Авирон рапид инструкция на русском языке

Randomized Controlled Trial

. 2021 Feb 28;63(1):129-137.


doi: 10.3897/folmed.63.e64415.

Affiliations


  • PMID:

    33650407


  • DOI:

    10.3897/folmed.63.e64415

Randomized Controlled Trial

Efficacy and safety of Aviron Rapid® in 18-60-year-old patients with clinical diagnosis of acute respiratory viral infection: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial

Georgi Popov et al.


Folia Med (Plovdiv).


.

Abstract


Aim:

Prevention and treatment of upper respiratory tract infections are given the highest priority because of the tremendous health and economic impact of these diseases. Development of novel effective and safe options for treatment can contribute considerably to decrease the burden of disease.


Materials and methods:

We designed a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study in ambulatory-treated adult patients with a clinical diagnosis of acute upper respiratory tract viral infection. The patients (18-60 years old) were randomized into two groups and followed-up for 5 days. Group 1 received the standard symptomatic therapy + Aviron Rapid®, and Group 2 received the standard symptomatic therapy + placebo. The primary endpoint of the study was defined as the duration of disease measured by the percentages of disease-free patients for every 12-hour period of the study.


Results:

Treating clinically relevant patients with the natural product Aviron Rapid® for 5 days decreases the duration of disease, the intake of antipyretics and the severity of symptoms. Significant difference between the tested groups for most of studied parameters was found as soon as 12 or 24 hours after initiation of administration in favour of active arm and was the most prominent on days 3 and 4. Significant decrease in the total score of symptoms severity was achieved on day 4 and extended to the end of study. There were no dif-ferences in the adverse events between the groups and the tested product demonstrated excellent safety profile.


Conclusions:

This study is a clinical confirmation of well documented antiviral activity of the product targeting multiple points in viral replication and covering broad spectrum viral pathogens.


Keywords:

Aviron Rapid®; antiviral; treatment; upper respiratory tract infection.

This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (CC BY 4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.

PubMed Disclaimer

Similar articles

  • [Ergoferon liquid dosage form—efficacious and safe treatment for childhood acute respiratory infections. Interim outcomes of a multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial].

    Geppe NA, Kondiurina EG, Galustian AN, Pak TE, Bal’tserovich NB, Zhiglinskaia OV, Kamaev AV, Lazareva SG, Laléko SL, Mel’nikova IM, Perminova OA, Sabitov AU.

    Geppe NA, et al.
    Antibiot Khimioter. 2014;59(5-6):6-14.
    Antibiot Khimioter. 2014.

    PMID: 25552038

    Clinical Trial.
    Russian.

  • Reporting effectiveness of an extract of three traditional Cretan herbs on upper respiratory tract infection: results from a double-blind randomized controlled trial.

    Duijker G, Bertsias A, Symvoulakis EK, Moschandreas J, Malliaraki N, Derdas SP, Tsikalas GK, Katerinopoulos HE, Pirintsos SA, Sourvinos G, Castanas E, Lionis C.

    Duijker G, et al.
    J Ethnopharmacol. 2015 Apr 2;163:157-66. doi: 10.1016/j.jep.2015.01.030. Epub 2015 Jan 30.
    J Ethnopharmacol. 2015.

    PMID: 25645191
    Free PMC article.

    Clinical Trial.

  • Nebulised ALX-0171 for respiratory syncytial virus lower respiratory tract infection in hospitalised children: a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2b trial.

    Cunningham S, Piedra PA, Martinon-Torres F, Szymanski H, Brackeva B, Dombrecht E, Detalle L, Fleurinck C; RESPIRE study group.

    Cunningham S, et al.
    Lancet Respir Med. 2021 Jan;9(1):21-32. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30320-9. Epub 2020 Sep 28.
    Lancet Respir Med. 2021.

    PMID: 33002427

    Clinical Trial.

  • Influenza virus vaccine live intranasal—MedImmune vaccines: CAIV-T, influenza vaccine live intranasal.

    [No authors listed]

    [No authors listed]
    Drugs R D. 2003;4(5):312-9. doi: 10.2165/00126839-200304050-00007.
    Drugs R D. 2003.

    PMID: 12952502

    Review.

  • [Pharmacotherapy of acute respiratory viral infections].

    Zaĭtsev AA.

    Zaĭtsev AA.
    Ter Arkh. 2013;85(3):102-6.
    Ter Arkh. 2013.

    PMID: 23720853

    Review.
    Russian.

Publication types

MeSH terms

Substances

LinkOut — more resources

  • Other Literature Sources

    • scite Smart Citations
  • Medical

    • MedlinePlus Health Information

В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер:

Р № 003272/01.

Торговое название препарата:

Арвирон

Международное непатентованное название:

Рибавирин

Химическое название:

1-β-D-рибофуранозил-1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамид.

Лекарственная форма:

капсулы.

Состав:

Активное вещество:
Рибавирин – 200 мг.

Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Описание: Капсулы № 1 белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противовирусное средство.

Код АТХ:

[J05AB04].

Фармакологические свойства:

Рибавирин — синтетический аналог нуклеозидов с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром активности против различных ДНК и РНК вирусов.

Фармакодинамика:

Рибавирин легко проникает в поражённые вирусом клетки и быстро фосфорилируется внутриклеточной аденозинкиназой в рибавирин моно-, ди- и трифосфат. Эти метаболиты, особенно рибавирин трифосфат, обладают выраженной противовирусной активностью.

Механизм действия рибавирина выяснен недостаточно. Однако известно, что рибавирин ингибирует инозин монофосфат дегидрогеназу (ИМФ), этот эффект приводит к выраженному снижению уровня внутриклеточного гуанозин трифосфата (ГТФ), что, в свою очередь, сопровождается подавлением синтеза вирусной РНК и вирус специфических белков. Рибавирин ингибирует репликацию новых вирионов, что обеспечивает снижение вирусной нагрузки. Рибавирин селективно ингибирует синтез вирусной РНК, не подавляя синтез РНК в нормально функционирующих клетках.

