а на лицевой панели . кнопки №1,2,3, которые управляют работой аппарата. Настройка аппарата на конкретный терапевтический режим проводится согласно Руководству пользователя. Включение аппарата и выбор режима работы осуществляется последовательным нажатием кнопок 1 и 3, с последующей активацией выбранного режима с помощью кн.2, расположенной посередине. ЖКИ отображает режимы работы аппарата и работу излучателей (при нажатии кнопки 2).

4.5. Аппарат автоматически выключается через 10 -15 сек после окончания времени процедуры или при отсутствии нажатия на клавиши.

4.6. На задней панели корпуса аппарата расположен батарейный отсек с элементами питания.

5. УКАЗАНИЕ МЕР БЕЗОПАСНОСТИ

5.1. Работа с аппаратом разрешается только после ознакомлением с настоящим паспортом.

5.2. По электробезопасности аппарат соответствует требованиям стандартов EN 60601-1, 60601-1-1.

5.3. При работе с аппаратом запрещается смотреть в излучатель со стороны выхода излучения незащищенным глазом (при расположении излучателя на расстоянии менее 50см от глаз) во избежание нежелательных физиологических эффектов.

5.4. При утилизации аппарата необходимо использовать специальный контейнер.

6. ПОРЯДОК РАБОТЫ С АППАРАТОМ

6.1. Проверка работоспособности аппарата.

6.1.1. Подключите излучатели к аппарату. Нажмите кн.3. При этом аппарат включится, и на ЖКИ дисплее появятся сообщения о номере режима и состоянии элементов питания.

6.1.2. В случае появления на ЖКИ дисплее значка «разряд элементов питания» необходимо при первой возможности заменить элементы питания. Для замены надо снять крышку батарейного отсека, вынуть старые элементы питания и вставить новые, соблюдая полярность в соответствии с маркировкой на корпусе аппарата и на элементах.

6.1.3. При нажатии на кнопку 2 на ЖКИ появится информация о работоспособности каналов аппарата и подключенных излучателей.

6.2. Проведение процедуры.

6.2.1. Перед началом процедуры установите выбранный излучатель на теле пациента цветной маркировкой вверх с помощью пластыря, предназначенного для медицинских целей, или придерживая рукой.

6.2.2. Подключите излучатель к аппарату с помощью кабеля с разъемом. Включите аппарат и выберете параметры сеанса (номера режима), нажав кнопки 1 и 3. Номер режима и длительность сеанса отображаются на ЖКИ.

6.2.3. Нажмите кнопку 2. Работа активного канала аппарата и текущее время процедуры отображаются на ЖКИ. В нижней части дисплея отображается работа канала.

6.2.4. Дождитесь окончания процедуры. Для преждевременного окончания процедуры нажмите кнопку 2.

6.2.5. По окончании процедуры аппарат выключится автоматически.

7. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

7.1. Проверка общей работоспособности аппарата производится непосредственно в процессе работы по сообщениям на ЖКИ дисплее.

7.2. Проверка на наличие КВЧ, ИК излучения проводится один раз в год в пункте гарантийного обслуживания или непосредственно на месте эксплуатации аппарата с помощью специального оборудования при соблюдении правил п.9.3.

8. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ

8.1. Аппарат в упаковке предприятия-изготовителя хранить в помещениях с температурой воздуха от +5 до +40″С, влажности не более 80% при температуре +25″С.

8.2. Если аппарат не предполагается использовать более 2 лет необходимо извлечь элементы питания из батарейного отсека.

9. УКАЗАНИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

9.1. Аппарат является низкоинтенсивным источником КВЧ и светового ИК излучения. Эксплуатацию аппарата допускается проводить только после ознакомления с данным паспортом.

9.2. Эксплуатация аппарата должна проходить в строгом соответствии с эксплуатационной сопроводительной документацией.

9.3. При работе и техническом обслуживании аппарата запрещается смотреть в излучатель со стороны выхода излучения незащищенным глазом (при расположении излучателя на расстоянии менее 50см от глаз) во избежание нежелательных физиологических эффектов.

9.4. Необходимо соблюдать осторожность при работе с терапевтическим излучателем, оберегая его от ударов, толчков, падений во избежание повреждений. Запрещается мять и изламывать кабель излучателя, растягивать его при протирке, тянуть за кабель при отключении излучателя из разъема аппарата.

9.5. По мере загрязнения корпуса излучателя, их необходимо протирать салфеткой из фланели (марли, ваты), смоченной этиловым спиртом и тщательно отжатой. КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ протирка КВЧ излучателя обильно смоченной не отжатой салфеткой во избежание попадания жидкости внутрь корпуса излучателя.

9.6. Нажатие кнопок управления «РЕЖИМ» и «ПУСК» следует проводить не менее чем с 1-2-х секундным интервалом, иначе может произойти «не срабатывание» или ложное срабатывание аппарата.

