Ибупрофен свечи для взрослых инструкция по применению

Ибупрофен (Ibuprofen) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Ибупрофен

💊 Состав препарата Ибупрофен

✅ Применение препарата Ибупрофен

📅 Условия хранения Ибупрофен

⏳ Срок годности Ибупрофен

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Возможно применение для детей

Описание лекарственного препарата

Ибупрофен
(Ibuprofen)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.06.18

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Ибупрофен

Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-000778
от 29.09.11
— Бессрочно

Дата переоформления: 27.12.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ибупрофен

Суппозитории ректальные для детей белого или почти белого цвета, гладкие, торпедообразной формы.

Вспомогательные вещества: жир твердый 516 мг.

5 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС

Фармако-терапевтическая группа:

НПВП

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением биосинтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления. Действие препарата продолжается до 8 ч.

Показания препарата

Ибупрофен

Применяют у детей с 3 месяцев жизни до 2 лет в качестве:

  • жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
  • обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в т.ч. головной и зубной боли, невралгиях, боли в ушах и в горле, боли при повреждениях связок и других видах боли.

Режим дозирования

Ибупрофен — суппозитории, специально разработанные для детей. Препарат применяют ректально.

Лихорадка (жар) и боль: дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Разовая доза составляет 5-10 мг/кг массы тела ребенка 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг на кг массы тела ребенка в сутки.

Дети в возрасте 3-9 месяцев (5.5 кг-8.0 кг): по 1 суппозиторию (60 мг) 3 раза в течение 24 ч через 6-8 ч, не более 180 мг/сут.

Дети в возрасте 9 месяцев-2 года (8.0 кг-12.5 кг): по 1 суппозиторию (60 мг) 4 раза в течение 24 ч через 6 часов, не более 240 мг/сут.

Постиммунизационная лихорадка: 1 суппозиторий детям в возрасте до 1 года, после 1 года, при необходимости, еще один суппозиторий через 6 ч.

Продолжительность лечения:

  • не более 3-х дней в качестве жаропонижающего средства;
  • не более 5-ти дней в качестве обезболивающего средства.

Если лихорадка сохраняется, посоветуйтесь с врачом. Не следует превышать указанную дозу.

Побочное действие

При применении препарата побочные действия наблюдаются редко, однако возможно появление следующих побочных эффектов:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта, или боли в эпигастрии, слабительный эффект, возможно возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, обострение бронхиальной астмы, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, цистит.

При появлении этих или других побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу

Противопоказания к применению

  • бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП;
  • наличие у ребенка язвенного поражения ЖКТ;
  • активное желудочно-кишечное кровотечение;
  • воспалительные заболевания кишечника;
  • подтвержденная гипокалиемия;
  • заболевания крови: гипокоагуляция, лейкопения, гемофилия;
  • почечная и/или печеночная недостаточность;
  • снижение слуха;
  • повышенная чувствительность к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, а также к другим компонентам препарата.

С осторожностью:

Следует проконсультироваться с врачом прежде, чем применять препарат, если ребенок:

  • принимает другие болеутоляющие лекарства;
  • имеет в анамнезе язвенную болезнь, гастрит, язвенный колит, кровотечения ЖКТ;
  • страдает заболеваниями печени или почек;
  • принимает непрямые антикоагулянты (препараты для приема внутрь, снижающие свертываемость крови), препараты для снижения артериального давления, глюкокортикостероиды, антиагреганты, диуретики (препараты для усиления мочеотделения), препараты лития, метотрексат;
  • страдает бронхиальной астмой, крапивницей.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью при заболеваниях печени. Противопоказан при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью при заболеваниях почек. Противопоказан при почечной недостаточности.

Применение у детей

Применяют у детей с 3 месяцев жизни до 2 лет

Передозировка

Проблемы возникновения передозировки возникают очень редко, однако если случайно превысили рекомендуемую дозу, то немедленно обратитесь к врачу.

Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, быстрые движения глаз (нистагм), затрудненное дыхание, синюшность губ и кончика носа, брадикардия, тахикардия.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Ибупрофена с антикоагулянтами может привести к усилению их действия.

