. Dibiomycinum.
Синтетический антибиотик на основе хлортетрациклина гидрохлорида.
Свойства.
Порошок желто-зеленого цвета,
без запаха,
слабогорького вкуса,
мало растворим в воде (6 мг/мл),
разрушается под действием кислот и щелочей. Препарат содержит 846 ЕД/мг.
1 ЕД соответствует действию 1 мкг чистого хлортетрациклина гидрохлорида.
Форма выпуска.
Выпускают антибиотик в форме порошка,
расфасованного в полиэтиленовые пакеты по 0,5-1,0 кг,
вложенных в бумажные мешки.
Хранят с предосторожностью (список Б),
в сухом,
защищенном от света месте,
при комнатной температуре. Срок годности — 2 года.
Действие и применение.
Дибиомицин обладает широким спектром противомикробного действия и является пролонгатором.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий,
некоторых крупных вирусов и простейших,
но не действует на протей,
синегнойную палочку и мелкие вирусы.
При однократном внутримышечном введении в виде масляной суспензии (50-100 тыс.
ЕД/кг) терапевтическая концентрация его удерживается в крови 6-12 суток.
После введения дибиомицин быстро всасывается и хорошо проникает во все органы и ткани,
исключая головной и спинной мозг. Наиболее высокое содержание антибиотика отмечается в крови,
печени,
легких,
почках,
селезенке и мышцах,
в тканях задерживается длительное время — до 20-30 суток.
С лечебной целью применяют молодняку при пневмониях (невирусных),
сальмонеллезе,
колибактериозе,
пастереллезе,
а также для профилактики инфекционного атрофического ринита поросят и т.д.
Применяют дибиомицин
внутримышечно
в виде суспензии,
на 20-40 % растворе глицерина,
вазелиновом,
растительном масле или рыбьем жире в дозах: курам 75-100 тыс.; уткам 50-70 тыс ЕД/кг веса птицы 1 раз в 8-9 дней.
Крупному рогатому скоту 20-30 тыс. ЕД/кг; мелкому рогатому скоту 30-50 тыс.,
свиньям 30-75 тыс. ЕД/кг 1-3 раза с интервалом 7-15 дней.
Внутрь
препарат задают в виде водной взвеси или с кормом 2 раза в день в течение 5-7 суток.
Разовая доза (мг/кг массы тела): телятам 15,
ягнятам 20,
поросятам 25,
цыплятам и индюшатам 50.
Применение препарата противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности животных к тетрациклинам.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 6 суток после прекращения применения препарата.
Справочник ветеринарных препаратов, химиотерапевтические препараты. — Киров.
.
1997.
ДИБИОМИЦИН DIBIOMYCINUM
Дибензитэтилендиаминовая соль хлортетрациклина
Антибиотик, получаемый из хлортетрациклина гидрохлорида (биомицина).
Свойства: порошок зеленовато-желтого цвета, без запаха, слегка горьковатого вкуса, медленно и с трудом растворяется в воде, этиловом спирте. Не растворяется в эфире и хлороформе. Под действием света, щелочей и кислот разлагается. Препарат содержит 650 ЕД/мг. 1 ЕД соответствует 1 мкг чистого хлортетрациклина гпдрохлорида.
Форма выпуска: порошок, 2%-ная мазь.
Хранение: с предосторожностью (список Б), при температуре1 не выше 20°, в защищенном от света месте. Срок годности 2 года.
Действие: обладает широким антимикробным спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микробов, сходным с действием хлортетрациклина гидрохлорида (биомицина). В отличие от него действует более продолжительно (пролонгирование). При внутримышечном введении сохраняется в организме до 12-14 дней. Стимулирует рост, развитие и увеличивает привесы у молодняка.
Показания: инфекционный атрофический ринит свиней, колибактериоз, колиэнтерит, токсическая диспепсия, паратиф и бронхопневмония молодняка свиней. Некробациллез мелкого рогатого скота, диплококковая инфекция (сепсис н пневмония) телят, послеящурные осложнения.
Способ применения и дозы: наружно в форме 2%-ной мази. Внутрь в форме взвеси. Внутримышечно в форме 20, 30 и 40%-пой суспензии глицерина, подогретой до температуры тела животного. Ее готовят в ступке из расчета 1,0 препарата на 10-15 мл гипериммунной сыворотки (пастереллезной, паратифозной и др.) или в 20- 30-40%-ном водном растворе глицерина (дибиомицин суспендируют вначале в глицерине, затем добавляют дистиллированной воды).
С профилактической целью применяют:
1) при инфекционном атрофическом рините свиней (препарат наиболее эффективен при назначении его поросятам в возрасте 3- 15 дней). Внутримышечно (в область бедра) в форме суспензии глицерина (1:15) трехкратно. Первый раз — 50 000, второй — 40 000 п третий — 30 000 ЕД на 1 кг веса животного, 2-3 раза с интервалом 5-7 дней.
Одновременно поросятам интраназально вводят взвесь (1 : 50) в каждый носовой ход (на 1 поросенка): первый раз 0,5-1 мл, второй — 1 и третий — 1,5 мл, а четвертый и пятый раз по 2 мл (с интервалом 10-12 дней).
2) При острых желудочно-кишечных заболеваниях новорожденных поросят внутримышечно взвеси (1 : 15), приготовленной на гнпернммунной сыворотке, в дозах 60 000-70 000 ЕД на 1 кг веса животного. Лечение проводят в тех же дозах. С лечебной целью применяют:
1) при бронхопневмонии и паратифе поросят одновременно вводят в форме взвеси (1 : 10). Внутримышечно в дозе 40000-50000, а внутрь в дозе 30 000-40 000 ЕД па 1 кг веса животного. При необходимости курс лечения повторяют через 2-4 дня.
2) При легочных заболеваниях поросят внутримышечно в виде взвеси (1 : 10) в дозе 40000-50000 ЕД на 1 кг веса животного, 2 раза с интервалом 4-5 дней. При необходимости инъекции повторяют нерез 5-7 дней.
3) При диплококковой инфекции (сепсис и пневмония) телят (новорожденным) препарат вводят внутримышечно в дозе 50 000- 150 000 ЕД на 1 кг веса животного, один раз в день в течение 3- 4 дней.
4) При пекробацпллезе мелкого рогатого скота. Внутримышечно в виде 30%-ной суспензии глицерина, подогретой до температуры тела животного, суспензию готовят па 1%-ном растворе новокаина.
Назначают в дозе 15 000 ЕД на 1 кг веса животного, однократно (место инъекции тщательно массируют). Одновременно местно 2- 4 раза обрабатывают 3%-ным раствором перманганата калия после тщательного удаления некротпзировапных тканой. Внутрь дают рыбий жнр по 3-5 мл. Такие обработки делают один раз в 3 дня. Выздоровление наступает на 7-14 день.
5) При токсической диспепсии телят и поросят. Внутрь в дозе 0,02-0,04 на 1 кг веса животного, 3 раза в день (утром, днем и вечером) .
6) При послеящурных осложнениях крупного рогатого скота наружно в форме 2%-ной мази, однократно. Мазь наносят па пораженные участки после обработки ран, в межкопытную щель кладут марлевый тампон, пропитанный этим препаратом, и накладывают повязку.
← ДИБАЗОЛ DIBAZOLUM |
ДИГАЛЕН-НЕО DIGALEN-NEO → |
---|
Похожий материал по теме:
-
СРОКИ ХРАНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ(Утверждены Министерством здравоохранения СССР)
ОБЩИЕ … -
ЮГЛОН JUGLONUM
5-окси-1,4 нафтахинонСвойства: кристаллический порошок желтовато-оранжевого цвета. Растворяется …
-
ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА AETHER PRO NARCOS AETHER ANAESTHESICURS PH. I
Получается при перегонке смеси винного спирта и с…
-
ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД EPHEDRINUM HYDROCHLORICUM
Ephedrini hydrochloridum Эфедрин хлористоводородный Гидрохлорид 1-1 … -
ЭТИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ СПИРТ, ВИННЫЙ СПИРТ, ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ SPIRIT
Свойства: прозрачная бесцветная летучая легко воспл…
- Подробности
- Категория: Д
дибиомицин (Dibiomycinum), антибиотик, соль хлортетрациклина. Кристаллический порошок золотисто-жёлтого цвета. Слабо растворим в воде и глицерине, образует суспензию с молоком. Малотоксичен, обладает пролонгированным действием. Применяют внутримышечно с профилактической целью при атрофическом рините свиней, пастереллёзе уток; некробактериозе, клостридиозах овец, вибриозе; местно при инфекционном кератоконъюнктивите и др. болезнях глаз в виде глазной мази, содержащей в 1 г 10 000 ЕД. Дозы в мышцу на 1 кг массы тела в тыс. ЕД: корове 20—30, овце 30—50, свинье 30—75, утке, 50—70, курице, индейке 100. Вводят 1—3 раза с интервалами в 7—15 суток.
18.11.2011
Мазь дибиомициновая
По 5,10, 25 и 50 г в тубах.
Состав: Дибиомицин 10 000 ЕД, ланолин безводный 0,4 г, вазелин белый до 1 г. Дибиомицин — соединение биомицина с дибензилэтилендиамином.
Применение
Для лечения трахомы и поражений роговицы (трахоматозные паннусы, кератиты и язвы), острых конъюнктивитов.
Rp. Ung. Dibiomycin 10,0
DS.
Мазь ихтиоловая
10 и 20%, в упаковке по 15, 20, 25, 30 и 50 г.
Применение
Наружно при заболеваниях кожи (ожоги, рожистое воспаление, экзема), невралгиях, артритах.
Rp. Ung.lchthyoli 10% — 50,0
DS.
Мазь ихтиол-висмут-салициловая
По 30 — 50 г в упаковке.
Состав: Салициловая кислота 3 г, ихтиол 2 г, висмута нитрат основной 5 г, вазелин 90 г.
Применение
При кожных заболеваниях.
Rp. Ung. Ichthyolbis-muthsalicylici 30,0
DS.
Мазь ихтиоло-нафталановая
По 25 и 50 г в упаковке.
Состав: Ихтиол 10 г, нафталан 90 г.
Применение
Наружно для растирания при заболеваниях кожи, воспалительных заболеваниях суставов и мышц, радикулитах, ожогах, пролежнях.
Rp.Ung. Ichthyolo-naphthlanati 50,0
DS.
Мазь колхаминовая (мазь омаиновая)
По 25 г в упаковке.
Состав: Колхамин 0,5 г, синтомицин 0,05 г, тимол 0,15 г, эмульгатор 26 г, спирт 6 г, вода 67,3 г.
Применение
При экзофитных и эндофитных формах рака кожи I и II стадии заболевания.
Rp. Ung. Colchamini 0,5% — 25,0
DS.
Мазь Конькова
По 100 г в упаковке.
Состав: Этакридин (риванол) 0,3 г, вода кипящая 1,5 г, рыбий жир витаминизированный 35 г, мед пчелиный 65 г.
Rp. Ung. Conkovi 100,0
DS.
Мазь Конькова с дегтем
По 125 г в упаковке.
Состав: Этакридин 0,3 г, вода 1,2 г, рыбий жир 33,5 г, мед пчелиный 62 г, деготь березовый 3 г.
Применение
Для лечения ожоговых поражений, длительно не заживающих ран и трофических язв.
Rp. Ung. Conkovi cum pice liquida Betulae 125,0
DS.
Мазь метилсалицилата 10%
По 25 г в упаковке.