Рибавирин эффективен в отношении многих ДНК и РНК вирусов. Наиболее чувствительными к рибавирину ДНК вирусами являются: Simplex herpes virus, porks-virus, virus of Marek`s illness. Нечувствительными к рибавирину ДНК вирусами являются: Varicella Zoster, pseudorabies, cow smallpox. Наиболее чувствительными к рибавирину РНК вирусами являются: influenza A, B, paramyxovirus (parainfluenza, epidemic paratotite, Nucasl`s illness), reoviruses, RNA tumoral viruses. Нечувствительными к рибавирину РНК вирусами являются: enteroviruses, rhinovirus, Semlicy Forest.

Рибавирин обладает активностью против вируса гепатита С (ВГС). Механизм действия рибавирина против ВГС полностью не выяснен. Предполагается, что накапливающийся по мере фосфорилирования рибавирин трифосфат конкурентно подавляет образование гуанозин трифосфата, тем самым снижая синтез вирусных РНК. Считается также, что механизм синергического действия рибавирина и альфа-интерферона против ВГС обусловлен усилением фосфорилирования рибавирина интерфероном.

Фармакокинетика:

Абсорбция: при пероральном применении рибавирин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. При этом его биодоступность составляет более 45%.

Распределение: рибавирин распределяется в плазме, секрете слизистой дыхательных путей и эритроцитах. Большое количество рибавирин трифосфата накапливается в эритроцитах, достигая плато к 4 дню и сохраняясь в течение нескольких недель после введения. Период полураспределения составляет 3,7 ч. Объём распределения (Vd) – 647 – 802 л. При курсовом приёме рибавирин накапливается в плазме в больших количествах. Соотношение показателей биодоступности (AUC – площадь под кривой “концентрация/время”) при повторном и однократном приеме равно 6. Значительная концентрация рибавирина (более 67 %) может быть обнаружена в цереброспинальной жидкости после длительного применения.

Связывание с белками: незначительно связывается с белками плазмы.

Время достижения максимальной концентрации в плазме — от 1 до 1,5 часов.

Время достижения терапевтической концентрации в плазме зависит от величины минутного объёма крови.

Средняя величина максимальной концентрации (Cmax) в плазме: около 5 мкмоль на литр в конце 1 недели приёма в дозе 200 мг каждые 8 часов и около 11 мкмоль на литр в конце 1 недели приёма в дозе 400 мг каждые 8 часов.

Биотрансформация: рибавирин фосфорилируется в клетках печени в активные метаболиты в виде моно-, ди- и трифосфата, которые затем метаболизируются в 1,2,4 – триазолкарбоксамид (амидный гидролиз в трикарбоксиловую кислоту и дерибозилирование с образованием триазольного карбоксильного метаболита).

Выведение: рибавирин выводится из организма медленно. Время полувыведения (T1/2) после однократного приёма дозы 200 мг составляет от 1 до 2 часов из плазмы и до 40 дней из эритроцитов. После прекращения курсового приёма T1/2 составляет около 300 ч. Рибавирин и его метаболиты в основном выводятся из организма с мочой. Только около 10 % выводится с калом. В неизменённом виде около 7% рибавирина выводится за 24 часа и около 10 % — за 48 часов.

Фармакокинетика при особых клинических состояниях: При приёме препарата больными с почечной недостаточностью AUC и Cmax рибавирина увеличиваются, что обусловлено снижением истинного клиренса. У больных с печёночной недостаточностью (А, В и С степени) фармакокинетика рибавирина не меняется. После приёма однократной дозы с пищей, содержащей жиры, фармакокинетика рибавирина меняется существенно (AUC и Cmax увеличиваются на 70%).

Показания к применению:

Хронический гепатит С (лечение в комбинации с альфа-интерфероном).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, хроническая сердечная недостаточность IIб-III стадий, инфаркт миокарда, почечная недостаточность (клиренс креатинина — менее 50 мл/мин), тяжелая анемия, печеночная недостаточность, декомпенсированный цирроз печени, аутоиммунные заболевания (в т.ч. аутоиммунный гепатит), не поддающиеся лечению заболевания щитовидной железы, тяжелая депрессия с суицидальными намерениями, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

С осторожностью

Женщины репродуктивного возраста (наступление беременности нежелательно), декомпенсированный сахарный диабет (с приступами кетоацидоза); хроническая обструктивная болезнь легких, тромбоэмболия легочной артерии, хроническая сердечная недостаточность, заболевания щитовидной железы (в т.ч. тиреотоксикоз), нарушения свертываемости крови, тромбофлебит, миелодепрессия, гемоглобинопатия (в т.ч. талассемия, серповидно-клеточная анемия), депрессия, склонность к суициду (в т.ч. в анамнезе).

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь не разжёвывая и запивая водой, одновременно с приёмом пищи.

Пациентам с гепатитом С рекомендуется принимать арвирон из расчёта 15 мг на 1 кг массы тела, что соответствует 800-1200 мг в день, т.е. 2-3 капсулы утром и 2-3 капсулы вечером. Обычно рекомендуемая дозировка для больных с массой тела меньше 75 кг составляет 1000 мг в день (2 капсулы утром и 3 капсулы вечером), больным с массой тела больше 75 кг рекомендуется принимать 1200 мг в день (3 капсулы утром и 3 капсулы вечером).

Длительность курса комбинированной терапии арвироном с альфа-интерфероном, как правило, составляет 24 — 48 недель. При этом для ранее не лечившихся больных длительность курса составляет не менее 24 недель, а у больных с вирусом генотипа 1 длительность курса составляет 48 недель. У больных, невосприимчивых к монотерапии альфа-интерфероном, а также при рецидиве заболевания длительность курса составляет не менее 6 мес.

Побочные эффекты:

  • Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, астенический синдром, депрессия.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, остановка сердца.
  • Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
  • Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, гипербилирубинемия.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия.
  • Прочие: выпадение волос.

