Бабенок таблетки инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг

Одна таблетка содержит

активное вещество — ацеклофенака 100 мг, 

вспомогательные вещества:  целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурила сульфат,  натрия кроскармеллоза, этилцеллюлоза, магния стеарат.

состав оболочки: Instamoist Shield IC-MS-2398 белый: гипромеллоза, диэтилфталат, этилцеллюлоза, тальк, титана диоксид (Е 171)

Круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Противовоспалительные и противоревматические препараты.

Нестероидные противовоспалительные препараты.

Уксусной кислоты производные.Ацеклофенак.

Код АТХ  M01AB16

Фармакокинетика

Всасывание

Ацеклофенак быстро всасывается после перорального применения. Биодоступность препарата составляет практически 100%. Пиковые концентрации в плазме достигаются приблизительно через 1,25 – 3 часа после приема. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации, при этом не оказывая влияния на степень всасывания.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет более 99,7%. Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация составляет приблизительно 57 % от концентрации в плазме крови. Объем распределения составляет около 25 литров.

Выведение

Среднее время полувыведения составляет 4-4.3 часа. Скорость клиренса достигает 5 литров в час. Примерно две трети дозы выводятся с мочой, главным образом, в виде связанных гидроксиметаболитов. Лишь 1% однократной пероральной дозы выводится в неизменном виде.

Ацеклофенак метаболизируется CYP2C9 до основного метаболита 4-OH-ацеклофенака, влияние которого на клиническую активность незначительно. Диклофенак и 4-OH-диклофенак обнаруживаются во многих метаболитах. 

Характеристики у особых групп пациентов

У пожилых не наблюдалось изменения фармакокинетических свойств ацеклофенака.

У пациентов с нарушением функции печени после однократного приема ацеклофенака наблюдалось замедление его выведения. При многократном приеме препарата в дозировке 100 мг один раз в день не наблюдалось различий в фармакокинетических параметрах у пациентов с легким и умеренным циррозом печени и нормальной функцией печени.

У больных с легкой и средней степени нарушением функции почек после однократного приема препарата не отмечалось клинически значимых различий в фармакокинетических параметрах.

Фармакодинамика

Ацеклофенак — действующее вещество препарата Мобенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Угнетает синтез простагландинов и, таким образом, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.

Для облегчения боли и воспаления при остеоартрите,  ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Мобенак предпочтительно принимать с едой или после еды.
Взрослые

Рекомендуемая доза — 200 мг/сут: по 1 таблетке  1 — 2 раза в день.

Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 200 мг (одна таблетка 100 мг —  утром и одна – 100 мг – вечером). Курс лечения назначается врачом индивидуально.

Пожилые люди

Пожилые люди, которые чаще страдают от нарушений функции почек, сердечно-сосудистой системы или функции печени и получающие прием сопутствующих препаратов, подвергаются повышенному риску серьезных последствий побочных реакций. Если НПВП считается необходимым, то принимать необходимо низкую эффективную дозу и в течение самой короткой продолжительности. Пациент должен регулярно контролироваться на желудочно-кишечные кровотечения во время терапии НПВП. Фармакокинетика Мобенак не изменяется у пациентов пожилого возраста, поэтому нет необходимости изменения дозы или частоты дозы.

Печеночная недостаточность

Доза Мобенак должна быть уменьшена у больных с нарушениями функции печени, начальная суточная доза должна быть — 100 мг.

Почечная недостаточность

С осторожностью принимать препарат с нарушениями функции почек.

Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально  лечащим врачом, в зависимости от нозологической формы заболевания и выраженности клинических проявлений.

Применение некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в высоких дозах и при длительном применении может приводить к повышению риска развития артериальных тромботических нарушений (например, к инфаркту миокарда или инсульту).