Ибупрофен повышает концентрацию дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития в плазме крови при одновременном применении с этими препаратами.

Использование ибупрофена вместе с диуретиками и антигипертензивными средствами снижает их эффективность.

Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов и глюкокортикостероидов.

Условия хранения препарата Ибупрофен

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ибупрофен

Условия реализации

Без рецепта.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000778

Торговое наименование препарата

Ибупрофен

Международное непатентованное наименование

Ибупрофен

Лекарственная форма

суппозитории ректальные (для детей)

Состав

Активный компонент: Ибупрофен 60 мг

Вспомогательные вещества: твердый жир 516 мг.

Описание

Суппозитории белого или почти белого цвета, гладкие, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

M01AE01

Фармакодинамика:

Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением биосинтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления.

Действие препарата продолжается до 8 часов.

Показания:

Ибупрофен суппозитории ректальные (для детей) применяют с 3 месяцев жизни до 2 лет в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.

Препарат используют как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, невралгиях, боли в ушах и в горле, боли при повреждениях связок и других видах боли.

Противопоказания:

Ибупрофен не следует применять при:

— повышенной чувствительности к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), а так же к другим компонентам препарата;

— бронхиальной астме, крапивнице, рините, спровоцированных приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП;

— при наличии у ребенка язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);

— активном желудочно-кишечном кровотечении;

— при воспалительных заболеваниях кишечника;

— при подтвержденной гипокалиемии;

— заболеваниях крови: гипокоагуляции, лейкопении, гемофилии;

— почечной и/или печеночной недостаточности;

— снижении слуха.

С осторожностью:

Следует проконсультироваться с врачом прежде, чем применять ибупрофен, если ребенок:

— принимает другие болеутоляющие лекарства;

— имеет в анамнезе: язвенную болезнь, гастрит, язвенный колит, кровотечения ЖКТ;

— страдает заболеваниями печени или почек;

— принимает непрямые антикоагулянты (препараты для приема внутрь, снижающие свертываемость крови), препараты для снижения артериального давления, глюкокортикостероиды, антиагреганты, диуретики (препараты для усиления мочеотделения), препараты лития, метотрексат;

— страдает бронхиальной астмой, крапивницей.

Способ применения и дозы:

Ибупрофен — суппозитории, специально разработанные для детей. Препарат применяют ректально. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.

Лихорадка (жар) и боль:

дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка. Разовая доза составляет 5-10 мг/кг массы тела ребенка 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг на кг массы тела ребенка в сутки.

Дети в возрасте 3-9 месяцев (5,5 кг — 8,0 кг): по 1 суппозиторию (60 мг) 3 раза в течение 24 часов через 6-8 часов, не более 180 мг в сутри.

Дети в возрасте 9 месяцев — 2 года (8,0 кг — 12,5 кг): по 1 суппозиторию (60 мг) 4 раза в течение 24 часов через 6 часов, не более 240 мг в сутки.

Постиммунизационная лихорадка:

один суппозиторий детям в возрасте до 1 года, после 1 года, при необходимости, еще один суппозиторий через 6 часов. Продолжительность лечения:

— не более 3-х дней в качестве жаропонижающего средства;

— не более 5-ти дней в качестве обезболивающего средства.

Если лихорадка сохраняется, посоветуйтесь с врачом. Не превышать указанную дозу.

Побочные эффекты:

При применении препарата побочные действия наблюдаются редко, однако возможно появление следующих побочных эффектов:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта, или боли в эпигастрии, слабительный эффект, возможно возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, обострение бронхиальной астмы, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение, бессонница.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, цистит.

При появлении этих или других побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка:

Проблемы возникновения передозировки возникают очень редко, однако если Вы случайно превысили рекомендуемую дозу, то немедленно обратитесь к врачу.

Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, быстрые движения глаз (нистагм), затрудненное дыхание, синюшность губ и кончика носа, брадикардия, тахикардия.

Взаимодействие:

Одновременное применение Ибупрофена с антикоагулянтами может привести к усилению их действия.

Ибупрофен повышает концентрацию дигоксина, фенитоина, метотрексата, лития в плазме крови при одновременном применении с этими препаратами.

