Бронолак таблетки инструкция по применению взрослым

Бронолак

МНН: Амброксол

Производитель: СЕДИКО Фармасьютикал Ко

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ambroxol

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018507

Информация о регистрации в РК:
01.02.2023 — 01.02.2033

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Бронолак

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Таблетки 30 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — амброксол (в форме гидрохлорида) 30мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Муколитики.

Код АТС R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь амброксол полностью всасывается из желудочно – кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови 70 нг/мл достигается через 1 час, связывание с белками плазмы крови составляет 90%.

Метаболизируется в печени при «первом» прохождении примерно на 30%. Период полувыведения препарата из тканей примерно 7 -15 часов, из крови – 1 час. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов.

Выводится в основном с мочой около 90 % в виде метаболитов.

Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Эффект Амброксола наступает через 2 часа после приема препарата и удерживается в течение 9 – 10 часов.

Фармакодинамика

Бронолак – муколитическое средство. Активное вещество препарата – амброксол, является активным метаболитом бромгексина. Обладает выраженным отхаркивающим действием. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличения серозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующих ферментов и лизосом.

Амброксол воздействует на состав бронхиального секрета на клеточном уровне, посредством стимулирования синтеза сульфомуцина в бокаловидных клетках.

Бронолак стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов.

Показания к применению

— острый и хронический бронхит

— пневмония

— хронические обструктивные болезни легких

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты

— бронхоэктатическая болезнь

Способ применения и дозы

Бронолак принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 30 мг 2-3раза в сутки.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания.

Без назначения врача не рекомендуется принимать препарат больше 4-5дней.

Побочные действия

Редко

— диарея, сухость во рту, запор

— при длительном применении в высоких дозах — гастралгия, тошнота, рвота

— сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея

— кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

в отдельных случаях

— аллергический контактный дерматит, анафилактический шок

— слабость, головная боль, дизурия, экзантема.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— первый триместр беременности

— детский возраст до 12 лет

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Лекарственные взаимодействия

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Особые указания

Препарат может влиять на клиническую картину при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Беременность и период лактации

С осторожностью назначать препарат во II и III триместре беременности.

Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется

применять в период лактации, но при применении в терапевтических дозах отрицательного воздействия на новорожденного не выявлено.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияют на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: симптоматическая терапия

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания «РОТАФАРМ», Великобритания.

Изготовлено «СЕДИКО Фармасьютикал Ко.», Первая промышленная зона,Сикс ов ОктоберСити, Египет

“SEDIKO Pharmaceutical Co.”First Industrial Zone,6th October City,Egypt).

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара)

РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б

Тел/факс: 8(7272)529090

www.worldmedicine.kz

203673531477977159_ru.doc	45.5 кб
558360001477978323_kz.doc	54.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Лекарственная форма

Сироп 15 мг/5мл и 30 мг/5 мл  100мл и 200мл

Состав

5 мл сиропа содержат

активное вещество-амброксола гидрохлорид 15 мг или 30 мг,

вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70%, натрия бензоат, лимонная кислота моногидрат, ароматизатор «Тутти-Фрутти», вода очищенная.

Описание

Бесцветный прозрачный раствор, сладкий на вкус.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Код АТХ R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 — 2,5 часов. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90%.

Примерно 30% принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83% от общего клиренса. Выводится почками: 26% в форме конъюгатов, 6% — в свободном виде.

Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Фармакодинамика

Амброксол (группа бензиламидов) относится к секретолитическим и секретомоторным лекарственным средствам. Обладает выраженным отхаркивающим эффектом. Механизм действия препарата обусловлен стимуляцией серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, увеличением содержания слизистого секрета и изменением нарушенного при патологических процессах в легких соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты. При этом активируются гидролизующие ферменты, и усиливается высвобождение лизосом из клеток Кларка, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Амброксол увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением синтеза последнего и секреции в альвеолярных пневмоцитах, а также с нарушением его распада. Препарат усиливает мукоцилиарный транспорт мокроты. Кашель подавляет в незначительной степени.

Амброксол хорошо проникает через плацентарный барьер, улучшая тем самым синтез сурфактантов во время внутриутробной жизни плода, а также способен предотвратить синдром недостаточного дыхания у новорожденных. Препарат не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает спастическую гиперреактивность бронхов — одного из основных факторов развития бронхиальной астмы при аллергии.

Показания к применению

— секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.

Способ применения и дозы

Бронолак принимают внутрь во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.

Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, градуированный на 5 мл, 10 мл и 15 мл.

Сироп 30 мг/5 мл:

Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 мерных стаканчиков) 2 раза в сутки;

Дети от 6 до 12 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 2-3 раза в сутки;

Дети от 2 до 5 лет: 1,25 мл (¼ мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети от 1 до 2 лет: 1,25 мл (¼ мерных стаканчиков) 2 раза в сутки.

Сироп 15 мг/5 мл:

Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети от 6 до 12 лет: 5 мл (1 мерных стаканчиков) 2-3 раза в сутки;

Дети от 2 до 5 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 3 раза в сутки;

Дети до 2 лет: 2,5 мл (½ мерных стаканчиков) 2 раза в сутки.

Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. В случае если при проводимой терапии острых респираторных заболеваний состояние не улучшилось, следует обратиться за медицинской помощью.

Рекомендованная суточная доза амброксола составляет около 60 мг-120 мг для взрослых и 1,5-2,0 мг/кг в день для детей.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания.

Препарат не имеет особенностей в способе применения и дозах для пожилых пациентов.

Побочные действия

Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).

Желудочно-кишечные расстройства

Часто (≥ 1/100 — < 1/10):

— тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия)

Нечасто(≥ 1/1,000 — < 1/100):

— рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту

Редко (≥ 1/10,000 — < 1/1,000):

— сухость в горле

Нарушения иммунной системы

Неизвестно:

— анафилактические реакции, включая анафилактический шок

Нарушения кожи и подкожной клетчатки

Редко(≥ 1/10,000 — < 1/1,000):

— сыпь, крапивница

Неизвестно:

— зуд и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата

— тяжелая почечная недостаточность

— тяжелая печеночная недостаточность

— I триместр беременности

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— эпилептический синдром

Лекарственные взаимодействия

Не сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими препаратами.

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне подавления кашля.

Увеличивает проникновение и концентрацию в бронхиальном секрете амоксициллина, цефуроксима и эритромицина.

Особые указания

Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола прекращается.

С осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек, моторной дисфункции бронхов или при выделении большого количества секрета (из-за угрозы скопления слизи). При тяжелых нарушениях функции печени и почек следует уменьшать дозировку или увеличивать промежутки между приемами.

Препарат может оказывать легкое слабительное действие (за счет сорбитола).

Фертильность, беременность и период лактации

Амброксол  проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие.

Не рекомендуется применять амброксол в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и в период лактации.

Амброксол проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.

Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами в постмаркетинговый период. Исследования не проводились.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу. Рекомендуется анализ крови на определение уровня амброксола в плазме, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, показаны прием жиросодержащих продуктов, симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата во флаконы из стекла, с полиэтиленовой крышкой.

По 1 флакону с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

«Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.», Турция

(Кючюккарыштыран Мевкии, 39780 Люлебургаз, Кыркларели)

“Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.”, Turkey

(Küçükkarıştıran Mevkii, 39780 Lüleburgaz, Kırklareli).

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

                          Бронолак                               

Торговое название

 Бронолак

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Таблетки 30 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — амброксол (в форме гидрохлорида) 30мг,     

вспомогательные         вещества: крахмал кукурузный,   целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк,  магния стеарат

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Муколитики.

Код АТС R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь амброксол полностью всасывается из желудочно – кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови 70 нг/мл достигается через 1 час, связывание с белками плазмы крови составляет 90%.

Метаболизируется в печени при «первом» прохождении примерно на 30%. Период полувыведения препарата из тканей примерно 7 -15 часов, из крови – 1 час. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов.

Выводится в основном с мочой около 90 % в виде метаболитов.

Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Эффект Амброксола наступает через 2 часа после приема препарата и удерживается в течение 9 – 10 часов.

Фармакодинамика

Бронолак – муколитическое средство. Активное вещество препарата – амброксол, является активным метаболитом бромгексина. Обладает выраженным отхаркивающим действием. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличения серозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующих ферментов и лизосом.

Амброксол воздействует на состав бронхиального секрета на клеточном уровне, посредством стимулирования синтеза сульфомуцина в бокаловидных клетках.

Бронолак стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов.

Показания к применению

— острый и хронический бронхит

— пневмония

— хронические обструктивные болезни легких

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты

— бронхоэктатическая болезнь

Способ применения и дозы

Бронолак  принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 30 мг 2-3раза в сутки.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания.

Без назначения врача не рекомендуется принимать препарат больше 4-5дней.

Побочные действия

Редко

— диарея, сухость во рту, запор

— при длительном применении в высоких дозах — гастралгия, тошнота, рвота

— сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея

— кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

в отдельных случаях

 — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок

— слабость, головная боль, дизурия, экзантема.

Противопоказания 

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— первый триместр беременности

— детский возраст до 12 лет

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Лекарственные взаимодействия 

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

 Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Особые указания 

Препарат может влиять на клиническую картину при язвенной болезни желудка и  двенадцатиперстной кишки.

Беременность и период лактации

С осторожностью назначать препарат во II и III триместре беременности.

Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется

применять в период лактации, но при применении в терапевтических дозах отрицательного воздействия на новорожденного не выявлено.

Особенности влияния лекарственного средства на  способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами
Не влияют на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

 Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: симптоматическая терапия

Форма выпуска  и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить  при температуре не выше 30°С

Хранить  в недоступном для детей месте!

Срок  хранения

3года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Бронолак

Торговое название

Бронолак

Международное непатентованное название 

Амброксол

Лекарственная форма 

Таблетки 30 мг 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — амброксол (в форме гидрохлорида)30мг,  

вспомогательные вещества:крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая,повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белогоцвета.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Муколитики.

Код АТС R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь амброксол полностью всасывается изжелудочно – кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови 70 нг/млдостигается через 1 час, связывание с белками плазмы крови составляет 90%. 

Метаболизируется в печени при «первом» прохождении примернона 30%. Период полувыведения препарата из тканей примерно 7 -15 часов, из крови– 1 час. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. 

Выводится в основном с мочой около 90 % в виде метаболитов.

Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, черезплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Эффект Амброксола наступает через 2 часа после приемапрепарата и удерживается в течение 9 – 10 часов.

Фармакодинамика

Бронолак – муколитическое средство. Активное веществопрепарата – амброксол, является активным метаболитом бромгексина. Обладает выраженнымотхаркивающим действием. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличениясерозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующихферментов и лизосом.

Амброксол воздействует на состав бронхиального секрета наклеточном уровне, посредством стимулирования синтеза сульфомуцина вбокаловидных клетках.

Бронолак стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Увеличиваетмукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов. 

Показания к применению 

— острый и хронический бронхит

— пневмония

— хронические обструктивные болезни легких

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты

— бронхоэктатическая болезнь

Способ применения и дозы 

Бронолак принимаютвнутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 30 мг2-3раза в сутки.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально изависит от характера заболевания.

Без назначения врача не рекомендуется принимать препаратбольше 4-5дней.

Побочные действия 

Редко

— диарея, сухость во рту, запор

— при длительном применении в высоких дозах — гастралгия,тошнота, рвота

— сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея

— кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

в отдельных случаях 

— аллергическийконтактный дерматит, анафилактический шок

— слабость, головная боль, дизурия, экзантема.

Противопоказания  

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— первый триместр беременности

— детский возраст до 12 лет

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Лекарственные взаимодействия 

Совместное применение с противокашлевыми препаратамиприводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Увеличиваетпроникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Особые указания  

Препарат может влиять на клиническую картину при язвеннойболезни желудка и двенадцатиперстнойкишки. 

