Description
Emulid Plus Gel stands as a topical medication, designed for direct application to the skin. Categorized within the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), it offers a convenient and localized approach to relief.
Emulid Plus Gel Active Ingredients
Each roll-on tube of Emulid Plus Gel boasts a harmonious blend of active ingredients, comprising 1% Nimesulide and 5% Lidocaine. This combination contributes to its therapeutic effectiveness.
The Role of Auxiliary Substances
In addition to its active components, Emulid Plus Gel incorporates auxiliary substances to ensure its formulation’s integrity. These include Makrogol 400, Hydroxypropyl Cellulose, Isopropyl Alcohol, and Caprylocaproyl Macrogol Glycerides, collectively playing a crucial role in its composition.
Key Information
| Attribute | Description |
|---|---|
| Type of Medication | Topical NSAID (Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug) |
| Available Form | Gel in 50-gram roll-on tubes |
| Active Ingredients | 1% Nimesulide, 5% Lidocaine |
| Auxiliary Substances | Makrogol 400, Hydroxypropyl Cellulose, Isopropyl Alcohol, Caprylocaproyl Macrogol Glycerides |
Versatile Applications
Emulid Plus Gel’s versatility shines through its effectiveness in addressing an array of conditions, including but not limited to:
- Lower Back Pain (Lumbago): Offering relief for one of the most common discomforts.
- Osteoarthritis (Joint Calcification): Mitigating the symptoms associated with this degenerative joint condition.
- Periarthritis: Alleviating inflammation of the soft tissue surrounding joints.
- Tendinitis: Providing respite from painful tendon inflammation.
- Tenosynovitis: Aiding in the management of inflammation of the tendon sheath.
- Bursitis: Easing discomfort arising from inflammation of the bursae surrounding joints.
- Sports-Related Injuries: Supporting the treatment of traumatic, degenerative, and rheumatic conditions in soft tissues and joints, often associated with sports injuries like sprains and bruises.
How to Use
Emulid Plus Gel should be meticulously applied externally to the skin. However, certain precautions should be heeded:
- Avoid Sensitive Areas: It should not come into contact with the eyes, mucous membranes (such as those lining the mouth or nose), infected skin areas, underarms, or open wounds on the skin. In the event of accidental contact, thorough rinsing with plenty of water is essential.
Precautions and Contraindications
While Emulid Plus Gel presents a potent remedy, cautious use is imperative:
- Allergy Consideration: It should not be used if there is a known allergy to any of its active or auxiliary ingredients.
- Asthma and Allergies: Individuals who experience asthma, allergic rhinitis, urticaria (skin redness and itching), angioedema (swelling of soft tissues), or nasal polyps as a result of aspirin or other NSAIDs should avoid its use.
- Pregnancy and Children: Emulid Plus Gel is contraindicated during the first or last three months of pregnancy. It is not recommended for use in children.
Availability and Manufacturer
Emulid Plus Gel can be procured both with and without a prescription from pharmacies. When prescribed, it is often covered by government healthcare. The esteemed license holder and manufacturer of this gel is Vem Pharmaceutical Industry and Trade Inc., with production based in Kapaklı-Tekirdağ.
Side Effects
As with any medication, Emulid Plus Gel may evoke side effects, although not everyone experiences them. The most commonly reported side effects encompass:
- Mild Itching
- Redness
- Swelling at the Application Site
- Small Red or Purple Spots on the Skin
These side effects are generally mild and tend to subside within a few days of use. However, if they persist or become bothersome, seeking medical attention is advisable. In rare instances, severe side effects may manifest, necessitating immediate cessation of use and prompt medical intervention.
It’s essential to note that this list of side effects may not be exhaustive. Patients may encounter other effects not listed here. Consultation with a healthcare professional is prudent.
How long does it take to work?
While the exact onset of action for Emulid Plus Gel is not explicitly stated, topical NSAIDs like Emulid Plus Gel typically commence their therapeutic action within 30 minutes to 1 hour after application. The timeline may vary depending on individual factors, including the condition’s severity and the patient’s unique response. Consultation with a healthcare provider provides personalized insights into its effects.
