- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Простерид®
Международное непатентованное название
Финастерид
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: финастерид 5мг
вспомогательные вещества:
ядро: магния стеарат, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат,
состав пленочной оболочки: титана диоксид (Е 171), лактозы моногидрат, макрогол 6000, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, в форме закругленного треугольника, слегка двояковыпуклые, с гравировкой «RG» на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Тестостерона 5-альфа-редуктазы ингибиторы.Финастерид
Код АТХ G04CB01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь биодоступность финастерида составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через два часа после приема препарата. Прием пищи не влияет на всасывание или на концентрацию финастерида в плазме крови. Абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта заканчивается через 6-8 ч после приема финастерида.
Распределение
93 % финастерида связывается с белками плазмы крови. Системный клиренс и объём распределения составляют приблизительно 165 мл/мин и
76 л соответственно. При повторном приеме финастерида наблюдается его накопление в небольших количествах. При ежедневном приеме внутрь финастерида в дозе 5 мг/сут его концентрация в плазме достигает 8-10 нг/мл и сохраняется на этом уровне в течение длительного времени.
Метаболизм
Финастерид метаболизируется в печени и не оказывает значительного воздействия на ферментную систему цитохрома P450. Было обнаружено, что два метаболита финастерида обладают менее выраженным ингибирующим действием на 5α –редуктазу.
Выведение
Период полувыведения из плазмы в среднем составляет 6 часов (4-12 ч) (у мужчин > 70 лет — 8 ч, диапазон 6-15 ч). У мужчин после приема внутрь однократной дозы финастерида примерно 39% (32-49 %) принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов. В моче практически не обнаруживается финастерид в неизмененном виде. Около 57% (51-64%) всей дозы выводится с каловыми массами.
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 9 мл/мин), изменений в выведении финастерида не наблюдалось.Финастерид проникает через гемато-энцефалический барьер. При приеме финастерида в дозе 5 мг/сут также было отмечено его проникновение в семенную жидкость. При этом концентрация финастерида в семенной жидкости взрослых мужчин оказывалась в 50-100 раз ниже его концентрации в плазме крови.
При заболевании почек
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 9 мл/мин), изменений в выведении финастерида не наблюдалось.
У больных пожилого возраста элиминация финастерида несколько замедляется (до 8 часов).
Фармакодинамика
Простерид® является синтетическим 4-азастероидом, специфическим ингибитором внутриклеточного фермента 5-альфа-редуктазы, преобразующей тестостерон в дигидротестостерон (ДГТ). Простерид® блокирует 5-альфа-редуктазу в основном его изофермент II типа. Этот фермент отвечает за большую часть уровня находящегося в крови дигидротестостерона (ДГТ). Нормальное функционирование и рост предстательной железы, следовательно, и ткани гиперплазированной предстательной железы, зависят от преобразования тестостерона в ДГТ. Разовая доза финастерида значительно и сильно влияет на уровень ДГТ в крови. Простерид® не обладает сродством к андрогенным рецепторам. Клинические исследования показали, что уровень ДГТ в плазме крови стремительно снижался на 70%, что приводило к уменьшению объема простаты. Через 3 месяца применения препарата, предстательная железа уменьшалась в объеме приблизительно на 20%, сокращение объема продолжалось и далее, достигая приблизительно 27% через 3 года. Выраженное уменьшение объема простаты наблюдалось в периуретральной зоне, непосредственно окружающей уретру. Уродинамические показатели также свидетельствовали о значительном снижении давления детрузора в результате уменьшения обструкции.
Финастерид вызывает снижение концентрации простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови на 50% у пациентов с ДГПЖ, даже при наличии рака простаты.
Показания к применению
— лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) с целью:
— уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения оттока мочи и уменьшения выраженности симптомов, связанных с ДГПЖ
— снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с хирургическим вмешательством, в том числе трансуретральной резекции простаты (ТУР) и простатэктомии
Препарат должен применяться только для лечения пациентов с гиперплазией предстательной железы (объем предстательной железы свыше 40 мл).