Часто (>1/100, <1/10)

— головокружение

— тошнота, диспепсия, боль в животе, диарея, метеоризм

— повышение печеночных ферментов

Нечасто (>1/1000, <1/100)

— рвота, метеоризм, запор, изъязвления в ротовой полости, гастрит

— зуд, экзантема, дерматит, крапивница

— повышение уровня мочевины и креатинина в крови

Редко ( >1/10000, <1/1000)

— анемия

— повышенная чувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (включая бронхоспазм,артериальную гипотензию, шок)

— нарушения зрения

— артериальная гипертензия (в том числе осложненная), сердечная

  недостаточность

— хронический гепатит, желтуха, бессимптомный гепатит, острый гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, холестаз

— одышка

— мелена (включая геморрагическую диарею), изъязвления в области

  желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения

— отек лица

Очень редко/ отдельные случаи (<1/10000)

— гранулоцитопения, тромбоцитопения, нейтропения, агронулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, гиперкалиемия

— ангионевротический отек

— депрессия, необычные сны, бессонница, психотические реакции

— парестезия, тремор, сонливость, головная боль, дисгезия (извращение вкуса), нарушение памяти, асептический менингит

— вертиго, звон в ушах

— учащенное сердцебиение, артериальная гипертензия

— приливы, васкулит

— бронхоспазм, пневмонит

— астма, диспноэ

— кровавая рвота, язва желудка, панкреатит

— обострение колита и болезни Крона

— пневмония

— геморрагическая сыпь, экзема, тяжелые кожно-слизистые реакции, синдром Стивенса-Джонсана, синдром Лайелла

— пурпура, эксфолиативные и буллезные дерматозы (включая эпидермальный некролиз и мультиформную эритему)

— молниеносный гепатит, печеночная недостаточность

— нефротический синдром, почечная недостаточность, интерстициальный

  нефрит, повышение уровня мочевины и креатинина в плазме крови

— повышенная утомляемость, судороги в ногах

— повышение уровня щелочной фосфатазы, увеличение веса

— спутанность сознания, галлюцинация

— ригидность затылочных мыщц, потеря ориентации

— гиперчувствительность к ацеклофенаку или к любому из вспомогательных компонентов препарата

— пациентам, у которых препараты с аналогичным действием (например, ацетилсалицилаты и другие нестероидные противовоспалительные средства) вызывают приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или крапивницу, отек Квинке

— эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта или подозрение на желудочно-кишечные кровотечения

— тяжелая сердечная недостаточность или тяжелые нарушения функции печени или почек

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— нарушение свертиваемости крови

— застойная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и/или цереброваскулярная заболевания

Метаболизм ацеклофенака протекает при помощи цитохрома P450 2C9. Исследования указывают на то, что ацеклофенак может подавлять данный фермент. Следовательно, существует вероятность фармакокинетического взаимодействия с фенитоином, циметидином, толбутамидом, фенилбутазоном, амиодароном, миконазолом и сульфафеназолом. Как и в случае других препаратов в группе НПВП, существует риск фармакокинетического взаимодействия с другими лекарственными средствами, выводимыми за счет активной секреции почек, таких как метотрексат и литий. Ацеклофенак-действующее вещество препарата Мобенак практически полностью связывается с альбумином в плазме, поэтому следует учитывать вероятность замещающих взаимодействий с другими препаратами, в высокой степени связывающимися с белками.

Следует избегать следующих комбинаций

Метотрексат: НПВП подавляют секрецию метотрексата почечными канальцами, может произойти легкое метаболическое взаимодействие, приводящее к снижению клиренса метотрексата. Следовательно, при терапии высокими дозами метотрексата всегда следует избегать назначения НПВП.

Литий: некоторые НПВП приводят к торможению клиренса лития  с почками, что приводит к повышению сывороточных концентраций лития. В случае невозможности частого контроля  уровня лития, следует избегать данной комбинации.

Антикоагулянты: НПВП подавляют агрегацию тромбоцитов и повреждают слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, что может усилить активность антикоагулянтов и повысить риск желудочно-кишечных кровотечений у пациентов, принимающих антикоагулянты. При невозможности проведения тщательного контроля, следует избегать назначения ацеклофенака в комбинации с пероральными антикоагулянтами группы кумарина, тиклопидином, тромболитиками и гепарином.

Другие НПВП: одновременная терапия аспирином и нестероидными противо-воспалительными препаратами может привести к увеличению частоты побочных эффектов, в том числе желудочно-кишечных кровотечений.

Следующие комбинации могут потребовать коррекции дозы и соблюдения осторожности при применении

Циклоспорин, такролимус: считается, что применение НПВП совместно с циклоспорином или такролимусом может привести к повышению риска нефротоксичности в связи со снижением синтеза простациклина в почках. Следовательно, во время комбинированной терапии необходим контроль  функции почек.

