Бромантан инструкция по применению цена отзывы

Состав

1 таблетка содержит, в качестве активного ингредиента 50 мг или 100 мг адамантилбромфениламина.

Дополнительные ингредиенты: магния стеарат, картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза.

Форма выпуска

Препарат Ладастен выпускается в форме таблеток по 25 или 50 штук в упаковке.

Фармакологическое действие

Антиастеническое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Производное адамантана – адамантилбромфениламин является препаратом, свойства которого позволяют использовать его при астенических состояниях. Лекарственное средство Ладастен оказывает позитивный эффект на коэффициент умственной и физической активности, характеризуется анксиолитическими, активирующими, иммуностимулирующими эффектами и некоторым актопротекторным действием.

Не обладает миорелаксирующими и гипноседативными эффектами и не проявляет аддиктивного потенциала.

Применение адамантилбромфениламина, в отличие от приема классических психостимуляторов, практически не приводит к явлению гиперстимуляции и негативным последствиям, проявляющимся истощением функциональности организма в целом.

Терапевтические эффекты Ладастена, при терапии пациентов с тревожно-астеническими и астеническими болезненными состояниями, проявляются с первых суток его приема в виде ощутимого снижения симптомов астении, соматовегетативных проявлений, степени эмоционального напряжения.

Наблюдается нарастание активности пациента, увеличение выносливости организма, улучшение общего состояния и настроения.

Механизм действия адамантилбромфениламина определяется его способностью усиливать выброс из пресинаптических терминалей допамина, блокировать его обратный захват и увеличивать его биосинтез, вызванный экспрессией тирозин-гидроксилазы.

Препарат модулирующим образом воздействует на ГАМК-бензодиазепиновый-хлорионоформный комплекс рецепторов, который ответственен за уменьшение бензодиазепиновой рецепции, формирующейся при стрессовых состояниях.

Увеличивает ГАМК-ергическую медиацию, ослабляя экспрессию гена, который контролирует репликацию транспортировщика кислоты гамма-аминомаслянной, выполняющего обратный медиаторный захват.

При пероральном приеме Cmax адамантилбромфениламина наблюдается через 120-240 минут и равняется 363,3 нг/мл.

T1/2 Ладастена в среднем около 11-ти часов.

Показания к применению Ладастена

Показаниями к применению Ладастена являются неврастения, а также различные астенические болезненные состояния, развившиеся по разным причинам, в том числе вследствие всевозможных инфекций и соматических заболеваний.

Противопоказания

• периоды беременности и грудного вскармливания;
• гиперчувствительность к адамантилбромфениламину или прочим ингредиентам препарата;
• возраст до 18 лет.

Побочные действия

Побочные эффекты могут проявляться чрезмерной активностью пациента и расстройством процесса засыпания.

Также, при повышенной чувствительности отдельных пациентов, возможны некоторые аллергические проявления.

Ладастен, инструкция по применению

Инструкция по применению Ладастена рекомендует его внутренний (пероральный) прием в независимости от приема пищи.

Предпочтительное время приема таблеток – до 16 часов (по причине возбуждающего действия).

Как правило, суточная дозировка препарата варьирует от 100 до 200 мг, деленная на два приема в день (50 — 100 мг одноразово). Длительность терапии колеблется от 2-х недель до 1-го месяца.

Передозировка

При приеме сверхвысоких доз адамантилбромфениламина возможно проявление седативного эффекта.

В случае выявления данного симптома рекомендуют проведение неспецифического дезинтоксикационного лечения и симптоматической терапии.

Взаимодействие

Сочетаемый прием с производными бензодиазепина не приводит к ослаблению их анксиолитического действия.

Гипнотические эффекты тиопентала натрия снижаются при параллельном приеме Ладастена.

Условия продажи

В аптеках России препарат Ладастен продают только после предъявления рецепта.

Условия хранения

Таблетки препарата хранят в оригинальной первичной упаковке в сухом затемненном помещении, температура которого не превышает 25°С.

Срок годности

От дня изготовления – 24 месяца.

Особые указания

При проявлении чрезмерной активности пациента и расстройств в процессе засыпания, рекомендуют понижение дозировки препарата.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

При отсутствии в аптеках Ладастена, Вам могут предложить следующие его аналоги: Адаптовит, Апилак, Бемактор, Бефунгин, Биосед, Геримакс, Лайф, Лимонтар, Милайф, Метапрот, Пантокрин, Родаскон, Стимол, Фитовит и т.д.

Детям

Применение адамантилбромфениламина противопоказано до 18-ти лет.

При беременности и лактации

Препарат Ладастен не назначают в периоды беременности и грудного вскармливания.

Отзывы о Ладастене

Отзывы о Ладастене на форумах пользователей достаточно противоречивы. Некоторые пациенты целиком и полностью довольны его эффектами и отмечают быстроту действия и стабильную эффективность препарата. Другие напротив, говорят лишь о побочных действиях этого лекарственного средства и его абсолютной неэффективности.

Также существует мнение, что Ладастен является копией синтезированного еще во время СССР препарата Бромантан, который использовался как допинг.

В общем, терапию данным лекарственным средством лучше проводить только по рекомендации врача-специалиста, которому Вы всецело доверяете.

Цена Ладастена, где купить

На сегодняшний день цена Ладастена в аптеках России в среднем составляет:

• таблетки 50 мг №25 – 350 рублей;
• таблетки 50 мг №50 – 650 рублей.

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ладастен^®

Справка составлена на основе исследований. Справка расположена в информационных целях. Не предназначено для терапии или диагностики заболеваний, а также выбора методов лечения или подбора лекарственных средства.

Описание

Количество в упаковке — 60 капсул.

1 капс Бромантан 50мг

История Ладастена или Бромантана уходит в далекие 60-е годы прошлого века. Именно в этот период, в Советское время, появилось адамантановое производное амантадина, которое было предназначено для борьбы с ОРВИ.

Затем в 1969 г. это средство зарекомендовало себя как активное психостимулирующее вещество, повышающее уровень работоспособности головного мозга. Но уже в 1980 г. был разработана форма, которая активно использовалась среди военных в советское и российское время. Его применяли для того, чтобы восстановить организм человека после долгой физической нагрузки.

В 2005 г. это вещество нашло свое активное применение в терапии заболевания неврастении. Он оказывал благоприятное влияние на иммунную систему человека, повышал общий уровень его работоспособности и блокировал раздражители.

Сейчас можно встретить следующие торговые наименования Адамантилфениламина: «Ладастен» и «Бромантан».

Бромантан  (адамантилбромфениламин, ладастен)- вещество работающее в нескольких направлениях, он не только повышает спортивные показатели, но также улучшает концентрацию, настроение, креативность, мотивацию.

Бромантан — вещество, которое оказывает действие напрямую на гормон мотивации, дофамин, повышая его уровень в головном мозге, за счет чего для человека становится субъективно более ценным достижение цели.
При применении человек испытывает повышенную потребность в реализации идей, необходимость предпринимать действия, необходимые для скорого достижения своих планов.
Действие достигается путем усиления его дофамина. За счет такого мягкого действия, человек постепенно улучшает свою жизнь, и уверен, что он решил это сам.

В ложке без горки — 40мг

Для каких целей был создан

Применяется при астенических состояниях, позитивно влияет на показатели физической и умственной работоспособности. Является производным адамантана.

В спектре действия — сочетаются активирующие, анксиолитические, иммуностимулирующие процессы и элементы актопротекторной активности.

У средства Бромантан отсутствуют гипноседативные и миорелаксирующие свойства, не обладающие аддиктивным потенциалом. При применении, в отличие от типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.

Терапевтическое действие средства Бромантан у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами, проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; эффективно способствует восстановлению активности и повышению выносливости.

Механизм лекарственных действий связан с усилением выброса допамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на GABA-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе.

Средство Бромантан усиливает GABA-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез GABA-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.

Сегодня бытует много легенд, для чего был создан Броматан. Одни скептики сходятся во мнении, что он был создан только для восстановления физической силы военных. Причем, здесь играло повышение уровня выносливости человека, его общей иммунной системы.

Некоторые умы считают, что Бромантан нашел свое активное применение среди российской армии во время ведения боев в Афганистане. Другие утверждают, что он был разработан только в качестве допингового вещества, который был особенно популярен в 90-е годы.

Для других, данное средство считается чудо-зельем, которое помогает вылечиться от гриппа, неврастении и других заболеваний, и повысить свой общий иммунитет.

Но если объединить все мнения в одно, то этот атипичный психостимулятор оказывает положительное влияние на организм человека: снижает усталость, улучшает координацию движений, увеличивает энергию, снимает стресс и депрессию, повышает интеллект и физическую подготовку. У этого вещества больше плюсов, чем минусов. К тому же, он не вызывает привыкания и не имеет побочных эффектов.

Считается, что терапевтический эффект бромантана при астении наступает в течение 1-3 дней.

Стоит отметить, что терапевтическое действие средства Бромантан достигается уже через 1-3 часа. Длительность действия: 6-8 часов. Принимать средство лучше в дневные часы, а не ночью, так как во время его приема достигается эффект бодрости и работоспособности, что может негативно повлиять на сон.

Фармакокинетика

Бромантан стимулирует процессы производства дофамина. Благодаря этому вы можете получить следующие эффекты:

• Ингибируется процесс обратного захвата дофамина, что приводит к росту концентрации этого нейромедиатора.
• Усиливается эффективность работы ГАМК.
• Ингибируется действие гистондеацетилазы.
• Препарат воздействует на нейротрофические факторы.
• Увеличивает синоптическую пластичность мозга.

Умственные способности

При применении Бромантана, обучаться становится проще, значительно улучшаются память и скорость обучения за счет более прочного закрепления опыта.

Актопротекция

Средство Бромантан увеличивает силу и выносливость без увеличения потребления кислорода. Тренировка выходит на новый уровень продуктивности

Адаптогенное действие

Бромантан повышает устойчивость организма к стрессовым условиям. Эффект — позволяет переносить даже переохлаждение, нехватку кислорода и жару заметно легче.

Антиастеническое действие

Бромантан эффективен при усталости любого происхождения: физической или умственной. Позволяет трудиться дольше и эффективнее, за счет повышения мотивации к труду.

Настроение

Дофамин — один из главных гормонов настроения. Кроме повышения синтеза, ингибируется его обратный захват, то есть каждая молекула выполняет большую работу.

Безопасность

Основа безопасности доказана научными исследованиями. Он не вызывает зависимости, привыкания и синдрома отмены за счет мягкости своего действия.

Расстановка приоритетов

Дофамин — нейромедиатор, который отвечает за переключение задач. С Бромантаном важные задачи выходят на первый план.

Противо-тревожность

При применении средства, снижается тревожность, человек становится более уравновешенным и спокойным. У детей также наблюдается уменьшение капризности.

Накопительный эффект

Первое действие может быть заметно сразу, однако терапевтически значимые результаты развиваются в течении 3-7 дней после начала курса

Показания

• астенические состояния различного генеза, в т.ч. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний;
• неврастения.

Противопоказания

• беременность;
• период лактации;
• детский возраст до 18 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам

Способ применения и дозы

• Бромантан принимают внутрь, независимо от приема пищи;
• Разовая доза — 50-100 мг; суточная доза составляет 100-200 мг в 2 приема;
• Длительность курсового применения составляет 2-4 недели.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания.

Прочие: аллергические реакции (при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату).

Передозировка

При значительной передозировке, возможно развитие седативного эффекта.

Лечение: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Ладастен, при одновременном использовании, уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия.

При одновременном использовании с производными бензодиазепина, Бромантан не ослабляет их анксиолитического действия.

Особые указания

При возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС, обычно не требуется отмены препарата, целесообразно уменьшить его дозу.

Препарат не следует применять после 16 ч.

Вы можете выбрать в корзину товар в наличии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Бромантан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), противопоказано.

Характеристики

• Минимальный возраст: от 18 лет
• Способ применения: Перорально
• Количество в упаковке: 100 капс
• Максимальная допустимая температура хранения: °С 25 °C
• Срок годности: 24 мес
• Условия хранения: Хранить в сухом месте; В защищенном от солнца помещении; Беречь от детей
• Форма выпуска: Капсулы
• Страна-изготовитель: Россия
• Действующее вещество: Адамантилбромфениламин (Adamantilbromphenylamine)
• Фармакологическая группа: A13 Общетонизирующие препараты
• Действующие вещества: Адамантилбромфениламин
• Состав: Адамантилбромфениламин; Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Популярные вопросы

Аналоги (синонимы) препарата Ладастен^®

Аналоги по действующему веществу не найдены.

From Wikipedia, the free encyclopedia

Bromantane

Clinical data
Trade names	Ladasten
Other names	Bromantan; Bromontan; ADK-709; Adamantylbromphenylamine
Routes of administration	Oral (tablets)
ATC code	None
Legal status
Legal status	US: Unscheduled not FDA approved Rx-only (RU)
Pharmacokinetic data
Bioavailability	42%[1]
Elimination half-life	11.21 hours (in humans),[2] 7 hours (in rats)[3]
Identifiers
IUPAC name N-(4-Bromophenyl)adamantan-2-amine
CAS Number	87913-26-6
PubChem CID	4660557
ChemSpider	3849628
UNII	N1ILS53XWK
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40405333
ECHA InfoCard	100.213.907
Chemical and physical data
Formula	C16H20BrN
Molar mass	306.247 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES C1C2CC3CC1CC(C2)C3NC4=CC=C(C=C4)Br
InChI InChI=1S/C16H20BrN/c17-14-1-3-15(4-2-14)18-16-12-6-10-5-11(8-12)9-13(16)7-10/h1-4,10-13,16,18H,5-9H2  Key:LWJALJDRFBXHKX-UHFFFAOYSA-N
(what is this?)  (verify)

Bromantane, sold under the brand name Ladasten, is an atypical psychostimulant and anxiolytic drug of the adamantane family related to amantadine and memantine which is used in Russia in the treatment of neurasthenia. Although the effects of the bromantane have been determined to be dependent on the dopaminergic and possibly serotonergic neurotransmitter systems, its exact mechanism of action is unknown,^[4][5] and it is distinct in its properties relative to typical psychostimulants such as amphetamine. Because of its unique aspects, bromantane has sometimes been described instead as an adaptogen and actoprotector.^[6][7]

Medical uses[edit]

Clinical research[edit]

The therapeutic effects of bromantane in asthenia are said to onset within 1- to 3-days.^[8] It has been proposed that the combination of psychostimulant and anxiolytic activity may give bromantane special efficacy in the treatment of asthenia.^[9]

In a large-scale, multi-center clinical trial of 728 patients diagnosed with asthenia, bromantane was given for 28 days at a daily dose of 50 mg or 100 mg.^[8] The impressiveness were 76.0% on the CGI-S and 90.8% on the CGI-I, indicating broadly-applicable, high effectiveness.^[8] The therapeutic benefit against asthenia was notably observed to still be present one-month after discontinuation of the drug, indicating long-lasting positive effects of bromantane.^[8] Quality of life was significantly increased by bromantane, and this increase remained at one-month after withdrawal of bromantane.^[8] 3% of patients experienced side effects; none of the adverse effects were serious; and 0.8% of patients discontinued treatment due to side effects.^[8] Bromantane was also noted to normalize the sleep-wake cycle.^[8] The authors concluded that «[Bromantane] in daily dose from 50 to 100 mg is a highly effective, well-tolerated and [safe] drug with a wide spectrum of clinical effects. Therefore, this drug could be recommended for treatment of asthenic disorders in neurological practice.»^[8]

Effects[edit]

Bromantane is described primarily as a mild psychostimulant^[10] and anxiolytic.^[9] It is also said to possess antiasthenic properties.^[1][9] Bromantane is reported to improve physical and mental performance, and hence could be considered a performance-enhancing drug.^[1]

Bromantane has been found to lower the levels of pro-inflammatory cytokines IL-6, IL-17 and IL-4 and to normalize behavior in animal models of depression, and may possess clinical efficacy as an antidepressant.^[11][12][13] It has also been found to increase sexual receptivity and proceptivity in rats of both sexes, which was attributed to its dopaminergic actions.^[14] It has been proposed that bromantane may suppress prolactin levels by virtue of its dopaminergic properties as well.^[15] Bromantane has been found to «agonize» amphetamine-induced stereotypies in vivo, suggesting that it might potentiate certain effects of other psychostimulants.^[5]

The psychostimulant effects of bromantane onset gradually within 1.5- to 2-hours and last for 8- to 12-hours.^[10]

Pharmacology[edit]

Pharmacodynamics[edit]

Dopamine synthesis enhancement[edit]

Although it is frequently labeled as a psychostimulant, bromantane is distinct in its pharmacology and effects relative to typical psychostimulants, such as the phenethylamines (e.g., amphetamine and its derivatives) and their structural analogues (e.g., methylphenidate, cocaine, mesocarb, etc.).^[16][17] Whereas the latter directly act on the dopamine transporter to inhibit the reuptake and/or induce the release of dopamine, bromantane instead acts via indirect genomic mechanisms to produce a rapid, pronounced, and long-lasting upregulation in a variety of brain regions of the expression of tyrosine hydroxylase (TH) and aromatic L-amino acid decarboxylase (AAAD) (also known as DOPA decarboxylase), key enzymes in the dopamine biosynthesis pathway.^[10][18][19] For instance, a single dose of bromantane produces a 2- to 2.5-fold increase in TH expression in the rat hypothalamus 1.5- to 2-hours post-administration.^[20] The biosynthesis and release of dopamine subsequently increase in close correlation with TH and AAAD upregulation.^[10][18][19] Enhancement of dopaminergic neurotransmission is observed in the hypothalamus, striatum, ventral tegmental area, nucleus accumbens, and other regions.^[10][18][19] As such, the key mechanism of the pharmacological activity and psychostimulant effects of bromantane is activation of the de novo synthesis of dopamine via modulation of gene expression.^[18]

A selection of quoted excerpts from the medical literature detail the differences between bromantane and typical psychostimulants:^[1][10][16]

• «Bromantane [does] not concede well-known psychostimulant of phenylalkylamine structure and its analogs (amphetamine, [mesocarb], [methylphenidate], etc.) by specific activity. In contrast, bromantane has neither addictive potential nor reveals redundant and exhausting activation of sympaticoadrenergic system, or decelerates the restoring of work capacity at preventive application before forthcoming activity in complicated conditions (hypoxia, high environmental temperature, physical overfatigue, emotional stress, etc.). Bromantane has no prohypoxic activity.»
• «The use of the drug, in contrast to the action of a typical psychostimulant, is not associated with the phenomenon of hyperstimulation and causes no consequences such as functional exhaustion of the body.»
• «Bromantane administration in therapeutic doses is characterized by the almost full absence of side effects including manifestations of withdrawal syndrome and hyperstimulation.»
• «[Bromantane] has low peripheral sympathomimetic effects. Moreover, no signs of [bromantane] dependence and withdrawal symptoms were found.»

Bromantane is well tolerated and elicits few side effects (including peripheral sympathomimetic effects and hyperstimulation), does not appear to produce tolerance or dependence, has not been associated with withdrawal symptoms upon discontinuation, and displays an absence of addiction potential, contrary to typical psychostimulants.^[1][9] In accordance with human findings, animals exposed to bromantane for extended periods of time do not appear to develop tolerance or dependence.^[21]

The precise direct molecular mechanism of action by which bromantane ultimately acts as a dopamine synthesis enhancer is unknown.^[4][5] However, it has been determined that activation of certain cAMP-, Ca²⁺-, and phospholipid-dependent protein kinases such as protein kinase A and especially protein kinase C corresponds with the manifestation of the pharmacological effects of bromantane.^[17][22] Bromantane may activate intracellular signaling cascades by some mechanism (e.g., agonizing some as-yet-undetermined receptor) to in turn activate protein kinases, which in turn cause increased transcription of TH and AAAD.^[17][22]

Researchers discovered that amantadine and memantine bind to and act as agonists of the σ₁ receptor (K_i = 7.44 μM and 2.60 μM, respectively) and that activation of the σ₁ receptor is involved in the central dopaminergic effects of amantadine at therapeutically relevant concentrations; the authors of the study stated that this could also be the mechanism of action of bromantane, as it is in the same family of structurally related compounds and evidence suggests a role of dopamine in its effects. But this could also be seen as evidence of the contrary since bromantane has effects that are distinctly different from amantadine and memantine.

Monoamine reuptake inhibition[edit]

Bromantane was once thought to act as a reuptake inhibitor of serotonin and dopamine.^[4][16][23] While bromantane can inhibit the reuptake of serotonin, dopamine, and to a lesser extent norepinephrine in vitro in rat brain tissue, the concentrations required to do so are extremely high (50–500 μM) and likely not clinically relevant.^[16][23] Although one study found an IC₅₀ for dopamine transport of 3.56 μM, relative to 28.66 nM for mesocarb; neither drug affected serotonin transport at the tested concentrations, in contrast.^[24] The lack of typical psychostimulant-like effects and adverse effects seen with bromantane may help corroborate the notion that it is not acting significantly as a monoamine reuptake inhibitor, but rather via enhancement of dopamine synthesis.

Other actions[edit]

Bromantane has been found to increase the expression of neurotrophins including brain-derived neurotrophic factor and nerve growth factor in certain rat brain areas.^[25]

Although not relevant at clinical dosages, bromantane has been found to produce anticholinergic effects, including both antimuscarinic and antinicotinic actions, at very high doses in animals, and these effects are responsible for its toxicity (that is, LD₅₀) in animals.^{[23][26][27][28]}

Pharmacokinetics[edit]

Bromantane is used clinically in doses of 50 mg to 100 mg per day in the treatment of asthenia.^[8]

The main metabolite of bromantane is 6β-hydroxybromantane.^[29]

Chemistry[edit]

Bromantane is an adamantane derivative. It is also known as adamantylbromphenylamine, from which its name was derived.^[2]

History[edit]

In the 1960s, the adamantane derivative amantadine (1-aminoadamantane) was developed as an antiviral drug for the treatment of influenza.^[30] Other adamantane antivirals subsequently followed, such as rimantadine (1-(1-aminoethyl)adamantane) and adapromine (1-(1-aminopropyl)adamantane).^[6][30] It was serendipitously discovered in 1969 that amantadine possesses central dopaminergic psychostimulant-like properties,^[31][32] and subsequent investigation revealed that rimantadine and adapromine also possess such properties.^[33] Amantadine was then developed and introduced for the treatment of Parkinson’s disease due to its ability to increase dopamine levels in the brain.^[31] It has also notably since been used to help alleviate fatigue in multiple sclerosis.^[34]

With the knowledge of the dopaminergic psychostimulant effects of the adamantane derivatives, bromantane, which is 2-(4-bromophenylamino)adamantane, was developed in the 1980s at the Zakusov State Institute of Pharmacology, USSR Academy of Medical Sciences (now the Russian Academy of Medical Sciences) in Moscow as «a drug having psychoactivating and adaptogen properties under complicated conditions (hypoxia, high environmental temperature, physical overfatigue, emotional stress, etc.)».^[1][5] It was found to produce more marked and prolonged psychostimulant effects than the other adamantanes,^[35] and eventually entered use.^[1] The drug was notably given to soldiers in the Soviet and Russian militaries to «shorten recovery times after strong physical exertion».^[1] After the break-up of the Soviet Union in 1991, bromantane continued to be researched and characterized but was mainly limited in use to sports medicine (for instance, to enhance athletic performance).^[1] In 1996, it was encountered as a doping agent in the 1996 Summer Olympics when several Russian athletes tested positive for it, and was subsequently placed on the World Anti-Doping Agency banned list in 1997 as a stimulant and masking agent.^[1][36]

Bromantane was eventually repurposed in 2005 as a treatment for neurasthenia.^[37] It demonstrated effectiveness and safety for the treatment of the condition in extensive, including large-scale clinical trials,^[8] and was approved for this indication in Russia under the brand name Ladasten sometime around 2009.^[9]

Synthesis[edit]

The reductive amination between 2-Adamantanone [700-58-3] and 4-Bromoaniline [106-40-1] in the presence of formic acid gave bromantane (3).

See also[edit]

• Amantadine
• Memantine
• L-Tyrosine
• Modafinil

References[edit]

External links[edit]

• Media related to Bromantane at Wikimedia Commons