Способ применения и дозы
Простерид® применяется исключительно для лечения мужчин, для перорального применения.
Рекомендуемая доза — одна таблетка (5 мг) в сутки, независимо от приема пищи, как минимум в течение 6 месяцев. Таблетку следует проглотить целиком, не разламывая и не измельчая.
При лечении больных пожилого возраста, нет необходимости в снижении дозы.
При лечении пациентов с почечной недостаточностью (при снижении клиренса креатинина до 9 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
Побочные действия
Часто (>1/100 дo <1/10)
— импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята
Нечасто (>1/1000 дo <1/100)
— болезненность молочных желез/ набухание молочных желез, нарушение эякуляции
— сонливость
-кожная сыпь
Редко (>1/10000 дo <1/1000)
— болезненность яичек
— кожный зуд, крапивница, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек губ и лица)
Очень редко (<1/10000)
— выделения из молочных желез, узелки в молочных железах, которые были удалены хирургическим путем у единичных пациентов
— ортостатическая гипотензия, потеря сознания
Противопоказания
— гиперчувствительность к действующему веществу или какому-либо из вспомогательных веществ
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— лица женского пола
— рак предстательной железы
— непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении простерида со следующими препаратами (или группами лекарств) не наблюдались клинически значимые взаимодействия: варфарин, ингибиторы блокатора ангиотензин превращающего фермента, блокаторы альфа-адренорецепторов, теофиллин, феназон, пропранол, дигоксин, глибенкламид, ацетилсалициловая кислота, ацетаминофен, бета-блокаторы, диуретики, нитраты, антагонисты канальцев ионов кальция, противосудорожные средства, нестероидные противовоспалительные средства, бензодиазепины, хинолоны, антагонисты H2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктаз.
Финастерид не оказывает заметного действия на активность изоферментов системы цитохрома Р450 и на фармакокинетику лекарственных средств, в метаболизме которых данные изоферменты принимают участие.
Особые указания
Пациенты с большим остаточным объемом мочи и/или значительно сниженным оттоком мочи должны находиться под тщательным наблюдением в связи с возможной обструктивной уропатией. Пациенты, получающие финастерид, должны находиться под наблюдением уролога.
Опыт применения у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствует. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушением функции печени, поскольку концентрация финастерида в плазме у таких пациентов может быть повышена.
Препарат содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует применять данный препарат.
Влияние на простатспецифический антиген (ПСА) и диагностика рака предстательной железы.
— Ингибиторы 5-альфа редуктазы могут повышать риск развития высокозлокачественных опухолей простаты.
— До назначения ингибиторов 5-альфа редуктазы должны быть проведены необходимые исследования для исключения иной урологической патологии, включая рак простаты, которые по симптоматике могут напоминать доброкачественную гиперплазию простаты.
— Ингибиторы 5-альфа редуктазы не одобрены для применения с целью предотвращения рака простаты.
До настоящего времени не продемонстрировано положительного клинического эффекта при лечении финастеридом пациентов, страдающих раком предстательной железы. Концентрация ПСА в сыворотке крови коррелирует с возрастом пациента и объемом простаты, при этом объем простаты коррелирует с возрастом пациента.
До начала лечения финастеридом и периодически в процессе лечения рекомендуется проводить пациентам пальцевое ректальное исследование, а при необходимости — анализы на определение простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови с целью исключения рака предстательной железы. Отмечено значительное совпадение уровней ПСА у мужчин, страдающих раком предстательной железы, и не имеющих этого заболевания. Таким образом, у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы значения ПСА, находящиеся в пределах нормы, не позволяют исключить рак предстательной железы независимо от лечения финастеридом.