How long should I use this medication for?
The duration of Emulid Plus Gel treatment varies based on the condition being addressed and the individual’s response. Adherence to prescribed usage guidelines is crucial. If no improvement is observed within a few days or if symptoms worsen, contacting a healthcare provider is prudent. However, individualized advice from a healthcare professional remains paramount.
Interactions
Emulid Plus Gel, as a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), warrants consideration of potential drug interactions when used concomitantly with other medications. Precautions include:
- Avoiding Similar Active Ingredients: Combining Emulid Plus Gel with drugs sharing its active ingredients may lead to side effects or overdose.
- Blood-Thinning Medications: Avoiding simultaneous use with blood-thinning drugs is essential, as it could heighten the risk of bleeding.
Consultation with a healthcare provider is essential before initiating any new medication, including Emulid Plus Gel. Personalized guidance is crucial based on individual health status and medication regimens.
Pregnancy and Breastfeeding Considerations
Pregnant individuals should refrain from using Emulid Plus Gel during the first or last three months of pregnancy, as NSAID use during these periods can pose risks to the unborn child. Regarding breastfeeding, it is unclear whether Emulid Plus Gel transfers into breast milk. Therefore, usage during breastfeeding should be avoided unless otherwise advised by a healthcare provider.
Conclusion
In summary, Emulid Plus Gel emerges as a versatile topical NSAID, offering targeted relief for a spectrum of conditions. Its judicious use, adhering to prescribed guidelines and precautions, ensures safe and effective therapy.
Like all medications, Emulid Plus Gel may evoke side effects, emphasizing the importance of medical guidance. Furthermore, understanding its onset of action, duration of use, potential interactions, and considerations during pregnancy and breastfeeding empowers individuals to make informed healthcare decisions. Always consult with a healthcare professional for personalized advice and to address specific health concerns
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Emulid
Состав
Предоставленная в разделе Состав Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Nimesulide
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Таблетка; Гель для наружного применения
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
Для симптоматической терапии, уменьшения интенсивности боли и воспаления на момент использования (на прогрессирование заболевания не влияет) при следующих состояниях и заболеваниях:
ревматоидный артрит;
суставной сидром при обострении подагры;
псориатический артрит;
анкилозирующий спондилоартрит;
остеохондроз с корешковым синдромом;
остеоартроз;
миалгия ревматического и неревматического генеза;
воспаление связок, сухожилий, бурситы (в т.ч. посттравматическое воспаление мягких тканей);
болевой синдром различного генеза (в т.ч. в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль, артралгия, люмбоишиалгия).
Остеоартрит, остеоартроз, болевой синдром при экстраартикулярных поражениях (тендиниты, бурситы, ушибы, растяжения и т.д.), зубная боль и воспаление, первичная дисменорея (симптоматическое лечение).
лечение острой боли (боль в спине, пояснице; болевой синдром при патологии костно-мышечной системы, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы);
зубная боль;
симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом;
дисальгоменорея.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
Внутрь, после еды. Содержимое пакетика растворить в 80–100 мл воды. Приготовленный раствор хранению не подлежит.
Взрослым: рекомендуемая дозировка — 100 мг (1 табл. или 1 пакетик с гранулами) 2 раза в сутки. При необходимости дозировка может быть увеличена до 200 мг 2 раза в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Длительность лечения зависит от клинического эффекта.
Пациентам старше 65 лет рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата.
Пациентам с незначительным нарушением функции почек (Cl креатинина — 30–80 мл/мин) коррекции дозы не требуется. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью (Cl креатинина < 30 мл/мин) следует соблюдать осторожность (при необходимости дозировка у таких пациентов может быть уменьшена).
Внутрь, после еды. По 1 пак. (100 мг нимесулида) 2 раза в день. Содержимое пакетика высыпают в стакан и растворяют примерно в 100 мл воды. Приготовленный раствор хранению не подлежит.
Emulid® применяется только для лечения пациентов старше 12 лет.
Подростки (от 12 до 18 лет). На основе фармакокинетического профиля и фармакодинамических характеристик нимесулида необходимости в корректировке дозы у подростков нет.
Пациенты с нарушенной функцией почек. На основании фармакокинетических данных, необходимости в корректировке дозы у пациентов с легкой и умеренной формами почечной недостаточности (Cl креатинина 30–80 мл/мин) нет.
Пациенты пожилого возраста. При лечении пожилых пациентов необходимость корректировки суточной дозы определяется врачом исходя из возможности взаимодействия с другими ЛС.
Максимальная длительность лечения нимесулидом составляет 15 дней.
Для уменьшения риска возникновения нежелательных побочных эффектов следует использовать минимальную эффективную дозу минимально коротким курсом.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
Гиперчувствительность, в т.ч. к аспирину или другим НПВС в анамнезе (бронхоспазм, ринит, крапивница), острые пептические язвы, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ, нарушения свертывающей системы крови, тяжелые нарушения функции почек, печеночная недостаточность, детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, сахарный диабет.
повышенная чувствительность к нимесулиду или к одному из компонентов препарата;
гиперергические реакции (в анамнезе), например бронхоспазм, ринит, крапивница, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. нимесулида;
гепатотоксические реакции на нимесулид (в анамнезе);
сопутствующий (одновременный) прием ЛС с потенциальной гепатотоксичностью, например парацетамола или других анальгезирующих средств или НПВС;
воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
лихорадочный синдром при простуде и острых респираторно-вирусных инфекциях;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, наличие в анамнезе язвы, перфорации или кровотечения в ЖКТ;
наличие в анамнезе цереброваскулярных кровоизлияний или других кровотечений, а также заболеваний, сопровождающихся кровоточивостью;
тяжелые нарушения свертывания крови;
тяжелая сердечная недостаточность;
тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени;
беременность и период лактации;
алкоголизм, наркозависимость;
дети в возрасте до 12 лет.
С осторожностью: тяжелые формы артериальной гипертензии, сахарного диабета типа 2, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, Cl креатинина менее 60 мл/мин.
Анамнестические данные о наличии язвенного поражения ЖКТ, инфекции, вызванной Helicobacter pylori; пожилой возраст; длительное предшествующее использование НПВС; тяжелые соматические заболевания.
Сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например варфарин), антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например преднизолон), СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Решение о назначении препарата Emulid® должно основываться на индивидуальной оценке риска и пользы при приеме препарата.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
Аллергические реакции: наиболее часто — сыпь, крапивница, зуд, эритема, ангионевротический отек, в единичных случаях — синдром Стивенса-Джонсона и эпидермальный некролиз.
Со стороны ЖКТ: часто — изжога, тошнота, гастралгия, абдоминальные боли, диарея, запоры; редко — пептические язвы, перфоративные язвы, желудочно-кишечные кровотечения.
Со стороны гепатобилиарной системы: изменения печеночных ферментов (трансаминаз), чаще временные и обратимые; в единичных случаях — острый гепатит, молниеносная печеночная недостаточность (несколько летальных исходов).
Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, беспокойство, головокружение.
Со стороны мочевыводящей системы: олигурия, отеки, изолированная гематурия,
почечная недостаточность.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: в единичных случаях
лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения, гематурия, пурпура, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях — анафилактические реакции в виде диспноэ, приступов астмы, в основном у пациентов с аллергией на аспирин (ацетилсалициловую кислоту) и другие НПВС.
Частота классифицируется по рубрикам, в зависимости от встречаемости случая: очень часто (>10), часто (>100–<10); нечасто (>1000–<100), редко (>10000–<1000), очень редко (<10000).
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем: редко — анемия, эозинофилия, геморрагии; очень редко — тромбоцитопения, панцитопения, пурпура тромбоцитопеническая.
Аллергические реакции: нечасто — зуд, сыпь, повышенная потливость; редко — реакции гиперчувствительности, эритема, дерматит; очень редко — анафилактоидные реакции, крапивница, ангионевротический отек, полиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Нарушения со стороны ЦНС: нечасто — головокружение; редко — чувство страха, нервозность, ночные кошмарные сновидения; очень редко — головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).
Нарушения со стороны органов чувств: редко — нечеткое зрение.
Нарушения со стороны ССС: нечасто — артериальная гипертензия, тахикардия, лабильность АД, приливы.
Нарушения со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка; очень редко — обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм.
Нарушения со стороны ЖКТ: часто — диарея, тошнота, рвота; нечасто — запор, метеоризм, гастрит; очень редко — боли в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящей системы: очень редко — гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз, повышение активности печеночных ферментов.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы: редко — дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания; очень редко — почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.
Общие нарушения: редко — недомогание, астения; очень редко — гипотермия.
Прочие: редко — гиперкалиемия.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
Лечение: промывание желудка, выявление и коррекция водно-электролитных расстройств, симптоматическая терапия.
Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. При поддерживающей терапии гастропатии эти симптомы обычно обратимы. Возможно возникновение желудочно-кишечного кровотечения. В редких случаях возможно повышение АД, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома, анафилактоидные реакции.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет. В случае, если передозировка произошла в течение последних 4 ч, — индукция рвоты и/или назначение активированного угля (от 60 до 100 г на взрослого человека) и/или осмотического слабительного. Форсированный диурез, гемодиализ — неэффективны из-за высокой связи препарата с белками (до 97,5%). Показан контроль функции почек и печени.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
Селективный ингибитор циклооксигеназы — фермента, участвующего в синтезе ПГ. Функциональной группой в нимесулиде является сульфонилид. В исследованиях in vivo и in vitro установлено, что нимесулид преимущественно ингибирует циклооксигеназу II, синтез которой преобладает в процессе воспаления, и оказывает минимальное воздействие на циклооксигеназу I, обладающую защитным действием на слизистую желудка или почек. При воспалительной реакции воздействует на нейтрофилы на II стадии клеточного ответа. Эффективно снижает продукцию оксидантов в процессе взаимодействия нейтрофилов с факторами хемотаксиса (прямое клеточное действие), при этом не снижает локомоторных свойств клетки и не ограничивает поглощающую эффективность нейтрофилов в процессе фагоцитоза. Действует в качестве активатора гипохлорной кислоты в процессе фагоцитоза (процесс утилизации). Предотвращает образование хлорамина в нейтрофилах и токсическое поражение тканей хлорированными окислителями при воспалительных процессах.
Нимесулид является НПВС из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид действует как ингибитор фермента ЦОГ, отвечающего за синтез ПГ и ингибирует главным образом ЦОГ-2.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
При пероральном приеме хорошо всасывается. После однократного приема в дозе 100 мг C max в плазме отмечается через 2–3 ч и составляет 3–4 мг/л. AUC = 20–35 мг/л/ч. Не было отмечено статистической разницы между вышеизложенными данными и величинами, полученными при применении препарата в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней. До 97,5% вещества связывается с белками плазмы.
Метаболизируется в печени. Основным метаболитом является парагидрокси-форма, обладающая фармакологической активностью. Расчетное время до появления метаболита в системе кровообращения незначительно и составляет 0,8 ч, однако константа образования невелика и значительно меньше константы абсорбции нимесулида. Гидроксинимесулид является единственным метаболитом в плазме и практически полностью находится в свободном состоянии. Т1/2 составляет от 3,2 до 6 ч. Выделяется в основном с мочой (примерно 50% от введенной дозы). Только 1–3% экскретируется в неизменном виде. Гидроксинимесулид — основной метаболит — обнаружен только в виде глюкуронида. Примерно 29% введенного вещества выделяется после биотрансформации с калом.
Кинетический профиль нимесулида не изменяется у пациентов пожилого возраста при однократном и повторном введениях.
При незначительных нарушениях функции почек (Cl креатинина 30–80 мл/мин) C max нимесулида и его метаболитов не превышает уровень у здоровых добровольцев. Повторные применения препарата не приводят к кумуляции. Противопоказан пациентам с нарушением функции печени из-за высокого риска кумуляции.
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, достигая Cmax в плазме крови через 2–3 ч; связь с белками плазмы — 97,5%; T1/2 составляет 3,2–6 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450CYP 2C9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида — гидроксинимесулид. Гидроксинимесулид выводится с желчью в метаболизированном виде (обнаруживается исключительно в виде глюкуроната — около 29%).
Нимесулид выводится из организма, в основном почками (около 50% от принятой дозы).
Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не изменяется при назначении однократных и многократных/повторных доз.
По данным экспериментального исследования, проводившегося с участием пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности (Cl креатинина 30–80 мл/мин) и здоровых добровольцев, Cmax нимесулида и его метаболита в плазме больных не превышала концентрации нимесулида у здоровых добровольцев. AUC и T1/2 у пациентов с почечной недостаточностью были выше на 50%, но в пределах значений фармакокинетических параметров. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
- Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
- Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) [Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Emulidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Emulid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Emulid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь; Драже
Порошок гранулированный для приготовления раствора для приема внутрь
В ходе исследований in vivo не было выявлено клинически значимого взаимодействия с глибенкламидом, теофиллином, варфарином, дигоксином, циметидином и антацидами. По результатам исследования не было выявлено клинически значимого взаимодействия. Аулин снижает эффективность диуретиков и, в частности, блокирует стимулированное фуросемидом увеличение концентрации ренина в плазме. Фармакокинетический анализ концентрации нимесулида у пациентов, находящихся на постоянной терапии диуретиками (фуросемид), выявил клинически незначимое уменьшение объема распределения. Усиливает влияние ацетилсалициловой кислоты на гемостаз. Одновременное применение Аулина с салицилатами или толбутамидом может повлиять на концентрацию последних в плазме и, следовательно, на их клиническую эффективность. НПВС снижают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации в плазме и развитию токсических эффектов (при назначении нимесулида пациентам, проходящим курс терапии солями лития, необходимо регулярно определять его концентрацию).
Фармакодинамические взаимодействия
ГКС. Повышают риск возникновения желудочно-кишечной язвы или кровотечения.
Антитромбоцитарные средства и СИОЗС, например флуоксетин. Увеличивают риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Антикоагулянты. НПВС могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Из-за повышенного риска кровотечений такая комбинация не рекомендуется и противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями коагуляции. Если комбинированной терапии все же нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертываемости крови.
Диуретики. НПВС могут снижать действие диуретиков.
У здоровых добровольцев нимесулид временно снижает выведение натрия под действием фуросемида, в меньшей степени — выведение калия и снижает собственно диуретический эффект.
Совместный прием нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно на 20%) AUC и снижению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида.
Совместное назначение фуросемида и нимесулида требует осторожности у пациентов с нарушениями почечной или сердечной функций.
Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина-II. НПВС могут снижать действие антигипертензивных препаратов. У пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности (Cl креатинина 30–80 мл/мин) при совместном назначении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или веществ, подавляющих систему ЦОГ (НПВС, антиагреганты), возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих Emulid® в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому совместный прием этих препаратов следует назначать с осторожностью, особенно для пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала совместной терапии.
Фармакокинетические взаимодействия с другими ЛС
Препараты лития. Имеются данные о том, что НПВС уменьшают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и его токсичности. При назначении нимесулида пациентам, получающим терапию препаратами лития, следует осуществлять регулярный контроль концентрации лития в плазме.
Клинически значимых взаимодействий с глибенкламидом, теофиллином, дигоксином, циметидином и антацидными препаратами (например комбинация алюминия и магния гидроксидов) не наблюдалось.
Нимесулид подавляет активность изофермента CYP2C9. При одновременном приеме с нимесулидом лекарств, являющихся субстратами этого фермента, концентрация данных препаратов в плазме может повышаться.
При назначении нимесулида менее чем за 24 ч до или после приема метотрексата требуется соблюдать осторожность, т.к. в таких случаях уровень метотрексата в плазме и соответственно токсические эффекты данного препарата могут повышаться.
В связи с действием на почечные ПГ, ингибиторы ЦОГ, к каким относится нимесулид, могут повышать нефротоксичность циклоспоринов.
Взаимодействие других препаратов с нимесулидом
Исследования in vitro показали, что нимесулид вытесняется из мест связывания толбутамидом, салициловой кислотой и вальпроевой кислотой, но указанные эффекты не наблюдались в процессе клинического применения препарата.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=emulid
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=emulid
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
This brand name is authorized in the following countries:
Turkey
Active ingredients
The drug EMULID PLUS contains
a combination of these active pharmaceutical ingredients (APIs):
UNII V4TKW1454M — NIMESULIDE
Nimesulide is a non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic and antipyretic properties which acts as an inhibitor of prostaglandin synthesis enzyme cyclo-oxygenase. Cyclo-oxygenase produces prostaglandins, some of them being implicated in the development and maintenance of inflammation.
Read about Nimesulide
UNII 98PI200987 — LIDOCAINE
Lidocaine, like other local anaesthetics, causes a reversible blockade of impulse propagation along nerve fibres by preventing the inward movement of sodium ions through the nerve membrane. Local anaesthetics of the amide-type are thought to act within the sodium channels of the nerve membrane.
Read about Lidocaine
Medicine classification
This drug has been classified in the anatomical therapeutic chemical (ATC) classification
system as follows:
M
Musculo-skeletal system
→
M02
Topical products for joint and muscular pain
→
M02A
Topical products for joint and muscular pain
→
M02AA
Antiinflammatory preparations, non-steroids for topical use
Discover more medicines within M02AA26
Authorization and marketing
This drug has been assigned below unique identifiers within the countries it is being marketed:
TR
İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Identifier(s):
8699844341183
© All content on this website, including data entry, data processing, decision support tools, «RxReasoner» logo and graphics, is the intellectual property of RxReasoner and is protected by copyright laws.
Unauthorized reproduction or distribution of any part of this content without explicit written permission from RxReasoner is strictly prohibited. Any third-party
content used on this site is acknowledged and utilized under fair use principles.
от
278 руб.
Стоимость без учета доставки в РФ
Артикул:
8699844341183
Доступность:
Под заказ
Количество:
+
−
В один клик
Описание
EMULID PLUS % 1 + % 5 JEL 50 G (баркод – 8699844341183) из Турции.
Есть вопрос? Задайте его любым удобным способом на странице контактов.
Характеристики
Где применяется:
Опорно-двигательный аппарат
Действующее вещество:
nimesulid + lidokain -topikal
Производитель:
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
Страна: Турция
Язык: турецкий
Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Купи это сейчас
Активный ингредиент:
nimesulid/lidokain
Доступна с:
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
код АТС:
M02AA26
ИНН (Международная Имя):
nimesulid/lidocaine
Тип рецепта:
Normal
Терапевтические области:
Antiinflamatuar hazırlıkları, topikal kullanım için non-steroid
Статус Авторизация:
Aktif
Дата Авторизация:
2015-10-20
тонкая брошюра
1
KULLANMA TALİMATI
EMULİD PLUS %1+%5 JEL
HARICEN DERIYE UYGULANIR.
_ETKIN MADDE_: Her bir roll-on tüp %1 nimesulid ve %5 lidokain
içerir.
_YARDIMCI _
_MADDE(LER): _
Makrogol
400,
hidroksipropil
selüloz,
izopropil
alkol,
kaprilokaproil makrogol gliseridler.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_ Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. EMULİD PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. EMULİD PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. EMULİD PLUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. EMULİD PLUS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
EMULİD PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
EMULĠD PLUS, etkin madde olarak nimesulid ve lidokain içermekte
olup, topikal (deriye
sürülmek suretiyle uygulanan) kullanılan nonsteroidal
antienflamatuvar ilaçlar olarak
adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
Jel formunda bir ürün olan EMULĠD
PLUS_ _ her bir roll-on tüpte %1 nimesulid ve %5
lidokain içerir.
EMULĠD PLUS, 50 gram jel içeren polietilen roll-on tüpler (ucunda
dönen top olan tüp)
içinde kullanıma sunulmaktadır.
2
EMULĠD PLUS, aĢağıdaki hastalıkların tedavisinde etkilidir;
Bel
ağrısı
(lumbago),
eklem
kireçlenmesi
(osteoartrit),
eklemi
çevreleyen
yumuĢak
dokunun
iltihabı
(periartrit),
kas
kiriĢ
iltihabı
(tendinit),
kas,
kiriĢ
kılıfının
iltihabı
(tenosinovit), eklem çevresind
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
EMULİD PLUS %1+%5 jel
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Nimesulid……………………...…%1
Lidokain…………………………..%5
YARDIMCI MADDE(LER):
Sodyum hidroksit...........................y.m.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Jel
Sarı veya açık sarı renkli jel
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
EMULİD
PLUS,
lumbago,
osteoartrit,
periartrit,
tendinit,
tenosinovit,
bursit
ve
spor
yaralanmaları gibi burkulma ve ezilmenin eşlik ettiği yumuşak doku
ve eklemlerin travmatik,
dejeneratif ve romatizmal hastalıklarına bağlı ağrı ve
inflamasyonun semptomatik tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; günde 3
ya da 4 kez etkilenen bölgeye
uygulanmalıdır. Bununla birlikte doz etkilenen bölgenin
büyüklüğüne ve yanıta bağlı olarak
değiştirilebilir. 4 haftadan sonra tedavi tekrar gözden
geçirilmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
EMULİD PLUS, yalnızca haricen kullanım için tasarlanmıştır.
Bandajlama veya kapatma
(oklüzyon) yapılmamalıdır. Kuvvetle ovulmamalıdır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1URG83ZW56ZW56YnUyS3k0RG83
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
EMULİD PLUS koltuk altına uygulanmamalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
EMULİD PLUS ağır böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda
dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda kullanımı için dozaj önerileri ve endikasyonları
kanıtlanmamıştır. Bu sebeple
çocuklarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Özel kullanımı yoktur.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
EMULİD PLUS,
-
Bileşimindeki etkin maddelere veya bunların türevlerine karşı
bilinen hassasiyeti bulunan
hastalarda,
-
Astım, rinit, anjiyoödem, naza
Прочитать полный документ
Похожие продукты
Поиск оповещений, связанных с этим продуктом
Просмотр истории документов
Сулайдин®
МНН: Нимесулид
Производитель: Эмбил Илач Сан.Лтд.Шти.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019214
Информация о регистрации в РК:
26.06.2018 — 26.06.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Сулайдин®
Международное непатентованное название
Нимесулид
Лекарственная форма
Гель для наружного применения 1 % 30 г
Состав
1 г геля содержит
активное вещество — нимесулид 10 мг,
вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, глицерина моноолеат, гидроксипропилцеллюлоза.
Описание
Гель светло — желтого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения.
Код АТХ M02AА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При нанесении нимесулида геля на кожу, уровни концентрации препарата в плазме крови очень низкие, по сравнению с концентрациями, достигаемыми при приеме препарата орально. Через 8 часов после наружного применения нимесулида в форме геля, его концентрации в плазме крови колеблется от 14 до 57,5 нг/мл. Но в любом случае данные концентрации в 100 раз ниже концентраций, достигаемых в результате повторного приема оральных доз. Фармакодинамика
Сулайдин® гель является нестероидным, противовоспалительным препаратом (НПВП) для местного применения.
Оказывает выраженное противовоспалительное, обезболивающее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия: угнетая циклооксигеназу, воздействует на метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшая количество простагландинов в очаге воспаления, участвующих в формировании отека и боли при воспалении.
Показания к применению
— ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит в составе комплексной терапии
— бурсит, синовит, тендовагинит
— травматические повреждения сухожилий, связок, мышц и суставов (растяжения, вывихи, ушибы) без нарушения целостности кожных покровов
Способ применения и дозы
Препарат предназначен только для наружного применения.
Приблизительно 3 см геля наносят тонким слоем на чистый и сухой участок кожи над болезненной областью 2-3 раза в день.
Не следует втирать гель интенсивно или использовать под окклюзионные повязки.
Рекомендуется избегать ношения сдавливающей одежды.
До и после процедуры следует вымыть руки.
Продолжительность терапии определяется индивидуально в среднем 7-15 дней.
Побочные действия
Для оценки частоты нежелательных явлений использованы следующие критерии: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но <1/10), иногда (≥ 1/1000, но <1/100), редко (≥ 1 / 10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 00), не известно (не установлено по имеющимся данным).
О побочных эффектах, возможно связанных с наружным применением, сообщается нечасто.
Нечасто:
— зуд
— покраснение кожи
Не известно:
— шелушение кожи, зуд, сыпь, легкое или умеренное местное раздражение
Противопоказания
— известная повышенная чувствительность к нимесулиду или каким-либо
вспомогательным компонентам препарата
— аллергические реакции (бронхоспазм, ринит, крапивница) на
ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные
противовоспалительные препараты (в анамнезе)
— применение геля на открытые раны или при наличии локальной инфекции
— одновременное применение с другими препаратами для наружного применения
— детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность
препарата не изучена)
Лекарственные взаимодействия
Количество значимых взаймодействий с другими лекарственными препаратами при местном применении Сулайдин® гель не отмечено
Особые указания
Сулайдин® гель не следует наносить на открытые раны и порезы кожи.
Сулайдин® гель не должен использоваться одновременно с другими препаратами для наружного применения.
Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки. В случае случайного контакта, следует немедленно промыть водой.
Не применять препарат внутрь.
После нанесения необходимо вымыть руки.
После наложения не следует накладывать окклюзионную повязку.
Риск побочных реакций может быть снижен нанесением минимальной дозы в течение короткого периода времени.
Препарат следует назначать с осторожностью больным с желудочно-кишечным кровотечением, язвенной болезнью желудка и 12 п.к. в анамнезе или в период обострения, тяжелой формой печеночной и почечной недостаточности, нарушением свертывания крови и сердечной недостаточностью.
Во избежание реакций фоточувствительности, пациентам следует избегать длительного воздействия прямых солнечных лучей.
В случае если на месте нанесения геля развивается раздражение, покраснение или зуд, или не наблюдается улучшений, или наоборот, состояние ухудшилось, лечение следует прекратить и обратиться к врачу.
Беременность и период лактации
Опыта применения препарата в период беременности и грудного вскармливания нет. Нимесулид не следует использовать в III триместре беременности из-за риска преждевременного сужения протоков и атонии матки. В I и II триместре беременности и в период лактации препарат может быть назначен, только если потенциальная польза превышает потенциальный риск для плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на управление транспортным средством или на пользование потенциально опасными механизмами
Передозировка
Поскольку препарат местного применения, при правильном применении, существует малая вероятность систематической адсорбции, т.е. передозировки.
Форма выпуска и упаковка
По 30 г препарата помещают в тубы ламинированные, запечатанные мембраной и укупоренные завинчивающейся белой пропиленовой крышкой.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Наименование и страна организации- производителя
Эмбил Илач Сан.Лтд. Шти., Текирдаг, Турция
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Эмбил Илач Сан.Лтд. Шти., Стамбул, Турция
Наименование и страна организации-упаковщика
Эмбил Илач Сан.Лтд. Шти., Текирдаг, Турция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Raifarm» (Райфарм)
ТОО «Raifarm» (Райфарм)
РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, корпус 15/3 В, тел:
Номер телефона/факса: 8-(727-2) 66-92-78
Адрес электронной почты: lyubov.tsoy@raifarm.com
| 873711361477977071_ru.doc | 52 кб |
| 462525891477978248_kz.doc | 58.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники