Бенакорт инструкция по применению цена

Бенакорт раствор — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

Р N002275/02

Торговое наименование:

Будесонид-натив

Международное непатентованное наименование:

будесонид

Химическое название:

16_α, 17_α-6утилендиокси-11_β, 21-дигидрокси-1,4-прегнадиен-3,20-дион

Лекарственная форма:

раствор для ингаляций

Состав на 1 мл раствора:

Действующее вещество:
будесонид	0,25 мг	0,50 мг
Вспомогательные вещества:
метилпарагидроксибензоат (нипагин)	0,50 мг	0,50 мг
пропиленгликоль	200 мг	200 мг
макрогол 400 (полиэтиленоксид-400)	350 мг	350 мг
янтарная кислота	1,5 мг	1,5 мг
динатрия эдетат (трилон Б)	0,5 мг	0,5 мг
вода очищенная до	1 мл	1 мл

Описание:

бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Допускается легкая опалесценция.

Фармакологическая группа:

Глюкокортикостероид для местного применения.

Код ATX:

R03BA02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Будесонид — синтетический глюкокортикостероид (ГКС) для местного применения, в рекомендованных дозах оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие в бронхах. В исследовании in vitro на животных моделях будесонид имеет примерно в 200 раз выше аффинность для глюкокортикостероидных рецепторов и в 1000 раз более сильное противовоспалительное действие, чем кортизол. Будесонид повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей и простагландинов (Pg), предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации, образование субстанции хемотаксиса, тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления.

Будесонид увеличивает количество «активных» β-адренорецепторов, восстанавливает реакцию бронхов на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы с меньшей частотой развития нежелательных реакций, чем при использовании системных ГКС; улучшает мукоцилиарный транспорт. Будесонид хорошо переносится при длительной терапии, не обладает минералокортикоидной активностью, в рекомендованных дозах практически не оказывает системного действия.

Улучшение легочной функции достигается через несколько часов после введения однократной дозы будесонида с помощью небулайзера. Терапевтический эффект будесонида начинается через несколько часов после ингаляции. Максимальный терапевтический эффект развивается через 1-2 недели после введения терапевтических доз ингаляционного будесонида, в некоторых случаях — через 4-6 недель.

В рекомендованных дозах будесонид оказывает значительно меньшее влияние на функцию надпочечников, чем преднизон в дозе 10 мг.

Фармакокинетика
Всасывание
Будесонид быстро абсорбируется. После ингаляции с использованием небулайзера биодоступность будесонида составляет приблизительно 15 % от общей дозы и 40-70 % от доставленной дозы, так как всасывается около 1/3 поступившего в альвеолы будесонида, а значительная часть осаждается на слизистой оболочке ротоглотки и проглатывается. Максимальная концентрация (С_mах) будесонида в плазме крови достигается через 30 минут после начала ингаляции.

Распределение
Будесонид почти не связывается с кортикостероид-связывающим глобулином. Связь будесонида с белками плазмы крови составляет 85-90 %. Объем распределения будесонида составляет примерно 3 л/кг.
Будесонид проникает в грудное молоко.

Метаболизм
Часть дозы, поступившая в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), абсорбируется и почти полностью (85-95 %) подвергается биотрансформации в печени с помощью фермента СУРЗА4 до бр-гидроксибудесонида и 16а-гидроксипреднизолона, метаболитов с низкой активностью (менее 1 % глюкокортикостероидной активности будесонида).

Выведение
Будесонид выводится с мочой и калом в виде метаболитов или конъюгатов и лишь в небольшом количестве — в неизмененном виде. Будесонид имеет высокий системный клиренс (примерно 1,2 л/мин). Период полувыведения (Т1/2) будесонида составляет 2,0-3,6 часа.

Фармакокинетика будесонида пропорциональна величине вводимой дозы препарата.

Данных о фармакокинетике будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушениями функции печени нет. У пациентов с заболеваниями печени может увеличиваться время нахождения будесонида в плазме крови. Имеется дозозависимое воздействие на содержание кортизола в плазме крови и моче на фоне приема будесонида.

