Как узнать, работает ли ERTES72?
Разумно ли, что таблетка обеспечивает защиту? Единственное свидетельство, которое показывает, работает ли таблетка или нет, — это своевременный период. Кровотечение сразу после приема таблетки может возникнуть как побочный эффект препарата. Но это кровянистое пятно также не является верным признаком того, что он работает.
Работает ли ERTES72?
При приеме в течение 72 часов после незащищенного полового акта незапланированная беременность составляет примерно ок. Это предотвращает . ERTES72 не всегда предотвращает беременность, он более эффективен, если принимать его как можно скорее после незащищенного полового акта. Это метод экстренной профилактики, который вы можете использовать впоследствии. Возникновение незапланированных беременностей предотвращается с помощью таблеток на следующее утро, содержащих большое количество гормона прогестерона.
Когда используется Ertes72?
Как правило, таблетки, которые следует принять в течение 72 часов после полового акта, не действуют по истечении этого времени. В то время как таблетки, используемые в первые 24 часа, предотвращают беременность на 90-98%, вероятность предотвращения беременности снижается до 75% в таблетках, используемых в первые 48 часов.
Как использовать ДКТ утром после таблетки?
– Таблетку на следующее утро следует использовать в течение первых 3 дней после полового акта (в идеале ее следует использовать в течение 12 часов после полового акта).
Как долго побочные эффекты после приема таблеток длятся?
Тошнота, интервалы Побочные эффекты, такие как кровотечение, боль в животе, головокружение, слабость, головная боль, болезненность молочных желез можно наблюдать в течение 3 дней после приема таблеток после приема .
Каковы побочные эффекты Ertes72?
Все побочные эффекты таблеток на следующее утро следующие:
Нарушение менструального цикла, Головная боль и головокружение, Тошнота и рвота, Прерывистое кровотечение, Болезненность молочных желез, Чувство усталости и слабости, Вздутие живота, Боль в животе.
Читать: 70
Фармакологическое действие
Синтетическое стероидное антигестагенное средство. Блокирует действие прогестерона на уровне гестагеновых рецепторов. Гестагенной активностью не обладает, отмечается антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).
В зависимости от фазы менструального цикла вызывает повышение сократительной способности миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам (для усиления эффекта применяют в сочетании с синтетическим аналогом простагландина), в результате чего происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца. Вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки.
Ключевую роль в патогенезе лейомиомы матки играют половые гормоны, особенно прогестерон. Блокада прогестероновых рецепторов может способствовать как торможению роста опухоли, так и уменьшению размеров миоматозных узлов и матки.
Фармакокинетика
После однократного приема Cmax мифепристона в плазме крови достигается через 1.5 ч. Абсолютная биодоступность составляет 69%. Связь мифепристона с белками плазмы крови (альбумином и кислым α1-гликопротеином) составляет 98%. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень путем N-деметилирования и гидроксилирования с образованием трех основных метаболитов. После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 ч, затем более быстро. T1/2 составляет 18 ч. В плазме крови не определяется на 11 день. Мифепристон выводится в основном через кишечник.
Показания активных веществ препарата
Мифепристон-72
Прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи); индукция родов при доношенной беременности; экстренная посткоитальная контрацепция (после незащищенного полового акта или если примененный способ контрацепции не может считаться надежным); лейомиома матки (размером до 12 недель беременности).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь. Дозу и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны половой системы: кровянистые выделения из половых путей, нарушения менструального цикла, аменорея, обострение воспалительных процессов матки и придатков, лохиометра, субинволюция матки.
Аллергические реакции: крапивница.
Прочие: чувство дискомфорта и боль внизу живота, слабость, гипертермия.