Финастерид вызывает снижение концентрации ПСА в сыворотке крови приблизительно на 50% у пациентов с ДГПЖ, даже при наличии рака простаты. Таким образом, при оценке данных теста ПСА следует учитывать данное снижение уровня ПСА у пациентов с ДГПЖ, принимающих финастерид, поскольку это снижение не исключает сопутствующего рака простаты. Это снижение предсказуемо в рамках всего диапазона значений уровня ПСА, хотя у отдельных пациентов может варьировать. У пациентов, получающих финастерид в течение 6 месяцев и более, значения ПСА должны быть удвоены для сравнения с нормальными значениями у лиц, не получающих лечения. Такая коррекция позволяет сохранить чувствительность и специфичность определения ПСА и поддерживает его способность обнаруживать рак предстательной железы.
При любом продолжительном повышении уровня ПСА у пациента, получающего лечение финастеридом, необходимо проведение тщательного обследования для выяснения причины, включая несоблюдение режима приема финастерида.
Исходя из этого, любое подтвержденное повышение уровня ПСА на фоне приема ингибиторов 5-альфа редуктазы, в том числе финастерида, может являться признаком наличия рака предстательной железы. Пациент в этом случае должен быть тщательно обследован, даже если имеющееся у него значение ПСА находится в пределах нормы для мужчин, не принимающих ингибиторы 5-альфа редуктазы.
Финастерид не вызывает существенного снижения процента свободного ПСА (соотношение свободного ПСА к общему), этот показатель остается постоянным даже под влиянием финастерида. Если для диагностики рака предстательной железы используется процент свободного ПСА, корректировка значений этого показателя необязательна.
Лабораторные показатели
При оценке лабораторных показателей ПСА следует обратить особое внимание на тот факт, что у пациентов, получающих финастерид, уровни ПСА обычно снижаются. У большинства пациентов отмечается быстрое снижение ПСА в течение первых месяцев лечения, после чего уровень ПСА стабилизируется на новом уровне. Значения ПСА после лечения составляют приблизительно половину от исходной величины. Таким образом, у пациентов, получающих финастерид в течение 6 месяцев и более, значения ПСА должны быть удвоены для сравнения с нормальными значениями у лиц, не получающих лечения.
Беременность и период лактации
Препарат не подлежит назначению лицам женского пола. Женщины детородного возраста и беременные должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками, из-за возможности проникновения финастерида в организм беременной женщины и последующего риска для развития плода мужского пола.
В связи со способностью ингибиторов 5-альфа-редуктазы типа II подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон эти препараты, включая финастерид, могут вызывать патологию внутриутробного формирования наружных половых органов у плода мужского пола.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных действий.
Лечение: отмена препарата, нет необходимости в проведении специфической терапии.
Форма выпуска и упаковка
По 14 таблеток в контурной ячейковой упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 0С до 30 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК
E-mail: info@richter.kz
Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23
активное вещество — бария сульфат.
Белый или почти белый, тонкий, рыхлый порошок без запаха.
Рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях желудочно-кишечного тракта. Максимальная контрастность пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки достигается немедленно после введения внутрь, тонкой кишки — через 15-90 мин (в зависимости от скорости опорожнения желудка и вязкости препарата). Наибольшая визуализация дистального отдела тонкой и толстой кишки зависит от положения тела и гидростатического давления.
Обладает низкой токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системный кровоток. Полностью выводится через кишечник через 24-48 часов.
Применяют в качестве рентгеноконтрастного средства для визуализации верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки) как обычным методом рентгенологического исследования, так и методом двойного контрастирования.
Гиперчувствительность; нарушение целостности стенок желудочно-кишечного тракта (подозрение на нее), эзофаготрахеальные свищи; нарушение глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечения из органов желудочно- кишечного тракта; состояние после оперативных вмешательств на органах желудочно- кишечного тракта; синдром мальабсорбции, пищевая аллергия; атрезия; ишемический и некротизирующий энтероколит; травмы или химические ожоги желудочно-кишечного тракта.
С осторожностью.
Общее тяжелое состояние больного; бронхиальная астма, обезвоживание.
При беременности не рекомендуется. При необходимости проведения исследования в период лактации следует прекратить кормление грудью в течение 24 ч. после исследования.
