Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2022-03-27
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Enbecin
Состав
Предоставленная в разделе Состав Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Bacitracin; Neomycin
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе;
профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур — порошок Банеоцин® может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Наружно.
Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2–4 раза в день взрослым и детям с 1 дня жизни; если это целесообразно — под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
При местном применении доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.
Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, вспомогательным веществам препарата;
обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у рпциентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция активных компонентов препарата.
инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
применение порошка для лечения инфекций глаз;
одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).
С осторожностью: у пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных компонентов порошка Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.
Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.
Бацитрацин особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.
Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Антибиотик комбинированный [Аминогликозиды в комбинациях]
- Антибиотик комбинированный [Другие антибиотики в комбинациях]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Enbecinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Enbecin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Enbecin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций.
Одновременное применение с порошкомин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=enbecin
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=enbecin
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Components:
Method of action:
Treatment option:
Medically reviewed by Oliinyk Elizabeth Ivanovna, PharmD. Last updated on 2022-03-27
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Available in countries
Find in a country:
| Trade Name | Enbecin |
| Generic | Bacitracin + Neomycin |
| Type | |
| Therapeutic Class | |
| Manufacturer | |
| Available Country | Bosnia & Herzegowina, Serbia |
| Last Updated: | September 19, 2023 at 7:00 am |
Enbecin
Bacitracin is a combination of at least 9 bacitracins. 60-80% of commercially prepared bacitracin is bacitracin A. The bacillus that produces bacitracin was first isolated from a knee scrape in 1945 from the knee wound of a child named Margaret Tracy.
Bacitracin was granted FDA approval on 29 July 1948.
Bacitracin is a mixture of polypeptides that prevent the formation of the bacterial cell wall and oxidatively cleave DNA. It has a short duration of action as it must be given every 3 to 4 hours topically. Bacitracin is nephrotoxic when given intramuscularly and may lead to renal failure.
Neomycin is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic drug that is derived from the metabolic products of Streptomyces fradiae. Neomycin is a complex comprised of three components, neomycin A, B, and C. Neomycin B, also known as framycetin, is the most active component of the complex and neomycin C is the isomer of neomycin B, making these two stereoisomers the active components of neomycin. Neomycin A, or neamine, is a moiety that conjoins two molecules of neomycin B and C together. Neomycin is active against both gram-positive and gram-negative organisms and mediates its pharmacological action by binding to bacterial ribosomes and inhibiting protein synthesis, which is crucial for the survival of bacteria.
Neomycin sulfate is the most common form for pharmaceutical preparations; because the compound is a complex, the amount of neomycin in products is measured in units. Neomycin sulfate as monotherapy is available in an oral solution for adjunct use in the treatment of hepatic coma. It is also used in combination with polymyxin B sulfates and hydrocortisone in otic suspensions for use in the treatment of bacterial infections in the external auditory canal, including infections caused by medical procedures in the ear. Neomycin is also used in combination with polymyxin B sulfates and dexamethasone in ophthalmic preparations for use in the treatment of inflammatory conditions and infections in the eye. Neomycin is also available in over-the-counter topical products to prevent minor skin infections.
Neomycin mediates its bactericidal action by inhibiting bacterial protein synthesis, thereby suppressing the growth and survival of susceptible bacteria. Following oral administration, the duration of bactericidal activity of neomycin ranged from 48 to 72 hours. By decreasing colonic bacteria that produce ammonia, neomycin was shown to be effective as an adjunctive therapy in hepatic coma to improve neurologic symptoms.
Uses
Bacitracin is a cyclic polypeptide antibiotic used to prevent wound infections, treat pneumonia and empyema in infants, and to treat skin and eye infections.
Bacitracin is indicated in topical formulations for acute and chronic localized skin infections. Occasionally, it is also used intramuscularly for infantile streptococcal pneumonia and empyema. Bacitracin is also formulated as an ointment with neomycin and polymyxin B for over the counter use. A bacitracin ointment formulated with neomycin and polymyxin B along with hydrocortisone is indicated for the treatment of corticosteroid responsive dermatoses with secondary infection.
Neomycin is an aminoglycoside antibiotic agent used orally and topically to treat a wide variety of infections in the body.
Oral neomycin sulfate is indicated as an adjunctive therapy in hepatic coma (portal-system encephalopathy) by reducing ammonia-forming bacteria in the intestinal tract. It is strongly recommended that oral neomycin is only used in infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria to reduce the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Neomycin, in combination with polymyxin B sulfates and hydrocortisone in otic suspensions, is used in the treatment of superficial bacterial infections of the external auditory canal caused by organisms susceptible to the antibiotics. This otic formulation is also used in the treatment of infections of mastoidectomy and fenestration cavities caused by organisms susceptible to the antibiotics.
The ophthalmic solution containing neomycin in combination with polymyxin B sulfates and dexamethasone is used to treat steroid-responsive inflammatory ocular conditions for which a corticosteroid is indicated and where bacterial infection or a risk of bacterial infection exists.
Enbecin is also used to associated treatment for these conditions:
Acne, Bacterial Infections of the Intestine, Empyema, Eye Infections, Infected Wound, Infection, Inflammatory Reaction caused by Acne, Ocular Inflammatory Disease, Pneumonia, Skin Ulcer, Corticosteroid-responsive dermatoses, Infection in minor cuts, scrapes, or burns, Wound siteAcne pustular, Allergic Contact Dermatitis, Allergy Skin, Atopic Dermatitis (AD), Atopic Dermatitis (AD) of the external ear canal, Bacterial diarrhoea, Burns, Carbuncle, Cradle Cap, Dermatitis, Dermatitis, Contact, Dermatitis, Eczematous, Diarrhoea, Discoid Lupus Erythematosus (DLE), Ear infection bacterial, Ear infection bacterial caused by susceptible bacteria, Gastrointestinal Infections, Hepatic coma, Hidradenitis Suppurativa (HS), Hot Water Burns (Scalds), Impetigo, Impetigo contagious, Infantile Eczema, Infected Wounds, Infected skin ulcer, Infection of the outer ear caused by susceptible bacteria, Infectious diarrhea, Inflammatory Reaction caused by Acne, Intertrigo, Itching caused by Infection, Lichen Planus (LP), Localized Infection caused by susceptible bacteria, Nail infection, Neurodermatitis, Otitis Externa, Postoperative Wound Infection, Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis), Pustular Dermatosis, Radiodermatitis, Secondarily Infected Eczema, Secondary Bacterial Infection, Skin Burns, Skin Infections, Skin Infections, Bacterial, Skin Irritation, Skin Ulcer, Solar erythema, Abrasions, Blistering caused by Staphylococcus, Erythematous eruptions, Intertriginous erythema of the anogenital, Ocular bacterial infections caused by susceptible bacteria, Resistant to other corticosteroids Dermatosis, Susceptible Bacterial Infections
How Enbecin works
Bacitracin binds to a divalent metal ion such as Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), or Zn(II). These complexes bind C55-isoprenyl pyrophosphate, preventing the hydrolysis of a lipid dolichol pyrophosphate, which finally inhibits cell wall synthesis. Bacitracin metal complexes also bind and oxidatively cleave DNA.
Like other aminoglycoside antibiotic drugs, neomycin inhibits bacterial ribosomes by binding to the 30S ribosomal subunit of susceptible bacteria and disrupting the translational machinery of bacterial protein synthesis. Bacterial translation is normally initiated by the mRNA binding to the 30S ribosomal subunit and subsequent binding with 50S subunit for elongation.
Enbecin
Table Of contents
- Enbecin
- Uses
- Dosage
- Side Effect
- Precautions
- Interactions
- Uses during Pregnancy
- Uses during Breastfeeding
- Accute Overdose
- Food Interaction
- Half Life
- Volume of Distribution
- Clearance
- Interaction With other Medicine
- Contradiction
- Storage
Toxicity
The oral LD50 of bacitracin in rats is >2000mg/kg.
Specific data regarding bacitracin overdoses is not readily available. An overdose of bacitracin may lead to nephrotoxicity and patients should be treated with supportive measures.
The oral LD50 of neomycin sulfate in mouse is > 8 g/kg. The subcutaneous LD50 is 200 mg/kg in rat and 190 mg/kg in mouse. The intraperitoneal LD50 in mouse is 305 mg/kg. The oral Lowest published toxic dose (TDLo) in woman is 12600 mg/kg/7D.
Because of low absorption, acute overdosage from oral neomycin is not likely to occur. However, prolonged administration of neomycin should be avoided because of the possibility of some systemic absorption and the risk of neurotoxicity, ototoxicity, and/or nephrotoxicity. Hemodialysis will remove neomycin from the blood. While nephrotoxicity and ototoxicity have been reported in otherwise patients without compromised renal function, the risk for developing these toxicities is increased in patients with renal impairment. Like other aminoglycosides, neomycin may cause fetal harm and total irreversible bilateral congenital deafness when administered in pregnant women.
Volume of Distribution
Data regarding the volume of distribution of bacitracin in humans is not readily available.
The small fraction of absorbed neomycin is rapidly distributed in the tissues. The amount of systemically absorbed neomycin is reported to increase cumulatively with each repeated dose administered until a steady state is reached.
Elimination Route
Topical, ophthalmic, and oral formulations of bacitracin are poorly absorbed systemically. Intramuscular bacitracin is readily and completely absorbed.
Neomycin is poorly absorbed from the gastrointestinal tract. Gastrointestinal absorption of the drug may be increased if inflammatory or ulcerative gastrointestinal disease is present.
Half Life
Data regarding the half life of bacitracin in humans is not readily available.
There is limited information on the half-life of neomycin.
Clearance
Data regarding the clearance of bacitracin in humans has not been well studied. A study of 9 subjects in 1947 shows a renal clearance of 105-283mL/min with an average renal clearance of 159mL/min.
There is limited information on the clearance rate of neomycin.
Elimination Route
Bacitracin is mainly excreted renally with 87% of and intramuscular dose being recovered in the urine after 6 hours.
The small absorbed fraction of neomycin is excreted by the kidney. The unabsorbed portion of the drug is excreted unchanged in the feces.
Innovators Monograph
You find simplified version here Enbecin
Introduction & Uses for Enbecin
Enbecin is a combination of antibiotics that is used to treat bacterial skin infections. It is available as an ointment, cream, or powder that must be applied externally. This medication is used to treat bacterial infection and skin ulcers. The combination of antibiotics works well to soothe the symptoms of bacterial infection.
Mechanism of Action
Bacitracin is a polypeptide that inhibits bacterial cell wall synthesis by specifically blocking peptidoglycan biosynthesis. Neomycin is an aminoglycoside that interferes with bacteria’s ability to make proteins, thereby killing them. When used together, these antibiotics are effective against a broad range of bacteria that infect the skin.
How Long Does It Take to Work?
It can take a few days to a week for Enbecin to take effect. The rate of recovery varies from person to person, depending on the severity of the infection. In some cases, symptoms may begin to improve shortly after beginning treatment but it is important to keep applying the medication as directed until the infection is totally resolved.
Absorption, Route of Elimination, Dosage, Administration
Enbecin does not undergo significant absorption through the skin or mucous membrane. Therefore, the antibiotics are more likely to remain within the topical treatment site, thus reducing the potential for side effects from systemic absorption.
The route of elimination for Enbecin is most likely fecal or urinary excretion since they are not absorbed systemically.
The dosage of Enbecin is not one-size-fits-all and should be determined by the severity and type of infection being treated. Your doctor will provide the specific dosage and frequency of application.
The topical form of Enbecin should be applied to the affected area of the skin two to three times daily. It is important to apply the medication exactly as directed by your doctor.
Side Effect, Toxicity, Precaution, Interaction, Disease Interaction, Drug Interaction, Food Interactions, Pregnancy Use, Lactation Use
Side effects of Enbecin are generally mild and may include temporary burning, stinging, itching, irritation, or redness at the application site. These effects are generally not serious and should resolve with continued application.
Enbecin is considered to be relatively safe and is usually well-tolerated. Overdose or prolonged exposure can lead to renal and/or auditory toxicity due to possible systemic absorption of neomycin.
Patients should always inform their doctor about any other medications they are taking, including any vitamins or herbal supplements. Additionally, patients should tell their doctor if they are pregnant, trying to become pregnant, lactating, or are breastfeeding.
Patients should be aware of potential drug interactions and should not take other medications concurrent with this one– including other topical preparations.
Food interactions have not been widely studied, so it is best to avoid eating and drinking while the medication is in contact with your skin.
Finally, Enbecin should only be used as directed by your doctor or on the package instructions.
Acute Overdose, Contraindication, Use Direction, Storage Condition, Volume of Distribution, Half Life, Clearance
Acute overdosage with Enbecin is unlikely as this medication is not systemically absorbed. However, extreme caution should be observed when using this medication and the patient should follow their doctor’s instructions for recommended dosage and administration.
This medication should not be used by patients who are allergic to bacitracin, neomycin, or any other aminoglycoside antibiotic.
Enbecin should be applied to the affected area of skin three times daily (morning, noon and night), or as directed by your doctor.
This medication should be stored at room temperature, away from direct sunlight and moisture.
There is no data available regarding the volume of distribution or half life of Enbecin.
Clinical studies have not been conducted for this medication, and therefore clearance cannot be determined.
Here you find in details version of Enbecin
Share
Колбиоцин (Colbiocin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Колбиоцин
💊 Состав препарата Колбиоцин
✅ Применение препарата Колбиоцин
📅 Условия хранения Колбиоцин
⏳ Срок годности Колбиоцин
Описание лекарственного препарата
Колбиоцин
(Colbiocin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
Код ATX:
S01AA30
(Комбинации антибиотиков)
Активные вещества
-
хлорамфеникол
(chloramphenicol)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
колистиметат натрия
(colistimethate sodium)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
тетрациклин
(tetracycline)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
| Колбиоцин |
Мазь глазная 0.5 г+1 г+18000000 МЕ/100 г: туба 5 г рег. №: П N014748/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Колбиоцин
Мазь глазная в виде мягкой массы светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: ланолин безводный — 15 г, парафин жидкий — 15 г, парафин мягкий белый — до 100 г.
5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибактериальный препарат.
Хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, ингибирует синтез белков чувствительных микроорганизмов; активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp.; не активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, грибов.
Тетрациклин — антибиотик широкого спектра действия, ингибируя синтез белка бактерий на уровне РНК, оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамотрицательных бактерий, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Колистиметат натрий (колистин) — антибиотик, который выделяют из Bacillus polymixa, var. colistinus. Оказывает бактерицидное действие на большинство грамотрицательных бактерий (в т.ч. Pseudomonas spp., Haemophilus spp.). Отсутствует перекрестная устойчивость с антибиотиками широкого спектра действия, с которыми колистиметат натрий проявляет синергизм.
Фармакокинетика
Хлорамфеникол хорошо проникает через ГЭБ при местном применении. Хорошо распределяется в жидкостях организма (спинномозговая жидкость, желчь, грудное молоко), проникает через плацентарный барьер. Создаются достаточные концентрации в водянистой влаге, происходит частичное системное всасывание. Основной путь выведения — через почки.
Тетрациклин не проникает в ткани глаза через неповрежденный эпителий. При повреждении эпителия эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Попадает в системный кровоток. Путь выведения — через почки, ЖКТ.
Колистиметат натрия обладает низкой способностью проникать через слизистую оболочку глаза. Абсорбция его повышается при воспалении.
Показания препарата
Колбиоцин
В составе комплексной терапии:
- бактериальные блефариты;
- блефароконъюнктивиты;
- бактериальные конъюнктивиты (катаральный, гнойный);
- хламидийный конъюнктивит;
- бактериальные кератиты;
- гнойная язва роговицы;
- дакриоцистит.
Режим дозирования
Полоску мази длиной 1-1.5 см закладывают за нижнее веко пораженного глаза 3-4 раза/сут.
Если применение глазной мази сочетается с применением Колбиоцина в виде глазных капель, то достаточно применения мази 1 раз/сут на ночь.
Для введения мази следует осторожно оттянуть нижнее веко вниз и, слегка нажав на тюбик, ввести в конъюнктивальный мешок полоску мази. Затем медленно отпустить веко и прижать его с помощью ватной палочки или ватного тампона в течение 1-2 мин. После этого следует закрыть глаза в течение 1-2 мин.
Продолжительность лечения составляет 7-8 дней. В случае тяжелого течения конъюнктивита, блефароконъюнктивита, кератита, дакриоциста, а также при гнойной язве роговицы продолжительность лечения может составлять до 14 дней.
Побочное действие
Местные реакции: преходящее затуманивание зрения, местное раздражение (кратковременная конъюнктивальная гиперемия).
Зарегистрированы случаи появления симптомов повышенной чувствительности в виде жжения, ангионевротического отека, крапивницы, буллезного и пятнисто-папулезного дерматита. Появление вышеописанных симптомов требует прекращения применения препарата и назначения терапии.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- нарушение функции печени;
- нарушение функции почек;
- в редких случаях при длительном применении гипоплазия костного мозга;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 8 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при нарушении функции почек.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям до 8 лет.
Особые указания
Т.к. были зарегистрированы редкие случаи гипоплазии костного мозга вследствие длительного местного применения хлорамфеникола, препарат рекомендуется назначать на короткий период времени и под контролем картины периферической крови.
При длительном применении развивается устойчивость возбудителя.
Во время лечения необходимо контролировать внутриглазное давление.
В период применения препарата не рекомендуется ношение контактных линз.
В случае применения Колбиоцина глазной мази с другими офтальмологическими средствами интервал между применением препаратов должен составлять 5-10 мин.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
При местном применении Колбиоцина фармакологического взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Условия хранения препарата Колбиоцин
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Колбиоцин
Срок годности — 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия упаковки препарат следует использовать в течение 30 дней.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
|
|
115162 Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Декса-гентамицин является глазной мазью с комбинированным составом, которая применяется в офтальмологической практике. В состав Декса-гентамицина входит два действующих вещества: Гентамицин, обладающий антибактериальным действием, и дексаметазон, являющийся глюкокортикостероидным препаратом. Именно оптимальная доза и сочетание этих двух компонентов позволяет повысить эффективность этой глазной мази.
Состав и форма выпуска
Мазь для глаз ДЕкса-Гентамицин выпускается в алюминиевых тубах по 2,5 г. В составе лекарства имеются гентамицина сульфат (5 мг в 1 г, что в пересчете на гентамицин составляет 0,3 мг в 1 г) и дексаметазон (0,3 мг в 1 г). Вспомогательные компоненты включают белый вазелин, жидкий парафин и ланолин.
Фармакологические свойства
Мазь для глаз Декса-Гентамицин сочетает в себе антибактериальное вещество с широким спектром действия и глюкостероидный компонент. За счет этого препарат обладает противоаллергическим, противовоспалительным и бактерицидным действием.
Показания к применению
Назначают Декса-гентамицин пациентам при:
- Аллергических реакциях на фоне бактериальной инвазии;
- Острых инфекционных процессах в области переднего отрезка глазного яблока (ячмень, кератит, блефарит, конъюнктивит и т.д.) при условии размножения чувствительных к гентамицину бактерий;
- Оперативных вмешательствах в офтальмологии (удаление катаракты, лечение глаукомы) в качестве профилактики и лечения.
Способ применения и дозы
Мазь для глаз Декса-Гентамицин (полоску длиной в 1 см) помещают в конъюнктивальный мешок 2-3 раза в день. При закладывании мази не следует соприкасаться тюбиком в нестерильной кожей века и слизистой оболочкой. В случае дополнительного примения других офтальмологических местных средств, следует соблюдать перерыв не менее 15 минут. Продолжительность лечения в среднем составляет 2-3 недели. Чтобы более точно определить длительность курса терапии, необходимо оценить эффективность препарата, выраженность симптомов заболевания, а также риск развития побочных эффектов.
Противопоказания
Нельзя назначать мазь Декса-Гентамицин при:
- Грибковом поражении глаз;
- Древовидном кератите (инфицировании герпес зостер), ветряной оспе и прочих вирусных инвазиях в области роговицы и конъюнктивы;
- Острых гнойных поражениях эпителиального слоя роговицы;
- Микобактериальных инфекционных процессах;
- Внутриглазной гипертензии;
- Эпителиопатии роговичного слоя;
- Непереносимости компонентов лекарства.
На фоне лечения Декса-Гентамицином пациентам запрещается носить контактные линзы.
Побочные действия
После помещения мази Декса-Гентамицин в конъюнктивальный мешок возможны временные аллергические реакции, в том числе ощущение жжения.
На фоне терапии может возникнуть вторичная глаукома, стероидная катаракта. Поэтому осторожности требует назначение Декса-Гентамицина при глаукоме в анамнезе. Если курс лечения превышает 2 недели, то необходимо регулярно проверять внутриглазное давление.
При возникновении каких-либо побочных эффектов следует прекратить лечение и посетить окулиста.
Передозировка
При местном использовании Декса-Гентамицина передозировка не возможна.
Лекарственные взаимодействия
Не описаны.
Особые указания
В связи с тем, что клинических данных об эффективности и безопасности мази для глаз Декса-Гентамицин у некоторых категориях пациентов (беременные, дети, кормящие женщины) не достаточно, препарат можно назначать в этих ситуациях только после оценки пользы и риска.
Непосредственно после нанесения мази пациент может испытывать временное ухудшение зрения, в связи с чем не следует водить в этот период автомобиль или заниматься работой, требующей повышенной активности психомоторных функций.
Цена препарата Декса-гентамицин
Стоимость препарата «Декса-гентамицин» в аптеках Москвы начинается от 145 руб.
Аналоги Декса-гентамицина
Тобрадекс |
Гаразон |
Макситрол |
Ципромед |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!