Противопоказания к применению
Общие противопоказания: надпочечниковая недостаточность, длительное применение ГКС, острая или хроническая почечная недостаточность, острая или хроническая печеночная недостаточность, порфирия, миома матки, тяжелая анемия, нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующая терапия антикоагулянтами), воспалительные заболевания женских половых органов, тяжелая экстрагенитальная патология (без консультации терапевта), курящие женщины старше 35 лет, повышенная чувствительность к мифепристону (в анамнезе).
При медикаментозном прерывании беременности: подозрение на внематочную беременность, беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями, беременность сроком более 42 дней аменореи, беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции.
При подготовке и индукции родов: гестоз тяжелой степени, преэклампсия, эклампсия, недоношенная или переношенная беременность, несоответствие размеров таза матери и головки плода, аномальное положение плода, кровянистые выделения во время беременности из половых путей неуточненной этиологии.
При лейомиоме: субмукозное расположение миоматозных узлов, величина лейомиомы матки, превышающая в размерах 12 недель беременности, опухоли яичников, гиперплазия эндометрия.
С осторожностью следует назначать при хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, аритмиях, хронической сердечной недостаточности, нарушениях ритма сердца.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения мифепристона следует прекратить грудное вскармливание на 14 дней.
Использование мифепристона для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острой или хронической печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острой или хронической почечной недостаточности.
Особые указания
Пациентки, использующие мифепристон для прерывания беременности на ранних сроках, должны быть проинформированы, что если на 10-14-й день эффект от применения отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом из-за риска формирования врожденных пороков развития у плода.
Применение мифепристона требует предупреждения резус-аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.
Пациенткам с искусственными клапанами сердца или инфекционным эндокардитом при применении мифепристона следует проводить профилактическую антибактериальную терапию.
Следует избегать одновременного приема мифепристона с НПВС.
Применение мифепристона для посткоитальной контрацепции не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем и СПИД.
Не рекомендуется для регулярного применения в качестве плановой постоянной контрацепции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении мифепристона и ГКС необходимо увеличить дозу последних.
Our Business is HUMAN HEALTH
Our Business is HUMAN HEALTH
- Home
- Products
- About us
- Blog
- Contact us
English
- Turkish
+90212 438 03 73
+90539 869 39 97
+90532 741 94 90
Fax: +90212 438 03 79
Wholesale Pharmaceutical
You can reach us from our phone number during working hours. Please contact us outside of working hours via e-mail or contact form.
Copyright by Doğan Pharma 2021. All rights reserved.
- CONTACT US
- BACK TO PAGE TOP
Copyright by Doğan Pharma 2021. All rights reserved.
- CONTACT US
- BACK TO PAGE TOP
| Dosage form |
Tab |
|---|---|
| Pack size |
1 |
| Potency |
1.5 Mg |
| Manufacturer |
Laboratorios Leon Farma-Ispanya) |
| Origin |
Spain |
| Generic Name (Ingredient) |
Active Substance: Each Tablet Contains 1.5 Mg Levonorgestrel. |
Assuming your emergency circumstances for this product, visit Urgent Quotation page. Besides, for any pharmaceutical questions, please ask us in the comments section.
-
Comments
-
Report / Upload
-
Disclaimer
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.
Состав и форма выпуска препарата
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Синтетическое стероидное антигестагенное средство. Блокирует действие прогестерона на уровне гестагеновых рецепторов. Гестагенной активностью не обладает, отмечается антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).
В зависимости от фазы менструального цикла вызывает повышение сократительной способности миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам (для усиления эффекта применяют в сочетании с синтетическим аналогом простагландина), в результате чего происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца. Вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки.
Ключевую роль в патогенезе лейомиомы матки играют половые гормоны, особенно прогестерон. Блокада прогестероновых рецепторов может способствовать как торможению роста опухоли, так и уменьшению размеров миоматозных узлов и матки.
Показания
Прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дней аменореи); индукция родов при доношенной беременности; экстренная посткоитальная контрацепция (после незащищенного полового акта или если примененный способ контрацепции не может считаться надежным); лейомиома матки (размером до 12 недель беременности).