Передозировка:

Возможно усиление выраженности побочного действия.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

При совместном применении рибавирина и альфа-интерферона отмечается синергизм их действия.

При клиническом применении различных препаратов в терапевтических дозах в комбинации с рибавирином не было выявлено значимых взаимодействий.

Назначение рибавирина во время лечения Зидовудином и/или Ставудином при одновременно имеющейся ВИЧ-инфекции сопровождается снижением фосфорилирования этих препаратов, что приводит к ВИЧ-виремии и требует изменения схемы лечения. Не обнаружено взаимодействия рибавирина и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы или ингибиторов протеаз. Поэтому возможно совместное применение Рибавирина и указанных препаратов для лечения больных сочетанной инфекцией ВИЧ и гепатитом С.

Лекарственные средства, содержащие соединения магния и алюминия, симетикон снижают биодоступность.

Особые указания:

Медицинскому персоналу, работающему с препаратом, следует учитывать его тератогенность. Мужчины и женщины репродуктивного возраста во время лечения и в течение 7 месяцев после окончания терапии должны использовать эффективные контрацептивные средства.

Лабораторные исследования (клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина, функциональных проб печени) необходимо проводить перед началом терапии, на 2 и 4 неделях и далее регулярно.

В процессе лечения рибавирином максимальное снижение содержания гемоглобина в большинстве случаев отмечается после 4-8 недель от начала лечения. При снижении гемоглобина ниже 110 мг/мл следует временно уменьшить дозу рибавирина на 400 мг в день, при снижении гемоглобина ниже 100 мг/мл следует сократить дозу до 50% от исходной. В большинстве случаев рекомендуемые изменения дозы обеспечивают восстановление уровня гемоглобина. При снижении гемоглобина ниже 85 мг/мл приём препарата следует прекратить.

При остром проявлении гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) применение препарата следует немедленно прекратить. Транзиторные высыпания не служат основанием для прерывания лечения.

В период лечения лицам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В связи с возможным ухудшением функции почек у пожилых пациентов перед применением препарата необходимо определение функции почек, в частности клиренса креатинина.

Форма выпуска:

Капсулы по 200 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку, по 3, 6 или 14 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия хранения:

Список Б.
При температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту.

Производитель:

ГУ “Российский Кардиологический научно-производственный комплекс» МЗ РФ
— Экспериментальное производство медико-биологических препаратов»
По заказу ЗАО «Мастерлек», Россия.

Аптеки Remedium
Авирон Рапид 360мг х24 таблетки Neopharm

22.45лв.

icon__shipping

Безплатна доставка над 60лв до 1кг.

: 023089

: 0.035

Aviron Rapid представлява специална хранителна добавка под формата на таблетки, предназначена за възрастни и деца над 5 години, която се използва при първи симптоми на грип и вирусни инфекции и състояния като висока температура, втрисане, мускулни болки и други. Авирон Рапид мигновено пресича грипа и отстранява вирусите от тялото. Авирон Рапид не съдържа парацетамол. Авирон Рапид атакува причинителя на болестта, а не само симптомите. Авирон Рапид активно елиминира вирусите чрез три механизма на действие — възпира навлизането на вирусите и блокира прикрепването им за дихателните пътища, спира колонизацията на вирусите, блокирайки механизмите им за възпроизвеждане, повишава имунитета и активира имунната система, за да разпознае, атакува и унищожи вирусите. Авирон Рапид стимулира възстановителните процеси и ускорява оздравяването, като същевременно с това повишава защитните сили на организма и го предпазва от последващо разболяване.

Внимание:
Преди употреба прочетете листовката.
Не се препоръчва за деца под 5 години.
Не използвайте при свръхчувствителност към някоя от съставките.
Не превишавайте препоръчителната дневна доза.
Продуктът е хранителна добавка и не трябва да се използва като заместител на разнообразното хранене.
Да се съхранява на сухо и прохладно място, далеч от деца и пряка слънчева светлина.
Съхранявайте при температура под 25 градуса.
Не използвайте след изтичане срока на годност.
Не използвайте продукта, ако целостта на опаковката е нарушена.

Всяка таблетка AVIRON RAPID съдържа 3 клинично доказани съставки с натурален произход: Апогентм — 100 mg, Андрографолид — 10 mg и Хумусна киселина — 250 mg.

Преди употреба прочетете
I. AVIRON RAPID ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ГРИП И ОСТРИ ВИРУСНИ ИНФЕКЦИИ

Препоръчва се приемът на AVIRON RAPID да започне веднага след първите симптоми на грип или след контакт с хора болни от вирусно заболяване, които могат да ни заразят.

СХЕМА НА ПРИЕМ:

     
ИНДИКАЦИЯ
  
    ВЪЗРАСТНИ И
ДЕЦА НАД 12 ГОДИНИ
    ДЕЦА ОТ 5
ДО 12 ГОДИНИ
 

♦ Грип

♦ Остри вирусни инфекции

♦ Контакт с хора болни от грип
   или друго вирусно заболяване

   

Ден I   — 3 пъти х 3 таблетки
Ден II  — 3 пъти х 2 таблетки
Ден III — 3 пъти х 1 таблетка
Ден IV — 3 пъти х 1 таблетка
Ден V  — 3 пъти х 1 таблетка

    6 поредни дни: 
3 пъти х 1 таблетка

7-ми ден:
2 пъти х 1 таблетка

Ако се наложи през първия ден да започнете приема на AVIRON RAPID следобед или по-късно вечерта, препоръчаната доза може да се приеме наведнъж, или да се раздели на 3 равни приема, през равни интервали във времето до края на деня.

