Бромфенак-СЗ (Bromfenac-SZ) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бромфенак-СЗ
💊 Состав препарата Бромфенак-СЗ
✅ Применение препарата Бромфенак-СЗ
📅 Условия хранения Бромфенак-СЗ
⏳ Срок годности Бромфенак-СЗ
Актуальная Офтальмология от Северной Звезды
Роль НПВС в лечении и профилактике неинфекционных воспалительных заболеваний глаз
Производство жидких лекарственных форм
В Ленобласти открылся новый корпус фармацевтического завода «Северная звезда»
Фармзавод «Северная Звезда» в Ленобласти запустил производство спреев, глазных капель и инъекционных растворов
Описание лекарственного препарата
Бромфенак-СЗ
(Bromfenac-SZ)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.03.28
Лекарственная форма
Бромфенак-СЗ |
Капли глазные 0.09%: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-(000897)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бромфенак-СЗ
Капли глазные в виде прозрачного раствора желтого цвета.
Вспомогательные вещества: борная кислота, динатрия тетрабората декагидрат, натрия сульфит, динатрия эдетата дигидрат, повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), полисорбат 80, бензалкония хлорид, 1М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.
5 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
Бромфенак — НПВП, противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании ЦОГ 1 и 2.
В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1.1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4.2 мкмоль) и пранопрофена (11.9 мкмоль). В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0.02%, 0.05%, 0.1% и 0.2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
Фармакокинетика
Всасывание
Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов с катарактой: при однократном введении средняя Cmax в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 мин после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 ч в водянистой влаге с сохранением поддающейся измерению концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 ч. При применении глазных капель бромфенака 2 раза/сут, концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.
Распределение
Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro, связывание с белками в плазме крови человека составило 99.8%.
Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.
По данным исследования у кроликов с использованием радиактивно-меченного бромфенака Cmax после местного применения наблюдаются в роговице, затем в конъюнктиве и водянистой влаге глаза. Бромфенак в низких концентрациях определяется в хрусталике и стекловидном теле.
Метаболизм
По результатам исследования in vitro, основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Активность этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующей активностью в печени.
При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.
Выведение
При закапывании в глаза T1/2 бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1.4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.
После перорального приема 14C-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что бромфенак преимущественно выводится почками (около 82% введенной дозы), в то время как через кишечник выводится около 13% введенной дозы.
Показания препарата
Бромфенак-СЗ
- симптоматическое лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза, в т.ч. воспаления после офтальмологических операций у пациентов старше 18 лет.
Режим дозирования
Применяется местно в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: рекомендуемая доза — по 1-2 капли 2 раза/сут. Курс лечения определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания.
Лечение послеоперационного воспаления: рекомендуемая доза — по 1 капле 1 раз/сут. Лечение следует начинать за 1 день до хирургического вмешательства и продолжать в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
В случае пропуска очередного применения препарата Бромфенак-СЗ в назначенное время, следует применить его как можно скорее в рекомендуемой дозе. Если пропуск дозы препарата составляет около 24 ч, препарат следует применить в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.
Какой-либо коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.
Препарат Бромфенак-СЗ противопоказан у детей младше 18 лет.
Не следует прикасаться кончиком флакона-капельницы к глазам или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения кончика капельницы и содержимого флакона. После применения рекомендуется плотно закрывать флакон крышкой.
Побочное действие
Резюме профиля безопасности
Нежелательные реакции (НР) на данный препарат отмечались в 72 случаях из 3843 пациентов (1.87 %), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении.
Основные НР включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и фолликулы конъюнктивы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазах (преходящая) в 8 случаях (0.21%), точечный поверхностный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отторжение роговичного эпителия в 1 случае (0.03 %) и ощущение жжения в области веки в 1 случае (0.03%) (по завершению пересмотра).
НР классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1,000 до <1/100), редко (от >1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
В каждой группе НР классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.
* При возникновении НР необходимо прекратить лечение препаратом.
** При возникновении клинически значимых НР, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьезная НР, единичные отчеты из опыта пострегистрационного наблюдения.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к бромфенаку или любым другим компонентам препарата;
- пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность изучены недостаточно).
Применение при беременности и кормлении грудью
В случае планируемой, предполагаемой или наступившей беременности, а также в период грудного вскармливания перед началом применения препарата пациентка должна проконсультироваться с лечащим врачом.
Беременность
Достаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения бромфенаком у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким. Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока), применения бромфенака в III триместре беременности следует избегать. В целом, применение бромфенака во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Бромфенак может применяться в период грудного вскармливания, только если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка, связанный с лечением, поскольку данных об экскреции бромфенака или его метаболитов в грудное молоко недостаточно.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Особые указания
Препарат Бромфенак-СЗ следует применять только в виде инстилляций в конъюнктивальную полость в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.
Данный препарат следует закапывать с осторожностью, убедившись, что кончик флакона не касается поверхности глаза.
Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным ГКС. Совместное применение НПВП и местных стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.
Перекрестная чувствительность
Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценить потенциальный риск и пользу.
Особые группы пациентов
У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВС и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических ГКС с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.
Пострегистрационный опыт применения
Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.
Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в т.ч. гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.
Инфекции глаз
Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, т.к. препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.
Использование контактных линз
В целом, ношение контактных линз в период лечения препаратом не рекомендуется. В связи с этим, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача.
Вспомогательные вещества
Поскольку в состав препарата входит бензалкония хлорид, необходимо тщательное наблюдение за пациентами в случае частого или длительного применения препарата. Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию.
Известно, что бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.
Бромфенак-СЗ также содержит натрия сульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии и угрожающие жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у восприимчивых пациентов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациенты, у которых после инстилляции отмечалось преходящее затуманивание зрения, должны воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.
Передозировка
При местном применении
На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.
Случайное введение более 1 капли раствора бромфенака не должно приводить к увеличению местной экспозиции, поскольку чрезмерный объем вымывается из глаза из-за ограниченной емкости конъюнктивального мешка.
При случайном приеме препарата внутрь (взрослые пациенты)
По данным зарубежных отчетов, у пациентов, которые принимали препарат бромфенак внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим, при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить применение и принять соответствующие меры.
Лекарственное взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.
Пациент должен сообщить лечащему врачу о приеме планируемом, недавнем или приеме в настоящее время каких-либо других препаратов, в т.ч. безрецептурных. Особенно это касается следующих лекарственных препаратов:
- НПВП, в т.ч. производные фенилацетиловой кислоты, ацетилсалициловая кислота и другие НПВП, т.к. возрастает риск повышенной кровоточивости;
- гормональные препараты местного применения, например, гидрокортизон, т.к. совместное применение может замедлить процесс заживления;
- препараты, влияющие на свертываемость крови, например, варфарин.
Условия хранения препарата Бромфенак-СЗ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Препарат не требует специальных условий хранения.
Срок годности препарата Бромфенак-СЗ
Срок годности — 3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке препарата.
После вскрытия флакона-капельницы использовать в течение 28 дней
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО
(Россия)
111524 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Глазные капли Броксинак применяют в офтальмологии для купирования боли и признаков воспаления при операции по экстракции катаракты. Препарат относится к местным нестероидным средствам с противовоспалительной активностью.
Состав и форма выпуска
Лекарство Броксинак выпускается в виде капель для глаз, которые имеют зеленовато-желтоватый оттенок и прозрачную консистенцию.
В составе раствора присутствует одно активное вещество: бромфенак (натрия сесквигидрат в концентрации 0,9 мг в 1 мл). Это соответствует содержанию бромфенака 1,035 мг в 1 мл.
Вспомогательные вещества включают борную кислоты, бензалкония хлорид, полисорбат 80, повидон К-3-, динтрия эдетата дигидрат, натрия сульфит безводный, натрия бората декагидрат, натрия гидроксид (для достижения рН 8,3), вода для инъекций.
Глазные капли Броксинак выпускают во флаконах объемом 1,7 мл, упакованные в картонные коробки.
Фармакологические свойства
Капли Броксинак относятся к нестероидным средствам с противовоспалительной активностью, применяемым для местного нанесения.
Показания к применению
Капли для глаз Броксинак назначают в офтальмологической практике для лечения послеоперационных воспалительных явлений и купирования болевого синдрома у пациентов, перенесших экстракцию катаракты.
Способ применения и дозы
Броксинак предназначен для закапывания в конъюнктивальный мешок. Применяют по 1 капле лекарства в сутки. Терапию начинают накануне оперативного удаления катаракты и назначают еще в течение 14 дней. Если по каким-либо причинам был пропущен очередной прием Броксиака, то необходимо как можно скорее закапать лекарство в обычной дозировке. При пропуске, который составляет 24 часа или близок к этому периоду, препарат Броксинак нужно закапать в обычное время, не меняя при этом стандартную дозировку. У пациентов в возрасте старше 65 лет каких-либо коррекций дозы не требуется.
Противопоказания
Противопоказано назначение Броксинака при:
- Повышенной чувствительности и непереносимости любых НПВС;
- Наличии в анамнезе приступов астмы, острого аллергического ринита, крапивницы на фоне приема аспирина или других нестероидных средств;
- В возрасте моложе 18 лет.
Следует отметить, что сульфит натрия может спровоцировать серьезную аллергическую реакцию (вплоть о анафилаксии и приступа астмы) у предрасположенных лиц.
При приеме Броксинака может возникнуть перекрестная реакция с любыми НПВС, в том числе с ацетиловой и фенилацетиловой кислотой.
Так как нестероидные средства влияют на свертывающую систему, при офтальмологических вмешательствах может повыситься риск кровотечения, в том числе в области передней камеры. Это нужно учитывать при назначении лицам из группы риска.
На фоне лечения Броксинаком возрастает риск побочных эффектов со стороны роговицы у пациентов с ревматоидным артритом, сахарным диабетом, денервацией роговицы, дефектами эпителиального покрова роговицы, синдромом сухого глаза.
Нет исследований по изучению безопасности Броксинака у беременных и кормящих женщин. Крайне нежелательно использовать препарат на поздних сроках беременности.
Побочные действия
При использовании Броксинака возможно развитие следующих локальных побочных эффектов: дискомфорт, жжение, боль, зуд, раздражение, покраснение глаз, воспаление радужки и конъюнктивы. Редко возникают эрозии, истончения и перфорации роговицы, разрушение эпителиального слоя. Иногда можно выявить отек роговицы, светобоязнь, кровоизлияния в сетчатку, снижение остроты зрения.
Среди системных явлений выделяют головную боль, отек лица, астма, носовое кровотечение.
Передозировка
При местном использовании Броксинака передозировка не возможна. В случае употребления внутрь, следует сразу же выпить большое количество воды, чтобы разбавить препарат в желудке.
Лекарственные взаимодействия
Броксинак допускается назначать вместе с другими офтальмологическими средствами: бета-блокаторы, альфа-миметики, мидриатики, ингибиторы карбоангидразы. При этом нужно соблюдать перерыв не менее пяти минут.
Особые указания
Режим дозирования капель для глаз Броксинак может привести к развитию побочных эффектов со стороны роговицы. Также может возникать кератит, разрыв эпителия, эрозия и истончение роговицы, язва и перфорация в этой области. В результате возрастает риск потери зрительной способности, в связи с чем в этом случае следует отменить прием препарата. Во время лечения пациентам нельзя использовать контактные линзы. Также следует соблюдать стерильность и не касаться кончиком капельницы поверхности роговицы и конъюнктивы.
Влияние Броксинака на возможность работать в опасных условиях и водить автомобиль минимально. Связано это с кратковременным помутнением зрения.
Цена препарата Броксинак
Стоимость препарата «Броксинак» в аптеках Москвы начинается от 377 руб.
Аналоги Броксинака
Акьюлар ЛС |
Витабакт |
Дексаметазон |
Фармадекс |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Бромфенак — это новый медикамент в противовоспалительном лечении глазных заболеваний. Продается по рецепту.
Минимально токсичное, полностью соответствует требованиям, предъявляемым к медикаментозному средству.
Содержание
- 1 Показания к применению
- 2 Цена
- 3 Состав
- 3.1 Действие медикаментозного средства
- 4 Инструкция по применению
- 4.1 Детям
- 5 Особые указания
- 6 Взаимодействие с другими лекарствами
- 7 Беременность и лактация
- 8 Побочные действия
- 9 Противопоказания
- 10 Передозировка
- 11 Аналоги
- 12 Отзывы
- 13 Срок годности и хранение
Показания к применению
Лекарственное средство эффективно для устранения воспалительных симптомов, которые спровоцированы оперативными вмешательствами и патологическими состояниями. Оно предотвращает развитие отека центральной зоны сетчатки различной этиологии.
Бромфенак назначают для уменьшения болезненных ощущений у больных после удаления помутневшего хрусталика и помещение на его место ИОЛ, выполняющей функции естественной линзы.
Цена
Стоимость препарата варьируется в пределах 400–500 рублей.
Состав
Продаются капли в емкостях из пластика по 1,7 мл. Действующим вещество является бромфенак натрия сесквигидрат.
В лекарстве есть дополнительные компоненты :
- кислота Льюиса — устраняет зуд и жжение;
- Е433;
- бензалкония хлорид — оказывает антисептическое действие;
- повидон К-3 — активно связывает токсины, образующиеся в организме и поступающие извне и выводит;
- каустическая сода (Е524);
- сернистокислый натрий;
- очищенная вода.
Действие медикаментозного средства
Бромфенак аналогичен действующему веществу амфенак, но имеет атом Br в кольце, расположенном параллельно основанию пирамиды. Это и придало важные свойства компоненту, отличая его от других лекарственных препаратов группы НПВС. Препарат в 3,7 раза действенней активного компонента диклофенака. Также он считается эффективней амфенака в 6 раз и в 18 раз лучше кеторолака.
В течение суток после применения, действующее вещество достигало измеряемой концентрации в прозрачной наружной оболочке, радужной оболочке, реснитчатом теле, увеальном тракте, ретине и водянистой влаге камер глаза.
Действующее вещество подвергает блокаде синтез Pg путем подавления ЦОГ 1 и 2 типа, уменьшает внутриглазное давление, снижает болезненные симптомы. Относится к ненаркотическим анальгетикам.
Инструкция по применению
Из-за использования лекарства не чаще 1 раза в 24 часа медикамент максимально безопасен и удобен для больных в применении (не нужно носить с собой на работу). Терапию начинают за сутки до проведения операции и продолжают на протяжении 2 недель после нее.
Закапывать по 1 капле в день в полость между задней поверхностью век и передней камерой глазного яблока.
Способ применения:
- Открыть емкость, не прикасаться пальцами или другими предметами к пипетке.
- Лечь на диван, голову слегка запрокинуть.
- Флакон поднести к глазу. Нижнее веко осторожно оттянуть, перевести взгляд вверх и сжать емкость с лекарством.
- Глаза закрыть, помассировать внутренний уголок в течение 3 минут.
Если одновременно назначены еще одни глазные капли, между инстилляциями следует выдержать интервал в 15 минут.
Детям
Использование медикамента для лечения глазных заболеваний у детей запрещено. Безопасность применения для пациентов младше 18 лет не подтверждена клиническими исследованиями.
Особые указания
Перед применением средства контактной коррекции зрения снимают. Надевать обратно не ранее чем через 10–15 минут после инстилляции. Бромфенак вызывает затуманивание зрение. Побочный эффект кратковременный, но пока четкость зрительного восприятия не восстановится нельзя водить автотранспорт и управлять механизмами.
Применение нестероидного лекарства замедляет процесс заживления, особенно при одновременном использовании местных кортикостероидов. В связи с этим инстилляции запрещены при любых заболеваниях зрительного аппарата, когда необходимо принимать лекарства для скорейшего заживления ран.
Взаимодействие с другими лекарствами
Научных исследований взаимодействия с конкретными препаратами не проводилось. Глазные капли можно использовать одновременно с другими офтальмологическими лекарствами местного применения.
Также не запрещается применять с мидриатиками, бета-блокаторами, ингибиторами карбоангидразы и альфа-адреномиметиками. Использование медикамента должно происходить с перерывом минимум 5 минут.
Беременность и лактация
Применение в 1 и 2 триместре беременности разрешено, если потенциальный риск для развития плода ниже пользы для будущей мамы. Бромфенак на 3 триместре запрещен.
На время кормления грудью рекомендуется отказаться от использования препарата либо приостановить грудное вскармливание. Действующий компонент проникает в молоко и попадает к ребенку в незначительном количестве, однако, даже малое количество запрещено детям до 18 лет.
Побочные действия
При однократном использовании наблюдается чувство дискомфорта, раздражение, жжение и зуд, покраснение слизистой и воспаление радужки.
Если превысить дозировку, используя препарат 2 раза в сутки и более, появятся следующие побочные эффекты:
- оптическое и сенсорное снижение остроты зрения;
- кровоизлияние в сетчатку;
- отек роговой оболочки;
- светобоязнь;
- язва прозрачной наружной оболочки;
- кровотечение из сосудов век.
