Баг эстрофан инструкция по применению в ветеринарии

БАГ-Эстрофан

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
БАГ-Эстрофан (BAG-Estrophanum).
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения. В 1 мл препарата в качестве действующего  вещества  содержится  0,25  мг  клопростенола  (в  форме  клопростенола натриевой соли), в качестве вспомогательных веществ – лимонная кислота, хлоркрезол, натрий хлористый, натрий лимоннокислый, вода для инъекций. Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Форма выпуска: стеклянные флаконы по 10 мл.

Условия хранения: хранят в защищенном от света месте при температуре отплюс 2 °С до плюс 25 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.         

Срок годности: 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологическая группа – гормоны и их антагонисты. Клопростенол, входящий в состав препарата,  оказывает  лютеолитическое  (рассасывающее)  действие  на  желтое  тело  и лютеиновые кисты яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный  комплекс,  что  способствует  росту  фолликулов  в  яичниках,  увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению течки, охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. Срок от введения препарата до первых признаков проявления половой охоты составляет 48–96 часов. Препарат усиливает сократительную функцию матки и проявляет биологическое действие только при наличии в яичниках активно функционирующих желтых тел. После внутримышечного введения клопростенол хорошо всасывается из места инъекции. Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение 15–120 минут. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится в течение 24 часов после введения в основном с мочой и экскрементами.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Препарат применяют для синхронизации половой охоты у коров и телок; в схемах лечения коров с лютеиновыми и фолликулярными кистами, персистентным желтым телом, субинволюцией матки и эндометритом; при лечении и для профилактики функциональных нарушений яичников у свиней, индуцирования и синхронизации опоросов; при нераскрытии шейки матки у овец; прерывания беременности у животных (по показаниям). Препарат назначают животным внутримышечно. При синхронизации половой охоты у коров и телок: по 2 мл препарата вводятдвукратно с интервалом 10–11 суток. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 сутки после родов).

При отсутствии стадии возбуждения на одиннадцатые сутки после первого введения следует ввести вторую дозу, а на четырнадцатые сутки (через 72–76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственноеосеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на пятнадцатые сутки.Для лечения коров с лютеиновыми кистами яичников препарат вводят однократно в дозе 4 мл или двукратно с интервалом 24 часа в дозе 2 мл препарата. Для повышения терапевтической эффективности препарат вводятв той же дозе с подкожной инъекцией гонадотропина СЖК (сыворотка жеребых кобыл) в дозе 2,5–3 тыс. мышиных единиц  (м.е.).  При  фолликулярных  кистах  яичников  коровам  подкожно  однократно  вводят  хорионический гонадотропин в дозе 4–5 тыс. ЕД или сурфагон внутримышечно по 5 мл в течение трех суток. Через 10–12 суток животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 мл.

Коровам с персистентным желтым телом препарат вводят в дозе 2 мл, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если она не наступит, то следует повторно ввести 2 мл препарата наодиннадцатые сутки после первой инъекции с последующим осеменением через 72–76 часов согласно инструкции.Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно с интервалом 10–11 суток по 2 мл с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической исимптоматической терапии. Для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 суток после отъема поросят, препарат вводят в дозе 1 мл в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК (сыворотка жеребых кобыл) в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела животного и другие).

Для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний препарат вводят в дозе 0,7 мл на 113–114 сутки супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24–35 часов.Для профилактики и терапии не раскрытия шейки матки суягным овцам препарат вводят в дозе 2 мл за 15–16 суток до предполагаемого окота. При выпадении влагалища за 3–5 суток до родов, препарат вводят однократно ввышеуказанной дозе в составе комплексной терапии.

Прерывание нежелательной беременности (по показаниям) достигается введением препарата в дозе 2 мл.Препарат запрещается использовать животным в период беременности, за исключением случаев прерывания нежелательной беременности или индукции родов, а также при повышенной индивидуальной чувствительности животных к клопростенолу. В случае передозировки у животных возможно учащение пульса и дыхания,бронхоспазм, повышение ректальной температуры, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без вмешательства ветеринарного врача.

При пропуске введения  препарата  применение  следует  возобновить  как  можно  быстрее  в  соответствии  с назначенными дозировками и схемой лечения.

Не рекомендуется использовать препарат одновременно с препаратами, содержащими сильные кислоты и щелочи. Одновременное применение препарата с препаратами, содержащими окситоцин, увеличиваетвоздействие на матку.

СРОКИ ОЖИДАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо можно использовать в корм плотоядным животным. Молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

Описание
БАГ-Эстрофан (BAG-Estrophanum) – инъекционный препарат, представляющий собой прозрачную бесцветную жидкость, без механических включений. В 1,0 см3 препарата содержится 0,25 мг клопростенола. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 2,0; 5,0; 10,0; 20,0 и 50,0 см3.