9.7. Во избежание порчи аппарата КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕШАЕТСЯ:
# Применять в качестве элементов питания солевые батарейки (они имеют маркировку R03), эти батарейки имеют малый срок годности, как правило, их ресурса хватает на 2 недели работы, затем они протекают и разрушают содержимое прибора. Применяйте элементы с маркировкой LR03, например «ENERGIZER», «GP», «PANASONIC max 3».
# Погружать излучатели в воду без размещения в водонепроницаемом пакете. В большинстве случаев это приводит к порче излучателя.
# Подвергать аппарат ударам и чрезмерным механическим нагрузкам.
# Применять самодельные источники питания.
# Давать излучатели детям.

9.8. Дезинфекцию аппарата и излучателей проводить с помощью средств, рекомендованных МЗ и СР РФ, например, с помощью ваты, смоченной в 96% растворе спирта.

9.9. При пользовании аппаратом пациентами, имеющими индивидуальную непереносимость к КВЧ излучению и противопоказания, указанные в Руководстве пользователя, необходимо проконсультироваться с врачом о возможности использования данного аппарата.

9.10. Аппарат по электромагнитной совместимости (ЭМС) относится к устройствам класса Б группы 1.

9.10.1 Аппарат использует радиочастотную энергию только для выполнения внутренних функций. Уровень эмиссии радиочастотных помех является низким и, вероятно, не приводит к нарушению функционирования расположенного вблизи электронного оборудования. Терапевтические излучатели являются источниками низкоинтенсивного КВЧ, ИК излучения для выполнения терапевтического воздействия на точки тела пациента и не приводят к нарушению функционирования расположенного вблизи электронного оборудования. Аппарат имеет маркировку в виде знака неионизирующей радиации в соответствии с МЭК 60417(графический символ 5140): 

9.10.2. Аппарат помехоустойчив к радиочастотному электромагнитному полю в диапазоне 80-2000 МГц с амплитудой воздействия 3В/м и к магнитному полю промышленной частоты напряжённостью 3А/м.

9.10.3. Внимание! Аппарат чувствителен к воздействию электростатического разряда (ЭСР) на соединительный кабель выносного излучателя. На аппарате нанесен знак чувствительности к ЭСР:


Требуется соблюдение следующих мер по предотвращению воздействия ЭСР:
# подключать и отключать излучатели только при выключенном аппарате;
# перед работой на аппарате потребителю снять с себя электростатический заряд, прикоснувшись к массивным металлическим деталям: батарее отопления, водопроводу и т.д.,
# носить одежду, уменьшающую накопление электростатического заряда.

9.10.4. Аппарат может использоваться в помещениях, полы которых выполнены из дерева, бетона или керамической плитки. Если полы покрыты синтетическим материалом, то относительная влажность воздуха должна составлять не менее 30%.

9.10.5. Длина соединительного кабеля выносного излучателя должна быть не менее 1м и не более

1,8 м. Тип кабеля с разъемами: мини USB/USB-A (5U809-637-0394) . экранированный. Запрещается использовать кабели других длин, типов, и конструкций, так как это может привести к увеличению помехоэмиссии и снижению помехоустойчивости.

9.10.6. Запрещается подключать аппарат и терапевтические излучатели с помощью соединительных кабелей к любому другому оборудованию.

10. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА.

10.1. Изготовитель гарантирует соответствие аппарата требованиям настоящих технических условий при соблюдении условий хранения, транспортирования и эксплуатации.

10.2. Гарантийный срок хранения — 6 месяцев со дня изготовления.

10.3. Гарантийный срок эксплуатации 12 месяцев. Начало гарантийного срока исчисляется со дня ввода аппарата в эксплуатацию (даты продажи), но не позднее 6 месяцев со дня получения аппарата потребителем.

10.4. Ввод аппарата в эксплуатацию в период гарантийного срока хранения прекращает действие последнего. Ввод аппарата в эксплуатацию по истечении гарантийного срока хранения означает прекращение гарантий предприятия-изготовителя.

10.5. Гарантия заключается исключительно в безвозмездном устранении заводских дефектов в течение гарантийного срока эксплуатации.

10.6. Гарантия не распространяется и не устанавливается:
# На недостатки изделия, которые вызваны транспортными повреждениями, небрежным отношением или нарушением правил эксплуатации;
# На изделия, которые подвергались конструктивным изменениям неуполномоченным лицом;
# На изделия, на которых удалены, неразборчивы или изменены серийный номер и (или) гарантийная пломба;
# На недостатки изделия, возникшие вследствие разборки или вскрытия изделия, технического обслуживания или ремонта лицами или организациями, не являющимися нашими уполномоченными сервисными центрами, или в случае использования материалов или деталей, не предусмотренных технической документацией и инструкцией по эксплуатации;
# На недостатки, которые вызваны не зависящими от производителя причинами, такими, как явления природы и стихийные бедствия, пожары, домашние и дикие животные, насекомые (особенно муравьи и тараканы), попадание внутрь изделия посторонних предметов или жидкостей, и иными подобными причинами;
# На внешние и внутренние загрязнения, царапины, трещины, вмятины, потертости и прочие механические повреждения, возникшие в процессе эксплуатации и транспортировки;
# На повреждения комплектующих и деталей, вероятность которых существенно выше обычной по характеру их использования, и расходные материалы (например, на переходник излучателя и на элементы питания);
# В случае отсутствие надлежащим образом оформленного гарантийного талона.

