Болюсы хуато инструкция по применению отзывы врачей кардиологов

Состав

Болюсы Хуато китайские в составе содержат сухой экстракт смеси лекарственных растений: плоды дерезы китайской, корни горечавки крупнолистной, корни дудника китайского, корни дудника даурского, кора коричника китайского, корни офиопогона японского, корни женьшеня, корневища с корнями лигустикума чуансионского, цветки софоры японской, плоды эводии.

В составе лекарства также содержатся дополнительные компоненты: пчелиный мед, уголь активированный.

Форма выпуска

Выпускается средство в виде черных пилюль, которые имеют правильную круглую форму, блестящую гладкую поверхность, обладают характерным ароматом.

Содержится средство в металлических банках по 80 г с мерной полиэтиленовой ложечкой в комплекте. Вкладывается в картонную пачку.

Фармакологическое действие

Болюсы Хуато – это комплексное лекарственное фитосредство, которое оказывает на организм в основном ноотропное воздействие. Под влиянием лекарства происходит улучшение мозгового кровообращения и функционального состояния мозга. Восстанавливается микроциркуляция, улучшаются метаболические процессы в тканях мозга.

Средство положительно воздействует на организм, который восстанавливается после перенесенного инсульта. В процессе реабилитации таких больных препарат способствует более активному восстановлению речи, внимания, памяти, подвижности. Лекарство Болюсы Хуато восстанавливает проходимость сосудов, уменьшает отечность головного мозга, снижает потребность в кислороде нервных клеток, таким образом, способствуя лечению инсульта, а также восстановлению после черепно-мозговых травм.

Кроме того, Болюсы Хуато является вазопротектором. Препарат повышает тонус стенок сосудов и укрепляет их, поэтому является эффективным профилактическим средством для людей с повышенным риском развития инсульта (то есть страдающим мигренями, нарушениями кровообращения).

Препарат эффективен и при повышенных умственных нагрузках: он активизирует деятельность мозга, улучшает память, избавляет от симптомов усталости.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Не определяются фармакокинетика и фармакодинамика.

Показания к применению

Принимать Болюсы Хуато следует при таких состояниях:

  • нарушения внимания и памяти, нарушенная координация движений, головокружение, ощущение шума в ушах в связи с ишемией мозга в хронической форме;
  • умственное переутомление;
  • профилактика инсультов;
  • нарушения кровообращения мозга;
  • дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония;
  • спазмы сосудов;
  • последствия травм головы.

Противопоказания на Болюсы Хуато

Определяются следующие противопоказания:

  • период обострения язвы двенадцатиперстной кишки и желудка;
  • беременность и естественное кормление;
  • высокая чувствительность к компонентам Болюсов Хуато и к продуктам пчеловодства;
  • возраст пациента до 18 лет.

Осторожно средство назначают при эпилепсии, а также при язвенной болезни в период ремиссии.

Побочные действия

В процессе приема препарата Болюсы Хуато у пациента могут отмечаться такие побочные эффекты:

  • аллергия в виде высыпаний на лице и теле;
  • ощущение дискомфорта в области живота, тошнота;
  • гиперемия, ощущение жара (в первые недели приема).

Иногда у людей с таламической болью в первые 2-3 недели приема средства увеличивается интенсивность боли. В таком случае нужно уменьшить дозу Болюсов Хуато или полностью прекратить прием.

При проявлении негативных эффектов нужно прекратить прием лекарства и проконсультироваться с доктором.

Болюсы Хуато, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Инструкция на Болюсы Хуато свидетельствует, что средство нужно принимать внутрь, обильно запивая.

С целью лечения рекомендовано дважды в день принимать по 4 ложки для дозировки (48 пилюль). Желательно пить лекарства через 30 минут поле приема еды. Через каждые 10 дней лечения нужен перерыв на 1 день. По такой схеме лечение практикуют в течение от двух до шести месяцев. Но желательно, чтобы врач индивидуально определял длительность курса приема пилюль.

Для профилактики следует дважды в сутки принимать по 2 ложки для дозировки (24 пилюли), делая это примерно через 30 минут после приема еды. Через каждые 10 дней лечения нужен перерыв на 1 день. По такой схеме прием пилюль практикуют в течение двух месяцев. Если пациент хорошо переносит пилюли и при этом отмечает их эффективность, можно практиковать профилактический прием пилюль дважды в год, однако при этом нужно периодически консультироваться с врачом.

Передозировка

При существенной передозировке Болюсов Хуато могут развиваться симптомы, связанные с действием на организм софоры японской и женьшеня. Человек может чувствовать головную боль, ощущение жара, страдать от бессонницы.

При передозировке пациенту промывают кишечник и желудок, проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Нет данных о взаимодействии Болюсов Хуато с другими лекарственными средствами.

Условия продажи

Приобрести пилюли можно без рецепта специалиста.

Условия хранения

Следует хранить ЛС в сухом, темном месте, беречь от детей. Температура хранения должна составлять от 12° до 25°С.

Срок годности

Можно хранить 5 лет, по истечению срока годности Болюсы Хуато пить нельзя.

Особые указания

Пациентам следует учесть, что в составе ЛС содержится пчелиный мед — 7% от массы препарата. Это важно для людей, болеющих сахарным диабетом, а также для тех, кто соблюдает гипокалорийную диету. В 1 ложке для дозировки содержится 0.01 ХЕ.

Рекомендовано принимать лекарство отдельно от других препаратов, то есть за один час до приема других лекарств или через один час после этого.

Прием лекарства не оказывает влияния на способность концентрировать внимание и адекватно реагировать.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогов препарата по составу активных элементов в настоящее время нет. Схожее действие на организм оказывает лекарство Гинкго Билоба и др.

Детям

Пациентам до 18 лет ЛС не назначают.

При беременности и лактации

Болюсы Хуато не назначают беременным и кормящим женщинам.

Отзывы о Болюсы Хуато

Многие пользователи, принимавшие это средство, пишут, что лекарство помогало обрести ясность мышления, избавиться от усталости и головокружений. По отзывам тех, кто практиковал прием Болюсов Хуато с целью активизации процесса восстановления после инсульта, констатируют, что при продолжительном приеме отмечался явный прогресс восстановления.

Однако встречаются в сети и мнения о том, что лекарство на самом деле не является столь эффективным. Специалисты также часто обсуждают на специализированных сайтах Болюсы Хуато. Отзывы врачей по поводу препарата есть разные. В основном в них утверждается, что препарат нужно принимать регулярно и проходить полный курс лечения.

Цена Болюсов Хуато, где купить

Купить Болюсы Хуато в Москве можно в аптеках или по заказу. Цена одной упаковки 80 г составляет в среднем 900 рублей.

Восстановление больных, перенесших инсульт – сложная медико–социальная проблема, актуальность которой возрастает из года в год. Это связано с тем, что цереброваскулярная патология не только занимает второе–третье место в ряду главных причин смертности, но и является ведущей причиной инвалидизации населения в индустриально развитых странах.
В России ежегодно регистрируется до 400000 случаев инсульта (летальность – до 25%). Около 10% больных, переживших острую стадию заболевания, остаются инвалидами, полностью лишенными возможности самообслуживания, и не менее 40% возвращаются к трудовой деятельности. Материальные потери для общества, связанные с утратой трудоспособности его членов и необходимостью постоянного ухода за некоторыми больными, огромны. Это обусловлено необходимостью проведения реабилитационных мероприятий, основным звеном которых является медикаментозная терапия, направленная на улучшение мозгового кровотока, метаболических потребностей головного мозга.

Исходя из патогенетической важности нарушений обмена в мозговой ткани при инсультах, в последние годы представляется целесообразным назначение больным, перенесшим нарушения мозгового кровообращения, не только препаратов, влияющих на гемодинамические показатели, но и средств, действующих преимущественно на метаболизм головного мозга (нейрометаболические церебропротекторы). В этих целях наиболее часто применяют ноотропные препараты – вещества, которые оказывают специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга за счет прямого воздействия на метаболизм нейронов, а также повышают устойчивость нервной системы к повреждающим факторам.

В лечении хронических цереброваскулярных заболеваний высокую эффективность продемонстрировал комплексный препарат китайской медицины Болюсы Хуато компании «Дао–Фарм». Препарат создан на основе лекарственных растений и применяется в качестве ноотропного средства у больных в восстановительном лечении больных, перенесших инсульт. С целью подтверждения эффективности препарата у больных, перенесших ишемический инсульт, и оценки его переносимости было проведено следующее исследование.

Материалы и методы

В исследование были включены 70 больных в возрасте от 39 до 70 лет (52 мужчины и 18 женщин), перенесших инсульт различной локализации (наиболее часто в системе левой средней мозговой артерии) с давностью не более одного года. Все пациенты были разделены на следующие группы: 1–я опытная группа – 27 больных в возрасте до 55 лет (средний возраст – 47,8+-0,8 лет); 1–я плацебо–группа – 10 больных в возрасте до 55 лет (50,7+-0,9 лет); 2–я опытная группа – 23 больных после 55 лет (64,2+-1,0 лет); 2–я плацебо–группа – 10 больных старше 55 лет (63,6+-0,9 лет). Каждому пациенту после подписания информированного согласия на проведение исследования проводилось исходное клиническое и нейропсихологическое исследование. Начиная со следующего дня назначался исследуемый препарат – 4 дозирующие ложечки (48 болюсов) 2 р/сут утром и днем после еды. Курс лечения составлял 2 месяца с перерывом 1 день через каждые 10 дней. Кроме исследуемого препарата, больные при наличии ИБС: стенокардии напряжения (5 пациентов) получали антиангинальную терапию, при наличии артериальной гипертензии (22 пациента) – гипотензивные препараты.

