Лекарственная форма
|
|
Баймек® |
Раствор для инъекций 10 мг рег. 276-3-8.0-3033№ПВИ-2-5.9/00241 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
ивермектин
Держатель регистрационного удостоверения:
«Bayer Animal Health GmbH», Kaiser-Wilhelm-Allee 10, D-51373 Leverkusen, Германия
Разработчик:
«Bayer Animal Health GmbH», Kaiser-Wilhelm-Allee 10, D-51373 Leverkusen, Германия
Производитель:
ФГБУ «ВНИИЗЖ», 600901, Владимирская обл., г. Владимир, мкр. Юрьевец
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл в качестве действующего вещества содержится 10 мг ивермектина, а также вспомогательные компоненты “ глицеролформаль — 488 мг и пропиленгликоль — до 1 мл.
Дозировка:
10 мг
Количество в потребительской упаковке:
по 100 и 200 мл во флаконах
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Противопаразитарные средства
Показания к применению препарата БАЙМЕК®
Для лечения и профилактики паразитарных болезней жвачных животных, оленей и свиней.
Противопоказания к применению препарата БАЙМЕК®
Не допускается применение Баймека дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, за 28 суток до начала лактации, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к ивермектинам.
Условия хранения Баймек®
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, ‘отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
Баймек® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Баймек®
Оставить отзыв
действующее вещество: изосорбида динитрат;
1 доза (1 нажатие на распылитель) составляет 0,05 мл раствора, содержащего 1,25 мг изосорбида динитрата;
1 флакон с 15 мл (12,7 г) раствора содержит 375 мг изосорбида динитрата;
Вспомогательные вещества: этанол, макрогол 400.
Спрей оромукозний.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный, подвижный раствор.
Вазодилататоры, применяемые в кардиологии. Органические нитраты. Код АТХ C01D А08.
Фармакологические
Изосорбида динитрат вызывает расслабление гладких мышц сосудов, ведет к вазодилатации.
При этом расслабляются как периферические артерии, так и вены. Такой эффект способствует венозному пулинг крови и уменьшает венозный возврат к сердцу; таким образом снижается желудочковый конечное диастолическое давление и объем (преднагрузку).
Действие на артерии, а при более высоких дозах на артериолы приводит к снижению системного сосудистого сопротивления (постнагрузки). Это, в свою очередь, облегчает работу сердца. Влияние как на преднагрузки, так и постнагрузки приводит к дальнейшему уменьшению потребления сердцем кислорода.
Изосорбида динитрат вызывает также перераспределение кровотока в субэндокардиальных отделов сердца в случае, когда коронарная циркуляция частично затруднена атеросклеротическими поражениями. Такое влияние, вероятно, объясняется селективной дилатацией крупных коронарных сосудов. Дилатация коллатеральных артерий, вызванная нитратами, может улучшать перфузию постстенотичного миокарда. Кроме этого, нитраты противодействуют появлению и устраняют коронарные спазмы.
У пациентов с застойной сердечной недостаточностью нитраты улучшают гемодинамику в покое и при нагрузке. Этот положительный эффект обусловлен рядом патогенетических механизмов, включая улучшение клапанной регургитации (благодаря уменьшению дилатации желудочка) и уменьшение потребности миокарда в кислороде.
Вследствие уменьшения потребности в кислороде и увеличение его поставок нитраты ограничивают повреждения миокарда при инфаркте. Таким образом, применение изосорбида динитрата может быть полезным для пациентов, перенесших инфаркт миокарда.
Влияет на другие системы органов, включая расслабление мускулатуры бронхов, а также мышц пищеварительной системы, желчных и мочевыводящих путей. Есть также сообщения о расслабление гладких мышц матки.
механизм действия
Подобно всем органических нитратов, изосорбида динитрат действует как донор оксида азота (NO). Оксид азота вызывает расслабление гладких мышц сосудов путем стимуляции гуанилилциклазы и дальнейшего увеличения концентрации циклического внутриклеточного гуанозилмонофосфату (cGMP). Таким образом, стимулируется cGMP-зависимая протеинкиназа и вследствие этого меняется фосфорилирования белков в клетках гладких мышц. Это, в свою очередь, вызывает дефосфорилювання легких цепей миозина и снижение контрактильности.
Фармакокинетика.
После распыления в ротовой полости активное вещество — изосорбида динитрат — очень быстро всасывается. Действие препарата начинается уже через 1-3 минуты после применения, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3-6 минут. Период полувыведения составляет 30-60 минут. В течение 90-120 минут концентрация в плазме крови возвращается к исходному уровню. Изосорбида динитрат метаболизируется с образованием изосорбида-2-мононитрата и изосорбида-5-мононитрата с периодами полувыведения составляют соответственно 1,5-2 часа и 4-6 часов. Оба метаболитов фармакологической активностью.
При применении в ротовой полости изосорбида динитрат проходит быстрый метаболизм в печени, благодаря чему достигается значительно выше биодоступность — 60-100% (при пероральном применении — 15-30%).
Назначать взрослым:
- для лечения приступов стенокардии, кроме случаев, обусловленных гипертрофической обструктивной кардиомиопатией;
- для предупреждения приступов стенокардии;
- при остром инфаркте миокарда
- при острой левожелудочковой сердечной недостаточности.
Препарат противопоказан при:
- повышенной чувствительности к изосорбида динитрата, других нитратных соединений или других компонентов препарата
- острой сосудистой недостаточности (шок, сосудистый коллапс);
- кардиогенном шоке, в случае невозможности коррекции конечного диастолического давления левого желудочка с помощью соответствующих мероприятий;
- гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
- констриктивном перикардите;
- тампонаде сердца;
- тяжелой артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 90 мм рт. ст.)
- тяжелой гиповолемии (изосорбида динитрат может снижать венозный отток и вызывать обмороки)
- тяжелой анемии
- травмах головы;
- кровотечениях;
- при аортальном и / или митральном стенозе;
- закрытоугольной глаукоме;
- геморрагическом инсульте;
- гипотермии;
- тяжелых расстройствах со стороны печени и почек
- во время терапии ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (например силденафил, варденафил, тадалафил) препарат не следует применять. См. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
При одновременном применении с другими сосудорасширяющими средствами, такими как бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов; вазодилататоры, нейролептиками или трициклическими антидепрессантами, этанолом гипотензивное действие препарата может усиливаться. Ингибиторы АПФ, фенотиазины, другие нитраты / нитриты, хинидин, новокаинамид, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики: потенцируют гипотензивное действие изосорбида динитрата, возможно развитие ортостатической коллапса.
