Eyenat глазные капли турция инструкция на русском

Description

Notice: despite the limited available information, this page provides information about the Eyenat Eye Drop ingredient: Sodium Hyaluronate.

Sodium Hyaluronate

Eyenat Eye Drop’s key component, Sodium Hyaluronate, plays a pivotal role in treating the discomfort of dry eyes. This remarkable substance operates as a lubricant, effectively hydrating the eyes and delivering instant respite from sensations of burning and irritation. While some users may briefly encounter mild vision blurriness, this effect swiftly dissipates.

Diverse Applications of Sodium Hyaluronate

The therapeutic potential of Sodium Hyaluronate extends beyond alleviating dry eye syndrome, also known as keratoconjunctivitis sicca. It serves as a guardian of ocular health, offering protection to the eyes. Furthermore, this versatile substance proves beneficial in addressing corneal dryness resulting from trauma or situations where the eyes cannot close due to nerve paralysis.

How to Use Eyenat Eye Drop

To harness the full benefits of Eyenat Eye Drop and Sodium Hyaluronate, it is imperative to adhere to precise usage instructions:

1. Precision Matters: Administer Sodium Hyaluronate with meticulous adherence to your healthcare provider’s guidance.
2. Handle with Care: Avoid any contact between the bottle’s tip and your eye or eyelid.
3. The Right Technique: With the eyelid gently opened, instill 1-2 drops into the eye. If needed, enlist the assistance of another person for a steady hand.
4. Time Is of the Essence: To prevent any washout effect, refrain from using any other eye drops or ointments for at least 15 minutes.

World Medicine: Shaping Pharmaceutical Excellence

Eyenat Eye Drop emerges from the meticulous craftsmanship of World Medicine, a distinguished pharmaceutical company dedicated to meeting the diverse needs of the industry. Their unwavering mission revolves around enhancing human health and elevating patients’ quality of life. Throughout their journey, World Medicine remains steadfast in upholding the highest standards of quality, safety, and efficiency.

Consulting Healthcare Professionals

While this guide provides valuable insights into Eyenat Eye Drop and Sodium Hyaluronate, the most accurate information tailored to your unique needs and condition can be obtained through consultation with a healthcare professional. Their expertise ensures that you receive personalized guidance and comprehensive knowledge about “Eyenat Eye Drop.”

Conclusion

In conclusion, Eyenat Eye Drop, enriched with Sodium Hyaluronate, stands as a reliable ally in combating the discomfort of dry eyes. Its versatile applications extend to safeguarding ocular health, making it a valuable addition to your eye care routine. When considering Eyenat Eye Drop or any related eye care matters, the wisdom of healthcare professionals shines as an indispensable resource. Embrace the soothing relief Eyenat Eye Drop provides and embark on a journey to optimal eye comfort.

Table: Key Information

Aspect	Details
Active Ingredient	Sodium Hyaluronate
Purpose	Treatment of Dry Eye Syndrome, Ocular Protection
Application Method	Eye Drops
Usage Tips	Precision Application, Avoid Contact, Use as Directed, Allow 15-Minute Gap Between Eye Products
Manufacturer	World Medicine
Healthcare Guidance	Consult with Healthcare Professional for Personalized Advice

Use the form below to report an error

Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.

---

The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to

1. Ask your own doctor for medical advice.
2. Names, brands, and dosage may differ between countries.
3. When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.

---

Cyberchondria

The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.

According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.

Why you can’t look for symptoms on the Internet

If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.

