Возможные побочные эффекты при применении декскетопрофена трометамола, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: часто (1–10% пациентов); нечасто (0,1–1% пациентов); редко (0,01–0,1% пациентов); очень редко (менее 0,01% пациентов), включая отдельные сообщения.
Со стороны кровеносной и лимфатической систем: редко — анемия; очень редко — нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, головокружение, бессонница, сонливость; редко — парестезия.
Со стороны органов чувств: нечасто — нечеткость зрения; редко — шум в ушах.
Со стороны ССС: нечасто — артериальная гипотензия, чувство жара, гиперемия кожных покровов; редко — экстрасистолия, тахикардия, артериальная гипертензия, периферический отек, поверхностный тромбофлебит.
Со стороны дыхательной системы: редко — брадипноэ; очень редко — бронхоспазм, диспноэ.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота; нечасто — абдоминальная боль, диспепсия, диарея, запор, гематемезис, сухость во рту; редко — эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ, включая кровотечения и перфорации, анорексия; очень редко — поражение поджелудочной железы.
Со стороны печени и желчного пузыря: редко — повышение активности печеночных ферментов, желтуха; очень редко — поражение печени.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия, почечная колика; очень редко — нефрит или нефротический синдром.
Со стороны репродуктивной системы: редко — нарушение менструального цикла (у женщин), нарушение функции предстательной железы (у мужчин).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — мышечный спазм, затруднение движений в суставах.
Со стороны кожных покровов: нечасто — дерматит, сыпь, потливость; редко — крапивница, угревая сыпь; очень редко — тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ: редко — гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.
Со стороны лабораторных показателей: редко — кетонурия, протеинурия.
Местная и общая реакции: часто — боль в месте инъекции; нечасто — воспалительная реакция, гематома, геморрагии в месте инъекции, чувство жара, озноб, утомление; редко — боль в спине, обморок, лихорадка; очень редко — анафилактический шок, отек лица.
Прочие нарушения: асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии); редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга.
Top 20 medicines with the same components:
Name of the medicinal product
Elektra Fort
Therapeutic indications
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.
PO and IV
Prophylaxis of organ rejection in patients receiving allogenic liver, kidney, or heart transplants. Used in conjunction with adrenal corticosteroids. Used in conjunction with azathioprine or mycophenolate mofetil in heart and kidney transplant patients.
Topical
As second-line therapy for the short-term and noncontinuous long-term treatment of moderate to severe atopic dermatitis.
Unlabeled Uses
PO and IV
Prophylaxis of rejection for patients receiving bone marrow, pancreas, pancreatic island cell, and small bowel transplantation; treatment of autoimmune disease (ie, rheumatoid arthritis); prevention and treatment of acute graft-versus-host disease following hematopoietic stem cell transplantation; treatment of Crohn disease; treatment of pyoderma gangrenosum.
Topical
Treatment of vitiligo; cutaneous lupus erythematosis; facial, flexural, and intertriginous psoriasis; oral or genital lichen planus; pyoderma gangrenosum.
Dosage (Posology) and method of administration
Tablet: General Population: According to the nature and severity of pain, the recommended dosage is generally 12.5 mg every 4-6 hrs or 25 mg every 8 hrs. The total daily dose should not exceed 75 mg. Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms.
Elektra Fort tablets are not intended for long-term use and the treatment must be limited to the symptomatic period.
Concomitant administration with food delays the absorption rate of the drug, thus in case of acute pain, it is recommended that administration is at least 30 min before meals.
Elderly: In elderly patients it is recommended to start the therapy at the lower end of the dosage range (50 mg total daily dose). The dosage may be increased to that recommended for the general population only after good general tolerance has been ascertained.
Hepatic Dysfunction: Patients with mild to moderate hepatic dysfunction should start therapy at reduced doses (50 mg total daily dose) and be closely monitored. Elektra Fort tablets should not be used in patients with severe hepatic dysfunction.
Renal Dysfunction: The initial dosage should be reduced to 50 mg total daily dose in patients with mildly impaired renal function. Elektra Fort tablets should not be used in patients with moderate to severe renal dysfunction.