Для оценки эффективности терапии исследовалась динамика неврологических симптомов по адаптированной количественной неврологической шкале А.И. Федина. Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) проводилась на аппарате «АНГИОДИН» фирмы «БИОС». Всем пациентам осуществлялась экстракраниальная и транскраниальная допплерография до начала лечения, через один месяц и после лечения. Оценивалась систолическая скорость кровотока по правой и левой внутренним сонным артериям (ВСАП и ВСАЛ), правой и левой общим сонным артериям (ОСАП и ОСАЛ). Кроме того, исследовались правая и левая средняя мозговая артерия (СМАП и СМАЛ), правая и левая передняя мозговая артерия (ПМАП и ПМАЛ), правая и левая задняя мозговая артерия (ЗМАП и ЗМАЛ), правая и левая позвоночная артерия (ПАП и ПАЛ) и основная артерия (ОА).

Всем пациентам проводилось электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ) до начала лечения, через 1 месяц и после лечения. В динамике проводились клинический и биохимический анализ крови с определением общего холестерина (ХС) и триглицеридов (ТГ). Оценивались гемодинамические показатели: систолическое (САД), диастолическое (ДАД) артериальное давление и пульс. Статистическая обработка результатов проводилась по методу Стьюдента.

Результаты исследования

Исходно в обеих группах больных со стороны неврологического статуса статистически достоверных различий при оценке по адаптированной шкале А.И. Федина не наблюдалось. В опытных группах после лечения препаратом Болюсы Хуато отмечалась положительная динамика неврологических синдромов с уменьшением выраженности в баллах. При сравнении динамики синдромов и симптомов неврологической шкалы у больных 1–й и 2–й опытных групп отмечался более выраженный эффект препарата у пациентов в возрастной группе до 55 лет по влиянию на улучшение слуха и снижение шума в ушах, уменьшение афазии, координаторных и вегетативных нарушений. В возрастной группе после 55 лет зарегистрирована значимая положительная динамика в уменьшении фотопсий.

По данным УЗДГ в 1–й группе, как опытной, так и контрольной исходно отмечались более высокая скорость кровотока, особенно по ОА, ПМАЛ и СМАЛ, чем во 2–й опытной и контрольной группах (табл. 1 и 2). Наиболее существенное увеличение скоростных показателей преимущественно по позвоночным (на 20,5% и 19,6% справа и слева соответственно) и ПМАЛ (на 19,8%) отмечалось во 2–й опытной группе на фоне приема препарата (табл. 2). Кроме того, необходимо отметить, что в возрастной группе до 55 лет наблюдалась более выраженная положительная динамика увеличения скоростных показателей кровотока. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе.

При анализе биоэлектрической активности мозга при проведении ЭЭГ на фоне приема препарата Болюсы Хуато выявлено достоверное повышение спектральной мощности основного (a) ритма у пациентов опытных групп, быстрых волн b-диапазона, понижение активности медленных t— и d-волн. В процессе лечения в обеих опытных группах выявлялась нормализация зональных различий. Лечение препаратом Болюсы Хуато способствовало сглаживанию межполушарной асимметрии в обеих опытных группах у 5% больных. Нормализация зональных различий наблюдалась у 25% больных 1–й опытной группы и у 17% больных 2–й опытной группы.

В результате нейропсихологического исследования по окончании лечения выявилась тенденция к увеличению объема кратковременной памяти у всех участников программы в связи с укрепившейся мотивацией, с эмоциональной вовлеченностью в обследование. У больных опытных групп на фоне приема препарата подтверждена стабилизация внимания, что выражалось в устойчивости работоспособности, что, в свою очередь, отражалось в ускорении сенсомоторных реакций. Это наиболее отчетливо наблюдалось в более молодой возрастной группе.

В таблице 3 представлена динамика гемодинамических показателей: САД, ДАД и пульса у больных опытных и контрольных групп на фоне лечения данным препаратом. Из таблицы видно, что за период приема Болюсов Хуато произошло достоверное снижение артериального давления у больных обеих опытных групп со стабилизацией на нормальном уровне. Более длительный гипотензивный эффект препарата наблюдался в более старшей возрастной группе (23,5%, р<0,001) по сравнению с 1–й опытной группой (10,8%, р<0,001). Статистически достоверного влияния на частоту пульса не выявлено. У больных обеих плацебо–групп динамики гипотензивного эффекта и частоты пульса не наблюдалось. Вышеприведенные данные позволяют обсуждать гипотензивный эффект препарата Болюсы Хуато.

Результаты динамического исследования ХС и ТГ представлены в таблице 4. Видно, что за период лечения препаратом у больных обеих опытных групп произошло достоверное снижение ХС, наиболее выраженное у больных 1–й опытной группы (на 22,7%, р<0,001) по сравнению со 2–й опытной группой (на 10,2%, р<0,05). Снижение ТГ у больных обеих групп было примерно равным: на 33,4% у больных 1–й опытной группы (р<0,02) и на 36,9% у больных 2–й опытной группы (р<0,05). Динамики показателей липидного спектра у больных обеих контрольных групп не выявлено. Полученные данные позволяют говорить о гиполипидемическом действии данного препарата.

Следует отметить, что во всех случаях переносимость препарата была хорошей. Аллергическая реакция в виде кожной сыпи наблюдалась лишь у одного пациента. После отмены препарата отмечалось редуцирование сыпи.

Обсуждение

Проведенное исследование показало, что препарат Болюсы Хуато проявил высокую эффективность при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта. Положительный эффект был отмечен у 49 больных обеих опытных групп. Выявлена определенная связь эффективности терапии с исходной тяжестью состояния и возрастом. У пациентов молодой опытной группы (с менее выраженными нарушениями) препарат оказывал более выраженный положительный эффект.

Положительный эффект данного препарата был подтвержден положительной динамикой следующих показателей: фотопсий, головной боли, улучшения слуха и уменьшения шума в голове. Положительная динамика наблюдалась и в сфере вегетативных нарушений, головокружения и афазии.

Положительный эффект препарата подтвержден улучшением скоростных показателей кровотока по данным УЗДГ, которые были более выражены у пациентов 1–й опытной группы: более высокие скорости кровотока по ОА, ПМАЛ и СМАЛ. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе у пациентов обеих возрастных групп. Вышеперечисленные характеристики препарата позволяют обсуждать его сосудистые эффекты, что особенно важно при проведении реабилитации больных в восстановительном периоде ишемического инсульта.

В процессе лечения проводился динамический контроль биоэлектрической активности головного мозга по данным ЭЭГ. По его результатам выявлено повышение спектральной мощности основного a-ритма, а также быстрых волн b-диапазона, понижение медленных t— и d-волн. В процессе лечения выявлялась нормализация зональных различий. Вышеперечисленные характеристики показателей ЭЭГ отсутствовали у больных обеих контрольных групп. Данные положительные эффекты имеют большое значение, т.к. известно, что у перенесших инсульт больных очень часто наблюдается понижение порога судорожной готовности головного мозга.

По результатам нейропсихологического тестирования выявлена тенденция к увеличению объема кратковременной памяти у всех участников исследования в связи с укрепившейся мотивацией, а также эмоциональной вовлеченностью в обследование. Эти данные позволяют констатировать выраженный положительный эффект по влиянию на когнитивные функции больных в восстановительном периоде ишемического инсульта, а также говорить об антидепрессивном действии исследуемого препарата.

При проведении контроля влияния препарата на гемодинамические показатели и показатели липидного обмена выявлен гипотензивный эффект Болюсов Хуато (более достоверно выраженный у больных старшей возрастной группы) и продемонстрирован гиполипидемический эффект препарата, выражающийся в снижении уровня ХС и ТГ, что имеет большое значение во вторичной профилактике сосудистых заболеваний головного мозга.

Таким образом, результаты проведенного исследования позволяют констатировать, что препарат Болюсы Хуато эффективен при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта и обладает многосторонним позитивным действием на сосудистую систему головного мозга, показатели периферической гемодинамики и липидный спектр крови, что позволяет рекомендовать широкое применение Болюсов Хуато для лечения данной категории больных.

При обсуждении более выраженного положительного эффекта при применении препарата по ряду параметров у больных молодой возрастной группы необходимо учитывать длительность данного исследования – 2 месяца. Это позволяет обсуждать вопрос об индивидуальном режиме дозирования и длительности курса лечения.

К.м.н. Н.Г. Лютов

Публикация подготовлена на основании отчета о клиническом испытании по протоколу «Двойное слепое плацебо–контролируемое исследование эффективности и переносимости препарата «Болюсы Хуато» в восстановительном периоде ишемического инсульта»

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ФИТОПРЕПАРАТА «БОЛЮСЫ ХУАТО» У ЛИЦ, ЗАНИМАЮЩИХСЯ СПОРТОМ

  • Авторы
  • Резюме
  • Файлы
  • Ключевые слова
  • Литература


Хадарцев А.А.

1

Грачев Р.В.

1

Веневцева Ю.Л.

1

Фудин Н.А.

2

Наумова Э.М.

1


1 ФГБОУ ВПО «Тульский государственный университет»

2 Учреждение Российской академии медицинских наук НИИ нормальной физиологии имени П.К.Анохина РАМН

Приведенные в статье результаты самооценки состояния здоровья студентов, занимающихся спортом, свидетельствует о том, что после применения фитопрепарата – болюсов Хуато наиболее выраженные положительные изменения происходят в организме первокурсников. Установлено позитивное их влияние на состояние тканевого дыхания, определявшегося методом спектрофотометрии аутофлуорес-ценции, улучшение мозговой гемодинамики, определявшейся энцефалографическим способом. Полу-ченные данные свидетельствуют о протекторном влиянии болюсов Хуато, мобилизующем умственную и фи-зическую активность, особенно на начальных этапах тренировочного процесса в различных видах спорта. Определена возможность применения этого фитопрепарата для адаптации молодежи к условиям первого года пребывания в организованном коллективе (спортивные сборы) в сочетании с учебным процессом. Прием болюсов Хуато целесообразен в период психоэмоционального стресса, что способствует сохра-нению функциональных (вагусных) резервов и адекватной реактивности организма. Этот фитопрепа-рат может использоваться у здоровых лиц при занятиях физкультурой, у спортсменов в тренировоч-ном процессе и при подготовке к соревнованиям.

спорт.