тонкая брошюра

                                1/6
KULLANMA TALİMATI
EYENAT % 0.15 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTI
GÖZE UYGULANIR.
STERIL

_ETKIN MADDE:_ 1 ml'de, 1.50 mg sodyum hiyalüronat içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_ Disodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, monobazik
sodyum fosfat
monohidrat, sodyum klorür, benzalkonyum klorür, enjeksiyonluk su.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_•_
_ _
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_•_
_ _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_•_
_ _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_•_
_ _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
_•_
_ _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_EYENAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_EYENAT'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_EYENAT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_EYENAT'IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
EYENAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
EYENAT, 10 ml'lik düşük yoğunluklu polietilen şişelerde
kullanıma hazır steril göz
damlasıdır. EYENAT, kuru göz hastalığının semptomatik
tedavisinde kullanılır.
2/6
2.
EYENAT'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
EYENAT'I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer:
•
İçerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine
aşırı duyarlılığınız varsa
EYENAT'ı kullanmayınız.
EYENAT'I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ
•
Benzalkonyum klorür içerdiğinden yumuşak kontakt lenslerle
kullanımı kontrendikedir.
•
Deterjan veya dezenfektan etkisi gösteren diğer göz
çözeltileriyle birlikte aynı zamanda
kulla
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
EYENAT % 0.15 göz damlası, çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 ml'de:
1,50 mg sodyum hiyalüronat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Benzalkonyum klorür
0,05 mg/ml
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Göz damlası.
Berrak, renksiz viskoz çözelti, pratik olarak partikülsüz.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Hekim başka bir biçim önermediyse, günde 6 defaya kadar göze 1
damla damlatılması önerilir.
Ürün bir aydan fazla süren tedavilerde kullanılmamalıdır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedaviye
alınan
yanıta
bağlı
olarak
EYENAT
ile
tedavinin
süresi
hekim
tarafından
belirlenmelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
•
Yalnız oftalmik kullanım içindir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRak1UQ3NRM0FyZmxXS3k0ZW56
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/6
•
Göze uygulanır.
•
Plastik şişeyi delmek için kapağı sivri uca doğru çeviriniz.
Sivri ucu çevirerek şişeyi
kapatınız.
•
İlacı uygularken ambalaj ucu ile göze ya da elleriniz dahil başka
bir yüzeye kabın ucu ile
dokunmayınız.
•
Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz.
•
Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir doz
ayarlaması öngörülmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik yaş grubunda, EYENAT gerçekten ihtiyaç olması halinde
ve sıkı tıbbi kontrol
altında kullanılmalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
4.3
KONTRENDIKASYONLAR
EYENAT Göz Damlası, içindeki maddelerden herhangi birine karşı
aşırı duyarlılığı olanlarda
kullanılmamalıdır. Benzal
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Ивинак-СОЛОфарм — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-006155

Торговое наименование:

Ивинак^®-СОЛОфарм

Международное непатентованное наименование:

Бромфенак

Лекарственная форма:

капли глазные

Состав препарата на 1 мл:

Действующее вещество:
Бромфенака натрия сесквигидрат	1,035 мг
в пересчете на бромфенак	0,9 мг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид	0,01 мг
Гидроксипропилбетадекс	20,0 мг
Борная кислота	12,5 мг
Натрия тетрабората декагидрат	12,5 мг
Полисорбат 80	1,5 мг
Динатрия эдетата дигидрат	0,2 мг
Раствор натрия гидроксида 10 М или раствор хлористоводородной кислоты 1 М	до pH 8,3
Вода для инъекций	до 1 мл

Описание

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATX:

S01ВС11

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бромфенак – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании циклооксигеназы 1 и 2.

В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1,1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4,2 мкмоль) и пранопрофена (11,9 мкмоль).

В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0,02%, 0,05%, 0,1% и 0,2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.

Фармакокинетика

Всасывание

Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов, страдающих катарактой: при однократном введении средняя пиковая концентрация в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 минут после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 часов в водянистой влаге с сохранением поддающихся измерению уровней концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов. При применении глазных капель бромфенака два раза в день концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.

Распределение

Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro связывание с белками в плазме крови человека составило 99,8%.

Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.

По данным исследования у кроликов с использованием радиактивно-меченного бромфенака максимальная концентрация после местного применения наблюдается в роговице, высокая – в конъюнктиве и водянистой влаге глаза. Низкая – в хрусталике и стекловидном теле.

Метаболизм

По результатам исследования in vitro основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Уровень этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующим печеночным уровнем.

При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.

Выведение

При закапывании в глаза период полу выведения бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.

После перорального приема ¹⁴С-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что препарат преимущественно выводится с мочой (около 82% введенной дозы), в то время как с калом выводится порядка 13% введенной дозы.

