Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте — бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00.Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
бесплатно за 2 часа
по Узбекистану
18 000 UZS
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка — в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
по тарифу Yandex Go
| Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
|
Забрать из пункта выдачи |
бесплатно за 2 часа | 18 000 UZS |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте — бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00. Время работы службы доставки |
|
Курьером до двери |
20 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки |
|
Экспресс-доставка |
по тарифу Yandex Go | нет |
Экспресс-доставка — в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки |
Инструкция
- Состав
- Описание
- Лекарственная форма
- Показания
- Показания к применению
- Действующие вещества
- Противопоказания
- Условия хранения
- Условия отпуска
- Производитель
Состав
бримонидина тартрат, тимолола малеат
Действующие вещества
бримонидина тартрат, тимолола малеат
Фармакотерапевтическая группа
противоглаукомные средства
Лекарственная форма
капли глазные 2мг/мл
Фармокологические свойства
Бримоптик™ – комбинированный препарат, содержащий два активных ингредиента бримонидина тартрат и тимолола малеат. Эффективное снижение повышенного внутриглазного давления обеспечивается вследствие взаимодополняющих механизмов действия обеих составляющих препарата. Терапевтическое действие препарата развивается быстро, максимальный эффект достигается через 2 часа после инстилляции. Продолжительность действия 12 часов и более. Бримонидина тартрат – селективный агонист альфа — 2 адренорецепторов, селективность которого в 30 раз более выражена, чем у других представителей этой группы. Механизм снижения уровня внутриглазного давления связан как с уменьшением продукции влаги передней камеры глаза, так и с усилением ее оттока из глаза. Бримонидин не приводит к развитию мидриаза и к вазоконстрикции сосудов сетчатки. В терапевтических дозах бримонидин обладает меньшим воздействием на сердечно-сосудистую систему. Тимолола малеат – некардиоселективный ?-адреноблокатор. При местном применении понижает секрецию влаги передней камеры глаза и способствует ее оттоку, уменьшая внутриглазное давление (как повышенное так и нормальное). Не влияет на аккомодацию, рефракцию и размер зрачка.
Фармококинетика
Максимальная концентрация в плазме после инстилляции бримонидина обнаруживается через 1-4 часа, а тимолола – через 1-3 часа. Максимальная концентрация бримонидина и тимолола в плазме крови составляет в среднем 32 и 406 нг/мл соответственно. Пиковая концентрация бримонидина и тимолола в плазме, при местном применении препарата сохраняется на 30-40 % дольше, чем при применении бримонидина и тимолола в отдельности, в той же дозировке. Бримонидина тартрат – период полувыведения около 3 час. Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов. Тимолола малеат – период полувыведения около 7 час. Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов.
Показания
к применению
открытоугольная глаукома; повышенное внутриглазное давление, не поддающееся монотерапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту данного препарата, бронхиальная астма или указания на бронхиальную астму в прошлом, тяжелые хронические обструктивные заболевания легких, синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярная блокада второй и третьей степени, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок. Препарат также противопоказан пациентам, принимающим препараты МАО. Не установлена эффективность и безопасность применения препарата у детей до двух лет.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ЗАО «Ликвор», Армения
Описание
Желтоватая прозрачная жидкость
Условия хранения
Препарат хранить при температуре 15 — 30 °С в недоступном для детей месте
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Показания к применению
— открытоугольная глаукома;
— повышенное внутриглазное давление, не поддающееся монотерапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту данного препарата.
Бронхиальная астма или указания на бронхиальную астму в прошлом.
Тяжелые хронические обструктивные заболевания легких.
Синусовая брадикардия.
Атрио-вентрикулярная блокада второй и третьей степени.
Выраженная сердечная недостаточность.
Кардиогенный шок.
Препарат также противопоказан пациентам, принимающим препараты МАО.
Не установлена эффективность и безопасность применения препарата у детей до двух лет.
Фармакологическое действие
Максимальная концентрация в плазме после инстилляции бримонидина обнаруживается через 1-4 часа, а тимолола – через 1-3 часа.
Максимальная концентрация бримонидина и тимолола в плазме крови составляет в среднем 32 и 406 нг/мл соответственно. Пиковая концентрация бримонидина и тимолола в плазме, при местном применении препарата сохраняется на 30-40 % дольше, чем при применении бримонидина и тимолола в отдельности, в той же дозировке.
Бримонидина тартрат – период полувыведения около 3 час.
Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов.
Тимолола малеат – период полувыведения около 7 час.
Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов.
Основные сведения
-
Категория
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Зарегистрирован ли препарат БРИМОПТИК капли в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата БРИМОПТИК капли и какая страна происхождения?
Препарат БРИМОПТИК капли производится компанией Ликвор ФармКомпания (Армения).
Для лечения чего используется данный препарат?
Офтальмологические препараты
Сколько стоит препарат БРИМОПТИК капли в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата БРИМОПТИК капли — от 86 000 сум.
БРИМОПТИК капли продается по рецепту?
БРИМОПТИК капли не является рецептурным препаратом.
Еще нет отзывов о препарате БРИМОПТИК капли. Ваш отзыв будет первым.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бимоптик Ромфарм
Капли глазные в виде прозрачного раствора от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат — 0.14 мг, натрия фосфата двузамещенного гептагидрат — 2.68 мг, натрия хлорид — 8.3 мг, бензалкония хлорид — 0.05 мг, натрия гидроксида раствор 1М или хлористоводородной кислоты раствор 1М — до pH 7.3±0.1, вода очищенная — до 1 мл.
2.5 мл — флаконы из полиэтилена вместимостью 5 мл (1) с капельным аппликатором — пачки картонные.
3 мл — флаконы из полиэтилена вместимостью 5 мл (1) с капельным аппликатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное средство. Биматопрост — синтетический простамид, структурно связанный с простагландином F2α, который не действует через известные рецепторы простагландина. Биматопрост селективно имитирует эффекты недавно открытых биосинтезированных веществ, простамидов. Однако структура рецепторов простамида пока не была идентифицирована.
Снижает внутриглазное давление за счет увеличения оттока водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеличения увеосклерального оттока.
Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 4 ч после первого введения, максимальный эффект достигается примерно через 8-12 ч. Эффект длится в течение по крайней мере 24 ч.
По данным клинических исследований, не отмечено значимого влияния биматопроста на ЧСС и АД.
Фармакокинетика
Биматопрост хорошо проникает в роговицу и склеру человека in vitro. После инстилляции взрослым системная экспозиция биматопроста очень мала, накопления активного вещества не отмечено. После введения одной капли препарата в оба глаза 1 раз/сут в течение 2 недель концентрация в крови достигла максимума через 10 мин после введения дозы, а в течение 1.5 ч этот показатель оказался ниже уровня определения (0.025 нг/мл). Средние значения Сmax и AUC0-24 ч были примерно одинаковыми на 7 и 14 день — примерно 0.08 нг/мл и 0.09 нг×ч/мл соответственно, это указывает на то, что Css биматопроста была достигнута в течение 1 недели инстилляции. Биматопрост умеренно распределяется в тканях организма, а Vd в равновесном состоянии — 0.67 л/кг. В крови человека биматопрост находится в основном в плазме. Связывание биматопроста с белками плазмы составляет около 88%. Биматопрост достигает системного кровотока, в основном, в неизмененном виде. Затем происходит окисление, N-деэтилирование и глюкуронизация с образованием ряда метаболитов.
Биматопрост выводится в основном почками. До 67% дозы, введенным в/в здоровым взрослым добровольцам выводилось из организма с мочой, 25% — с калом. T1/2 после в/в введения составил приблизительно 45 мин, общий клиренс из крови составил 1.5 л/ч/кг.
Показания активных веществ препарата
Бимоптик Ромфарм
Открытоугольная глаукома и офтальмогипертензия у взрослых (в качестве монотерапии или в сочетании с бета-адреноблокаторами).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Рекомендуемая доза — одна капля препарата биматопроста в пораженный (ые) глаз (а) 1 раз/сут вечером. Не превышать рекомендуемую дозу.
При применении более одного офтальмологического препарата для местного применения необходимо соблюдать интервал 5 мин между введением каждого из них.
Побочное действие
Определение категорий частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение.
Со стороны органа зрения: очень часто — конъюнктивальная инъекция, зуд в глазах, рост ресниц; часто — поверхностный точечный кератит, эрозия роговицы, жжение в глазах, раздражение глаз, аллергический конъюнктивит, блефарит, снижение остроты зрения, астенопия, отек конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, сухость глаза, боль в глазах, светобоязнь, слезотечение, выделения из глаз, нарушение зрения, усиление пигментации радужной оболочки, потемнение ресниц; нечасто — геморрагические нарушения со стороны сетчатки, увеит, кистоидный макулярный отек, ирит, блефароспазм, ретракция века, периорбитальная эритема; частота неизвестна — энофтальм. В очень редких случаях отмечалась кальцификация роговицы при применении фосфатсодержащих глазных капель пациентами с сопутствующим значительным повреждением роговицы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — артериальная гипертензия.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто — отклонение от нормы биохимических показателей функции печени.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — гирсутизм.
Общие реакции: нечасто — астения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к биматопросту; возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют данные клинических исследований применения биматопроста при беременности. Применение биматопроста при беременности не рекомендуется, за исключением случаев наличия строгих показаний.
По данным доклинических исследований на животных показана репродуктивная токсичность при применении биматопроста в высоких, токсичных для организма матери дозах.
Неизвестно, выделяется ли биматопрост с грудным молоком у человека. В исследованиях на животных показано, что биматопрост выделяется с грудным молоком. Решение о продолжении/прекращении грудного вскармливания или продолжении/прекращении лечения биматопростом следует принимать, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу от терапии для матери.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
Необходима осторожность при применении препаратов биматопроста для лечения пациентов с известными факторами риска макулярного отека (например, у пациентов с афакией, у пациентов с артифакией и разрывом задней капсулы хрусталика); у пациентов с тяжелыми глазными инфекциями в анамнезе (например, вызванными вирусом простого герпеса) или иритом/увеитом.
Отсутствует опыт применения биматопроста у пациентов с сопутствующими нарушениями функции внешнего дыхания, что требует соблюдения осторожности у таких пациентов. При проведении клинических исследований у пациентов с нарушениями функции внешнего дыхания не было отмечено никакого существенного неблагоприятного воздействия на дыхательную систему.
Не изучалось воздействие биматопроста на пациентов с AV-блокадой II и III степени и на пациентов с неконтролируемой застойной сердечной недостаточностью.
Прежде чем начать лечение, пациенты должны быть проинформированы о возможности роста ресниц, потемнения кожи век и увеличения пигментации радужной оболочки. Некоторые из этих изменений могут быть постоянными и могут привести к различиям во внешнем виде между глазами, когда лечению подвергается только один глаз. Изменение пигментации радужной оболочки происходит медленно и может быть незаметным в течение нескольких месяцев или лет. Наиболее часто изменение цвета радужной оболочки является постоянным. Изменение цвета радужной оболочки в большей степени связано с повышением содержания меланина в меланоцитах, нежели с увеличением количества меланоцитов. Долговременные эффекты повышения пигментации радужной оболочки неизвестны. В типичных случаях происходит распространение коричневого пигмента от области вокруг зрачка к корню радужки, в результате вся радужка или ее части приобретают более коричневый цвет. Применение биматопроста не оказывает влияния на невусы и лентиго радужной оболочки. Пигментация периорбитальной ткани является обратимой у некоторых пациентов.
С осторожностью применят у пациентов с факторами риска макулярного отека (пациенты с афакией, псевдоафакией и разрывом задней капсулы хрусталика).
Лекарственное взаимодействие
Отмечалось снижение гипотензивного эффекта биматопроста при его совместном применении с другими аналогами простагландинов при терапии офтальмогипертензии или глаукомы.
- Антиглаукомные
Бримоптик™
(бримонидин, тимолол)
капли глазные 2мг/мл / 5мг/мл
Комбинированный антиглаукомный препарат.
Наряду с гипотензивным действием обладает также антиоксидантным и прямым нейропротекторным эффектами.
Инструкция по медицинскому применению
Бримоптик™ – комбинированный препарат, содержащий два активных ингредиента: бримонидина тартрат и тимолола малеат. Эффективное снижение повышенного внутриглазного давления обеспечивается вследствие взаимодополняющих механизмов действия обеих составляющих препарата. Терапевтическое действие препарата развивается быстро, максимальный эффект достигается через 2 часа после инстилляции. Продолжительность действия 12 часов и более.
Бримонидина тартрат – селективный агонист альфа — 2 адренорецепторов, селективность которого в 30 раз более выражена, чем у других представителей этой группы. Механизм снижения уровня внутриглазного давления связан как с уменьшением продукции влаги передней камеры глаза, так и с усилением ее оттока из глаза. Бримонидин не приводит к развитию мидриаза и к вазоконстрикции сосудов сетчатки. В терапевтических дозах бримонидин обладает меньшим воздействием на сердечно-сосудистую систему.
Тимолола малеат – некардиоселективный ?-адреноблокатор. При местном применении понижает секрецию влаги передней камеры глаза и способствует ее оттоку, уменьшая внутриглазное давление (как повышенное так и нормальное). Не влияет на аккомодацию, рефракцию и размер зрачка.
Бримоптик™
МНН:
Бримонидин+Тимолол
Форма выпуска:
капли глазные
Действующие вещества:
Бримонидин+Тимолол
Код АТХ:
S01ED51
Условия отпуска из аптек:
по рецепту
Инструкция
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Противопоказания
Описание
Противоглаукомное комбинированное средство, селективный антагонист
Описание
Лекарственная форма: капли глазные 0,2%/0,5%
Активные вещества: бримонидина тартрат, тимолола малеат.
Описание: Желтоватая прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
противоглаукомные средства
Фармакодинамика
Бримоптик™ – комбинированный препарат, содержащий два активных ингредиента: бримонидина тартрат и тимолола малеат.
Эффективное снижение повышенного внутриглазного давления обеспечивается вследствие взаимодополняющих механизмов действия обеих составляющих препарата.
Терапевтическое действие препарата развивается быстро, максимальный эффект достигается через 2 часа после инстилляции. Продолжительность действия 12 часов и более.
Бримонидина тартрат – селективный агонист альфа — 2 адренорецепторов, селективность которого в 30 раз более выражена, чем у других представителей этой группы.
Механизм снижения уровня внутриглазного давления связан как с уменьшением продукции влаги передней камеры глаза, так и с усилением ее оттока из глаза. Бримонидин не приводит к развитию мидриаза и к вазоконстрикции сосудов сетчатки. В терапевтических дозах бримонидин обладает меньшим воздействием на сердечно-сосудистую систему.
Тимолола малеат – некардиоселективный β-адреноблокатор. При местном применении понижает секрецию влаги передней камеры глаза и способствует ее оттоку, уменьшая внутриглазное давление (как повышенное так и нормальное). Не влияет на аккомодацию, рефракцию и размер зрачка.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в плазме после инстилляции бримонидина обнаруживается через 1-4 часа, а тимолола – через 1-3 часа. Максимальная концентрация бримонидина и тимолола в плазме крови составляет в среднем 32 и 406 нг/мл соответственно.
Пиковая концентрация бримонидина и тимолола в плазме, при местном применении препарата сохраняется на 30-40 % дольше, чем при применении бримонидина и тимолола в отдельности, в той же дозировке.
Бримонидина тартрат – период полувыведения около 3 час. Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов.
Тимолола малеат – период полувыведения около 7 час. Выводится почками в чистом виде и в виде метаболитов.
Показания к применению
- открытоугольная глаукома;
- повышенное внутриглазное давление, не поддающееся монотерапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту данного препарата, бронхиальная астма или указания на бронхиальную астму в прошлом, тяжелые хронические обструктивные заболевания легких, синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярная блокада второй и третьей степени, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок. Препарат также противопоказан пациентам, принимающим препараты МАО.
Не установлена эффективность и безопасность применения препарата у детей до двух лет.