Состав: Метилсалицилат 10 г, вазелин 90 г.
Применение
Наружно для растирания при суставном и мышечном ревматизме, артритах, экссудативном плеврите.
Rp. Ung. Methylii salicylici 10% — 25,0
DS.
Мазь нафталанная
По 25 и 50 г в упаковке.
Состав: Нефть нафталанская рафинированная 70 г, парафин 18 г, петролатум 12 г.
Применение
Наружно для растирания при заболеваниях кожи, воспалительных заболеваниях суставов и мышц, радикулитах, ожогах, пролежнях.
Rp. Ung. Naphthalani 25,0
DS.
Мазь от обмораживания
По 30 г в упаковке.
Состав: Кислота муравьиная 0,32 г, масло камфарное 10% 6,4 г, масло касторовое 1 г, аммиак водный 25% 1,4 г, настойка перца стручкового 7,7 г, мыло жидкое калийное 2 г, ланолин безводный или церезин 1,3 г, сало свиное 9,75 г, вазелин 73,52 г.
Применение
Наружно при обмораживаниях.
Rp. Ung. contra conge lationem 30,0
DS.
Мазь офтальмол
По 5 г в упаковке.
Состав: Меди цитрат 5 г, ланолин безводный 6 г, вазелин 89 г.
Применение
При заболеваниях трахомой.
Rp. Ung. «Ophthalmoturn» 5,0
DS.
Мазь пенициллиновая
По 30 г в упаковке.
Состав: Пенициллин 300 000 ЕД, ланолин 3 г, вазелин до 30 г.
Применение
При гнойных инфекциях кожи.
Rp. Ung. Benzyl penicillini 30,0
DS.
Мазь ртутная белая
По 15, 25 и 50 г в упаковке.
Состав: Ртуть амидохлорная 1 г, ланолин безводный 3 г, вазелин 6 г.
Применение
Наружно как антисептическое и противовоспалительное средство при заболеваниях кожи (пиодермии).
Rp. Ung. Hydrargyri albi 30,0
DS.
Мазь ртутная серая
По 30 г в упаковке.
Состав: Мазь ртутная концентрированная 35,7 г, ланолин безводный 4,3 г, жир животный 60 г (свиной 40 г, бычий 20 г).
Применение
Наружно, для втирания в кожу 3 — 5 г ежедневно при сифилисе и кожных паразитарных заболеваниях.
Rp. Ung. Hydrargyri cinerei 30,0
DS.
«Готовые лекарственные средства»,
Е.В. Дарабан
Смотрите также:
- Метотирин — Мозольная жидкость
- Мозольный лейкопластырь — Мятные таблетки
- Метилсалицилат — Метионин
- Мерифит — Метиленовый синий
- Масло цитварной полыни — Мепротан (Б)
- Мазь ртутно-висмутовая — Мазь фурацилин-касторовая (Б)
- Маммофизин — Масло терпентинное очищенное (скипидар)
- Магния глютаминат — Мазь диахильная
Тетрациклины
Тетрациклины — антибиотики, наиболее широко используемые в ветеринарии. К природным антибиотикам этой группы относятся хлортетрациклин, окситетрациклин и тетрациклин.
Основу молекулы тетрациклиновых антибиотиков составляет полуфункциональное гидронафтаценовое соединение с родовым названием тетрациклин.
Различие между хлортетрациклином и окситетрациклином состоит в том, что хлортетрациклин в седьмом положении содержит хлор, а окситетрациклин в пятом положении — гидроксильную группу.
Для всех тетрациклинов характерен широкий спектр антимикробного действия. Они высокоактивны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Тетрациклины в обычно применяемых концентрациях действуют бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывают только при высоких концентрациях антибиотиков. Молодые, быстро размножающиеся культуры более чувствительны к действию препаратов, чем находящиеся в фазе покоя. Устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно, по пенициллиновому типу. Микробы, резистентные к одному из тетрациклинов, обладают перекрестной устойчивостью к другим антибиотикам этой группы, а многие из них резистентны также к левомицетину. Штаммы, устойчивые к тетрациклинам, чаще обнаруживают среди стафилококков и возбудителей желудочно-кишечных инфекций (эшерихий и сальмонелл).
Механизм антибактериального действия тетрациклинов связан с подавлением белкового синтеза (блокада функции рибосом). Отдельные тетрациклины различаются по степени их антибактериальной активности против определенных видов бактерий, а также по особенностям фармакокинетики и некоторым фармакологическим свойствам.
Полусинтетические производные группы тетрациклина, главным образом производные окситетрациклина — метациклин (рондомицин) и доксициклин (вибрамицин), обладают определенными преимуществами по сравнению с природными антибиотиками по полноте всасывания в желудочно-кишечном тракте и кинетике распределения в организме, что позволяет применять их в меньших дозах и с большими интервалами.
БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ТЕТРАЦИКЛИНЫ
Природные тетрациклины — это желтые кристаллические вещества, хорошо растворимые в этиленгликоле, пропиленгликоле, пиридине, кислотах, щелочах, но плохо растворимые в воде. Устойчивость тетрациклинов в растворах при различных значениях рН и температуры — от нескольких минут до нескольких суток. Препараты быстро разрушаются в щелочной среде, в кислой — более стабильны.
Природные тетрациклины оказывают антимикробное действие на большое число грамположительных и грамотрицательных микробов. К ним чувствительны сальмонеллы, кишечные палочки, пастереллы, листерии, сибиреязвенные микробы, стафилококки, стрептококки, лептоспиры, клострндии и др. Слабо или совсем не чувствительны к тетрациклинам протей, синегнойная палочка, кислотоустойчивые бактерии, большинство грибов и мелких вирусов.