Injection: Adults: The recommended dose is 50 mg every 8-12 hrs. If necessary, the administration can be repeated 6 hrs apart. The total daily dose should not exceed 150 mg.
Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion is intended for short-term use and the treatment must be limited to the acute symptomatic period (not >2 days). Patients should be switched to an oral analgesic treatment when possible.
Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms.
In case of moderate to severe postoperative pain, Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion can be used in combination with opioid analgesics, if indicated, at the same recommended doses in adults.
Elderly: No dosage adjustment is generally necessary in elderly patients. However, because of the physiological decline in renal function in elderly patients a lower dose is recommended in case of mild renal function impairment: 50 mg total daily dose.
Liver Disease: The dosage should be reduced to 50 mg total daily dose in patients with mild to moderate (Child-Pugh score 5-9) hepatic impairment and hepatic function should be closely monitored. Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion should not be used in patients with severe hepatic dysfunction (Child-Pugh score 10-15).
Renal Dysfunction: The dosage should be reduced to 50 mg total daily dose in patients with mildly impaired renal function (CrCl 50-80 mL/min). Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion should not be used in patients with moderate to severe renal dysfunction (CrCl <50 mL/min).
Administration: Injection: Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion can be administered either by IM or IV route:
Intramuscular Use: The content of 1 ampoule (2 mL) of Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion should be administered by slow injection deep into the muscle.
Intravenous Use:
Intravenous Infusion: The diluted solution, should be administered as a slow IV infusion, lasting 10-30 min. The solution must be always protected from natural daylight.
Intravenous Bolus: If necessary, the content of 1 ampoule (2 mL) of Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion can be administered in a slow IV bolus over no less than 15 sec.
Instructions on Handling: When Elektra Fort is administered IM or as IV bolus, the solution should be injected after its removal from the colored ampoule. For administration as IV infusion, the solution should be diluted aseptically and protected from natural daylight.
Contraindications
Absolute Contraindications:Not to be given to those patients who have history of stroke (cerebrovascular accident), heart attack (myocardial infarction), coronary artery bypass graft, uncontrolled hypertension, congestive heart failure (CHF) NYHA II-IV.
Contraindications:Elektra Fort must not be administered in the following cases: Patients hypersensitive to Elektra Fort, to any other NSAID, or to any of the excipients of Elektra Fort; patients in whom substances with a similar action (eg, aspirin or other NSAIDs) precipitate attacks of asthma, bronchospasm, acute rhinitis, or cause nasal polyps, urticaria or angioneurotic edema; patients with active or suspected peptic ulcer/hemorrhage or history of recurrent peptic ulcer/hemorrhage (≥2 distinct episodes of proven ulceration or bleeding) or chronic dyspepsia; history of gastrointestinal bleeding or perforation, related to previous NSAIDs therapy; gastrointestinal bleeding or other active bleedings or bleeding disorders; Crohn’s disease or ulcerative colitis; history of bronchial asthma; severe heart failure; moderate to severe renal dysfunction (CrCl <50 mL/min); severely impaired hepatic function (Child-Pugh score 10-15); hemorrhagic diathesis and other coagulation disorders.
Injection: Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion is contraindicated for neuraxial (intrathecal or epidural) administration due to its ethanol content.
Use in Pregnancy & Lactation: Not to be used during the 3rd trimester of pregnancy and lactation period.
During the 3rd trimester of pregnancy, all prostaglandin synthesis inhibitors may expose the fetus to cardiopulmonary toxicity (with premature closure of the ductus arteriosus and pulmonary hypertension) and renal dysfunction, which may progress to renal failure with oligo-hydroamniosis.
At the end of pregnancy, all prostaglandin synthesis inhibitors may expose the mother and the neonate to possible prolongation of bleeding time, an anti-aggregating effect which may occur even at very low doses and inhibition of uterine contractions resulting in delayed or prolonged labor. Consequently, Elektra Fort trometamol is contraindicated during the 3rd trimester of pregnancy.
It is not known whether Elektra Fort is excreted in human milk.
Use in Children: Elektra Fort has not been studied in children and adolescents. Therefore, safety and efficacy have not been established and Elektra Fort should not be used in children and adolescents.
Special warnings and precautions for use
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.
Elektra Fort is used in the treatment of mild to moderate pain such as such as muscular pain, painful menstrual periods (dysmenorrhoea) and toothache.
Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
The following interactions apply to NSAIDs in general: Inadvisable Combinations: Other NSAIDs, Including High Doses of Salicylates (≥3 g/day): Administration of several NSAIDs together may increase the risk of gastrointestinal ulcers and bleeding, via a synergistic effect.
Anticoagulants: NSAIDs may enhance the effects of anticoagulants eg, warfarin, due to the high plasma protein-binding of Elektra Fort and the inhibition of platelet function and damage to the gastroduodenal mucosa. If the combination cannot be avoided, close clinical observation and monitoring of laboratory values should be carried out.
Heparins: Increased risk of hemorrhage (due to the inhibition of platelet function and damage to the gastroduodenal mucosa). If the combination cannot be avoided, close clinical observation and monitoring of laboratory values should be carried out.
Corticosteroids: There is an increased risk of gastrointestinal ulceration or bleeding.
Lithium (Described with Several NSAIDs): NSAIDs increase blood lithium levels, which may reach toxic values (decreased renal excretion of lithium). This parameter therefore requires monitoring during the initiation, adjustment and withdrawal of treatment with Elektra Fort.
Methotrexate Used at High Doses of ≥15 mg/week: Increased hematological toxicity of methotrexate via a decrease in its renal clearance by anti-inflammatory agents in general.
Hydantoins and Sulphonamides: The toxic effects of these substances may be increased.
Combinations Requiring Precautions: Diuretics, Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Inhibitors and Angiotensin II Receptor Antagonists: Elektra Fort may reduce the effect of diuretics and other antihypertensive drugs. In some patients with compromised renal function (eg, dehydrated or elderly patients with compromised renal function), the co-administration of agents that inhibit cyclooxygenase and ACE inhibitors or angiotensin II receptor antagonists may result in further deterioration of renal function, which is usually reversible. In case of combined prescription of Elektra Fort and a diuretic, it is essential to ensure that the patient is adequately hydrated and to monitor renal function at the start of the treatment.
Methotrexate Used at Low Doses <15 mg/week: Increased hematological toxicity of methotrexate via a decrease in its renal clearance by anti-inflammatory agents in general. Weekly monitoring of blood count during the 1st weeks of the combination. Increased surveillance in the presence of even mildly impaired renal function, as well as in the elderly.
Pentoxyfylline: Increased risk of bleeding. Intensify clinical monitoring and check bleeding time more often.
Zidovudine: Risk of increased red cell line toxicity via action on reticulocytes, with severe anemia occurring 1 week after the NSAID is started. Check complete blood count and reticulocyte count 1-2 weeks after starting treatment with the NSAID.
Sulfonylureas: NSAIDs can increase the hypoglycemic effect of sulfonylureas by displacement from plasma protein-binding sites.
Combinations Needing to be Taken Into Account: Beta-blockers: Treatment with an NSAID may decrease their antihypertensive effect via inhibition of prostaglandin synthesis.
Cyclosporin and Tacrolimus: Nephrotoxicity may be enhanced by NSAIDs via renal prostaglandin mediated effects. During combination therapy, renal function has to be measured.
Thrombolytics: Increased risk of bleeding.
Anti-platelet Agents and Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs): Increased risk of gastrointestinal bleeding.
Probenecid: Plasma concentrations of Elektra Fort may be increased; this interaction can be due to an inhibitory mechanism at the site of renal tubular secretion and of glucuronoconjugation and requires adjustment of the dose of Elektra Fort.
Cardiac Glycosides: NSAIDs may increase plasma glycoside concentration.
Mifepristone: Because of a theoretical risk that prostaglandin synthetase inhibitors may alter the efficacy of mifepristone, NSAIDs should not be used for 8-12 days after mifepristone administration.
Quinolone Antibiotics: Animal data indicate that high doses of quinolones in combination with NSAIDs can increase the risk of developing convulsions.
Incompatibilities: Injection: Elektra Fort solution for injection or concentrate for solution for infusion must not be mixed in a small volume (eg, in a syringe) with solutions of dopamine, promethazine, pentazocine, pethidine or hydroxyzine, as this will result in a precipitation of the solution.
The diluted solutions for infusion obtained as stated in Instructions for Use and Handling under Cautions for Usage, must not be mixed with promethazine or pentazocine.
Elektra Fort must not be mixed with other medicinal products except those mentioned in Instructions for Use and Handling under Cautions for Usage.
Undesirable effects
The adverse reactions reported as at least possibly related with Elektra Fort trometamol in clinical trials, as well the adverse reactions reported after the marketing of Elektra Fort tablets and solution for injection or concentrate for solution for infusion are tabulated as follows, classified by system organ class and ordered by frequency:
Gastrointestinal: The most commonly observed adverse events are gastrointestinal in nature. Peptic ulcers, perforation or gastrointestinal bleeding, sometimes fatal, particularly in the elderly, may occur. Nausea, vomiting, diarrhea, flatulence, constipation, dyspepsia, abdominal pain, melena, hematemesis, ulcerative stomatitis, exacerbation of colitis and Crohn’s disease have been reported following administration. Less frequently, gastritis has been observed. Edema, hypertension and cardiac failure have been reported in association with NSAIDs treatment.
As with other NSAIDs the following undesirable effects may appear: Aseptic meningitis, which might predominantly occur in patients with systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease; hematological reactions (purpura, aplastic and hemolytic anemia and rarely agranulocytosis and medullar hypoplasia).
Bullous reactions including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (very rare).
Clinical trial and epidemiological data suggest that use of some NSAIDs (particularly at high doses and in long-term treatment) may be associated with a small increased risk of arterial thrombotic events (eg, myocardial infarction or stroke).
Qualitative and quantitative composition
Each tablet contains Dexketoprofen trometamol equivalent to Elektra Fort 25 mg.
Elektra Fort, an arylpropionic acid derivative, is the S(+)-enantiomer of ketoprofen. Elektra Fort trometamol is the tromethamine salt of S-(+)-2-(3-benzoylphenyl)propionic acid, an analgesic, anti-inflammatory and antipyretic drug, which belongs to the nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Elektra Fort is C16H1403·C4H11NO3 with a molecular weight of 375.42.
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=elektra-fort
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=elektra-fort
Available in countries
Find in a country:
В упаковке: 14 таблеток по 400мг
Производитель: Nobel Ilac (страна: Турция)
Действующее вещество: Этодолак
Срок годности: до 03.2025
Рецептурность: По рецепту
Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Этол форт (аналог Этодин форте). Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
Активное вещество препарата – Этодолак, нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Он снимает воспаление, убирает боль и отек, нормализует температуру, снижает миграцию лейкоцитов. Действует преимущественно в очаге воспаления.
Препарат назначают при:
- ревматических патологиях (в том числе артрите, подагре);
- остеоартрозе;
- миозите, тендините;
- болях другого происхождения (головной, зубной, спровоцированной травмой, менструальных болях).
Побочное действие препарата сходно с эффектами от других НПВП: нарушение функций пищеварительной системы, повышение в крови содержания натрия и активности печеночных ферментов. Может повышаться утомляемость. Иногда регистрируются и реакции кожной гиперчувствительности. При длительном приеме и высоких дозах есть вероятность нарушения кроветворения. Если Этол Форт применяется одновременно с антикоагулянтами, возрастает их эффективность. Усиливается и действенность средств, понижающих уровень глюкозы в крови. Этодолак повышает токсичность некоторых антибиотиков, снижает эффективность препаратов от гипертонии. Препарат не назначают при обострениях язвенной болезни желудка и кишечника, при нарушениях кроветворения, женщинам в периоды беременности и лактации. Не применяют для лечения детей и подростков младше 15 лет.
Прежде чем купить Этол форт (аналог Этодин форте) в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Форма выпуска
Таблетки.
Упаковка
Блистер на 14 таблеток, картонная пачка.