Aviron Rapid представлява специална хранителна добавка под формата на таблетки, предназначена за възрастни и деца над 5 години, която се използва при първи симптоми на грип и вирусни инфекции и състояния като висока температура, втрисане, мускулни болки и други. Авирон Рапид мигновено пресича грипа и отстранява вирусите от тялото. Авирон Рапид не съдържа парацетамол. Авирон Рапид атакува причинителя на болестта, а не само симптомите. Авирон Рапид активно елиминира вирусите чрез три механизма на действие — възпира навлизането на вирусите и блокира прикрепването им за дихателните пътища, спира колонизацията на вирусите, блокирайки механизмите им за възпроизвеждане, повишава имунитета и активира имунната система, за да разпознае, атакува и унищожи вирусите. Авирон Рапид стимулира възстановителните процеси и ускорява оздравяването, като същевременно с това повишава защитните сили на организма и го предпазва от последващо разболяване.

Внимание:
Преди употреба прочетете листовката.
Не се препоръчва за деца под 5 години.
Не използвайте при свръхчувствителност към някоя от съставките.
Не превишавайте препоръчителната дневна доза.
Продуктът е хранителна добавка и не трябва да се използва като заместител на разнообразното хранене.
Да се съхранява на сухо и прохладно място, далеч от деца и пряка слънчева светлина.
Съхранявайте при температура под 25 градуса.
Не използвайте след изтичане срока на годност.
Не използвайте продукта, ако целостта на опаковката е нарушена.

Всяка таблетка AVIRON RAPID съдържа 3 клинично доказани съставки с натурален произход: Апогентм — 100 mg, Андрографолид — 10 mg и Хумусна киселина — 250 mg.

Преди употреба прочетете
I. AVIRON RAPID ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ГРИП И ОСТРИ ВИРУСНИ ИНФЕКЦИИ

Препоръчва се приемът на AVIRON RAPID да започне веднага след първите симптоми на грип или след контакт с хора болни от вирусно заболяване, които могат да ни заразят.

СХЕМА НА ПРИЕМ:

     
ИНДИКАЦИЯ
  
    ВЪЗРАСТНИ И
ДЕЦА НАД 12 ГОДИНИ
    ДЕЦА ОТ 5
ДО 12 ГОДИНИ
 

♦ Грип

♦ Остри вирусни инфекции

♦ Контакт с хора болни от грип
   или друго вирусно заболяване

   

Ден I   — 3 пъти х 3 таблетки
Ден II  — 3 пъти х 2 таблетки
Ден III — 3 пъти х 1 таблетка
Ден IV — 3 пъти х 1 таблетка
Ден V  — 3 пъти х 1 таблетка

    6 поредни дни: 
3 пъти х 1 таблетка

7-ми ден:
2 пъти х 1 таблетка

Ако се наложи през първия ден да започнете приема на AVIRON RAPID следобед или по-късно вечерта, препоръчаната доза може да се приеме наведнъж, или да се раздели на 3 равни приема, през равни интервали във времето до края на деня.

Защо Ремедиум?

Безплатна доставка над 60лв до 1кг

Избор от над 35 000 артикула

Право на връщане до 14 дни

В упаковке, шт: 90 капс.

Вес в упаковке, г: 80

Размер с упаковкой, мм: 55*55*95

Авирол, 90 капс.
защита от вирусов
Комплекс с противовирусным, иммуномодулирующим и противовоспалительным эффектом.
Рекомендован к применению в комплексной терапии ОРЗ, а также для профилактики их возникновения в период обострения активности респираторных инфекций.
Эффективность доказана клинически.

Обладает противовирусным и противовоспалительным эффектом

Помогает укрепить иммунитет

Рекомендован к применению в комплексной терапии и профилактике острых респираторных заболеваний

Повышает устойчивость к герпетической и другим вирусным инфекциям

Лизин — незаменимая аминокислота, необходимая для роста, восстановления тканей, синтеза иммуноглобулинов, ферментов и других белков. Обладает мощным противовирусным действием, особенно в отношении вирусов, вызывающих герпес и острые респираторные инфекции.

Эхинацея, зеленый чай, полисахариды гриба шиитаке стимулируют клетки системы иммунитета к не посредственному уничтожению вируса.

Рутин, кверцетин, витамины С и Е уменьшают проницаемость капиллярной сети, не только препятствуя попаданию новых вирусов, но и уменьшая отек тканей, что проявляется уменьшением слезотечения и заложенности носа.

Экстракт ивы содержит природные салицилаты, которые с успехом борются с такими признаками поражения вирусом, как головная и мышечные боли, лихорадка.

Витамины В1, В12, фолиевая кислота предупреждают истощение клеточных ресурсов противовирусной защиты и предохраняют ткани организма от гипоксии, обеспечив поступление кислорода в каждую клетку организма.

Наименование компонентов
Содержание, мг в 1 капсуле

Содержание в суточной дозе, мг (2 капсулы)

% от АУП1
L-лизин 200 400 10
Эхинацеи экстракт 50 100  
Оксикоричные кислоты в пересчете на цикориевую кислоту не менее 1,5 3 30
Витамин С (из аскорбата натрия) 35 70 77
Шиитаке гриб 30 60  
Зеленого чая экстракт (кофеин) 25 (10) 50 (20) 10
Ивы коры экстракт (салицин) 25 (6) 50 (12)  
Цинка цитрат (цинк) 24 (7,5) 48 (15) 125
Кверцетин 7,5 15 50
Рутин 7,5 15 50
Витамин Е (токоферола ацетат) 3,5 7 46
Витамин В1 (тиамина мононитрат) 0,15 0,3 20
Витамин В9 (фолиевая кислота) 0,02 0,04 10
Витамин В12 (цианокобаламин) 0,00045 0,0009 30

Вспомогательные вещества: капсула желатиновая (желатин, глицерин, красители: медный комплекс хлорофиллина, синий блестящий), крахмал картофельный, тальк (антислеживатель).

АУП1 — адекватный уровень потребления согласно единым требованиям ЕврАзЭС (приложение 5)

Рекомендации по применению: принимать взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 14 дней.