10.7. Гарантийный и послегарантийный ремонт производится ООО «СПИНОР» или его Уполномоченным представителем.

10.8. Если неисправность изделия не относится к гарантийному случаю, работы по ее устранению выполняются на договорной основе.

10.9. Срок эксплуатации аппарата с соблюдением Правил, изложенных в настоящем паспорте . 5 лет.

«Spinor» and «AK TOM» is a new name of the devices «Cem-Tech».

Annotation

The manual is intended for beginners as well as for specialists: reflexotherapists and physiatrists, doctors of regenerative medicine, therapists and non-traditional medicine specialists. Home use of the device by patients does not mean the absence of necessity of the constant control and supervision over their condition by attending physicians.

The device passed clinical testing with numerous functional and laboratory tests that objectively recorded positive dynamics of treatment of many diseases. For specialists, the main theoretical action theses of BRR and EHF-radiation therapy are shortly described. Also, there is a list of recommended literature for closer studying of EHF-therapy.

FOR DISEASES THAT SERIOUSLY THREATEN LIFE AND HEALTH, THE USE OF THE DEVICE CAN BE DONE ONLY UNDER DOCTOR’S SUPERVISION AND ONLY AS A PART OF COMPLEX THERAPY.

1.Introduction

Modern methods of treatment in many cases are used with toxic pharmaceutical products. The use of EHF-therapy in a complex treatment allows to increase treatment effectiveness in many cases, as well as to decrease toxic load on the body. In some diseases, for example, concerned with the disturbance of blood microcirculation, the use of EHF-therapy allows to execute treatment in monotherapy mode.

EHF-therapy belongs to non-invasive physiotherapy methods that influence the body in a “soft” and harmless manner, and increase its non-specific resistance, in some cases they can be used in home conditions.

Hereinafter, under EHF-therapy, the following mode is implied: broadband noise radiation, which spectrum density power allows to include all individual frequencies, influencing the body, in the spectrum diapason.Accordingly, in all cases, fixed frequencies were constituents of noise power spectrum as a whole, and further in text, for other frequencies values, aforesaid should be understood.«СЕМ®-ТЕСН» device provides this EHF-therapy mode.

«СЕМ®-ТЕСН» device also utilizes broadband resonance radiation (BRR) by Gunn diode, which is concerned with registration and reradiation of own frequencies characteristics of an object (body tissues, microorganisms and parasites, physiologically active substances and others).

Extra high frequencies (EHF) occupy the diapason of 30-300 GHz (wave length diapason is 10~1 mm). In EHF-diapason, the reaction of bio-objects is caused by frequency resonances, and high therapeutic effectiveness is recorded with weak radiation, which power is considerably less than in other diapasons. This is explained by the absence of adaptation to this kind of cosmic radiation, because it holds down in atmosphere, and also by resemblance of active signal against own electromagnetic waves, emitted by the body.

For EHF-therapy, radiation in diapason of 32-78 GHz is used the most actively.

Some of the advantages of EHF-therapy include: painlessness (which is especially important for children and hyper sensitive patients use), the absence of side effects, and the exclusion of accidental contamination of patients and medial workers.

The depth of penetration of EHF-radiation when to human’s skin surface is 300-500 mkm, i.e. it is almost completely absorbed by epidermis and top layers of derma. The zone of its direct action covers nervous system receptors (mechanoreceptors, nociceptors, free nerve endings); capillary channel of blood system; skin leukocyte depot; sells of the diffuse neuroendocrine system, in particular mast cells. Therefore, the objects of therapeutic action of EHF-therapy are:

~ nervous system,

~ immune system and phagocytes,

~ blood aggregative state regulation system (coagulative and anticoagulative mechanisms),

~ humoral control system.

As a result, the effectiveness of EHF-therapy is shown in a very broad spectrum of diseases.

СЕМ®-therapy (abbreviation of Controlled Energy Material Technology) is a new modern method of EHF-therapy, which is based on the technology of material use with controlled energy structure. They were created according to the special technology on the basis of gallium arsenide, and capable «to remember» external EHF-radiation thus forming exact similarity of signals of the pathogenic and/or medical factor. This allows influencing an organism not only in a classical mode EHF-therapy, but also in a mode of background resonant radiation (BRR). These modes are executed by «СЕМ®-ТЕСН» device.

Clinical approbation has shown that EHF and BRR are especially effective in cases of medication intolerance, presence of contra-indications to methods of traditional physio- and reflexotherapies, as well as insufficient efficiency of the mentioned ways of treatment.