Использование ибупрофена вместе с диуретиками и антигипертензивными средствами снижает их эффективность.

Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов и глюкокортикостероидов.

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные (для детей) 60 мг.

Упаковка:

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Закрытое акционерное общество «Рафарма» (ЗАО «Рафарма»), 142432, Московская область, Ногинский район, г. Черноголовка, проспект Академика Семенова, д. 1, корп. 2/2, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Рафарма»

Купить Ибупрофен суппозитории 60 — Рафарма в Планета Здоровья

Купить Ибупрофен суппозитории 60 — Рафарма в ГорЗдрав

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

суппозитории ректальные [для детей]

Один суппозиторий содержит:

активное вещество: ибупрофен — 60,0 мг;

вспомогательные вещества: жир твердый 1 (Витепсол Н15) — 258,0 мг, жир твердый 2 (Витепсол W45) — 258,0 мг.

Белые или почти белые суппозитории торпедообразной формы.

НПВП

АТХ M01AE01 Ибупрофен

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.

Действие препарата продолжается до 8 часов.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы крови — 90%. Ибупрофен всасывается из просвета прямой кишки, быстро достигая системный кровоток. Период полувыведения (Т1/2) — 2 часа. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.

В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Суппозитории ректальные Ибупрофен-Акрихин применяют у детей с 3 месяцев жизни до 2 лет.

Препарат применяют для:

— симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при:

  • острых респираторных заболеваниях;
  • гриппе;
  • детских инфекциях;
  • других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела.

— симптоматического обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе при:

  • зубной боли;
  • головной боли, мигрени;
  • невралгиях;
  • боли в ушах;
  • боли в горле;
  • боли при растяжении связок;
  • мышечной боли;
  • ревматической боли, боли в суставах и других видах боли.

Препарат рекомендован для применения в случае, если прием пероральных препаратов (для приема внутрь) невозможен или при наличии рвоты.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

— Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.

— Наличие в анамнезе реакции гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, отек Квинке, крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

— Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.

— Эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).

— Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.

— Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия.

— Декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования.

— Нарушения свертываемости крови (в том числе, гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез).

— Беременность (III триместр).

— Масса тела ребенка до 6 кг.

— Проктит.

— Внутричерепное кровоизлияние.

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; почечная недостаточность, в том числе, при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), задержка жидкости и отеки, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания перефирических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный прием других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе, преднизолона), антикоагулянтов (в том числе, варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе, циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность (I-II триместр), период грудного вскармливания, пожилой возраст.

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. По возможности, следует избегать применения ибупрофена в I-II триместрах беременности.

Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.

Ибупрофен-Акрихин — суппозитории, специально разработанные для детей.

Для ректального применения. Только для кратковременного применения.

Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата.

Лихорадка (жар) и боль

Дозировка для детей зависит от возраста и массы тела ребенка.

Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата 6-8 часов.

Возраст (вес) Разовая доза Суточная доза
3-9 месяцев (6,0 кг-8,0 кг) 1 суппозиторий (60 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 180 мг в сутки
9 месяцев — 2 года (8,0 кг-12,0 кг) 1 суппозиторий (60 мг) до 4 раз в течение 24 часов, не более 240 мг в сутки

Продолжительность лечения не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.

Если при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Постиммунизационная лихорадка

1 суппозиторий детям в возрасте до 1 года; при необходимости, еще 1 суппозиторий через 6 часов. Не применяйте более 2 суппозиториев (120 мг) в течение 24 часов.

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Частота возникновения побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения); частота неизвестна — данные по оценке частоты отсутствуют.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе, ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко — тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе, отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — боль в животе, тошнота, диспепсия; редко — диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко — пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна — обострение язвенного колита и болезни Крона.

Нарушения со стороны мочевыделительной системы и печени: очень редко — острая почечная недостаточность, особенно, при длительном применении, в сочетании с повышением уровня мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз, нарушения функции печени, гепатит.

Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; очень редко — асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения: частота неизвестна — бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Прочие: очень редко — отеки, в том числе, периферические.