физическая культура

спектрофотометрия

аутофлуоресценция

болюсы Хуато

фитопрепараты

1. Адаптогены в медицинских и биологических системах (Теория и практика восстановительной медицины. Том III): Монография / Хадарцев А. А. [и др.]; [науч. ред. А. А. Хадарцева и В. М. Еськова]. — Тула: ООО РИФ «ИНФРА» — Москва, 2005. — 220 с.

2. Заидель А. Н., Островская Г. В., Островский Ю. И. Техника и практика спектроскопии.- М.: Наука, 1976. — С. 333-367.

3. Карнаухов В. Н. Люминесцентный спектральный анализ клетки. — М., 1978. — 208 с.

4. Лисовский В. А., Щедрунов В. В., Барский И. Я. и др. Люминесцентный анализ в гастроэнтерологии. — Л.: Наука, 1984. — 236 с.

5. Aizava R. Endoscjpic detection of Hematoporphirin derivative fluorescein tumors // Lasers and Hematoporphirin derivative in Cancer.Tokio. — 1983. — P.21-24.

Введение

Использование фитопрепаратов, содержащих вещества, стимулирующие как симпатические, так и парасимпатические реакции, обосновано тем, что функциональные системы организма способны выборочно отбирать у них необходимые компоненты для оптимизации физиологических процессов и гармонизации функционирования синтоксических и кататоксических программ адаптации. Болюсы Хуато (БХ) — современный комплексный лекарственный фитопрепарат с преимущественно ноотропным действием. В состав БХ (регистрационный номер: МЗ РФ П № 011562/01-1999 от 8.12.99 г.) входят: Софора японская, Дудник китайский, Женьшень, Любисток сычуаньский, Дереза китайская, Коричник камфарный, Офиопогон японский, Эводия лекарственная, Горечавка крупнолистная, Дудник даурский, Мед, Активированный уголь [1].

Объект и методы исследования

Для установления путей и способов снижения психоэмоционального напряжения и повышения умственной работоспособности испытуемых проведено экспериментальное исследование эффективности применения БХ у 135 спортсменов-студентов (курсантов военного инженерного института) в период экзаменационной сессии вне соревновательного процесса. В эксперименте участвовали представители всех курсов обучения (включительно с 1-го по 5-й). При этом в экспериментальной группе БХ — 56 человек, в контрольной — 79. Все спортсмены-студенты занимались легкой атлетикой, бегом на короткие и средние дистанции, на уровне II-I разрядов. После окончания прохождения курса приема БХ среди всех участвующих в эксперименте был проведен социологический опрос с использованием двух специально разработанных анкет, в которых оценивалось: легкость вставания по утрам, ощущение дефицита времени, качество сна, состояние здоровья, длительность времени изучения учебного материала и др. Первая анкета, оценивающая особенности биоритмологического статуса, предлагалась 79 курсантам,  вторая — 56 курсантам, принимавшим БХ, для изучения субъективно оцениваемой динамики умственной и физической работоспособности на фоне приема препарата. Их содержание связано с выявлением эффективности действия фитопрепарата на организм испытуемых первого и старших курсов по результатам самооценки ими состояния своего здоровья. Для объективизации функциональных изменений использована система АМСАТ (МПЦ «Коверт») и математический анализ ритма сердца (МАРС) с изучением показателей центральной гемодинамики, вариабельности и спектрального анализа сердечного ритма на аппаратах «Поли-спект-ритм» («Нейрософт») и «Кардиовегетотестер» (МБН).

Для оценки состояния тканевого дыхания использована волоконно-оптическая телевизионная спектрофлуориметрия, отражающая флуоресценцию тканей живого организма, его клеточного состава, отдельных участков (компартментов). При этом фиксируется спектр естественной флуоресценции живых объектов в форме несимметричной колоколообразной кривой, на которой выделяют свечение двух участков длин волн λ = 520-530 нм и λ = 455-470 нм [2, 3]. Принято считать, что первый участок отражает интенсивность обмена электронов и протонов во флавопротеидах (ФП), а интенсивность свечения (I) во втором участке зависит от окислительно-восстановительных процессов в группе пиридиннуклеотидов (ПН). Интенсивность клеточного дыхания косвенно определяют по соотношению интенсивностей свечения ФП и ПН: ζ = I520-530/I465-470 нм. Значение остальных участков спектра флуоресценции дискутируется [4, 5].

Проведены компьютерные электроэнцефалографические исследования, осуществлялся анализ значений частотного коэффициента ЭЭГ (отношение суммы значений дельта- и тета-ритмов к сумме значений альфа- и бета-ритмов).

Результаты исследования и их обсуждение

Анализ результатов самооценки состояния здоровья спортсменов, принявших участие в проведенном анкетировании, показал, что у употреблявших фитопрепарат БХ в течение экзаменационной сессии всей организованной группы в целом число положительных ответов на все поставленные вопросы («да» — 46,1±2,75 % случаев) оказалось в 2,54 раза больше, чем отрицательных ответов («нет» — 17,94±2,27 %; р<0,001). При этом выяснено, что у них в 30,1 % случаев повысилась способность изучать одновременно большее количество объектов (вопросов), 54,26 % испытуемых отметили, что им требуется меньше времени и усилий для изучения учебного материала. Их число было в 4,1 раза больше, чем в группе респондентов с ответом «нет» (15,42 %; p<0,001).

Показатели самооценки здоровья по результатам ответов первокурсников на вопросы проведенного анкетирования указывают на более эффективное действие БХ на их организм. Об этом свидетельствуют результаты положительных и отрицательных их ответов — соответственно 73,01±5,59 % и 12,7±4,19 %. Как видим, ответов «да» оказалось в 5,75 раз больше, чем «нет» (p<0,001).

По данным диагностической системы АМСАТ (МПЦ «Коверт»), предназначенной для оценки текущих электрических характеристик рефлексогенных, биологически-активных зон кожи, в начале исследования группы не различались: коэффициент риска отклонений по системам в группе испытуемых, принимавших фитопрепарат БХ (1 группа), составил 32,1±1,6 ед., а в контрольной (2 группа) — 33,8±1,4 ед. После курса реабилитации коэффициент риска в обеих группах не изменился и составил соответственно 32,1±1,8 и 32,5±1,9 ед.

После приема препарата не было обнаружено различий в величинах электропроводности (ЭП) как внутри групп, так и между ними во всех отведениях, кроме 17 (рука слева — лоб справа), где ЭП в 1 группе была достоверно ниже (81,4±2,02), чем во 2 (86,7±1,7). Это отведение информирует о состоянии правого глаза, уха, правой части верхней челюсти, а также шейного отдела позвоночника (С1-С7), что может указывать на уменьшение выраженности гиперфункциональных отклонений этих органов и систем.

Для изучения влияния БХ на параметры математического анализа ритма сердца методом случайной выборки были выделены 2 группы испытуемых (основная «экспериментальная» и контрольная). Параметры МАРС по этим группам со средними результатами исследования представлены в табл. 1-3.

Таблица 1

Сравнительные показатели центральной гемодинамики в положении сидя и в ортостазе у испытуемых двух группы до и после проведения курса приема фитопрепарата «Болюсы Хуато» (m)

Показатель

Контрольная группа

n=79

Экспериментальная группа

n=56

ноябрь

2010 г.

февраль

2011 г.

ноябрь

2010 г.

февраль

2011 г.

САД сидя, мм рт.ст.

128,6±4,2

128,5±3,3

132,9±2,2

129,1±2;3

САД стоя, мм рт.ст.

128,6±5,0

125,0±4,4

121,6±2,6

124,4±2,5

ДАД сидя, мм рт.ст.

81,2±2,9

74,8±3,0

78,2±3,5

76±2,5

ДАД стоя, мм рт.ст.

87,5±2,4

80,6±2,8

81,7±1,9

81,2±1,9

ЧСС сидя, уд/мин

74,9±1,9

76,0±2,1

74,4±1,8

71,4±1,4

ЧСС стоя, уд/мин

85,2±2,3

88,5±1,7

83,5±1,8

84,4±1,5

Как следует из табл. 2, в контрольной группе после сессии параметры вариабельности сердечного ритма в ортостазе достоверно уменьшились (т.е. отмечалась гиперреактивность), в то время как у лиц, принимавших БХ, характер реактивности не изменился. Достоверных различий в показателях САД, ДАД и ЧСС в среднем по группам как до, так и после экзаменационной сессии не обнаружено.

Представленные в табл. 3 данные спектрального анализа также свидетельствуют о протекторном действии БХ: в группе, не принимавшей препарат, наблюдается изменение характера реакции на ортостаз за счет более выраженной активации гормональной регуляции ритма сердца (возросла относительная мощность волн VLF и снизилась — HF), в то время как в сравниваемой группе достоверных различий не обнаружено.

Таблица 2 Сравнительные показатели вариабельности сердечного ритма в положении сидя и в ортостазе у испытуемых двух групп (m)

Показатель

Контрольная группа

Экспериментальная группа

Ноябрь 2010 n=79

Февраль 2011 n=78

Ноябрьm 2010 n=56

Февраль 2011. n=55

RRNN, мс, сидя

818,4±22,5

778,5±18,7

831,0±18,9

830,9±16,6

RRNN, мс, стоя

715,1±18,3

672,4±13,2

735,7±16,5

711,5±12,1

SDNN, мс, сидя

75,6±6,2

64,3±4,7

75,4±5,9

71,1±3,9

SDNN, мс, стоя

66,6±6,8

47,1±3,5 (1-2) *

64,3±4,9

53,9±3,0

CV, %, сидя

9,2±0,6

8,2±0,5

8,8±0,5

8,5±0,4

CV, %, стоя

8,4±0,6

6,9±0,5 (1-2)*

10,9±2,5

7,5±0,3

RMSSD, мс, сидя

66,6±8,0

53,9±4,9

69,8±8,1

59,5±4,3

RNSSD, мс, стоя

49,5±5,4

26,7±3,8 (1-2)*

51,1±6,9

38,7±4,7

pNN50 %, сидя

27,5±4,0

19,7±3,4

28,5±4,0

26,8±2,9

pNN50 %, стоя

12,6±2,5

5,4±1,3 (1-2)*

17,0±3,4

9,8±1,9

Примечание: * — при Р < 0,05.

Таблица 3 Сравнительные показатели спектрального анализа сердечного ритма в положении сидя и в ортостазе у испытуемых двух групп, в мс2 (m)

Показатель

Контрольная группа

Экспериментальная группа

Ноябрь 2010

n=79

Февраль 2011 n=78

Ноябрь 2010  n=56

Февраль 2011 n=55

VLF, сидя

1408,7±248,5

1087,2±292,9

1 058, 7±1 80,3

1030,9±138,5

VLF%, сидя

31,0±2,6

33,7±2,5

31,1±2,4

31,6±2,1

VLF, стоя

1074,0±333,4

900,2±252,1

1088,1±202,6

888,4±153,9

VLF%, стоя

28,9±3,0

37,6±2,8 (1-2) *

34,8±2,8

35,9±2,3

LF, сидя

2064,1±452,0

1343,6±259,3

1573,8±313,6

1364,1±205,1

LF%, сидя

41,5±2,3

42,5±2,5

39,5±2,5

40,9±2,2

LF, стоя

1511,7±301,6

1038,0±135,2

1425,8±235,8

108 1,9±1 64,6

LF%, стоя

46,4±3,3

50,5±2,5

43,5±2,7

45,7±2,14

HF, сидя

1668,0±513,5

929,6±232,1

1902,2±719,4

919,5±132,0

HF%, сидя

27,5±2,5

23,8±2,2

29,4±3,1

27,4±2,02

HF, стоя

808,4± 190,6

249,0±39,5

1260,9±615,2

462,1±100,9

HF%, стоя

20,3±2,3

11,9±1,0 (1-2) *

21,7±2,9

18,4±2,5

ТР, сидя

5140,7±1 152,1

3360,6±727,9

4534,7±1040,6

3312,7±371,2

ТР, стоя

3313,2±742,6

2187,7±399,7

3695,7±927,3

2430,7±349,8

LF/HF, сидя

1,9±0,2

2,3±0,4

2,3±0,3

2,0±0,3

LF/HF, стоя

5,7±2,6

5,2±0,7

4,3±0,8

4,1±0,5

Примечание: * — при Р < 0,05.

Для изучения влияния препарата на параметры ВРС в зависимости от особенностей психологического статуса были выделены 2 подгруппы.

В 1 подгруппу включено 30 юношей 1-5 курсов, из них 21 человек (основная экспериментальная группа) принимал препарат в дозе по 6 пилюль 2 раза в день после еды в течение 3 недель во время экзаменационной сессии, остальные 9 человек составили контрольную группу сравнения. Степень психоэмоционального напряжения у испытуемых этой подгруппы была меньше, чем во 2 подгруппе, куда вошли 16 человек, принимавших фитопрепарат БХ (основная группа), и 12 — не принимавших БХ (контрольная группа).

1 подгруппа. На первом этапе исследования до приема БХ все показатели ВСР не имели существенных различий в опытной и контрольной группах, кроме ПАРС по Р. М. Баевскому, который в группе испытуемых, принимавших препарат, был достоверно выше.

По окончании экзаменационной сессии среднегрупповые параметры ВРС у лиц, принимавших БХ, не изменились, в то время как в контрольной подгруппе наблюдалась отрицательная динамика. Так, стала ниже общая мощность спектра и мощность высокочастотных дыхательных волн HF в покое. Реакция на ортостаз стала более выраженной (гиперреактивной): наблюдалось укорочение RRNN с 710,2±20,2 до 654,6±16,0 мс и снижение вариабельности — показатель pNN50 % снизился с 25,3±3,15 до 15,4±3,7 %. Кроме того, если в группе курсантов, принимавших БХ, интегральный показатель (ПАРС по Р. М. Баевскому) не изменился, составив 4,6±0,5 и 4,0±0,5, то в контрольной группе — достоверно вырос с 2,5±0,6 до 5,0±0,8.

2 подгруппа. Во 2-й подгруппе, также как и в 1-й, у испытуемых, принимавших БХ, отрицательная динамика функционального состояния, вызванная экзаменационной сессией, отсутствовала. В контрольной группе этой подгруппы, как и в 1-й подгруппе, наблюдалась гиперреактивность на ортостаз (достоверное снижение параметров вариабельности — SDNN с 65,3±6,6 до 44,6±4,2 мс и pNN50 % с 14,4±4,7 до 3,8±1,5 %, а также коэффициента вариативности с 8,7±0,7 до 6,4±0,5 %.). Повысилась мощность волн LF (вазомоторных) в ортостазе на фоне снижения мощности волн HF (дыхательных), увеличилось отношение LF/HF (симпато-вагальный баланс). Кроме того, ИН по Р.М. Баевскому в ортостазе также достоверно вырос по сравнению с первым обследованием.

При анализе значений частотного коэффициента ЭЭГ (отношение суммы значений дельта- и тета-ритмов к сумме значений альфа- и бета-ритмов) выявлено достоверное его повышение у спортсменов опытной группы, чего не наблюдалось в контрольной группе (табл. 4).

Таблица 4 Динамика значений частотного коэффициента ЭЭГ на фоне приема препарата  «Болюсы Хуато»

Область/

коэффициент

гамма

Группа

Исходно

После приема БХ

% изменения

показателей

Р

1-ая опытная группа n=56

Лобная

15,6±1,1

22,4±1,9

+30,0

<0,001

Височная

14,6±1,4

21,7±0,5

+32,8

<0,02

Центральная

6,0±0,8

9,4±1,4

+36,2

<0,01

Теменная

7,1±1,0

12,3±2,0

+42,3

<0,02

Затылочная

11,0±1,3

16,2±2,1

+32,1

<0,05

Контрольная группа n=79

Лобная

22,1±1,9

26,7±3,0

+17,3

>0,05

Височная

19,0±2,3

19,2±3,7

+1,2

>0,05

Центральная

7,3±1,5

11,2±2,4

+34,9

>0,05

Теменная

8,3±1,7

12,3±2,5

+32,6

>0,05

Затылочная

10,9±1,5

12,2±2,9

+10,7

>0,05

При измерении параметра ξ спектрофлуориметрическим способом на ногтевой фаланге 3 пальца кисти у 56 спортсменов опытной и 79 контрольной группы установлено достоверное уменьшение исследуемого параметра в основной группе (табл.5).

Таблица 5 Изменение параметра ξ при приеме болюсов Хуато спортсменами основной группы

Группа

Фоновые

значения

Через 6 час после приема БХ

Через 3 суток после приема БХ

Р

Основная (n=56)

1,64±0,03

1,45±0,034

1,01±0,012

<0,01

Контрольная (n=79)

1,66±0,028

1,54±0,05

1,61±0,03

>0,05

Отмечено также достоверное уменьшение спектра и интенсивности свечения дискоцитов после приема БХ.

Заключение

Анализ результатов проведенного опроса по самооценке состояния здоровья студентов свидетельствует о том, что после применения БХ наиболее значительные положительные изменения происходят в организме первокурсников. Следовательно, этот фитопрепарат целесообразно использовать в процессе адаптации молодежи к условиям первого года пребывания в организованном коллективе (спортивные сборы) в сочетании с учебным процессом.

Полученные данные свидетельствуют о протекторном влиянии БХ, мобилизующем умственную и физическую активность, особенно на начальных этапах тренировочного процесса в различных видах спорта, а также улучшающем процессы тканевого дыхания.

Прием фитопрепарата БХ целесообразно в период психоэмоционального стресса, что способствует сохранению функциональных (вагусных) резервов и адекватной реактивности организма. Этот фитопрепарат может использоваться у здоровых лиц при занятиях физкультурой, у спортсменов в тренировочном процессе и при подготовке к соревнованиям.

Рецензенты:

  • Гонтарев С. Н., д.м.н., профессор, академик Академии медико-технических наук (АМТН), главный врач детской стоматологический поликлиники, г. Белгород.
  • Цогоев А. С., д.м.н., профессор, академик Академии медико-технических наук (АМТН), зав. кафедрой медицинской реабилитации Северо-Осетинской государственной медицинской академии, г. Владикавказ.
  • Сентябрев Н. Н., д.б.н., профессор, профессор кафедры физиологии ВГАФК, ФБГОУ ВПО Волгоградской государственной академии физической культуры, г. Волгоград.
  • Пятакович Феликс Андреевич, д.м.н., профессор, профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней и клинических информационных технологий, ФГАОУ ВПО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет», г. Белгород.

Библиографическая ссылка

Хадарцев А.А., Грачев Р.В., Веневцева Ю.Л., Фудин Н.А., Наумова Э.М. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ФИТОПРЕПАРАТА «БОЛЮСЫ ХУАТО» У ЛИЦ, ЗАНИМАЮЩИХСЯ СПОРТОМ // Современные проблемы науки и образования. – 2012. – № 4.
;

URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=6585 (дата обращения: 28.11.2023).


Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»

(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

Болюсы Хуато (Huatuo Pills) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Болюсы Хуато

💊 Состав препарата Болюсы Хуато

✅ Применение препарата Болюсы Хуато

📅 Условия хранения Болюсы Хуато

⏳ Срок годности Болюсы Хуато

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Болюсы Хуато
(Huatuo Pills)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.09.23

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N07XX

(Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)

Лекарственная форма

Болюсы Хуато

Пилюли: банки 80 г в компл. с мерн. ложкой

рег. №: П N011562/01
от 29.04.11
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Болюсы Хуато

Пилюли черного цвета, правильной круглой формы, с гладкой блестящей поверхностью, с характерным ароматным запахом.

Вспомогательные вещества: мед пчелиный — 560 мг, активированный уголь — 40 мг.

80 г — банки металлические (1) в комплекте с мерной ложечкой из полиэтилена с ячейками на 12 пилюль — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения с преимущественно ноотропным действием. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, что сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга. Способствует улучшению внимания и памяти, увеличению психической и умственной работоспособности.

Фармакокинетика

Для многокомпонентных комплексных лекарственных растительных препаратов не определяется.

Показания препарата

Болюсы Хуато

  • нарушение памяти, внимания, координации движений, головокружение, шум в ушах, связанные с хронической ишемией мозга.

Режим дозирования

Внутрь, запивая достаточным количеством воды.

С лечебными целями: если врачом не предписано иначе, принимать по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.

Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Курс лечения — 2-6 месяцев.

Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов заболевания.

С целью профилактики: принимать по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.

Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Длительность применения — 2 месяца.

При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте профилактический курс рекомендуется повторять 2 раза в год после консультации с врачом.

Побочное действие

Аллергические реакции (высыпания на лице и теле по типу крапивницы). В случае появления подобных эффектов следует отменить препарат и обратиться к врачу.

Возможно повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с таламической болью в течение первых 2-3 недель терапии. В таких случаях следует либо снизить дозу, либо (при значительной боли) отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в более низких дозах интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня.

Иногда возникает чувство дискомфорта в эпигастральной области (ощущение переполнения, раннее насыщение, тошнота). Обычно после снижения разовой дозы препарата (и увеличения частоты приема препарата до 3 раз/сут) данные явления прекращаются и не требуют назначения дополнительной терапии.

Появление чувства жара и гиперемия (покраснение) лица после приема препарата иногда наблюдаются в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем исчезают без какой-либо дополнительной терапии.

Противопоказания к применению

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период ремиссии, эпилепсия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан детям до 18 лет.

Особые указания

Болюсы Хуато содержат пчелиный мед в количестве 7% от массы, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете. В 1 дозирующей ложке Болюсов Хуато содержится 0.17 г меда, что эквивалентно 0.01 ХЕ.

Болюсы Хуато рекомендуется принимать отдельно от других лекарственных средств (за 1 ч до или через 1 ч после приема других лекарственных средств).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с движущимися механизмами.

Передозировка

Не описано.

Лекарственное взаимодействие

Не описано.

Условия хранения препарата Болюсы Хуато

Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте, при температуре 12°-25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности препарата Болюсы Хуато

Срок годности — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Болюсы Хуато — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N011562/01

Торговое наименование препарата

Болюсы Хуато

Лекарственная форма

пилюли

Состав

Активные компоненты:

Экстракт сухой водный смеси растительного сырья — 7,4 г

В том числе:

Горечавки крупнолистной корни (Gentiana macrophylla Pall., сем. Горечавковые — Gentianaceae) japonicus (L.f.) Ker-Gawl., сем. Лилейные — Liliaceae)

Дерезы китайской плоды ( Lycium barbarum L., сем. Пасленовые — Solanaceae)

Женьшеня корни/ Panax ginseng С.А. Меу, сем. Аралиевые — Araliaceae)

Офиопогона японского корни (Ophiopogon

Софоры японской цветки ( Sophora Japonica L., сем. Бобовые — Fabaceae)

Дудника даурского корни (Angelica dahurica (Fish. Ex Hoffm.) Benth. Et Hook.F.ex Franch. Et Savat, сем. Зонтичные — Apiaceae)

Дудника китайского корни (Angelica sinensis (Oliv.) Diels., сем. Зонтичные — Apiaceae)

Лигустикума чуаньсюн корневища с корнями (Ligusticum chuanxiongs S.H. Qiu, Y.Q.Zeng, K.Y. Pan, Y.C. Tang & J.M. Xu, сем.Зонтичные — Apiaceae)

Коричника китайского кора (Cinnamomum cassia (Ness) Neess et Eberm. Ex Blume, сем. Лавровые — Lauraceae)

Эводии лекарственной плоды (Е. rutaecarpa (Juss.) Benth. Var. officinalis ( Dode) Huang, сем. Рутовые — Rutaceae)

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

Мед пчелиный — 0,56 г

Уголь активированный — 0,04 г

Описание

Пилюли черного цвета, правильной круглой формы, с гладкой, блестящей поверхностью, с характерным ароматным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат растительного происхождения с преимущественно ноотропным действием. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, что сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга. Способствует улучшению внимания и памяти, увеличению психической и умственной работоспособности.

Фармакокинетика:

Для многокомпонентных комплексных лекарственных растительных препаратов не определяется.

Показания:

Нарушения памяти, внимания, координации движений, головокружение, «шум» в ушах, Связанные с хронической ишемией мозга.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства; беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения.

С осторожностью:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период ремиссии, эпилепсия.

Беременность и лактация:

Применение противопоказано.

Способ применения и дозы:

Внутрь, запивая достаточным количеством воды.

Если врачом не предписано иначе, принимать по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза в день, предпочтительно через 30-45 минут после еды.

Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день.

Курс лечения — 2-6 месяцев.

Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов заболевания.

С келью профилактики:

Принимать по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза в день, предпочтительно через 30- 45 минут после еды.

Внимание: через каждые 10 дней приема препарата следует делать перерыв 1 день. Длительность применения — 2 месяца.

При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте профилактический курс рекомендуется повторять 2 раза в год после консультации с врачом.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (высыпания на лице и теле по типу крапивницы). В случае появления подобных эффектов следует отменить препарат и обратиться к врачу.

Возможно повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с таламической болью в течение первых 2-3 недель терапии. В таких случаях следует либо снизить дозу, либо (при значительной боли) отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в более низких дозах интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня.

Иногда возникает чувство дискомфорта в эпигастральной области (ощущение переполнения, раннее насыщение, тошнота). Обычно после снижения разовой дозы препарата (и увеличения частоты приема препарата до 3 раз в день) данные явления прекращаются и не требуют назначения дополнительной терапии.

Появление чувства жара и гиперемия (покраснение) лица после приема препарата иногда наблюдаются в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем исчезают без какой-либо дополнительной терапии.

Передозировка:

Не описано.

Взаимодействие:

Не описано.

Особые указания:

Болюсы Хуато содержат пчелиный мед в количестве 7% от массы, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом, а также при гипокалорийной диете. В 1 дозирующей ложке Болюсов Хуато содержится 0,17 г меда, что эквивалентно 0, 01 ХЕ.

Болюсы Хуато рекомендуется принимать отдельно от других лекарственных средств (за 1 час до или через 1 час после приема других лекарственных средств).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с движущимися механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Пилюли.

Упаковка:

По 80 г в металлическую банку золотистого цвета с винтовой горловиной с металлической навинчиваемой крышкой. На внутренней стороне крышки находится уплотнительная полимерная пленка.

Для контроля первого вскрытия горловина банки герметично укупорена мембраной из алюминиевой фольги с внутренним покрытием из ПВХ-пленки. На наружную поверхность мембраны нанесено изображение товарного знака компании-производителя. Внутрь банки с препаратом помещена мерная ложечка из полиэтилена с ячейками на 12 пилюль. На банку наклеена этикетка из бумаги этикеточной. Банка вложена вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 12-25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Фармацевтическая компания «Цисин», 33 Chigang Bei Road, Xingang Zhong Road, Guangzhou, China, Китай

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Фармацевтическая компания «Цисин»

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Болюсы Хуато

Э.М. Наумова, Г.Б. Селиванова

Лекарственный препарат «Болюсы Хуато» (фирма «Дао Фарм», Россия) включает компоненты природного происхождения, применяемые в традиционной китайской медицине, с балансированным сочетанием различных компонентов, обеспечивающих в совокупности достаточный терапевтический эффект и минимальный процент развития побочных реакций. В состав болюсов Хуато входят: софора японская, женьшень, дереза китайская, офиопо-гон японский, горечавка крупнолистная, дудник даурский, дудник китайский, любисток сычуаньский, коричник китайский, эводия лекарственная, мед и активированный уголь.

Софора японская (цветки) и содержащиеся в них рутин и кверцетин увеличивают силу сокращений миокарда и сердечный выброс, замедляют частоту сердечных сокращений, кратковременно понижают артериальное давление, значительно сокращают время свертывания, время кровотечения, уменьшают отеки, вызванные экспериментальным тромбофлебитом, гидроцефалию, оказывают мочегонное действие, уменьшают уровень липидов крови.

Корень женьшеня оказывает многостороннее регулирующее действие на центральную нервную систему: стимулирует кору головного мозга, усиливает процессы возбуждения и торможения, улучшает холинергиче-скую передачу импульсов, стимулирует дыхательный центр.

Биохимические и патофизиологические исследования, а также изучение ультраструктур показывают, что сапонины женьшеня повышают общий объем кровотока в мозге и объем кровотока в ишемизированных зонах, снижают концентрацию кальция, снижают тяжесть отека мозга, продлевают период автономного дыхания и электроактивности мозга после наложения парных лигатур на подключичные и сонные артерии экспериментальных животных, а также способствуют восстановлению времени ре-перфузии в мозге. Женьшень также вызывает перевод глюкозного метаболизма в тканях мозга из анаэробного в более эффективный аэробный режим, что позволяет мозгу значительно успешнее использовать энергию окисления глюкозы.

Препараты женьшеня увеличивают силу сокращений миокарда, увеличивают ударный объем сердца, перфузию миокарда. Сапонины из группы па-наксадиола и панаксатриола оказывает действие, подобное действию бло-каторов кальциевых каналов, улучшают показатели энергетического обмена в миокарде в условиях ишемии, оказывают защитное воздействие на клетки эндотелия капилляров миокарда, уменьшают степень повреждения митохондрий. Женьшень и его экстракты обладают выраженным миелопротек-торным действием и стимулируют кроветворную функцию костного мозга.

Препараты корня женьшеня оказывает выраженное тормозящее действие на тромбогенез. Пероральное применение препаратов женьшеня значительно тормозит всасывание холестерина, а при продолжительном применении может уменьшить концентрацию холестерина в крови и выступать в качестве профилактического средства при атеросклерозе.

Женьшень повышает адаптационные возможности организма посред-

ством влияния на нервную систему, железы внутренней секреции, иммунитет, метаболизм. Он также повышает устойчивость к воздействию физических, химических и биологических агентов, а также восстанавливает нарушенные функции организма, уменьшает повреждения, вызванные радиооблучением, и стимулирует репара-тивные процессы.

Корни дерезы китайской снижают холестерин в крови вследствие ин-гибирования его синтеза в печени. Метанол, метил-ацетил и другие растворы и экстракты дерезы оказывают слабое гипотензивное действие. Отвар дерезы обладает способностью понижать процессы перекисного окисления липидов в организме, обладает мощным адаптогенным эффектом, что продемонстрировано в экспериментах на животных в условиях гипоксии.

Корни офиопогона японского оказывают антиаритмическое действие, увеличивают коронарный кровоток, силу сокращений миокарда и замедляют число сердечных сокращений. Полисахарид офиопогона также оказывает ан-тигипоксическое действие.

Высушенные корни горечавки крупнолистной оказывают седатив-ное действие, повышают порог болевой чувствительности, обладают гипотензивным эффектом, что сопровождается замедлением частоты сердечных сокращений.

В эфирных маслах корней дудника даурского содержится 29 видов химических соединений. Обладает анальгетическим действием за счет увеличения порога болевой чувствительности, имеет значительное жаропонижающее действие, гипотензивный эффект.

Сырье дудника китайского (высушенные корни) обладает выраженным анальгетическим действием. При введении жидкого экстракта дудника происходит замедление ЧСС, проявляется

От редакции: С целью получения врачами объективной информации о новых лекарственных препаратах планируется публикация в журнале результатов их клинических испытаний.

Данный обзор является первой публикацией в этой рубрике. Обзор подготовили: канд. биол. наук Э.М. Наумова, канд. мед. наук Г.Б. Селиванова.

антиаритмическое действие, которое реализуется посредством удлинения рефрактерного периода миокарда. Эфирные масла дудника оказывают фазное влияние на артериальное давление: кратковременное повышение сменяется плавным снижением, наблюдается сосудорасширяющее действие, которое не связано с влиянием на а- и Ь-адренорецепторы, а обусловлено стимуляцией М- и Н-холиновых рецепторов. Препараты дудника снижают агрегацию тромбоцитов. Гиполи-пидемическое действие дудника связано с его активным компонентом -феруловой кислотой, которая тормозит синтез холестерина в печени.

Корень любистока сычуаньского в экспериментах на животных продемонстрировал анальгетический и се-дативный эффект, стимулирование рефлекторной активности сосудодви-гательного центра продолговатого мозга, дыхательного центра. Введение отвара любистока увеличивает амплитуду сокращений и замедляет сердечный ритм. Вытяжка и алкалоиды любистока могут значительно расширять коронарные артерии, увеличивать коронарный кровоток, уменьшать ишемию, уменьшать высокое давление легочной вены и сопротивление легочных кровеносных сосудов, значительно увеличивать церебральный кровоток. Любистокцин продлевает время агрегации тромбоцитов, индуцированной эндогенным АДФ, а также оказывает антиагрегационное действие на уже адгезированные тромбоциты.

Коричник китайский обладает седативным, противосудорожным, анальгетическим действием за счет повышения порога болевой чувствительности и продления латентного периода болевой реакции. Коричное масло и коричный альдегид могут значительно продлевать латентный период судорог. Отвар коричника в дозе 2 г/кг способен увеличивать коронарный и церебральный кровоток, тормозить агрегацию тромбоцитов, индуцированную аденозиндифосфа-том и коллагеном.

С точки зрения влияния на центральную нервную систему компонен-

ты эводии лекарственной обладают анальгетическим действием, которое реализуется за счет повышения порога болевой чувствительности и продления латентного периода болевой реакции. Раствор эводии увеличивает ЧСС, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление, проявляет гипотензивную активность.

Активированный уголь добавляется при изготовлении препарата в качестве формообразующего компонента, не является действующим веществом, так как содержится в концентрации, при которой не проявляется самостоятельное фармакологическое (сорбирующее) действие. Мед добавлен в препарат как формообразующее и повышающее адаптогенные способности организма вещество.

Помимо этого компоненты, входящие в состав болюсов Хуато, обладают следующими эффектами: противовоспалительное действие связано с активизацией коры надпочечников и системы гипофиз-кора надпочечников, снижением проницаемости капилляров, синтезом простагландина Е2 в очагах воспаления, стимуляцией фагоцитоза; влияние на желудочно-кишечный тракт: стимуляция секреции желудочного сока, улучшение перистальтики, желчегонное действие, стимуляция кровотока в слизистой желудка и синтеза простагланди-нов, стимуляция синтеза ДНК, РНК в клетках печени, снижение повышенного давления в воротной вене; улучшение кровообращения в печени; влияние на углеводный обмен: активизация липолиза, индуцированного адреналином; ингибирование липоге-неза, стимулируемого инсулином; влияние на иммунную систему: стимуляция функции фагоцитоза, стимуляция синтеза интерферона; антибактериальное действие: бактерио-статическое действие на дизентерийную палочку, палочку брюшного тифа, пневмококки.

Таким образом, уникальное сочетание, высокое качество и соотношение компонентов, входящих в состав препарата «Болюсы Хуато», обеспечивают эффективное действие по улуч-

шению кровоснабжения и функционального состояния головного мозга.

В России проведен ряд исследований по эффективности и переносимости препарата «Болюсы Хуато» при сосудистых заболеваниях головного мозга.

«Открытое исследование эффективности и переносимости препарата «Болюсы Хуато» у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией II-III стадии» (кафедра нервных болезней Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, зав. кафедрой — член-корр. РАМН, профессор Н.Н. Яхно) В исследовании участвовали 20 пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией, из них 9 мужчин и 11 женщин, средний возраст составил 63,2 ± 10,1 лет. Все обследованные пациенты соответствовали диагностическим критериям дисциркуляторной энцефалопатии (Е.В. Шмидт, 1985). У 16 пациентов была диагностирована II стадия дисциркуляторной энцефалопатии, у 4 пациентов — III стадия заболевания. Пациенты принимали «Болюсы Хуато» по 4 дозирующих ложечки (48 болюсов) 2 раза в день, утром и днем, за 1 ч до еды в течение 2 мес, с перерывом на 1 день через каждые 10 дней лечения.

В анамнезе у 11 пациентов отмечалась гипертоническая болезнь, у 9 -ишемический инсульт, у 7 — признаки атеросклероза экстракраниальных отделов сонных артерий, у 5 — нарушение сердечного ритма или проводимости, у 5 — ИБС в виде стенокардии напряжения, у 5 — ожирение. Пациенты с сахарным диабетом не включались в исследование. Кроме исследуемого препарата часть пациентов получала антиагреганты, гипотензивные препараты, антиангинальные препараты. Схема сопутствующей терапии не менялась существенно в ходе исследования.

Для оценки эффективности терапии исследовалась динамика неврологических симптомов по формализованным клиническим шкалам, прово-

дилось в динамике нейропсихологи-ческое исследование, по завершении исследования врач и пациент независимо выносили общую оценку эффективности терапии.

Проведенное исследование показало, что болюсы Хуато являются эффективным препаратом для лечения дисциркуляторной энцефалопатии. Положительный эффект лечения был отмечен в подавляющем большинстве случаев: у 18 из 20 пациентов. Отмечалась определенная связь эффективности терапии с исходной тяжестью состояния и сопутствующей кардиаль-ной или соматической патологией. У пациентов с менее выраженными нарушениями исследуемый препарат оказывал более существенный положительный эффект.

Положительный эффект применения исследуемого препарата был отмечен как в двигательной сфере, так и в отношении когнитивных функций. В ходе исследования была зафиксирована положительная динамика показателей шкалы двигательной активности Т1ппеН1, что свидетельствует об улучшении функции поддержания равновесия и ходьбы под влиянием терапии исследуемым препаратом.

Для оценки влияния болюсов Хуа-то на когнитивные функции в данном исследовании были использованы нейропсихологические тесты. Повторное тестирование продемонстрировало положительный эффект исследуемого препарата прежде всего в мнестической сфере и в сфере психомоторных функций. Было отмечено повышение устойчивости следа памяти к интерферирующим воздействиям в слухо-речевой модальности. Также было отмечено улучшение усвоения и серийной организации новых двигательных навыков, что проявлялось в достоверном улучшении оценки выполнения пробы «Динамический праксис».

Таким образом, исследуемый препарат однонаправленно влияет на когнитивные функции при дисцирку-ляторной энцефалопатии. Благоприятное влияние исследуемого препарата выражается в улучшении одно-

временного выполнения нескольких мнестических задач, улучшении усвоения последовательности действий в двигательных пробах. Такой характер эффекта исследуемого препарата позволяет предположить, что он воздействует прежде всего на регуля-торную сферу когнитивной деятельности.

Следует отметить, что, по данным проведенного исследования, болюсы Хуато оказывают достоверный положительный эффект как на когнитивные, так и на двигательные симптомы лобной дисфункции при сосудистой мозговой недостаточности. Можно предположить, что исследуемый препарат оказывает специфическое благоприятное воздействие при сосудистой мозговой недостаточности, вероятно, действуя на микроциркулятор-ное русло.

Исследуемый препарат оказал благоприятное воздействие на субъективные симптомы дисциркуляторной энцефалопатии. После лечения достоверно уменьшилась частота и выраженность головной боли, головокружения, шума в голове, возросла умственная работоспособность, уменьшилась забывчивость.

Наряду с благоприятным эффектом на неврологические нарушения и ноотропным эффектом, можно обсуждать и антидепрессивный эффект исследуемого препарата. О последнем свидетельствует целый ряд обстоятельств: быстрое и значительное улучшение самочувствия больных в ходе лечения, значительное уменьшение выраженности субъективных симптомов; высокая оценка препарата пациентами, которая в части случаев была более высокой, чем объективная оценка исследователем. В части случаев сами больные и их родственники акцентировали внимание врача на существенном улучшении настроения, уменьшении тревожности и эмоциональной лабильности.

Переносимость исследуемого препарата была хорошей у всех обследованных больных. Побочные эффекты лечения в виде ощущения жара, приливов, чувство внутреннего напря-

жения и раздражительности встречались редко, не представляли какой-либо опасности для жизни или здоровья больных, проходили бесследно после уменьшения дозы.