Противопоказания
Общие противопоказания: надпочечниковая недостаточность, длительное применение ГКС, острая или хроническая почечная недостаточность, острая или хроническая печеночная недостаточность, порфирия, миома матки, тяжелая анемия, нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующая терапия антикоагулянтами), воспалительные заболевания женских половых органов, тяжелая экстрагенитальная патология (без консультации терапевта), курящие женщины старше 35 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата (в анамнезе).
При медикаментозном прерывании беременности: подозрение на внематочную беременность, беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями, беременность сроком более 42 дней аменореи, беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции.
При подготовке и индукции родов: гестоз тяжелой степени, преэклампсия, эклампсия, недоношенная или переношенная беременность, несоответствие размеров таза матери и головки плода, аномальное положение плода, кровянистые выделения во время беременности из половых путей неуточненной этиологии.
При лейомиоме: субмукозное расположение миоматозных узлов, величина лейомиомы матки, превышающая в размерах 12 недель беременности, опухоли яичников, гиперплазия эндометрия.
С осторожностью следует назначать при хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, аритмиях, хронической сердечной недостаточности, нарушениях ритма сердца.
Дозировка
Для медикаментозного прерывания беременности: внутрь, в присутствии врача, однократно 600 мг (через 1-1.5 ч после приема пищи, запивая 100 мл воды). С целью усиления эффекта мифепристона назначают синтетический аналог простагландина E1 – мизопростол — в дозе 400 мг. Пациентка должна находиться под наблюдением медицинского персонала по крайней мере в течение 2 ч после применения. Через 36-48 ч после приема мифепристона пациентка должна пройти УЗИ-контроль. Через 8-14 дней повторно проводят клиническое обследование и УЗИ, а также определяют уровень хорионического гонадотропина для подтверждения произошедшего выкидыша. При отсутствии эффекта от применения мифепристона на 14-й день (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуум-аспирацию с последующим гистологическим исследованием аспирата.
Для подготовки и индукции родов: внутрь, в присутствии врача, однократно 200 мг мифепристона. Через 24 ч — повторный прием 200 мг. Через 48-72 ч проводится оценка состояния родовых путей и при необходимости назначают простагландины или окситоцин.
Посткоитальная контрацепция: внутрь в дозе 10 мг (вне зависимости от фазы менструального цикла), за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи (в ближайшие 72 ч после незащищенного контрацепцией полового акта).
Лейомиома матки: внутрь в дозе 50 мг 1 раз/сут, длительность лечения — 3 мес.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Со стороны половой системы: кровянистые выделения из половых путей, нарушения менструального цикла, аменорея, обострение воспалительных процессов матки и придатков, лохиометра, субинволюция матки.
Аллергические реакции: крапивница.
Прочие: чувство дискомфорта и боль внизу живота, слабость, гипертермия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении мифепристона и ГКС необходимо увеличить дозу последних.
Особые указания
Пациентки, использующие мифепристон для прерывания беременности на ранних сроках, должны быть проинформированы, что если на 10-14-й день эффект от применения отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом из-за риска формирования врожденных пороков развития у плода.
Применение мифепристона требует предупреждения резус-аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.
Пациенткам с искусственными клапанами сердца или инфекционным эндокардитом при применении мифепристона следует проводить профилактическую антибактериальную терапию.
Следует избегать одновременного приема мифепристона с НПВС.
Применение мифепристона для посткоитальной контрацепции не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем и СПИД.
Не рекомендуется для регулярного применения в качестве плановой постоянной контрацепции.
Беременность и лактация
При необходимости назначения мифепристона следует прекратить грудное вскармливание на 14 дней.
Использование мифепристона для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при острой или хронической почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при острой или хронической печеночной недостаточности.
Описание препарата МИФЕПРИСТОН-72 основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Страна: Турция
Язык: турецкий
Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Купи это сейчас
Активный ингредиент:
levonorgestrel
Доступна с:
EXELTIS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
код АТС:
G03AD01
ИНН (Международная Имя):
levonorgestrel
Тип рецепта:
Normal
Терапевтические области:
doğum kontrol hapları
Статус Авторизация:
Aktif
Дата Авторизация:
2017-09-22
тонкая брошюра
1/9
KULLANMA TALİMATI
ERTES
72 1.5 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Her tablet 1.5 mg levonorgestrel içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen şeker),
mikrokristalin
selüloz, Poloksamer 188, kroskarmelloz sodyum ve magnezyum stearat.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI SONUNA
KADAR
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_BU KULLANMA TALIMATINDA: _
_1._
_ _
_ ERTES_
_72_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ ERTES_
_72_
_’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ ERTES_
_72_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_ OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ ERTES_
_72_
_’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ERTES
72
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ERTES
72
, korunulmamış cinsel temastan sonra 72 saat (3 gün) içerisinde
veya her zamanki
korunma metodunuz başarısız olduğunda kullanılabilecek bir acil
doğum kontrol hapıdır.
ERTES
72
özellikle aşağıdaki durumlarda kullanılmalıdır:
•
Hiçbir korunma yönteminin kullanılmadığı cinsel ilişki
sırasında;
•
Korunma metodu yanlış kullanıldığında, örneğin kondom
yırtıldıysa, sıyrıldıysa veya
uygunsuz bir şekilde kullanıldıysa; oral kontraseptifin (doğum
kontrol ilacı) alınması
unutulduysa; rahim-içi aracınızın çıkmış olduğundan endişe
duyuyorsanız; v
ajinal
ovül veya diyafram yerinden oynadıysa, çıktıysa, kırıld
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ERTES
72
1.5 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 1.5 mg levonorgestrel içerir.
YARDIMCI MADDELER :
Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen şeker) 43.3 mg
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Bir yüzünde “C” ve diğer yüzünde “1” baskısı bulunan
yuvarlak, bikonveks, beyaz tabletlerdir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ERTES
72
,
•
korunmasız cinsel temasın ardından veya
•
kontraseptif metodun etki göstermediği durumlarda,
o
kondom yırtılması,
o
oral kontraseptif alımının unutulması,
o
spiralin çıkarılması,
o
diaframın yerinden çıkması,
o
koitus interruptus metodunun hatalı uygulanması,
o
ısı ölçüm yöntemiyle yapılan korunmalarda fertil döneme
rastlayan ilişkiler
ilişkiden sonraki 72 saat içinde acil kontrasepsiyon amacıyla
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak kullanılır.
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tek tablet korunulmamış cinsel temastan sonra 72 saatlik (3 gün)
bir süreyi aşmaksızın,
mümkün olduğunca erken, tercihen ilk 12 saat içerisinde
alınmalıdır (bkz. bölüm 5.1).
2
Tabletin alınmasından sonraki 3 saat içinde kusma olursa, derhal
bir tablet daha alınmalıdır.
Son 4 hafta boyunca enzim indükleyici ilaç kullanan ve acil
kontrasepsiyona ihtiyaç duyan
kadınlara, hormonal olmayan bir acil konrasepsiyon önerilmelidir
(Ör. Cu-RİA kullanılması
veya Cu-RİA’yı kullanamayan/kullanmak istemeyen kadınlar için
levonorgestrelin çift doz
uygulanması (ör: 2 tabletin birlikte alınması) (bkz. Bölüm 4.5).
ERTES
72
kanamanın sonlanması beklenmeksizin menstruel siklusun herhangi bir
anında
kullanılabilir.
ERTES
72
kullandıktan sonra, bir sonraki menstrüel periyoda kadar bir lokal
kontraseptif
yöntem (kondom, spermisid, ya da servikal başlık) kullanılması
önerilir. ERTES
72
kullanımı
düzenli hor
Прочитать полный документ