Упаковка
Таблетки жевательные
Фармакологическое действие
Противорвотное средство, оказывает антигистаминное, м-холиноблокирующее и седативное действие. Противорвотный эффект наиболее выражен при болезнях движения. Действует преимущественно в периферических лабиринтных структурах, уменьшает головокружение (в т.ч. при синдроме Меньера). Длительность действия — 24 ч.
Показания к применению
Профилактика и лечение тошноты, рвоты, головокружения (в т.ч. при укачивании, лабиринтно-вестибулярных нарушениях, лучевой терапии и др.).
Форма выпуска
таблетки жевательные 25 мг; блистер 8, коробка (коробочка) 1;
Состав
1 таблетка или 1 жевательная таблетка содержит меклозина гидрохлорида 25 мг; в блистерной упаковке 10 и 8 шт. соответственно.
Фармакодинамика
Противорвотное средство, оказывает антигистаминное, м-холиноблокирующее и седативное действие. Противорвотный эффект наиболее выражен при болезнях движения. Действует преимущественно в периферических лабиринтных структурах, уменьшает головокружение (в т.ч. при синдроме Меньера). Длительность действия — 24 ч.
Фармакокинетика
T1/2 — около 6 ч. Эффект развивается быстро и продолжается сутки.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет).
Побочные действия
Сонливость, утомляемость, сухость во рту, рвота; редко — затуманивание зрения.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — 25–100 мг в день в несколько приемов.
Укачивание — за 1 ч до путешествия 25–50 мг, затем повторно — каждые 24 ч (при наличии показаний) на протяжении всей поездки.
Тошнота и рвота при беременности — по 25–50 мг в день.
При лабиринтных и вестибулярных нарушениях — по 25–100 мг в день.
При тошноте и рвоте, связанных с лучевой терапией, — за 2–12 ч до лучевой терапии 50 мг.
Передозировка
Симптомы (у взрослых) — угнетение ЦНС, сонливость, кома, судороги, у пожилых — артериальная гипотония, у детей — галлюцинации, судороги, нарушения сна.
Лечение: вызывают рвоту сиропом ипекакуаны (если препарат принят в течение 1 ч) или проводят промывание желудка (в случаях, когда рвоту не удается вызвать в течение первых 3 ч). Возможно использование активированного угля. С целью повышения АД — вводят норадреналин (но не адреналин) или фенилэфрин, для уменьшения антихолинергических эффектов — физостигмин. При неэффективности противосудорожной терапии физостигмином — диазепам в/в.
Взаимодействие с другими препаратами
Депримирующий эффект повышают барбитураты, алкоголь, транквилизаторы, седативные и др. средства, угнетающие ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергические свойства.
Меры предосторожности
С осторожностью использовать пациентам с глаукомой и увеличением предстательной железы. При назначении во время беременности следует сопоставлять возможную пользу и потенциальный риск. Возникающая при приеме препарата сонливость может повлиять на способность управления транспортом и механизмами.
Особые указания при приеме
При применении во время беременности для купирования тошноты и рвоты следует сопоставить возможный риск и потенциальную пользу от терапии, хотя в клинических условиях признаков тератогенного действия не выявлено. У детей может вызвать возбуждение. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При комнатной температуре.
Срок годности
60 мес.
24-HOUR RELIEF
A chewable once daily tablet for adults that helps prevent and treat nausea, vomiting or dizziness associated with motion sickness.
BONINE® TABLETS
Take Bonine® Tablets one hour before travel for 24 hours of motion sickness relief. This fruity raspberry tablet is just what your travel medicine kit is missing. Find nausea relief in an easy chewable form, with less drowsiness than Original Dramamine®.
Available in an 8, 12 and 16 count package.
Buy Now
Bonine® is now FSA/HSA eligible
Directions
Dosage should be taken one hour before travel starts. Adults and children 12 years of age and over: take 1 to 2 tablets once daily or as directed by a doctor.
Ingredients
Active Ingredients
(in each tablet)
Meclizine HCI 25 mg.
Inactive Ingredients
Corn Starch, FD&C Red #40 Aluminum Lake, Flavor, Lactose Anhydrous, Magnesium Stearate, Saccharin Sodium, Silicon Dioxide
Other Information
Store at room temperature
20° — 25°C (68° — 77°F)
ADDITIONAL PRODUCTS
Меклозина гидрохлорида 25 мг.
Противорвотные средства. H1-антигистаминные средства.
Противорвотное средство, оказывает антигистаминное, М-холиноблокирующее и седативное действие. Противорвотный эффект наиболее выражен при болезнях движения. Действует преимущественно в периферических лабиринтных структурах, уменьшает головокружение (в т.ч. при синдроме Меньера).
Длительность действия — 24 ч.
Показания
Морская и воздушная болезнь; вестибулярные и лабиринтные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера); кожные заболевания, сопровождающиеся зудом; тошнота, рвота, головокружение — профилактика и симптоматическое лечение.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет).
Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — 25–100 мг в день в несколько приемов.
Укачивание — за 1 ч до путешествия 25–50 мг, затем повторно — каждые 24 ч (при наличии показаний) на протяжении всей поездки.
Тошнота и рвота при беременности — по 25–50 мг в день.
При лабиринтных и вестибулярных нарушениях — по 25–100 мг в день.
При тошноте и рвоте, связанных с лучевой терапией, — за 2–12 ч до лучевой терапии 50 мг.
Передозировка
Симптомы (у взрослых) — угнетение ЦНС, сонливость, кома, судороги, у пожилых — артериальная гипотония, у детей — галлюцинации, судороги, нарушения сна.
Лечение: вызывают рвоту сиропом ипекакуаны (если препарат принят в течение 1 ч) или проводят промывание желудка (в случаях, когда рвоту не удается вызвать в течение первых 3 ч). Возможно использование активированного угля. С целью повышения АД — вводят норадреналин (но не адреналин) или фенилэфрин, для уменьшения антихолинергических эффектов — физостигмин. При неэффективности противосудорожной терапии физостигмином — диазепам в/в.
Побочные действия
Сонливость, утомляемость, сухость во рту, рвота; редко — затуманивание зрения.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Депримирующий эффект повышают барбитураты, алкоголь, транквилизаторы, седативные и др. средства, угнетающие ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергические свойства.
Меры предосторожности
С осторожностью использовать пациентам с глаукомой и увеличением предстательной железы. При назначении во время беременности следует сопоставлять возможную пользу и потенциальный риск. Возникающая при приеме препарата сонливость может повлиять на способность управления транспортом и механизмами.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Бонин |
|
Пфайзер (США)
таблетки жевательные 25 мг
Bonine
1 таблетка или 1 жевательная таблетка содержит меклозина гидрохлорида 25 мг; в блистерной упаковке 10 и 8 шт. соответственно.
R06AE05 Меклозин
Противорвотные средства
H81 Нарушения вестибулярной функции
O21 Чрезмерная рвота беременных
R11 Тошнота и рвота
противорвотное, антигистаминное
T1/2 — около 6 ч. Эффект развивается быстро и продолжается сутки.
Профилактика и лечение тошноты, рвоты, головокружения (в т.ч. при укачивании, лабиринтно-вестибулярных нарушениях, лучевой терапии и др.).
Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет).
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — 25–100 мг в день в несколько приемов.
Укачивание — за 1 ч до путешествия 25–50 мг, затем повторно — каждые 24 ч (при наличии показаний) на протяжении всей поездки.
Тошнота и рвота при беременности — по 25–50 мг в день.
При лабиринтных и вестибулярных нарушениях — по 25–100 мг в день.
При тошноте и рвоте, связанных с лучевой терапией, — за 2–12 ч до лучевой терапии 50 мг.
Сонливость, утомляемость, сухость во рту, рвота; редко — затуманивание зрения.
Депримирующий эффект повышают барбитураты, алкоголь, транквилизаторы, седативные и др. средства, угнетающие ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергические свойства.
Симптомы (у взрослых) — угнетение ЦНС, сонливость, кома, судороги, у пожилых — артериальная гипотония, у детей — галлюцинации, судороги, нарушения сна.
Лечение: вызывают рвоту сиропом ипекакуаны (если препарат принят в течение 1 ч) или проводят промывание желудка (в случаях, когда рвоту не удается вызвать в течение первых 3 ч). Возможно использование активированного угля. С целью повышения АД — вводят норадреналин (но не адреналин) или фенилэфрин, для уменьшения антихолинергических эффектов — физостигмин. При неэффективности противосудорожной терапии физостигмином — диазепам в/в.
5 лет
Хранить в недоступном для детей месте.
При комнатной температуре
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
WARNINGS
Since drowsiness may, on occasion, occur with use of this drug, patients should be warned of this possibility and cautioned against driving a car or operating dangerous machinery.
Patients should avoid alcoholic beverages while taking this drug.
Due to its potential anticholinergic action, this drug should be used with caution in patients with asthma, glaucoma, or enlargement of the prostate gland.
Usage in Children
Clinical studies establishing safety and effectiveness in children have not been done; therefore, usage is not recommended in children under 12 years of age.
Usage in Pregnancy
Pregnancy Category B. Reproduction studies in rats have shown cleft palates at 25-50 times the human dose. Epidemiological studies in pregnant women, however, do not indicate that meclizine increases the risk of abnormalities when administered during pregnancy. Despite the animal findings, it would appear that the possibility of fetal harm is remote. Nevertheless, meclizine, or any other medication, should be used during pregnancy only if clearly necessary. WARNINGS
PRECAUTIONS
Nursing Mothers
It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when meclizine is administered to a nursing woman.
Hepatic Impairment
The effect of hepatic impairment on the pharmacokinetics of meclizine has not been evaluated. As meclizine undergoes metabolism, hepatic impairment may result in increased systemic exposure of the drug. Treatment with meclizine should be administered with caution in patients with hepatic impairment.
Renal Impairment
The effect of renal impairment on the pharmacokinetics of meclizine has not been evaluated. Due to a potential for drug/metabolite accumulation, meclizine should be administered with caution in patients with renal impairment and in the elderly as renal function generally declines with age.