Лабораторные показатели: гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); клиренс креатинина (может уменьшаться); плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться); активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться).

При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы препарата, превышающей 200 мг/кг массы тела ребенка.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:

Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

Другие НПВП, в том числе, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.

Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.

Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.

Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.

Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Применение ибупрофена в высоких дозах (более 2400 мг/день) может повысить риск возникновения острой коронарной патологии или инсульта.

У пациентов с артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий, нарушениями мозгового кровообращения, а также факторами риска нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы следует соблюдать особую осторожность и проконсультироваться с врачом до начала приема препарата.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Суппозитории ректальные [для детей], 60 мг.

По 5 суппозиториев в блистере из пленки ПВХ/ПЭ.

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранить в защищенном от света места, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-003708

Дата регистрации

2016-06-28

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДАНА ФАРМА АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО
Польша

Производитель

АПИПОЛ-ФАРМА ООО
Польша

Представительство

АКРИХИН АО
Россия

Ибупрофен

Код ATX

Состав

Таблетки: Содержат 200 или 400 мг активного вещества. Дополнительные вещества: крахмал, целлюлоза, кремний, магний, пищевые красители.

Капсулы: Активная компонента — 300 мг. Дополнительные элементы: гель, капсульная оболочка (желатин, вода, диоксид титана), подсластители.

Мазь, гель: Содержание основного вещества — 5%. Также присутствуют: пропиленгликоль, диметикон, алкоголи, вода, ароматизаторы, консерванты.

Свечи: Каждая свеча содержит 60 мг основного компонента. Дополнительно: жиры, воск, антиоксиданты.

Состав может незначительно варьироваться в зависимости от производителя. 

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ибупрофен (нестероидный препарат) быстро и почти полностью поглощается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после применения внутрь, а в синовиальной жидкости — через 3 часа. Ибупрофен на 99% связывается с белками плазмы.

Он медленно проникает в суставы и задерживается в синовиальной ткани, образуя в ней более высокие концентрации по сравнению с плазмой.

Метаболизм ибупрофена происходит главным образом в печени. Полувыведение из плазмы занимает 2-3 часа. Он выводится из организма через почки в виде метаболитов (менее 1% выводится в неизмененном виде) и, в меньшей степени, с желчью. Ибупрофен полностью выведется из организма в течение 24 часов.

Фармакокинетика

Всасывание: Ибупрофен быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При приеме на пустой желудок максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 45 минут, а при приеме во время еды — через 1-2 часа.

Распределение: Вещество связывается с белками плазмы крови на 90%. Он медленно проникает в полость суставов и задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней более высокие концентрации по сравнению с плазмой крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации вещества.

Метаболизм: После абсорбции около 60% неактивной R-формы ибупрофена медленно превращается в активную S-форму. Метаболизм происходит в печени.

Выведение: Ибупрофен выводится главным образом через почки в виде метаболитов и их конъюгатов (менее 1% выводится в неизмененном виде). В небольшом количестве он экскретируется с желчью и выводится через кишечник. Полувыведение из плазмы (Т1/2) составляет 2 часа.

Показания к применению

Обезболивание: Ибупрофен действует как быстродействующее средство для облегчения боли при головных болях, зубных болях, болях при менструации, мышечных болях, боли в спине и суставах.

Воспаление: Используется для уменьшения воспалительного процесса, вызванного ревматическими заболеваниями, травмами или артритом.

Жаропонижение: Ибупрофен эффективен при снижении температуры тела во время простудных заболеваний или гриппа.

Послеоперационные состояния: Назначается для уменьшения болевого синдрома и воспалительного процесса после хирургических вмешательств.