Нет различий в фармакокинетике по признаку расы, пола или возраста.

Показания к применению

• Бронхиальная астма (БА), требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами.
• Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к будесониду и/или любому другому компоненту препарата.
• Детский возраст до 16 лет.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат Будесонид-натив у пациентов с туберкулезом легких (активная или неактивная форма), грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания, циррозом печени, при беременности и в период грудного вскармливания. При назначении будесонида следует принимать во внимание возможное проявление системного действия глюкокортикостероидов.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность
Наблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, тем не менее, нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому во время беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу будесонида.

Период грудного вскармливания
Поскольку имеются данные о проникновении будесонида в грудное молоко, при назначении препарата следует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.

Способ применения и дозы

Будесонид-натив предназначен для применения только с помощью небулайзера.

Доза препарата подбирается индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сутки, всю дозу препарата можно принять за 1 раз (единовременно). В случае приема более высокой дозы рекомендуется ее разделить на 2 приема.

Рекомендуемая начальная доза:
Дети от 16 лет и старше: 0,25 — 0,5 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сутки.
Взрослые/пожилые пациенты: 1 — 2 мг в сутки.

Доза при поддерживающем лечении:
Дети от 16 лет и старше: 0,25 — 2 мг в сутки.
Взрослые/пожилые пациенты: 0,5 — 4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.

Таблица для определения дозы

Доза, мг	Объем препарата Будесонид-натив
	0.25 мг/мл	0,5 мг/мл
0,25	1 мл*	—
0,5	2 мл	—
0,75	3 мл	—
1	4 мл	2 мл
1,5	—	3 мл
2	—	4 мл

*) следует разбавить 0,9% раствором натрия хлорида до объема 2 мл.

Для всех пациентов желательно определить минимальную эффективную поддерживающую дозу.

После получения эффекта дозу уменьшают до минимальной эффективной дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния.

В случае необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы (до 1 мг/сутки) препарата Будесонид-натив вместо комбинации препарата с пероральными ГКС, благодаря более низкому риску развития системных эффектов.

Пациенты, получающие пероральные глюкокортикостероиды
Отмену пероральных глюкокортикостероидов необходимо начинать в период стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней необходимо принимать высокую дозу препарата Будесонид-натив на фоне приема пероральных ГКС в привычной дозе. В дальнейшем в течение месяца следует постепенно снижать дозу пероральных ГКС (например, по 2,5 мг преднизолона или его аналога) до минимальной эффективной дозы. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных глюкокортикостероидов.

Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью. Принимая во внимание тот факт, что будесонид выводится путем биотрансформации в печени, можно ожидать увеличения длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени.

Инструкция по использованию
Будесонид-натив применяется для ингаляций с использованием небулайзера, оснащенного мундштуком и специальной маской. Небулайзер соединяется с компрессором для создания необходимого воздушного потока (5-80 л/мин), объем заполнения небулайзера должен составлять 2-4 мл.

Важно:

— внимательно прочитать инструкцию по использованию препарата, а так же инструкцию по эксплуатации небулайзера;
— при разбавлении препарата Будесонид-натив 0,9 % раствором натрия хлорида, полученный раствор следует использовать в течение 30 мин;
— после ингаляции следует прополоскать рот водой для снижения развития кандидоза ротоглотки;
— для предотвращения раздражения кожи после использования маски следует промыть кожу лица водой;
— рекомендуется регулярно проводить очистку небулайзера в соответствии с указаниями изготовителя.

Как использовать Будесонид-натив с помощью небулайзера

1. Вскройте флакон с препаратом.
2. Заполните небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством препарата.
3. Небулирование производите в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера.
4. Если вы пользуетесь маской, убедитесь, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу. Поскольку Будесонид-натив попадает в легкие при вдохе, важно вдыхать препарат через мундштук небулайзера спокойно и ровно.

Открытый флакон хранят в защищенном от света месте. Открытый флакон должен быть использован в течение 12 часов.