By analyzing data from literature sources, we can list the following mechanisms of EHF-therapy action on the body:

  • Normalization of immune system functioning (increased number of T- and decreased number of B-lymphocytes and immunoglobulins (Ig) A and M (Bakaliuk et al., 1998), increased number of T-lymphocytes in comparison with baseline (Kuz’menko, 1998), the concentration of circulating immune complexes, B-lymphocytes and immunoglobulin G decreased and the number of T-lymphocytes and IgA increased (Shliapak et al., 1996), the decrease of CD8+ positive T-lymphocytes (Jin Z, Lin M, Xia J, Zhuang J, Yang R, Li X, et al., 2001), normalization of prior existing dismunnoglobulinea and normalization of functional activity of neutrophiles (Briskin B.C. and et al, 2003), rehabilitation of functional activity of B-lymphocytes and phagocytic activity of neutrophiles (Bukatko B.N., 2003);
  • Increase of nonspecific body resistance (Tumanyac E.E., Termuryanc N.A., 1997);
  • Normalization of lipidic metabolism indicators (increased concentration of high-density lipoproteins, decrease of triglycerides (Kuz’menko, 1998));
  • Normalization of the bioelectric brain activity (stabilization of α-rhythm) and disappearance of the pathologically slow δ-waves monitored by means of electroencephalography (Tyshkevich et al., 1998), increase in spectral facility of electroencephalogram α-rhyme (Gubarec M.Y., 1989), and rehabilitation of initially disturbed interzonal and interhemispheric interrelations of basic electroencephalogram rhymes (Stolbikov A. E. and et al, 1991);
  • Activation of hemopoesis in red bone marrow (Lebedeva N.N., Kotrovskaya T.I., 2002);
  • Normalization of rheological blood properties (lowering of blood viscosity, increase of erythrocytes deformation (Parshina S.S. and et al, 2003));
  • Normalization of coagulant and anticoagulative factors balance (normalization of antithrombin III level (Lopatina N.A. and et al, 2003), normalization of fibrinolitic activity and thrombocyte hemostasis (Bukatko V. N., 2003));
  • Normalization of vessel tone and microcirculation activation (normalization of endothelium vessel reactivity (Parshina S.S. and et al, 2003), normalization of rheogram indicators (Dikke G.B., 1999; Afanaseva T.N., Petrova V.D., 1995) and rheoencephalogramm indicators (Tcarev A.A., Kudinova M.A., 1997));
  • Normalization of vegetative regulation, stabilization of sympathetic and parasympathetic parts ratio of vegetative nervous system (Dikke G.B., 1999)
  • Normalization of pro- and anti-oxidant systems ratio (Tumanyac E.E., Temuryanc N.A., 1997);
  • Activation of cell regeneration (increase in proliferation of fibroblasts (Polyakova A.G. et al., 1999));
  • Normalization of kateholomin and sexual hormones secretion (Tcarev A.A.,Kudinova M.A., 1997; Zaporozhan V.N. et al., 1997);
  • Influence on endogenous opioid system (Radzievsky et al., 2001), activation of antinociceptive system (Kirova B.N., 2000);
  • Antistress action – suppression of excessive activity of symphato-adrenal systemand activation of stress-limiting systems (Chuyan E.N., Temuryanc N.A., 2005)
  • Suppression of influenza virus reproduction inside the cells and viricidic effect (Podchernyaeva R.Y.et al., 2004);
  • Rehabilitation of mononuclear ability to secret γ-interferon, which enables the decrease in possibility of cancer development for risk group patients (Sitko S.P. et al., 1993);
  • Cytoprotective action towards red marrow cells and liver during polychemotherapy (Karaeva N.P. et al., 2006);
  • Change in structure-dynamic characteristics of cell membranes (Semina I.G. et al., 2007);
  • Anti-inflammatory effect, based on stimulation of mast cell degrannulation and measurement of phagocytes’ functional activity in the center of inflammation (Gapeev A.B, Chemeris N.K., 2007);
  • Inhibition of skin, liver, and brain aging processes (Rodshtat I.V., 2007).

The use of EHF-therapy in BRR mode normalizes psychoemotional and regulatory processes in organism, allows to optimize rehabilitation of patients with acute and chronic diseases of various organs and organ systems, both at treatment-and prophylactic establishments, and at home.

Normalizing effect from the use of these modes of «СЕМ®-ТЕСН» device allowed omit in the given owner’s manual the usual description of medical techniques as «concrete illness – therapy technique», using principle of initial restoration regulatory processes with subsequent use of «therapy techniques of organ or organ system illness».

Corresponding influence modes are specified in parts 4, 5, 6 of present Manual. The given in list does not limit indications to use of the device, but any particular case should be consulted with the attending physician, the final diagnosis determined and individual contra-indications eliminated. The initial course of treatment demands obligatory control and/or participation of the specialist.

To download this document

Литература:

  • Скачать руководство для пользователя к аппарату CEM TECH LCD(28.61 Мб) [скачано:3558 раз]
  • Скачать «Особенности терапии с применением аппарата СЕМ-TECH» по лекциям Б. В. Городиского(112.53 Мб) [скачано:3361 раз]
  • Скачать презентацию с онлайн-семинара «Основы для пользователей аппаратов СЕМ ТЕСН»(2.33 Мб) [скачано:1794 раз]

Обязательно изучите этот раздел сайта перед началом использования аппарата. Мы выписали сюда основные моменты, которые, как правило, вызывают затруднения у пользователей.