Диуретики: НПВП могут снижать диуретический эффект фуросемида, буметанида и антигипертензивный эффект тиазидов. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может привести к увеличению концентрации калия, следовательно, необходим контроль  уровня калия в сыворотке.

Антигипертензивные: НПВП также может снижать эффект некоторых антигипертензивных лекарственных средств. Ингибиторы АПФ или антагонисты к рецептору ангиотензина II типа в комбинации с НПВП могут привести к нарушению функции почек. Риск острой почечной недостаточности, как правило, обратимой, усиливается у отдельных категорий пациентов с компрометированной функцией почек, например, у пожилых или у пациентов с обезвоживанием. Следовательно, при применении НПВП в такой комбинации следует проявлять осторожность, пациенты должны получать достаточно жидкости, рекомендуется контроль  функции почек.

Ацеклофенак  при одновременном применении с бендрофлуазидом не приводил к изменению артериального давления, однако нельзя исключить взаимодействия ацекофенака с другими антигипертензивными препаратами, например, бета-блокаторами.

Сердечные гликозиды, такие как дигоксин: НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать СКФ (скорость клубочковой фильтрации) и ингибируют почечный клиренс гликозидов, что приводит к увеличению плазменных уровней гликозидов. При невозможности проведения частого мониторинга уровней гликозидов, следует избегать комбинированной терапии.

Хинолоновые антибиотики: одновременное применение НПВП и хинолоновых антибиотиков, приводит повышенному риску развития судорог.

Антитромбоцитарные средства и ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): при совместном применении с НПВП могут увеличивать риск кровотечения из желудочно-кишечного тракта.

Зидовудин: при одновременном приеме НПВП и зидовудина возрастает риск гематологической токсичности. Имеются данне об увеличении риска возникновения гемартрозов и гематом у ВИЧ (+) пациентов с гемофилией, получающих зидовудин и ибупрофен.

Другие возможные взаимодействия

Существуют отдельные отчеты о гипогликемических и гипергликемических эффектах НПВП. Следовательно, при назначении Мобенака следует рассмотреть возможность коррекции дозировки препаратов, которые могут привести к гипогликемии.

Нежелательные реакции можно свести к минимуму за счет максимально короткого курса терапии, направленного на достижение контроля над симптомами.

Следует избегать одновременного приема Мобенак и других НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Реакции со стороны сердечно-сосудистой и цереброваскулярной системы

В отношении пациентов с артериальной гипертензией и/или легкой – умеренной застойной сердечной недостаточностью требуется надлежащий врачебный контроль, поскольку при терапии НПВП наблюдались задержка жидкости и отеки.

Использование некоторых НПВП, в т.ч. Мобенака (особенно в высоких дозах и при длительном применении) может приводить к небольшому повышению риска артериальных тромботических реакций (например, инфаркта миокарда или инсульта). Достаточных данных для исключения подобного риска в отношении ацеклофенака нет.

У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, подтвержденной ишемической болезнью сердца, болезнью периферических артерий и/или инсультом ацеклофенак можно применять только после тщательного анализа состояния пациента. Также следует внимательно оценить возможность более длительного применения препарата у пациентов с факторами риска инсульта (например, гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

У больных с язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта,  цереброваскулярными кровотечениями, системной красной волчанкой (СКВ), порфирией, расстройствами гемопоэза и свертываемости крови ацеклофенак следует применять с осторожностью и под строгим медицинским контролем.

У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени или почек, а также у пациентов с другими состояниями, предрасполагающими к задержке жидкости, следует принимать меры предосторожности. У таких больных применение НПВП может привести к снижению функции почек и задержке жидкости. Также следует с осторожностью применять препарат у пациентов, которым проводится терапия диуретиками или находящихся в группе риска с точки зрения гиповолемии.

Следует с осторожностью подходить к терапии пожилых пациентов, более подверженных побочным реакциям. Последствия  у таких пациентов, например, желудочно-кишечные кровотечения и/или перфорация, зачастую являются более тяжелыми и могут произойти без предварительных симптомов и при неотягощенном анамнезе в любой момент во время терапии. У пожилых пациентов выше вероятность нарушения функции почек, печени, сердца и сосудов.