Внутрь, для рентгенологического исследования глотки, пищевода, желудка и тонкого кишечника: бария сульфат для рентгеноскопии применяют в виде водной суспензии, приготовленной непосредственно перед рентгенологическим исследованием. Для приготовления суспензии из порошка смешивают его с теплой кипяченой или дистиллированной водой в соотношении от 2:1 до 4:1 для взрослых и от 1:1,5 до 1:2 для детей и тщательно перемешивают в течение 4-5 мин (возможно с применением миксера), доза для взрослых на одно исследование — 300 мл, для детей — 50-100 мл.
Со стороны пищеварительной системы: бариевый аппендицит, запор; при
использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования — неприятные ощущения в эпигастральной области.
Аллергические реакции: крапивница, эритема, сыпь.
Бария сульфат является биологически инертным и не вступает во взаимодействие с другими лекарственными средствами. Однако присутствие сульфата бария в желудочно- кишечном тракте может повлиять на абсорбцию других лекарственных средств, принятых одновременно.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Не влияет.
— Препарат следует принимать под наблюдением врача.
— Не применять у пациентов во время и до 4 недель после лучевой терапии на прямой кишке или простате.
— После применения Бария сульфата для профилактики запоров рекомендуется употребление повышенного количества жидкости.
— Следует проявлять осторожность при применении Бария сульфата у детей, пожилых и ослабленных пациентов
— Для проведения двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста (у детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно) непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1,5-3,5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1 -3 г лимонной кислоты. Общий объем дистиллированной воды не должен превышать 7-15 мл. Может использоваться для изучения моторики кишечника у детей. После перорального приема суспензия проходит тонкий кишечник у детей за 1-2 ч, что дает возможность в течение короткого времени изучить структуру и двигательную функцию тонкого кишечника и, тем самым, отказаться от специальных приемов его исследования. Длительность прохождения суспензии по толстой кишке 4 ч, что значительно сокращает время досмотра кишечника и уменьшает лучевую нагрузку в 2 раза.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
По 100 г в полимерные стаканчики.
Для стационара полимерные стаканчики с препаратом помещают в картонные ящики по 60, 90 или 120 штук вместе с соответствующим количеством инструкций по применению.
На каждую единицу упаковки наносят маркировку при помощи трафарета или этикетки.
В защищенном от влаги месте. Особых температурных условий хранения не требуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
По заявкам лечебных учреждений.
Краткое описание
По статистике у 50% мужчин после 40 лет наблюдаются сбои в функционировании нижних мочевых путей. Среди распространенных симптомов: прерывистое, затрудненное или учащенное мочеиспускание. При этом с возрастом риск возникновения аденомы предстательной железы и простатита увеличивается. Заслуженную популярность во всем мире при симптомах аденомы простаты и простатита получил экстракт плодов пальмы ползучей.
Экстракт плодов пальмы ползучей:
— снижает риск дальнейшего роста аденомы простаты;
— способен воздействовать на воспалительный процесс в предстательной железе.
При этом экстракт плодов пальмы ползучей:
— НЕ влияет на сексуальную функцию;
— НЕ снижает артериальное давление. Экстракт плодов пальмы ползучей будет полезен при:
— затрудненном мочеиспускании;
— частых позывах, сопровождающихся нарушением сна;
— болезненных ощущениях в нижних мочевых путях.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника бета-ситостерина. Входящие в состав компоненты способствуют поддержанию функционального состояния предстательной железы.
Способ применения и дозировка
Рекомендации по применению:
Мужчинам принимать по 1 капсуле в день после еды, не разжевывая, в одно и то же время. Продолжительность приема — 1 месяц.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Состав
Пальмы ползучей плодов экстракт 330мг, оболочка: желатин, глицерин, вода, краситель (диоксид титана, сахарный колер IV, понсо, тартразин).
Особые указания
Биологически активная добавка (БАД) к пище. Не является лекарственным средством.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Содержание в одной таблетке: белки — 0,9 г/ жиры — 0,4 г/ углеводы — 0,0 г.