Очистка
Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой или мягким моющим средством, в соответствии с инструкциями производителя, после каждого применения.
Хорошо прополощите и высушите небулайзер, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов. Частота встречаемости оценивается следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10), нечасто (> 1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Нарушения со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа, включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактическую реакцию.

Нарушения со стороны нервной системы: редко — нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения; частота неизвестна — изменение вкусовых ощущений.

Нарушения со стороны органа зрения: очень редко — катаракта, глаукома (системное действие).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту; редко — бронхоспазм; частота неизвестна — затруднение глотания.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — появление синяков на коже.

Нарушения со стороны эндокринной системы: частота неизвестна -гиперкортицизм, гипокортицизм.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко ангионевротический отек.

Лабораторные и инструментальные данные: очень редко — уменьшение минеральной плотности костной ткани (системное действие).

Принимая во внимание риск развития кандидоза ротоглотки, пациент должен тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата.

В редких случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием глюкокортикостероидов, включая гипофункцию надпочечников и замедление роста у детей. Выраженность этих симптомов, вероятно, зависит от дозы препарата, продолжительности терапии, сопутствующей или предыдущей терапии глюкокортикостероидами, а также индивидуальной чувствительности.

Отмечаются также случаи раздражения кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после использования маски лицо следует вымыть водой.

Передозировка

При острой передозировке клинических проявлений не возникает. При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, может развиться системный глюкокортикостероидный эффект.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Предварительная ингаляция p₂-адреномиметиков расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида и усиливает его терапевтический эффект. При лечении бронхиальной астмы Будесонид-натив хорошо сочетается с р₂-адреномиметиками, препаратами кромоглициевой кислоты или недокромилом, метилксантинами и ипратропия бромидом. Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и другие индукторы микросомального окисления снижают эффективность будесонида за счет индукции микросомальных ферментов печени.

Прием 200 мг кетоконазола 1 раз в день увеличивает концентрацию в плазме крови перорально принимаемого будесонида в дозе 3 мг в среднем в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация в плазме последнего повышается в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме крови. Другие потенциальные ингибиторы изофермента СУРЗА4, например итраконазол, также значительно повышают плазменную концентрацию будесонида.

Метандростенолон, эстрогены увеличивают концентрацию будесонида в плазме крови.

Особые указания

Будесонид-натив не предназначен для купирования острых симптомов БА и ХОБЛ. Ингаляция будесонида при приеме заблаговременно способна предотвратить приступ бронхиальной астмы, но не купирует острый бронхоспазм.

Следует строго соблюдать инструкцию по применению небулайзера. Избегайте попадания препарата в глаза. После применения будесонида рекомендуется полоскать рот водой для снижения риска возникновения кандидозного стоматита.

Следует избегать совместного приема с ингибиторами СУРЗА4 (кетоконазол, итраконазол или другими потенциальными ингибиторами изофермента СУРЗА4). В случае если будесонид и ингибиторы СУРЗА4 были назначены, следует максимально увеличить время между приемом препаратов либо рассмотреть возможность снижения дозы ГКС.

Из-за возможного риска ослабления функции надпочечников (гипокортицизм) особое внимание необходимо уделять пациентам, которые переводятся с пероральных глюкокортикостероидов на прием препарата Будесонид-натив. Также особое внимание следует уделять пациентам, принимавшим высокие дозы ГКС или длительно получавшим максимально высокие рекомендованные дозы ингаляционных глюкокортикостероидов. В стрессовых ситуациях у таких пациентов могут проявиться признаки и симптомы надпочечниковой недостаточности. При стрессах или в случаях хирургического вмешательства рекомендуется проводить дополнительную терапию системными ГКС.

Особое внимание необходимо уделять пациентам, которые переводятся с системных на ингаляционные глюкокортикостероиды (Будесонид-натив) или в случае, когда можно ожидать нарушение гипофизарнонадпочечниковой функции. У таких пациентов следует с особой осторожностью снижать дозу системных глюкокортикостероидов и контролировать гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую функцию. Также пациентам может потребоваться дополнительно назначение пероральных ГКС в период стрессовых ситуаций, таких как травма, хирургическое вмешательство и т.д.