Основы для пользователя:

1. Имеющиеся в аппарате CEM TECH режимы
2. Излучатели СЕМ ТЕСН и их характеристики
3. ФРИ терапия
4. Как подобрать методику лечения
5. Воздействие на биологически активные точки (БАТ)
6. Работа с инфракрасным (ИК) излучателем
7. Как повысить эффективность лечения с помощью СЕМ ТЕСН

1. Имеющиеся режимы в приборе CEM TECH

В CEM TECH имеется 2 основных лечебных метода воздействия на организм — это КВЧ-режим и ФРИ-режим. С помощью прибора можно проводить и ИК-терапию (инфракрасным излучением), но это все же не основной метод и о нем поговорим позже.

КВЧ-режим

Итак, КВЧ- воздействие — это когда мы проводим лечение излучением крайне высокой частоты (КВЧ) с помощью сменных излучателей, настроенных на частоты отдельных систем организма (красный, синий, зеленый) или желтым излучателем (универсальным).

Для того, чтобы начать сеанс КВЧ-терапии, подключите к прибору излучатель и выберите нужный режим.

В СЕМ ТЕСН «мини»  — это режим №3.

В CEM TECH LCD (11-режимный прибор) можно использовать «универсальный» КВЧ режим  (1-ый режим) или выбрать из ряда специальных режимов для лечения отдельных заболеваний:

  • 3 режим — при стрессовых состояниях, при проблемах с артериальным давлением, при вегето-сосудистой дистонии и т.д.
  • 4 режим — болезни горла и гортани (тонзиллит, фарингит, ларингит и др.)
  • 5 режим — болезни сердечно-сосудистой системы (стенокардия, гипотония, гипертензия, варикоз и др.)
  • 6 режим — болезни органов дыхания (бронхит, астма и др.)
  • 7 режим — болезни эндокринной системы и органов пищеварения (сах. диабет, болезни щитовидной железы, панкреатит, гастрит, геморрой и др.)
  • 8 режим — болезни костно-мышечной системы (артриты, остеохондроз, переломы и др.)
  • 9 режим — болезни мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, простатит, аднексит и др.)
  • 10 режим — болезни кожи (дерматозы и др.)

Когда вы не уверены, какой режим  стоит выбрать для лечения, используйте «универсальный» (№1). Он также используется при структурировании воды.

В режиме КВЧ предпочтение отдается излучателю, наиболее соответствующему конкретному заболеванию или проблеме.

КВЧ-терапия обладает мягким седативным эффектом, который в случае индивидуальной повышенной чувствительности к КВЧ-излучению может привести к сонливости и снижению внимания. В этом случае следует ограничить выполнение работы, требующей концентрации внимания, в т.ч. управление транспортным средством сразу после процедуры или проводить процедуру перед сном.

2. Излучатели и их характеристики

  • Красный излучатель используется в методике стабилизации артериального давления, для снятия головных болей; в программе повышения иммунитета, при вяло текущих заболеваниях и т.д.
  • Зеленый используется при проблемах с лимфой, помогает организму освобождаться от токсинов, при острых стадиях заболеваний, воспалениях  и т.д.
  • Синий применяется при восстановлении работы нейроэндокринной системы, при работе с «альфа- ритмом», при лечении маленьких детей и т.д.

Излучатель прикладываются к объекту гладкой, белой, без кольца стороной. Одновременно в режиме КВЧ можно использовать 2 желтых излучателя, либо один желтый и какой-то из цветных (красный, синий или зеленый). Одновременно 2 цветных излучателя не используют.

Как только на подсоединенный к аппарату излучатель подается напряжение (т.е. нажимаем кнопку «Пуск»), предыдущая информация, записанная на излучателе, стирается и записывается новая (с объекта, к которому приложен излучатель).

Не допускайте попадания любого рода жидкости во внутрь излучателя. Излучатели можно дезинфицировать только путем протирания ватой или салфеткой, слегка смоченной спиртом.

3. Фоново-резонансный режим

ФРИ-режим — это воздействие не установленными в приборе частотами, а электромагнитной информацией которую мы записали с собственного организма или с какого-либо вещества, например, с лекарства. Поэтому у «ФРИ» нет противопоказаний и его можно использовать при лечении грудных детей.

«ФРИ» — это режим №2, его мы используем в следующих ситуациях:

а) Местное воздействие — списываем во 2 режиме информацию с ушиба, травмы, ожога, кожных высыпаний, грибка и т.д. Далее отсоединяем излучатель от прибора и оставляем (крепим лейкопластырем или ремешком) его на том же месте, откуда делали запись. Если беспокоят внутренние органы, то можно определить больную место простым прощупыванием, либо на проекционную зону больного органа.