Беременность и период лактации

С осторожностью назначать препарат во II и III триместребеременности.

Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому препарат нерекомендуется

применять в период лактации, но при применении втерапевтических дозах отрицательного воздействия на новорожденного не выявлено.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средствомили потенциально опасными механизмами 
Не влияют на способность управлять транспортным средством или потенциальноопасными механизмами. 

Передозировка 

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: симптоматическая терапия

Форма выпуска иупаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. 

Условия хранения 

Хранить притемпературе не выше 30°С

Хранить в недоступномдля детей месте!

Срок хранения

3года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек 

Без рецепта

Аптека	Адрес	Количество
№6	2-й микрорайон, 50, Алматы +7 (708) 972-82-06,+7 (727) 276-04-74,+7 (727) 972-82-06	2
№13	улица Шолохова, 29, Алматы +7 (727) 225-24-99,+7 (708) 972-82-13,+7 (727) 972-82-13	3
№19	улица Шолохова, 17/7, Алматы +7 (727) 223-11-88	1
№22	улица Абиша Кекилбайулы, 270блок1, Алматы +7 (708) 972-82-22,+7 (727) 972-82-22,+7 (727) 311-30-19	1
№25	Алматы, пр. Аль-Фараби, 101 (ЖК «Аэлита») +7 (708) 970-28-84,+7 (727) 338-59-15	1
№26	Алматы, ул. Сатпаева 90 (ТРЦ АДК) +7 (747) 094-13-00,+7 (708) 970-28-04	1

* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

 Бронолак                               

Торговое название

 Бронолак

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Таблетки 30 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — амброксол (в форме гидрохлорида) 30мг,     

вспомогательные         вещества: крахмал кукурузный,   целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк,  магния стеарат

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты. Муколитики.

Код АТС R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь амброксол полностью всасывается из желудочно – кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови 70 нг/мл достигается через 1 час, связывание с белками плазмы крови составляет 90%.

Метаболизируется в печени при «первом» прохождении примерно на 30%. Период полувыведения препарата из тканей примерно 7 -15 часов, из крови – 1 час. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов.

Выводится в основном с мочой около 90 % в виде метаболитов.

Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Эффект Амброксола наступает через 2 часа после приема препарата и удерживается в течение 9 – 10 часов.

Фармакодинамика

Бронолак – муколитическое средство. Активное вещество препарата – амброксол, является активным метаболитом бромгексина. Обладает выраженным отхаркивающим действием. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличения серозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующих ферментов и лизосом.

Амброксол воздействует на состав бронхиального секрета на клеточном уровне, посредством стимулирования синтеза сульфомуцина в бокаловидных клетках.

Бронолак стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов.

Показания к применению

— острый и хронический бронхит

— пневмония

— хронические обструктивные болезни легких

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты

— бронхоэктатическая болезнь

Способ применения и дозы

Бронолак  принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 30 мг 2-3раза в сутки.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания.

Без назначения врача не рекомендуется принимать препарат больше 4-5дней.

Побочные действия

Редко

— диарея, сухость во рту, запор

— при длительном применении в высоких дозах — гастралгия, тошнота, рвота

— сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея

— кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

в отдельных случаях

 — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок

— слабость, головная боль, дизурия, экзантема.

Противопоказания 

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— первый триместр беременности

— детский возраст до 12 лет

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

Лекарственные взаимодействия 

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

 Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Особые указания 

Препарат может влиять на клиническую картину при язвенной болезни желудка и  двенадцатиперстной кишки.

Беременность и период лактации

С осторожностью назначать препарат во II и III триместре беременности.

Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуется

применять в период лактации, но при применении в терапевтических дозах отрицательного воздействия на новорожденного не выявлено.

Особенности влияния лекарственного средства на  способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами
Не влияют на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

 Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: симптоматическая терапия

Форма выпуска  и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить  при температуре не выше 30°С

Хранить  в недоступном для детей месте!

Срок  хранения

3года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Инструкция по применению

Способ применения

Сертификаты