Прием 2-х капсул обеспечивает поступление: цинк — 15 мг — 125%, витамин С — 70 мг — 77%, витамин Е — 7,0 мг — 46%, витамин В1 — 0,3 мг — 20%, витамин В9 — 0,04 мг — 10%, витамин В12 — 0,0009 мг — 30%, кверцетин — 15 мг — 50%, рутин — 15 мг — 50%, оксикоричные кислоты — 3,0 мг — 30%, кахетины — 9,0 мг — 18%, лизин — 500 мг — 10%, кофеин — 3,0 — 10% от рекомендованной суточной потребности.

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Не является лекарством.

Биологически активная добавка к пище.

Активное вещество:
Рибавирин – 200 мг.

Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Описание: Капсулы № 1 белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

противовирусное средство.

Код АТХ

[J05AB04].

Рибавирин — синтетический аналог нуклеозидов с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром активности против различных ДНК и РНК вирусов.

Фармакодинамика

Рибавирин легко проникает в поражённые вирусом клетки и быстро фосфорилируется внутриклеточной аденозинкиназой в рибавирин моно-, ди- и трифосфат. Эти метаболиты, особенно рибавирин трифосфат, обладают выраженной противовирусной активностью.

Механизм действия рибавирина выяснен недостаточно. Однако известно, что рибавирин ингибирует инозин монофосфат дегидрогеназу (ИМФ), этот эффект приводит к выраженному снижению уровня внутриклеточного гуанозин трифосфата (ГТФ), что, в свою очередь, сопровождается подавлением синтеза вирусной РНК и вирус специфических белков. Рибавирин ингибирует репликацию новых вирионов, что обеспечивает снижение вирусной нагрузки. Рибавирин селективно ингибирует синтез вирусной РНК, не подавляя синтез РНК в нормально функционирующих клетках.

Рибавирин эффективен в отношении многих ДНК и РНК вирусов. Наиболее чувствительными к рибавирину ДНК вирусами являются: Simplex herpes virus, porks-virus, virus of Marek`s illness. Нечувствительными к рибавирину ДНК вирусами являются: Varicella Zoster, pseudorabies, cow smallpox. Наиболее чувствительными к рибавирину РНК вирусами являются: influenza A, B, paramyxovirus (parainfluenza, epidemic paratotite, Nucasl`s illness), reoviruses, RNA tumoral viruses. Нечувствительными к рибавирину РНК вирусами являются: enteroviruses, rhinovirus, Semlicy Forest.

Рибавирин обладает активностью против вируса гепатита С (ВГС). Механизм действия рибавирина против ВГС полностью не выяснен. Предполагается, что накапливающийся по мере фосфорилирования рибавирин трифосфат конкурентно подавляет образование гуанозин трифосфата, тем самым снижая синтез вирусных РНК. Считается также, что механизм синергического действия рибавирина и альфа-интерферона против ВГС обусловлен усилением фосфорилирования рибавирина интерфероном.

Фармакокинетика

Абсорбция: при пероральном применении рибавирин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. При этом его биодоступность составляет более 45%.

Распределение: рибавирин распределяется в плазме, секрете слизистой дыхательных путей и эритроцитах. Большое количество рибавирин трифосфата накапливается в эритроцитах, достигая плато к 4 дню и сохраняясь в течение нескольких недель после введения. Период полураспределения составляет 3,7 ч. Объём распределения (Vd) – 647 – 802 л. При курсовом приёме рибавирин накапливается в плазме в больших количествах. Соотношение показателей биодоступности (AUC – площадь под кривой “концентрация/время”) при повторном и однократном приеме равно 6. Значительная концентрация рибавирина (более 67 %) может быть обнаружена в цереброспинальной жидкости после длительного применения.

Связывание с белками: незначительно связывается с белками плазмы.

Время достижения максимальной концентрации в плазме — от 1 до 1,5 часов.

Время достижения терапевтической концентрации в плазме зависит от величины минутного объёма крови.

Средняя величина максимальной концентрации (Cmax) в плазме: около 5 мкмоль на литр в конце 1 недели приёма в дозе 200 мг каждые 8 часов и около 11 мкмоль на литр в конце 1 недели приёма в дозе 400 мг каждые 8 часов.

Биотрансформация: рибавирин фосфорилируется в клетках печени в активные метаболиты в виде моно-, ди- и трифосфата, которые затем метаболизируются в 1,2,4 – триазолкарбоксамид (амидный гидролиз в трикарбоксиловую кислоту и дерибозилирование с образованием триазольного карбоксильного метаболита).

Выведение: рибавирин выводится из организма медленно. Время полувыведения (T1/2) после однократного приёма дозы 200 мг составляет от 1 до 2 часов из плазмы и до 40 дней из эритроцитов. После прекращения курсового приёма T1/2 составляет около 300 ч. Рибавирин и его метаболиты в основном выводятся из организма с мочой. Только около 10 % выводится с калом. В неизменённом виде около 7% рибавирина выводится за 24 часа и около 10 % — за 48 часов.

Фармакокинетика при особых клинических состояниях: При приёме препарата больными с почечной недостаточностью AUC и Cmax рибавирина увеличиваются, что обусловлено снижением истинного клиренса. У больных с печёночной недостаточностью (А, В и С степени) фармакокинетика рибавирина не меняется. После приёма однократной дозы с пищей, содержащей жиры, фармакокинетика рибавирина меняется существенно (AUC и Cmax увеличиваются на 70%).

Хронический гепатит С (лечение в комбинации с альфа-интерфероном).

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, хроническая сердечная недостаточность IIб-III стадий, инфаркт миокарда, почечная недостаточность (клиренс креатинина — менее 50 мл/мин), тяжелая анемия, печеночная недостаточность, декомпенсированный цирроз печени, аутоиммунные заболевания (в т.ч. аутоиммунный гепатит), не поддающиеся лечению заболевания щитовидной железы, тяжелая депрессия с суицидальными намерениями, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

С осторожностью

Женщины репродуктивного возраста (наступление беременности нежелательно), декомпенсированный сахарный диабет (с приступами кетоацидоза); хроническая обструктивная болезнь легких, тромбоэмболия легочной артерии, хроническая сердечная недостаточность, заболевания щитовидной железы (в т.ч. тиреотоксикоз), нарушения свертываемости крови, тромбофлебит, миелодепрессия, гемоглобинопатия (в т.ч. талассемия, серповидно-клеточная анемия), депрессия, склонность к суициду (в т.ч. в анамнезе).

