Базедоксифен инструкция по применению цена отзывы

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, 28 штук в упаковке.

Состав

Каждая таблетка с пленочным покрытием содержит ацетат базедоксифена, эквивалентный 20 мг базедоксифена.

Вспомогательные вещества: каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 142,8 мг лактозы (в виде моногидрата, микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинизированный крахмал (кукуруза), крахмал, гликолят натрия, лаурилсульфат натрия, коллоидный безводный кремнезем, стеарат магния, аскорбиновая кислота.

Пленочное покрытие: Гипромеллоза, диоксид титана (E171), макрогол 400.

Фармакотерапевтическая группа

Селективный модулятор рецептора эстрогена.

Фармакологические свойства

Механизм действия Базедоксифен относится к классу соединений, известных как селективные модуляторы рецепторов эстрогена(SERM). Базедоксифен действует как агонист и / или антагонист рецептора эстрогена, в зависимости от типа клеток и тканей. Базедоксифен уменьшает резорбцию кости и уменьшает биохимические маркеры костного обмена до предменопаузального диапазона. Эти эффекты на ремоделировании кости могут привести к увеличению минеральной плотности кости (BMD), что, в свою очередь, способствует снижению риска переломов. Базедоксифен функционирует главным образом как антагонист рецептора эстрогена в матке и ткани молочной железы.

Фармакокинетика

Абсорбция

Базедоксифен быстро абсорбируется с tmax приблизительно 2 часа и демонстрирует линейное увеличение концентрации в плазме для разовых доз от 0,5 мг до 120 мг и многократных суточных доз от 1 мг до 80 мг. Абсолютная биодоступность базедоксифена составляет приблизительно 6%. Когда разовые дозы 20 мг базедоксифена вводились с пищей с высоким содержанием жиров, Cmax и AUC увеличился на 28% и 22% соответственно. Поскольку эти изменения не считаются клинически значимыми, можно назначать базедоксифен без учета еды.

Распределение

После внутривенного введения 3 мг дозы базедоксифена объем распределения составляет 14,7 ± 3,9 л / кг. Базедоксифен тесно связан (98% — 99%) с белками плазмы in vitro.

Метаболизм

Базедоксифен широко метаболизируется у женщин. Глюкуронидация является основным метаболическим путем. Базедоксифен-5-глюкуронид является основным циркулирующим метаболитом. Концентрации этого глюкуронида примерно в 10 раз выше, чем у неизмененного активного вещества в плазме.

Выведение

Базедоксифен устраняется с периодом полураспада около 30 часов. Основной путь выведения Базедоксифена – с фекалиями, и менее 1% дозы выводится с мочой.

Показания к применению

Препарат Конбриза показан для лечения постменопаузального остеопороза у женщин с повышенным риском перелома.

Способ применения и дозировка

Рекомендуемая доза Конбриза — одна таблетка один раз в день, в любое время суток, во время или после приема пищи. Дозы, превышающие 20 мг, не рекомендуются, потому что нет очевидной повышенной эффективности.

Пациенты с почечной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется для пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Безопасность и эффективность Базедоксифена не были оценены у пациентов с нарушениями печени, поэтому использование препарата Конбриза не рекомендуется для этой группы пациентов.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы не требуется в зависимости от возраста.

Дети

В педиатрической практике отсутствует применение базедоксифена.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
• Активная или прошлая история венозных тромбоэмболических осложнений, включая тромбоз глубоких вен, легочную эмболию и тромбоз вен сетчатки.
• Базедоксифен не должен приниматься женщинами с детородным потенциалом.
• Необъяснимое маточное кровотечение.