б) Списываем информацию с любых выделений организма (не зря же мы сдаем анализы — по ним устанавливается диагноз) или с наружных проявлений заболевания: сыпь, воспаления. болевые точки и т.д. Затем излучатель с записанной на него информацией  прикрепляем к сонной артерии или к венам запястья. Таким образом, кровь разнесет информацию по всему организму.

в) Используем запоминающие свойства воды. Так же как и в предыдущих случаях, мы снимаем информацию откуда нам нужно и переносим ее на питьевую воду.

Эффективность лечения выше, когда используются все возможности ФРИ-режима. Например,в случае грибка на ноге рекомендуется снимать информацию с грибка, переносить ее на воду для питья,  носить данный излучатель на пульсе (для удобства днем), а на ночь крепить на ногу.

В режиме ФРИ цвет излучателя не имеет значения, т.е. записывать информацию можно на излучатель любого цвета.  Но есть врачи, которые придерживаются мнения, что запись лучше делать на желтый излучатель.

Если вы проводите сеанс КВЧ-терапии, после его завершения вы можете оставить излучатель там же для дальнейшей ФРИ-терапии. При работе во ФРИ можно использовать неограниченное кол-во излучателей.

4. Как подобрать методику лечения

Во-первых, самое простое применение — это прямое воздействие на больное место в КВЧ и/или ФРИ. При затруднениях используйте желтый (универсальный) излучатель и режим №3 в модели аппарата «мини» или режим №1 в модели LCD.  Если боитесь самостоятельно работать в КВЧ, воспользуйтесь ФРИ режимом. Навредить у вас им никак не получится.

Более продвинутый метод — работа в КВЧ и ФРИ режимах на проекции больного органа или на зонах соответствия (Захарьина-Геда, по Су Джок).

Дополнительный метод — воздействие на биологически активные точки (БАТ). В основном, этот метод используют рефлексотерапевты.

5. Воздействие CEM TECH на биологически активные точки (БАТ)

Обычные пользователи могут использовать точки, указанные в таблице БАТ. Данные точки, выбирались с учетом рекомендаций многовековой практики восточной медицины и удобства их расположения для крепления излучателя.

Рекомендовано использовать желтый (или фокусирующий) излучатель в режиме № 11 аппарата LCD или в режиме №3 аппарата «мини». Если точка парная, то воздействие стоит производить на симметричные БАТ через день. Время воздействия — 10 минут. Если вы используете несколько точек, то работаем по 3-5 минут на каждой. Обычный курс лечения — 10 сеансов.

Существуют точки общего действия, например, точки хе-гу и цу-сан-ли. Их можно использовать при лечении любого заболевания, т.к. воздействие на них приводит к общеукрепляющему эффекту.

Достаточно работать с каждой точкой ежедневно (чередуя через день симметричные) по 3-5 минут желтым излучателем попеременно в течение 7 дней. Воздействие на эти точки можно производить как отдельно, так и параллельно с воздействием на специфические точки для конкретного заболевания.

Общее время воздействия на все БАТ должно составлять не более 30 минут.

6. Работа с инфракрасным (ИК) излучателем

CEM TECH  позволяет проводить сеансы ИК-терапии. Для этой цели существует специальный ИК-излучатель.

ИК-излучатель эффективен:

  • при лечении гнойных воспалительных заболеваний
  • при ожогах и отморожениях (улучшает обменные внутритканевые процессы)
  • многие кожные заболевания (в качестве подсушивающего и регенерирующего средства)
  • при миозитах и невралгиях (усиливает регенерацию нервных окончаний)
  • при отравлениях (усиливает потоотделение)
  • при контрактурах (уменьшает тонус мышц)
  • при ожирении (повышает обмен)
  • при трахеитах, бронхитах, при негнойных плевритах (улучшает кровообращение в органах дыхания)
  • при спаечных процессах и т.д.

Рекомендуем применять ИК-излучатель только в случае особой необходимости.

7. Как повысить эффективность лечения с помощью СЕМ ТЕСН

  • Очень важно — в день выпивать не менее 700 мл структурированной питьевой воды.
  • Перед тем как приступить к лечению хронических заболеваний, рекомендуется провести программу повышения иммунитета. Также лечение любой болезни желательно сочетать с применением методики «Антистресс», поскольку пусковым механизмом и «питательной средой» для многих заболеваний является стресс.

Памятка по базовым программам

Базовые программы для пользователей аппарата СЕМ ТЕСН.