Большинство грамположительных микроорганизмов чувствительны к тетрациклинам в концентрации 1 мкг/мл и менее, большинство грамотрицательных — в концентрации 1—25 мкг/мл. Различия в антимикробном действии отдельных биосинтетических тетрациклинов практически не существенны. Для большинства чувствительных к ним микроорганизмов за среднюю терапевтическую принимают концентрацию антибиотика в крови, равную 0,5—1,5 мкг/мл.
Тетрациклиновые препараты чаще назначают перорально и внутримышечно, редко — внутривенно. Относительно широко их используют местно в виде мазей, аэрозолей. При внутримышечном введении антибиотики быстро всасываются, достигая оптимальной концентрации через 1—1,5 ч, и находятся в крови на терапевтическом уровне 8—12 ч. Они хорошо проникают в печень, почки, селезенку, легкие, несколько хуже — в скелетные и сердечную мышцы. В больших концентрациях их обнаруживают в моче и желчи. После перорального введения тетрациклины резорбируются только частично, значительная часть их выделяется с фекалиями. Быстрее других препаратов всасывается тетрациклин, затем окситетрациклин и хлортетрациклин. Полнота всасывания и уровень концентрации не одинаковы в зависимости от лекарственной формы препарата, возраста и вида животных и их индивидуальных особенностей. После перорального применения антибиотиков в терапевтической дозе максимальная концентрация создается в крови в первые 2—3 ч и удерживается на высоком уровне 8—12 ч.
Применяют тетрациклины при болезнях, общих для многих видов животных: сибирской язве, пастереллезе, сальмонеллезе, колибактериозе, лептоспирозе, листериозе, диплококковой септицемии, стрептококкозе, кокцидиозе, пневмониях, гастроэнтероколитах, маститах, метритах, инфекциях мочевыводящих путей и раневых инфекциях.
Тетрациклины назначают также крупному и мелкому рогатому скоту при актиномикозе, вибриозе, эмфизематозном карбункуле, злокачественном отеке, брадзоте, диплококковой, стрептококковой и рожистой септицемиях, анаэробной дизентерии ягнят, инфекционной агалактии овец и коз, плевропневмонии овец и коз, копытной гнили овец; свиньям — при роже, некоторых формах дизентерии, отечной болезни, инфекционном атрофическом рините; лошадям — при мыте, петехиальной горячке, стахиботриотоксикозе; птице — при пуллорозе, тифе, инфекционном ларинготрахеите, респираторном микоплазмозе, орнитозе; пушным зверям — при инфекционном стоматите и рините, чуме (для профилактики осложнений).
Местно применяют в виде мазей для лечения ожогов, инфицированных ран и экзем, гнойничковых заболеваний кожи, а также в офтальмологии при конъюнктивитах, блефаритах, кератитах, язвах роговицы и других заболеваниях глаз, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.
Побочные реакции при применении тетрациклинов наблюдают относительно редко. При индивидуальной повышенной чувствительности животных к этим антибиотикам возможно проявление аллергических реакций вплоть до анафилактического шока. При длительном использовании тетрациклины, особенно в высоких дозах, могут оказывать гепатотоксическое действие. Беременным животным не рекомендуется применять антибиотики тетрациклинового ряда в течение длительного времени в связи с возможным неблагоприятным воздействием на плод. При внутримышечном введении тетрациклины обладают местнораздражающим действием, степень которого зависит от назначаемого препарата и лекарственной формы.
Тетрациклин — Tetracyclinum. Синонимы: ахромицин, цикломицин, тетрацин и др.
Получают из культуральной жидкости Str. aureofaciens. В ветеринарной практике используют в виде основания, гидрохлорида и М,М’-дибензилэтилендиаминдиметилтетрациклина (дитетрациклина).
Тетрациклина основание — кристаллический гигроскопичный порошок светло-желтого цвета, плохо растворим в воде. Тетрациклина гидрохлорид — кристаллический порошок желтого цвета. Растворимость в воде составляет 10,9 мг/мл. Дитетрациклин — кристаллический порошок желтого или светло-коричневого цвета, плохо растворим в воде. Все тетрациклины горького вкуса.
Активность товарных препаратов тетрациклина не должна быть менее 975 мкг/мг, а дитетрациклина — 650 мкг/мг.
Выпускают тетрациклин в таблетках и капсулах по 100 и 250 мг и во флаконах (тетрациклина гидрохлорид) для инъекций по 100 мг. Для ветеринарных целей тетрациклина гидрохлорид выпускают под названием «тетрахлорида» по 0,25 г во флаконах емкостью 10 мл и по 0,5 г во флаконах емкостью 20 мл. Тетрациклиновую мазь, содержащую 10 или 30 мг антибиотика в 1 г мазевой основы, выпускают в алюминиевых тубах по 5, 10, 25 и 50 г.
Применяют препараты тетрациклина внутрь 2 раза в день в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20мг, свиньям 15—30, птице 20—50 мг. С профилактической целью препараты назначают из расчета на одно животное в сутки: телятам в возрасте до 60 дн.— 300—500 мг, поросятам в возрасте до 10 дн.— 20 мг, 11—20 дн.— 30, 21—60 дн.— 40—80, 2—4 мес — 100—150 мг.
Препараты для внутримышечного введения растворяют непосредственно перед применением в 3—5 мл 1-2 %-ного раствора новокаина, изотонического раствора хлорида натрия или дистиллированной воды и вводят 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному и мелкому рогатому скоту 5—7 мг, свиньям 5—10, поросятам 10—15, собакам 10—12 мг.
Хранят препараты тетрациклина в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре по списку Б. Сроки годности: тетрациклина гидрохлорида — 4 года, тетрациклина гидрохлорида в капсулах по 0,25 г — 2 года, тетрациклина основания и дитетрациклина — 2 года, тетрациклиновой мази -1 год.
Окситетрациклин — Oxytetracyclinum. Синонимы: террамицин, тархоцин, геомицин, риомицин и др.