За всеми пациентами, принимающими НПВП в течение длительного времени, необходимо наблюдение в качестве меры предосторожности (например, регулярное отслеживание показателей крови, функции почек и печени).

Применение Мобенака, как и любого другого препарата, ингибирующего синтез циклооксигеназ / простагландина, может повлиять на фертильность, поэтому применение данного средства не рекомендовано женщинам, планирующим беременность. У женщин, испытывающих проблемы с зачатием или проходящих обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии Мобенаком.

Беременность и период лактации

В  период  беременности  не рекомендуется применение препарата.

Неизвестно, выделяется ли ацеклофенак с грудным молоком.  Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности  влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Пациентам следует воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами в случае возникновения головокружения, повышенной утомляемости или других нарушений со стороны центральной нервной системы в период приема препарата.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, головокружение, сонливость и головная боль.

Лечение: при необходимости: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости применяют антациды и другие средства симптоматической терапии.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги.

По 1 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не использовать по истечении срока годности!

«ALKEM  LABORATORIES LTD» (Алкем Лабораториз Лтд)

Mumbai, Индия

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Описание лекарственного препарата

Нобен^®
(Noben^®)

Стремительный темп жизни, большой поток информации и частые ситуации связанные со стрессом… все это приводит к психологической, эмоциональной и физической усталости. В таких условиях бывает, что сон и отдых не приносят восстановления жизненных сил. В этот момент берет свое начало хроническая усталость, а ее предвестником становится астенический невроз — неврастения.

«Фенибут» от чего принимают

«Фенибут» состав

Как принимать

Принимают таблетки «Фенибут» внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Вся дозировка и схема применения зависят от индивидуальных показаний. Препарат к применению назначается врачом, после осмотра.

Противопоказания

Побочные эффекты «Фенибут»

Передозировка

«Фенибут» и алкоголь, совместимость

Аналоги «Фенибут»

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Лекарственный препарат Ибупрофен содержит 200 мг действующего вещества ибупрофена.

Препарат Ибупрофен принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Ибупрофен облегчает, устраняет боль и снижает высокую температуру, уменьшает отёк.

Препарат Ибупрофен принимается для облегчения:

— головной боли и мигрени;

— зубной боли и невралгии;

— менструальной боли;

— ревматических, мышечных болей и болей в спине;

— лихорадки и симптомов простуды и гриппа;

— болей при остеоартрите.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте/не давайте Вашему ребенку препарат Ибупрофен:

— если у Вас/Вашего ребенка аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты данного лекарственного препарата, перечисленные в разделе Состав листка-вкладыша;

— если у Вас/Вашего ребенка язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение или перфорация;

— если у Вас/Вашего ребенка ранее были нежелательные реакции (например, астма. ринит, крапивница или тяжелая аллергическая реакция) при приёме ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов;

— если у Вас/Вашего ребенка когда-либо были желудочно-кишечные кровотечения или перфорации, связанные с предыдущей терапией нестероидных противовоспалительных препаратов;

— если Вы/Ваш ребенок принимает другие нестероидные противовоспалительные препараты;

— если Вы/Ваш ребенок принимает более 75 мг аспирина в день. Если Вы/Ваш ребенок принимает низкие дозы аспирина (до 75 мг в день), поговорите со своим врачом или работником аптеки, прежде чем принимать этот препарат;

— если у Вас/Вашего ребенка имеются серьезные проблемы с печенью или почками;

— если у Вас/Вашего ребенка сердечная недостаточность, высокое кровяное давление или нарушение свертываемости крови;

— если у Вас/Вашего ребенка имеются проблемы с дыхательной системой;

— если Вы беременны и находитесь на последнем триместре беременности;

— если Ваш ребенок младше 12 лет.