Таким образом, исследуемый препарат показал свою эффективность в отношении неврологических, когнитивных и эмоционально-аффективных нарушений при дисциркуляторной энцефалопатии. Исследуемый препарат безопасен и в большинстве случаев хорошо переносится.

«Опыт клинического применения и перспективы использования препарата «Болюсы Хуато» при различных неврологических заболеваниях»

(Институт мозга человека РАН, Санкт-Петербург)

Проведен ретроспективный анализ историй болезни пациентов, получавших препарат в рамках клинических исследований, проводившихся в клинике Института мозга человека (1998-2000 гг.), а также получавших болюсы Хуато амбулаторно и обращавшихся с целью консультации в ИМЧ РАН.

Проанализированы истории болезни 796 пациентов. Нозологические формы представлены в табл. 1.

Статистическая обработка результатов не производилась в связи с разнородностью группы больных, различной длительностью, дозировкой и режимом приема препарата.

Субъективное улучшение самочувствия отмечали все больные, у которых не было выраженных побочных эффектов. В первую очередь, практически все пациенты отмечали повышение жизненного тонуса, нормализацию сна. Улучшение памяти и контроля за своими эмоциями отмечали также практически все больные с нарушением данных функций. Большинство пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией и последствиями церебральных инсультов без двигательных нарушений отмечали повышение работоспособности за счет снижения утомляемости.

У больных с рассеянным склерозом улучшение отмечалось во всех случаях за счет уменьшения патологической утомляемости и повышения работоспособности. Пациенты с болезнью Паркинсона в 45% случаев отмечали уменьшение скованности и улучшение двигательных функций. Больные с нейродегенеративными заболеваниями (БАС, болезнь Альцгей-мера) на фоне приема болюсов Хуато отмечали некоторую стабилизацию состояния без какого-либо существенного регресса симптоматики.

С целью объективизации результатов терапии проводились инструментальные и лабораторные исследования: нейропсихологическое тестирование, компьютерная электроэнцефалография, исследование липидного спектра сыворотки крови, нейроимму-нологическое обследование, пози-тронно-эмиссионная томография.

Нейропсихологическое тестирование, проведенное у 158 пациентов (139 — с сосудистыми заболеваниями головного мозга, 17 — с рассеянным склерозом, 2 — с болезнью Альцгейме-ра), продемонстрировало повышение объема и резервных возможностей кратковременной памяти, улучшение внимания и увеличение психической активности у 100% обследованных больных. При исходно выявленных ней-ропсихологических синдромах наблюдалась отчетливая положительная динамика, связанная с восстановлением исходно нарушенных психических функций, особенно речевых и эмоциональных. Наряду с этим отмечалось снижение внутренней напряженности и повышение устойчивости к психофизиологическим нагрузкам и стрессам.

Электроэнцефалографическое обследование, проведенное у 178 пациентов, в 90% случаев показало, что после проведенного курса лечения биоэлектрическая активность мозга сдвигалась в сторону ее активации и нормализации. Наиболее выраженные изменения на ЭЭГ больных наблюдались в альфа-диапазоне. После курса терапии было отмечено сглаживание асимметрии в височных отведениях, восстановление (частичное или

полное) распределения альфа-активности. Кроме того, снижалась мощность низковолновой активности (дельта и тэта).

Нейроиммунологичес-кая картина после терапии болюсами Хуато характеризовалась стойкой тенденцией восстановления нарушенных количественных и функциональных показателей Т- и В-систем иммунитета.

Особый интерес в плане понимания механизма действия препарата представляют данные ПЭТ-исследования с 18Р-дезоксиглюко-зой. У 7 пациентов (2 — с последствиями ишемического инсульта, 2 — с ДЭ, 1 — с последствиями тяжелой ЧМТ, 1 — с болезнью Альцгейме-ра, 1 — с рассеянным склерозом), получавших терапию болюсами Хуато, отмечалось как локальное, так и диффузное повышение скорости метаболизма глюкозы в головном мозге, что может говорить о выраженном неспецифическом ноотроп-ном действии препарата.

Особого внимания заслуживает отмеченная большинством больных (около 80%) с артериальной гипертензией стабилизация артериального давления после 1-2 мес приема препарата.

Результаты анализа липидограмм пациентов с исходно выявленной ги-перлипидемией (98 больных) продемонстрировали повышение концентрации холестерина высокой плотности при одновременном снижении холестерина низкой и очень низкой плотности после проведения курса лечения болюсами Хуато. Концентрация общего холестерина также снижалась.

Переносимость препарата была хорошей у большинства больных всех групп.

Обобщая вышесказанное, можно рассматривать болюсы Хуато как ней-

Таблица 1. Распределение по нозологическим формам больных, получавших болюсы Хуато в 1998-2001 гг. (п = 796)

Нозология Количество пациентов

Последствия 251

ишемического инсульта

из них с давностью:

до 6 мес 12

6-12 мес 54

1-3 года 132

>3 лет 53

Последствия 111

геморрагического

инсульта

из них с давностью:

до 6 мес 3

6-12 мес 41

1-3 года 51

>3 лет 16

Дисциркуляторная 260

энцефалопатия

в том числе

ДЦЭ II 164

ДЦЭ III 96

Последствия тяжелой ЧМТ 106

из них с давностью:

1-3 года 83

>3 лет 23

Рассеянный склероз 53

Болезнь Паркинсона 11

Боковой 2

амиотрофический склероз

Болезнь Альцгеймера 2

ропротекторный препарат с комплексным действием.

«Двойное слепое плацебоконтролируемое исследование эффективности и переносимости препарата «Болюсы Хуато» в восстановительном периоде ишемического инсульта» (кафедра неврологии и нейрохирургии ФУВ РГМУ, зав. кафедрой -профессор А.И. Федин) В исследование включено 70 больных в возрасте от 39 до 70 лет (из них 52 мужчины и 18 женщин), перенесших инфаркт головного мозга различной локализации, с давностью заболева-

Таблица 2. Распределение больных по полу и возрасту (М ± т), п = 70

Параметры Группа

1-я опытная 1-я плацебо 2-я опытная 2-я плацебо

Общее количество Мужчины/женщины Средний возраст 27 20/7 47,8 ± 0,8 10 7/3 50,7 ± 0,9 23 18/5 64,2 ± 1,0 10 7/3 63,6 ± 0,9

ния не более 1 года. Всем больным предварительно проводилось КТ- или МРТ-исследование для подтверждения характера и локализации инсульта.

При обработке результатов исследований были выделены следующие группы по возрастному принципу: 1-я опытная группа до 55 лет (27 больных), 1 -я плацебо-группа до 55 лет (10 больных), 2-я опытная группа после 55 лет (23 больных), 2-я плацебо-группа после 55 лет (10 больных). Характеристика больных представлена в табл. 2. Наиболее частой локализацией инсульта являлся бассейн левой средней мозговой артерии.

Каждому пациенту предоставлялась устная и письменная информация о целях исследования. После подписания информированного согласия проводилось исходное клиническое неврологическое и нейропсихологи-ческое исследование. Начиная со следующего дня назначался исследуемый препарат — 4 дозирующих ложечки (48 болюсов) 2 раза в день утром и днем после еды. Курс лечения составлял 2 мес с перерывом 1 день через каждые 10 дней.

Кроме исследуемого препарата больные при наличии ИБС (стенокардии напряжения) получали антианги-нальные препараты, при наличии артериальной гипертензии — гипотензивные препараты.

Для оценки эффективности терапии исследовалась динамика неврологических симптомов по адаптированной количественной неврологической шкале А.И. Федина, в динамике проводилось нейропсихологическое тестирование, включающее следующие тесты: компьютеризированный тест структуры интеллекта Амтхауэра; компьютеризированный тест «Отыскивания чисел» (таблицы Шульте); тест за-

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

поминания 10 слов; компьютеризированная шкала тревоги Спилбергера; шкала оценки депрессии Бека.

Всем пациентам осуществлялась экстракраниальная и транскраниальная допплерография, электроэнцефалографическое исследование до начала лечения, через 1 мес и после лечения. В динамике проводились клинический и биохимический анализ (с определением общего холестерина, триглицеридов) крови. В течение всего периода времени наблюдения оценивались гемодинамические показатели (артериальное давление и пульс). Фиксировались все нежелательные явления, которые возникали у пациента в процессе лечения. Статистическая обработка результатов проводилась по методу Стьюдента.

Результаты исследования

Исходно в обеих группах больных со стороны неврологического статуса статистически достоверных различий при оценке по адаптированной шкале А.И. Федина не наблюдалось. В опытных группах после лечения препаратом «Болюсы Хуато» отмечалась положительная динамика неврологических синдромов с уменьшением выраженности в баллах.

У больных 1-й опытной группы наиболее выраженная положительная динамика проявлялась в значительном уменьшении скотом/фотопсий (на 80%, р < 0,001), в улучшении слуха и уменьшении шума в ушах (на 70,9%, р < 0,01), уменьшении головной боли (на 68,2%, р < 0,001), в виде уменьшения вегетативных нарушений, головокружения и афазии. Достоверное снижение количества баллов проявлялось и в сфере нарушений координации, двигательной системы, гемипарезов. За период лечения общее количество

баллов уменьшилось на 31,4%. При оценке неврологического статуса по шкале Бартель (шкала инвалидиза-ции) отмечался исходно высокий уровень. На фоне лечения статистически значимой динамики не зарегистрировано. У больных 1-й плацебо-группы на фоне лечения наблюдалось субъективно значительное уменьшение головокружения и афазии, что не достигало статистической достоверности.

У больных 2-й опытной группы на фоне лечения максимальная динамика наблюдалась в уменьшении ско-том/фотопсий (на 92,4%, р < 0,001), головной боли (на 74%, р < 0,001), уменьшении головокружения, улучшении координации, уменьшении геми-парезов и вегетативных нарушений. Статистической достоверности не достигала лишь динамика нарушений чувствительности. Общее количество баллов достоверно уменьшилось с 83,8 ± 2,8 до 64,7 ± 1,1 (р < 0,001). При оценке неврологического статуса по шкале Бартель статистически значимой динамики не получено. У пациентов 2-й плацебо-группы статистически значимой динамики балльной оценки неврологического статуса не наблюдалось.