Энергетическая ценность одной таблетки: 8,33 кКал (34,89 кДж).
Содержит красители, которые могут оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.
Сертификаты
Дополнительная информация
Код АТХ: X10BA
Дата регистрации: рег. №: АМ.01.07.01.003.R.000178.07.2 от 23.07.2020 — Бессрочно
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
Описание препарата Простаплант® (капсулы, 320 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 06.03.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Простаплант®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
06.03.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| Сереноа ползучей/пальмы сабаль плодов экстракт 10–14,3:1 | 320 мг |
| экстрагент — этанол 90% | |
| вспомогательные вещества (капсула): желатина полисукцинат — 127,048 мг; глицерол — 61,522 мг; краситель железа оксид черный (Е172) — 2,417 мг; краситель железа оксид желтый (Е172) — 2,21 мг; краситель синий патентованный V (Е131) — 0,081 мг |
Описание лекарственной формы
Овальные желатиновые капсулы со швом, зеленого цвета.
Содержимое капсул: маслянистая жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное, антиандрогенное, противоотечное.
Фармакодинамика
Оказывает антиандрогенное, противовоспалительное и противоотечное действие, которое избирательно направлено на предстательную железу.
Антиандрогенная активность препарата обусловлена ингибированием фермента 5α-редуктазы. Под влиянием этого фермента поступающий в предстательную железу тестостерон превращается в активную форму — дигидротестостерон. Препятствует образованию дигидротестостерон-рецептор-комплекса, проникновению его в ядро клетки и последующему индуцированию синтеза белка. В результате этого тормозится процесс пролиферативных изменений в тканях предстательной железы. Простаплант® не влияет на уровни тестостерона, ФСГ и ЛГ в плазме крови у мужчин.
Противовоспалительное и противоотечное действие связано с ингибированием ЦОГ и 5-липооксигеназы.
Уменьшает капиллярную проницаемость и сосудистый стаз, снимает отек и воспаление простаты, устраняя таким образом компрессию на шейку мочевого пузыря и уретру, улучшает уродинамику в мочевыводящих путях.
Указанные свойства препарата способствуют уменьшению таких специфических симптомов гиперплазии простаты, как дизурия, поллакиурия, никтурия, снижение объема и силы мочеиспускания, неполное опорожнение мочевого пузыря, болезненные ощущения и чувство напряжения в промежности на I–II стадиях заболевания.
Простаплант® не снижает потенцию, не оказывает влияние на уровень ПСА в плазме крови.
Показания
Нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии (аденоме) предстательной железы I и II стадии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность, период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
С осторожностью: пациенты с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженным током мочи (необходимо регулярно наблюдаться на предмет выявления обструктивной уропатии), заболеваниями ЖКТ в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не показан для применения у женщин. Данных об экскреции с грудным молоком нет.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
По 1 капс. 1 раз в сутки; продолжительность курса лечения — не менее 3 мес.
Оптимальную схему лечения и повторные курсы в каждом отдельном случае назначает врач, основываясь на результатах диагностического обследования.
Побочные действия
В отдельных случаях — тошнота, изжога, гастралгия (при приеме натощак); возможны аллергические реакции. При появлении побочных эффектов, не упомянутых в данном описании, следует сообщить об этом лечащему врачу.
Взаимодействие
Клинически значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Особые указания
Перед применением препарата следует убедиться, что заболевание носит доброкачественный характер.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Капсулы 320 мг. По 10 или 20 капс. в блистере из фольги алюминиевой и ПВХ-пленки. По 3 или 6 бл. помещают в пачку картонную.
Производитель
Каталент Джемани Эбербах ГмбХ, Гаммелсбахерштрассе, 2, 69412, Эбербах, Германия.
Производитель первичной и вторичной потребительской упаковки, выпускающий контроль. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Вильмар-Швабе-Штрассе, 4, 76227, Карлсруэ, Германия.
Владелец регистрационного удостоверения. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Вильмар-Швабе-Штрассе, 4, 76227 Карлсруэ, Германия.