Поэтому следует соблюдать инструкцию по использованию медикамента и не превышать указанную дозировку. Если не получается закапать 1 каплю, используют обычную пипетку. Флакончик вскрывают, переливают жидкость в стерильную бутылочку с плотно закрывающейся крышкой. В редких случаях отмечались нарушения со стороны дыхательной системы.
После двукратной дозировки (если длительно проводить такие инстилляции) появляется кашель, носовое кровотечение, появляются проблемы с дыханием и наблюдаются слизистые выделения из носовых проходов.
Побочные эффекты появляются и при использовании медикамента пациентом, игнорирующим противопоказания, указанные в инструкции.
Противопоказания
Перед началом курса лечения следует ознакомиться со списком противопоказаний, даже если врач выписал рецепт.
Бромфенак не используют в следующих случаях:
- индивидуальная непереносимость ЛС;
- хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей;
- симптоматика острого ринита;
- крапивница.
С осторожностью использовать лицам старше 70 лет, поскольку эффективность и безопасность медикамента в лечении пожилых больных не подтверждена соответствующими научными исследованиями.
Медикамент может быть назначен пациентам старше 70 лет, но лечение проводится под наблюдением медицинского персонала.
Нельзя применять препарат лицам с сахарным диабетом, дефектами эпителия роговицы и ее денервацией, ревматоидным артритом. Запрет связан с высоким риском возникновения негативных проявлений со стороны прозрачной наружной оболочки глаза.
Передозировка
Случаев передозировки зафиксировано не было. В ВОЗ отсутствуют данные о приеме лекарственного средства в дозах больше рекомендуемых.
Если препарат был доступен ребенку, и он его выпил, следует немедленно промыть желудок большим количеством воды, чтобы снизить концентрацию действующего вещества и вызвать скорую помощь.
Аналоги
Подобрать заменитель Бромфенаку можно самостоятельно, учитывая форму выпуска, дозировку и действующее вещество, такое же или аналогичного действия. При самостоятельной покупке следует отдавать предпочтение средствам, выпущенным известными фирмами.
Заменители Бромфенака:
- Броксинак;
- Накван;
- Окувайт;
- Медролгин;
- Офтанал;
- Альбуцид;
- Флоксал;
- Тобрекс.
Офтальмологи рекомендуют перед заменой обратиться к врачу для назначения аналога.
Отзывы
Мария: У дочери нашли воспаление в глазу. Назначили Бромфенак. После 2-х недельного курса состояние улучшилось. Лекарством довольны, побочных эффектов не было.
Алексей: Осенью перенес операцию по удалению катаракты. Изначально назначили другие капли, не помогли особо. Потом прописали Бромфенак. После третьего дня ощутил значительное облегчение. К концу срока лечения воспаление полностью прошло.
Ирина: Первое применение окончилось головной болью и зудом. Решила приостановить на этом лечение и попробовала через два дня снова закапать, побочных эффектов уже не было. Грешу на гигиену, закапывала на работе. В остальном капли хорошо действуют, а главное быстро.
Срок годности и хранение
Срок годности медикамента — 2 года. После его истечения использовать нельзя.
Хранить лекарство в месте недоступном для детей, при температуре +15–25 °C. Вскрытый флакон использовать за 16 суток.
Была ли статья полезной?
Оцените материал по пятибалльной шкале!
Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом — напишите комментарий ниже.
Клинико-фармакологическая группа
НПВС для местного применения в офтальмологии
Действующее вещество
— бромфенак (bromfenac)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные в виде прозрачного раствора желтого цвета.
1 мл | |
бромфенак (в форме бромфенака натрия сесквигидрата) | 0.9 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота, динатрия тетрабората декагидрат, натрия сульфит, динатрия эдетата дигидрат, повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), полисорбат 80, бензалкония хлорид, 1М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.
5 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бромфенак — НПВП, противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании ЦОГ 1 и 2.
В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1.1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4.2 мкмоль) и пранопрофена (11.9 мкмоль). В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0.02%, 0.05%, 0.1% и 0.2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
Фармакокинетика
Всасывание
Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов с катарактой: при однократном введении средняя Cmax в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 мин после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 ч в водянистой влаге с сохранением поддающейся измерению концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 ч. При применении глазных капель бромфенака 2 раза/сут, концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.
Распределение
Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro, связывание с белками в плазме крови человека составило 99.8%.
Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.
По данным исследования у кроликов с использованием радиактивно-меченного бромфенака Cmax после местного применения наблюдаются в роговице, затем в конъюнктиве и водянистой влаге глаза. Бромфенак в низких концентрациях определяется в хрусталике и стекловидном теле.
Метаболизм
По результатам исследования in vitro, основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Активность этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующей активностью в печени.
При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.
Выведение
При закапывании в глаза T1/2 бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1.4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.
После перорального приема 14C-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что бромфенак преимущественно выводится почками (около 82% введенной дозы), в то время как через кишечник выводится около 13% введенной дозы.
Показания
- симптоматическое лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза, в т.ч. воспаления после офтальмологических операций у пациентов старше 18 лет.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к бромфенаку или любым другим компонентам препарата;
- пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность изучены недостаточно).
Дозировка
Применяется местно в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: рекомендуемая доза — по 1-2 капли 2 раза/сут. Курс лечения определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания.
Лечение послеоперационного воспаления: рекомендуемая доза — по 1 капле 1 раз/сут. Лечение следует начинать за 1 день до хирургического вмешательства и продолжать в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
В случае пропуска очередного применения препарата Бромфенак-СЗ в назначенное время, следует применить его как можно скорее в рекомендуемой дозе. Если пропуск дозы препарата составляет около 24 ч, препарат следует применить в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.
Какой-либо коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.
Препарат Бромфенак-СЗ противопоказан у детей младше 18 лет.
Не следует прикасаться кончиком флакона-капельницы к глазам или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения кончика капельницы и содержимого флакона. После применения рекомендуется плотно закрывать флакон крышкой.
Побочные действия
Резюме профиля безопасности
Нежелательные реакции (НР) на данный препарат отмечались в 72 случаях из 3843 пациентов (1.87 %), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении.
Основные НР включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и фолликулы конъюнктивы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазах (преходящая) в 8 случаях (0.21%), точечный поверхностный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отторжение роговичного эпителия в 1 случае (0.03 %) и ощущение жжения в области веки в 1 случае (0.03%) (по завершению пересмотра).
НР классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1,000 до <1/100), редко (от >1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
В каждой группе НР классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.
Нежелательные реакции | Частота |
Со стороны органа зрения | |
Эрозия роговицы*, конъюнктивит*, блефарит*, раздражение*, боль в глазу (транзиторная)*, поверхностный точечный кератит*, зуд* | Нечасто |
Отслойка эпителия роговицы*, чувство жжения (веки)* | Редко |
Язва роговицы(**)(***), перфорация роговицы(**)(***) | Частота неизвестна |
Общие нарушения и реакции в месте введения | |
Контактный дерматит* | Частота неизвестна |
* При возникновении НР необходимо прекратить лечение препаратом.
** При возникновении клинически значимых НР, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьезная НР, единичные отчеты из опыта пострегистрационного наблюдения.
Передозировка
При местном применении
На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.
Случайное введение более 1 капли раствора бромфенака не должно приводить к увеличению местной экспозиции, поскольку чрезмерный объем вымывается из глаза из-за ограниченной емкости конъюнктивального мешка.
При случайном приеме препарата внутрь (взрослые пациенты)
По данным зарубежных отчетов, у пациентов, которые принимали препарат бромфенак внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим, при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить применение и принять соответствующие меры.
Лекарственное взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.
Пациент должен сообщить лечащему врачу о приеме планируемом, недавнем или приеме в настоящее время каких-либо других препаратов, в т.ч. безрецептурных. Особенно это касается следующих лекарственных препаратов:
- НПВП, в т.ч. производные фенилацетиловой кислоты, ацетилсалициловая кислота и другие НПВП, т.к. возрастает риск повышенной кровоточивости;
- гормональные препараты местного применения, например, гидрокортизон, т.к. совместное применение может замедлить процесс заживления;
- препараты, влияющие на свертываемость крови, например, варфарин.
Особые указания
Препарат Бромфенак-СЗ следует применять только в виде инстилляций в конъюнктивальную полость в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.
Данный препарат следует закапывать с осторожностью, убедившись, что кончик флакона не касается поверхности глаза.
Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным ГКС. Совместное применение НПВП и местных стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.
Перекрестная чувствительность
Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценить потенциальный риск и пользу.
Особые группы пациентов
У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВС и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических ГКС с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.
Пострегистрационный опыт применения
Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.
Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в т.ч. гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.
Инфекции глаз
Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, т.к. препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.
Использование контактных линз
В целом, ношение контактных линз в период лечения препаратом не рекомендуется. В связи с этим, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача.
Вспомогательные вещества
Поскольку в состав препарата входит бензалкония хлорид, необходимо тщательное наблюдение за пациентами в случае частого или длительного применения препарата. Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию.
Известно, что бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.
Бромфенак-СЗ также содержит натрия сульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии и угрожающие жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у восприимчивых пациентов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациенты, у которых после инстилляции отмечалось преходящее затуманивание зрения, должны воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.
Беременность и лактация
В случае планируемой, предполагаемой или наступившей беременности, а также в период грудного вскармливания перед началом применения препарата пациентка должна проконсультироваться с лечащим врачом.
Беременность
Достаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения бромфенаком у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким. Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока), применения бромфенака в III триместре беременности следует избегать. В целом, применение бромфенака во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Бромфенак может применяться в период грудного вскармливания, только если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка, связанный с лечением, поскольку данных об экскреции бромфенака или его метаболитов в грудное молоко недостаточно.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Препарат не требует специальных условий хранения. Срок годности — 3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке препарата.
После вскрытия флакона-капельницы использовать в течение 28 дней
Описание препарата Бромфенак-СЗ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Состав
В 1 мл капель глазных действующего компонента бромфенака натрия сесквигидрата 1,035 мг, что составляет 0,9 мг чистого вещества бромфенак.
В качестве вспомогательных компонентов использованы: бензалкония хлорид (АДБАХ) — 0,05 мг, борная кислота — 11 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,2 мг, твин 80 — 1,5 мг, поливинилпирролидон К-30 — 20 мг, натрия бората декагидрат — 11 мг, натрия сульфит безводный — 2 мг, натрия гидроксид до уровня pH 8,3, вода для инъекций до достижения объема в 1 мл.
Форма выпуска
Лекарственное средство выпускается в виде капель глазных с концентрацией 0,09%. Зеленовато-желтый прозрачный раствор фасуется объемом 1,7 и 2,5 мл во флакон из пластика.
Укупоривается завинчивающимся колпачком, оснащенным контролем первого вскрытия.
Упаковывается по 1 единице в пачку вместе с медицинской инструкцией.
Фармакологическое действие
Броксинак глазные капли относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Механизм действия заключается в блокировании выработки простагландинов при угнетении ферментов ЦОГ-1, ЦОГ-2.
Фармакодинамика и фармакокинетика
В испытаниях активный компонент угнетал выработку простагландинов в ресничном теле оболочки глаза кролика. Однако если сравнивать с пранопрофеном, показатель которого 11,9 мкмоль, и индометацином со значением 4,2, уровень угнетения бромфенака значительно меньше и составляет 1,1.
В экспериментальной модели воспаления сосудистой оболочки (увеит) у подопытного кролика бромфенак с содержанием активного компонента 0,02%, 0,05%, 0,1%, 0,2% угнетал все проявления заболевания.
Абсорбция
Действующее вещество лекарства активно проникает через роговую оболочку пациентов, у которых ранее была диагностирована катаракта. После однократного введения средняя максимальная доза во внутриглазной жидкости находится в пределах 79±68 нг/мл. Такая концентрация достигается по истечению 3 часов после закапывания глаз. Показатель сохраняется 12 часов, при этом уровень лекарства можно измерить в глазных тканях еще 24 часа. При использовании препарата дважды в день содержание в крови количественно определить не возможно.
Распределение
Активный компонент быстро объединяется с плазменными белками. Согласно результатам испытания, связывается примерно 99,8% поступившего в организм вещества. Терапевтически значимого соединения с меланином не выявлено.
Бромфенак, меченный радиоактивным изотопом и используемый в испытаниях у подопытных животных, показал, что максимальное содержание вещества наблюдается в роговой оболочке, высокий уровень — в конъюнктиве и внутриглазной жидкости, низкий характерен для хрусталика, стекловидного тела.
Метаболизм
В процессе преобразования участвует энзим CYP2C9. Его нет в сетчатке, иридоцилиарной зоне, сосудистой оболочке. Его содержание в роговице меньше 1%, если сравнивать с соответствующим содержанием в печени.
В случае случайного приема лекарства перорально в плазме можно обнаружить исходную форму активного вещества. Выделяются неконъюгрованные и конъюгрованные метаболиты. Чаще всего образуется циклический амид, выведение которого осуществляется посредством мочи.
Экскреция
Период полувыведения после инстилляции занимает примерно 1,4 часа. Это указывает на высокую скорость элиминации.
Результаты клинических испытаний с участием здоровых добровольцев показывают, что 82% поступившего лекарства экскретируется преимущественно мочой, 13% — посредством ЖКТ.
Показания к применению
Заболевания и состояния, при которых показано применение капель Броксинак: препарат используют в рамках симптоматического лечения заболеваний фронтального отрезка глаза воспалительной неинфекционной этиологии и купирования воспалительного процесса после офтальмологических манипуляций.
Противопоказания
Противопоказаниями к назначению лекарственного средства считаются:
- гиперчувствительность к веществам, входящим в его состав;
- реакции сенсибилизации к другим НПВС в анамнезе;
- обострения бронхиальной астмы, медикаментозной крапивницы, усиливающиеся при лечении Аспирином и другими НПВС;
- пациенту менее 18-ти лет.
С особой осторожностью
Сульфит натрия, являющийся вспомогательным компонентом лекарства, может спровоцировать возникновение реакции сенсибилизации, включая ангионевротический отек, обострений бронхиальной астмы.
Во время лечения препаратом высока вероятность формирования перекрестной сенсибилизации к АСК, производным фенилуксусной кислоты, другим группам НПВС. Рекомендуется быть особенно внимательными пациентам, в анамнезе которых зафиксированы случаи повышенной чувствительности к данной группе лекарств.
НПВС способны удлинять период кровотечений из-за угнетающего влияния на процесс агрегации (склеивания) тромбоцитов. Использование местных форм нестероидных противовоспалительных средств накануне офтальмологических вмешательств может спровоцировать повышенную кровоточивость глазных тканей, включая фронтальную камеру глаза.
Капли для глаз Броксинак требуют индивидуального подхода к назначению пациентам, у которых ранее были случаи спонтанных кровотечений, а также тем, кто принимает лекарства, влияющие на коагуляцию. Опыт использования местных форм НПВС доказывает, что у определенных групп пациентов резко возрастает вероятность развития нежелательных эффектов со стороны роговой оболочки. К группе риска относятся больные, у которых были осложнения после офтальмологических процедур, а также имеющие подтвержденный нейротрофический кератит, дефекты эпителиального слоя роговицы, сахарный диабет любого типа, поверхностные болезни глаз, ревматоидный артрит.
Побочные действия
Глазные капли, как правило, хорошо переносятся. Однако при применении лекарства однократно в течение дня возможно появление нежелательных побочных эффектов в функциях:
- органов зрения: дискомфортные и болезненные ощущения, чувство раздражения, зуда и жжения после закапывания, гиперемия конъюнктивы, радужки; единичные случаи — появление эрозий и повреждение поверхности роговая оболочки, ее истончение, разрушение эпителиального слоя;
- ЦНС: приступы сильной головной боли.
В случае применения лекарственного средства дважды в день возможно развитие побочного действия, влияющего на:
- органы зрения, что проявляется ухудшением зрения, кровотечениями из сосудов век и ретинальных, отеком роговой оболочки, приступами светобоязни, появлением экссудатов на глазном дне, эрозиями на роговой оболочки, конъюнктивитом, блефаритом, транзиторной болью в глазах, поверхностным точечным кератитом, зудом; редко наблюдаются язвенное поражение и отслойка эпителиального слоя роговой оболочки, ощущение жжения на веках.
- Органы дыхания, грудной клетки, средостения: кровотечения из носа неясной этиологии, сухой кашель, обострения астмы.
Иногда возникают нарушения общего самочувствия в виде отечности лица, контактного дерматита.
При нарастании побочных эффектов с тяжелой симптоматикой лечение следует прервать и проконсультироваться со специалистом.
Глазные капли Броксинак, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Лекарственный препарат предназначен для капельного введения в конъюнктивальный мешок.
Для устранения воспалительного процесса, возникшего в послеоперационный период, препарат рекомендуется по 1 капле однократно в течение дня. Терапию начинают накануне офтальмологической операции (за день до манипуляции). Процедуру повторяют ежедневно на протяжении 2-х первых послеоперационных недель, в том числе и в день вмешательства.
В рамках терапии болезней фронтального отрезка глаза воспалительной неинфекционной природы рекомендуется по 1 капле дважды в день. Длительность применения лекарства определяется лечащим врачом с учетом тяжести симптоматической картины.
Указания при пропуске одной или нескольких инстилляций
Если пациент по какой-либо причине пропустил процедуру, лекарственное средство рекомендуется применить как можно скорее в дозировке, которую назначил специалист. Если период пропуска близится к 24 часам, глазные капли необходимо применить в последующее подходящее время. При этом удваивать дозу, чтобы компенсировать пропущенную, не нужно.
Рекомендации по лечению пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет
Изменения дозы и тактики лечения не требуется.
Передозировка
В случае случайного проглатывания глазных капель рекомендуется сразу же выпить много воды, что позволит снизить концентрацию лекарства в желудке. При необходимости допустим прием абсорбентов.
Взаимодействие
Возможно одновременное лечение другими офтальмологическими препаратами, включая:
- α-адреномиметики;
- β-симпатолитики;
- ингибиторы карбоангидразы;
- мидриатики (средства, предназначенные для расширения зрачка).
Однако рекомендуется между инстилляциями делать промежутки минимум на 5 минут.
Условия продажи
По рецепту врача.
Условия хранения
Температура не должна быть ниже 15 градусов, и не превышать 25.
Срок годности
2 года. С момента вскрытия глазные капли нужно использовать в течение 1 месяца.
Категорически запрещено применять глазные капли по окончанию срока и в случае нарушения условий хранения.
Особые указания
Лекарственное средство с бромфенаком рекомендуется назначать только в качестве препарата симптоматической терапии. Эти глазные капли не подходят для этиотропного лечения.
Процедуру закапывания проводят максимально осторожно, убедившись, что пластиковый наконечник не касается поверхности.
Ввиду содержания сульфита натрия возрастает вероятность возникновения реакций гиперчувствительности, включая признаки анафилаксии, которые могут угрожать жизни больного, и обострений бронхиальной астмы.
Как и глюкокортикостероиды, предназначенные для местного использования, офтальмологические нестероидные противовоспалительные средства способны угнетать процессы регенерации и восстановления слизистых. Одновременное назначение указанных групп лекарств увеличивает риск развития осложнений в заживлении после хирургических операций.
Перекрестная сенсибилизация
Подтвержден высокий риск формирования перекрестной сенсибилизации к Аспирину, препаратам производным фенилацетиловой кислоты, другим группам НПВС. В связи с этим, рекомендуется быть крайне внимательными при лечении пациентов, в анамнезе которых указаны случаи аллергии на данные лекарства. Необходимо тщательно оценить возможную пользу от лечения и потенциальный риск гиперчувствительности.
Особые группы пациентов
У особенно восприимчивых больных длительное использование офтальмологических НПВС, в том числе бромфенака, может стать причиной повреждения эпителиального слоя, истончения, изъязвления, разрушения роговой оболочки. Подобные осложнения угрожают ухудшением зрения, вплоть до абсолютной его потери. Пациентам, у которых возникли симптомы разрушения эпителиального слоя роговой оболочки (ощущение инородного тела в глазу, слезотечение, покраснение, светобоязнь) необходимо прекратить лечение офтальмологическими НПВС и обратиться за консультацией к лечащему врачу.
Пострегистрационный опыт
У пациентов, в анамнезе которых указаны возникновение осложнений после офтальмологических операций, денервация роговой оболочки, наличие дефектов роговичного эпителия, сахарный диабет, поверхностные болезни глаз, ревматоидный артрит, резко повышается вероятность побочных эффектов со стороны роговицы, которые в будущем могут привести к потере зрения. Офтальмологические НПВС такой группе пациентов нужно применять крайне осторожно.
Нестероидные противовоспалительные препараты местного действия иногда вызывают повышенную кровоточивость в глазных тканях, особенно во время офтальмологических операций. Рекомендуется применять с особой осторожностью НПВС тем пациентам, в анамнезе которых указаны случаи спонтанных кровотечений, необходимость приема лекарственных средств, повышающих время свертываемости.
Инфекционные заболевания глаз
Применение Броксинака в терапии воспалительных заболеваний инфекционной этиологии возможно только под контролем специалиста, поскольку препарат часто маскирует симптоматику подобных состояний.
Возможность использования с контактными линзами
Рекомендуется не пользоваться контактными линзами во время лечения глазными каплями.
Вспомогательные компоненты
Лекарственное средство содержит бензалкония хлорид, поэтому следует тщательно наблюдать за состоянием пациента особенно при частом или длительном его применении. Вспомогательное вещество способствует обесцвечиванию мягких контактных линз. На период терапии от них лучше отказаться.
Известны случаи нежелательного побочного действия, вызванного именно бензалкония хлоридом. К таковым относятся раздражения глаз, точечная кератопатия, токсическая язвенная кератопатия.
Влияние на управление транспортом и механизмами
Лечение Броксинаком может спровоцировать краткосрочное ухедшение зрения после инстилляций. Необходимо закончить терапию и только после этого приступать к управлению транспортом и механизмами.
Аналоги Броксинака
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
При необходимости лекарственный препарат можно заменить аналогичным, но только после консультации с лечащим врачом. Структурными аналогами считаются:
- Бромфенак Космо
- Бромфенак-СЗ
- Ивинак-СОЛОфарм
Дешевыми аналогами Броксинака являются глазные капли российского производства, такие как Бромфенак Космо, Бромфенак-СЗ.
Синонимы
- Накван
- Окофенак
Детям
Ввиду отсутствия данных об эффективности и уровня безопасности терапии Броксинаком у пациентов младше 18 лет, глазные капли противопоказаны данным пациентам.
С алкоголем
Во время лечения Броксинаком не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, поскольку наблюдается резкое снижение эффективности действующего вещества. Помимо этого, повышается вероятность появления нежелательных эффектов в виде кожных высыпаний, сонливости, вялости.
При беременности и лактации
Безопасность лечения беременных глазными каплями с бромфенаком не исследовалась. Однако во время испытаний на животных были обнаружены случаи эмбриотоксичного действия активного вещества, что подтверждает возможное снижение жизнеспособности эмбриона. Назначение лекарственного средства целесообразно только в том случае, если положительный эффект для будущей матери значительно превышает потенциальную вероятность осложнений для плода. Рекомендуется не использовать лекарство в III триместре, поскольку бромфенак негативно сказывается на развитии сердечно-сосудистой системы ребенка.
Период лактации
Следует соблюдать особую осторожность при необходимости лечения женщин во время грудного вскармливания.
Отзывы о Броксинаке
Эффективность лекарственного средства подтверждается многочисленными положительными отзывами как пациентов, так и врачей. Пациенты отмечают удобство приема, ведь закапывать глаза нужно 1 или 2 раза в день в зависимости от назначения специалиста, и длительный период хранения после первого вскрытия (30 дней). К тому же воспаление и неприятные симптомы, такие как чувство жжения, рези в глазах, покраснение, проходят уже через 3-4 дня.
Офтальмологи отмечают редкое возникновение побочных эффектов и возможность применять лекарство для профилактики осложнений после лазерных процедур по коррекции зрения. Многие специалисты используют Броксинак для устранения боли после хирургических вмешательств и профилактики синдрома Ирвин-Гасса.
Цена Броксинак, где купить
Лекарственный препарат практически всегда есть в наличии в аптеке. Цена глазных капель Броксинак варьируется от 650 до 800 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Броксинак капли глазные 0,09% флакон 2,5млСентисс Фарма Пвт. Лтд. / Sentiss Pharma Pvt. Ltd.
Аптека Диалог
-
Броксинак капли гл.0,09% фл.2,5млSentiss
-
Броксинак капли глазные 0,09% фл.2,5млSentiss
показать еще
Броксинак — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002602
Торговое наименование препарата
Броксинак®
Международное непатентованное наименование
Бромфенак
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг, эквивалентно 0,9 мг бромфенака.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,05 мг, кислота борная 11 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, полисорбат 80 1,5 мг, повидон К-30 20 мг, натрия бората декагидрат 11 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия гидроксид до pH 8,3, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидное противовоспалительное средство
Код АТХ
S01BC
Фармакодинамика:
Бромфенак — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез простагландинов из арахидоновой кислоты, путем ингибирования циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции.
Исследования in vivo показали, что простогландины являются медиаторами некоторых видов воспаления глаза. В исследованиях на животных простагландины способствовали нарушению гематоофтальмического барьера, повышали проницаемость сосудов, вызывали вазодилатацию, лейкоцитоз, увеличивали внутриглазное давление.
Фармакокинетика:
Концентрация препарата в плазме крови значительно ниже предела измерения и не имеет клинической значимости.
Бромфенак эффективно проникает в роговицу: при однократной инстилляции концентрация в водянистой влаге глаза составляет 79 ± 68 нг/мл через 150-180 минут после применения препарата. Указанная концентрация сохраняется в течение 12 часов в водянистой влаге глаза с сохранением терапевтически значимой концентрации в тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов.
Период полувыведения из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 ч.
Показания:
Лечение послеоперационного воспаления и уменьшение боли у пациентов после экстракции катаракты.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.
Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).
С осторожностью:
Содержащийся в препарате сульфит натрия может вызывать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитам повышена у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе.
При применении препарата Броксинак существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВП. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее выявлялась
чувствительность к этим препаратам.
НПВП могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов. Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Броксинак® должен применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.
Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы.
Беременность и лактация:
Беременность
Безопасность применения капель глазных бромфенака 0,09% во время беременности не изучалась. Однако данные некоторые исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначение препарата на поздних сроках беременности.
Период грудного вскармливания
Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Инстилляции в конъюнктивальный мешок.
По одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препарата
В случае пропуска приема препарата следует применить лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.
Применение у пациентов старше 65 лет
Режим приёма препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.
Побочные эффекты:
Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ:
Очень часто > 1/10
Часто от > 1/100 до < 1/10
Иногда от > 1/1000 до < 1/100
Редко от > 1/10 000 до < 1/1000
Очень редко от < 1/10 000, включая отдельные сообщения.
При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:
-
Нарушения со стороны органов зрения:
Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.
Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.
-
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:
-
Нарушения со стороны органов зрения:
Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне,
Редко: язва роговицы,
-
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.
-
Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.
Передозировка:
При случайном употреблении препарата внутрь, необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации препарата в желудке.
Взаимодействие:
Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: альфа-адреномиметиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками. При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут.
Особые указания:
Применение местных НПВП за 24 часа до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции, может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.
Применение местных НПВП может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.
Применение НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами.
Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВП.
При применении препарата Броксинак® пациенты не должны использовать контактные линзы.
Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения препарата, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные 0,09%.
Упаковка:
По 1,7 мл в пластиковом флаконе с завинчивающимся колпачком серого цвета с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:
Хранить при температуре 15- 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Срок годности после вскрытия флакона 16 суток.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Купить Броксинак в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)