Противопоказания

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав лекарства.
  • Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
  • Эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два и более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
  • Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит).
  • Кровотечение или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
  • Тяжелая сердечная недостаточность (класс ГУ по МУНА — классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов).
  • Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
  • Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин).
  • Подтвержденная гиперкалиемия.
  • Период после проведения аортокоронарного шунтирования.
  • Цереброваскулярное или иное кровотечение (в том числе внутричерепное кровоизлияние).
  • Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы.
  • Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Беременность в сроке более 20 недель.
  • Детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

При наличии следующих состояний перед применением ибупрофена следует обратиться к врачу:

    • Одновременный прием других НПВП.
    • Наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ.
    • Гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Нейсобвастег руот, язвенный колит.
    • Бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма.
    • Системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита.
    • Ветряная оспа.
    • Почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин).
    • Нефротический синдром.
    • Печеночная недостаточность.
    • Цирроз печени с портальной гипертензией.
    • Гипербилирубинемия.
    • Артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность.
    • Цереброваскулярные заболевания.
    • Заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).
    • Тяжелые соматические заболевания.
    • Дислипидемия/гиперлипидемия.
    • Сахарный диабет.
    • Заболевания периферических артерий.
    • Курение.
    • Частое употребление алкоголя.
    • Одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела).
    • Беременность до 20-й недели.
    • Период грудного вскармливания.
    • Детский возраст от 6 до 12 лет.

Применение и дозировка

Препарат предназначен для приема внутрь. Рекомендуется принимать ибупрофен во время еды, особенно пациентам с повышенной чувствительностью желудка. Таблетку следует запивать водой. 
Взрослые:

  • Ревматические заболевания (взрослые):
  • Начальное лечение: 4 таблетки по 200 мг три раза в день (2400 мг в день).
  • Поддерживающее лечение: 2 таблетки по 200 мг три-четыре раза в день (от 1200 до 1600 мг в день).

Дети (возраст, вес):

  • 6-9 лет (20-29 кг): 1 таблетка по 200 мг от 1 до 3 раз в день.
  • 10-12 лет (30-40 кг): 1 таблетка по 200 мг от 1 до 4 раз в день.

Ювенильный идиопатический артрит

  • Рекомендуемая доза от 20 до 30 мг/кг массы тела в день, разделенная на 3 или 4 приема, с максимальной дозой до 40 мг/кг массы тела в день в тяжелых случаях.

Кратковременное симптоматическое лечение лихорадки и болей (взрослые и подростки старше 12 лет с массой тела >40 кг):
Одна или две таблетки по 200 мг один-четыре раза в день, по мере необходимости.

Дисменорея:
Одна или две таблетки по 200 мг один-три раза в день, по мере необходимости.

При беременности и кормлении грудью

Беременность

Ибупрофен не следует принимать женщинам с 20-ой недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Следует избегать применения ибупрофена до 20-ой недели беременности. Перед приемом препарата, если вы беременны или предполагаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период его использования.

Побочные действия

Риск побочных эффектов можно снизить, принимая ибупрофен на короткое время и в минимально эффективной дозе, достаточной для снятия симптомов.

У пожилых людей наблюдается повышенная частота побочных реакций при приеме НПВП, особенно связанных с желудочно-кишечными кровотечениями и перфорациями, которые в некоторых случаях могут иметь летальный исход. Побочные эффекты обычно зависят от дозы. Описанные ниже побочные реакции были наблюдены при краткосрочном применении ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки. При длительном использовании и при лечении хронических состояний могут возникать другие побочные эффекты.

Оценка частоты возникновения побочных эффектов производилась на основании следующих критериев: очень часто (>1/10), часто (>1/100), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая единичные случаи), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Нарушения Проявления
Кроветворение Очень редко: Анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз
Иммунная система Нечасто: Аллергические реакции, анафилактические реакции, реакции дыхательных путей
Очень редко: Тяжелые реакции гиперчувствительности (отек лица, языка, гортани, анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок)
Нервная система Нечасто: Головная боль
Очень редко: Асептический менингит
Сердце Частота неизвестна: Сердечная недостаточность, периферические отеки, повышенный риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда) при длительном применении
Сосуды Частота неизвестна: Повышение артериального давления
Дыхательная система и органы средостения Частота неизвестна: Бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка
Желудочно-кишечный тракт Нечасто: Боль в животе, тошнота, диспепсия (изжога, вздутие живота)
Редко: Диарея, метеоризм, запор, рвота
Очень редко: Пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии, язвенный стоматит, гастрит
Частота неизвестна: Обострение колита и болезни Крона
Печень и желчевыводящие пути Очень редко: Нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит и желтуха
Почки и мочевыводящие пути Очень редко: Острая почечная недостаточность, нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: ибупрофен может влиять на некоторые показатели, например, гематокрит или гемоглобин могут уменьшаться, время кровотечения может увеличиваться, концентрация глюкозы в плазме крови может снижаться, клиренс креатинина может уменьшаться, плазменная концентрация креатинина может увеличиваться, активность печеночных трансаминаз может повышаться.

Если у вас возникли побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усиливаются, или вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения ибупрофена при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастриальной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При обострении бронхиальной астмы рекомендуется прием бронходилататоров.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать одновременного использования со следующими лекарственными средствами:

  • Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном приеме ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приенения ибупрофена).

Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного приема двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

  • Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.

  • Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих ЦОГ, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих НПВП одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное использование вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически — в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.

  • Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

  • Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

  • Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

  • Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне приема НПВП.

  • Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне приема НПВП.

  • Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применение НПВП и циклоспорина.

  • Мифепристон: применение НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

  • Такролимус: при одновременном приеме НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

  • Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

  • Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

  • Миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности.

  • Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии.

  • Лекарственные средства, блокирующие каналыцевую секрецию: снижение вывода и повышение плазменной концентрации ибупрофена.

  • Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.

  • Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.

  • Пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление действия препаратов.

  • Антациды и колестирамин: снижение абсорбции.

  • Урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов.

  • Эстрогены, этанол: повышенный риск возникновения побочных эффектов.

  • Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.

Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

  • Рекомендуется принимать ибупрофен на протяжении короткого периода и в минимальной эффективной дозе, необходимой для снятия симптомов. Если использование лекарства требуется более 10 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

  • У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в стадии обострения, а также у пациентов с историей бронхиальной астмы/аллергических заболеваний, ибупрофен может вызывать бронхоспазм.

  • Применение ибупрофена у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита.

  • Во время длительного лечения необходим контроль состояния периферической крови, функции печени и почек. При появлении симптомов гастропатии необходимо проводить тщательный контроль, включая эзофагогастродуоденоскопию, общий анализ крови (включая гемоглобин) и анализ кала на наличие скрытой крови. Если требуется определение 17-кетостероидов, ибупрофен следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.

  • Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед использованием, так как имеется риск ухудшения функции почек.

  • Пациентам с артериальной гипертензией, включая историю и/или хроническую сердечную недостаточность, перед применением ибупрофена необходимо проконсультироваться с врачом, так как вещество может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. При наличии неконтролируемой артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности по классификации П-Ш МУНА, ишемической болезни сердца, заболеваниях периферических артерий и/или цереброваскулярных заболеваниях применение ибупрофена следует осуществлять только после тщательной оценки соотношения польза-риск, не превышая рекомендуемую суточную дозу.

  • Прием НПВП у пациентов с ветряной оспой может повысить риск развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожной клетчатки (например, некротизирующего фасциита). Поэтому рекомендуется избегать применения ибупрофена при ветряной оспе.

  • Информация для женщин, планирующих беременность: ибупрофен может подавлять ЦОГ и синтез простагландинов, влиять на овуляцию и нарушать репродуктивную функцию женщин (это явление обратимо после отмены препарата).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

  • Пациентам, которые испытывают головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Одним из преимуществ ибупрофена является его доступность в различных формах, позволяющих выбрать наиболее удобный вариант для каждого случая.

Таблетки: Наиболее распространенная и удобная форма. Доступны в дозировках 200 мг и 400 мг.

Сироп или суспензия — отличный выбор для детей или людей, испытывающих трудности с глотанием таблеток.

Кремы и гели: Предназначены для наружного применения и помогают справиться с местными болями в суставах или мышцах.

Свечи: Ректальные суппозитории, которые используются при проблемах с пищеварением или для быстрого облегчения боли.

Раствор для инъекций: Используются в особых клинических случаях под наблюдением врача.

Срок годности

Условия хранения

Храните ибупрофен при комнатной температуре, не выше 25 градусов Цельсия. Избегайте мест с высокой температурой и влажностью. Защищайте от прямых солнечных лучей. Храните в недоступном для детей месте. Не использовать после истечения срока годности, указанного в инструкции.

Условия отпуска

Производители

ООО «Отисифарм»
ООО «Биннофарм»
ЗАО «Вертекс»
ООО «Фармстандарт-Лексредства»
ООО «Биокад»
ЗАО «Сотекс»
ПАО «Фармсинтез»
ЗАО «Юнифарм»
ПАО «Валента Фармацевтика»

Ибупрофен-ФС

Ibuprofen-FS

Регистрационный номер

Торговое наименование

Ибупрофен-ФС

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

суппозитории ректальные [для детей]

Состав

1 суппозиторий содержит:

Действующее вещество: ибупрофен — 60,0 мг

Вспомогательные вещества:

Жир твёрдый 1 Витепсол H-15 — 258,0 мг;

Жир твёрдый 2 Витепсол W-45 — 258,0 мг.

Описание

Белые или почти белые суппозитории торпедообразной формы. На срезе суппозитория не должно быть вкраплений. На продольном срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Действие препарата продолжается до 8 часов.

Фармакокинетика

Абсорбция

Высокая, связь с белками плазмы крови — 90 %. Ибупрофен всасывается из просвета прямой кишки, быстро достигая системный кровоток. Период полувыведения (T½) — 2 часа.

Распределение

Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.

Биотрансформация

После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.

Элиминация

Выводится почками (в неизменённом виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.

В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Показания

Суппозитории ректальные Ибупрофен-ФС, 60 мг, применяют у детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет для симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе при гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела.

Препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе головной боли, зубной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах и других видах боли.

Препарат рекомендован для применения в случае, если приём пероральных препаратов (для приёма внутрь) невозможен или при наличии рвоты.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
  • Наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, риносинусит, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух, отёк Квинке, крапивница) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
  • Кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
  • Тяжёлая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA — классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов).
  • Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтверждённых эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
  • Тяжёлая печёночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
  • Тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтверждённая гиперкалиемия.
  • Декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования.
  • Нарушения свёртываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез).
  • Беременность (III триместр).
  • Масса тела ребёнка до 6 кг.
  • Проктит.
  • Внутричерепное кровоизлияние.

С осторожностью

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата Ибупрофен-ФС следует проконсультироваться с врачом.

Одновременный приём других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения желудочно-кишечного тракта, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacterpylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30–60 мл/мин), задержка жидкости и отёки, печёночная недостаточность, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания перефирических артерий, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременный приём других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечений, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароусетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность (Ⅰ–Ⅱ триместр), период грудного вскармливания; пожилой возраст; ветряная оспа.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата Ибупрофсн-ФС в III триместре беременности. Но возможности, следует избегать применения ибупрофена в I–II триместрах беременности. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребёнка.

Способ применения и дозы

Для ректального применения. Только для кратковременного применения. Внимательно прочитайте инструкцию перед применением препарата.

Лихорадка (жар) и боль

Дозировка зависит от возраста и массы тела ребёнка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела ребёнка с интервалами между приёмами препарата 6–8 часов.

Дети в возрасте от 3 до 9 месяцев с массой тела от 6,0 кг до 8,0 кг — по 1 суппозиторию (60 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 180 мг в сутки.

Дети в возрасте от 9 месяцев до 2 лет с массой тела от 8,0 кг до 12,0 кг — по 1 суппозиторию (60 мг) до 4 раз в течение 24 часов, не более 240 мг в сутки.

Продолжительность лечения — не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу.

Если при приёме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3–5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Постиммунизационная лихорадка

Детям в возрасте до 1 года — 1 суппозиторий (60 мг). Детям в возрасте старше 1 года — 1 суппозиторий (60 мг), при необходимости ещё один через 6 часов. Не применяйте более 2 суппозиториев (120 мг) в течение 24 часов.