Перед приёмом препарата Ибупрофен проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки, прежде чем принимать препарат Ибупрофен, если:

— у Вас/Вашего ребенка есть проблемы с сердцем, включая сердечную недостаточность, стенокардию (боль в груди), если Вы/Ваш ребенок перенес сердечный приступ или была проведена операция по шунтированию сердца, если у Вас/Вашего ребенка имеется заболевание периферических артерий (плохое кровообращение в ногах или ступнях из-за сужения или закупорки артерий) или любой вид инсульта (включая «мини­инсульт» или транзиторную ишемическую атаку «ТИА»);

— у Вас/Вашего ребенка высокое кровяное давление, диабет, высокий уровень холестерина, у Вас есть семейная история сердечных заболеваний или инсульта;

— у Вас/Вашего ребенка есть бронхиальная астма;

— у Вас/Вашего ребенка есть проблемы с почками, печенью или кишечником;

— у Вас/Вашего ребенка есть в анамнезе желудочно-кишечные заболевания (такие как язвенный колит, болезнь Крона);

— у Вас/Вашего ребенка системная красная волчанка (состояние иммунной системы, вызывающее боли в суставах, кожные изменения и другие органные нарушения);

— Вы курите;

— у Вас первый или второй триместр беременности.

— Вы/Ваш ребенок в настоящее время переносит инфекционное заболевание. Препарат Ибупрофен может скрывать признаки инфекции, такие как лихорадка и боль. Существует риск, что препарат Ибупрофен может задержать соответствующее лечение инфекции, что может привести к повышенному риску осложнений. Это наблюдалось при пневмонии, вызванной бактериями, и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если Вы/Ваш ребенок принимает этот препарат, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь к врачу.

Существует риск почечной недостаточности у обезвоженных детей и подростков.

Кожные реакции

Сообщалось о серьезных кожных реакциях, связанных с приёмом препарата Ибупрофен. Вы должны прекратить приём Ибупрофена и немедленно обратиться к врачу, если у Вас появится кожная сыпь, поражение слизистых оболочек, волдыри или другие. признаки аллергии, так как это могут быть первые признаки очень серьезной кожной реакции.

Фертильность

Препарат Ибупрофен относится к группе препаратов, которые могут нарушать фертильность у женщин. Это обратимо при прекращении приёма препарата. Если у Вас есть проблемы с зачатием, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, прежде чем принимать этот препарат

Влияние препарата Ибупрофен на сердечно-сосудистую систему

Противовоспалительные / обезболивающие препараты, такие как ибупрофен, могут быть связаны с небольшим повышением риска инфаркта или инсульта, особенно при приёме препарата в высоких дозах. Не превышайте рекомендуемую дозу или продолжительность лечения.

Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте Ибупрофен в комбинации с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2, поскольку это может привести к развитию побочных эффектов, язв или кровотечений. Если Вы принимаете аспирин (до 75 мг в сутки), обязательно проконсультируйтесь со своим врачом перед приёмом препарата Ибупрофен. Избегайте приёма Ибупрофена с кортикостероидными лекарственными препаратами, антибиотиками хинолонового ряда.

Некоторые лекарственные препараты могут изменить действие Ибупрофена, а Ибупрофен может повлиять на действие других лекарственных препаратов, поэтому следующие лекарственные препараты можно использовать с Ибупрофеном только с осторожностью и после консультации с врачом или работником аптеки:

— аспирин, варфарин, тиклопидин — препараты, разжижающие кровь, препятствующие свертыванию крови;

— дигоксин — препараты для стимуляции работы сердца (гликозиды);

— каптоприл, атенолол, лозартан и др. — препараты, снижающие высокое кровяное давление;

— гидрохлортиазид, фуросемид, индапамид — мочегонные препараты;

— метотрексат, циклоспорин, такролимус — препараты для временного подавления иммунной системы;

— препараты лития — препараты для лечения мании или депрессии;

— мифепристон — препарат для прерывания беременности;

— зидовудин — препарат для лечения ВИЧ-инфекции.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Приём препарата Ибупрофен в третий триместр беременности противопоказан. Не принимайте препарат Ибупрофен на первом и втором триместрах беременности, не проконсультировавшись с врачом.

Не принимайте препарат Ибупрофен без консультации лечащего врача, если Вы кормите грудью.

Лекарственный препарат Ибупрофен может привести к нарушению женской фертильности. Это следует учитывать женщинам, испытывающим трудности с зачатием.