При сравнении динамики синдромов и симптомов неврологической шкалы у больных 1-й и 2-й опытных групп необходимо отметить более выраженный эффект препарата у пациентов в возрастной группе до 55 лет по влиянию на улучшение слуха и уменьшению шума в ушах, уменьшение афазии, координаторных и вегетативных нарушений. Однако в возрастной группе после 55 лет зарегистрирована значимая положительная динамика в уменьшении скотом/фотопсий.

По данным УЗДГ, в 1-й группе, как опытной, так и контрольной, исходно отмечалась более высокая скорость кровотока, особенно по основной артерии, левой передней мозговой и средней мозговой артериям, чем во 2-й опытной и контрольной группах. У больных 1-й опытной группы на фоне приема препарата отмечалось некоторое увеличение скоростных показателей по всем артериям, преимущественно по задней мозговой левой

(на 24,6%, р < 0,05), основной (на 22,7%, р < 0,02) и левой позвоночной (на 22,7%, р < 0,01). В 1-й плацебо-группе статистически значимой динамики скоростных показателей кровотока по всем исследуемым артериям не зарегистрировано.

Во 2-й опытной группе на фоне приема препарата отмечалось увеличение скоростных показателей преимущественно по позвоночным (на 20,5 и 19,6% справа и слева соответственно) и передней мозговой левой артерии (на 19,8%). Во 2-й плацебо-группе статистически значимой динамики увеличения скоростных показателей не зарегистрировано. Необходимо отметить, что в возрастной группе до 55 лет наблюдалась более выраженная положительная динамика увеличения скоростных показателей кровотока. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе у больных обеих групп.

При анализе показателей ЭЭГ на фоне лечения у больных 1-й опытной группы отмечалось достоверное снижение биоэлектрической дельта-активности, преимущественно выраженное в лобных и височных отведениях (на 26,0 и 36,1% соответственно). Положительная динамика тета-активнос-ти заключалась в снижении по всем областям на фоне лечения, преимущественно в височной и теменной зонах (на 22,4 и 17,9% соответственно). Отмечено повышение мощности основного альфа-ритма, максимально выраженное в лобных и височных областях (на 27,2 и 23,1%, р < 0,001), Повышение бета-1-активности на фоне лечения наблюдалось в наибольшей степени в центральной и затылочной областях (соответственно на 34,7 и 20,0%, р < 0,001 и р < 0,01). Положительное влияние проводимой терапии находило отражение в тенденции к увеличению бета-2-активности, преимущественно в височной области (на 34,2%, р < 0,01), центральной области (на 33,4%, р < 0,02) и затылочной области (на 33,4%, р < 0,02). В 1-й плацебо-группе на фоне лечения динамики биоэлектрической активности головного мозга не зарегистрировано.

При анализе ЭЭГ-показателей у больных 2-й опытной группы на фоне лечения препаратом отмечалось снижение дельта-активности, преимущественно в височной и затылочной областях (на 28,8%, р < 0,01, и 26,8%, р < 0,05). Наблюдалось также уменьшение тета-активности, наибольшее в височной области (на 24,9%, р < 0,01) и центральной области (на 23,1%, р < 0,05). Достоверное повышение биоэлектрической активности основного (альфа) ритма максимально было выражено в височной и центральной областях (на 41,0%, р < 0,01, и 52,8%, р < 0,01 соответственно). Наблюдалось также повышение бета-1-активности (максимально в височной области — на 40,6%, р < 0,01) и бета-2-активности (максимально в теменной и затылочной областях (на 30,0%, р < < 0,02, и 25,0%, р < 0,02 соответственно). Во 2-й плацебо-группе за период лечения статистически значимой динамики биоэлектрической активности головного мозга не получено.

Таким образом, при анализе биоэлектрической активности головного мозга на фоне приема препарата выявлено повышение спектральной мощности основного (альфа) ритма у пациентов опытных групп, быстрых волн бета-диапазона, понижение активности медленных тета- и дельта волн. В процессе лечения у больных обеих опытных групп выявлялась нормализация зональных различий. Лечение препаратом «Болюсы Хуато» способствовало сглаживанию межполу-шарной асимметрии в обеих опытных группах у 5% больных. Нормализация зональных различий наблюдалась у 25% больных 1-й опытной группы и 17% больных 2-й опытной группы.

В результате нейропсихологичес-кого исследования по окончании лечения выявиласьтенденция к увеличению объема кратковременной памяти для всех участников программы в связи с укрепившейся мотивацией, с эмоциональной вовлеченностью в обследование. В результате проведенного лечения у больных как 1-й, так и 2-й опытных групп по сравнению с контрольными достоверно уменьшились

показатели ситуационной и личностной тревожности, исходно более выраженные в 1-й опытной группе. У больных обеих контрольных групп изменения практически отсутствовали или намечалась некоторая тенденция повышения тревожности. Тест Шульте также определил большую динамику показателей в более молодой возрастной группе (на 20,8%, р < 0,02) по сравнению с возрастной группой после 55 лет (на 16,1%, р < 0,02). В обеих контрольных группах на фоне лечения статистически значимой динамики указанных показателей не зарегистрировано.

Таким образом, по результатам проведенного исследования у больных опытных групп подтверждена стабилизация внимания, что выражалось в устойчивости работоспособности, что в свою очередь проявлялось в ускорении сенсомоторных реакций. Это наиболее отчетливо наблюдалось в более молодой возрастной группе. Во всех исследованиях по структуре интеллекта общий уровень интеллекта изменялся незначительно, оставаясь в тех же границах, в значительном большинстве низкий во всех группах.

По результатам теста запоминания 10 слов можно сделать заключение о достоверном увеличении объема кратковременной памяти у больных обеих опытных групп.

Проводилось исследование по шкале Бэка, где депрессия считается установленной при наборе 19 баллов, единичные участники достигали или превосходили эту границу. В результате проведенного исследования можно отметить, что на фоне приема препарата «Болюсы Хуато» проявление депрессии отчетливо снижалось, даже если исходный уровень был ниже 19 баллов.

За период приема препарата произошло достоверное снижение артериального давления у больных обеих опытных групп со стабилизацией на нормальном уровне. Причем более выраженный гипотензивный эффект препарата наблюдался в более старшей возрастной группе (снижение АД на 23,5%, р < 0,001) по сравнению с 1-й опытной группой (на 10,8%, р < 0,001).

Статистически достоверного влияния на частоту пульса не выявлено. У больных обеих плацебо-групп гипотензивного эффекта не наблюдалось. Вышеприведенные данные позволяют обсуждать гипотензивный эффект препарата «Болюсы Хуато».

За период лечения препаратом у больных обеих опытных групп произошло достоверное снижение холестерина, наиболее выраженное у больных 1-й опытной группы (на 22,7%, р < 0,001) по сравнению со 2-й опытной группой (на 10,2%, р < 0,05). Снижение триглицеридов у больных обеих опытных групп было примерно равноценным: на 33,4% у больных 1-й опытной группы (р < 0,02) и на 36,9% у больных 2-й опытной группы (р < 0,05). Динамики показателей липидного спектра крови у больных обеих контрольных групп не выявлено. Приведенные данные позволяют говорить о гиполипидемическом действии данного препарата.

Переносимость препарата была хорошей у большинства больных. Нежелательные явления были зафиксированы в трех случаях. Нелокализо-

ванная кожная сыпь (1 случай), в связи с чем препарат был отменен; у данной больной в анамнезе и ранее имелись указания на явления аллергии при приеме других лекарственных препаратов. Диспепсические явления и диарея (1 случай), в связи с чем доза препарата была уменьшена до 24 болюсов 2 раза в день. Наблюдался регресс диспепсии, больной завершил исследование одновременно с другими пациентами. Учащение стула до 4-5 раз в день (1 случай), в связи с чем доза препарата была снижена до 24 болюсов 2 раза в день, что позволило продолжить дальнейший прием препарата.

Таким образом, исследование завершили 69 пациентов из 70 первоначально включенных в него.

Проведенное исследование показало, что препарат «Болюсы Хуато» проявил высокую эффективность при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта. Положительный эффект был отмечен у всех 49 больных обеих опытных групп. У пациентов более молодой опытной группы с менее выраженными нару-

шениями препарат оказывал более выраженный положительный эффект.

Переносимость исследуемого препарата была хорошей у всех обследованных больных. Отмена препарата была произведена только в одном случае — при появлении аллергии у больной, у которой и ранее в анамнезе были указания на аллергические реакции при приеме других лекарственных препаратов. У 47 из 49 больных опытных групп, завершивших исследование, применялась максимальная суточная доза препарата — по 48 болюсов дважды в день.

Таким образом, результаты проведенного исследования позволяют констатировать, что препарат «Болюсы Хуато» эффективен при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта и обладает многосторонним позитивным действием на сосудистую систему головного мозга, показатели периферической гемодинамики и липидный спектр крови, что в свою очередь позволяет рекомендовать широкое применение данного препарата для лечения данной категории больных. 4

Подписка на журнал «Атмосфера. Пульмонология и аллергология»

В апреле начинается подписка на II полугодие 2002 г.

Подписку можно оформить в любом отделении связи России и СНГ. Стоимость подписки на полгода по каталогу агентства «Роспечать» — 40 руб. Подписной индекс 81166.

Журнал «АСТМА и АЛЛЕРГИЯ» — это

журнал для тех, кто болеет, и не только для них.

В журнале в популярной форме для больных, их родственников и близких рассказывается об особенностях течения бронхиальной астмы и других аллергических заболеваний, современных методах лечения и лекарствах. Журнал выходит 4 раза в год. Распространяется по подписке. Подписной индекс 45967 в каталоге «Роспечати» в разделе «Научно-популярные издания».

www.atmosphere-ph.ru

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Бом бенге мазь инструкция отзывы от чего помогает
  • Больфо спрей инструкция по применению отзывы
  • Бом бенге крем инструкция цена
  • Болюсы хуато инструкция по применению купить
  • Бом бенге инструкция по применению цена отзывы аналоги