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4оС до плюс 15оС. Срок годности препарата – 24 месяца от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Преимущества
– Препарат обладает лютеолитическим (рассасывающим) действием на желтое тело яичников

– Проявляет биологическое действие только при наличии в яичниках активно функционирующих желтых тел

– Усиливает сократительную функцию матки

– Сокращает продолжительность послеродового периода и межтельного периода

– Повышает оплодотворяемость животных

– Отсутствие побочных действий при применении в рекомендуемых дозах

Фармакологические свойства
БАГ-Эстрофан оказывает лютеолитическое (рассасывающее) действие на желтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, что способствует росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению течки, охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. Срок от введения препарата до первых признаков течки составляет 48-96 ч.

Препарат усиливает сократительную функцию матки и проявляет биологическое действие только при наличии в яичниках активно функционирующих желтых тел.

Показания к применению
Препарат БАГ-Эстрофан применяется для:

– синхронизация половой охоты у коров и телок

– лечения коров с лютеиновыми и фолликулярными  кистами яичников, персистентными желтыми телами

– лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки

– лечения и профилактики функциональных нарушений яичников у свиноматок

– индуцирования и синхронизации опоросов

– профилактики и терапии нераскрытия шейки матки суягным овцам

– прерывания нежелательной беременности у животных (по показаниям)

Дозировка и способ применения
Препарат назначают внутримышечно.

Синхронизация половой охоты у коров и телок: по 2 см3 препарата вводят двукратно с интервалом 10 дней. Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов). При отсутствии стадии возбуждения на 11-й день после первого введения следует ввести вторую дозу, а на 14-й день (через 72-76 ч после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на 15-й день.

Лечение коров с лютеиновыми кистами яичников: препарат вводят однократно в дозе 4 см3 или двукратно с интервалом 24 часа в дозе 2 см3. Для повышения терапевтической эффективности препарат вводят в той же дозе с подкожной инъекцией гонадотропина СЖК в дозе 2,5-3,0 тыс. мышиных единиц (м.е.).

При фолликулярных кистах яичников коровам подкожно однократно вводят хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или сурфагон внутримышечно по 5 см3 в течение трех дней. Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют БАГ-Эстрофан в дозе 2 см3.

Коровам с персистентным желтым телом препарат вводят в дозе 2 см3, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если она не наступит, то следует повторно ввести 2 см3 препарата на 11-й день после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 ч согласно инструкции.

Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно с интервалом 10-11 дней по 2 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят, препарат вводят в дозе 1 см3 в сочетании  с одним  из  гонадотропных препаратов (СЖК в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела и др.). Для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний, препарат вводят в дозе 0,7 см3 на 113-114 день супоросности. Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 ч.

Для профилактики и терапии нераскрытия шейки матки суягным овцам препарат вводят в дозе 2 см3 за 15-16 дней до предполагаемого окота. При выпадении влагалища за 3-5 дней до родов, препарат вводят в вышеуказанной дозе в сочетании с 2 см3 0,1% масляного раствора эстрадиола дипропионата.

Прерывание нежелательной беременности (по показаниям) достигается введением препарата в дозе 2 см3.

БАГ-Эстрофан противопоказан беременным животным, так как вызывает аборт.

Запрещается убой животных на мясо в течение 24 ч после введения препарата. Мясо животных, убитых в течение 24 ч после последнего введения препарата, используют в корм пушным зверям. Молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений.

Регуляция полового цикла и лечение гинекологических заболеваний

• Синхронизация половой охоты коров и телок
• Индуцирование и синхронизация опоросов 
• Лечение кист яичников у коров
• Лечение персистентного желтого тела
• Лечение послеродовых эндометритов и субинволюции матки у коров
• Лечение и профилактики нераскрытия шейки матки у овец
• Прерывание беременности у животных
• Без ограничений по молоку

• Показания к применению:

  Для синхронизации половой охоты у коров и телок; лечения коров с лютеиновыми и фолликулярными кистами яичников, персистентными желтыми телами; лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки; лечения или профилактики функциональных нарушений яичников у свиноматок; индуцирования и синхронизации опоросов; профилактики/терапии нераскрытия шейки матки суягным овцам; прерывания беременности.

  Фармакологическое действие:

  Действующим веществом препарата является клопростенол. Клопростенол — синтетический аналог простагландина F2a (PGF2a), который участвует в регуляции полового цикла.

  БАГ-Эстрофан оказывает лютеолитическое (рассасывающее) действие на желтое тело яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, что способствует росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению течки, охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. Срок от введения препарата до первых признаков течки составляет 48-96 ч.

  Препарат усиливает сократительную функцию матки и проявляет биологическое действие только при наличии в яичниках активно функционирующих желтых тел.