Гипотензивное действие препарата усиливается при одновременном применении с ингибиторами фосфодиэстеразы (например, с сильденафилом, варденафилом, тадалафилом) (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Это может привести к угрожающих жизни сердечно-сосудистых осложнений. Пациенты, которым применяется терапия изосорбида динитрат, не должны применять ингибиторы фосфодиэстеразы (например, силденафил, варденафил, тадалафил).
Пациентам, которым применяется терапия ингибиторами фосфодиэстеразы (например, сильденафилом, варденафилом, тадалафилом), нельзя применять изосорбида динитрат для лечения острых состояний.
Есть сообщения, указывающие на увеличение концентрации дигидроэрготамина в крови при его применении с органическими нитратами, что может усилить гипертензивную действие дигидроэрготамина.
Сапроптерин (тетрагидробиоптерин, ВН 4 ) — кофактор синтетазы оксида азота. С осторожностью применяют препараты, содержащие сапроптерин, с любыми лекарственными средствами, оказывают вазодилатирующий действие за счет метаболизма оксида азота содержат в своем составе доноры оксида азота (в т.ч. нитроглицерин (ГТН), изосорбида динитрат (ИСДН), изосорбида мононитрат и другие).
Норадреналин, ацетилхолин, гистамин — ослабление их эффектов при применении с нитратами, поскольку изосорбида динитрат может быть их физиологическим антагонистом.
При одновременном применении симпатомиметиков средств (адреналина, эфедрина, норадреналина, нафтизина, мезатона, изадрина) возможно снижение антиангинального эффекта изосорбида динитрата.
Препарат можно применять с осторожностью и под постоянным наблюдением врача при:
- гипотериоз;
- повышении внутричерепного давления (также включая травмы мозга, геморрагический шок) в связи с тем, что расширение мозговых сосудов может привести к его повышение. Хотя дальнейшее повышение давления наблюдалось только при внутривенном введении больших доз нитроглицерина;
- при пониженном давлении наполнения, например при остром инфаркте миокарда, нарушении функции левого желудочка (левожелудочковая недостаточность). Следует избегать снижения систолического артериального давления ниже 90 мм рт. в .;
- ортостатической дисфункции
- при гипоксемии и вентиляционно-перфузионной дисбалансе, связанные с заболеваниями легких или ишемической болезнью сердца;
- недостаточном питании;
- пациентам летного возраста, учитывая возрастные изменения функции печени, почек и сердца, сопутствующие заболевания и прием других лекарств.
При применении изосорбида динитрата может развиться толерантность к другим препаратам, которые содержат нитраты. Для предотвращения возникновения такого явления необходимо избегать применения высоких доз препарата.
Пациентов следует предупредить, что антиангинальный эффект изосорбида динитрата тесно связан с его режимом дозирования, поэтому предложенного графика дозировки следует тщательно соблюдать. Для предупреждения артериальной гипотензии и «нитратного» головной боли лечение следует начинать с минимальной дозы. Лечение препаратом может вызвать развитие ортостатических реакций, чаще возникают при одновременном употреблении алкоголя или других вазодилататоров. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможно развитие острого гемолиза (фавизму) при применении изосорбида динитрата. Прием изосорбида динитрата может влиять на результаты колориметрического определения холестерола.
Как скорую помощь препарат не применяют у пациентов, недавно ингибиторы фосфодиэстеразы (например, силденафил, варденафил, тадалафил). В случае применения препарата в качестве скорой помощи пациенты должны быть предупреждены о запрете применения одновременно с ингибиторами фосфодиэстеразы (например, сильденафилом, варденафилом, тадалафилом (см. Разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Пациентов, которые находятся на поддерживающей терапии препаратом, следует проинформировать, что им запрещается применение препаратов, содержащих ингибиторы фосфодиэстеразы (например, силденафил, варденафил, тадалафил) в связи с риском возникновения приступа стенокардии.
Препарат содержит небольшое количество этанола (спирта), менее 100 мг / доза 85 об. % Спирта.
Отменять препарат следует постепенным снижением дозы. Избегать попадания раствора в глаза. При попадании препарата на большой участок кожи следует немедленно его смыть. Вследствие всасывания препарата через кожные покровы могут развиться выраженные побочные реакции (см. Раздел «Побочные реакции»).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II-III триместрах беременности препарат следует применять только с учетом соотношения ожидаемой пользы для матери / потенциального риска для плода.
Препарат, вероятно, может проникать в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в этот период кормления грудью необходимо прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат может снижать скорость реакции или вызывать головокружение, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами на время лечения. Такой эффект усиливается при употреблении алкоголя.
Доза должна быть адаптирована к индивидуальным особенностям пациента, она зависит от тяжести заболевания и индивидуальной потребности в нитратах.
Для прекращения приступа стенокардии или перед физической или эмоциональной нагрузкой, что может вызвать приступ, следует впрыснуть препарат в ротовую полость 1-3 раза с интервалом между впрыском 30 секунд.
Разовую дозу (до 3 впрыскиваний) для прекращения приступа стенокардии можно увеличивать только по рекомендации врача.
При остром инфаркте миокарда или острой сердечной недостаточности начинать с 1-3 впрыскиваний. В случае отсутствия эффекта в течение 5 минут можно сделать еще одно впрыска. Если и в следующие 10 минут улучшения не наблюдается, можно повторить применение спрея под тщательным контролем артериального давления.
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Была описана толерантность (снижение эффективности), а также перекрестная толерантность с другими препаратами нитратной группы (снижение эффекта в случае предыдущей терапии другим нитратом). Чтобы предотвратить снижение или потерю эффекта, следует избегать частого применения высоких доз.
Способ применения.
Только для распыления в ротовой полости, препарат не предназначен для ингаляций!
Перед первым применением препарата следует несколько раз нажать на распылитель, направляя брызги в воздух, пока не сформируется равномерная облако спрея. Теперь препарат готов к применению.
Если после последнего применения препарата прошло более суток, первое распыления следует сделать в воздух, для предотвращения применению неполной дозы.