Получают из культуральной жидкости Str. rimosus. В ветеринарии применяют в форме основания, гидрохлорида и дигидрата. Окситетрациклина основание — аморфное вещество светло-желтого цвета, плохо растворимо в воде. Окситетрациклина гидрохлорид и дигидрат — кристаллические вещества желтого цвета без запаха, горьковатого вкуса, хорошо растворимы в воде. Водные растворы антибиотика при рН 7 и температуре 37°С инактивируются в течение суток. Товарные препараты должны содержать не менее 860 мкг/мг.
Для перорального применения окситетрациклин выпускают в гранулах, а также в таблетках или капсулах, содержащих 250 мг антибиотика.
Для внутримышечных инъекций Окситетрациклина гидрохлорид выпускают во флаконах по 100 и 200 мг. Перед инъекцией антибиотик растворяют в 5 мл 1—2 %-ного раствора новокаина, изотоническом растворе хлорида натрия или в дистиллированной воде.
Окситетрациклиновую мазь, содержащую 10 мг антибиотика в 1 г мазевой основы, выпускают в алюминиевых тубах по 5, 10, 25 и 50 г, а более концентрированную (оксазоль), содержащую 3 % Окситетрациклина и 1 % гидрокортизона ацетата,— по 10 и 30 г.
Применяют окситетрациклин внутрь 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20 мг, свиньям 15—30, курам, индейкам, уткам 20—50 мг. Внутримышечно препарат вводят 2 раза в сутки в дозах: крупному и мелкому рогатому скоту 7—9 мг, свиньям 7—12, птице 50, собакам 10—12 мг на 1 кг массы животного.
Для ветеринарных целей отечественная промышленность выпускает препарат терраветин-500, в 1 г которого содержится 500 мкг Окситетрациклина гидрохлорида. Препарат расфасован по 250 г в полиэтиленовые мешочки, упакованные в картонные коробки. Дозы терраветина-500 внутрь из расчета на 1 кг массы животного: телятам 20—40 мг, поросятам 30—60, цыплятам и утятам 40—100 мг в виде водного раствора 2—3 раза в сутки.
Препарат, аналогичный терраветину-500, но менее концентрированный, поступает из ПНР под названием “мепатар”.
В 1 г мепатара содержится 50 мг Окситетрациклина. Суточные дозы препарата составляют: лошадям 100—200 г, свиньям 40— 100, поросятам 10—40, телятам 40—60 г из расчета на одно животное, птице—10 г на 5 л воды. Суточные дозы делят на 2—3-разовые, которые дают с кормом или питьевой водой с одинаковыми интервалами.
Для парентерального введения (внутримышечно, подкожно, внутривенно и внутриматочно) в ветеринарии используют препараты окситетрациклина, представляющие собой раствор антибиотика в комплексном полимерном растворителе: отечественный препарат солвоветин и импортные — оримицин (Финляндия), геомицин (СФРЮ), оксивет (ПНР), оксимикоин (ЧССР) и др. Это желтые или светло-коричневые прозрачные жидкости во флаконах по 50 или 100 мл и не нуждаются в предварительном растворении перед инъекцией. Они не обладают выраженным местно-раздражающим действием. Препараты вводят 1—2 раза в сутки из расчета 5—10 мг антибиотика на 1 кг массы животного (0,1—0,2 мл/кг).
Хранят препараты окситетрациклина в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре по списку Б. Сроки годности: Окситетрациклина — 2 года, Окситетрациклина во флаконах — 3 года, препаратов Окситетрациклина в виде полимерных растворов — не менее двух лет, терраветина-500 — 1—2 года (в зависимости от наполнителя), мепатара — 1 год, окситетрациклиновых мазей — 1 год.
Хлортетрациклин — Chlortetracyclinum. Синонимы: биомицин, ауреомицин и др.
Получают из культуральной жидкости Str. aureofaciens. В ветеринарной практике используют в форме хлортетрациклина гидрохлорида, биовита-40, биовита-80 и биовита-120, а также N,N’-дибензилэтилендиаминовой соли хлортетрациклина (дибиомицина).
Хлортетрациклина гидрохлорид — желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, растворим в воде Водные растворы препарата устойчивы на воздухе, но разлагаются под действием света. Товарные препараты должны содержать не менее 900 мкг/мг.
Выпускают в таблетках и капсулах по 250 мг. Хлортетрациклиновую мазь, содержащую 0,5 и 1% антибиотика, выпускают в алюминиевых тубах по 5, 10 и 50 г.
Дибиомицин — зеленовато-желтый мелкий кристаллический порошок без запаха и вкуса, плохо растворим в воде. Активность препарата 650—750 мкг/мг.
Дозы хлортетрациклина гидрохлорида, дибиомицина и дитетрациклина внутрь те же, что и тетрациклина.
Биовит-40, биовит-80 и биовит-120 — высушенная культуральная жидкость продуцента хлортетрациклина. В 1 г препаратов содержится соответственно 40, 80 и 120 мг антибиотика и не менее 4, 8 и 12 мкг витамина B12.
Биовит применяют с лечебно-профилактической целью подозрительным в заболевании и заражении животным, как правило, групповым методом с кормом, водой, молоком 1 раз в сутки в течение 5—20 дн. до прекращения выявления новых больных животных и 3 дня после этого (табл. 3). Цыплятам, индюшатам и утятам суточные дозы препаратов рассчитывают на 1 кг массы животного.