Препарат Ибупрофен может вызывать сонливость, головокружение, усталость и влиять на зрение, а также на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Препарат Ибупрофен предназначен только для краткосрочного использования. Следует использовать самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего времени, необходимого для облегчения симптомов.

Взрослые, пожилые люди, дети и подростки от 12 до 18 лет

Принимайте по 1 или 2 таблетки до трёх раз в день по мере необходимости. Оставьте, по крайней мере, четыре часа между дозами. Не принимайте более 6 таблеток в течение 24 часов.

Применение у детей и подростков

Не давайте препарат Ибупрофен детям до 12 лет.

Необходимо проконсультироваться с врачом, если детям и подросткам требуется более 3 дней приёма препарата или в случае сохранения или ухудшения симптомов.

Если симптомы сохраняются, или боль или лихорадка усиливаются, или если появляются какие-либо новые симптомы, обратитесь к врачу или работнику аптеки.

Путь и (или) способ введения

Таблетки следует принимать во время или после еды, запивая водой. Таблетки следует проглатывать целиком, не жевать, не разламывать, не дробить для предотвращения дискомфорта и раздражения горла.

Продолжительность терапии

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом. Не принимайте препарат Ибупрофен дольше 10 дней без консультации врача. Не давайте детям препарат Ибупрофен дольше 3 дней.

Если Вы забыли принять препарат Ибупрофен

В случае пропуска дозы её следует принять в любое время, но не позднее, чем за 4 часа до следующей дозы. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы приняли препарата Ибупрофен больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Ибупрофен больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или работнику аптеки.

Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в животе, рвоту (может быть с прожилками крови), головную боль, звон в ушах, спутанность сознания и непроизвольные движения глаз. При высоких дозах сообщалось о сонливости, боли в груди, учащенном сердцебиении, потере сознания, судорогах (в основном у детей), слабости и головокружении, появлении крови в моче, ознобе и проблемах с дыханием.

В течение часа после передозировки необходимо принять активированный уголь. При появлении симптомов передозировки необходимо обратиться за медицинской помощью.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ибупрофен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, применяя самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.

Прекратите приём препарата Ибупрофен и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих реакций:

— кишечное кровотечение, симптомами которого могут быть появление болей в животе, ярко-красного или черного дегтеобразного стула, рвоты кровью или с темными частицами, похожими на кофейную гущу;

— аллергическая реакция с появлением затрудненного дыхания или необъяснимых хрипов, головокружения, учащенного сердцебиения, отёк горла, языка или лица, появление тяжелых форм кожных реакций, таких как зуд, кожная сыпь с покраснением, шелушением, шелушением или образованием волдырей (например, синдром Стивенса-Джонсона);

— нарушение функции почек — выделение меньшего или большего количества мочи, появление крови в моче, помутнение мочи, боль в спине и / или отек (особенно на ногах);

— асептический менингит с появлением повышенного тонуса затылочных мышц, головной боли, недомоганием, тошноты, лихорадки или потерей сознания;

— тяжелая кожная реакция, известная как DRESS-синдром: кожная сыпь, лихорадка, увеличение лимфатических узлов и увеличение эозинофилов;

— острый генерализованный экзантематозный пустулез, симптомы которого являются появление красной чешуйчатой распространенной сыпи с бугорками под кожей и волдырями, преимущественно локализованными в складках кожи, на туловище и верхних конечностях.

При появлении следующих нежелательных реакций следует прекратить приём препарата Ибупрофен и как можно скорее обратиться к врачу.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

— боль в желудке или животе, расстройство желудка, появление изжоги и других проблемы с желудком.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Ибупрофен.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

— аллергические реакции, такие как кожная сыпь (крапивница), зуд, шелушение кожи;

— головные боли.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

— метеоризм, диарея, запор и рвота.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

— заболевание крови, приводящие к появлению необъяснимых или необычных подкожных кровоизлияний или кровотечений, лихорадке, боли в горле, язвам во рту, гриппоподобным симптомам или тяжелому истощению;

— падение артериального давления, появление нерегулярного сердечного ритма;

— язва желудка или кишечника, иногда с кровотечением и перфорацией, воспаление слизистой оболочки рта с изъязвлением (язвенный стоматит), воспаление желудка (гастрит);

— нарушение функции печени.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

— обострение астмы, бронхоспазм;

— отеки, повышение артериального давления, сердечная недостаточность или сердечный приступ;

— обострение колита и болезни Крона;

— появление повышенной чувствительности кожи к ультрафиолетовому излучению.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы так же можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через национальную систему сообщений на веб-сайте www.rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранить в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка) для защиты от влаги при температуре не выше 30°С. Храните лекарственный препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог его увидеть.