При применении флакон следует держать вертикально, распылителем вверх.
Флакон поднести вплотную ко рту и, нажав на распылитель, впрыснуть раствор в рот таким образом:
- сделать глубокий вдох;
- задержать дыхание;
- нажимая на распылитель, впрыснуть раствор в рот (при этом может возникнуть легкое жжение на языке)
- закрыть рот и в течение следующих 30 секунд дышать только через нос.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза. Нельзя разбрызгивать препарат у открытого огня или на предметы, имеющие высокую температуру (раскаленные).
Раствор следует вдыхать. Для гарантии безупречной действия следует нажать на распылитель не прерывая и до конца и снова отпустить. Время от времени следует проверять работу распылителя, особенно при длительном неиспользовании.
Препарат следует хранить при комнатной температуре. На этикетке флакона снизу нанесен стрелку. Если уровень жидкости во флаконе достигает верхнего края стрелки, рекомендуется приобрести новый флакон препарата. Впрочем, дальнейшее применение тоже возможно, пока в слегка наклоненном флаконе концовка трубки еще погружен в жидкость.
Дети. Не применять.
симптомы:
- Падение артериального давления до уровня систолического артериального давления <90 мм рт. ст., ортостатическая гипотензия.
- Бледность.
- Усиленное потоотделение.
- Слабое наполнение пульса.
- Тахикардия.
- Головная боль.
- Головокружение.
- Слабость.
- Тошнота.
- Рвота.
- Диарея.
- Метгемоглобинемия. Относительно пациентов, получавших другие нитраты, сообщалось о случаях метгемоглобинемии. Во время биотрансформации изосорбида динитрата высвобождаются нитритные ионы, которые могут индуцировать метгемоглобинемию и цианоз с последующим тахипноэ, ощущением тревожности, потерей сознания и остановкой сердца. Нельзя исключить возможности этой побочной реакции при передозировке изосорбида динитрата.
- Чрезмерные дозы могут вызвать повышение внутричерепного давления, что иногда приводит к церебральных симптомов.
лечение:
- прекратить применение препарата.
Общие меры в случае нитратзалежнои гипотензии.
- Предоставить пациенту горизонтальное положение с опущенной головой и приподнятыми выше уровня головы ногами
- обеспечить поступление кислорода;
- увеличить объем циркулирующей плазмы крови
- провести специфическую противошоковую терапию (пациент должен находиться в отделении интенсивной терапии).
Специальные мероприятия:
- повышение артериального давления, если он слишком низкий;
- дополнительное применение сосудосуживающих средств, в случае отсутствия адекватной реакции на жидкостную терапию.
Лечение метгемоглобинемии:
- восстановительная терапия с витамином С, метиленовым синим или толуидиновым синим;
- применение кислорода (в случае необходимости);
- искусственная вентиляция легких;
- гемодиализ (при необходимости).
Реанимационные мероприятия:
- в случае признаков остановки дыхания или кровообращения немедленно принять реанимационных мероприятий.
Побочные эффекты можно определить как очень часто (более 10%), часто (от 1% до 10%), редкие (от 0,1% до 1%), единичные (от 0,01% до 0,1%) и редкие (менее 0,01%) и неизвестная частота (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
При применении препарата могут наблюдаться следующие побочные явления.
Со стороны нервной системы:
очень часто — головная боль (так называемый «нитратный» головная боль, которая возникает в начале лечения, обычно постепенно уменьшается / исчезает при дальнейшем приеме препарата, но может быть сильным и устойчивым)
часто — головокружение, сонливость;
неизвестна частота — кровоизлияние в гипофиз у пациентов с недиагностированной опухолью гипофиза.
Со стороны сердца:
часто — тахикардия
редкие — усиление симптомов стенокардии;
неизвестна частота — периферический отек (обычно у пациентов с левожелудочковой недостаточностью).
Со стороны сосудистой системы:
часто — ортостатическая гипотензия
нечасто — сосудистый коллапс (иногда сопровождается брадиаритмией, нарушением сердечного ритма и потерей сознания)
неизвестна частота — гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы:
нечасто — тошнота, рвота
единичные — изжога.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
нечасто — аллергические кожные реакции (например, сыпь), кратковременная гиперемия лица, приливы;
редкие — сосудистый отек, синдром Стивенса-Джонсона
неизвестна частота — эксфолиативный дерматит, зуд.
Общие нарушения:
часто — астения (ощущение слабости), покраснение языка в месте введения.
Могут возникнуть гематологические побочные эффекты, включая метгемоглобинемию; известен случай изосорбиддинитратиндукованои гемолитической анемии у пациента с сопутствующей недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Были описаны случаи развития толерантности к изосорбида динитрата, а также перекрестной толерантности к другим нитратам. Длительное применение высоких доз и / или сокращение интервала между приемами может привести к снижению или даже к потере терапевтического эффекта препарата.
При применении органических нитратов сообщалось о тяжелых гипотензивные реакции, сопровождающиеся тошнотой, рвотой, ощущением беспокойства, бледностью и повышенным потоотделением.
Применение препарата может вызвать временную гипоксемию из-за относительного перераспределения кровотока в альвеолярные зоны с гиповентиляцией. У больных ишемической болезнью сердца это может привести к временной гипоксии миокарда.
Не требует особых условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 15 мл (300 доз) во флаконе, №1 в коробке.
Ейсика Фармасьютикалз ГмбХ, Германия
Каждый фермер знает, что здоровье его подопечных всегда стоит на первом месте. Именно это является гарантией качества и безопасности получаемых продуктов. Немецкая компания Байер позаботилась о вашем хозяйстве заранее и выпустила уникальный препарат под названием Баймайт. Доверьтесь специалистам и навсегда избавьтесь от назойливых вредителей!
Описание товара
Баймайт – это инсектоакарицидное средство для борьбы с красным куриным клещом в птичниках при клеточном содержании кур-несушек. Выпускается в полимерных бутылках и канистрах. Быстро и эффективно уничтожает вредителей. Не оказывает пагубное воздействие на здоровье птиц.
Активный компонент препарата позволяет всего за одну обработку справиться с любыми паразитиформными клещами. Не вызывает резистентности у членистоногих, а после попадания в их организм стремительно разносится по кровеносной системе, не оставляя шансов на выживание ни одной особи.
Преимущества:
- доступная цена;
- удобная форма выпуска;
- простой способ применения;
- отпускается без рецепта ветеринарного врача;
- результаты заметны уже после первой обработки.
Принцип действия: активный компонент препарата – фоксим. Являясь в первую очередь ядом контактного действия, стремительно проникает в организм вредителя. Угнетает активность фермента холинэстеразы, способствует накоплению ацетилхолина в постсинаптических пространствах, что становится причиной нарушения передачи нервных импульсов. Членистоногие погибают от сильнейшего нервного перевозбуждения и паралича.
Назначение
Борьба с паразитиформными видами клещей.
Состав
Фоксим 50%, н-бутанол, ксилол, кальциевая соль додецилбензолсульфоновая кислота, метилзобутилкетон и прочие вспомогательные компоненты.
Способ применения
Приготовление рабочей эмульсии должно происходить строго перед дезакаризацией. Для этого вам понадобятся 100 мл препарата на 25 л воды комнатной температуры. Обработка помещений проводится в отсутствии птиц путем опрыскивания с интервалом 7-10 дней.
Безопасность
При обработке помещений важно использовать индивидуальные средства защиты (защитный костюм, маска, респиратор, очки). В это же время запрещается пить, курить и принимать пищу. На территории обрабатываемого объекта запрещается находиться детям, домашним питомцам и непосредственно птицам. Также не забудьте убрать остатки корма, воды и осуществить сбор яиц. Не разрешается использовать для опрыскивания птиц и дезакаризации помещений на бройлерных фермах. После всех манипуляций необходимо переодеться, вымыть лицо и руки с мылом, принять душ. Хранить в темном и сухом месте, вдали от лекарств и пищевых продуктов.
Для проведения работ использовать профессиональную аппаратуру для распыления. Опрыскивать готовым раствором стены, потолок, пометные траншеи, опорные столбы, сетки клеток, инвентарь, кормушки и пр. Норма расхода: 50-100 мл/1 м² (25 л на 100 птицемест). Через 1-1,5 часа после обработки необходимо проветрить помещение в течение 1 часа. Погибших паразитов утилизировать, кормушки и поилки тщательно вымыть.
Данный товар при использовании требует специальной подготовки. Необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по применению и соблюдать меры предосторожности.
Красный клещ — одна из самых актуальных проблем в птицеводстве. Когда куры беспокойные, их тело поражено такими паразитами, то и отдача от них снижается. И чтобы все потраченные усилия хозяев не были сведены к нолю, следует вовремя выявлять проблему и проводить обработку птичников надежными препаратами. БайМайт как раз и является таким средством. Ведь его производитель — фирма Байер, которой доверяют во всем мире. Итак, узнаем о БайМайте, его особенностях, грамотном использовании и аналогах.
Инструкция по применению (дозировка)
Ветеринарное средство представляет собой эмульсию желтоватого или светло-коричневого цвета. Это акарицидный медикамент, отлично справляющийся с уничтожением красных куриных клещей. Главным действующим компонентом БайМайта служит фоксим — фосфорорганическое соединение. Дополнительными компонентами эмульсии являются ксилол, бутанол, полигликоль, метилзобутилкетон.
Немецкий изготовитель выпускает это ветеринарное средство в полимерных бутылках объемом о 250 и 1000 см3. Также реализуется препарат и в канистрах, вместимостью 5000 см3, которые удобно применять для обработки больших птичников. Каждая единица ветеринарного лекарства дополняется аннотацией.
Фармакологические свойства препарата проявляются в отношении паразитиформных клещей. Красный куриный клещ — самый распространенный паразит, обитающий на диких и домашних птицах. Эффективно справляется с его уничтожением основное действующее вещество БайМайта. Фоксим угнетает активность паразитов, сначала парализуя их. Членистоногие массово гибнут после использования данного препарата.
Что касается степени воздействия ветсредства на организм птицы, то оно умеренно опасное. Согласно ГОСТам, БайМайт принадлежит к 3 классу опасности, то есть кожу не раздражает, в системный кровоток не проникает.
Препарат используют в птичниках, защищая кур-несушек от паразитов. Помещения обрабатывают в отсутствие кур. Дезакаризация проводится методом двукратного опрыскивания. Интервал между первой и второй обработкой составляет неделю.
Рабочий раствор готовят сугубо перед его использованием. Берут 100 мл БайМайта и разводят его в 25 л холодной воды. Обработка птичников проводится с применением приборов для крупнодисперсного опрыскивания. Потолок, стены, пол, опорные столбы и сетки обрабатывают из расчета 100 мл на 1 м2 поверхности. После проведения опрыскивания через 1 час птичник проветривают час-полтора, мертвых паразитов выметают и выбрасывают. Только после этого кур обратно помещают в птичник.
БайМайт никогда не используют для опрыскивания самих сельскохозяйственных животных. Работая с ветеринарным препаратом, следует придерживаться правил личной гигиены и техники безопасности. Обработку необходимо проводить в спецодежде, резиновых перчатках и противопылевых очках. Если случайно акарацидная жидкость попала на кожу, то следует как можно скорее промыть ее водой.
Тару из-под препарата нужно утилизировать сразу же после его использования, ни в коем случае не применять ее в бытовых нуждах.
Условия хранения
БайМайт, согласно инструкции, нужно хранить в нежилых помещениях. Там должна поддерживаться стабильная температура, не превышающая 25°С. Место хранения ветеринарного средства должно быть сухим, закрытым от солнечных лучей, недоступным для детей. Если таких требований придерживаться, то препарат будет демонстрировать свою эффективность на протяжении 24 месяцев со дня изготовления. После вскрытия заводской упаковки средство нужно применить на протяжении 1 месяца.
Аналоги
Заменить немецкий ветпрепарат можно средствами со схожим действием. Это, к примеру, Циперил и Децис; Эктомин и Экстразоль-М.
Таймер
МНН: Гатифлоксацин
Производитель: Жамжум Фармасьютикалс Ко. Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Гатифлоксацин
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022483
Информация о регистрации в РК:
21.11.2016 — 21.11.2021
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Таймер
Международное непатентованное название
Гатифлоксацин
Лекарственная форма
Капли
глазные 0,3 %, 5 мл
Состав
1 мл
раствора содержит
активное
вещество—
гатифлоксацина
сесквигидрат 3,2157 мг (эквивалентно гатифлоксацину 3.0 мг),
вспомогательные
вещества:
бензалкония хлорид*, динатрия эдетат, натрия хлорид, 1 М кислота
хлористоводородная и/или 1 М натрия гидроксид, вода для инъекций.