Способ применения и дозировка

Препарат принимают внутрь не разжёвывая и запивая водой, одновременно с приёмом пищи.

Пациентам с гепатитом С рекомендуется принимать арвирон из расчёта 15 мг на 1 кг массы тела, что соответствует 800-1200 мг в день, т.е. 2-3 капсулы утром и 2-3 капсулы вечером. Обычно рекомендуемая дозировка для больных с массой тела меньше 75 кг составляет 1000 мг в день (2 капсулы утром и 3 капсулы вечером), больным с массой тела больше 75 кг рекомендуется принимать 1200 мг в день (3 капсулы утром и 3 капсулы вечером).

Длительность курса комбинированной терапии арвироном с альфа-интерфероном, как правило, составляет 24 — 48 недель. При этом для ранее не лечившихся больных длительность курса составляет не менее 24 недель, а у больных с вирусом генотипа 1 длительность курса составляет 48 недель. У больных, невосприимчивых к монотерапии альфа-интерфероном, а также при рецидиве заболевания длительность курса составляет не менее 6 мес.

Побочные эффекты

  • Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, астенический синдром, депрессия.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, остановка сердца.
  • Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
  • Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, гипербилирубинемия.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия.
  • Прочие: выпадение волос.

Возможно усиление выраженности побочного действия.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

При совместном применении рибавирина и альфа-интерферона отмечается синергизм их действия.

При клиническом применении различных препаратов в терапевтических дозах в комбинации с рибавирином не было выявлено значимых взаимодействий.

Назначение рибавирина во время лечения Зидовудином и/или Ставудином при одновременно имеющейся ВИЧ-инфекции сопровождается снижением фосфорилирования этих препаратов, что приводит к ВИЧ-виремии и требует изменения схемы лечения. Не обнаружено взаимодействия рибавирина и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы или ингибиторов протеаз. Поэтому возможно совместное применение Рибавирина и указанных препаратов для лечения больных сочетанной инфекцией ВИЧ и гепатитом С.

Лекарственные средства, содержащие соединения магния и алюминия, симетикон снижают биодоступность.

Медицинскому персоналу, работающему с препаратом, следует учитывать его тератогенность. Мужчины и женщины репродуктивного возраста во время лечения и в течение 7 месяцев после окончания терапии должны использовать эффективные контрацептивные средства.

Лабораторные исследования (клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина, функциональных проб печени) необходимо проводить перед началом терапии, на 2 и 4 неделях и далее регулярно.

В процессе лечения рибавирином максимальное снижение содержания гемоглобина в большинстве случаев отмечается после 4-8 недель от начала лечения. При снижении гемоглобина ниже 110 мг/мл следует временно уменьшить дозу рибавирина на 400 мг в день, при снижении гемоглобина ниже 100 мг/мл следует сократить дозу до 50% от исходной. В большинстве случаев рекомендуемые изменения дозы обеспечивают восстановление уровня гемоглобина. При снижении гемоглобина ниже 85 мг/мл приём препарата следует прекратить.

При остром проявлении гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) применение препарата следует немедленно прекратить. Транзиторные высыпания не служат основанием для прерывания лечения.

В период лечения лицам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В связи с возможным ухудшением функции почек у пожилых пациентов перед применением препарата необходимо определение функции почек, в частности клиренса креатинина.

Капсулы по 200 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку, по 3, 6 или 14 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке картонной.

Список Б.
При температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ГУ “Российский Кардиологический научно-производственный комплекс» МЗ РФ
— Экспериментальное производство медико-биологических препаратов»
По заказу ЗАО «Мастерлек», Россия.

Раптен Рапид (Rapten Rapid) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Раптен Рапид

💊 Состав препарата Раптен Рапид

✅ Применение препарата Раптен Рапид

📅 Условия хранения Раптен Рапид

⏳ Срок годности Раптен Рапид

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата

Раптен Рапид
(Rapten Rapid)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2019.07.11

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M01AB05

(Диклофенак)

Лекарственная форма

Раптен Рапид

Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.

рег. №: П N015137/01
от 15.12.09
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Раптен Рапид

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, с мелкими вкраплениями более светлого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, повидон К30, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, гуммиарабик, сахароза, сахароза в порошке, тальк, кошениль красный лак (Е124), повидон К25, макрогол 6000.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, с мелкими вкраплениями более светлого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, повидон К30, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, гуммиарабик, сахароза, сахароза в порошке, тальк, кошениль красный лак (Е124), повидон К25, макрогол 6000.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС

Фармако-терапевтическая группа:

НПВП

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, которое обусловлено торможением синтеза простагландинов за счет ингибирования активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2.

Учитывая то, что диклофенак калия очень быстро всасывается из ЖКТ, Раптен рапид наиболее эффективен при лечении острых болевых и воспалительных состояний, при которых быстрый первоначальный эффект наиболее важен.

Анальгезирующее и жаропонижающее действие Раптена рапид проявляется в течение первых 30 мин после приема, а эффект продолжается в течение 4-6 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается. Абсорбция диклофенака снижается при приеме его вместе с пищей. Всасывание начинается в желудке, Cmax диклофенака в плазме крови достигается приблизительно через 40 мин после приема. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от дозы введенного препарата. Cmax в плазме крови после приема таблетки 50 мг составляет 1.3 мкг/мл.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) высокое — до 99 %. Быстро распределяется в ткани и жидкие среды организма. Проникает в синовиальную жидкость. При этом Cmax диклофенака калия в синовиальной жидкости отмечается на 2-4 ч позже, чем в плазме. T1/2 диклофенака калия из синовиальной жидкости составляет 3-6 ч, а его концентрация в синовиальной жидкости через 4-6 ч после приема препарата остается выше, чем в плазме еще в течение 12 ч.