Срок годности: 3 года.

Не принимайте данный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или как бытовые отходы. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Ибупрофен содержит:

Действующее вещество: ибупрофен.

Одна таблетка содержит 200 мг ибупрофена.

Вспомогательные вещества: ядро: крахмал картофельный, магния стеарат, кальция стеарат, повидон, пленкообразователь: спирт поливиниловый, частично гидролизованный; тальк; макрогол 3350 (полиэтиленгликоль); лецитин (соевый); титана диоксид Е171.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.

10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги.

3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона хром-эрзац или картона целлюлозного.(№10хЗ, №10×5).

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Республика Беларусь
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64
Тел/факс: +375 (177) 735612, 744280

e-mail: market@borimed.com

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.

Дата согласования: 13.01.2020

Особые отметки:

• Фотографии упаковок
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Препарат ВОБЭНЗИМ представляет собой комбинацию натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Поступая в организм, энзимы всасываются в тонком кишечнике путем резорбции интактных молекул и, связываясь с транспортными белками крови, попадают в кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное, фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и вторичноаналгезирующее действие.

Препарат ВОБЭНЗИМ оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса, ограничивает патологические проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов, положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма. Осуществляет стимуляцию и регуляцию уровня функциональной активности моноцитов-макрофагов, естественных киллерных клеток, стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.

Под воздействием препарата ВОБЭНЗИМ снижается количество циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.

Препарат ВОБЭНЗИМ уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет лизис токсических продуктов обмена веществ и некротизированных тканей.

Препарат ВОБЭНЗИМ нормализует проницаемость стенок сосудов, способствует более быстрому рассасыванию гематом и отеков.

Препарат ВОБЭНЗИМ снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов, нормализует вязкость крови, снижает общее количество микроагрегатов, т.о. улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами.

Препарат ВОБЭНЗИМ снижает выраженность побочных эффектов, связанных с приемом гормональных препаратов (в т.ч. гиперкоагуляция).

Препарат ВОБЭНЗИМ нормализует липидный обмен, снижает синтез эндогенного Хс, повышает содержание ЛПВП, снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание ПНЖК.

Препарат ВОБЭНЗИМ увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме крови и очаге воспаления, т.о. повышая эффективность их применения. Одновременно энзимы снижают нежелательные побочные эффекты антибиотикотерапии (дисбактериоз), за счет улучшения экологии.

Препарат ВОБЭНЗИМ регулирует механизмы неспецифической защиты (выработка интерферонов), тем самым проявляя противовирусное и противомикробное действие.

Применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:

• ангиология — тромбофлебиты, посттромбофлебитическая болезнь и острые тромбофлебиты поверхностных вен, эндартериит и облитерирующий атеросклероз артерий нижних конечностей, профилактика рецидивирующих флебитов, лимфатический отек;
• урология — цистит, цистопиелит, простатит, инфекции, передающиеся половым путем;
• гинекология — хронические инфекции гениталий, аднексит, гестозы, мастопатии, для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии;
• кардиология — стенокардия напряжения, подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови);
• пульмонология — синусит, бронхит, пневмония;
• гастроэнтерология — панкреатит, гепатит;
• нефрология — пиелонефрит, гломерулонефрит;
• эндокринология — диабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия, аутоиммунный тиреоидит;
• ревматология — ревматоидный артрит, реактивный артрит, болезнь Бехтерева;
• дерматология — атопический дерматит, угревая сыпь;
• хирургия — профилактика и лечение послеоперационных осложнений (воспаления, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков, пластические и реконструктивные операции;
• травматология — травмы, переломы, дисторсии, повреждения связочного аппарата, ушибы, хронические посттравматические процессы, воспаления мягких тканей, ожоги, травмы в спортивной медицине;
• неврология — рассеянный склероз;
• педиатрия — атопический дерматит, инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония), ювенильный ревматоидный артрит, профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и плохое заживление раны, образование спаек, местный отек);
• офтальмология — увеит, иридоциклит, гемофтальм, диабетическая ретинопатия, офтальмохирургия.

Профилактика нарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов.

Предотвращение побочных эффектов ЗГТ, гормональной контрацепции. При хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.

Препарат ВОБЭНЗИМ рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии.

Профилактика развития вирусных инфекций и их осложнений.

• индивидуальная непереносимость отдельных компонентов препарата;
• заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения);
• проведение гемодиализа;
• детский возраст до 5 лет.

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Внутрь, не менее чем за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой (200 мл).

Взрослые

В зависимости от активности и тяжести заболевания, препарат ВОБЭНЗИМ принимают в дозе от 3 до 10 табл. 3 раза в день. В первые 3 дня приема препарата рекомендуемая доза составляет 3 табл. 3 раза в день.

При средней активности заболевания препарат ВОБЭНЗИМ назначают в дозе 5–7 табл. 3 раза в день в течение 2 нед. В дальнейшем доза препарата ВОБЭНЗИМ должна быть снижена до 3–5 табл. 3 раза в день, курс — 2 нед.

При высокой активности заболевания препарат ВОБЭНЗИМ назначают в дозе 7–10 табл. 3 раза в день в течение 2–3 нед. В дальнейшем доза препарата ВОБЭНЗИМ снижается до 5 табл. 3 раза в день, курс — 2–3 мес.

При хронических длительно текущих заболеваниях препарат ВОБЭНЗИМ может применяться по показаниям курсами от 3 до 6 мес и более.

С целью повышения эффективности антибиотиков и профилактики дисбактериоза препарат ВОБЭНЗИМ следует применять на протяжении всего курса антибиотикотерапии в дозе по 5 табл. 3 раза в день. После прекращения курса антибиотиков для восстановления микрофлоры (биоценоз) кишечника препарат ВОБЭНЗИМ следует назначать по 3 табл. 3 раза в день в течение 2 нед.

В качестве терапии прикрытия во время проведения химио- и лучевой терапии препарат ВОБЭНЗИМ следует применять в дозе по 5 табл. 3 раза в день до завершения курса химио- и лучевой терапии; для предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости базисной терапии и повышения качества жизни.

При применении препарата ВОБЭНЗИМ с профилактической целью доза препарата составляет 3 табл. 3 раза в день, курс 1,5 мес с повторением 2–3 раза в год.

Дети

Детям с 5 до 12 лет — на 6 кг веса ребенка 1 табл. в сутки; с 12 лет — по схеме для взрослых.

Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и определяются врачом.

Препарат ВОБЭНЗИМ хорошо переносится пациентами. В большинстве случаев побочных эффектов, синдрома отмены, привыкания не наблюдалось даже при длительном лечении высокими дозами. В отдельных случаях отмечаются незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы, которые проходят при снижении дозы препарата или отмене.

При появлении других побочных реакций, не отмеченных в описании, рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.

В случае инфекционных процессов препарат ВОБЭНЗИМ не заменяет антибиотики, но повышает их эффективность, увеличивая концентрацию в плазме крови и очаге воспаления.

Следует иметь в виду, что в самом начале приема препарата симптомы заболевания могут обостряться, в таких случаях лечение прерывать не следует, а рекомендуется временное снижение дозы препарата.

Препарат не является допингом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.Препарат не оказывает отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций.

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой. По 20 табл. в ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминиевом блистере. По 2, 5 или 10 бл. в пачке картонной.

По 800 табл. во флаконе из ПЭВП. По 1 фл. в пачке картонной.

Мукос Эмульсионс ГмбХ, Германия. Мирауштрассе 17, 13509 Берлин, Германия.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Мукос Фарма ГмбХ и Ко, КГ, Германия.

За дополнительной информацией обращаться в ООО «Атриум Инновейшенс РУС»: 121059, Москва, ул. Киевская, 14, стр. 1, оф. 01.

Тел.: (495) 231-27-31; (499) 240-02-74.

Тел.: (812) 315-95-85, (812) 315-92-95 (Санкт-Петербург).