Международное непатентованное или химическое наименование:
амоксициллина тригидрат, клавулановая кислота, преднизолон
Разработчик:
«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Nothern Ireland, Великобритания
Производитель:
«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Nothern Ireland, Великобритания
Лекарственная форма:
суспензия для интрацистернального введения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
В одном шприце-дозаторе Байоклава IMM LC в качестве действующих веществ содержится: амоксициллин (в формеамоксициллина тригидрата) — 200 мг, клавулановая кислота (в форме кальция клавуланата) — 55 мг, преднизолон — 10 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: жидкий парафин — 2,135 г, белый мягкий парафин — 0,3 г и ксилоид — 0,3 г.
Количество в потребительской упаковке:
по 3 г в шприцах-дозаторах
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Пенициллины в комбинациях
Байоклав IMM LC
Форма выпуска | Шприц |
Оптовая упаковка | 24 |
Производитель | Bayer |
Цена | 67,80 |
Описание
Байоклав IMM LC представляет собой комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты, что обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении большинства возбудителей мастита коров.
Состав
Байоклав IMM LC — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующих веществ (в 3 г суспензии) 200 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата), 55 мг клавулановой кислоты (в форме кальция клавуланата) и 10 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ содержит жидкий парафин, белый мягкий парафин и ксилоид.
Фармакологические свойства
Амоксициллин — полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда. Обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, коринебактерий — Corynebacterium pyogenes, а также E. coli, Bacillus сereus, Bacteroides, Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp. Клавулановая кислота, инактивируя пенициллиназу пенициллин-резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина. Преднизолон обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Выводятся активные компоненты лекарственного средства из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком. Байоклав IMM LC по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.
Показания к применению
Назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
Дозировка и применение
Перед применением Байоклава IMM LC молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-катетера и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение Байоклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г препарата (содержимое 1 шприца в каждую пораженную четверть) трехкратно с интервалом 12 часов. Применение Байоклава IMM LC не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме средств для внутривыменного введения.
Побочные действия
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При появлении признаков аллергии применение Байоклава IMM LC прекращают и животным назначают антигистаминные средства.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
В пищевых целях молоко разрешается использовать через 84 часа после последнего введения Байоклава IMM LC. Во время лечения и в течение 84 часов после прекращения применения препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных четвертей скармливают животным после кипячения. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения Байоклава IMM LC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
Препарат Байоклав является антибактериальным средством и выпускается в форме суспензии. Действующими веществами являются амоксициллин, клавулановая кислота и преднизолон. К вспомогательным компонентам препарата относится ксилойд, парафин.
Препарат успешно применяется в животноводстве для борьбы с различными возбудителями мастита у коров. Основное действующее вещество – аммоксицилин относится к группе полусинтетических антибиотиков. Байоклав эффективен в отношении многочисленных грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также стрептококков и стафилококков.
К воздействию аммоксицилина чувствительны такие бактерии, как S. uberis,
Campylobacter spp., Bacteroides, Bacillus сereus, E. coli, S. dysagalactiae.
Входящая в состав препарата клавулановая кислота препятствует развитию у микроорганизмов резистентности. Преднизолон снижает воспаление, отечность, болевые ощущения и жжение. Все метаболиты выводятся из организма вместе с фекалиями, незначительная часть с молоком.
По уровню токсичности препарат относится к малоопасным веществам.
При применении препарата Байоклав в рекомендуемых дозировках не оказывается местнораздражающего действия. Препарат используется для лечения маститов, вызванных бактериальными возбудителями.
Непосредственно перед использованием препарата все молоко из больных четвертей выдаивается, а соски обрабатываются антисептиком. В канал соска вводится катетер, в который выдавливается препарат из шприца.
После извлечения канюли верхушку соска пережимают и делают массирующие движения в течении 2—3 минут для равномерного распределения лекарства.
Введение Байоклава производят трехкратно в дозе 3 г. Интервал между введениями составляет 12 часов.
Назад в раздел
Right Side Content Байоклав IMM LC назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Байоклав IMM LC — антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующих веществ (в 3 г суспензии) 200 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата), 55 мг клавулановой кислоты (в форме кальция клавуланата) и 10 мг преднизолона, а в качестве вспомогательных веществ содержит жидкий парафин, белый мягкий парафин и ксилоид. Представляет собой однородную стерильную суспензию светло-кремового цвета. Расфасовывают по 3 г в пластиковые одноразовые шприцы-катетеры для внутривыменного введения и упаковывают по 24 шприца в картонные коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Байоклав IMM LC представляет собой комбинацию амоксициллина и клавулановой кислоты, что обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении большинства возбудителей мастита коров. Амоксициллин — полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда. Обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, коринебактерий — Corynebacterium pyogenes, а также E. coli, Bacillus сereus, Bacteroides, Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp. Клавулановая кислота, инактивируя пенициллиназу пенициллин-резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина. Преднизолон обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Выводятся активные компоненты лекарственного средства из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком. Байоклав IMM LC по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением Байоклава IMM LC молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-катетера и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение Байоклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г препарата (содержимое 1 шприца в каждую пораженную четверть) трехкратно с интервалом 12 часов. Применение Байоклава IMM LC не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме средств для внутривыменного введения.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При появлении признаков аллергии применение Байоклава IMM LC прекращают и животным назначают антигистаминные средства.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
В пищевых целях молоко разрешается использовать через 84 часа после последнего введения Байоклава IMM LC. Во время лечения и в течение 84 часов после прекращения применения препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных четвертей скармливают животным после кипячения. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего введения Байоклава IMM LC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
С предосторожностью по списку Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.
Производитель: Bayer
Торговое наименование лекарственного препарата
Байоклав IMM LC
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
амоксициллина тригидрат, клавулановая кислота, преднизолон
Лекарственная форма
суспензия для интрацистернального введения
Количество в потребительской упаковке
по 3 г в шприцах-дозаторах
Держатель регистрационного удостоверения
Разработчик
Зарубежный «Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Nothern Ireland, Великобритания
Производитель
Зарубежный «Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Nothern Ireland, Великобритания
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Пенициллины в комбинациях
Показания к применению
для лечения мастита у коров в период лактации
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Побочные действия
не наблюдаются
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
картонные коробки
Срок введения в гражданский оборот
28.12.2012
Срок годности
2 года со дня производства
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
МКК
Дата государственной регистрации
28.12.2012
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
826-3-36.12-1202№ПВИ-3-4.5/01826
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
01.11.2012