При переходе с пероральных глюкокортикостероидов на препарат Будесонид-натив пациенты могут почувствовать ранее наблюдавшиеся симптомы, такие как мышечные боли или боли в суставах. В таких случаях может понадобиться временное увеличение дозы пероральных ГКС. В редких случаях могут наблюдаться такие симптомы как чувство усталости, головная боль, тошнота и рвота, указывающие на системную недостаточность глюкокортикостероидов.

Замена пероральных глюкокортикостероидов на ингаляционные иногда приводит к проявлению сопутствующей аллергии, например, ринита и экземы, которые ранее купировались системными препаратами, в редких случаях — к обострению существующего синдрома Чарга-Стросса, эозинофилии, геморрагическому васкулиту, ухудшению пульмонологических симптомов, не связанных с переходом на будесонид.

Системное побочное действие ингаляционных глюкокортикостероидов может проявляться, прежде всего, при введении высоких доз в течение продолжительного периода времени. Вероятность возникновения этого эффекта значительно меньше, чем при лечении пероральными глюкокортикостероидами. К возможным системным эффектам относится угнетение надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костей, катаракта и глаукома. Поэтому очень важно титровать дозу ингаляционных глюкокортикостероидов до наименьшей дозы, при которой сохраняется эффективный контроль заболевания. Рекомендуется регулярно контролировать высоту роста у детей, получающих ингаляционные глюкокортикостероиды в течение продолжительного периода времени. В случае задержки у них роста следует провести коррекцию лечения с целью уменьшения дозы ингаляционных глюкокортикостероидов до наименьшей дозы, при которой сохраняется эффективный контроль бронхиальной астмы.

Терапия ингаляционным будесонидом 1 или 2 раза в сутки показала эффективность для профилактики бронхиальной астмы физического усилия. Применение препарата Будесонид-натив не влияет на результаты тестов на допинг.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Исследований по изучению влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможностью развития психоневрологических симптомов следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. В случае развития таких побочных реакций как гиперкинезия или бронхоспазм при применении препарата, следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами, а также от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При производстве препарата на ООО «Натива», Россия, указывают:

Форма выпуска

Раствор для ингаляций 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл.
По 2 мл во флаконы для лекарственных средств или во флаконы из бесцветного стекла, укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или алюминиево-пластиковыми.
По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Или, при производстве препарата на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, указывают:

Форма выпуска

Раствор для ингаляций 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл.
По 2 мл во флаконы из бесцветного стекла, укупоренные колпачками комбинированными с элементом эластомерным или пробками из бутилкаучука, ламинированного фторполимером, обжатые алюминиевыми или алюминиево-пластиковыми колпачками.
По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Натива», Россия
Юридический адрес: Россия, 143402, Московская область, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13.

При производстве препарата на ООО «Натива», Россия, указывают:

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Натива», Россия
Юридический адрес: Россия, 143402, Московская область, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13.

Адреса производственных площадок:
143914, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, д. 40 или
143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее

Или, при производстве препарата на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, указывают:

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия
450077, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Бенакорт относится к синтетическим препаратам — глюкокортикоидам, предназначенным для местного применения. Согласно описанию, предложенную брендом производителем, можно говорить о том, что средство оказывает противовоспалительное и иммунодепрессивное действие. Помимо этого, при правильно рассчитанной дозировке, пациент получает также способность противостоять различным аллергическим проявлениям. Цена Бенакорт относится к линейке демократичных, тем самым доступна каждому желающему.
Главное вещество оказывает тормозящий эффект, не допускающий высвобождение арахидоновой кислоты. Способен тормозить передвижение макрофагов, в значительной мере снижает процессы инфильтрации. Также задерживает высвобождение из тучных клеток медиаторы в очаге воспаления. Лекарство в максимально короткий срок уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи и повышенную активность дыхательных путей. Купить Бенакорт можно в пределах 1000 рублей за упаковку. Бенакорт в Москве отпускается на руки только по предъявлению рецепта от лечащего врача.

