Фурацилиновая мазь 0.2% (Furacilin oinment 0.2%)
💊 Состав препарата Фурацилиновая мазь 0.2%
✅ Применение препарата Фурацилиновая мазь 0.2%
Описание активных компонентов препарата
Фурацилиновая мазь 0.2%
(Furacilin oinment 0.2%)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.10.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D08AF01
(Нитрофурал)
Лекарственная форма
| Фурацилиновая мазь 0.2% |
Мазь д/наружн. прим. 0.2%: банки рег. №: 71/146/38 |
Банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi).
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится с мочой и частично с калом.
Показания активных веществ препарата
Фурацилиновая мазь 0.2%
Для наружного применения: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Для местного применения: острый наружный и средний отит, тонзиллит, стоматит, гингивит; остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно и местно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: местные аллергические реакции, дерматиты.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана; кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.
Особые указания
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять средство следует строго согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению конкретной лекарственной формы.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Фурацилин
(САМАРАМЕДПРОМ, Россия)
Фурацилин
(МЕЛИГЕН ФП, Россия)
Фурацилин
(ФОРП, Россия)
Фурацилин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Фурацилин
(ЮЖФАРМ, Россия)
Фурацилин
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Фурацилин
(АВЕКСИМА, Россия)
Фурацилин
(ЦЕНТР ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ, Россия)
Фурацилин
(ВЕСТ, Россия)
Фурацилин
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Все аналоги
Действующее вещество
— нитрофурал (nitrofural)
Состав и форма выпуска препарата
| ◊ Мазь для местного и наружного применения 0.2% | 100 г |
| нитрофурал | 200 мкг |
25 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi).
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится с мочой и частично с калом.
Показания
Для наружного применения: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Для местного применения: острый наружный и средний отит, тонзиллит, стоматит, гингивит; остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана; кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
Дозировка
Применяют наружно и местно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Возможно: местные аллергические реакции, дерматиты.
Особые указания
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять средство следует строго согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению конкретной лекарственной формы.
Беременность и лактация
При беременности и в период грудного вскармливания возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
При нарушениях функции почек
Противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.
Описание препарата ФУРАЦИЛИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-001754/09
Торговое наименование препарата
Фурацилин
Международное непатентованное наименование
Нитрофурал
Лекарственная форма
мазь для местного и наружного применения
Состав
Фурацилина (нитрофурала) 0,2 г, вазелина до 100 г.
Описание
Мазь желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — нитрофуран
Код АТХ
D08AF01
Фармакодинамика:
Противомикробное средство, в отличие от других химико-терапевтических лекарственных средств вызывает конформационные изменения белков и др. макромолекул, приводя к гибели клеток.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp. и др.).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Увеличивает активность РЭС, усиливает фагоцитоз.
Фармакокинетика:
Абсорбция — быстрая и полная. ТСmах — 6 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания:
Гнойные раны, пролежни, ожоги и отморожения II-III ст., мелкие повреждения кожи и слизистых оболочек (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, кровотечение, аллергодерматозы.
Способ применения и дозы:
Местно, наружно.
Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки. Количество наносимой мази зависит от обширности очага поражения.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, дерматит.
Форма выпуска/дозировка:
Мазь для местного и наружного применения, 0,2%.
Упаковка:
По 25 г в банках оранжевого стекла или банках полимерных из полипропилена или полиэтилена низкого давления или высокого давления, или в тубах алюминиевых.
Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пачку картонную для банки. Банки оранжевого стекла с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Ярославская фармфабрика ЗАО, 150030, Ярославль, ул.1-я Путевая, д.5, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Ярославская фармфабрика ЗАО
Купить Фурацилин мазь 0.2% — ЯФФ в Планета Здоровья
Купить Фурацилин мазь 0.2% — ЯФФ в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
25 г мази содержит: действующего вещества —
нитрофурала (нитрофуразона) — 50 мг; вспомогательное вещество — парафин мягкий белый.
Антисептики и дезинфицирующие лекарственные средства. Производные нитрофурана.
Код АТХ: D08AF01.
Гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги II и III степени, обморожения II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.н. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Для лечения ожогов и обморожений II-III ст., поверхностных ран кожи мазь наносят тонким слоем 1-3 раза в день в течение 2-3 дней.
Возможно применение под марлевые повязки.
Необходимо учитывать официальные рекомендации по соответствующему назначению и использованию антибактериальных препаратов.
Возможно: местные аллергические реакции, дерматиты.
Если возникают симптомы аллергических реакций (покраснение, зуд, дерматит) следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Аллергические дерматозы, кровотечение, повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана.
При назначении беременным женщинам, женщинам в период лактации и детям рекомендуется учитывать возможное соотношение риска и пользы от применения данного лекарственного средства.
Дети.
Данные об эффективности и безопасности применения у детей отсутствуют. Не рекомендуется применение лекарственного средства у младенцев и детей раннего возраста.
Безопасность применения в период беременности и кормления грудью не доказана.
Негативные взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.
По 25 г в тубах алюминиевых. Каждая туба вместе с листком-вкладышем в пачке.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева 64, тел/факс +375(177)735612.