Показания к применению

Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления (после экстракции катаракты и др.).

Противопоказания

Препарат противопоказан пациентам, у которых в анамнезе присутствует гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Препарат противопоказан пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.

Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточные данные о применении бромфенака беременными женщинами отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения препаратом у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким.

Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока) применения данного препарата в третьем триместре беременности следует избегать. В целом применение данного препарата во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск.

Способ применения и дозы

Инстилляции в конъюнктивальный мешок.

По 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок два раза в день в течение не более 15 дней.

В случае пропуска дозы препарата его следует применять как можно скорее в дозировке, указанной в инструкции по применению. Если пропуск дозы лекарственного препарата составляет около 24 ч, препарат следует применять в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной дозы.

Лечение послеоперационного воспаления: по одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).

Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день. Курс лечения определяется врачом в зависимости от тяжести состояния.

Порядок работы с флаконом (без упора):

1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.

   Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

4. После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

Порядок работы флаконом, снабженным упором:

1. Достать упор и флакон из пачки.
2. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон с помощью упора и снять колпачок.
3. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, закрепить упор на горлышке флакона.
4. Запрокинуть голову назад, установить упор на веко так, чтобы наконечник флакона находился напротив глазного яблока, слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата.
5. Снять упор с горлышка флакона, надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.

При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.

Побочное действие

Нежелательные реакции на препарат отмечались у 72 из 3843 пациентов (1,87%), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Серьезные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0,42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы) в 11 случаях (0,29%), блефарит в 9 случаях (0,23%), раздражение в 8 случаях (0,21%), боль в глазу [транзиторная] в 8 случаях (0,21%), поверхностный точечный кератит в 6 случаях (0,16%), зуд в 6 случаях (0,16%), отслойка эпителия роговицы в 1 случае (0,03%) и чувство жжения [веки] в 1 случае (0,03%).

Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/0000). В каждой группе нежелательные явления классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.

Системно-органный класс	Частота встречаемости	Нежелательная реакция
Нарушения со стороны органа зрения	Нечасто	Эрозия роговицы*, конъюнктивит*, блефарит*, раздражение*, боль в глазу [транзиторная]*, поверхностный точечный кератит*, зуд*
Редко	Отслойка эпителия роговицы*, чувство жжения [веки]*
Частота неизвестна	Язва роговицы**,***, перфорация роговицы**,***
Гиперчувствительность	Частота неизвестна	Контактный дерматит*

* При возникновении нежелательных реакций необходимо прекратить лечение препаратом.
** При возникновении клинически значимых нежелательных реакций, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьезная нежелательная реакция, единичные отчеты из опыта пострегистрационного применения препарата.

Передозировка

На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.

По данным зарубежных отчетов у пациентов, которые принимали препарат бромфенака натрия внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.

Применение у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью

Действие препарата у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью не изучено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований взаимодействия бромфенака с другими лекарственными средствами не проводилось.

Особые указания

Препарат должен применяться в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.

Препарат следует использовать только в качестве глазных капель.

Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным глюкокортикостероидам. Совместное применение НПВП и местных стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.

Перекрестная чувствительность

Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценивать потенциальные риски и пользу.

Особые группы пациентов

У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВП и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.

Пострегистрационный опыт применения

Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.

Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в том числе гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

Инфекции глаз

Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, так как препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.

Использование контактных линз

В целом ношение контактных линз в период лечения препаратом не рекомендуется. В связи с этим пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача.

Вспомогательные вещества

Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого» глаза или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо снимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и надевать их снова через 15 минут после закапывания.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.

Форма выпуска

Капли глазные 0,09%.

По 2,5 мл или 5 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей, или во флакон из полиэтилена низкой плотности в комплекте с пробкой-капельницей и крышкой с контролем первого вскрытия, или во флакон из полиэтилентерефталата с капельницей пластиковой и крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону в пакете из фольгированной пленки или без пакета.

По 1 флакону или по 1 пакету из фольгированной пленки вместе с инструкцией по применению, упорным устройством или без него в пачке из картона.

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель/ Организация, принимающая претензии потребителей

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Центр настройки файлов cookie