Показания

Бенакорт назначается пациентам, страдающим на ряд следующих заболеваний:
• при зафиксированной бронхиальной астме в качестве базисной терапии;
• применяется в том случае, когда действие биологических или синтетических бета-адреностимуляторов не дает должного эффекта;
• для снижения концентрации пероральных глюкокортикоидов;
• хроническая обструктивная болезнь легких.
ХОБЛ — это болезнь, которая проявляется в результате повреждения органов на протяжении длительного количества лет. Одной из причин, по которой человек может столкнуться с этим заболеванием, является не только активное, но и пассивное курение. Вдыхание табачного дыма также несет с собой достаточно серьезные последствия. Чаще всего заболеванию предшествуют хронический бронхит и эмфизема. Со временем, в человеческом организме дыхательные пути воспаляются, что провоцирует образование большого количества слизи. Затрудненное дыхание объясняется значительным утолщением стенок бронхов. Помимо этого, стенки альвеол все больше повреждаются, вследствие чего теряют свою прежнюю эластичность.

Форма выпуска, состав и упаковка

Главным действующим компонентом является будесонид, благодаря которому в организме человека наблюдается торможение продукции цитокинов. Помимо этого, глюкокортикоид способен заранее предупредить миграцию воспалительных клеток. Быстро всасывается органами желудочно-кишечного тракта при попадании внутрь. Максимальна концентрация вещества достигается уже через 30 минут. Период полувыведения составляет около 2,5-3 часов.
Дополнительными компонентами в составе препарата выступают:
• нипагин;
• янтарная кислота;
• трилон Б;
• полиэтиленоксид;
• пропиленгликоль;
• очищенная вода.
Бенакорт поставляется на фармацевтический рынок в виде сухого порошка, состоящего из основного компонента и бензоата натрия. Порошок, предназначенный для проведения ингаляций, окрашен в белый или близкий к этому оттенок. Практически не имеет запаха и находится во флаконах из прозрачного стекла.
Также лекарственный препарат выпускается в форме раствора. Жидкость разлита также во флаконы, дозировкой в 0,25 мг и 0,5 мг. В одной картонной упаковке может находиться до десяти стеклянных пузырьков.

Противопоказания

Несмотря на эффективность препарата, практически каждый имеет наряду с показаниями определенный ряд запрещающих факторов, и Бенакорт тому не исключение:
• наличие индивидуальной непереносимости к компонентам состава или повышенная чувствительность;
• респираторный аллергоз, сопровождающийся поражением бронхов среднего и крупного размера;
• туберкулез легких, протекающий в активной форме;
• разнообразные вирусные инфекции органов дыхания, полученные в результате грибковой и бактериальной атаки микроорганизмов;
• детям, не достигшим шестнадцатилетия;
• с особой осторожностью препарат следует назначать больным, страдающим на хронические заболевания печени, сопровождающиеся различными необратимыми последствиями;
• болезни глаз с повышенным внутриглазным давлением;
• наличие эндокринного заболевания, при котором организм не вырабатывает в достаточном количестве гормон тироксин.
Беременным женщинам и тем, кто находится в периоде лактации перед приемом следует в обязательном порядке пройти дополнительную консультацию у лечащего врача. Доктор, тщательно взвешивает здоровье матери в соотношении с жизнью плода. Медицинский работник в случае необходимости предложит использовать аналоги Бенакорт.

Способ применения и дозы

Для того, чтобы базисная терапия давала максимальный эффект, дозировку Бенакорта лучше переложить на плечи опытного профессионала. Если подобная возможность отсутствует, производителем прилагается инструкция по применению с расписанной классической схемой приема.
Препарат, выпущенный в форме порошка, принимается пациентом до 8 раз в день. Начинать необходимо с малых доз, которые предполагают введение до четырех раз в сутки. Примерная дозировка препарата в данном случае составляет 800 мкг.
Острая форма бронхиальной астмы дает повод значительно увеличить объем лекарства, а именно до 2000 мкг для взрослого человека и 1000 мкг для подростка, начиная с шестнадцати лет.
Бенакорт в виде раствора предназначен для небулайзера. Один флакон препарата рассчитан на одну дозу. Лечение следует начинать также с возможной минимальной дозировки для того, чтобы в случае обострения заболевания ее можно было увеличить.
Для взрослого человека назначается на начальной стадии терапии по 1-2 мг в сутки, подросткам по 0,25-0,5 мг. Также, лекарственное средство используется и в качестве поддерживающей терапии. В данном случае дозировка для взрослого составляет до 4 мг, а для ребенка с 16 лет — 2 мг.

