Бронхоцин® (Bronchocin®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бронхоцин®
💊 Состав препарата Бронхоцин®
✅ Применение препарата Бронхоцин®
📅 Условия хранения Бронхоцин®
⏳ Срок годности Бронхоцин®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Бронхоцин®
(Bronchocin®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2019.08.02
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05DB20
(Противокашлевые препараты другие в комбинации)
Активные вещества
-
эфедрин
(ephedrine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании -
глауцин
(glaucine)
BP
Британская Фармакопея -
базилик
(Basil)
DAB
Фармакопея Германии
Лекарственная форма
| Бронхоцин® |
Сироп 5.75 мг+4.6 мг+5.75 мг/5 мл: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N014278/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхоцин®
Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом базилика.
Вспомогательные вещества: (фл./мерн. ложка) лимонной кислоты моногидрат — 125 мг/5.75 мг, сахароза — 43.75 г/2.0125 г, полисорбат 80 — 1.375 г/63.25 мг, метилпарагидроксибензоат — 150 мг/6.9 мг, пропилпарагидроксибензоат — 25 мг/1.15 мг, этанол 96% — 1.5 г/69 мг, вода очищенная — до 125 г/ до 5 мл.
125 г — флаконы ПЭТ (1) в комплекте с мерной ложкой (5 мл) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бронхоцин® представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием. Он оказывает комплексное воздействие на дыхательную и центральную нервную систему, что делает его средством выбора при лечении кашля различной этиологии.
Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на центр кашля, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхолитическим и секретолитическим действием.
Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек их слизистой оболочки.
Масло базилика оказывает седативное, противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.
Фармакокинетика
Глауцин и эфедрин хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, через почки.
Показания препарата
Бронхоцин®
Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем:
- острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
- острые и хронические бронхиты;
- трахеобронхиты;
- хроническая обструктивная болезнь легких;
- бронхиальная астма;
- пневмония;
- бронхоэктатическая болезнь;
- коклюш.
Режим дозирования
Внутрь.
Взрослым — по 2 мерные ложки (10 мл) 3-4 раза в день.
Детям с 6 до 10 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день.
Детям старше 10 лет — по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия и запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гипертрофией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.
У детей — сонливость.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- ишемическая болезнь сердца;
- коронарный атеросклероз;
- стенокардия;
- артериальная гипертензия;
- хроническая сердечная недостаточность;
- сахарный диабет;
- тиреотоксикоз;
- феохромоцитома;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- гипертрофия предстательной железы (с клиническими симптомами);
- детский возраст (до 6 лет);
- беременность (I триместр), период грудного вскармливания.
С осторожностью: пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Бронхоцин® не следует принимать в первом триместре беременности. Независимо от того, что нет данных об эмбриотоксическом и тератогенном эффектах, применение препарата беременным женщинам возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Препарата противопоказан к применению в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеванием печени.
Применение у детей
Противопоказан детям до 6 лет. У детей старше 6 лет применять с осторожностью.
Особые указания
Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, таким образом, к повышению уровня сахара крови.
При применении препарата следует учитывать, что 1 мерная ложка — 5 мл содержит до 0,069 г этанола (96% — 1,7 об.%).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.
Передозировка
Симптомы: возможно появление нервного возбуждения, лихорадки, бессонницы, диареи, обильного потоотделения, тошноты, рвоты, потери аппетита, нарушения кровообращения, тремора конечностей, головокружения, затруднения мочеиспускания.
Эфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня сахара в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1,0 г.
Лечение: промывание желудка и применение симптоматических средств.
Лекарственное взаимодействие
Бронхоцин® можно одновременно применять с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами.
Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.
При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами — уменьшение бронхолитического действия.
Снижает действие симпатолитиков.
Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.
Условия хранения препарата Бронхоцин®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности препарата Бронхоцин®
Условия реализации
По рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Бронхоцин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
П N014278/01
Торговое наименование препарата
Бронхоцин®
Международное непатентованное наименование
Глауцин + Эфедрин + [Базилика обыкновенного масло]
Лекарственная форма
сироп
Состав
Состав: 125 г сиропа содержат:
Активные вещества: глауцина гидробромид 0,125 г; эфедрина гидрохлорид 0,100 г; базилика обыкновенного масло 0,125 г. вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 0,125 г, сахароза 43,750 г, полисорбат-80 1,375 г, метилпарагидроксибензоат 0,150 г, пропилпарагидроксибензоат 0.025 г, этанол (96 °/о) 1,500 г, вода очищенная до 125,000 г.
1 мерная ложка (5 мл) содержит:
Активные вещества: глауцина гидробромид 5,75 мг; эфедрина гидрохлорид 4,6 мг; базилика обыкновенного масло 5,75 мг.
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 5,750 мг, сахароза 2012,500 мг, полисорбат-80 63,250 мг, метилпарагидроксибензоат 6,900 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,150 мг, этанол (96 %) 69,000 мг, вода очищенная до 5,000 мл.
Описание
Вязкая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом базилика.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое средство)
Код АТХ
R05DB
Фармакодинамика:
БРОНХОЦИН® представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием. Он оказывает комплексное воздействие на дыхательную и центральную нервную систему, что делает его средством выбора при лечении кашля различной этиологии.
Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на центр кашля, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхлитическим и секретолитическим действием.
Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек их слизистой оболочки.
Масло базилика оказывает седативное, противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.
Фармакокинетика:
Глауцин и эфедрин хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, через почки.
Показания:
Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острые и хронические бронхиты, трахеобронхиты, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, коклюш.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ишемическая болезнь сердца, коронарный атеросклероз, стенокардия, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, бессонница, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы (с клиническими симптомами), детский возраст (до 6 лет), беременность (I триместр), период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Беременность и лактация:
Бронхоцин® не следует принимать в первом триместре беременности. Независимо от того, что нет данных об эмбриотоксическом и тератогенном эффектах, применение препарата беременным женщинам возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Способ применения и дозы:
Внутрь.
Взрослым — по 2 мерные ложки (10 мл) 3-4 раза в день.
Детям с 6 до 10 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день.
Детям старше 10 лет — по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.
Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия и запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделителъной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гипертрофией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.
У детей — сонливость.
Передозировка:
Симптомы: возможно появление нервного возбуждения, лихорадки, бессонницы, диареи, обильного потоотделения, тошноты, рвоты, потери аппетита, нарушения кровообращения, тремора конечностей, головокружения, затруднения мочеиспускания.
Эфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня сахара в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1,0 г.
Лечение: промывания желудка и применения симптоматических средств.
Взаимодействие:
Бронхоцин® можно одновременно применять с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами.
Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств. При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении с резерпином и ингибиторами моноаминооксидазы возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета- адреноблокаторами — уменьшение бронхолитического действия. Снижает действие симпатолитиков.
Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.
Особые указания:
Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, таким образом, к повышению уровня сахара крови.
При применении препарата следует учитывать, что 1 мерная ложка — 5 мл содержит до 0,069 г этанола (96% — 1,7 об.%)
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.
Форма выпуска/дозировка:
Сироп.
Упаковка:
По 125 г во флаконы коричневого стекла или коричневые флаконы из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой на 5 мл помещают в отдельную картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
4 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Балканфарма — Троян АД, 1 Krayrechna str., 5600 Troyan, Bulgaria, Болгария
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Балканфарма — Троян АД
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Фирма-производитель: BALKANPHARMA-TROYAN AD (Болгария)
сироп 5.75 мг+4.6 мг+5.75 мг/5 мл: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой Рег. №: П N014278/01
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием
Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом базилика.
| 125 г | 5 мл (1 чайн.л.) | |
| глауцина гидробромид | 125 мг | 5.75 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 100 мг | 4.6 мг |
| масло базилика | 125 мг | 5.75 мг |
Вспомогательные вещества: (фл./мерн. ложка) лимонной кислоты моногидрат — 125 мг/5.75 мг, сахароза — 43.75 г/2.0125 г, полисорбат 80 — 1.375 г/63.25 мг, метилпарагидроксибензоат — 150 мг/6.9 мг, пропилпарагидроксибензоат — 25 мг/1.15 мг, этанол 96% — 1.5 г/69 мг, вода очищенная — до 125 г/ до 5 мл.
125 г — флаконы ПЭТ (1) в комплекте с мерной ложкой (5 мл) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Бронхоцин®»
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Оказывает комплексное воздействие на дыхательную систему и ЦНС.
Глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхолитическим и отхаркивающим действием.
Эфедрин — адреномиметик непрямого действия — возбуждает дыхание, оказывает бронхолитический эффект, уменьшает отек слизистой оболочки бронхиального дерева.
Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.
Показания
В составе комплексной терапии для уменьшения симптомов кашля и бронхоспазма:
— острый и хронический бронхит;
— трахеит;
— бронхиальная астма;
— коклюш.
Режим дозирования
Взрослым Бронхоцин назначают по 1 столовой ложке препарата 3-4 раза/сут; детям в возрасте старше 10 лет — по 2 чайные ложки 3 раза/сут; от 3 до 10 лет — по 1 чайной ложке 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение.
Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, мидриаз.
Прочие: потливость, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита.
Противопоказания
— ишемическая болезнь сердца;
— гипертиреоз;
— детский возраст до 3 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или младенца, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период.
В экспериментальных исследованиях не выявлены эмбриотоксический и тератогенный эффекты препарата.
Особые указания
Следует с осторожностью назначать пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости.
Требуется особое внимание при назначении Бронхоцина пациентам с артериальной гипертензией, т.к. эфедрин вызывает сужение периферических сосудов.
Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, т.к. эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, может повышать уровень сахара крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью назначают Бронхоцин (особенно в высоких дозах) пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, лихорадка, бессоница, диарея, возможна гипергликемия. Летальная доза эфедрина при приеме внутрь составляет 1 г.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эфедрина с ингибиторами МАО возможны тяжелые гипертензивные кризы в связи с подавлением метаболизма вазопрессорных субстанций.
Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и средств, угнетающих ЦНС.
При сочетанном применении неселективных бета-адреноблокаторов с Бронхоцином отмечается уменьшение бронхолитического действия последнего.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 8° до 25 °C в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности — 4 года.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эфедрина с ингибиторами МАО возможны тяжелые гипертензивные кризы в связи с подавлением метаболизма вазопрессорных субстанций.
Эфедрин ослабляет действие опиоидных анальгетиков и средств, угнетающих ЦНС.
При сочетанном применении неселективных бета-адреноблокаторов с Бронхоцином отмечается уменьшение бронхолитического действия последнего.
Инструкция по применению
Состав
Состав: 125 г сиропа содержат:Активные вещества: глауцина гидробромид 0,125 г; эфедрина гидрохлорид 0,100 г; базилика обыкновенного масло 0,125 г. вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 0,125 г, сахароза 43,750 г, полисорбат-80 1,375 г, метилпарагидроксибензоат 0,150 г, пропилпарагидроксибензоат 0.025 г, этанол (96 °/о) 1,500 г, вода очищенная до 125,000 г.1 мерная ложка (5 мл) содержит:Активные вещества: глауцина гидробромид 5,75 мг; эфедрина гидрохлорид 4,6 мг; базилика обыкновенного масло 5,75 мг.Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 5,750 мг, сахароза 2012,500 мг, полисорбат-80 63,250 мг, метилпарагидроксибензоат 6,900 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,150 мг, этанол (96 %) 69,000 мг, вода очищенная до 5,000 мл.
Описание
Вязкая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом базилика.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое средство)
Фармакодинамика
БРОНХОЦИН® представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием. Он оказывает комплексное воздействие на дыхательную и центральную нервную систему, что делает его средством выбора при лечении кашля различной этиологии.
Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на центр кашля, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхлитическим и секретолитическим действием.
Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек их слизистой оболочки.
Масло базилика оказывает седативное, противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.
Фармакокинетика
Глауцин и эфедрин хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, через почки.
Показания
Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острые и хронические бронхиты, трахеобронхиты, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, коклюш.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, ишемическая болезнь сердца, коронарный атеросклероз, стенокардия, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, бессонница, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы (с клиническими симптомами), детский возраст (до 6 лет), беременность (I триместр), период грудного вскармливания.
С осторожностью
Пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Беременность и лактация
Бронхоцин® не следует принимать в первом триместре беременности. Независимо от того, что нет данных об эмбриотоксическом и тератогенном эффектах, применение препарата беременным женщинам возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Способы применения и дозы
Внутрь.
Взрослым — по 2 мерные ложки (10 мл) 3-4 раза в день.
Детям с 6 до 10 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день.
Детям старше 10 лет — по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.
Побочные эффекты
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия и запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделителъной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гипертрофией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.
У детей — сонливость.
Передозировка
Симптомы: возможно появление нервного возбуждения, лихорадки, бессонницы, диареи, обильного потоотделения, тошноты, рвоты, потери аппетита, нарушения кровообращения, тремора конечностей, головокружения, затруднения мочеиспускания.
Эфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня сахара в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1,0 г.
Лечение: промывания желудка и применения симптоматических средств.
Взаимодействие
Бронхоцин® можно одновременно применять с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами.
Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств. При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении с резерпином и ингибиторами моноаминооксидазы возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета- адреноблокаторами — уменьшение бронхолитического действия. Снижает действие симпатолитиков.
Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, таким образом, к повышению уровня сахара крови.
При применении препарата следует учитывать, что 1 мерная ложка — 5 мл содержит до 0,069 г этанола (96% — 1,7 об.%)
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
4 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия
Бессрочный
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием
Действующие вещества
— эфедрина гидрохлорид (ephedrine)
— глауцина гидробромид (glaucine)
— масло базилика (Basil)
Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп в виде вязкой жидкости от прозрачной до слабо опалесцирующей, от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом базилика.
| 125 г | 5 мл (1 чайн.л.) | |
| глауцина гидробромид | 125 мг | 5.75 мг |
| эфедрина гидрохлорид | 100 мг | 4.6 мг |
| масло базилика | 125 мг | 5.75 мг |
Вспомогательные вещества: (фл./мерн. ложка) лимонной кислоты моногидрат — 125 мг/5.75 мг, сахароза — 43.75 г/2.0125 г, полисорбат 80 — 1.375 г/63.25 мг, метилпарагидроксибензоат — 150 мг/6.9 мг, пропилпарагидроксибензоат — 25 мг/1.15 мг, этанол 96% — 1.5 г/69 мг, вода очищенная — до 125 г/ до 5 мл.
125 г — флаконы ПЭТ (1) в комплекте с мерной ложкой (5 мл) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бронхоцин представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием. Он оказывает комплексное воздействие на дыхательную и центральную нервную систему, что делает его средством выбора при лечении кашля различной этиологии.
Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на центр кашля, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхолитическим и секретолитическим действием.
Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек их слизистой оболочки.
Масло базилика оказывает седативное, противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.
Фармакокинетика
Глауцин и эфедрин хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, через почки.
Показания
Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем:
- острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
- острые и хронические бронхиты;
- трахеобронхиты;
- хроническая обструктивная болезнь легких;
- бронхиальная астма;
- пневмония;
- бронхоэктатическая болезнь;
- коклюш.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- ишемическая болезнь сердца;
- коронарный атеросклероз;
- стенокардия;
- артериальная гипертензия;
- хроническая сердечная недостаточность;
- сахарный диабет;
- тиреотоксикоз;
- феохромоцитома;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- гипертрофия предстательной железы (с клиническими симптомами);
- детский возраст (до 6 лет);
- беременность (I триместр), период грудного вскармливания.
С осторожностью: пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Дозировка
Внутрь.
Взрослым — по 2 мерные ложки (10 мл) 3-4 раза в день.
Детям с 6 до 10 лет — по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в день.
Детям старше 10 лет — по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия и запор.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гипертрофией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.
У детей — сонливость.
Передозировка
Симптомы: возможно появление нервного возбуждения, лихорадки, бессонницы, диареи, обильного потоотделения, тошноты, рвоты, потери аппетита, нарушения кровообращения, тремора конечностей, головокружения, затруднения мочеиспускания.
Эфедрин, применяемый в высоких дозах, приводит к повышению уровня сахара в крови. Летальная пероральная доза эфедрина составляет 1,0 г.
Лечение: промывание желудка и применение симптоматических средств.
Лекарственное взаимодействие
Бронхоцин можно одновременно применять с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами.
Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.
При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами — уменьшение бронхолитического действия.
Снижает действие симпатолитиков.
Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, поскольку эфедрин, применяемый в дозах, превышающих терапевтические, повышает обмен веществ, приводя, таким образом, к повышению уровня сахара крови.
При применении препарата следует учитывать, что 1 мерная ложка — 5 мл содержит до 0,069 г этанола (96% — 1,7 об.%).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.
Беременность и лактация
Бронхоцин не следует принимать в первом триместре беременности. Независимо от того, что нет данных об эмбриотоксическом и тератогенном эффектах, применение препарата беременным женщинам возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Препарата противопоказан к применению в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 6 лет. У детей старше 6 лет применять с осторожностью.
При нарушениях функции печени
Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеванием печени.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности — 4 года.
Описание препарата БРОНХОЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.