Режим Время воздействия Цвет изл-ля Зоны воздействия
Структурирование воды
КВЧ (LCD — режим №1/»мини»-
режим №3)
10 минут Любого цвета Емкость 500-1500 мл. Необходимо выпивать не менее 1,5 л. в день во время всего курса лечения. Подробнее
Снятие информации
ФРИ (режим №2 в обоих аппаратах) 1 минута Любого цвета Белой стороной излучателя — к объекту (органу, выделениям, таблетке и т.д.). Можно писать на небольшом расстоянии.Таблетку перед записью предварительно растворить в воде.
Перенос информации на воду
включать прибор не нужно! 10 минут Любого цвета После записи излучатель с записанной информацией (белой стороной) через стекло или пищевую пленку прикладывается к воде. Емкость 500-1500 мл.
Перенос информации на кровоток
включать прибор не нужно! 6-8 часов Любого цвета После записи излучатель с записанной информацией крепится на запястье, где прощупывается пульс.
Работа с энергетическими центрами
КВЧ (режим №2 в обоих аппаратах) по 1 минуте на каждый центр — 7 дней. Синий или желтый Спереди необходимо работать снизу-вверх, сзади — сверху-вниз.
Подробнее
Работа с позвоночником — «3 дорожки»
КВЧ (LCD — режим №1/»мини»-
режим №3)
2 мин./по 1,5 мин. 5 дней работаете, 2 отдыхаете. Весь курс — 3 недели Синий или желтый Центральная линия позвоночника. Далее — на 1,5 см сбоку от позвоночника с обеих сторон. Подробнее
Работа с «альфа-ритмом» головного мозга
КВЧ (режим №2 в обоих аппаратах) 1 минута — 7 дней Синий или желтый Левши работают справа на точке (сзади от верха ушной раковины), правши — на аналогичной точке слева. Подробнее
Детоксикация — 1 этап (очистка кишечника)
ФРИ (режим №2 в обоих аппаратах) курс — 7-21 дней. желтый Эффективнее начинать очистку на убывающей фазе луны. Снятую с утреннего кала информацию переносим на: 1) структурированную воду — 1,5 литра .2) на кровь (пульс). На ночь во ФРИ режиме оставляем излучатель на области печени. Утром также переносим данную информацию с печени на воду. Если стула нет, снимать информацию с области кишечника — над пупком 2 см. Подробнее
Детоксикация — 2 этап (очистка мочеполовой системы)
ФРИ (режим №2 в обоих аппаратах) курс — 7-14 дней желтый Снятую информацию с утренней мочи переносим на воду — 1,5 литра. Подробнее
Детоксикация — 3 этап (очистка крови)
КВЧ (LCD — режим №1/»мини»-
режим №3)
курс- 7-14 дней желтый или красный 1 вариант: работаем 5 минут в КВЧ-режиме на лучевой артерии, затем оставляем там же на 2 часа.
2 вариант: работаем на сонных артериях по 3 минуты на каждую, в сумме 6 минут
Подробнее
Детоксикация — 4 этап (очистка лимфатической системы)
КВЧ (LCD — режим №1/»мини»-
режим №3)
по 5 минут ежед­невно, желательно вечером (с 16 до 19 часов). Курс — 7-14 дней. желтый или зеленый Работаем под ключицей справа (в подключичной ямке находится крупный магистральный лимфатический проток)
Подробнее
Восстановление нейроэндокринной системы
ФРИ (режим №2 в обоих аппаратах) по 7 дней на каждый этап. В случае проблемных зон — увеличивать время работы по ним до 14 -21 дня.
Оставлять излучатель
на 8-12 часов.
Синий
или желтый
Выполняется 2 раза в год. По этапно. Снимается информация и оставляется там же. Сверху вниз:

1. Височная область – чередовать виски (в сумме минимум 14 дней)
2. Щитовидная железа – над яремной ямкой, левая и правая доля  по очереди.
3. Вилочковая железа — находится ниже яремной ямки на  4 поперечных пальца или яремная ямка.
4. Поджелудочная железа — 2-3 см слева от пупка (по диагонали).
5. Надпочечники — под лопатками на уровне 12 грудного позвонка, на 1,5 см. в стороне от позвоночника.
6. Половые железы — над лоном у мужчин. У женщин — с обеих сторон от лобка.
Подробнее

Программа повышения иммунитета
КВЧ (LCD — режим №1/»мини»-
режим №3)
Каждый этап составляет 5-10 дней желтый или красный и синий 1 этап: работаем на проекции костного мозга желтым/красным излучателем. Далее оставляем во ФРИ режиме на 12-24 часа

2 этап: работаем на проекции вилочковой железы желым/синим излучателем и оставляем также на 12-24 часа. Подробнее

Стволовая терапия
ФРИ (режим №2 в обоих аппаратах) Каждый этап составляет 7-10 дней. Повторно — через 10 дней. желтый или красный Выполняется только после завершения вышеперечисленных программ.

1 этап: Снимаем информацию с костного мозга и крепим излучатель на кровь- лучевую артерию на 8-12 часов.

2 этап: Переносим информацию с костного мозга на проблемные органы на 8-12 часов.
Подробнее

Описание Аппарат КВЧ-ИК терапии СЕМ ТЕСН

Аппарат КВЧ-ИК терапии СЕМ ТЕСН (купить в Вологде по договорной цене) — универсален и может быть использован при восстановлении различных нарушений здоровья.

Показания к применению аппарата СЕМ ТЕСН:

— заболевания периферической нервной системы;

— заболевания вегетативной нервной системы;

— наркологические заболевания;

— болезни ЛОР- органов;

— болезни сердечно-сосудистой системы;

— болезни легких и плевры;

— болезни желудочно-кишечного тракта;

— болезни кожи и подкожной клетчатки;

— заболевания опорно-двигательного аппарата;

— гинекологические заболевания;

— болевой синдром любой локализации;

— суставная патология;

— заболевания позвоночника;

— раны, ожоги;

— аллергические заболевания, сопровождающиеся кожными проявлениями.

— перед использованием необходимо проконсультироваться с врачом.

Противопоказания к применению:

— при неустановленном диагнозе;

— при индивидуальной непереносимости данного вида терапии;

— при беременности;

— при наличии у пациента имплантируемых устройств с автономным питанием, например, искусственного водителя ритма сердца и подобных.

Аппарат СEM-TECH:

— Дает возможность проводить терапию широкого спектра заболеваний человека с использованием нескольких методов:

   — КВЧ-терапии — электромагнитное излучение крайне высокой частоты в режимах моночастот и в шумовом режиме,

   — ИК-терапии — инфракрасное излучение,

   — ФРИ-терапии. с использованием фонового резонансного излучения.

— Является компактным с автономным питанием.

— Относится к низкоинтенсивным физиотерапевтическим методам, которые безопасно и безболезненно воздействуют на организм.

— Хорошо сочетается с другими методами лечения.

Аппарат СEM-TECH может быть использован в качестве эффективного дополнения к стандартному лечению

   — При большом количестве заболеваний у одного пациента и опасности полипрагмазии;

   — При наличии хронических заболеваний;

   — При наличии осложнений и побочных эффектов лекарственной терапии;

   — При недостаточной эффективности стандартных методов лечения;

   — При фармакорезистентности и лекарственной непереносимости;

   — При наличии противопоказаний для применения других методов лечения.

КВЧ-терапия с применением аппарата СЕМ ТЕСН позволяет:

— уменьшить боль любого генеза и воспалительные явления в патологических очагах;

— сократить сроки стационарного лечения широкого спектра заболеваний;

— расширить возможности восстановительного лечения в амбулаторных и домашних условиях,

— проводить первичную и вторичную профилактику;

— повысить эффективность применения медикаментов и в то же время снизить дозировку назначаемых лекарств, а в ряде случаев отказаться от их применения.

— все исследователи констатируют хорошую переносимость КВЧ-терапии с применением аппарата СЕМ ТЕСН, отсутствие осложнений и побочных эффектов, в том числе при длительном наблюдении за пролеченными пациентами (1-2 года).

— прибор сертифицирован: № РОСС RU АЯ 79. В14974. Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/06028 от 25.12.2009. Рекомендован МинЗдравом России для медучреждений и само- и взаимопомощи.

— высшие награды международных медицинских выставок:

   — EWEI, София, Болгария, золотая медаль;

   — Eureka, Брюссель, ЕС, 2001 г., серебряная медаль;

   — 1NPEX, Питсбург, США, серебряная медаль;

   — ВДНХ, Москва. 2003 г., золотая медаль.

   — в 2006 г. Российская медико-техническая академия наук наградила разработчика аппарата A.M. Кожемякина ЗОЛОТОЙ медалью Чижевского.

Технические характеристики аппарата:

— Аппарат состоит из блока управления (собственно аппарата) со встроенным излучателем № 4 (канал 1) и сменных выносных излучателей, подключаемых к аппарату (канал 2) с помощью гибкого кабеля с разъемами.

 Аппарат «СЕМ ТЕСН» может комплектоваться излучателями на следующие частоты:

   — № 1 — 40—43 ГГц (длина волны фиксированная в диапазоне 7,5—6,977 мм) (КВЧ);

   — № 2 — 52—57 ГГц (длина волны фиксированная в диапазоне 5,769—5,263 мм) (КВЧ);

   — № 3 — 57—63 ГГц (длина волны фиксированная в диапазоне 5,263—4,762 мм) (КВЧ);

   — №4 — с широкополосным шумовым спектром Ганна;

   — №5 — в световом инфракрасном в диапазоне 0,7—1,2 мкм (ИК).

— При подключении излучателей № 1—3 на его поверхности обеспечивается плотность потока импульсной мощности не менее 5?10–10 Вт/см2.

— Частота импульсов излучения — фиксированная. В первом режиме 4Гц, во втором и третьем — 9 Гц.

— Питание аппарата осуществляется от двух элементов питания типа LR03/ААА номинальным напряжением 2х1,5В. Время непрерывной работы аппарата от свежих элементов питания (батареек) не менее 100 часов.

— Габаритные размеры аппарата не более 110х55х30 мм.

— Масса аппарата не более 150 г.

— Многолетний опыт использования прибора позволяет сделать заключение о высокой эффективности и перспективности его использования в лечебно-профилактических и реабилитационных программах оздоровления населения.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Аппарат солнышко для детей инструкция по применению детям
  • Аппарат светодиодный офтальмологический радуга прозрения инструкция
  • Аппарат рикта эсмил 1а инструкция по применению цена
  • Аппарат рефтон 01 флс инструкция по применению
  • Аппарат ретон форте инструкция по применению цена