С осторожностью: пациенты с признаками или симптомами рака эндометрия: безопасность в этой группе пациентов не была адекватно изучен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий

В 30-дневном исследовании базедоксифен увеличил концентрацию гормонсвязывающего глобулина, в том числе кортикостероидсвязывающий глобулин (CBG), половой гормонсвязывающий глобулин (SHBG) и тироксинсвязывающий глобулин (ТБГ). Базедоксифен подвергается метаболизму ферментами уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы (UGT) в кишечнике и печени. Метаболизм базедоксифена может быть увеличен сопутствующее использование веществ, которые, как известно, индуцируют ПГТ, таких как рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин, потенциально приводящие к снижению системных концентраций базедоксифена. 

Базедоксифен практически не подвергается метаболизму, опосредованному цитохромом P450 (CYP). Базедоксифен не индуцирует и не ингибирует активность основных изоферментов CYP. Данные in vitro предполагают, что базедоксифен вряд ли будет взаимодействовать с лекарственными средствами, назначаемыми совместно помощью CYP опосредованного метаболизма. Не было никаких существенных фармакокинетических взаимодействий между базедоксифеном и следующими лекарственные средства: ибупрофен, аторвастатин, азитромицин или антацид, содержащий алюминий и гидроксид магния. Основываясь на in vitro характеристиках связывания базедоксифена с белками плазмы, взаимодействия препарата Конбриза с варфарином, дигоксином и диазепамом маловероятны.

Беременность и кормление грудью

Препарат Конбриза противопоказан при беременности и в период лактации.

Влияние на способность управлять автомобилем

Конбриза оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и использовать его. В клинических испытаниях сонливость была отмечена как неблагоприятная реакция, и пациентам следует быть осторожными при вождении транспортного средства. Пациенты могут испытывать визуальные симптомы, такие как нарушение остроты зрения или помутнение зрения. Если такие симптомы возникают, пациенты должны избегать вождения или использования машин, которые требуют точного визуального восприятия, пока симптомы не будут устранены.

Побочные реакции

Иммунная система: повышенная чувствительность.

Нервная система: сонливость. 

Глазные расстройства: тромбоз вены сетчатки.

Сердечные расстройства: учащенное сердцебиение.

Сосудистые нарушения: кидание в жар, приливы, тромбоз, поверхностный тромбофлебит.

Дыхательная система: легочная эмболия.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея, сухость во рту.

Накожные проявления: крапивница, сыпь, зуд.

Опорно-двигательный аппарат: спазмы мышц, судороги ног.

Общие расстройства: отеки.

Лабораторные исследования: повышенный уровень триглицеридов, аланина, аминотрансферазы.

Передозировка

В случае передозировки специфического антидота нет, и лечение должно быть симптоматическим.

Срок годности

18 месяцев с даты изготовления.

Условия хранения

При комнатной температуре, в месте, не доступном для детей.

Категория отпуска

По рецепту.

Конбриза — это уникальный препарат, содержащий в своем составе базедоксифен. Это высококачественное, доказательное лекарственное средство, разработанное для предотвращения и лечения различных состояний.

Компоненты и внешний вид

Каждая таблетка содержит 20 мг базедоксифена.

Таблетки овальные, светло-желтого цвета, покрытые защитной пленкой. Упакованы в блистеры, по 28 таблеток в каждой.

Действие на организм

Базедоксифен, активный компонент препарата, является выборочным модулятором эстрогенных рецепторов. Он оказывает антиэстрогенное действие на определенные ткани, такие как молочные железы и матка, и эстрогенное действие на другие, такие как кости и сердечно-сосудистую систему.

Фармакокинетические характеристики

Препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-3 часа после приема. Белковая связь составляет около 99%.

Причины для использования

Конбриза обычно прописывается для лечения и профилактики остеопороза у постменопаузальных женщин, а также для управления вазомоторными симптомами, связанными с менопаузой, такими как горячие приливы.

Ограничения в применении

Медикамент противопоказан у пациентов с известной гиперчувствительностью к базедоксифену или любому другому компоненту препарата. Кроме того, препарат не должен приниматься при тяжелых нарушениях функции печени и почек, а также при венозном тромбоэмболизме или его предшественниках.