Представительство в России/организация, принимающая претензии потребителей: 119435, Москва, Большой Саввинский пер., 12, стр. 16.
Тел. (495) 665-16-92.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
 |
В составе одной таблетки массой 1000 мг: берхавия раскидистая 200 мг, кратева нурвала 200 мг, миробалан хебула 200 мг, сереноа репенс (Со Пальметто) 120 мг, баухиния пестрая 120 мг, куркума длинная 100 мг, оксид цинка 10 мг. |
 |
Фармакологическое действиеПростаблисс используется в комплексной поддержке при простатите и аденоме предстательной железы (ДГПЖ). Помогает уменьшить симптомы простатита и аденомы (учащённое, затруднённое мочеиспускание), питает ткани предстательной железы, поддерживает нормальный уровень тестостерона и мужское здоровье в возрасте 45+.После 45 лет уровень тестостерона в крови у мужчин постепенно снижается, в то время как уровень других гормонов, таких как пролактин и эстрадиол («женских» гормонов), повышается. Нарушение гормонального баланса способно вызывать разрастание клеток предстательной железы и образование аденомы простаты. Сереноа репенс помогает нормализовать гормональный баланс и избыточное превращение тестостерона в дигидротестостерон – основную причину разрастания тканей простаты.Одним из первых неприятных симптомов заболеваний предстательной железы является нарушение мочеиспускания у мужчин – задержка и подтекание мочи, частые позывы, неполное опорожнение мочевого пузыря, боли внизу живота и промежности. Простаблисс нормализует отток мочи, тонизирует мышцы мочевого пузыря и уретры.Застой мочи при предстательных проблемах – прямая дорога к образованию камней в мочевом пузыре. Берхавия раскидистая и Кратева нурвала (Варун) помогает предотвратить развитие мочекаменной болезни, нормализовать PH мочи, улучшить опорожнение мочевого пузыря. Эти травы также обладают противовоспалительным, диуретическим и тонизирующим свойствами.И в самой предстательной железе, и в окружающих ее тканях при аденоме нарушается венозное кровообращение, из-за чего часто возникает отек. Семявыносящие протоки сдавливаются увеличенными участками простаты, нарушается нормальный сперматогенез и эректильная функция (снижается потенция).Баухиния пестрая в составе Простаблисса помогает улучшить лимфоток в малом тазу, уменьшить отёчность, расслабить гладкую мускулатуру репродуктивных органов мужчины, улучшить кровоток.Применение Простаблисса, в составе комплексной терапии, при простатите и аденоме простаты помогает уменьшить неприятные симптомы болезни, нормализовать здоровье репродуктивной сферы, оказать питательную поддержку тканям предстательной железы и ускорить выздоровление или продлить ремиссию.Простаблисс может применяться регулярными курсами (1-2 раза в год) для снижения риска развития аденомы простаты в возрастной группе старше 45 лет. При уже имеющихся заболеваниях предстательной железы (простатит, аденома) может использоваться в более раннем возрасте. |
Простакор® (Prostacor) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Простакор®
💊 Состав препарата Простакор®
✅ Применение препарата Простакор®
📅 Условия хранения Простакор®
⏳ Срок годности Простакор®
Описание лекарственного препарата
Простакор®
(Prostacor)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2019.08.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G04CX
(Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии предстательной железы другие)
Лекарственная форма
| Простакор® |
Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001272 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Простакор®
1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью.
Показания препарата
Простакор®
- хронический простатит;
- осложнения после операций на предстательной железе.
Режим дозирования
Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).
Побочное действие
Аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- детям и подросткам до 18 лет.
С осторожностью: относительные противопоказания не описаны.
Применение у детей
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Особые указания
Мальтоза, содержащаяся в препарате Простакор®, может оказывать влияние на показатели содержания глюкозы в крови и моче при лабораторном определении.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Простакор® не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простакор® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения препарата Простакор®
В сухом защищенном от света месте при температуре от 4 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Простакор®
Условия реализации
По рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код