Побочные действия

Согласно многочисленным клиническим исследованиям и врачебным отзывам, Бенакорт переносится больными достаточно легко. Однако в некоторых случаях зафиксировано несколько негативных симптомов, появляющихся в результате терапии:
• у пациента достаточно часто появляется кашель, сопровождающийся сухостью во рту и легкой охриплостью в голосе;
• внезапно нарастающие мигрени;
• расстройство голосового аппарата, характеризующееся появлением гнусавости, изменением и слабостью в голосе, вплоть до полного его отсутствия;
• неприятные раздражающие ощущения в области слизистой рта и глотки;
• тошнота и позывы к рвоте;
• грибковое поражение ротовой полости, сопровождающееся появлением небольших гнойничков и пузырьков с прозрачной жидкостью внутри;
• значительное истончение кожного покрова, переходящее в появление кровоподтеков;
• в эпизодических случаях у больного нарушаются вкусовые ощущения, вплоть до полного их отсутствия;
• повышение артериального давления;
• истончение коры надпочечников.
В случае появления вышеперечисленных или других тревожных симптомов, больной обязан незамедлительно обратиться к лечащему врачу для коррекции терапии.

Передозировка

В том случае, если больной допустил увеличение рассчитанной врачом дозы, Бенакорт не дает ухудшения самочувствия. Если одноразовая доза увеличена и пациент использовал новую дозировку достаточно продолжительное время, тогда может наблюдаться изменение работы обмена веществ.
Первым проявлением синдрома гиперкортицизма является ожирение, в виду того, что в крови в значительной мере увеличивается уровень глюкозы. Жир откладывается зачастую в области лица, шеи, груди и живота. Что касается конечностей, то они становятся неестественно тонкими, в следствие уменьшения мышечной ткани.
Помимо этого, при передозировке препаратом Бенакорт, пациент сталкивается с появлением стриев в области живота и бедер. Раны и порезы заживают крайне медленно.
В слишком запущенных случаях у женщин наблюдается повышенное оволосение на лице и груди, а у мужчин — половое бессилие.

Лекарственное взаимодействие

Бенакорт в целом прекрасно «работает» в дуэте вместе с другими лекарственными препаратами. Однако при комплексном употреблении существует ряд определенных противопоказаний:
• Средство лучше комбинировать одновременно с противоэпилептическим фенобарбиталом и фенитоином. В этом случае следует помнить, что действие главного препарата будет значительно снижено.
• Левосторонние анаболические стероиды и женские половые гормоны усиливают действие основного компонента.
• Противогрибковые лекарственные препараты способны повысить концентрацию главного вещества в организме.
Разрешается взаимодействие с другими ингаляционными лекарствами, однако только после дополнительной консультации с лечащим доктором.

Особые указания

После проведения каждой ингаляции следует тщательно прополоскать рот. Маска должна плотно прилегать к лицу, дабы минимизировать распыление препарата в воздух. Как только процедура была окончена, пациенту необходимо промыть лицо.
Если используется небулайзер — после каждой манипуляции он должен быть очищен. Специальная камера, мундштук и прозрачная макса омывается только теплой водой. Допускается использование детергента, отличающегося мягким действием.
Бенакорт нашел широкое применение для пациентов, чья возрастная категория начинается с 65 летнего возраста. Также используется в том случае, когда человек не может использовать другие лекарственные формы препарата.

Сроки и условия хранения

Сохранять лекарство необходимо при температуре не выше +25°С. По истечении трех лет средство следует утилизировать и не использовать по назначению.
Бенакорт можно приобрести в нашей интернет аптеке по приемлемой стоимости. Желающим предоставляется услуга доставки, независимо от региона проживания.

Цены на Бенакорт в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии