Ибуфен таблетки инструкция по применению для детей

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Описание лекарственной формы

Суспензия оранжевого цвета с апельсиновым запахом и сладким вкусом, с легко ощутимым жгучим привкусом. Может быть разделение на жидкий слой и осадок, которые после перемешивания составляют однородную суспензию.

Фармакокинетика

После перорального применения более 80% всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается при приеме натощак — через 45 мин, при приеме после еды через 1,5–2,5 ч. Связывание с белками — 90%. Медленно проникает в полость сустава, но в синовиальной жидкости создает большие, чем в плазме крови концентрации (C_max в синовиальной жидкости достигается через 2–3 ч). Метаболизируется в основном в печени. Подвергается пре- и постсистемному метаболизму. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Выводится почками (60–90% в виде метаболитов и продуктов их соединения с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени — с желчью, в неизмененном виде — не более 1%). Имеет двухфазную кинетику элиминации с T_1/2 2–2,5 ч, после приема в разовой дозе полностью выводится в течение 24 ч. Жаропонижающий эффект Ибуфена развивается через 30 мин и продолжается 6–8 ч.

Показания

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, выраженная недостаточность функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, гемофилия, гипокоагуляция, геморрагический диатез, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, бронхоспастические реакции после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВС («аспириновая астма»), отек Квинке, полипы носа, снижение слуха, младенческий возраст (до 6 мес, при массе тела — ниже 7 кг).

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Средняя разовая доза — 5–10 мг/кг массы тела 3–4 раза в сутки. Детям в возрасте 6 мес  — 1 год (7–9 кг) — 2,5 мл (50 мг) 3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 7,5 мл (150 мг). 1–3 года (10–15 кг) — 2,5 мл (50 мг) 3–4 раза в сутки, максимальная суточная доза — 7,5–10 мл (150–200 мг). 3–6 лет (16–20 кг) — 5 мл (100 мг) 3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 15 мл (300 мг). 6–9 лет (21–30 кг) — 5 мл (100 мг) 4 раза в сутки, максимальная суточная доза — 20 мл (400 мг). 9–12 лет (31–41 кг) — 10 мл (200 мг) 3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 30 мл (600 мг). Старше 12 лет (более 41 кг) — 10 мл (200 мг) 4 раза в сутки, максимальная суточная доза 40 мл (800 мг). Дозу можно повторять каждые 6–8 ч.Не превышать максимальной суточной дозы. Детям от 6 мес до 1 г. препарат назначают по рекомендации врача.

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Меры предосторожности

Особые указания

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Инструкция по применению Ибуфен
• Состав препарата Ибуфен
• Показания препарата Ибуфен
• Условия хранения препарата Ибуфен
• Срок годности препарата Ибуфен

Все аналоги

Ибуфен таблетки инструкция

Инструкция по применению таблеток Ибуфен. Дозировка, показания к применению и возможные побочные эффекты. Как принимать Ибуфен таблетки и в каких случаях их следует применять. Подробная информация о препарате.

Ибуфен — это препарат, который используется для снятия боли, снижения температуры и устранения воспаления. Он относится к группе противовоспалительных препаратов, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).

Ибуфен эффективно справляется с различными видами боли: головной, зубной, мышечной и суставной. Он также помогает при болях в животе и женских проблемах, связанных с менструацией. Препарат имеет анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Важно помнить, что Ибуфен является лекарственным препаратом и его следует применять только по назначению врача.

Дозировка Ибуфена зависит от возраста и вида заболевания. Обычно рекомендуется принимать одну или две таблетки препарата (200-400 мг) 3-4 раза в день. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг. Для детей дозировка рассчитывается исходя из веса ребенка.

Назначение и действие

Таблетки Ибуфен являются нестероидным противовоспалительным препаратом, основным действующим веществом которого является ибупрофен. Они применяются для облегчения боли, уменьшения воспаления и снижения повышенной температуры тела.

Назначение:

• Облегчение боли различного происхождения: головная боль, зубная боль, мышечная боль, ревматическая боль, боль при остеоартрозе и других заболеваниях опорно-двигательного аппарата.
• Снижение воспаления при ревматических заболеваниях, артрите, артрозе, тендовагините и других воспалительных процессах.
• Уменьшение повышенной температуры при простудных заболеваниях, гриппе и других инфекционных заболеваниях.

Действие:

Ибупрофен, входящий в состав таблеток Ибуфен, является нестероидным противовоспалительным препаратом, который оказывает следующие фармакологические действия:

1. Анальгетическое действие: Ибупрофен блокирует синтез простагландинов, веществ, ответственных за возникновение болевого сигнала. Это позволяет снизить или полностью устранить боль различного происхождения.
2. Противовоспалительное действие: Препарат уменьшает воспалительные процессы в организме, благодаря угнетению синтеза простагландинов, которые активно участвуют в развитии и поддержании воспаления.
3. Антипиретическое действие: Ибупрофен снижает повышенную температуру тела, благодаря воздействию на центр гипотермии в головном мозге. Он уменьшает синтез простагландинов, которые повышают температуру при воспалении или инфекции.

Таблетки Ибуфен начинают действовать через 30-60 минут после приема и сохраняют свое действие в течение 4-6 часов. Однако, не рекомендуется превышать максимальную дозировку и продолжительность применения без консультации с врачом.

Видео по теме:

Показания к применению

Ибуфен — это препарат, основным активным компонентом которого является ибупрофен. Он принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Ибуфен назначается для симптоматического лечения различных заболеваний и состояний, сопровождающихся болевым синдромом и воспалением:

• Ревматоидный артрит;
• Остеоартроз;
• Периартрит;
• Артроз;
• Болезнь Бехтерева;
• Миозит;
• Тендинит;
• Бурсит;
• Травматическая и ревматическая боль в суставах и мышцах;
• Головная боль, включая мигрень;
• Зубная боль;
• Болевой синдром при простудных и вирусных заболеваниях;
• Боли в спине;
• Менструальные боли;
• Горло и глотка;
• Температура при ОРВИ и гриппе.

Перед началом приема Ибуфена необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией по применению, чтобы правильно определить дозировку и продолжительность лечения.

Противопоказания

• Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
• Серьезные нарушения функции печени или почек.
• Сердечная недостаточность.
• Астма, вызванная приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов.
• Кровотечение или склонность к нему.
• Беременность (в первом и третьем триместрах) и период грудного вскармливания.

Правила приема

Для достижения наилучшего эффекта и предотвращения возможных побочных реакций следует соблюдать следующие правила приема таблеток Ибуфен:

• Принимайте таблетки после еды или с едой, чтобы избежать возможных проблем с желудком.
• Не превышайте рекомендуемую дозировку. Обычно взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать 1-2 таблетки (200-400 мг) каждые 4-6 часов при необходимости. Не превышайте 6 таблеток (1200 мг) за 24 часа.
• Для детей младше 12 лет необходимо проконсультироваться с врачом для определения дозировки.
• Не принимайте таблетки Ибуфен более 10 дней без консультации с врачом.
• Если симптомы не улучшаются или ухудшаются после 3-5 дней приема таблеток, обратитесь к врачу.
• Не принимайте таблетки Ибуфен, если у вас есть аллергия на ибупрофен или другие препараты из группы нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
• Не принимайте таблетки Ибуфен одновременно с другими препаратами, содержащими ибупрофен или другие НПВС.

В любом случае, перед началом приема таблеток Ибуфен рекомендуется проконсультироваться с врачом или фармацевтом для получения индивидуальных рекомендаций и дозировки.

Дозировка для взрослых

Дозировка таблеток Ибуфен для взрослых зависит от индивидуальных особенностей пациента и характера заболевания. Рекомендуется проконсультироваться с врачом перед началом приема препарата.

Обычная дозировка для взрослых составляет 400-600 мг таблеток Ибуфен, принимаемых каждые 4-6 часов при необходимости. Максимальная суточная доза не должна превышать 2400 мг (6 таблеток).

Для снижения риска побочных эффектов рекомендуется начинать лечение с минимальной эффективной дозы. При достижении желаемого эффекта можно увеличить дозировку до максимальной рекомендуемой суточной дозы.

В случае острых болевых синдромов, таких как головная боль или мышечные боли, рекомендуется начинать с дозировки 400 мг, и при необходимости повторять прием через 4-6 часов.

Для улучшения переносимости таблеток Ибуфен рекомендуется принимать их во время приема пищи или сразу после еды.

Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозировку и продолжительность приема препарата без указания врача. В случае появления побочных эффектов или отсутствия эффекта лечения, необходимо проконсультироваться с врачом.

Дозировка для детей

Детям рекомендуется принимать таблетки Ибуфен в соответствии с их возрастом и весом. Дозировка должна быть точно соблюдена, чтобы избежать возможных побочных эффектов и достичь максимальной эффективности лекарства.

Вот рекомендуемая дозировка для детей:

• Детям в возрасте от 6 месяцев до 1 года рекомендуется принимать 50-100 мг таблеток Ибуфен, не более 3 раз в сутки.
• Детям в возрасте от 1 года до 3 лет рекомендуется принимать 100-200 мг таблеток Ибуфен, не более 3 раз в сутки.
• Детям в возрасте от 3 до 6 лет рекомендуется принимать 200-400 мг таблеток Ибуфен, не более 3 раз в сутки.
• Детям в возрасте от 6 до 9 лет рекомендуется принимать 300-600 мг таблеток Ибуфен, не более 3 раз в сутки.
• Детям в возрасте от 9 до 12 лет рекомендуется принимать 400-800 мг таблеток Ибуфен, не более 3 раз в сутки.

Важно помнить, что дозировка может варьироваться в зависимости от индивидуальных особенностей ребенка. Перед началом приема таблеток Ибуфен необходимо проконсультироваться с врачом и получить рекомендации по дозировке и частоте приема.

Побочные эффекты

При применении таблеток Ибуфен могут возникать некоторые побочные эффекты. В большинстве случаев они носят временный характер и проходят сами по себе после прекращения приема препарата. Однако, в редких случаях, некоторые побочные эффекты могут быть серьезными и требовать медицинской помощи.

Следует обратить внимание на следующие возможные побочные эффекты при приеме таблеток Ибуфен:

• Расстройства желудочно-кишечного тракта: вздутие, газы, изжога, тошнота, рвота, диарея или запоры.
• Проблемы с пищеварением: боль в животе, дискомфорт в желудке, ухудшение аппетита.
• Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, аллергический насморк.
• Проблемы с почками: отеки, изменение цвета мочи, боли в пояснице.
• Проблемы с печенью: желтуха, повышение уровня ферментов печени в крови.
• Проблемы с сердцем и сосудами: повышенное кровяное давление, сердцебиение.
• Проблемы с нервной системой: головная боль, головокружение, нарушение сна, раздражительность.

Если вы заметили у себя появление любых побочных эффектов, обратитесь к врачу для консультации и оценки состояния. Не рекомендуется самостоятельно изменять дозировку или прекращать прием препарата без указания врача.

Важно помнить, что эта информация не является полным списком всех возможных побочных эффектов. Если у вас возникли какие-либо симптомы или проблемы, которые вызывают беспокойство, обратитесь за медицинской помощью.

Особые указания

Перед началом применения препарата Ибуфен необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Применение таблеток Ибуфен следует избегать в следующих случаях:

• Повышенная чувствительность к ибупрофену или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
• Аллергические реакции, такие как крапивница, астма, ринит;
• Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
• Кровотечение или перфорация желудочно-кишечного тракта;
• Тяжелое нарушение функции печени или почек;
• Сердечная недостаточность;
• Беременность (особенно в последний триместр) и период грудного вскармливания;
• Детям в возрасте до 6 лет.

Использование таблеток Ибуфен может вызвать следующие побочные эффекты:

• Диспептические симптомы, такие как тошнота, рвота, диарея, диспепсия;
• Головная боль, головокружение;
• Аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, ангионевротический отек;
• Ухудшение функции почек;
• Увеличение артериального давления;
• Нарушение функции печени;
• Увеличение времени кровотечения.

Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозировку и продолжительность приема препарата Ибуфен без консультации с врачом.

В случае возникновения побочных эффектов или ухудшения самочувствия, необходимо немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Препарат Ибуфен может взаимодействовать с другими лекарственными средствами, поэтому перед началом применения необходимо сообщить врачу о всех принимаемых лекарствах.

Важно помнить, что самолечение может быть опасным для здоровья, поэтому перед началом приема таблеток Ибуфен необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

ИБУФЕН® мини Юниор (Ибупрофен) 100 мг №15 капсулы

Артикул (ТНН)

60000000672

Наименование

ИБУФЕН® мини Юниор (Ибупрофен) 100 мг №15 капсулы

Статус препарата

4

Международное непатентованное название

Ибупрофен

Торговое название

Ибуфен® мини Юниор

Лекарственная форма, дозировка

Капсулы мягкие, 100 мг

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен
Код АТХ M01AE01

Показания к применению

Лихорадочные состояния различного генеза (также при вирусных инфекциях, при поствакцинальной реакции).
Боли различной этиологии и интенсивности от легкой до умеренной:
— болевой синдром при симптомах простуды и гриппа
— головная боль (также мигрень)
— мышечные и ревматические боли
— зубная боль
— невралгия
— боль в ушах при среднем отите
— боль в спине

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания
— повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам
— наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, отек Квинке, крапивница) связанных с применением ацетилсалициловой кислоты (салицилатов) или других НПВП
— язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит)
— желудочно-кишечные кровотечения
— наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с терапией НПВП
— тяжелая сердечная недостаточность (NYHA IV)
— геморрагический васкулит
— заболевания крови (склонность к кровотечениям, гемофилия, гипокоагуляция)
— тяжелая почечная или печеночная недостаточность
— выраженной обезвоживание (как следствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости)
— цереброваскулярные кровотечения или другие активные кровотечения
— геморрагический диатез, невыясненные нарушения кроветворной системы
— детский возраст до 4 лет

Необходимые меры предосторожности при применении
При применении лекарственного продукта следует соблюдать осторожность у пациентов с:
— системной красной волчанкой и другими системными заболеваниями соединительной ткани
— болезнями анального отверстия и прямой кишки
— болезнями ЖКТ, а также хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (язвенный колит, болезнь Крона)
— гипертонией и (или) сердечной недостаточностью
— почечной недостаточностью (следует проверять функцию почек, так как в результате применения НПВП возможно ее ухудшение)
— печеночной недостаточностью
— недостаточностью свертывания крови (ибупрофен может удлинять время кровотечения)
— непосредственно после хирургического вмешательства
— у пациентов с поллинозами или обструкцией дыхательных путей в анамнезе, поскольку существует у них риск развития аллергических реакций
— с инфекцией — смотрите заголовок «Инфекции» ниже в разделе «Специальные предупреждения».
У пациентов в пожилом возрасте риск возникновения побочных эффектов (в основном кровотечения и перфорации) в результате приема лекарственного препарата больше, чем у молодых пациентов. Частоту возникновения и интенсивность побочных эффектов можно снизить, применяя минимальную терапевтическую дозу в самый короткий эффективный срок. Длительное применение НПВП у пациентов в пожилом возрасте не рекомендуется.
У лиц с бронхиальной астмой и другими аллергическими заболеваниями, активными или в анамнезе, прием препарата может вызывать бронхоспазм.
Имеется риск кровотечения из ЖКТ, изъязвления или перфорации, которые могут быть смертельными и которым не всегда предшествуют предупреждающие симптомы. Риск существует также у тех пациентов, у которых данные предупреждающие симптомы наблюдались. В случае кровотечения из ЖКТ или изъязвления следует немедленно прекратить прием препарата. Пациенты с болезнями ЖКТ в анамнезе, особенно пожилые лица, должны быть проинформированы о необходимости поставить в известность врача о любых нетипичных симптомах со стороны ЖКТ (в частности о кровотечении), особенно в начальный период терапии. Такие пациенты должны принимать минимальную дозу лекарственного препарата.
С осторожностью следует применять лекарственный препарат у пациентов, совместно принимающих другие лекарственные препараты, потенциально увеличивающие риск желудочно-кишечных нарушений или кровотечения, напр. кортикостероиды и антитромботические препараты, как варфарин, или антиагрегационные, как ацетилсалициловая кислота.
В случае кровотечений из ЖКТ или изъязвления у пациентов, принимавших Ибуфен® мини Юниор, лечение препаратом следует прекратить.
Прием противовоспалительных/обезболивающих лекарственных средств, как например ибупрофена, может сопровождаться незначительным повышением риска развития сердечного приступа или инсульта, особенно при приеме в высоких дозах. Не следует превышать рекомендованные дозы и продолжительность лечения.
Пациенту следует обсудить лечение с врачом перед приемом ибупрофена если:
— имеет сердечно-сосудистые заболевания, в том числе сердечную недостаточность, стенокардию (боль в груди), а также если перенес инфаркт миокарда, операцию на коронарных сосудах, инсульт любого типа (в том числе «мини-инсульт» или транзиторную ишемическую атаку «ТИА») или имеет заболевание периферических артерий (плохая циркуляция в нижних конечностях вследствие сужения или закупорки артерий).
— имеет повышенное артериальное давление, сахарный диабет, высокий уровень холестерина в крови, заболевания сердечно-сосудистой системы у членов семьи, или при курении.
При длительном применении больших доз анальгетиков возможны головные боли, которые нельзя лечить, увеличивая дозу болеутоляющего средства.
У пациентов с назначенным продолжительным курсом лечения необходимо регулярно проверять функцию почек, печени и кроветворной системы.
Серьезные кожные реакции, некоторые из которых закончились смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз редко сообщаются в связи с использованием НПВП. Пациенты подвергаются наибольшему риску этих реакций на ранних стадиях терапии, возникающих в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Сообщалось об остром генерализованном экзантематозном пустулезе (AGEP) в отношении ибупрофен-содержащих препаратов. Ибуфен® мини Юниор следует прекратить при первом появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как кожная сыпь, поражения слизистой оболочки или любые другие признаки гиперчувствительности.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Ибупрофен (как и другие препараты из группы НПВП) нельзя применять совместно с указанными ниже лекарственными препаратами:
— ацетилсалициловой кислотой: при совместном применении с ибупрофеном действие малых доз ацетилсалициловой кислоты, тормозящее агрегацию тромбоцитов, может быть нарушено. Из клинических данных следует, что ибупрофен, принимаемый одновременно с малыми дозами ацетилсалициловой кислоты может тормозить действие, предотвращающее агрегацию тромбоцитов. Однако предоставленные данные ограничены и неоднозначны. После их экстраполяции ex vivo на клинические случаи становится очевидно, что нельзя делать однозначные выводы относительно регулярного применения ибупрофена, зато в случае одноразового приема ибупрофена считается, что существенное клиническое взаимодействие отсутствует.
— другими нестероидными противовоспалительными лекарственными препаратами ввиду увеличенного риска побочных эффектов
— мочегонными и антигипертензивными препаратами (в частности АКФ-ингибиторы и антагонисты ангиотензина II): ибупрофен может уменьшать мочегонное и антигипертензивное действие. У некоторых пациентов с почечной недостаточностью (напр. в состоянии дегидратации или пожилых) совместное применение НПВП с АКФ-ингибиторами или антагонистами ангиотензина II может привести к усилению почечной недостаточности, вплоть до острой почечной недостаточности (чаще всего – обратимой). Следовательно, требуется с осторожностью назначать комбинированное лечение, особенно у пациентов в пожилом возрасте. В случае таких пациентов показана гидратация и строгий мониторинг функции почек в начале курса лечения, а также периодически в ходе терапии.
— антитромботическими лекарственными препаратами: из немногочисленных клинических данных следует, что НПВП могут усиливать действие лекарств, снижающих свертываемость крови
— литием и метотрексатом: доказали, что нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать повышение концентрации в плазме как лития, так и метотрексата; рекомендуется контролировать концентрацию лития и метотрексата в сыворотке
— зидовудином – имеются доказательства удлинения продолжительности кровотечения у пациентов, принимающих совместно ибупрофен и зидовудин
— кортикостероидами – увеличивается риск побочных эффектов со стороны ЖКТ
— циклоспорином – имеются немногочисленные данные о возможном взаимодействии, включающем повышенный риск токсического воздействия на почки
— дигоксином – одновременное применение ибупрофена с препаратами, содержащими дигоксин может повышать концентрацию этих препаратов в плазме крови. Контроль концентрации дигоксина в сыворотке не является рутинным требованием при обычном применении препарата (максимально 4 дня).
— такролимузом – возможен повышенный риск токсического воздействия на почки
— антитромботическими препаратами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (SSRI) – возможен повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений
— мифепристоном – НПВП нельзя принимать в течение 8-12 дней после применения мифепристона, так как НПВП могут ослаблять его действие
— антибиотиками из группы хинолонов – исследованиями на животных доказали, что НПВП могут увеличивать риск судорог, связанных с антибиотиками из группы хинолонов. Пациенты, принимающие совместно НПВП и хинолоны, подвержены повышенному риску возникновения судорог.
— гликозидами, применяемыми при заболеваниях сердца: НПВП могут усиливать симптомы сердечной недостаточности и увеличивать концентрацию гликозидов в плазме
— аминогликозидами: могут ослаблять функцию почек у пациентов со склонностью к почечной недостаточности, уменьшать выведение аминогликозидов и увеличивать их концентрацию в сыворотке
— пробенецидом: может уменьшать метаболизм и выведение препаратов из группы НПВП и их метаболитов
— перорально принимаемыми антидиабетическими лекарственными препаратами: возможно снижение метаболизма производных сульфонилмочевины, удлинение периода полувыведения и увеличение риска гипогликемии.

Специальные предупреждения
Совместное длительное применение разных анальгезирующих лекарственных средств может приводить к повреждению почек и риску возникновения почечной недостаточности (постанальгетическая нефропатия).
Существует риск нарушения функции почек у обезвоженных детей и подростков.
Ввиду того, что при применении ибупрофена были отмечены отдельные случаи токсической амблиопии, о любом расстройстве зрения следует информировать врача.
Инфекции
Ибуфен® мини Юниор может скрывать признаки инфекций, таких как жар и боль. Поэтому возможно, что Ибуфен® мини Юниор может отложить соответствующее лечение инфекции, что может привести к увеличению риска осложнения. Это наблюдалось при пневмонии, вызванной бактериями, и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если вы принимаете это лекарство во время инфекции, а симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь к врачу.
Фертильность
Доказано, что лекарственные препараты, тормозящие циклооксигеназу (синтез простагландинов) могут вызывать нарушения фертильности у женщин, влияя на овуляцию. Данное действие имеет временный характер и прекращается после завершения терапии.
Беременность
Отсутствует исчерпывающая информация относительно безопасности применения ибупрофена у женщин во время беременности. Поскольку влияние угнетения синтеза простагландинов на человеческий плод остается неизвестным, не рекомендуется применять ибупрофен в первом и втором триместре беременности.
Применение ибупрофена в III триместре беременности противопоказано, поскольку это способствует преждевременному закрытию артериального протока и может вызвать легочную гипертензию у новорожденного, также препарат подавляет сократительную активность матки, что задерживает начало родов и продлевает родовую деятельность, а также увеличивает риск развития кровотечения у матери и ребенка.
Лактация
Ибупрофен и его метаболиты попадают в грудное молоко в очень низких концентрациях. Поскольку сообщений о негативных последствиях для новорожденных детей до сих пор не поступало, при кратковременном применении препарата не возникает необходимости в прекращении кормления грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При приеме препарата Ибуфен® мини Юниор может возникнуть головокружение, что следует учитывать при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

Нечасто (≥1/1000 до <1/100)
— аллергические реакции с кожной сыпью и зудом
— боль в животе, тошнота, диспепсия
Редко (≥1/10000 до <1/1000)
— рвота, метеоризм, диарея, запор
— головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, ощущение усталости
Очень редко (<1/10000)
— тяжелые реакции повышенной чувствительности: отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый шок)
— бронхиальная астма, обострение бронхиальной астмы и бронхоспазма
— пептическая язва, прободение язвы или кровотечение из желудочно-кишечного тракта, мелена, рвота кровью (иногда с летальным исходом, особенно у пожилых пациентов), язвенный стоматит, гастрит, обострение язвенного колита и болезни Крона, эзофагит, панкреатит
— нарушение зрения
— шум в ушах
— нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз)
— появление отеков, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность в связи с применением препаратов из группы НПВП
— острая почечная недостаточность, папиллонекроз (особенно при длительном приеме), ассоциированные с повышением мочевины в сыворотке крови и отеками
— нарушения функции печени, особенно во время длительного применения, гепатит, желтуха
— возможно развитие тяжелых форм кожных реакций, таких как буллезные реакции, включая многоформную эритему, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона
— симптомы асептического менингита: ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или нарушение ориентировки, особенно у пациентов с предсуществующими аутоиммунными нарушениями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани)
— психотические реакции, депрессия.
Частота неизвестна
— может возникнуть сильное раздражение кожи, известное как синдром DRESS. К симптомам DRESS относятся: кожная сыпь, лихорадка, отек лимфатических узлов и увеличение эозинофилов (тип белых кровяных клеток).
— острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP)
— реакции повышенной чувствительности к свету.
Результаты клинических испытаний предполагают наличие возможной взаимосвязи между приемом ибупрофена, особенно принимаемого в высоких дозах (≥2400 мг в сутки), и небольшим повышенным риском развития артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда и инсульта).
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата
Одна капсула содержит
активное вещество: ибупрофен 100 мг
вспомогательные вещества: макрогол 600, калия гидроксид, вода очищенная оболочка капсулы: желатин, сорбитол жидкий (некристализованный), мальтитол жидкий, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мягкие капсулы светло-желтого цвета, со швом; содержимое капсул — вязкая жидкость.

Форма выпуска и упаковка

По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной (Ал/ПВХ/ПВДХ).
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения

2 года.
Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша
Номер телефона: +48 43 827 10 31
Номер факса: +48 43 827 12 00
Адрес электронной почты: medana@medana.pl

Держатель регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: infomed@santo.kz

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное

АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: complaints@santo.kz; phv@santo.kz

Описание

Фармакологические свойства

Способ применения и дозы

Побочные действия

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Условия хранения

Производитель/упаковщик

Наименование и страна организации-производителя/упаковщика

Наименование и страна держателя регистрационного удостоверения

Наименование организации-производителя

Область применения

Способ применения

Организация-производитель

Владелец регистрационного удостоверения

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Адрес организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью изделия медицинского назначения

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Форма выпуска

Свойства компонентов

Срок годности

Упаковка

Условия реализации

Свидетельство о государственной регистрации

Изготовитель

Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей/ Импортер

Экспортер

Витамин Д поддерживает многие системы организма

Производитель

Свойства продукции

Состав на 1 двухкамерный пакетик (2 г + 3,89 г)

Пищевая ценность на двухкамерный пакетик Дуокам (DUOCAM) массой 2 г и 3,89 г

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

Рекомендации по применению

Способ применения

Для приема внутрь.

Лекарственный продукт следует принимать во время еды или после приема пищи. Капсулу следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Капсулы не следует разжевывать, рассасывать или измельчать.

Препарат предназначен для симптоматического лечения.

Прием лекарственного продукта в минимальной эффективной дозе в кратчайший срок, необходимый для смягчения симптомов, снижает риск побочных эффектов.

Следует применять самую низкую эффективную дозу в течение кратчайшего периода, необходимого для облегчения симптомов. Если у вас есть инфекция, немедленно обратитесь к врачу, если симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются (см. раздел «Специальные предупреждения»).

Дозировка

Лекарственный препарат предназначен для применения у детей в возрасте от 4 до 12 лет с весом тела от 16 до 39 кг.

Максимальная суточная доза ибупрофена для детей составляет 20-30 мг/кг массы тела, в 3-4 приема.

Дети в возрасте от 4 до 5 лет (16 кг до 19 кг): Начальная доза — 1 капсула. Затем, в случае необходимости, по 1 капсуле через 6 часов.

Максимальная суточная доза составляет 4 капсулы (400 мг ибупрофена).

Дети в возрасте от 6 до 9 лет (20 кг до 29 кг): начальная доза – 1-2 капсулы. Затем, в случае необходимости, по 1-2 капсулы через 8 часов.

Максимальная суточная доза составляет 6 капсул (600 мг ибупрофена).

Дети в возрасте от 10 до 12 лет (30 кг до 39 кг): начальная доза – 1-2 капсулы. Затем, в случае необходимости, по 1-2 капсулы через 6 часов.

Максимальная суточная доза составляет 8 капсул (800 мг ибупрофена).

Минимальный интервал между последующими дозами составляет 6 часов.

В случае необходимости применения препарата более 3 дней или усиления симптомов, необходимо обратиться к врачу.

Пациенты с нарушением функции почек:

У пациентов с нарушением функции почек от легкой до умеренной степени снижение дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени:

У пациентов с нарушением функции печени от легкой до умеренной степени снижение дозы не требуется.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

После приема дозы более 200 мг/кг массы тела имеется риск токсического действия. У взрослых доза, способная вызвать такие симптомы, точно не определена. Период полувыведения при передозировке составляет от 1,5 до 3 часов.

Симптомы. У большинства пациентов, принимающих клинически значимые дозы НПВП, возможны: тошнота, рвота, боль в надчревной области или диарея. Могут также возникать: шум в ушах, головная боль и кровотечение из желудка или кишечника. Тяжелое отравление влияет на центральную нервную систему и вызывает сонливость, а крайне редко также возбуждение и дезориентацию или кому. Очень редко возможны судорожные припадки. При тяжелой интоксикации иногда наблюдают метаболический ацидоз, причем возможно повышение протромбинового времени INR. Отмечались также: острая почечная недостаточность или повреждение печени. У пациентов с астмой возможно обострение ее симптомов.

Лечение. Соответствующий антидот отсутствует. Применяется симптоматическое и поддерживающее лечение. Показано наблюдение за работой сердца и контроль симптомов жизнедеятельности организма, если они стабильны. В случае частых судорожных припадков с увеличивающейся продолжительностью следует внутривенно ввести диазепам или лоразепам. Пациентам с астмой следует давать лекарственные препараты, расширяющие бронхи.

Состав

Состав и осмолярность готового раствора

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия