Бронхорил инструкция по применению цена

В 5 мл сиропа содержится:
Salbutamol sulfate 2 мг;
Bromhexine hydrochloride 4 мг;
Phenylephrine hydrochloride 2,5 мг;

Вспомогательные вещества: натрия пропил гидроксибензоат, сахар, Solutio dextrose, раствор сорбита, Propylene Glycol, Acidum citricum monohydricum, натрия дигидроген фосфат дигидрат, Dinatrii edetas, натрия метил гидроксибензоат, малиновая эссенция, эссенция фруктовая смешанная, краситель Ponceau 4R Supra, вода.

Бронхорил – комплексный препарат с бронхолитическим, мукокинетическим и противоотечным действием.
Бронхолитическое действие достигается благодаря сальбутамолу, который относится в группу β-адреномиметиков. Обладает наибольшей селективностью к β2-адренорецепторам, что обеспечивает его ограниченное прицельное действие на гладкую мускулатуру бронхов и незначительно влияет на β2-рецепторы сердца. Оказывает параллельно противовоспалительное и мембраностабилизирующее действие. Снимает отек слизистой бронхов и улучшает мукоцилиарный клиренс.

Муколитические и мукокинетические эффекты связаны с действием бромгексина гидрохлорида. Эксперперант бромгексин снижает вязкость мокроты, стимулирует работу желез бронхиального дерева и подвижность реснитчатого эпителия, что облегчает отхождение слизи и улучшает эвакуацию бронхиального секрета. Параллельно влияет на созревание сурфактанта в альвеолах, тем самым повышая защитную функцию легких. Проникает сквозь ГЭБ.
Фенилэфрина гидрохлорид обладает противоотечным и сосудосуживающим действием. Противоотечный эффект — системного действия, фенилэфрин вызывает спазм артериол в слизистой носа, тем самым снимает отек, купирует проявления ринореи, ощущения заложенности носа нивелируются, и происходит нормализация носового дыхания. В отличие от адреномиметиков местного использования, не провоцирует раздражение, сухость слизистой, и не наблюдается формирования медикаментозного ринита. В терапевтических дозах практически не изменяет АД и не оказывает центрального стимулирующего эффекта. Благодаря уменьшению отека улучшается проходимость в дыхательных путях.

Сальбутамол активно абсорбируется в ЖКТ после перорального использования. Фармакологический эффект наступает спустя 3-4 часа. Связь с белками минимальна – не выше 10%. Способен проникать в грудное молоко. Метаболизируется через печень с образованием неактивного сульфатного коньюгата. Период Т 1/2 составляет от 2х до 7ми часов. Элиминируется с мочой в виде неактивных метаболитов или неизмененном состоянии. Основная часть сальбутамола элиминируется за 72 часа.
Бромгексин абсорбируется из ЖКТ спустя полчаса. Метаболизм проходит через печень. Смах наблюдается через 60 минут. Биодоступность не высокая – 20%. Проникает через ГЭБ и маточно-плацентарный барьер. Элиминируется с мочой до 90% в виде метаболита амброксола. Период Т 1/2 — 6,5 часов. При ХПН и нарушении функции печени период Т 1/2 увеличивается.
Фенилэфрин абсорбируется медленно из ЖКТ. Метаболизм происходит под действием моноаминооксидазы в печени. Биодоступность не выше 40%.

Симптоматическое лечение кашля при бронхиальной астме, обструктивном бронхите, эмфиземе легких, ОРВИ.
Синусит. Вазомоторный и аллергический ринит.

Средство для внутреннего применения. Сироп принимается перорально.
Детская возрастная группа от 4х до 6ти лет – 0,5 ч.л. (2,5 мл) 3х кратно за сутки.
Детская возрастная группа от 6ти до 8ми лет – 1 ч.л. (5 мл) 3х кратно за сутки.
Детская возрастная группа от 8ми до 14ти лет – 1,5 ч.л. (7,5 мл) 3х кратно за сутки.
Возрастная группа старше 14ти лет – 2 ч.л. (10мл) 3х кратно за сутки.
Продолжительность терапии 3-5 дней.

Негативные проявления наблюдаются при длительном использовании или превышении рекомендованных доз. Имеют обратимый характер после отмены препарата.
Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, обострение воспалительных или язвенных процессов желудка, повышение активности АлАТ, АсАТ.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, головокружение с потерей сознания, беспокойство, чувство страха, тремор.
Изменения ССС: учащенный пульс, повышение кровяного давления.
Аллергические проявления в виде крапивницы, ангионевротического отека.

— Индивидуальная гиперчувствительность к препарату;
— повышенная функция щитовидной железы;
— сердечнососудистая патология — тяжелые формы;
— повышение артериального давления;
— беременность;
— лактация;
— детская возрастная группа до 4х лет.

Бронхорил противопоказан для лечения беременных и кормящих.

Симпатомиметики усиливают свою фармакологическую активность на фоне применения Бронхорила.
Теофиллин и аминофиллин при совместном применении Бронхорила способны к более выраженному негативному влиянию на сердечнососудистую систему.
Пропранолол снижает бронходилятационное действие Бронхорила.
Препарат способен снижать фармакологическое действие инсулина и сахароснижающих средств, а так же ослаблять эффекты сердечных гликозидов.
Ингибиторы МАО, ганглиоблокаторы, адреноблокаторы, метилдофа, трициклические антидепрессанты, алкалоиды раувольфии вызывают артериальную гипертензию на фоне Бронхорила.
Не рекомендовано сочетать с ингибиторами МАО.

Симптомы передозировки включают в себя все проявления нежелательных эффектов. Лечение: купируются имеющиеся симптомы, и проводится промывание желудка.

Сироп 100 мл №1.
1 флакон в картонной пачке.

Температурный режим до 25 градусов Цельсия. Хранят в сухом, темном месте.

Инстарил Экспекторант.
Смотрите также список аналогов препарата Бронхорил.

Применяется осторожно при повышенном артериальном давлении, сахарном диабете, язвенных процессах ЖКТ, судорожных приступах, закрытоугольной глаукоме.
Лечение Бронхорилом предусматривает исключение употребление алкоголя, а так же транквилизаторов в связи с тем, что усиливается скорость торможения психомоторных реакций.
Высокие дозы Бронхорила могут более активно снижать скорость психомоторных реакций, поэтому не рекомендовано управление транспортом на период лечения.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Описание препарата «Бронхорил» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 23495.

Бронхорил (Bronchoryl)

Основные физико-химические характеристики: прозрачная сиропоподобная жидкость розового цвета, которая имеет приятный аромат, сладкая на вкус;

Состав 10 мл сиропа содержат: сальбутамола сульфата, эквивалентно сальбутамола – 4,0 мг; бромгексина гидрохлорида – 8,0 мг; фенилэфрина гидрохлорида – 5,0 мг;

другие составляющие: метил-гидроксибензоат, пропил-гидроксибензоат, сахароза, раствор глюкозы, раствор сорбита, пропиленгликоль, кислоты лимонной моногидрат, натрия фосфат, эссенция малиновая, эссенция фруктовая смешанная, краситель Ponceu 4R, вода дистиллированная.

Форма выпуска лекарства. Сироп.

Фармакотерапевтическая группа. Адренергические средства для системного применения. Сальбутамол, комбинации. Код АТС R03C C52.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Бронхорил является комбинированным препаратом, который включает бронхолитический препарат (сальбутамол), отхаркивающий препарат (бромгексин), а также препарат с сосудосуживающим и противоотечным действием на слизистую оболочку носа (фенилэфрин).

Фармакокинетика. Сальбутамол, который входит в состав препарата, хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится с мочой, в основном в виде неактивной сульфатной части, а также в неизменном виде. Около 4 % препарата выводится с калом. Период полувыведения – 2-7 часов.

Бромгексин, который является компонентом Бронхорила, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1 час после приема внутрь. Метаболизируется с образованием глюкороновой кислоты. Одним с основных метаболитов является амброксол. После приема внутри около 70 % препарата выводится с мочой в течение 24 часов, 4 % — с калом.

Биодоступность фенилэфрина, который входит в состав Бронхорила, после использования внутри составляет 40 %, системный метаболизм проистекает не в печени, а в слизистой оболочке кишечнике, что обусловливает отсутствие его взаимодействий с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются в печени.

Фармакокинетика препарата Бронхорил не изучалась.

Показания к применению. Как симптоматический препарат для снижения застойных явлений в дыхательных путях при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, синусите, эмфиземе, вазомоторном и аллергическом рините, кашле и респираторных вирусных инфекциях.

Способ использования и дозы. Взрослые: по 2 чайных ложки (10 мл) Бронхорила 3 раза в сутки; детям

4 – 6 лет: по 2,5 мл 3 раза в сутки; детям 6 – 8 лет: по 1 чайной ложке (5 мл)

3 – 4 раза в сутки; детям 8–14 лет: по 7,5 мл 3 раза в сутки.

Побочное действие. Возможны тремор, тахикардия, головная боль, анорексия, тошнота и рвота.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипертиреоз, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, І триместр беременности, детский возраст до 4 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не рекомендовано одновременное использование препарата с сердечными гликозидами (дигоксин, дигитоксин) хинидином, трициклическими антидепрессантами (имипрамин, амитриптилин).

Передозировка. Возможно усиление побочных реакций. Терапия — симптоматическая.

Особенности использования. С осторожностью назначают Бронхорил больным артериальной гипертензией, сахарный диабет, закрытоугловой глаукомой, пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром. Препарат не назначают женщинам в период кормления грудью.

Сроки и условия хранения. Хранить при температуре до +25 °С, в сухом, тёмном и недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Инструкция для медицинского применения препарата БРОНХОРИЛ® (BRONCHORYL®)

Общая характеристика:

Основные физико-химические свойства: прозрачная сиропообразная жидкость розового цвета, которая имеет приятный аромат, сладкая на вкус;

Состав: 5 мл сиропа содержит сальбутамола сульфата эквивалентно сальбутамола 2 мг, бромгексина гидрохлорида 4 мг, фенилэфрина гидрохлорида 2,5 мг;

вспомогательные вещества: натрия метил-гидроксибензоат, натрия пропил-гидроксибензоат, сахароза, раствор глюкозы, раствор сорбита, пропиленгликоль, кислоты лимонной моногидрат, натрия дигидроген фосфат дигидрат, динатрия эдетат, эссенция малиновая, эссенция смешанная фруктовая, краситель Ponceau 4R Supra, вода очищенная.

Форма выпуска. Сироп.

Фармакотерапевтическая группа. Адренергические средства для системного применения. Сальбутамол, комбинации.

Код АТС R03CC52**.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Бронхорил® – комбинированный препарат, который содержит бронхолитичний средство (сальбутамол), отхаркивающее средство (бромгексина гидрохлорид), а также средство с сосудосуживающим и противоотечным действием на слизистую оболочку носа (фенилэфрина гидрохлорид).

Сальбутамол – β-адреномиметик с преимущественным влиянием на β2-адренорецепторы (локализованные, в частности, в бронхах, миометрии, кровеносных сосудах). Предупреждает и снимает бронхоспазм, уменьшает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предупреждает высвобождение медиаторов воспаления (гистамина, медленно реагирующей субстанции из тучных клеток и факторов хемотаксиса нейтрофилов). Улучшает мукоцилиарный клиренс. Практически не влияет на β1-адренорецепторы сердца. Вызывает расширение коронарных артерий. Почти не снижает артериальное давление. Эффект действия сальбутамола развивается быстро, длится 3 – 4 часа.

Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Муколитическая действие связано с уменьшением вязкости бронхиального секрета, что обусловлено деполимеризациею и разрежением мукопротеинових и мукополисахаридних волокон секрета. Бромгексин стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, которые продуцируют секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Бромгексин стимулирует образование сурфактанта – поверхностно-активного вещества липидо-белково-мукополисахариднои природы, который синтезируется в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных бронхолегочных заболеваниях, что приводит к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослаблению их реакции на неблагоприятные факторы.

Терапевтическое действие бромгексина проявляется через 24 – 48 ч от начала лечения.

Фенилэфрина гидрохлорид – стимулятор α-адренорецепторов сосудов, в незначительной степени влияет на β-адренорецепторы сердца. Вызывает сужение артерий. Благодаря сосудосуживающему действию, а также вследствие непосредственной стимуляции α-адренорецепторов кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, уменьшает явления назальной гиперемии, отек, улучшает проходимость дыхательных путей. Уменьшает воспалительные проявления при вазомоторному и сенном рините.

Фармакокинетика. Фармакокинетика Бронхорилу® обусловлена фармакокинетикой отдельных компонентов препарата.

Сальбутамол, входящий в состав препарата, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывается с белками плазмы — 10 %. Метаболизируется в печени. Главный метаболит – неактивный сульфатный конъюгат. Проникает в грудное молоко. Период полувыведения из плазмы крови – 2 — 7 час. Выводится, главным образом, с мочой в неизмененном виде и в виде неактивного метаболита. Незначительное количество выводится с калом. Большая часть выводится в течение 72 час.

Бромгексин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется в печени. Биодоступность — 20 %. У здоровых пациентов максимальная концентрация в плазме определяется через 1 час. Широко распределяется в тканях организма, проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер. Около 85 – 90 % выводится с мочой главным образом в виде метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол. Период полувыведения незначительного количества — 6,5 час. Клиренс бромгексина и его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.

после приема внутрь Фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется при участии мао в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина достаточно низкая (40 %) из-за неравномерности абсорбции.

Показания для применения. Симптоматическое лечение застойных явлений в дыхательных путях при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, синусите, эмфиземе, вазомоторному и аллергическом рините, кашле и респираторных вирусных инфекциях.

Способ применения и дозы. Применяют внутренне. Взрослые и дети старше 14 лет – по 2 чайные ложки (10 мл) 3 раза в сутки; детям в возрасте 4 — 6 лет – по ½ чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в сутки; детям в возрасте 6 — 8 лет – по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки; детям в возрасте 8 — 14 лет – по 1½ чайной ложки (7,5 мл) 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения – 3 — 5 дней.

Побочное действие. Возможны тремор, тахикардия, головная боль, анорексия, тошнота, аллергические реакции (ангионевротический отек, лихорадка, крапивница), рвота. При длительном применении через присутствие в препарате бромгексина возможно развитие диспептических явлений, которые исчезают при отмене препарата. Иногда – обострение язвенной болезни, повышение активности трансаминаз сыворотки. Наличие фенилэфрина может вызвать головокружение, чувство страха, беспокойство, общую слабость, артериальную гипертензию.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипертиреоз, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, период беременности и кормления грудью, детский возраст до 4 лет.

Передозировка. Возможно усиление побочных реакций. Лечение симптоматическое. Проводят промывание желудка.

Особенности применения. С осторожностью назначают Бронхорил® больным на артериальную гипертензию, сахарный диабет, закрытоугольную глаукому, пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром. Применение препарата в высоких дозах может снизить скорость психомоторных реакций. Это действие усиливается при одновременном употреблении алкоголя, транквилизаторов (хлозепид, сибазон).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Наблюдается усиление симпатомиметичного эффекта при одновременном применении с другими симпатомиметиками. Возрастает риск токсического воздействия на сердечную деятельность при совместном применении с теофиллином, аминофиллином. Отмечено ослабление бронходилатацийного эффекта при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (пропранолол), а также терапевтического эффекта инсулина и пероральных гипогликемических средств при одновременном применении. При сочетании с сердечными гликозидами наблюдалось уменьшение терапевтического эффекта последних. Существует возможность возникновения гипертензии при одновременном применении с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами, ганглиоблокаторами, адреноблокаторами, алкалоидами раувольфии и метилдофы. Противопоказано одновременное применение с ингибиторами мао.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Ключевые слова: бронхорил инструкция, бронхорил применение, бронхорил состав, бронхорил отзывы, бронхорил аналоги, бронхорил дозировка, лекарство бронхорил, бронхорил цена, бронхорил инструкция по применению.

Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.

  • Основная информация
  • Инструкция производителя
  • Наличие в аптеках
  • Оставить отзыв

Кому можно

Аллергикам

с осторожностью

Торговое название Бронхорил
Действующие вещества Бромгексин, Сальбутамол, Фенилэфрин
Форма выпуска сироп
Количество в упаковке 1 флакон
Первичная упаковка флакон
Способ применения Оральные
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Производитель ДЖЕНОМ БИОТЕК ПВТ. ЛТД.
Страна производства Индия
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

R03 Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением бронхиальной проводимости

R03C Адренергические средства для системного применения

R03CC Селективные агонисты бета-2-адренорецепторов

Бронхорил – средство для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Бронхорил — комбинированный препарат, содержащий бронхолитическую составляющую (сальбутамол), отхаркивающий компонент (бромгексина гидрохлорид), а также компонент с сосудосуживающим и противоотечным действием на слизистую носа (фенилэфрин гидрохлорид).

Применяется для симптоматического лечения застойных явлений при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, эмфиземе, кашле и респираторных вирусных инфекциях.

Состав

  • действующие вещества: 5 мл сиропа содержат сальбутамола сульфата эквивалентно сальбутамолу 2 мг, бромгексину гидрохлориду 4 мг, фенилэфрину гидрохлориду 2,5 мг;
  • другие составляющие: сахароза; натрия метилпарабен (E 219); натрия пропилпарабен (Е 217); глюкозы раствор; сорбита не кристаллизующийся раствор (Е 420); пропиленгликоль; лимонная кислота, моногидрат; натрия дигидрофосфат дигидрат; динатрия эдетата; эссенция малиновая; фруктовый смешанный вкус; краситель Понсо 4R (Е 124); вода очищена.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; гипертиреоз; гипокалиемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острый панкреатит; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые формы сахарного диабета; коронарная недостаточность, аритмия, другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, тяжелые нарушения сердечной проводимости, декомпенсированная сердечная недостаточность; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз; тяжелые заболевания коронарных артерий; эпилепсия, феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы, заболевание уретры и предстательной железы с затруднением мочеиспускания, обструкция шейки мочевого пузыря; пилородуоденальная обструкция, почечная недостаточность.

Период беременности или кормления грудью, возраст до 4 лет.

Одновременное применение с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, β-блокаторами или другими антигипертензивными лекарственными средствами, подавляющими или повышающими аппетит, и амфетаминообразными психостимуляторами.

Побочные реакции

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек, анафилактический шок, лихорадка, озноб.