3. Суточные дозы биовита на одно животное, г
Препарат |
Телята, дн. |
Поросята, дн. |
Пушные звери |
Цыплята, индюшата, утята |
||||||
5-10 |
11-30 |
31-60 |
61-120 |
5-10 |
11-30 |
31-60 |
61-120 |
|||
|
||||||||||
Биовит-40 |
10,0 |
12,0 |
16,0 |
20.0 |
1,5 |
3,0 |
6,0 |
15,0 |
6,25— 0,4 |
1.25 |
Биовит-80 |
5.0 |
6,0 |
8,0 |
10.0 |
1.0 |
2,0 |
4.0 |
10,0 |
0,13—0.2 |
0.63 |
Биовит-120 |
3,3 |
4,0 |
5,3 |
6.7 |
0,5 |
1,0 |
2,0 |
5,0 |
0,08-0,13 |
0,41 |
|
Хранят препараты хлортетрациклина в тех же условиях, что и препараты тетрациклина. Сроки годности: хлортетрациклина гидрохлорида—3 года, дибиомицина—2 года, биовита-40, биовита-80 и биовита-120 —1 год, хлортетрациклиновой мази — 2 года.
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЦИКЛИНЫ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ
В СССР получены аминометильные производные тетрациклина — морфолинметилтетрациклин (морфоциклин) и гли-цинметилтетрациклйн (гликоциклин), отличающиеся хорошей растворимостью в воде при различных значениях рН.
Морфоциклин— Morphocyclinum. Желтый порошок со специфическим запахом, горьковатого вкуса. Легко растворим в воде и 5—40 %-ных растворах глюкозы. В изотоническом растворе хлорида натрия и растворах новокаина образует осадок, Активность морфоциклина составляет не менее 700 мкг/мг.
По антибактериальной активности и основным показаниям к применению морфоциклин аналогичен тетрациклину. Главная особенность морфоциклина — хорошая растворимость в воде, что позволяет вводить его внутривенно.
Применяют морфоциклин в тех случаях, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию антибиотика в крови и тканях. При необходимости можно назначать перорально в тех эке дозах, что и тетрациклин. Наиболее высокие концентрации препарата при парентеральном введении находят в моче и тканях почек и печени; при курсовом применении антибиотик кумулирует в моче, желчи и почках. До 90% морфоциклина выделяется с мочой в неизмененном виде.
Выпускают морфоциклин в герметически закрытых флаконах по 100 и 150 мг. Для ветеринарии препарат выпускают во флаконах по 150 мг под названием “морфоветин”.
Назначают при бронхопневмонии, колибактериозе, сальмонеллезе, анаэробных инфекциях телят и поросят, роже свиней, пастереллезе.
Для внутривенного введения непосредственно перед применением готовят 2,5—5 %-ный раствор препарата на растворе глюкозы. Вводят медленно дважды в сутки поочередно в правую и левую яремные вены телятам в дозе 5 мг на 1 кг массы животного.
Для внутримышечного введения препарат можно растворять в дистиллированной воде. Вводят поросятам в дозе 15 мг на 1 кг массы животного дважды в сутки. Препарат ири внутримышечном введении оказывает местнораздражающее действие и вызывает образование инфильтратов.
Хранят морфоциклин по списку Б в защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности 2 года.
Гликоциклин — Glicocyclinum. Получают путем конденсации основания тетрациклинов с формальдегидом и аминоуксусной кислотой.
Порошок или пористая масса желтого цвета. Растворим в воде, практически нерастворим в этаноле. Антимикробный спектр действия аналогичен спектру действия других тетрациклинов. Препарат оказывает слабое местнораздражающее действие и рекомендуется для внутривенного и виутримышечного введения.
Выпускают в герметически закрытых флаконах по 100 и 250 мг.
Применяют при респираторных болезнях телят и поросят, а также послеродовых инфекциях у коров.
Гликоциклин растворяют в дистиллированной воде для инъекций непосредственно перед применением и вводят внутримышечно 1—2 раза в сутки телятам и поросятам в дозе 10—15 мг на 1 кг массы животного. Для внутривенного введения препарат растворяют в 5 %-ном растворе глюкозы или изотоническом растворе хлорида натрия. Вводят крупному рогатому скоту из расчета 5 мг на 1 кг массы животного. Внутривенное введение гликоциклина прекращают, когда состояние больного животного позволяет перейти на внутримышечное или пероральное применение тетрациклинов.
Хранение и срок годности аналогичны морфоциклину,
ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ТЕТРАЦИКЛИНЫ
Метациклина гидрохлорид — Methacyclini hydrochloridum. Синоним: рондомицин.
Полусинтетическое производное окситетрациклина: 6-дезокси-6-диметил-6-метилен-5-окситетрациклин. Желтый кристаллический порошок, растворим в воде, плохо растворим в органических растворителях. Стабилен в водных растворах так же, как и биосинтетические тетрациклины.
По спектру антимикробной активности сравним с классическими тетрациклинами, но сильнее, чем тетрациклин, действует на кокковую микрофлору.
При пероральном применении метациклин быстро и полностью всасывается и достаточно долго находится в крови.
После однократного приема, наивысшая концентрация в крови достигается через 2—3 ч; на терапевтическом уровне удерживается в течение 8—12 ч. Препарат хорошо проникает в ткани (почки, печень, легкие, мышцы и др.) и жидкости (моча, желчь, ликвор, молоко) организма. Выводится преимущественно почками. Существенной кумуляции в организме не происходит.
Метациклина гидрохлорид назначают при инфекционных болезнях молодняка сельскохозяйственных животных, вызванных тетрациклиночувствительными штаммами микроорганизмов. Препарат вводят перорально 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: поросятам 15—20 мг, телятам 10—15, собакам 10— 12 мг.
Противопоказания к применению метациклина те же, что и у природных тетрациклинов.
Метациклина гидрохлорид выпускают в капсулах по 150 и 300 мг.
Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности препарата в капсулах 2 года.
Доксициклин — Doxycyclinum. Синонимы: вибрамицин, Doxynan и др.
Полусинтетическое производное окситетрациклина: “-6-дезокси-5-окситетрациклин. Светло-желтый кристаллический порошок. Спектр антимикробного действия близок спектру других тетрациклинов.