*- используют 10 % раствор с избытком 10 % на серию
Описание
Прозрачная, слегка желтоватого
цвета с зеленым оттенком раствор, свободная от видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты
для лечения заболеваний глаз. Противомикробные препараты-другие.
Гатифлоксацин.
Код АТХ
S01AX
21
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После
инстилляции Таймер, 0,3 % глазные капли значения концентрации
гатифлоксацина в сыворотке крови остаются ниже нижнего предела
количественного определения ( 5 мг/мл).
Фармакодинамика
Гатифлоксацин
– это 8-метоксифторхинолон с замещением 3-метил-пиперазинилом
в положении C7. Антибактериальное действие гати-флоксацина
обусловлено ингибированием ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. ДНК-гираза
– важный фермент, вовлеченный в процесс репликации,
транскрипции и репарации бактериальной ДНК. Топоизомераза IV –
это фермент, который, как известно, играет ключевую роль в
распределении хромосомной ДНК в процессе деления бактериальных
клеток.
По
механизму своего действия фторхинолоны, включая гатифлоксацин,
отличаются от антибиотиков группы аминогликозидов, макролидов и
тетрациклина. Гатифлоксацин может проявлять активность в отношении
патогенов, устойчивых к этим антибиотикам, а эти антибиотики могут
быть активными в отношении патогенов, устойчивых к гатифлоксацину.
Перекрестной устойчивости между гатифлоксацином и антибиотиками
вышеупомянутых классов нет. Перекрестная устойчивость наблюдается
между гатифлоксацином при его системном применении и некоторыми
другими фторхинолонами.
Гатифлоксацин
активен в отношении следующих микроорганизмов:
Аэробные
грамположительные бактерии
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus mitis group*
Strеptococcus
oralis*
Strеptococcus
pneumonia
Аэробные
грамотрицательные
бактерии
Haemophilus
influenza
*Эффективность в отношении
данного организма исследовалась в менее чем 10-ти случаях
инфицирования.
Устойчивость
к гатифлоксацину in vitro развивается в результате многоступенчатых
мутаций и возникает с частотой от 1 x 10-7
до 10-10
случаев.
Показания к применению
—
бактериальный
конъюнктивит вызванный
штаммами чувствительных к гатифлоксацину
микроорганизмов
Способ применения и дозы
Взрослым и
детям старше 1 года в 1-й день лечения закапывают в пораженный глаз
по 1 капле раствора через два часа (во время бодрствования) 8 раз в
день, затем с 2-го по 7-й день закапывают в пораженный глаз по 1
капле раствора 2-4 раза в день (во время бодрствования).
Побочные действия
При
применении препарата возможно развитие побочных реакций с частотой
развития: очень часто > 10 %, часто > 1%, < 10 %, нечасто >
0.1 %, < 1 %, редко > 0.01 %, < 0.1 %, очень редко <
0.01 %.
Часто
-обострение
конъюнктивита, раздражение глаза, боль в глазах, повышенное
слезотечение, хемоз, кровоизлияние в конъюнктиву, сухость глаз,
папиллярный конъюнктивит, кератит, выделения из глаз, снижение
остроты зрения, отек век
-головная
боль
— изменение
вкусовых ощущений
В
постмаркетинговый период были получены сообщения о побочных реакциях
при применении глазных капель гатифлоксацина (частота неизвестна):
— блефарит,
гиперемия глаза и конъюктивы, помутнение в глазах, зуд глаза,
отечность глаза (в том числе отек роговицы и конъюктивы)
—
тошнота
-реакции
гиперчувствительности: анафилактические реакции, ангионевротический
отек (включая отек гортани, полости рта, лица), зуд, сыпь,
крапивница, диспноэ
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к активному веществу и другим
вспомогательным веществам препарата
—
детский возраст до 1 года
Лекарственные взаимодействия
Исследования
взаимодействия препарата Таймер
с
другими лекарственными средствами не проводились. Ввиду низкой
концентрации гатифлоксацина в плазме крови после местного применения,
системные лекарственные взаимодействия маловероятны.
Особые указания
Во время
лечения препаратом Таймер
не
рекомендуется ношение контактных линз.
Применение
у детей
Таймер
противопоказан
детям в возрасте до 1 года.
Беременность
и период лактации
При
пероральном применении
у крыс и кроликов в дозах до 50
мг/кг/сут. (которые примерно в 1000 раз превышали максимальную
рекомендуемую офтальмологическую дозу) гатифлоксацин
не проявлял тератогенного действия.
Однако, у плодов крыс, получавших препарат в дозах от 150 мг/кг/сут.
(которые примерно в 3000 раз превышали максимальную рекомендуемую
офтальмологическую дозу), наблюдались аномалии развития скелета /
черепно-лицевого отдела или замедление процесса образования костей,
расширение предсердий и уменьшение массы плода. В ходе исследований в
перинатальный / постнатальный периоды при применении препарата в дозе
200 мг/кг/сут. (которая примерно в 4000 раз превышала максимальную
рекомендуемую офтальмологическую дозу) наблюдались более частая
поздняя постимплантационная гибель плодов и увеличение нео- /
перинатальной смертности.
В
связи с тем, что соответствующих
контролируемых
исследований при участии беременных женщин не проводилось,
раствор Таймер
в
период беременности не рекомендуется.
Гатифлоксацин
выделяется в молоко крыс. Данных о выделении этого препарата в
женское молоко нет. В
связи с тем, что многие препараты выделяются в женское молоко,
препарат Таймер
в
период кормления грудью следует применять с осторожностью.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность
управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами
Как
и при применении любых препаратов для местного офтальмологического
применения, если возникает замутненность зрения после закапывания
препарата, пациенту рекомендуется подождать, пока зрение не
восстановится перед управлением автотранспортом или работе с другими
механизмами.
Передозировка
Таймер
предназначен только для местного применения. Принимая во внимание
низкие системные концентрации препарата после местного
офтальмологического применения, вероятность системной интоксикации,
вызванной передозировкой при местном введении препарата крайне мала.
При
случайном приеме внутрь пациент требует пристального наблюдения.
Проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл препарата во флаконы
из полиэтилена низкой плотности
(ПЭНП),
укупоренные капельницей и навинчиваемой крышкой с контролем первого
вскрытия.
По
1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C .
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не
применять лекарственное средство после истечения срока годности,
указанного на упаковке.
После
вскрытия флаконасрок хранения 30 дней
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Jamjoom Pharmaceuticals
Co.Ltd, Саудовская Аравия
Владелец регистрационного удостоверения
Jamjoom Pharmaceuticals
Co.Ltd, Саудовская Аравия
Адрес организации,
принимающей на территории Республики Казахстан претензии от
потребителей по качеству продукции (товара)
Республика Казахстан, город
Алматы, проспект Аль-Фараби,
15 ПФЦ «Нурлы Тау»,
блок 4″В», офис № 2001 А.
Тел.: 8
(727) 311- 13 — 09
Факс: 8 (727) 311- 13- 08
Адрес
электронной почты: pharmacovigilance@jamjoompharma.com
Адрес организации,
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства:
Республика Казахстан, город
Алматы, проспект Аль-Фараби,
15 ПФЦ «Нурлы Тау»,
блок 4″В», офис № 2001 А.
Тел.: 8
(727) 311- 13 — 09
Факс: 8 (727) 311- 13- 08
Адрес
электронной почты: pharmacovigilance@jamjoompharma.com
| Таймер_инструкция_рус.doc | 0.12 кб |
| Таймер_инструкция_каз.doc | 0.08 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
500 МЕ 1000 МЕ |
|
таблетки быстрорастворимые |
2000 МЕ 5000 МЕ |
таблетки быстрорастворимые
Витамин D3 (таблетки, 500 МЕ), листок-вкладыш для РУ № ЛП-№(000108)-(РГ-RU)
Дата последнего изменения: 30.12.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
- О чем следует знать перед приемом препарата
- Прием препарата
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение препарата
- Содержимое упаковки и прочие сведения
- Производитель
- Заказ в аптеках Москвы
- Аналоги (синонимы) препарата Витамин D3
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
Препарат
Витамин D3 содержит действующее вещество — колекальциферол. Относится к
фармакотерапевтической группе «витамин D и его аналоги», играет важную
роль в регуляции кальциево-фосфорного обмена.
Действующее
вещество препарата идентично колекальциферолу, который образуется в организме
человека. Витамин D поступает с пищей, а также вырабатывается в коже после
пребывания на солнце. Дефицит витамина В может возникнуть, когда Ваш
рацион питания или образ жизни не обеспечивают Вас достаточным количеством
витамина D, или когда Вашему организму требуется больше витамина D.
Показания к применению
—
Профилактика
дефицита витамина D у взрослых, детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет с
выявленным высоким риском дефицита.
—
Лечение дефицита
витамина D у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет.
—
В комплексной
терапии остеопороза у взрослых, в том числе менопаузального, с дефицитом
витамина D или выявленным высоким риском дефицита.
О чем следует знать перед приемом препарата
Противопоказания
Не принимайте препарат Витамин D3, если у Вас:
—
имеется аллергия
на витамин D (колекальциферол) или на другие компоненты данного препарата
(перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);
—
высокое
содержание кальция в крови (гиперкальциемия) и/или в моче (гиперкальциурия);
—
нарушение
функции почек тяжелой степени;
—
высокое
содержание витамина D в крови (гипервитаминоз витамина D);
—
имеются камни в
почках или отложения кальция в почках (нефролитиаз или нефрокальциноз).
Если
любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об
этом врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Перед
началом приема препарата Витамин D3 проконсультируйтесь с лечащим врачом
или работником аптеки.
Риск
повышения содержания кальция в крови и/или моче (гиперкальциемия и/или
гиперкальциурия) может возрастать в том случае, если:
—
у Вас имеется
заболевание почек легкой или средней степени тяжести;
—
у Вас имеется
тенденция к образованию кальцийсодержащих камней в почках;
—
у Вас имеется
нарушение выведения кальция и фосфатов почками;
—
Вы принимаете
тиазидные диуретики (препараты, способствующие увеличению количества выделяемой
мочи) или производные бензотиадиазина;
—
Вы прикованы к
постели (иммобилизованы);
—
у Вас имеется
саркоидоз (нарушения иммунной системы, которые могут влиять на печень, легкие,
кожу и лимфатические узлы), так как действие препарата Витамин D3 может
быть слишком сильным.
Повышение
уровня кальция в плазме крови и моче может приводить к избыточному накоплению
кальция в организме, которое способствует образованию камней в почках и
ухудшению их функции, поэтому врач может назначить Вам определение содержания
кальция в плазме крови и моче во время лечения, чтобы убедиться, что он не
слишком высокий.
Вы
не должны принимать препарат Витамин D3 при наличии псевдогипопаратиреоза
(нарушение выделения паратиреоидного гормона). Возможен риск длительной
передозировки, так как с течением времени может измениться потребность в
витамине D. Врач может назначить другой лекарственный препарат с аналогичным
механизмом действия.
Вы
не должны принимать какие-либо другие лекарственные препараты или пищевые
добавки, содержащие витамин D или кальций, если врачом не указано иное. В таких
случаях врач может контролировать содержание кальция в крови и моче. Если Вы
уже принимаете другие лекарственные препараты, содержащие витамин D, сообщите
об этом лечащему врачу.
При
долгосрочной терапии препаратом Витамин D3 в суточных дозах, превышающих 1000 ME,
потребуется контроль содержания кальция в крови и моче, а также функции почек.
Это особенно важно, если Вы:
—
принимаете
сердечные гликозиды (лекарства, применяемые для лечения определенных нарушений
со стороны сердца) или диуретики (препараты, оказывающие действие на почки);
—
склонны к
образованию камней в почках;
—
относитесь к
старшей возрастной группе.
Если
содержание кальция в крови или моче увеличивается, или имеются какие-либо
признаки нарушения функции почек, врач может принять решение снизить дозу
препарата Витамин D3 или отменить его.
Не
следует превышать рекомендованную суточную дозу, поскольку возможна
передозировка.
Дети и подростки
Рекомендуется
соблюдать осторожность при применении у детей в возрасте от 6 до 12 лет,
поскольку они не всегда могут проглотить целую таблетку.
Другие препараты и препарат Витамин D3
Сообщите
лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете
начать принимать какие-либо другие препараты.
Нижеперечисленные
препараты могут ослаблять эффект витамина D:
—
фенитоин
(применяется для лечения эпилепсии);
—
барбитураты
(применяются для лечения бессонницы);
—
глюкокортикостероиды
(лекарственные средства с антиаллергическим, противовоспалительным и
иммуносупрессивным действием, например, преднизолон);
—
рифампицин или
изониазид (применяются в лечении туберкулеза);
—
колестирамин или
орлистат (применяются для снижения содержания липидов в крови);
—
слабительные
средства (применяются для лечения запора), например, вазелиновое масло.
В
подобных случаях Ваш врач должен принять решение о том, необходимо ли Вам
принимать препарат Витамин D3 в более высокой дозе, или о том, нужно ли
назначить Вам другие препараты.
При
одновременном применении препарата Витамин D3 с нижеперечисленными
лекарственными средствами следует соблюдать особую осторожность:
—
тиазидные
диуретики (препараты, способствующие увеличению количества выделяемой мочи),
например, гидрохлоротиазид, могут уменьшать выведение кальция почками и,
следовательно, приводить к повышению содержания кальция в крови. При
долгосрочной терапии необходимо контролировать содержания кальция в крови и
моче;
—
сердечные гликозиды
(применяются для лечения нарушений со стороны сердца), например, дигоксин,
могут увеличивать риск развития нарушения сердечного ритма (вызывать аритмию).
Врач будет контролировать содержания кальция в крови и моче, а также функцию
сердца с помощью электрокардиографии (ЭКГ). При необходимости также будет
проведен контроль концентрации препарата, применяемого в лечении заболеваний
сердца;
—
производные
витамина D (например, кальцитриол): одновременно применять препараты этой
группы с препаратом Витамин D3 следует только в исключительных случаях. В
таких ситуациях необходимо контролировать содержания кальция в крови;
—
антациды
(препараты, применяемые для лечения изжоги), содержащие алюминий: следует
избегать длительного применения этих препаратов в связи с возможным повышением
концентрации алюминия в крови;
—
антациды,
содержащие магний: следует избегать длительного применения этих препаратов в
связи с возможным повышением концентрации магния в крови;
—
одновременный
прием препарата Витамин D3 с лекарственными препаратами, содержащими
высокие дозы кальция или фосфора, может увеличивать риск повышения содержания
кальция в крови (гиперкальциемии).
Беременность и грудное вскармливание
Если
Вы беременны или кормите грудью, или думаете, что забеременели, или планируете беременность,
перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Препарат
Витамин D3 следует принимать только по рекомендации врача.
Нет
известных рисков, связанных с приемом витамина D в рекомендуемых
дозах 500 ME
(12,5 мкг колекальциферола) в сутки. Вы не должны превышать назначенную
Вам дозу, так как передозировка витамина D может нанести
вред Вашему ребенку (риск физической и умственной отсталости, а также
заболеваний сердца и глаз).
Лактация
Колекальциферол
и его метаболиты проникают в грудное молоко; это необходимо учитывать, если Ваш
ребенок дополнительно получает витамин D.
Симптомы
передозировки у детей на грудном вскармливании, чьи матери получали
колекальциферол, не отмечались.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат
Витамин D3 не влияет или влияет в незначительной степени на способность к
управлению транспортными средствами и механизмами.
Препарат Витамин D3 содержит сахарозу,
натрий.
Сахароза
Если
у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед
приемом данного лекарственного препарата.
Натрий
1 таблетка
(500 ME
или 1000 ME)
содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), т. е., препарат Витамин D3
фактически не содержит натрия.
Прием препарата
Всегда
принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или
с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений
посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендованная доза
Применение у взрослых
Профилактика
дефицита витамина D у взрослых с выявленным высоким риском дефицита
Рекомендуемая суточная доза для взрослых, включая лиц пожилого возраста,
составляет от 500 ME до 1000 ME витамина D (12,5–25 мкг или
0,0125–0,025 мг колекальциферола). Это соответствует приему 1–2 таблеток
препарата Витамин D3 500 ME или 1 таблетки препарата Витамин D3
1000 ME в сутки.
Лечение дефицита витамина D у взрослых
По
данному показанию лечение должно проходить под наблюдением врача.
Дозу
следует определять в зависимости от тяжести заболевания, необходимой
концентрации 25‑гидроксиколекальциферола и индивидуального ответа
пациента на проводимую терапию.
Если
врач не назначил другую схему лечения, то обычно начальную терапию дефицита
витамина D у взрослых проводят в дозе 4000 ME в сутки в течение 6–12 недель,
а затем переходят к поддерживающей терапии в дозах 1500–2000 ME в сутки.
Режим дозирования, который следует соблюдать в подобных ситуациях, представлен
в таблицах ниже. Дозу колекальциферола должен определять лечащий врач с учетом
нижеуказанных правил дозирования.
Начальная терапия (от 6 до 12 недель)
|
Возрастная |
Суточная |
Доза |
|
|
Таблетки, |
Таблетки, |
||
|
Взрослые |
4000 |
8 |
4 |
Поддерживающая терапия
|
Возрастная |
Суточная |
Доза |
|
|
Таблетки, |
Таблетки, |
||
|
Взрослые |
1500–2000 ME витамина D (37,5–50 мкг или |
3-4 |
2 |
Комплексная терапия остеопороза у взрослых, в том числе
менопаузального, с дефицитом витамина D или выявленным высоким риском дефицита
Рекомендуемая
суточная доза составляет 1000 ME витамина D (25 мкг или 0,025 мг
колекальциферола), что соответствует приему 2 таблеток препарата Витамин D3 500 ME
или 1 таблетки препарата Витамин D3 1000 ME в сутки.
Применение у детей
Профилактика дефицита витамина D у детей и подростков в
возрасте от 6 до 18 лет с выявленным высоким риском дефицита
Рекомендуемая
суточная доза для детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет составляет
от 500 ME до 1000 ME витамина D (12,5–25 мкг или 0,0125–0,025 мг
колекальциферола). Это соответствует приему 1–2 таблеток препарата Витамин D3 500 ME
или 1 таблетки препарата Витамин D3 1000 ME в сутки.