При соблюдении рекомендуемого интервала между приемами пищи не происходит кумуляции препарата.

Метаболизм

Диклофенак метаболизируется в печени. 50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит путем многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования. В метаболизме участвует изофермент CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем у диклофенака калия.

Выведение

T1/2 из плазмы крови составляет 1-2 ч. Выводится в основном почками: около 60% — в виде метаболитов, менее 1% — в неизмененном виде. Остальная часть препарата выводится с желчью в виде метаболитов.

Системный клиренс составляет 260 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика препарата не меняется в зависимости от возраста пациента.

У больных с выраженными нарушениями функции почек (КК<10 мл/мин) время выведения метаболитов с желчью увеличивается. При этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.

У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.

Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не происходит.

Показания препарата

Раптен Рапид

Для краткосрочного лечения (до 7 дней) болевого синдрома, сопровождающего следующие состояния:

  • воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. тендовагинит, бурсит, миалгия);
  • посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением;
  • послеоперационные боли;
  • люмбаго;
  • ишиас;
  • невралгия;
  • зубная боль;
  • мигрень;
  • воспалительные заболевания органов малого таза;
  • первичная альгодисменорея;
  • проктит;
  • почечная колика;
  • желчная колика;
  • инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом, в.т.ч. фарингит, тонзиллит, отит (в составе комплексной терапии);
  • лихорадка.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
G43 Мигрень
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
K08.8 Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль)
K62.8 Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки (в т.ч. проктит)
K80 Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика)
M25.5 Боль в суставе
M54 Дорсалгия
M54.3 Ишиас
M54.4 Люмбаго с ишиасом
M65 Синовиты и теносиновиты
M70 Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
M71 Другие бурсопатии
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N23 Почечная колика неуточненная
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N94.4 Первичная дисменорея
R07 Боль в горле и груди
R50 Лихорадка неясного происхождения
R51 Головная боль
R52.0 Острая боль
R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)

Режим дозирования

Дозу препарата устанавливают индивидуально с учетом тяжести заболевания.

Взрослым препарат назначают в суточной дозе 100-150 мг, разделенной на 2-3 приема.

Максимальная доза — 200 мг/сут.

Подросткам старше 15 лет препарат назначают в суточной дозе 100 мг, разделенной на 2 приема.

Пациентам пожилого возраста, особенно истощенным и ослабленным больным, следует назначать препарат в минимальной эффективной дозе.

Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать перед едой.

Побочное действие

Определение частоты побочных эффектов: часто (>1/100); иногда (<1/100, но >1/1000); редко (<1/1000, но >1/10 000); очень редко — <1/10 000.

Со стороны пищеварительной системы: часто — НПВС-гастропатия (гастралгия и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, ощущение переполнения желудка, отрыжка, изжога, диарея, боль в животе, метеоризм), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация стенки кишечника, кровотечение из ЖКТ, сухость во рту, запоры, панкреатит, токсический гепатит; иногда — рвота, снижение аппетита, анорексия, стоматит, глоссит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — головная боль, головокружение; иногда — судороги, асептический менингит, снижение памяти, депрессия, психотические реакции, периферическая полиневропатия (гипестезия, тремор, боль или слабость в мышцах рук и ног), сонливость, раздражительность и нервозность, чувство страха, бессонница, слабость и повышенная утомляемость.

Со стороны органов чувств: иногда — токсическое поражение зрительного нерва, снижение остроты зрения, диплопия, скотома, снижение слуха, звон и шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД; иногда — аритмии, кардиалгия, снижение АД; редко — боль за грудиной, усугубление застойной сердечной недостаточности.

Со стороны мочевыделительной системы: часто — задержка жидкости; иногда — гематурия, цистит, поллакиурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, периферические отеки.

Со стороны половой системы: иногда — дисменорея.

Со стороны органов кроветворения: иногда — агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, анемия, связанная с внутренними кровотечениями, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения с пурпурой или без нее.

Со стороны дыхательной системы: иногда — одышка.

Дерматологические реакции: часто — кожный зуд, кожная сыпь (преимущественно эритематозная и уртикарная), экхимозы, гиперемия кожи; иногда — фотодерматит.

Аллергические реакции: иногда — многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); редко — анафилаксия и анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), бронхоспастические аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • «аспириновая» астма;
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
  • кровотечения из ЖКТ;
  • нарушения кроветворения;
  • различные нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст (до 15 лет);
  • повышенная чувствительность к НПВС (в т.ч. к ацетилсалициловой кислоте).

С осторожностью применять Раптен рапид у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек в анамнезе, с КК < 60 мл/мин, печеночной порфирией, анемией, с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, ИБС, застойной сердечной недостаточностью, отечным синдромом, эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ вне обострения, дивертикулитом, дислипидемией или гиперлипидемией, сахарным диабетом, тяжелыми соматическими заболеваниями, у пациентов, длительно получавших НПВС, у лиц пожилого возраста и пациентов, находящихся в послеоперационном периоде, при хроническом алкоголизме, курении.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Диклофенак может оказывать отрицательное влияние на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется назначать Раптен рапид женщинам, планирующим беременность.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают Раптен рапид при нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью назначают Раптен рапид при нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказание: детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять препарат у лиц пожилого возраста.

Особые указания

При применении НПВС существует вероятность развития желудочно-кишечного кровотечения, а также язвы ЖКТ, иногда осложняющейся перфорацией, без предшествующих симптомов или наличия подобных приступов в анамнезе пациента. Данные осложнения могут иметь серьезные последствия особенно для пациентов пожилого возраста. При возникновении таких симптомов препарат следует немедленно отменить.

Риск развития желудочно-кишечных кровотечений повышается при увеличении доз НПВС у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае осложнения заболевания кровотечением и перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста. Для уменьшения риска возникновения осложнений терапию следует начинать и поддерживать на уровне минимальной эффективной дозы с учетом возможности применения комбинированной терапии и использованием протекторных средств (например, ингибиторов протонового насоса или мизопростола). При назначении диклофенака пациентам с имеющейся патологией ЖКТ (язвой, кровотечениями, перфорацией) в анамнезе, необходимо проводить терапию при тщательном медицинском наблюдении и соблюдении особой осторожности. Осторожность рекомендуется соблюдать при одновременном назначении с лекарственными препаратами, которые могут увеличить риск появления эрозивно-язвенных поражений или кровотечений из ЖКТ (такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина).

Пациентам, страдающим язвенным колитом или болезнью Крона, терапию следует проводить под тщательным медицинским наблюдением, т.к. в результате приема диклофенака может происходить обострение этих заболеваний.

Применение диклофенака должно быть прекращено при первых признаках появления кожной сыпи, поражения слизистых оболочек и при возникновении других признаков повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Во время лечения в редких случаях может возникать аллергия, в т. ч. анафилактические/анафилактоидные реакции, в т.ч. у пациентов, которые раньше не применяли диклофенак.

Следует помнить, что в связи со своими фармакологическими свойствами диклофенак может маскировать симптомы, характерные для инфекционных заболеваний.

Следует избегать одновременного применения диклофенака с системными НПВС (в т.ч. селективными ингибиторами ЦОГ-2), поскольку нет данных, подтверждающих благоприятный эффект в результате синергизма, а также отсутствуют данные о возможных побочных эффектах.

Требуется осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Ослабленным пациентам пожилого возраста и пожилым пациентам с низкой массой тела рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.

У пациентов с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носа (полипами слизистой носа), ХОБЛ или хронической инфекцией респираторного тракта (особенно связанной с аллергическими ринитоподобными симптомами), реакции на препараты из группы НПВС в виде приступов астмы, отек Квинке или крапивницы развиваются чаще обычного. При назначении препарата таким пациентам рекомендуется соблюдать особую осторожность (готовность к принятию неотложных медицинских мер).

При назначении диклофенака пациентам с нарушенной функцией печени необходимо проводить тщательный мониторинг, поскольку состояние таких пациентов может ухудшиться. Во время применения препарата Раптен рапид может повышаться активность одного или нескольких печеночных ферментов. Если во время лечения развиваются жалобы или симптомы, указывающие на заболевание печени, а также в том случае, если возникают другие побочные явления (например, эозинофилия, сыпь и т.д.), препарат следует отменить. Необходимо иметь в виду, что гепатит на фоне приема диклофенака может возникнуть без продромальных явлений. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с печеночной порфирией, поскольку прием диклофенака может спровоцировать приступ.

Поскольку имеются сообщения о том, что на фоне применения НПВС может происходить задержка жидкости и появление отеков, рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении препарата Раптен рапид пациентам с нарушениями функций почек и сердца, с артериальной гипертензией в анамнезе, пациентам пожилого возраста, при одновременном приеме диуретиков или лекарств, оказывающих существенное воздействие на функцию почек, а также больным, у которых имеется значительное уменьшение ОЦК любой этиологии, например, в период до или после обширных хирургических вмешательств. В таких случаях при использовании диклофенака в качестве меры предосторожности рекомендуется проводить мониторинг функции почек. После прекращения терапии исходные параметры обычно восстанавливаются.

Раптен рапид может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушениями гемостаза необходим тщательный контроль соответствующих лабораторных показателей.

Во время приема препарата Раптен рапид следует избегать употребления алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения возможно некоторое снижение скорости психомоторных реакций. В связи с этим, пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: нарушения со стороны пищеварительной системы, артериальная гипотензия, нефротоксичность (вплоть до острой почечной недостаточности), головокружение, головная боль, гипервентиляция легких, помутнение сознания; у детей — миоклонические судороги, тошнота, рвота, боль в животе, кровотечения, нарушение функции печени и почек.

Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении диклофенак может повышать концентрации лития и дигоксина в плазме крови.

При одновременном приеме с диуретическими или антигипертензивными средствами (например, бета-блокаторами, ингибиторами АПФ) диклофенак может уменьшать выраженность антигипертензивного действия.

Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови.

Одновременное применение диклофенака и других системных НПВС или кортикостероидов может увеличивать частоту возникновения нежелательных явлений со стороны ЖКТ.

Требуется соблюдение особой осторожности при совместном назначении с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, поскольку при одновременном приеме диклофенака с этими препаратами возрастает риск кровотечений.

В клинических исследованиях установлено, что одновременное применение диклофенака и пероральных гипогликемических препаратов возможно и при этом эффективность последних не изменяется. Однако известны отдельные случаи развития, как гипогликемии, так и гипергликемии, что требовало изменения дозы гипогликемических препаратов во время применения диклофенака.

Требуется осторожность при назначении НПВС менее, чем за 24 ч до или после приема метотрексата, т.к. в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.

Влияние НПВС на синтез простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина.

Имеются отдельные сообщения о развитии судорог у больных, получавших одновременно антибактериальные препараты производные хинолона и НПВС.

Антациды, такие как алюминия гидроксид и магния гидроксид, могут замедлить всасывание диклофенака, но не влияют на общее количество абсорбированного препарата.

При сопутствующей терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) возможно увеличение риска развития желудочно-кишечных кровотечений.

Условия хранения препарата Раптен Рапид

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата Раптен Рапид

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Аргетт Дуо
(DELTA MEDICAL PROMOTIONS, Швейцария)

Аргетт рапид
(DELTA MEDICAL PROMOTIONS, Швейцария)

Вольтарен®
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария)

Вольтарен® Акти
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Диалрапид®
(МРА, Литва)

Диклоген®
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)

Диклоген
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)

Диклофенак
(ОЗОН, Россия)

Диклофенак
(ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, Россия)

Диклофенак
(НИЖФАРМ, Россия)

Все аналоги

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Авирол с инструкция по применению капсулы
  • Авицин от тараканов инструкция по применению
  • Авирол инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Авицин от вшей инструкция по применению
  • Авирол инструкция по применению детям