Фармакологическое действие
Активное вещество таблеток Этол форт, этодолак, относится к нестероидным противовоспалительным средствам. Попадая в организм пациента, вещество запускает снижение синтеза простагландинов арахидоновой кислоты. Что ведет к ингибированию фермента циклооксигеназы, уменьшению чувствительности рецепторов к медиаторам боли. Благодаря чему на организм оказывается жаропонижающий, обезболивающий и противовоспалительный эффект.
Показания
Показанием к назначению препарата выступает диагностированные у пациента:
- ревматизм;
- артриты (ревматоидный, подагрический, псориатический и прочие);
- спондилит;
- остеоартроз;
- остеоартрит;
- миозит;
- тендинит;
- болевые импульсы любой этиологии.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата являются:
- индивидуальная непереносимость одного из компонентов таблетки:
- язвенные заболевания в желудке или двенадцатиперстной кишке;
- диагностированная цитопения;
- беременность и лактация;
- недостаточный возраст пациента (младше 15 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в период вынашивания плода и грудного вскармливания.
Особые указания
Пациентам, имеющим проблемы с работой сердца, печени, почек, необходим регулярный контроль состояния на протяжении лечения.
При длительном курсе терапии препаратом потребуется постоянный скрининг показателей крови и мочи. Анализ крови на печеночные ферменты. И, наконец, анализ каловых масс на наличие скрытой крови.
В случае долгосрочного употребления таблеток, необходимо воздержаться от занятий, требующих большой концентрации внимания и скорости реакций. Например, от вождения авто.
Состав
В составе таблетки Этол форт, помимо основного действующего вещества, этодолак, значатся вспомогательные компоненты. К ним относятся:
- моногидрат лактозы;
- микрокристаллическая целлюлоза;
- натрия кроскармеллоза;
- кремния диоксид коллоидный;
- магния стеарат;
- повидон.
Способ применения и дозы
Если врачом не определена персональная дозировка, препарат принимается дважды в день. По одной таблетке, после еды. Желательно, утром и вечером. В случае особо острых состояний дозировка может быть увеличена до 3 таблеток в сутки.
Таблетки проглатываются целиком и запиваются достаточным объемом воды.
Длительность курса, как правило, составляет 5 дней. Все дополнительные продления лечения должны проводиться только с разрешения лечащего врача.
Побочные действия
К побочным реакциям организма на прием препарата Этол форт относятся следующие симптомы:
- болезненные ощущения в области эпигастрия;
- вздутие живота;
- развитие эрозий;
- нарушение водно-электролитного обмена;
- гипернатриемия;
- гиперкалиемия;
- головные боли;
- повышенная утомляемость;
- аллергические реакции (высыпания на кожных покровах, зуд, отек Квинке, синдром Лайелла).
Лекарственное взаимодействие
Этодолак способен повышать клиренс лития. И снижать его почечный клиренс.
Также не следует без должного предписания врача комбинировать препарат с прочими противовоспалительными и обезболивающими лекарственными средствами. В остальном, в большинстве случаев, Этол форт бесконфликтно сочетается с препаратами в комплексной терапии.
Действующее вещество
Этодолак.
Лекарственная форма
Таблетки для перорального применения.
Назначение
Назначается пациентам разных возрастных групп (старше 15 лет). Отпускается при наличии врачебного предписания.
Показания
Противовоспалительные и обезболивающие лекарственные средства.
Условия хранения
Таблетки должны храниться в оригинальной упаковке, в месте с низким уровнем влажности и при температуре не выше 25 градусов по шкале Цельсия. Важно изолировать препарат от детей.
Применение с алкоголем
Употребление алкоголя строго противопоказано в период приема таблеток Этол форт в связи с высоким риском развития опасных побочных эффектов.
Читать далее
Доставка по России
Стоимость доставки курьером: 200 руб.
Стоимость доставки почтой: 450 руб.
Ориентировочная дата доставки: 29.11.2023
Доставка осуществляется в следующие города:
Москва
Санкт-Петербург
Анапа
Белгород
Воронеж
Екатеринбург
Иркутск
Казань
Кемерово
Киров
Краснодар
Красноярск
Курск
Липецк
Махачкала
Нижний Новгород
Новороссийск
Новосибирск
Омск
Пенза
Пермь
Ростов-на-Дону
Самара
Саратов
Сочи
Тула
Тюмень
Уфа
Хабаровск
Челябинск
Энгельс
Другой город?
г. Москва, Ленинградский пр-т, 39 (м. Аэропорт), индекс: 125167
Заказывайте по телефону: +7 499 501-1163
Лахтинский просп., 85В, Санкт-Петербург
Заказывайте по телефону: +7 812 448-4720
ул. Горького, 45, Анапа
Заказывайте по телефону: +7 861 730-5116
Белгород, ул. Щорса, 64, индекс: 308501
Заказывайте по телефону: +7 472 220-5486
ул. Остужева, 66А, Воронеж
Заказывайте по телефону: +7 473 211-3280
Екатеринбург, ул. Куйбышева, 44, оф.101
Заказывайте по телефону: +7 343 351-7477
Верхняя наб., 10, Иркутск
Заказывайте по телефону: +7 395 256-2410
Петербургская ул., 9, Казань
Заказывайте по телефону: +7 843 558-5863
Октябрьский просп., 34, Кемерово
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
ул. Горького, 5А, Киров
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
Краснодар, ул. Уральская, 98/11, индекс: 350059
Заказывайте по телефону: +7 861 206-0204
ул. Академика Вавилова, 1, стр. 39, Красноярск
Заказывайте по телефону: +7 391 989-1186
Курск, ул. Ленина, 30, индекс: 305000
Заказывайте по телефону: +7 471 225-0173
ул. Петра Смородина, 13А, Липецк
Заказывайте по телефону: +7 474 256-3461
просп. Имама Шамиля, 71, Махачкала
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
Московское ш., 12, Нижний Новгород
Заказывайте по телефону: +7 831 288-3463
ул. Героев Десантников, 22, Новороссийск
Заказывайте по телефону: +7 861 730-5116
Геодезическая ул., 4/1, Новосибирск
Заказывайте по телефону: +7 383 383-5594
Кемеровская ул., 15, Омск
Заказывайте по телефону: +7 381 290-5458
ул. Плеханова, 19, Пенза
Заказывайте по телефону: +7 841 223-4874
ул. Героев Хасана, 105, Пермь
Заказывайте по телефону: +7 342 248-4763
ул. Малиновского, 25, Ростов-на-Дону
Заказывайте по телефону: +7 863 303-2563
просп. Кирова, 147, Самара
Заказывайте по телефону: +7 846 212-9516
ул. Танкистов, 1, Саратов
Заказывайте по телефону: +7 845 239-8183
Транспортная ул., 28, Сочи
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
Советская ул., 11/1, Тула
Заказывайте по телефону: +7 487 252-6088
ул. Максима Горького, 70, Тюмень
Заказывайте по телефону: +7 345 257-9932
Рубежная ул., 174, Уфа
Заказывайте по телефону: +7 347 201-0163
ул. Суворова, 25, Хабаровск
Заказывайте по телефону: +7 421 295-0963
Молдавская ул., 16, Челябинск
Заказывайте по телефону: +7 351 242-0518
ул. Маяковского, 29, Энгельс
Заказывайте по телефону: 8 800 333-5482
Не нашли свой город? Не беда, мы доставляем почтой по всей России!
Просто позвоните 8 800 333-5482
(Бесплатно с любых телефонов) и мы поможем получить препарат в Вашем городе!
Description
Dexketoprofen trometamol, the dynamic core of Elektra Fort, finds its therapeutic prowess harnessed in various medical scenarios. Its scope of application extends to:
- Osteoarthritis: Offering respite to those grappling with the degenerative joint disease, dexketoprofen trometamol works to diminish pain and inflammation associated with osteoarthritis.
- Rheumatoid Arthritis: In the realm of rheumatoid arthritis management, Elektra Fort contributes by combatting the inflammatory elements that characterize this condition.
- Ankylosing Spondylitis: For individuals contending with ankylosing spondylitis, Elektra Fort plays a pivotal role in curbing pain and inflammation.
- Acute Gouty Arthritis: In acute gouty arthritis episodes, dexketoprofen trometamol steps in as a potent remedy, offering relief from the intense discomfort that accompanies such attacks.
- Acute Musculoskeletal Pain: Whether arising from injury or strain, acute musculoskeletal pain finds a formidable adversary in Elektra Fort.
- Postoperative Pain: The postoperative phase can be marked by discomfort, but Elektra Fort endeavors to ease this transition by mitigating pain.
- Dysmenorrhea: Painful menstrual periods, known as dysmenorrhea, are another arena where it can provide much-needed relief.
Inactive Ingredients
Beyond its active ingredient, Elektra Fort encompasses a roster of inactive components, each playing a role in the formulation of this medication. These include microcrystalline cellulose, corn starch, sodium starch glycolate, glycerol distearate, magnesium stearate, hypromellose, titanium dioxide, talc, and polyethylene glycol.
Precautions and Contraindications
Before embarking on Elektra Fort usage, certain considerations come to the forefront. Individuals who display hypersensitivity to dexketoprofen trometamol or any of the inactive ingredients constituting it should abstain from its use. Furthermore, if one has experienced an allergic reaction to acetylsalicylic acid or other NSAIDs in the past, caution is advised.
For a comprehensive evaluation of suitability, it is imperative to engage in a dialogue with a healthcare professional before commencing Elektra Fort treatment. Such discussions not only shed light on potential risks but also illuminate the benefits that it may offer in individual cases.
Dosage and Administration
Elektra Fort is administered orally, adhering to prescribed dosages and administration directives. Detailed instructions for it usage are available within the medication’s package insert or through consultation with a healthcare professional. These guidelines ensure the optimal utilization of Its therapeutic potential.
As with any medication, Elektra Fort is not without the possibility of side effects. Commonly reported side effects comprise gastrointestinal disturbances, such as nausea, vomiting, diarrhea, and abdominal pain. Additionally, some individuals may experience headache, dizziness, or skin reactions.
Should any of these side effects manifest and persist, professional guidance is essential. Healthcare professionals possess the expertise to provide strategies for managing these side effects, ensuring a smoother treatment experience.
Pregnancy
Elektra Fort should not be taken during the third trimester of pregnancy. Regarding its excretion in human milk, Its impact remains uncertain. Pregnant or breastfeeding individuals should always consult a healthcare professional before considering the use of any medication, including it. Such consultations provide access to the latest safety information, aligning treatment decisions with the best interests of both mother and child.
Duration of Elektra Fort Usage
Elektra Fort serves as a short-term therapeutic solution. Treatment must be confined to the acute symptomatic period, with a daily dose not exceeding 75 mg. Optimal results are achieved by adopting the lowest effective dose for the shortest necessary duration to manage symptoms. It is not intended for prolonged use, emphasizing the importance of healthcare professional guidance in determining the appropriate treatment duration.
Conclusion
In conclusion, Elektra Fort, fortified by dexketoprofen trometamol, offers a potent remedy for pain and inflammation across various medical conditions. Its efficacy, when wielded with care and professional oversight, holds the potential to significantly enhance the quality of life for those in need. Nevertheless, informed decisions and vigilant adherence to healthcare provider recommendations remain central to a safe and effective experience.
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.
Декскетопрофен (Dexketoprofen)
💊 Состав препарата Декскетопрофен
✅ Применение препарата Декскетопрофен
Описание активных компонентов препарата
Декскетопрофен
(Dexketoprofen)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AE17
(Декскетопрофен)
Лекарственная форма
| Декскетопрофен |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-006340 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Декскетопрофен
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; допустима незначительная шероховатость поверхности; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101 — 142.2 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 57.5 мг, кроскармеллоза натрия — 18.2 мг, глицерил дистеарат — 5.2 мг.
Состав оболочки: Опадрай белый 03F180012 — 3 мг (гипромеллоза — 60%, титана диоксид (Е171) — 25%, макрогол (полиэтиленгликоль) — 15%).
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления ЦОГ.
Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема, длительность действия — 4-6 ч.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь Cmax декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Связывание с белками плазмы — 99%. Средний Vd — менее 0.25 л/кг. T1/2 составляет 1.65 ч. Подвергается метаболизму. Выводится главным образом почками в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Декскетопрофен
Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях: острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); дисменорея; зубная боль.
Для парентерального введения: купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг — 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения — не более 3-5 дней.
При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч.
Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.
Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.
Прочие: озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация; редко — изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, активные кровотечения различного генеза, повышенная кровоточивость, терапия антикоагулянтами, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза — не более 50 мг/сут.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции почек начальная доза — не более 50 мг/сут.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Для лиц пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения.
Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку декскетопрофен может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови.
С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, т.к. концентрация последнего в плазме крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться.
Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Велдексал®
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Дексалгин®
(BERLIN-CHEMIE, Германия)
Дексалгин® 25
(MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, Люксембург)
Дексиакс
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Декскетопрофен
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)
Декскетопрофен
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Декскетопрофен Велфа…
(ВЕЛТРЭЙД, Россия)
Декскетопрофен Керн …
(KERN PHARMA, Испания)
Декскетопрофен Лекас
(Березовский фармацевтический завод, Россия)
Декскетопрофен Орган…
(ОРГАНИКА, Россия)
Все аналоги
Patient Information leaflet
1/9
KULLANMA TALİMATI
ELEKTRA
® FORT 50 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZ YOLUYLA KULLANILIR.
_ETKIN MADDE:_
Her film kaplı tablet 50 mg deksketoprofene eşdeğer, 73.8 mg
deksketoprofen
trometamol içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_
Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, sodyum nişasta
glikolat, gliserol
distearat, magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit, talk,
polietilenglikol.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı_
_söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1._
_ _
_ELEKTRA_
_®_
_ FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ELEKTRA_
_®_
_ FORT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ELEKTRA_
_®_
_ FORT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ELEKTRA_
_®_
_ FORT’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ELEKTRA
® FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ELEKTRA
®
FORT, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) (iltihap
giderici) olarak
adlandırılan ilaç grubundan bir ağrı kesicidir.
Osteoartrit (eklemlerde harabiyet ve kireçlenme), romatoid artrit
(iltihabi eklem rahatsızlığı) ve
ankilozan spondilit (daha çok omurga eklemlerinde sertleşme ile
seyreden, ağrılı ilerleyici
romatizma) belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti
(gut hastalığına bağlı ağrılı eklem
iltihabı), akut kas iskelet sistemi ağrıları (örn. bel
ağrısı), postoperatif ağrı (ameliyat sonra
Read the complete document
Summary of Product characteristics
1/15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ELEKTRA
®
FORT 50 mg film kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her film kaplı tablet 50 mg deksketoprofene eşdeğer, 73.8 mg
deksketoprofen trometamol
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Beyaz renkli, yuvarlak, bombeli, bir yüzünde çentik bulunan film
kaplı tablet. Tabletler iki eşit
parçaya bölünebilir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Oral kullanım içindir.
ERIŞKINLER:
Ağrının cinsine ve şiddetine göre önerilen doz genellikle 75
mg’dır (8 saatte bir 25 mg [1/2 film
kaplı tablet]). Günlük toplam doz 75 mg’ı aşmamalıdır.
Semptomları kontrol etmede gerekli olan en kısa süre için etkili
olan en düşük dozu kullanarak
istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (bkz. bölüm 4.4).
ELEKTRA
®
FORT uzun süreli kullanım için düşünülmemelidir ve tedavi
semptomatik dönem
ile sınırlandırılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tüm NSAİİ’ler gibi ELEKTRA
®
FORT tercihen yemekle birlikte ya da yemekten sonra
alınmalıdır.
Ancak,
yiyeceklerle
birlikte
uygulama
ilacın
absorpsiyon
hızını
geciktirdiği
için
(bkz.
Farmakokinetik özellikler), akut ağrı durumunda yemeklerden en az
30 dakika önce alınması
önerilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
2/15
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Hafif böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatin klerensi
60-89 ml/dak)
başlangıç
dozu 50 mg günlük toplam doza indirilmelidir. ELEKTRA
®
FORT orta ve şiddetli böbrek
fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (kreatin klerensi <59 ml/dak)
kullanılmamalıdır (bkz.
bölüm 4.3).
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif veya orta derecede
Read the complete document