Лечение дефицита витамина D у подростков в возрасте от 12 до
18 лет
По
данному показанию лечение должно проходить под наблюдением врача.
Дозу
следует определять в зависимости от тяжести заболевания, необходимой
концентрации 25‑гидроксиколекальциферола и индивидуального ответа
пациента на проводимую терапию.
Если
врач не назначил другую схему лечения, то обычно начальную терапию дефицита
витамина D у подростков в возрасте от 12 до 18 лет проводят в дозе
2000 ME в сутки в течение 6–12 недель, а затем переходят к
поддерживающей терапии в дозах 500–1000 ME в сутки. Режим дозирования,
который следует соблюдать в подобных ситуациях, представлен в таблицах ниже.
Дозу колекальциферола должен определять лечащий врач с учетом нижеуказанных
правил дозирования.
Начальная терапия (от 6 до 12 недель)
|
Возрастная |
Суточная |
Доза |
|
|
Таблетки, |
Таблетки, |
||
|
Подростки |
2000 ME витамина D (50 мкг или 0,05 мг |
4 таблетки |
2 таблетки |
Поддерживающая
терапия
|
Возрастная |
Суточная |
Доза |
|
|
Таблетки, |
Таблетки, |
||
|
Подростки |
500-1000 витамина |
1–2 |
1 |
Путь и/или способ введения
Внутрь.
Таблетку
следует принимать, запивая достаточным количеством воды, предпочтительно с
основным приемом пищи.
Если Вы приняли препарата Витамин D3 больше, чем
следовало
Если
вы случайно приняли несколько лишних таблеток, немедленно проконсультируйтесь с
врачом.
Симптомы
передозировки витамина D не являются специфическими: усталость, мышечная
слабость, потеря массы тела (анорексия), тошнота, рвота, запор, диарея,
полиурия, никтурия, повышенное потоотделение, головная боль, жажда, сонливость,
головокружение, адинамия, спутанность сознания. Может повышаться содержание
кальция в крови и моче. Возможна кальцификация мягких тканей, вызывающая
повреждение почек, кровеносных сосудов и сердца. Тяжелая интоксикация может
вызывать нерегулярное сердцебиение, чрезвычайно высокое содержание кальция в
крови может привести к коме и даже к смертельному исходу. Дети более
восприимчивы к токсическим эффектам витамина D.
Если Вы забыли принять препарат Витамин D3
Если
Вы забыли принять таблетки, примите их сразу, как только сможете, затем примите
следующую дозу в надлежащее время в соответствии с рекомендациями Вашего врача.
Однако если время приема следующей дозы почти наступило, не принимайте
пропущенную дозу, а продолжайте обычный прием.
Не
принимайте двойную дозу препарата, чтобы восполнить пропущенный прием таблетки.
При наличии вопросов по применению препарата Витамин D3
проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Возможные нежелательные реакции
Подобно
всем лекарственным препаратам препарат Витамин D3 может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные
нежелательные реакции при приеме препарата Витамин D3 указаны в категории
встречаемости «частота неизвестна» (частоту их возникновения на основании
имеющихся данных определить невозможно):
—
боль в животе;
—
запор
(констипация);
—
скопление газов
в кишечнике (метеоризм);
—
тошнота;
—
диарея;
—
аллергические
реакции, такие как кожная сыпь, кожный зуд или крапивница;
—
высокое
содержание кальция в крови (гиперкальциемия);
—
высокое
содержание кальция в моче (гиперкальциурия).
Повышение
уровня кальция в плазме крови и моче может приводить к избыточному накоплению
кальция в организме, которое способствует образованию камней в почках и
ухудшению их функции, поэтому врач может назначить Вам определение содержания
кальция в плазме крови и моче во время лечения, чтобы убедиться, что он не
слишком высокий.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если
у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом
или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные
нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в данном
листке-вкладыше.
Вы
также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через:
Pharmacovigilance.RU@krka.biz
Сообщая
о нежелательных реакциях. Вы помогаете получить больше сведений о безопасности
препарата.
Хранение препарата
Храните
препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного
на упаковке, после слов «Годен до:…».
Датой
истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить
при температуре не выше 25 °C,
в оригинальной упаковке (блистер).
Не
выбрасывайте препарат в водопровод или канализацию. Уточните у работника
аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти
меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Витамин D3 содержит
Действующим
веществом препарата является колекальциферол.
Витамин D3, 500 ME, таблетки
Каждая
таблетка содержит 500 ME
колекальциферола, что соответствует 5 мг
колекальциферола концентрата (эквивалентно 0,0125 мг
колекальциферола).
Витамин D3, 1000 ME, таблетки
Каждая
таблетка содержит 1000 ME
колекальциферола, что соответствует 10 мг
колекальциферола концентрата (эквивалентно 0,025 мг
колекальциферола).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами)
являются:
натрия
аскорбат, альфа-токоферол, крахмал модифицированный, сахароза, триглицериды
среднецепочечные, кремния диоксид коллоидный, безводный, маннитол,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), крахмал кукурузный, целлюлоза
микрокристаллическая (тип 102), тальк, магния стеарат.
Внешний вид и содержимое упаковки
Препарат
Витамин D3, таблетки, 500 ME:
круглые,
слегка двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с гравировкой «1
D» на одной стороне таблетки.
Препарат
Витамин D3, таблетки, 1000 ME:
круглые,
слегка двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с гравировкой «2
D» на одной стороне таблетки.
По
10 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги
алюминиевой.
По
3, 6, 9 или 20 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
АО
«КРКА, д.д., Ново место» / KRKA, d.d., Novo mesto
Шмарьешка
цеста 6, 8501 Ново место, Словения / Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenia
За
любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий
следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения
Россия
ООО
«КРКА-РУС»
143500,
Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
Тел.:
+7 (495) 994-70-70
Факс:
+7 (495) 994-70-78
Адрес
эл. почты: krka-rus@krka.biz
Данный
листок-вкладыш пересмотрен
Прочие
источники информации
Подробные
сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза:
http://www.eurasiancommission.org.
Дата обновления: 18.07.2023
Аналоги (синонимы) препарата Витамин D3
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Витамин D3, таблетки, |
||
|
649.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.