Со стороны обмена веществ, метаболизма: лактоацидоз, гипокалиемия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, анорексия, сухость во рту, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, транзиторное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны системы дыхания: нарушения дыхания, усиление кашля, бронхоспазм, одышка, малопродуктивный кашель, усиление кашлевого рефлекса, респираторный дистресс.

Со стороны кожи и ее производных: кожная сыпь, гиперемия, зуд, крапивница, синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла, увеличенное потоотделение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: усиленное сердцебиение, боль в сердце, боль в грудной клетке, тахикардия, повышение АД, артериальная гипотензия, коллапс, брадикардия, нарушения сердечного ритма, включая фибрилляцию желудочков, суправентрикулярную тахикардию и тахикардию; ишемия миокарда (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны сосудов: периферическая вазодилатация.

Со стороны нервной системы и психики: нервное возбуждение, чувство страха, чувство тревожности, беспокойство, головные боли, головокружение, депрессия, лихорадка, тремор, общая слабость, мидриаз, гиперактивность, мышечные судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, затруднение мочевыделения.

Способ применения

Применять перорально. Дозировку производить с помощью мерного колпачка. Взрослым и детям от 14 лет применять по 10 мл 3 раза в сутки.

Детям в возрасте 4–6 лет – по 2,5 мл 3 раза в сутки; детям в возрасте 6–8 лет – по 5 мл 3 раза в сутки; детям в возрасте 8-14 лет — по 7,5 мл 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения определяет индивидуально врач в соответствии с показаниями и состоянием пациента. Максимальный срок применения без консультации врача – 5 суток, последующий прием – по рекомендации врача.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Дети

Прерарат противопоказан детям до 4 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При приеме препарата следует избегать управления автотранспортом и другой деятельности, требующей координации, быстроты реакции и концентрации внимания.

Передозировка

Возможно усиление побочных реакций.

Передозировка бромгексина

Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, тахикардия, аритмия, снижение АД, гипокалиемия, возбуждение, психотические реакции, диспепсические расстройства, диарея, головная боль, атаксия, диплопия, метаболический ацидоз, частое дыхание.

Лечение: вызвать рвоту, провести промывание желудка (в первые 1–2 ч после приема). При значительной передозировке следует проводить мониторинг сердечно-сосудистой системы, а при необходимости назначить симптоматическую терапию. Из-за высокого связывания с белками плазмы крови, большой объем распределения и медленное обратное распределение бромгексина из тканей в кровь не следует ожидать ускорения выведения препарата при гемодиализе или форсированном диурезе.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Описание товара заверено производителем Дженом Биотек.

Редакторская группа

Дата создания: 23.03.2023      
Дата обновления: 28.11.2023

Автор

Рецензент

Обратите внимание!

Описание препарата Бронхорил сироп фл. 100мл на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Бронхорил сироп фл. 100мл?

Цены на Бронхорил сироп фл. 100мл начинаются от 198.00 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

С 4-х лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у сиропа Бронхорил (Дженом Биотек)?

Согласно с инструкцией температура хранения Бронхорил (Дженом Биотек) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какая страна производства у Бронхорил (Дженом Биотек)?

Страна производитель у Бронхорил (Дженом Биотек) — Индия.

Динамика цен на «Бронхорил сироп фл. 100мл»

ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНО ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ!

Бронхорил (Bronchoryl)

Показания к применению:

Симптоматическое лечение кашля при бронхиальной астме, обструктивном бронхите, эмфиземе легких, ОРВИ.
Синусит. Вазомоторный и аллергический ринит.

Побочные действия:

Негативные проявления наблюдаются при длительном использовании или превышении рекомендованных доз. Имеют обратимый характер после отмены препарата.
Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, обострение воспалительных или язвенных процессов желудка, повышение активности АлАТ, АсАТ.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, головокружение с потерей сознания, беспокойство, чувство страха, тремор.
Изменения ССС: учащенный пульс, повышение кровяного давления.
Аллергические проявления в виде крапивницы, ангионевротического отека.

Беременность:

Бронхорил противопоказан для лечения беременных и кормящих.

Передозировка:

Симптомы передозировки включают в себя все проявления нежелательных эффектов. Лечение: купируются имеющиеся симптомы, и проводится промывание желудка.

Условия хранения:

Температурный режим до 25 градусов Цельсия. Хранят в сухом, темном месте.

Состав:

В 5 мл сиропа содержится:
Salbutamol sulfate 2 мг;
Bromhexine hydrochloride 4 мг;
Phenylephrine hydrochloride 2,5 мг;

Вспомогательные вещества: натрия пропил гидроксибензоат, сахар, Solutio dextrose, раствор сорбита, Propylene Glycol, Acidum citricum monohydricum, натрия дигидроген фосфат дигидрат, Dinatrii edetas, натрия метил гидроксибензоат, малиновая эссенция, эссенция фруктовая смешанная, краситель Ponceau 4R Supra, вода.

Внимание:

Перед использованием препарата Бронхорил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Бронхорил инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Бронхорил сироп 100 мл. Описание и применение Bronhoril, аналоги и отзывы. Инструкция Бронхорил сироп утвержденная компанией производителем.

Состав

действующие вещества: 5 мл сиропа содержат сальбутамола сульфата, что эквивалентно сальбутамола 2 мг, бромгексина гидрохлорида 4 мг, фенилэфрина гидрохлорида 2,5 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза; натрия метилпарабен (E 219) натрия пропилпарабен (Е 217) глюкозы раствор сорбита раствор, который не кристаллизуется (Е 420) пропиленгликоль; кислота лимонная моногидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат; трилон Б; эссенция малиновая; фруктовый смешанный вкус; краситель Понсо 4R (Е124) вода очищенная.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная сиропообразная жидкость розового цвета, имеет приятный аромат, сладкая на вкус.

Фармакологическая группа

Адренергические средства для системного применения. Сальбутамол, комбинации.

Код АТХ R03А К04.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Бронхорил® ─ комбинированный препарат, содержащий бронхолитическое составляющую (сальбутамол), отхаркивающее компонент (бромгексина гидрохлорид), а также компонент с сосудосуживающим и противоотечным действием на слизистую оболочку носа (фенилэфрина гидрохлорид).

Сальбутамол ─ β-адреномиметик с преобладающим влиянием на β2-адренорецепторы (локализованы, в частности, в бронхах, биометрии, кровеносных сосудах). Предупреждает и снимает бронхоспазм, уменьшает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предупреждает высвобождение медиаторов воспаления (гистамина, субстанции, медленно РЕАГИРУЮЩЕЕ из тучных клеток и факторов хемотаксиса нейтрофилов). Улучшает мукоцилиарный клиренс. Практически не влияет на β1-адренорецепторы сердца. Вызывает расширение коронарных артерий. Почти не снижает артериальное давление. Эффект действия сальбутамола развивается быстро, длится 3-4 часа. Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Муколитическое действие связано с уменьшением вязкости бронхиального секрета, что обусловлено деполимеризации и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон секрета. Бромгексин стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, продуцирующих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Бромгексин стимулирует образование сурфактанта ─ поверхностно-активного вещества липиды-белково-мукополисахаридной природы, синтезируется в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных бронхолегочных заболеваниях, приводящих к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослабление их реакции на неблагоприятные факторы. Терапевтическое действие бромгексина проявляется через 24-48 часов от начала лечения. Фенилэфрина гидрохлорид — стимулятор α-адренорецепторов сосудов, незначительно влияет на β-адренорецепторы сердца. Вызывает сужение артерий. Благодаря сосудосуживающее действие, а также вследствие непосредственной стимуляции α-адренорецепторов кровеносных сосудов слизистой оболочки носа уменьшает явления назальной гиперемии, отек, улучшает проходимость дыхательных путей. Уменьшает воспалительные проявления при вазомоторном и сенном рините. Благодаря рациональной комбинации сальбутамола, бромгексина и фенилэфрина препарат эффективно и быстро уменьшает выраженность функциональных нарушений со стороны дыхательной системы.

Фармакокинетика.

Фармакокинетика Бронхорилу® обусловлена ​​фармакокинетикой отдельных компонентов препарата. Сальбутамол, что входит в состав препарата, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (примерно 85%). Связывается с белками плазмы — 10%. Максимальная концентрация достигается через 2-3 часа. Объем распределения составляет 3,4 ± 0,6 л / кг массы тела. Метаболизируется в печени. Главный метаболит — неактивный сульфатный конъюгат. Сальбутамол, что входит в состав Бронхорилу®, проходит через плацентарный барьер. Проникает в грудное молоко. У плода могут возникать симпатомиметическими эффекты. Период полувыведения из плазмы — 2-7 часов. Выводится с мочой в неизмененном виде и в виде неактивного метаболита. Незначительное количество выводится с калом. Большая часть выводится в течение 72 часов. Бромгексин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется в печени. Биодоступность — 20%. У здоровых пациентов максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1:00. Широко распределяется в тканях организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер и грудное молоко. Около 85-90% выводится с мочой, главным образом в виде метаболитов. Метаболитом бромгексина является амброксол. Период полувыведения незначительного количества — 6,5 часа. Клиренс бромгексина и его метаболитов может уменьшаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. Фенилэфрин после приема внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется с участием МАО в стенке кишечника при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая (40%) из-за неравномерности абсорбции. Выводится преимущественно с мочой.

Клинические характеристики

Бронхорил Показания

Симптоматическое лечение застойных явлений в дыхательных путях при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, синусите, эмфиземе, вазомоторном и аллергическом рините, кашле и респираторных вирусных инфекциях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата гипертиреоз язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острый панкреатит тяжелые нарушения функции печени тяжелые формы сахарного диабета, коронарная недостаточность, аритмия, другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, тяжелые нарушения сердечной проводимости, декомпенсированная сердечная недостаточность артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тяжелые заболевания коронарных артерий эпилепсия, феохромоцитома; глаукома; гипертрофия предстательной железы, заболевания уретры и предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, обструкция шейки мочевого пузыря пилородуоденальный обструкция, почечная недостаточность.

Период беременности и кормления грудью, детский возраст до 4 лет.

Одновременное применение с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, β-блокаторами или другими антигипертензивными лекарственными средствами, угнетающими или повышают аппетит, и амфетаминоподибнимы психостимуляторами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При комбинированном применении препарата и противокашлевых средств, угнетающих кашлевой рефлекс, может возникнуть угрожающее застой секрета, поэтому следует тщательно взвесить целесообразность такой комбинации и быть особенно осторожным при проведении терапии. Не рекомендуется одновременное применение Бронхорилу® с сердечными гликозидами (дигоксин, дигитоксин; наблюдается уменьшение терапевтического эффекта последних), хинидином, трициклическими антидепрессантами (имипрамин, амитриптилин). Бронхорил® не следует назначать вместе с таким неселективным β-адренорецепторов как пропранолол (отмечено ослабление Бронходилатационный эффекта), а также уменьшение терапевтического эффекта инсулина и пероральных противодиабетических средств при одновременном применении. При применении Бронхорилу® вместе с лекарственными средствами, которые раздражают пищеварительный тракт (например НПВП) возможно усиление эффектов раздражение слизистой оболочки. Бромгексин несовместим с щелочной средой. Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамином и метисергид) может приводить к увеличению риска развития эрготизма. При одновременном применении препарата и антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина), при комбинированном применении с Бронхорилом® сульфаниламидных лекарственных средств повышаются концентрации антибиотиков и сульфаниламидов в бронхолегочном секрете и в мокроте. Противокашлевые средства — комбинированное применение с бромгексином приводит к накоплению слизи в дыхательных путях и затруднения выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашля. Такая комбинация не рекомендуется. Одновременное применение препарата с симпатомиметиками не рекомендуется, поскольку наблюдается усиление симпатомиметической эффекта, повышается риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Леводопа усиливает вероятность возникновения аритмий. Сальбутамол, что входит в состав сиропа Бронхорил®, потенцирует токсические эффекты эфедрина и теофиллина, снижает антиангинальный эффект нитратов. Возможно возникновение артериальной гипертензии при одновременном применении с ганглиоблокаторами, адреноблокаторами, алкалоидами раувольфии и метилдофы. Одновременное применение с ингибиторами МАО противопоказано. Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертензивный эффект, трициклическими антидепрессантами (например амитриптилином) повышает риск возникновения кардиоваскулярных побочных эффектов, с дигоксином и сердечными гликозидами приводит к нарушению сердцебиения или инфаркта миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками повышает риск возникновения побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов с повышением риска возникновения гипертензии и других побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Поскольку препарат содержит сальбутамол, одновременное применение ингибиторов МАО и косвенных симпатомиметиков часто вызывает гипертонический криз. Прямые симпатомиметики не противопоказан для назначения больным, которые лечатся ингибиторами МАО. Однако описаны единичные случаи, когда возникновение таких побочных эффектов, как тахикардия и гипоманиакальное состояние, связывали с этим взаимодействием.

У здоровых добровольцев, принимавших дигоксин в течение 10 дней, наблюдалось увеличение его концентрации с 16% до 22% в сыворотке крови после однократного назначения сальбутамола.

Гипокалиемия, развивающийся вследствие применения препаратов, содержащих сальбутамол, может повыситься при одновременном применении диуретиков. На фоне лечения сердечными гликозидами одновременно с препаратами, содержащими сальбутамол, повышается риск развития аритмий. Эффекты сальбутамола может быть уменьшена при одновременном использовании β-адреноблокаторов, особо не выборочных (таких как пропранолол), а также могут усилиться при одновременном применении ксантинов (например теофиллина).

β-адреноблокаторы могут не только блокировать бронхорасширяющего эффект β-агонистов, но и вызывать бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой. Поэтому пациентам с астмой противопоказано применение β-блокаторов, но при определенных обстоятельствах, например профилактика после инфаркта миокарда, применение β-блокаторов у пациентов с астмой может быть рассмотрено. В таких случаях их следует применять с осторожностью.

Диуретики. β-агонисты могут ухудшать эффекты при применении диуретиков, которые выводят калий (таких, как петлевые и тиазидные), спричиты изменения ЭКГ и / или гипокалиемией.

Хотя клиническое значение этих эффектов не подтверждено клиническими исследованиями, рекомендуется проявлять осторожность в одновременном приеме с диуретиками, выводящие калий.

Не следует одновременно применять сальбутамол с препаратами для ингаляционного наркоза, адреналином, трициклическими антидепрессантами и кортикостероидами.

Бромгексин не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин. При одновременном применении бромгексина и препаратов, которые раздражают пищеварительный тракт, возможно взаимное усиление раздражающего действия на слизистую оболочку желудка. Одновременный прием с антибиотиками (амоксициллин, эритромицин, цефуроксим, доксициклин), сульфаниламидными препаратами способствует повышению их концентрации в бронхиальном секрете. При приеме одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашлевой центр, возможно затруднение отхождения разреженного мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях). Одновременный прием с бронходилататорами.

Поскольку препарат содержит фенилэфрина гидрохлорид, препарат не следует ззастосовуваты с β-блокаторами, другими антигипертензивными средствами, фенотиазиднимы производными (например прометазин), бронходилататорными симпатомиметическими средствами, гуанетидином, препаратами наперстянки, алкалоидами рауфольвии, индометацином, метилдофой, ГКС, препаратами, влияющими на аппетит, амфетаминоподибнимы психостимуляторами, стимуляторами родов, анестетиками, алкалоидами спорыньи, другими препаратами, которые стимулируют центральную нервную систему, теофиллином.

Возможно повышение сосудосуживающего действия препарата при одновременном его применении со стимуляторами родовой деятельности и аритмий при применении с анестетиками. Возможно значительное повышение артериального давления при одновременном введении алкалоидов спорыньи.

Атропина сульфат блокирует рефлекторную брадикардию, вызванную фенилэфрина, и увеличивает вазопрессорную ответ на фенилэфрин. Одновременный прием фенилэфрина с β-адреноблокаторами может привести к артериальной гипертензии и чрезмерной брадикардии с возможной сердечной блокадой. Следует с осторожностью применять с гормонами щитовидной железы, препаратами, влияющими на сердечную проводимость (сердечные гликозиды, антиаритмические препараты). При одновременном применении с препаратами, вызывающими выведение калия, например, такими диуретиками как фуросемид, возможно усиление гипокалиемии и уменьшение артериальной чувствительности к таким вазопрессорных препаратов как фенилэфрин.

Не следует применять вместе с другими сосудосуживающими средствами (при любом пути введения последних).

Одновременный прием фенилэфрина и других симпатомиметиков может привести к дополнительной стимуляции центральной нервной системы, сопровождающееся нервозностью, раздражительностью, бессонницей. Также вероятны приступы судорог. Кроме этого, одновременный прием других симпатомиметиков вместе с фенилэфрина может привести к увеличению сосудосуживающего действия или сердечно-сосудистого действия.

Особенности применения

С осторожностью применять пациентам с бронхиальной астмой. При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, повышает отхаркивающее действие. При показаниях на желудочное кровотечение в анамнезе Бронхорил® следует применять под контролем врача. При ограниченной функции почек или тяжелом заболевании печени препарат применять с осторожностью (т.е. увеличивать интервалы между приемами или уменьшать дозу). При нарушении функции почек следует учитывать возможность накопления в печени метаболитов бромгексина, что входит в состав Бронхорилу®. При длительном применении препарата рекомендуется время от времени контролировать функцию печени. При появлении впервые любых нарушений со стороны кожи или слизистых оболочек при применении Бронхорилу® следует немедленно прекратить применение препарата (это может быть началом развития таких тяжелых осложнений как синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла). С осторожностью назначать Бронхорил® больным сахарным диабетом, а также больным с судорожным синдромом. Препарат содержит раствор глюкозы, поэтому пациентам с врожденными редкими заболеваниями, такими как нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы, не следует принимать этот препарат. Препарат содержит раствор сорбита, поэтому пациентам с редкими врожденными нарушениями непереносимости фруктозы не следует принимать этот препарат. Одновременное применение с ингибиторами МАО противопоказано. Применение препарата в больших дозах может уменьшить скорость психомоторных реакций. Это действие усиливается при одновременном употреблении алкоголя, транквилизаторов (хлозепид, сибазон). С осторожностью следует применять для лечения больных, получающих большие дозы других симпатомиметиков. Применение симпатомиметиков, включая сальбутамол, влияет на сердечно-сосудистую систему. Опубликованные литературные данные свидетельствуют о редких случаях возникновения ишемии миокарда, ассоциированной с применением сальбутамола.

С осторожностью назначать больным тиреотоксикоз. Как и другие агонисты β-адренорецепторов, сальбутамол, что входит в состав Бронхорилу®, может приводить к обратным метаболических изменений, например, к увеличению уровня сахара крови. Результатом лечения β2-агонистами может быть тяжелая гипокалиемия. Особое внимание следует уделять больным острой тяжелой бронхиальной астмой, так как гипокалиемия может потенцироваться одновременным применением дериватов ксантинов, стероидов, диуретиков и гипоксией. В таких случаях рекомендуется проверять уровень калия в сыворотке крови. Фенилэфрин, входящий в состав сиропа Бронхорил®, может вызывать приступы стенокардии.

Пациентам, имеющим болезни сердца (например ИБС, аритмии или тяжелой сердечной недостаточностью) и лечатся сальбутамолом, в случае возникновения боли в груди или других симптомов, свидетельствующих об обострении сердечной болезни, следует обратиться за медицинской помощью. Следует обратить внимание на оценку таких симптомов как одышка и боль в груди, которые могут быть следствием как болезни сердца, так и заболеваний дыхательной системы.

При нарушении бронхиальной моторики, что сопровождается образованием большого количества бронхиального секрета (злокачественный синдром ресничек), бромгексин следует применять с осторожностью из-за возможного застой секрета.

С осторожностью назначать при болезни Рейно, аритмиях, нарушении сердечной проводимости, сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, брадикардии, заболеваниях щитовидной железы, хронических болезнях легких, феохромоцитоме, эпилепсии, лицам пожилого возраста. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в отдельных случаях — бронхоспазм. Если у пациента установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат. Может вызвать симптомы, схожие с возникающими при употреблении алкоголя.

Не назначать пациентам перед применением наркоза.

Поскольку препарат содержит сальбутамол, препарат, как и другие стимуляторы β-адренорецепторов, следует назначать с осторожностью пациентам с судорожными расстройствами, сахарным диабетом.

У некоторых пациентов, как и после применения любых других агонистов β-адренорецепторов, могут наблюдаться клинически выраженные изменения систолического и диастолического артериального давления. Известно, что стимуляторы β-адренорецепторов могут вызывать изменения ЭКГ, такие как: сглаживание зубца Т, удлинение интервала QT, депрессию сегмента ST. Поэтому сальбутамол необходимо применять с осторожностью пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, особенно при артериальной гипертензии.

Необходимость повышения дозы сальбутамола свидетельствует об ухудшении контроля над астмой и требует пересмотра терапии, в случае необходимости — назначение кортикостероидов.

Препарат нельзя применять больным с гипертрофической кардиомиопатией.

Поскольку препарат содержит фенилэфрин, препарат должен назначать врач только после оценки соотношения риск / польза в следующих случаях: артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, болезнь / синдром Рейно, расстройства мочеиспускания, повышенное внутриглазное давление, гипертрофия простаты, панкреатит.

Аминофиллин могут вызвать нарушения функций центральной нервной системы и, как следствие, вызвать появление судорог. Фенилэфрин, который является составной препарата, может проявлять сосудосуживающий эффект, вызывать сердечно-сосудистую недостаточность с проявлениями артериальной гипотензии. В связи с этим препарат следует применять с осторожностью пациентам в возрасте от 70 лет и пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Во время лечения не следует применять седативные / снотворные лекарственные средства (особенно барбитураты), повышающие седативное действие антигистаминных препаратов (Хлорфенамин). С осторожностью применять пациентам с заболеваниями печени и почек.

Во время приема препарата запрещается употреблять алкоголь!

Не применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, нарушении всасывания глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При приеме препарата следует избегать управления автотранспортом и другой деятельности, требующей координации, скорости реакции и концентрации внимания.

Способ применения Бронхорил и дозы

Применять внутрь. Дозировка проводить с помощью мерного колпачка. Взрослым и детям старше 14 лет применять по 10 мл 3 раза в сутки.

Детям 4-6 лет — по 2,5 мл 3 раза в сутки; детям 6-8 лет — по 5 мл 3 раза в сутки; детям 8-14 лет — по 7,5 мл 3 раза в сутки.

Продолжительность лечения определяет индивидуально врач, согласно показаниям и состояния пациента. Максимальный срок применения без консультации врача — 5 суток, дальнейший прием — по рекомендации врача.

Дети

Препарат противопоказан детям в возрасте до 4 лет.

Передозировка

Возможно усиление побочных реакций.

Передозировка бромгексина

Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, тахикардия, аритмия, снижение артериального давления, гипокалиемия, возбуждение, психотические реакции, диспепсические расстройства, диарея, головная боль, атаксия, диплопия, метаболический ацидоз, частое дыхание.

Лечение: вызвать рвоту, провести промывание желудка (в первые 1-2 часа после приема). При значительной передозировке следует проводить мониторинг сердечно-сосудистой системы и, при необходимости, назначить симптоматическую терапию. -За высокой степени связывания с белками плазмы крови, большой объем распределения и медленный обратный распределение бромгексина из тканей в кровь не следует ожидать ускорения выведения препарата при гемодиализе или форсированном диурезе.

Передозировка сальбутамола

Симптомы: наиболее распространенными признаками и симптомами передозировки сальбутамола является преходящие изменения, фармакологически индуцированные β2-агонистами, например тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические нарушения, включая гипокалиемию (см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»). В результате передозировки сальбутамола может возникнуть гипокалиемия, поэтому необходимо проверять уровень калия в сыворотке крови. При применении высоких терапевтических доз или передозировке короткого β2-агонистов сообщалось о случаях лактатацидоза, поэтому следует проверять уровень лактата в сыворотке крови. Соответственно следует контролировать метаболический ацидоз, особенно в случаях устойчивого или ускоренного дыхания, усиливается, несмотря на улучшение симптомов бронхоспазма. Возбуждение, спутанность сознания, угнетение дыхания, учащенное дыхание, нарушение сознания, атаксия, диплопия, легкий метаболический ацидоз, аритмия, боль в груди, гипотензия вплоть до шока, учащенное сердцебиение, тахикардия и сильный тремор, особенно в руках. Возможны жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту и рвоту; судороги, экстрасистолия, сонливость, головная боль, гипергликемия, боли в животе, обострение язвенной болезни желудка.

Лечение. ОСОБЫЕ, наблюдения с помощью электрокардиографии показано для контроля функции сердца.

Передозировка фенилэфрина

Симптомы: психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, бледность кожи, головокружение, бессонница, нарушения сердечного ритма, тахикардия, рефлекторная брадикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, повышение артериального давления. Артериальная гипотензия, боль и дискомфорт в области сердца, сердцебиение, одышка, некардиогенный отек легких, нарушение сна, тревожность, нервозность, неадекватное поведение, психозы с галлюцинациями, слабость, анорексия, олигурия, задержка мочеиспускания, больной или затрудненное мочеиспускание, покраснение лица, ощущение холода в конечностях, парестезии, бледность кожи, пилоэрекция, повышенная потливость, гипергликемия, гипокалиемия, сужение периферических сосудов, уменьшение притока крови к жизненно важным органам, что может привести к ухудшению кровоснабжения почек, метаболического ацидоза, рост нагрузки на сердце вследствие увеличения общего сопротивления периферических сосудов. Тяжелые последствия сужения сосудов чаще могут встречаться у пациентов с гиповолемией и тяжелой брадикардии. В тяжелых случаях возможно возникновение нарушения сознания, галлюцинаций, судорог и аритмии.

Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, применение α-блокаторов, таких как фентоламин (при тяжелой гипертензии).

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек, анафилактический шок, лихорадка, озноб.

Со стороны обмена веществ, метаболизма: лактоацидоз, гипокалиемия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в животе, рвота, диарея, анорексия, сухость во рту, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, транзиторное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны дыхательной системы: расстройства дыхания, усиление кашля, бронхоспазм, одышка, малопродуктивный кашель, усиление кашлевого рефлекса, респираторный дистресс.

Со стороны кожи и ее производных: кожные высыпания, гиперемия, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, увеличенное потоотделение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в сердце, боль в грудной клетке, тахикардия, повышение артериального давления, артериальная гипотензия, коллапс, брадикардия, нарушение сердечного ритма, включая фибрилляцию желудочков, суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия; ишемия миокарда (см. раздел «Особенности применения»).

Со стороны сосудов: периферическая вазодилатация.

Со стороны нервной системы и психики: нервное возбуждение, чувство страха, чувство тревоги, беспокойство, головная боль, головокружение, депрессия, лихорадка, тремор, общая слабость, мидриаз, гиперактивность, мышечные судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, затрудненное мочеиспускание.

Относительно бромгексина: лихорадка, озноб, преходящее повышение показателя АСТ в сыворотке крови. У некоторых пациентов может развиться транзиторное повышение уровня аминотрансфераз в крови, вызванное бромгексином.

Относительно сальбутамола: орофарингеальный отек, редко при пероральном применении сальбутамола у детей может возникать мультиформная эритема, отек лица.

Со стороны пищеварительного тракта: боли в животе, обострение язвенной болезни желудка / язв кишечника, гастралгия, неприятный привкус во рту.

Со стороны нервной системы: тремор, миалгия, дисгевзия, бессонница, парестезии ротоглотки.

Со стороны дыхательной системы: сальбутамол может спровоцировать парадоксальный бронхоспазм, который является жизненно опасным состоянием. В случае его возникновения необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить альтернативное лечение.

Другие: миоспазм, ощущение давления в мышцах, атония мочевого пузыря, гипергликемия, тромбоцитопения, метаболические изменения, такие как гипокалиемия.

Относительно фенилэфрина:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления (особенно у пациентов с артериальной гипертензией), приливы.

Со стороны нервной системы и психики: нарушение сна, бессонница, сонливость, тревожность, возбуждение, галлюцинации, судороги, эпилептические припадки, дискинезия, кома, изменения поведения.

Со стороны печени и билиарной системы: дискинезия желчевыводящих путей, гепатит, желтуха.

Со стороны кожи и ее производных: бледность кожных покровов, эксфолиативный дерматит.

Со стороны органов зрения: сухость слизистой оболочки глаз, снижение остроты зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, колебания уровня глюкозы в крови.

Другие : сухость в носу, слабость.

Срок годности Бронхорил

3 года.

Условия хранения Бронхорил

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл во флаконе с мерным колпачком, по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Дженом Биотек ПВТ. Лтд.

Местонахождение производителя

Плот номер D-121, 122, 123, ЕмАйДиСи Малегаон, Тал. Синнар, Насик 422103, штат Махараштра, Индия.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Бронхорил только по назначению
врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

Авторское право:

  • Дженом Биотек ПВТ. Лтд.
  • http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Бронхорил
Производитель: Дженом Биотек ПВТ. Лтд.
Форма выпуска: сироп по 100 мл № 1
Регистрационное удостоверение: UA/7422/01/01
Дата начала: 27.03.2022
Дата окончания:

27.03.2027

МНН: Комбинированные препараты
Условия отпуска: по рецепту
Состав: 5 мл сиропа содержат сальбутамола сульфата эквивалентно сальбутамола 2 мг, бромгексина гидрохлорида 4 мг, фенилэфрина гидрохлорида 2,5 мг
Фармакологическая группа: Адренергические средства для системного применения. Сальбутамол, комбинации.
Код АТХ: R03AK04
Заявитель: Дженом Биотек ПВТ. Лтд.
Страна заявителя: Индия
Адрес заявителя: А-604, Делфи, Очард Авеню, Хиранандани Бизнес Парк, повая, Мумбаи, 400076, Индия
Тип ЛС: Обычный
ЛС биологического происхождения: Нет
ЛС растительного происхождения: Нет
Гомеопатическое ЛС: Нет
Тип МНН: Комбинированный
Досрочное прекращение Нет
Код ATХ Название группы
R Средства, действующие на респираторную систему
R03 Средства, применяемые при обструктивных заболеваниях дыхательных путей
R03A Адренергические препараты для ингаляционного применения
R03AK Адренергические средства в комбинации с кортикостероидами и другими, вкл. антихолинергические
R03AK04 Сальбутамол в комбинации с другими препаратами для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путь

  • Сальброксол

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Бронхоплант сироп инструкция по применению
  • Бронхомунал капсулы инструкция по применению 7мг
  • Бронхомунал капсулы инструкция детям дозировка
  • Бронхомунал капсулы детям инструкция по применению
  • Бронхомунал капсулы для детей инструкция по применению цена