Бронхитусен Врамед (Bronchitussen® Vramed) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бронхитусен Врамед
💊 Состав препарата Бронхитусен Врамед
✅ Применение препарата Бронхитусен Врамед
📅 Условия хранения Бронхитусен Врамед
⏳ Срок годности Бронхитусен Врамед
Описание лекарственного препарата
Бронхитусен Врамед
(Bronchitussen® Vramed)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2005 года, дата обновления: 2022.10.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05DB20
(Противокашлевые препараты другие в комбинации)
Активные вещества
-
эфедрин
(ephedrine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании -
глауцин
(glaucine)
BP
Британская Фармакопея
Лекарственная форма
| Бронхитусен Врамед |
Сироп 5 мг+4 мг/5 г: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком рег. №: П N011644/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхитусен Врамед
Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, со специфическим запахом базиликового масла.
Вспомогательные вещества: базиликовое масло — 0.005 г, лимонной кислоты ангидрид — 0.005 г, сахароза — 1.75 г, метилпарагидроксибензоат — 0.006 г, пропилпарагидроксибензоат — 0.001 г, полисорбат 80 — 0.05 г, этанол 96% (1.7 об.%) — 0.06 г, вода очищенная — до 5 г.
125 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
125 г — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцин — противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.
Эфедрин — симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.
Показания препарата
Бронхитусен Врамед
Респираторные заболевания у взрослых и детей старше 3 лет:
- острые и хронические трахеобронхиты и бронхиты;
- бронхиальная астма;
- коклюш.
Режим дозирования
Для взрослых — по 1 столовой ложке 3-4 раза/сут; для детей старше 3 лет и до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет — по 2 чайных ложки 3 раза/сут.
Побочное действие
Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит.
У детей возможна сонливость.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
- стенокардия;
- атеросклероз;
- сердечная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- аритмии;
- глаукома;
- сахарный диабет;
- тиреотоксикоз;
- аденома предстательной железы;
- бессонница;
- беременность;
- период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Для детей старше 3 лет и до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет — по 2 чайных ложки 3 раза/сут.
Передозировка
При передозировке возможно появление тошноты, рвоты, возбуждения ЦНС, бессонница, потеря аппетита.
Лечение: промывание желудка, затем симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Комбинированное лечение:
- с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами может уменьшить действие противодиабетических препаратов;
- с гуанетидином (антигипертензивное средство) повышает риск возникновения нарушений сердечного ритма;
- с ингибиторами МАО, антидепрессантами — возможны аритмия, головная боль, гипертензивный криз, острое нарушение мозгового кровообращения.
Условия хранения препарата Бронхитусен Врамед
В местах, защищенных от света и недоступных для детей, при температуре 15-30°С.
Срок годности препарата Бронхитусен Врамед
Срок годности — 4 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Отпускают по рецепту врача.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Взаимодействие с другими препаратами
Ацетазоламид
(АТОЛЛ, Россия)
Баготирокс
(QUIMICA MONTPELLIER, Аргентина)
Метилдопа
(Р-ФАРМ, Россия)
Ницерголин
(АЛИУМ, Россия)
Норматенс
(VIATRIS HEALTHCARE, Германия)
Синкаптон
(STRALLHOFER PHARMA, Австрия)
Сталево®
(ORION CORPORATION ORION PHARMA, Финляндия)
Теофедрин-Н®
(ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, Россия)
Фуразолидон
(АВЕКСИМА, Россия)
Юмекс®
(CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private, Венгрия)
Все взаимодействия
Бронхитусен® Врамед
(Bronchitussen® Vramed)
0.001 ‰
Описание препарата Бронхитусен® Врамед (сироп) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 11.08.2017
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Сироп | 5 г |
| активные вещества: | |
| глауцина гидробромид | 0,005 г |
| эфедрина гидрохлорид | 0,004 г |
| вспомогательные вещества: масло базиликовое — 0,005 г; кислоты лимонной ангидрид — 0,005 г; сахароза — 1,75 г; метилпарагидроксибензоат — 0,006 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,001 г; полисорбат 80 — 0,05 г; этанол 96% (1,7 об.%) — 0,06 г; вода очищенная — до 5г |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противокашлевое, бронходилатирующее.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь.
Принимать во время или после еды с небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 2 мерные ложки (10 мл) 3–4 раза в сутки.
Детям 3–10 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки.
Детям старше 10 лет — по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.
Форма выпуска
Сироп. Во флаконах темного стекла или темного полиэтилентерефталата, укупоренных алюминиевыми колпачками или колпачками из ПЭ типа «Пильфер-пруф», по 125 г; в пачке картонной 1 флакон вместе с мерной ложкой или мерным стаканчиком.
Производитель
АО Унифарм. Болгария, 1797, София, ул. Тр. Станоев, 3.
Тел.: (+3592) 970-03-10; факс: (+3592) 971-20-86.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.
Тел./факс: (495) 786-22-26.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 31.10.2022
Регистрационный номер:
П N011644/01-241207
Торговое название: Бронхитусен Врамед
Лекарственная форма:
сироп
Состав
В 5 г сиропа содержатся:
активные вещества: глауцина гидробромид — 0,005 г, эфедрина гидрохлорид -0,004 г;
вспомогательные вещества: базиликовое масло, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1,7 об.%) — 0,06 г, очищенная вода.
Описание: Вязкая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета со специфическим запахом базиликового масла.
Фармакотерапевтическая группа:
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое средство).
Код ATX: [R05DB20].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронходилатирующим действием. Глауцина гидробромид подавляет центр кашля, не приводя при этом к подавлению дыхательного центра, появлению запоров и развитию лекарственной зависимости. Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхательный центр, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь глауцина гидробромид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови около 90 минут. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.
Эфедрин гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 3-6 часов.
Показания к применению
Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острые и хронические бронхиты, трахеобронхиты, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, коклюш.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам сиропа, ишемическая болезнь сердца, коронаросклероз, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, тяжелые органические заболевания сердца, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, аденома предстательной железы, бессонница, закрытоугольная глаукома, беременность (в первые три месяца), период кормления грудью, детский возраст до 3-х лет.
С осторожностью необходимо назначать препарат пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.
Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении его пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременным и детям.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь с небольшим количеством жидкости во время или после еды.
Взрослым — по 2 мерные ложки (10 мл) 3-4 раза в сутки; Детям с 3-х до 10-ти лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки; Детям старше 10-ти лет — по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы — сердцебиение, тахикардия, повышение артериального давления.
Со стороны центральной нервной системы — головная боль, головокружение, психическое и двигательное возбуждение, тремор рук, бессонница. У детей может появиться сонливость.
Со стороны пищеварительной системы — тошнота, рвота, потеря аппетита, запор.
Со стороны эндокринной системы — повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы — затруднение мочеиспускания, задержка мочи у мужчин с гипертрофией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек — сыпь, усиление потоотделения.
Другие — нарушение зрения, тахифилаксия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка и применение симптоматических средств. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении препарата с бета-адреноблокаторами бронхолитическое действие эфедрина уменьшается. Одновременное применение с инсулином или пероральными гипогликемическими средствами может привести к уменьшению терапевтического действия последних. При одновременном применении препарата с трициклическими антидепресантами, хинидином, сердечными гликозидами повышается риск появления нарушений сердечного ритма. При комбинированном применении с лекарствами -ингибиторами моноаминооксидазы или резерпином возможно резкое повышение артериального давления до развития гипертонического криза, острое нарушение мозгового кровообращения.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.
При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96% -1,7 об.%).
Форма выпуска
Сироп.
По 125 г препарата во флаконы темного стекла или темного полиэтилентерефталата, укупоренные алюминиевыми колпачками или колпачками из полиэтилена типа «Пильфер-пруф». Каждый флакон вместе с мерной ложкой или мерным стаканчиком и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту!
Название и адрес производителя
АО Унифарм Болгария, 1797 София, ул. Тр. Станоев д. 3 Представительство в Москве 109004, Москва, ул. Таганская, д. 17-23, эт. 10
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием
Действующие вещества
— эфедрина гидрохлорид (ephedrine)
— глауцина гидробромид (glaucine)
Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета, со специфическим запахом базиликового масла.
| 5 г | |
| глауцина гидробромид | 5 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: базиликовое масло — 0.005 г, лимонной кислоты ангидрид — 0.005 г, сахароза — 1.75 г, метилпарагидроксибензоат — 0.006 г, пропилпарагидроксибензоат — 0.001 г, полисорбат 80 — 0.05 г, этанол 96% (1.7 об.%) — 0.06 г, вода очищенная — до 5 г.
125 г — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
125 г — флаконы из темного полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой или стаканчиком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцин — противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.
Эфедрин — симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.
Показания
Респираторные заболевания у взрослых и детей старше 3 лет:
- острые и хронические трахеобронхиты и бронхиты;
- бронхиальная астма;
- коклюш.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
- стенокардия;
- атеросклероз;
- сердечная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- аритмии;
- глаукома;
- сахарный диабет;
- тиреотоксикоз;
- аденома предстательной железы;
- бессонница;
- беременность;
- период лактации.
Дозировка
Для взрослых — по 1 столовой ложке 3-4 раза/сут; для детей старше 3 лет и до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет — по 2 чайных ложки 3 раза/сут.
Побочные действия
Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит.
У детей возможна сонливость.
Передозировка
При передозировке возможно появление тошноты, рвоты, возбуждения ЦНС, бессонница, потеря аппетита.
Лечение: промывание желудка, затем симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Комбинированное лечение:
- с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами может уменьшить действие противодиабетических препаратов;
- с гуанетидином (антигипертензивное средство) повышает риск возникновения нарушений сердечного ритма;
- с ингибиторами МАО, антидепрессантами — возможны аритмия, головная боль, гипертензивный криз, острое нарушение мозгового кровообращения.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Для детей старше 3 лет и до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет — по 2 чайных ложки 3 раза/сут.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту врача.
Условия и сроки хранения
В местах, защищенных от света и недоступных для детей, при температуре 15-30°С.
Срок годности — 4 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Описание препарата БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
В 5 г сиропа содержатся:
активные вещества: глауцина гидробромид — 0,005 г, эфедрина гидрохлорид -0,004 г;
вспомогательные вещества: базиликовое масло, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1,7 об.%) — 0,06 г, очищенная вода.
Вязкая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета со специфическим запахом базиликового масла.
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое средство).
Код ATX
[R05DB20].
Фармакодинамика
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронходилатирующим действием. Глауцина гидробромид подавляет центр кашля, не приводя при этом к подавлению дыхательного центра, появлению запоров и развитию лекарственной зависимости. Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхательный центр, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь глауцина гидробромид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови около 90 минут. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.
Эфедрин гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 3-6 часов.
Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острые и хронические бронхиты, трахеобронхиты, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, коклюш.
Повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам сиропа, ишемическая болезнь сердца, коронаросклероз, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, тяжелые органические заболевания сердца, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, аденома предстательной железы, бессонница, закрытоугольная глаукома, беременность (в первые три месяца), период кормления грудью, детский возраст до 3-х лет.
С осторожностью
необходимо назначать препарат пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.
Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении его пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременным и детям.
Способ применения и дозировка
Принимают внутрь с небольшим количеством жидкости во время или после еды.
Взрослым — по 2 мерные ложки (10 мл) 3-4 раза в сутки; Детям с 3-х до 10-ти лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки; Детям старше 10-ти лет — по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы — сердцебиение, тахикардия, повышение артериального давления.
Со стороны центральной нервной системы — головная боль, головокружение, психическое и двигательное возбуждение, тремор рук, бессонница. У детей может появиться сонливость.
Со стороны пищеварительной системы — тошнота, рвота, потеря аппетита, запор.
Со стороны эндокринной системы — повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы — затруднение мочеиспускания, задержка мочи у мужчин с гипертрофией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек — сыпь, усиление потоотделения.
Другие — нарушение зрения, тахифилаксия.
Симптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение: промывание желудка и применение симптоматических средств. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении препарата с бета-адреноблокаторами бронхолитическое действие эфедрина уменьшается. Одновременное применение с инсулином или пероральными гипогликемическими средствами может привести к уменьшению терапевтического действия последних. При одновременном применении препарата с трициклическими антидепресантами, хинидином, сердечными гликозидами повышается риск появления нарушений сердечного ритма. При комбинированном применении с лекарствами -ингибиторами моноаминооксидазы или резерпином возможно резкое повышение артериального давления до развития гипертонического криза, острое нарушение мозгового кровообращения.
Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.
При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96% -1,7 об.%).
Сироп.
По 125 г препарата во флаконы темного стекла или темного полиэтилентерефталата, укупоренные алюминиевыми колпачками или колпачками из полиэтилена типа «Пильфер-пруф». Каждый флакон вместе с мерной ложкой или мерным стаканчиком и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту!
Название и адрес производителя
АО Унифарм Болгария, 1797 София, ул. Тр. Станоев д. 3 Представительство в Москве 109004, Москва, ул. Таганская, д. 17-23, эт. 10
Фармакологическое действие
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцин — противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.
Эфедрин — симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.
Лекарственное взаимодействие
Комбинированное лечение:
- с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами может уменьшить действие противодиабетических препаратов;
- с гуанетидином (антигипертензивное средство) повышает риск возникновения нарушений сердечного ритма;
- с ингибиторами МАО, антидепрессантами — возможны аритмия, головная боль, гипертензивный криз, острое нарушение мозгового кровообращения.
Режим дозирования
Для взрослых — по 1 столовой ложке 3-4 раза/сут; для детей старше 3 лет и до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет — по 2 чайных ложки 3 раза/сут.
Передозировка
При передозировке возможно появление тошноты, рвоты, возбуждения ЦНС, бессонница, потеря аппетита.
Лечение: промывание желудка, затем симптоматическая терапия.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
- стенокардия;
- атеросклероз;
- сердечная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- аритмии;
- глаукома;
- сахарный диабет;
- тиреотоксикоз;
- аденома предстательной железы;
- бессонница;
- беременность;
- период лактации.
Применение у детей
Для детей старше 3 лет и до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет — по 2 чайных ложки 3 раза/сут.
Ограничения для детей
Возможно применение
Ограничения для пожилых пациентов
Нет данных
Ограничения при нарушениях функции печени
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Ограничения при кормлении грудью
Противопоказан
Ограничения при беременности
Противопоказан
Ограничения при нарушениях функции почек
Нет данных
Условия хранения
В местах, защищенных от света и недоступных для детей, при температуре 15-30°С.
Условия реализации
Отпускают по рецепту врача.
Побочное действие
Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит.
У детей возможна сонливость.
Возможные названия товара
- Бронхитусен сироп фл 125г N1
- БРОНХИТУСЕН СИРОП 125,0
- БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД 125,0 СИРОП
- БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД СИРОП ФЛ. 125 Г. (МЕРН. СТАКАН) Х1
- Бронхитусен сироп фл. 125г (09.08)
- БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД СИРОП 125Г Б