Доксициклин относится к препаратам пролонгированного действия: быстро всасывается и медленно выводится из организма, в основном с мочой. После однократного перорального введения концентрация доксициклина в крови удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 ч. При повторных введениях возможна кумуляция препарата.
Доксициклин применяют при инфекционных болезнях молодняка сельскохозяйственных животных. Препарат вводят перорально по следующей схеме: в первый день 2 раза в сутки поросятам 20—30 мг, телятам 15—20 мг на 1 кг массы животного, в последующие дни 1 раз в сутки в половинных дозах.
Выпускают Доксициклин в капсулах по 50 и 100 мг. Условия хранения и срок годности такие же, как у метациклина гидрохлорида.
📜 Инструкция по применению ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
💊 Состав препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
✅ Применение препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
📅 Условия хранения ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
⏳ Срок годности ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.05.10
Лекарственная форма
|
ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ |
Масса сухая рег. №ПВР-1-1.3/01225 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Масса сухая аморфная, серо-белого цвета с коричневатым оттенком, без посторонней примеси и плесени; при регидратации образуется гомогенная взвесь в течение 2-3 мин.
Вспомогательные вещества: сахарозо-желатиновая среда.
Расфасована по 1-5 или 10-20 мл в стеклянные флаконы вместимостью соответственно 10-20 мл или 30-100 мл, укупоренные резиновыми пробками в атмосфере азота или аргона и обкатанные металлическими колпачками или по 1-2 мл в ампулы вместимостью 3-6 мл, запаянные под вакуумом. На флаконы (ампулы) с вакциной наклеивают этикетки с указанием названия организации-производителя, названия вакцины, количества доз вакцины во флаконе (ампуле), номера серии и номера контроля, окончания срока годности (месяц, год) и обозначения СТО. Флаконы (ампулы) упаковывают в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их неподвижность и целостность.
На каждую коробку с вакциной наклеивают этикетку с указанием названия организации-производителя, ее товарного знака, адреса, номера телефона, полного названия вакцины, количества флаконов (ампул) вакцины в коробке и доз вакцины во флаконе (ампуле), номера серии и номера контроля, даты изготовления (месяц, год), окончания срока годности (месяц, год), условий хранения, надписи «Для животных», обозначения СТО. На этикетку может быть нанесена дополнительная информация. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.
Свидетельство о регистрации № ПВР-1-1.3/01225 от 11.12.06
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Вакцина против бруцеллеза овец и коз и инфекционного эпидидимита баранов. Вакцинный штамм Brucella melitensis Rev-1 (Strain Rev-1 vaccine) в S-форме обладает выраженными антигенными и иммуногенными свойствами для овец и коз и не передается от животного к животному.
Иммунитет у животных формируется на 21 сутки после введения вакцины и сохраняется не менее 2 лет. Наличие специфических поствакцинальных антител регистрируется в сыворотке крови молодняка в течение 12 мес, взрослых животных — на протяжении 2 лет.
Показания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1 ЖИВАЯ СУХАЯ
- иммунизация овец и коз против бруцеллеза и баранов против инфекционного эпидидимита в хозяйствах всех форм собственности в субъектах РФ неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота.
Порядок применения
Вакцину вводят животным п/к в бесшерстное место за локтевым суставом в объеме 2 мл.
Вакцину перед применением регидратируют разбавителем для сухих бруцеллезных вакцин или стерильным физиологическим раствором с соблюдением правил асептики. Разбавитель (физиологический раствор) вносят в стерильный флакон в расчетном количестве, исходя из того, что объем одной иммунизирующей дозы вакцины составляет 2 мл. Например, если во флаконе (ампуле) содержится 120 доз вакцины, то требуемое количество разбавителя составит 240 мл (120 доз ×2 мл = 240 мл).
Пробку флакона (шейку ампулы) обрабатывают ватным тампоном, смоченным 70% раствором этилового спирта (спиртовым тампоном). В шприц с иглой набирают отмеренный разбавитель в объеме в 2 раза превышающем объем вакцины, содержащейся во флаконе (ампуле). Разбавитель вносят во флакон проколов иглой резиновую пробку; в ампулу — отломив ее верхнюю часть в области шейки. Флакон (ампулу) осторожно встряхивают до получения гомогенной суспензии. Разведенную вакцину переносят шприцем с иглой во флакон с оставшимся разбавителем. Вакцину защищают от воздействия прямого солнечного света и применяют через 30 мин и в течение не более 4 ч после разведения.
Для вакцинации каждого животного используют стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Во время вакцинации допускается стерилизация игл путем обработки спиртовым тампоном. Место введения вакцины обрабатывают спиртовым тампоном, или тампоном, смоченным 0.5%-ным раствором фенола.
Вакцинация овец и коз против бруцеллеза
Вакцину применяют в хозяйствах неблагополучных по бруцеллезу мелкого рогатого скота, а также в благополучных хозяйствах в случае угрозы заражения животных бруцеллезом.
Ярок и козочек благополучных (в случае угрозы заражения бруцеллезом) и неблагополучных по бруцеллезу хозяйств вакцинируют в возрасте 3-5 месяцев или за 2 месяца до осеменения без предварительного исследования на бруцеллез.
Овец и коз в благополучных по бруцеллезу хозяйствах вакцинируют в случае угрозы заражения животных бруцеллезом без предварительного исследования на бруцеллез за 2 месяца до осеменения. Ревакцинируют животных не ранее чем через 12 месяцев и далее ежегодно или 1 раз в 2 года до исчезновения угрозы заражения, но не более чем в течение 6 лет.
В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах овец (коз), положительно реагирующих при серологическом исследовании, или с клиническими признаками бруцеллеза, сдают на убой. Оставшееся поголовье, а также овец (коз), ранее иммунизированных вакциной из штамма Вrucella abortus 19, иммунизируют вакциной из штамма Rev-1 в течение 6 лет ежегодно или 1 раз в 2 года. Допускается однократная иммунизация баранчиков.
После принятия решения о прекращении иммунизации, овец и коз исследуют на бруцеллез в РА и РСК (РДСК) по истечении 2 лет с момента последнего введения вакцины. При получении двух подряд отрицательных результатов исследований, проведенных с интервалом не менее 30 дней, отсутствии случаев острого заболевания животных бруцеллезом и проведения комплекса мероприятий, предусмотренных действующими нормативными документами по профилактике и ликвидации бруцеллеза животных хозяйство считают благополучным по бруцеллезу.
Вакцинация баранов против инфекционного эпидидимита (ИЭБ) и маточного поголовья овец против инфекционной болезни, вызываемой Вrucella ovis.
Вакцину применяют в неблагополучных по ИЭБ хозяйствах.
Вакцинируют баранов, не реагирующих на бруцеллез при серологическом исследовании в РА и РСК (РДСК) или РИГА и на инфекционный эпидидимит баранов — в РДСК, только 1 раз в возрасте 3-8 месяцев. Допускается вакцинация ярок в возрасте 3-5 месяцев или за 2 месяца до осеменения без предварительного исследования на обе болезни.
Запрещается вакцинировать баранов старше 8 месяцев и предназначенных для племенного дела.
Вакцинированных баранов и маточное поголовье овец с целью исключения ИЭБ и инфекционной болезни, вызываемой Вrucella ovis, исследуют в РДСК независимо от времени введения вакцины и на бруцеллез — в РА и РСК (РДСК) не ранее, чем через 12 месяцев после вакцинации.
Перед использованием в случной кампании баранов исследуют на бруцеллез и на ИЭБ в обязательном порядке.
С целью оздоровления хозяйств, неблагополучных по ИЭБ, всех баранов исследуют серологически через каждые 30 дней. Животных, положительно реагирующих по результатам каждого исследования, сдают на убой. После получения двух подряд отрицательных результатов животных оставляют под контрольным наблюдением на 6 мес., в течение которого исследуют 3 раза с интервалом в 3 мес.
При получении отрицательных результатов исследования в течение контрольного наблюдения и отсутствии у животных клинических признаков болезни хозяйство признают благополучным по ИЭБ, а баранов используют для воспроизводства.
Побочные эффекты
У отдельных животных после вакцинации допускается повышение температуры тела и кратковременная хромота.
Противопоказания к применению препарата ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1 ЖИВАЯ СУХАЯ
Запрещается вакцинировать:
- животных низкой упитанности, клинически больных, суягных;
- при вспышке у животных в хозяйстве острой инфекционной болезни;
- животных в племенных хозяйствах и предприятиях по искусственному осеменению, предназначенных к продаже для племенных целей.
Особые указания и меры личной профилактики
Вакцинированных (ревакцинированных) животных метят краской или другими средствами.
При проведении вакцинации не применяют в лечебных и профилактических целях следующие антибиотики:
- бензилпенициллин, эритромицин, олеандомицин — за 1 сутки до вакцинации;
- хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин, левомицетин, полимиксин — за 3 суток до вакцинации;
- стрептомицин, канамицин, неомицин — за 7 суток до вакцинации;
- бициллин — за 6 суток до вакцинации;
- дитетрациклин — за 25 суток до вакцинации;
- дибиомицин — за 30 суток до вакцинации;
- любые антибиотики — в течение 15 суток после вакцинации.
Продукцию от животных, убитых после вакцинации, используют без ограничений.
Вакцинировать животных разрешается ветеринарным специалистам. При вакцинации следует соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с лекарственными средствами.
Вакцину, попавшую на кожу или слизистые оболочки ветеринарного или технического специалиста, смывают водой с мылом; немедленно обрабатывают: кожу — 70% раствором этилового спирта; слизистые оболочки — раствором тетрациклина или хлортетрациклина (100-200 мг/мл). При отсутствии антибиотиков в глаза вводят несколько капель 1% раствора азотнокислого серебра, в нос — 1% раствор протаргола, рот и горло прополаскивают 70% раствором этилового спирта. В случае аутовакцинации место укола обрабатывают 70% раствором этилового спирта и 1-2% спиртовым раствором бриллиантового зеленого, специалиста направляют в медицинское учреждение для диспансерного наблюдения.
Вакцинацию животных каждого хозяйства, оформляют актом, в котором указывают: название населенного пункта, хозяйства или Ф.И.О. владельца, количество, номера, пол и возраст вакцинированных животных, дату вакцинации, название вакцины и организации-производителя, номера серии, даты изготовления, окончание срока годности и количества израсходованной вакцины. Один экземпляр акта направляют главному ветеринарному врачу района, другой хранится в хозяйстве (у владельца животных) или на ветеринарном участке.
Вакцину с измененным внешним видом, посторонней примесью, плесенью, нарушением целостности или укупорки флаконов (ампул), отсутствием маркировки или по истечении срока годности использовать запрещено.
Неизрасходованную разведенную вакцину, флаконы (ампулы) из-под вакцины, шприцы и иглы, использованные для вакцинации, подвергают кипячению в течение 30 минут.
Условия хранения ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
Вакцину следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 10°С.
Вакцину транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с ОСТ 08064-19-07 и правилами перевозок скоропортящихся грузов и багажа, действующих на данном виде транспорта. Допускается перевозка вакцины при любой минусовой температуре или +20°С не более 7 суток.
Срок годности ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
Срок годности — 12 месяцев.
Контакты для обращений
|
109472 Москва, Ташкентская ул. 34, корп. 5 |
ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ВАКЦИНА ПРОТИВ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И КОЗ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ ИЗ ШТАММА BRUCELLA MELITENSIS REV-1ЖИВАЯ СУХАЯ
Оставить отзыв