Нежелательные реакции

Среди возможных побочных эффектов — головные боли, гипергидроз, гиперемия, нарушение сна, тошнота, диарея, увеличение массы тела и возможные аллергические реакции.

Лекарственные взаимодействия

Конбриза может взаимодействовать с некоторыми другими лекарственными препаратами, такими как варфарин и другие препараты, влияющие на коагуляцию крови.

При одновременном приеме с этанолом (алкоголем) может повыситься риск побочных эффектов.

Рекомендации по применению

Применяйте Конбриза согласно рекомендациям врача. Обычная начальная доза — одна таблетка в день, в то же время суток, независимо от приема пищи.

Превышение дозы

В случае превышения дозы немедленно обратитесь к врачу. Симптомы могут включать тошноту, рвоту, головную боль и кровотечение.

Специальные предупреждения

Прием лекарства может вызвать углубление симптомов астмы у некоторых пациентов. Употребление препарата следует прекратить при появлении признаков венозного тромбоэмболизма.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Не прописывают.

Управление транспортными средствами и сложными механизмами:

Не влияет.

Продажа и хранение

Конбриза отпускается по рецепту врача.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Москва


Москва: ближние регионы


Москва: дальние регионы


Санкт-Петербург


Анапа


Белгород


Воронеж


Екатеринбург


Иркутск


Казань


Кемерово


Киров


Краснодар


Красноярск


Курск


Липецк


Махачкала


Нижний Новгород


Новороссийск


Новосибирск


Омск


Пенза


Пермь


Ростов на Дону


Самара


Саратов


Сочи


Тула


Тюмень


Уфа


Хабаровск


Челябинск


Энгельс


Другие регионы РФ

Срок годности

18 месяцев с даты изготовления.

Условия хранения

При температуре не выше 25 С.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ. ОБЯЗАТЕЛЬНО КОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ.

При каких заболеваниях применяют?

• Остеопороз в постменопаузальном периоде

Описание

После наступления менопаузы у женщин резко увеличивается риск остеопороза. Это заболевание, характеризующееся истончением костной ткани. Кости становятся пористыми и хрупкими, и любое падение или случайный удар может закончиться переломом. Помочь избежать этой проблемы может препарат Конбриза, при его приеме процесс истончения костей замедляется.

Причиной развития остеопороза у женщин обычно являются гормональные изменения – после менопаузы резко уменьшается выработка эстрогена. Чтобы восполнить дефицит, назначают гормональные препараты или селективные модуляторы рецепторов эстрогена. Последние оказывают действие, подобное эстрогену. К таким средствам относится и Конбриза. Действующее вещество препарата – базедоксифен.

Показания. Таблетки Конбриза используются для предупреждения развития остеопороза у женщин в периоде менопаузы. Не предназначены для терапии остеопороза у мужчин. Негормональный препарат. В медицинской практике также применяется при лечении онкологических заболеваний (резистентный рак груди).

Применение. Курс лечения составляет врач. Согласно инструкции суточная доза Конбриза – 1 таблетка. Терапия может продолжаться длительное время – под наблюдением со стороны специалиста.

Противопоказания. Не допускается прием пациентами с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, а также при тромбоэмболии. Исключается прием женщинами репродуктивного возраста.

---

Инструкция

Лекарственная форма

Состав

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению

Способ применения и дозировка

Дети

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий

Беременность и кормление грудью

Влияние на способность управлять автомобилем

Побочные реакции

Передозировка

Срок годности

Условия хранения

Категория отпуска

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, 28 штук в упаковке.

Состав

Каждая таблетка с пленочным покрытием содержит ацетат базедоксифена, эквивалентный 20 мг базедоксифена.

Вспомогательные вещества: каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 142,8 мг лактозы (в виде моногидрата, микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинизированный крахмал (кукуруза), крахмал, гликолят натрия, лаурилсульфат натрия, коллоидный безводный кремнезем, стеарат магния, аскорбиновая кислота.

Пленочное покрытие: Гипромеллоза, диоксид титана (E171), макрогол 400.

Фармакотерапевтическая группа

Селективный модулятор рецептора эстрогена.

Фармакологические свойства

Механизм действия Базедоксифен относится к классу соединений, известных как селективные модуляторы рецепторов эстрогена(SERM). Базедоксифен действует как агонист и / или антагонист рецептора эстрогена, в зависимости от типа клеток и тканей. Базедоксифен уменьшает резорбцию кости и уменьшает биохимические маркеры костного обмена до предменопаузального диапазона. Эти эффекты на ремоделировании кости могут привести к увеличению минеральной плотности кости (BMD), что, в свою очередь, способствует снижению риска переломов. Базедоксифен функционирует главным образом как антагонист рецептора эстрогена в матке и ткани молочной железы.

Фармакокинетика

Абсорбция

Базедоксифен быстро абсорбируется с tmax приблизительно 2 часа и демонстрирует линейное увеличение концентрации в плазме для разовых доз от 0,5 мг до 120 мг и многократных суточных доз от 1 мг до 80 мг. Абсолютная биодоступность базедоксифена составляет приблизительно 6%. Когда разовые дозы 20 мг базедоксифена вводились с пищей с высоким содержанием жиров, Cmax и AUC увеличился на 28% и 22% соответственно. Поскольку эти изменения не считаются клинически значимыми, можно назначать базедоксифен без учета еды.

Распределение

После внутривенного введения 3 мг дозы базедоксифена объем распределения составляет 14,7 ± 3,9 л / кг. Базедоксифен тесно связан (98% — 99%) с белками плазмы in vitro.

Метаболизм

Базедоксифен широко метаболизируется у женщин. Глюкуронидация является основным метаболическим путем. Базедоксифен-5-глюкуронид является основным циркулирующим метаболитом. Концентрации этого глюкуронида примерно в 10 раз выше, чем у неизмененного активного вещества в плазме.

Выведение

Базедоксифен устраняется с периодом полураспада около 30 часов. Основной путь выведения Базедоксифена – с фекалиями, и менее 1% дозы выводится с мочой.

Показания к применению

Препарат Конбриза показан для лечения постменопаузального остеопороза у женщин с повышенным риском перелома.

Способ применения и дозировка

Рекомендуемая доза Конбриза — одна таблетка один раз в день, в любое время суток, во время или после приема пищи. Дозы, превышающие 20 мг, не рекомендуются, потому что нет очевидной повышенной эффективности.

Пациенты с почечной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется для пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Безопасность и эффективность Базедоксифена не были оценены у пациентов с нарушениями печени, поэтому использование препарата Конбриза не рекомендуется для этой группы пациентов.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы не требуется в зависимости от возраста.

Дети

В педиатрической практике отсутствует применение базедоксифена.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
• Активная или прошлая история венозных тромбоэмболических осложнений, включая тромбоз глубоких вен, легочную эмболию и тромбоз вен сетчатки.
• Базедоксифен не должен приниматься женщинами с детородным потенциалом.
• Необъяснимое маточное кровотечение.

С осторожностью: пациенты с признаками или симптомами рака эндометрия: безопасность в этой группе пациентов не была адекватно изучен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий

В 30-дневном исследовании базедоксифен увеличил концентрацию гормонсвязывающего глобулина, в том числе кортикостероидсвязывающий глобулин (CBG), половой гормонсвязывающий глобулин (SHBG) и тироксинсвязывающий глобулин (ТБГ). Базедоксифен подвергается метаболизму ферментами уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы (UGT) в кишечнике и печени. Метаболизм базедоксифена может быть увеличен сопутствующее использование веществ, которые, как известно, индуцируют ПГТ, таких как рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин, потенциально приводящие к снижению системных концентраций базедоксифена. 

Базедоксифен практически не подвергается метаболизму, опосредованному цитохромом P450 (CYP). Базедоксифен не индуцирует и не ингибирует активность основных изоферментов CYP. Данные in vitro предполагают, что базедоксифен вряд ли будет взаимодействовать с лекарственными средствами, назначаемыми совместно помощью CYP опосредованного метаболизма. Не было никаких существенных фармакокинетических взаимодействий между базедоксифеном и следующими лекарственные средства: ибупрофен, аторвастатин, азитромицин или антацид, содержащий алюминий и гидроксид магния. Основываясь на in vitro характеристиках связывания базедоксифена с белками плазмы, взаимодействия препарата Конбриза с варфарином, дигоксином и диазепамом маловероятны.

Беременность и кормление грудью

Препарат Конбриза противопоказан при беременности и в период лактации.

Влияние на способность управлять автомобилем

Конбриза оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и использовать его. В клинических испытаниях сонливость была отмечена как неблагоприятная реакция, и пациентам следует быть осторожными при вождении транспортного средства. Пациенты могут испытывать визуальные симптомы, такие как нарушение остроты зрения или помутнение зрения. Если такие симптомы возникают, пациенты должны избегать вождения или использования машин, которые требуют точного визуального восприятия, пока симптомы не будут устранены.

Побочные реакции

Иммунная система: повышенная чувствительность.

Нервная система: сонливость. 

Глазные расстройства: тромбоз вены сетчатки.

Сердечные расстройства: учащенное сердцебиение.

Сосудистые нарушения: кидание в жар, приливы, тромбоз, поверхностный тромбофлебит.

Дыхательная система: легочная эмболия.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея, сухость во рту.

Накожные проявления: крапивница, сыпь, зуд.

Опорно-двигательный аппарат: спазмы мышц, судороги ног.

Общие расстройства: отеки.

Лабораторные исследования: повышенный уровень триглицеридов, аланина, аминотрансферазы.

Передозировка

В случае передозировки специфического антидота нет, и лечение должно быть симптоматическим.

Срок годности

18 месяцев с даты изготовления.

Условия хранения

При комнатной температуре, в месте, не доступном для детей.

Категория отпуска

По рецепту.

Конбриза таблетки Базедоксифен 20мг №28 Wyeth Spa (концерн Pfizer), Италия. Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Красноярск, Новосибирск, Самара, Тюмень, Челябинск, Саратов, Иркутск.

Наличие, цену проверяйте, нажимая кнопку «Подробнее / Узнать наличие и цену в центрах бронирования».

Инструкция по применению Конбриза таблетки Базедоксифен 20мг №28

Лекарственная форма

Состав

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению

Способ применения и дозировка

Дети

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий

Беременность и кормление грудью

Влияние на способность управлять автомобилем

Побочные реакции

Передозировка

Срок годности

Условия хранения

Категория отпуска

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, 28 штук в упаковке.

Состав

Каждая таблетка с пленочным покрытием содержит ацетат базедоксифена, эквивалентный 20 мг базедоксифена.

Вспомогательные вещества: каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 142,8 мг лактозы (в виде моногидрата, микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинизированный крахмал (кукуруза), крахмал, гликолят натрия, лаурилсульфат натрия, коллоидный безводный кремнезем, стеарат магния, аскорбиновая кислота.

Пленочное покрытие: Гипромеллоза, диоксид титана (E171), макрогол 400.

Фармакотерапевтическая группа

Селективный модулятор рецептора эстрогена.

Фармакологические свойства

Механизм действия Базедоксифен относится к классу соединений, известных как селективные модуляторы рецепторов эстрогена(SERM). Базедоксифен действует как агонист и / или антагонист рецептора эстрогена, в зависимости от типа клеток и тканей. Базедоксифен уменьшает резорбцию кости и уменьшает биохимические маркеры костного обмена до предменопаузального диапазона. Эти эффекты на ремоделировании кости могут привести к увеличению минеральной плотности кости (BMD), что, в свою очередь, способствует снижению риска переломов. Базедоксифен функционирует главным образом как антагонист рецептора эстрогена в матке и ткани молочной железы.

Фармакокинетика

Абсорбция

Базедоксифен быстро абсорбируется с tmax приблизительно 2 часа и демонстрирует линейное увеличение концентрации в плазме для разовых доз от 0,5 мг до 120 мг и многократных суточных доз от 1 мг до 80 мг. Абсолютная биодоступность базедоксифена составляет приблизительно 6%. Когда разовые дозы 20 мг базедоксифена вводились с пищей с высоким содержанием жиров, Cmax и AUC увеличился на 28% и 22% соответственно. Поскольку эти изменения не считаются клинически значимыми, можно назначать базедоксифен без учета еды.

Распределение

После внутривенного введения 3 мг дозы базедоксифена объем распределения составляет 14,7 ± 3,9 л / кг. Базедоксифен тесно связан (98% — 99%) с белками плазмы in vitro.

Метаболизм

Базедоксифен широко метаболизируется у женщин. Глюкуронидация является основным метаболическим путем. Базедоксифен-5-глюкуронид является основным циркулирующим метаболитом. Концентрации этого глюкуронида примерно в 10 раз выше, чем у неизмененного активного вещества в плазме.

Выведение

Базедоксифен устраняется с периодом полураспада около 30 часов. Основной путь выведения Базедоксифена – с фекалиями, и менее 1% дозы выводится с мочой.

Показания к применению

Препарат Конбриза показан для лечения постменопаузального остеопороза у женщин с повышенным риском перелома.

Способ применения и дозировка

Рекомендуемая доза Конбриза — одна таблетка один раз в день, в любое время суток, во время или после приема пищи. Дозы, превышающие 20 мг, не рекомендуются, потому что нет очевидной повышенной эффективности.

Пациенты с почечной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется для пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Безопасность и эффективность Базедоксифена не были оценены у пациентов с нарушениями печени, поэтому использование препарата Конбриза не рекомендуется для этой группы пациентов.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы не требуется в зависимости от возраста.

Дети

В педиатрической практике отсутствует применение базедоксифена.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
• Активная или прошлая история венозных тромбоэмболических осложнений, включая тромбоз глубоких вен, легочную эмболию и тромбоз вен сетчатки.
• Базедоксифен не должен приниматься женщинами с детородным потенциалом.
• Необъяснимое маточное кровотечение.

С осторожностью: пациенты с признаками или симптомами рака эндометрия: безопасность в этой группе пациентов не была адекватно изучен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий

В 30-дневном исследовании базедоксифен увеличил концентрацию гормонсвязывающего глобулина, в том числе кортикостероидсвязывающий глобулин (CBG), половой гормонсвязывающий глобулин (SHBG) и тироксинсвязывающий глобулин (ТБГ). Базедоксифен подвергается метаболизму ферментами уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы (UGT) в кишечнике и печени. Метаболизм базедоксифена может быть увеличен сопутствующее использование веществ, которые, как известно, индуцируют ПГТ, таких как рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин, потенциально приводящие к снижению системных концентраций базедоксифена. 

Базедоксифен практически не подвергается метаболизму, опосредованному цитохромом P450 (CYP). Базедоксифен не индуцирует и не ингибирует активность основных изоферментов CYP. Данные in vitro предполагают, что базедоксифен вряд ли будет взаимодействовать с лекарственными средствами, назначаемыми совместно помощью CYP опосредованного метаболизма. Не было никаких существенных фармакокинетических взаимодействий между базедоксифеном и следующими лекарственные средства: ибупрофен, аторвастатин, азитромицин или антацид, содержащий алюминий и гидроксид магния. Основываясь на in vitro характеристиках связывания базедоксифена с белками плазмы, взаимодействия препарата Конбриза с варфарином, дигоксином и диазепамом маловероятны.

Беременность и кормление грудью

Препарат Конбриза противопоказан при беременности и в период лактации.

Влияние на способность управлять автомобилем

Конбриза оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и использовать его. В клинических испытаниях сонливость была отмечена как неблагоприятная реакция, и пациентам следует быть осторожными при вождении транспортного средства. Пациенты могут испытывать визуальные симптомы, такие как нарушение остроты зрения или помутнение зрения. Если такие симптомы возникают, пациенты должны избегать вождения или использования машин, которые требуют точного визуального восприятия, пока симптомы не будут устранены.

Побочные реакции

Иммунная система: повышенная чувствительность.

Нервная система: сонливость. 

Глазные расстройства: тромбоз вены сетчатки.

Сердечные расстройства: учащенное сердцебиение.

Сосудистые нарушения: кидание в жар, приливы, тромбоз, поверхностный тромбофлебит.

Дыхательная система: легочная эмболия.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея, сухость во рту.

Накожные проявления: крапивница, сыпь, зуд.

Опорно-двигательный аппарат: спазмы мышц, судороги ног.

Общие расстройства: отеки.

Лабораторные исследования: повышенный уровень триглицеридов, аланина, аминотрансферазы.

Передозировка

В случае передозировки специфического антидота нет, и лечение должно быть симптоматическим.

Срок годности

18 месяцев с даты изготовления.

Условия хранения

При комнатной температуре, в месте, не доступном для детей.

Категория отпуска

По рецепту.

Остеопороз у женщин при климаксе

В этом видео рассказано об остеопорозе у женщин и как он проявляется при климаксе. Предупредить развитие
этого заболевания поможет прием таблеток Остемакс.

Добавьте отзыв об этом препарате:

В упаковке: 28 таблеток 
Производитель: Wyeth Spa (концерн Pfizer) (страна: Италия)
Действующее вещество: Базедоксифен

Рецептурность: По рецепту

Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Конбриза (Conbriza). Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.

Для лечения остеопороза – опасного заболевания костей, которое часто встречается у женщин в период постменопаузы – одна из крупнейших в мире фармацевтических компаний, корпорация Pfizer, предложила инновационный препарат Конбриза. Его основным действующим веществом является Базедоксифен – химическое соединение, блокирующее эстрогеновые рецепторы.

Частой причиной остеопороза (хрупкости костей) у женщин, как правило, становится уменьшение количества полового гормона эстрогена. Врачом, в зависимости от индивидуальных особенностей пациентки, может быть выбрана заместительная гормональная терапия (ЗГТ), то есть приём «недостающих» гормонов, или лечение с помощью селективных модуляторов рецепторов эстрогена (СМРЭ).

СМРЭ – это особые вещества, которые действуют, подобно эстрогену. Их преимущество состоит в том, что они имеют все положительные свойства гормона и вместе с тем не дают таких побочных эффектов. Именно поэтому, например, препараты группы СМРЭ используются при лечении гормонозависимых онкологических заболеваний (рецепторы лишают раковую клетку поставок эстрогена, замедляют развитие и, в общем, приводят к её гибели).

Всеми плюсами СМРЭ обладает и препарат Конбриза. Хотя изначально он был разработан для профилактики и терапии остеопороза, последние исследования показали его высокую эффективность при лечении рака молочной железы.

Повышенный интерес к Конбризу (Базедоксифену) объясняется тем, что традиционные средства (ингибиторы ароматазы, тамоксифен) сдают свои позиции из-за развития устойчивости (резистентности) к ним раковых опухолей.

Решение о применении Конбриза для предупреждения развития остеопороза должен принять врач, который определит и подходящую схему лечения. Стандартно назначают приём 1 таблетки в день – наряду со специальной диетой, подразумевающей повышенное потребление кальция и витамина Д.

Прежде чем купить Конбриза (Conbriza) в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Читать далее