  Рекомендуемые дозы:

• Синхронизация половой охоты у коров и телок: по 2 мл препарата вводят двукратно с интервалом 10 дней.
• Лечение коров с лютеиновыми кистами яичников: препарат вводят однократно в дозе 4 мл или двукратно с интервалом 24 часа в дозе 2 мл.
• При фолликулярных кистах яичников: коровам подкожно однократно вводят хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или сурфагон внутримышечно по 5 мл в течение трех дней. Через 10-12 дней животным, не пришедшим в охоту, инъецируют БАГ-Эстрофан в дозе 2 мл.
• Коровам с персистентным желтым телом препарат вводят в дозе 2 мл.
• Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки: двукратно с интервалом 10-11 дней по 2 мл.
• Для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок: не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят — 1 мл в сочетании с одним из гонадотропных препаратов; для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний — 0,7 мл на 113-114 день супоросности.
• Для профилактики и терапии нераскрытия шейки матки суягным овцам: 2 мл за 15-16 дней до предполагаемого окота.
• Прерывание нежелательной беременности: 2 мл.
• Инструкция

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 БАГ-Эстрофан (BAG-Estrofanum).

1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 0,25 мг клопростенола (в форме клопростенола натриевой соли), в качестве вспомогательных веществ — лимонная кислота, хлоркрезол, натрий хлористый, натрий лимоннокислый, вода для инъекций.

1.4 Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакологическая группа — гормоны и их антагонисты.

2.2 Клопростенол, входящий в состав препарата, оказывает лютеолитическое (рассасывающее) действие на желтое тело и лютеиновые кисты яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо- гипофизарный комплекс, что способствует росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению течки, охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.

Срок от введения препарата до первых признаков проявления половой охоты составляет 48-96 часов.

Препарат усиливает сократительную функцию матки и проявляет биологическое действие только при наличии в яичниках активно функционирующих желтых тел.

2.3 После внутримышечного введения клопростенол хорошо всасывается из места инъекции.

Пик уровня содержания клопростенола в плазме крови животных наблюдается в течение 15-120 минут.

В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится в течение 24 часов после введения в основном с мочой и экскрементами.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для синхронизации половой охоты у коров и телок;

• в схемах лечения коров с лютеиновыми и фолликулярными кистами, персистентным желтым телом, субинволюцией матки и эндометритом;
• при лечении и для профилактики функциональных нарушений яичников у свиней, индуцирования и синхронизации опоросов;
• при нераскрытии шейки матки у овец; прерывания беременности у животных (по показаниям).

3.2 Препарат назначают животным внутримышечно.

При синхронизации половой охоты у коров и телок: по 2 мл препарата вводят двукратно с интервалом 10-11 суток.

Первая доза препарата вводится в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 сутки после родов).

При отсутствии стадии возбуждения на одиннадцатые сутки после первого введения следует ввести вторую дозу, а на четырнадцатые сутки (через 72-76 часов после второго введения) проводят фронтальное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты) с повторным осеменением на пятнадцатые сутки.

Для лечения коров с лютеиновыми кистами яичников препарат вводят однократно в дозе 4 мл или двукратно с интервалом 24 часа в дозе 2 мл препарата.

Для повышения терапевтической эффективности препарат вводят в той же дозе с подкожной инъекцией гонадотропина СЖК (сыворотка жеребых кобыл) в дозе 2,5-3 тыс. мышиных единиц (м.е.).

При фолликулярных кистах яичников коровам подкожно однократно вводят хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или сурфагон внутримышечно по 5 мл в течение трех суток.

Через 10-12 суток животным, не пришедшим в охоту, инъецируют препарат в дозе 2 мл.

Коровам с персистентным желтым телом препарат вводят в дозе 2 мл, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.

Если она не наступит, то следует повторно ввести 2 мл препарата на одиннадцатые сутки после первой инъекции с последующим осеменением через 72-76 часов согласно инструкции.

Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом и субинволюцией матки, препарат вводят двукратно с интервалом 10-11 суток по 2 мл с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

Для восстановления воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 суток после отъема поросят, препарат вводят в дозе 1 мл в сочетании с одним из гонадотропных препаратов (СЖК (сыворотка жеребых кобыл) в дозе 10 м.е. на 1 кг массы тела животного и другие).

Для синхронизации опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний препарат вводят в дозе 0,7 мл на 113-114 сутки супоросности.

Роды наступают в большинстве случаев через 24-35 часов.

Для профилактики и терапии нераскрытая шейки матки суягным овцам препарат вводят в дозе 2 мл за 15-16 суток до предполагаемого окота.

При выпадении влагалища за 3-5 суток до родов, препарат вводят однократно в вышеуказанной дозе в составе комплексной терапии.

Прерывание нежелательной беременности (по показаниям) достигается введением препарата в дозе 2 мл.

3.3 Препарат запрещается использовать животным в период беременности, за исключением случаев прерывания нежелательной беременности или индукции родов, а также при повышенной индивидуальной чувствительности животных к клопростенолу.

3.4 В случае передозировки у животных возможно учащение пульса и дыхания, бронхоспазм, повышение ректальной температуры, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без вмешательства ветеринарного врача.

3.5 При пропуске введения препарата применение следует возобновить как можно быстрее в соответствии с назначенными дозировками и схемой лечения.

3.6 Не рекомендуется использовать препарат одновременно с препаратами, содержащими сильные кислоты и щелочи.

Одновременное применение препарата с препаратами, содержащими окситоцин, увеличивает воздействие на матку.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо можно использовать в корм плотоядным животным.

Молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.