Побочное действие

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приёме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Для обозначения частоты побочных эффектов используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтёки неизвестной этиологии.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакции гиперчувствительности — неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе её обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отёк Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия;

очень редко: тяжёлые реакции гиперчувствительности, в том числе отёк лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отёк Квинке или тяжёлый анафилактический шок).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия;

редко: диарея, запор, метеоризм, рвота;

очень редко: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит;

частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.

Нарушения со стороны мочевыделительной системы и печени

Очень редко: острая почечная недостаточность, особенно при длительном применении, в сочетании с повышением уровня мочевины в плазме крови и появлением отёков, папиллярный некроз, нарушения функции печени, гепатит.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль;

очень редко: асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отёки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения

Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Прочие

Очень редко: отёки, в том числе периферические.

Лабораторные показатели

Гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться); время кровотечения (может увеличиваться); концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться); клиренс креатинина (может уменьшаться); плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться); активность «печёночных» трансаминаз (может повышаться).

При появлении этих или других побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

У детей симптомы передозировки могут возникать после приёма дозы препарата, превышающей 200 мг/кг массы тела ребёнка.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжёлых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжёлого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:

  • Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приёма ибупрофена).
  • Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

  • Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
  • Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
  • Глюкокортикостероиды: повышенный риск возникновения язв и кровотечений желудочно-кишечного тракта.
  • Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
  • Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
  • Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
  • Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
  • Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.
  • Мифепристон: приём НПВП следует начать не ранее, чем через 8–12 дней после приёма мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
  • Такролимус: возможно увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и такролимуса.
  • Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
  • Антибиотики хинолонового ряда: одновременное применение НПВП и антибиотиков хинолонового ряда увеличивает риск возникновения судорог.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат Ибупрофен-ФС максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат Ибупрофен-ФС следует отменить за 48 часов до исследования.

Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжёлых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.

Пациентам с неконтролируемым артериальным давлением, застойной сердечной недостаточностью II–III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза/риск, при этом следует избегать высоких доз ибупрофена (≥2400 мг/сут).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приёме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные [для детей], 60 мг.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Фармасинтез, АО, Российская Федерация

Юридический адрес: 664007, г. Иркутск, Красногвардейская д. 23, оф. 3.

Адрес производственной площадки: г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

АО «Фармасинтез», Россия

Юридический адрес: 664007, г. Иркутск, Красногвардейская д. 23, оф. 3.

Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Фармасинтез», Россия,

664040, г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184.

МНН: Ибупрофен

Производитель: Рубикон ООО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ibuprofen

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025622

Информация о регистрации в РК:
15.02.2022 — 15.02.2027

Номер регистрации в РБ:
20/09/2216

Информация о регистрации в РБ:
31.05.2019 — бессрочно

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Ибуфлекс

Международное непатентованное название

Ибупрофен

Лекарственная
форма, дозировка

Суппозитории
ректальные
60
мг

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.

Код
АТХ M01AE01

Показания к применению

Для
детей с 3 месяцев до 2 лет:

– в
качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или
умеренной интенсивности (при головной и зубной боли, в том числе, при
прорезывании зубов, боли при отите, боли в горле, при растяжении
мышц);

– в
качестве жаропонижающего средства при простуде и гриппе.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

— Гиперчувствительность к
ибупрофену или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в
пункте 6.1.

— Наличие в анамнезе реакций
гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит,
ангионевротический
отек или крапивница)
в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других
нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

— Кровотечение или перфорация язвы
желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, связанные с предыдущей
терапией НПВП.

— Эрозивно-язвенные заболевания
органов ЖКТ или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе
(два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного
кровотечения).

— Пациенты
с тяжелой печеночной недостаточностью, тяжелой почечной
недостаточностью или тяжелой сердечной недостаточностью.

— Беременность.

Необходимые
меры предосторожности при применении

С
целью минимизации рисков развития нежелательных реакций, ибупрофен
следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении
минимально короткого периода, необходимого для достижения
клинического эффекта.

Маскировка
симптомов основного инфекционного заболевания.

Прием
ибупрофена может маскировать важные симптомы инфекции, что может
привести к удлинению сроков постановки правильного диагноза и
отсроченному началу адекватной терапии и ухудшению исхода
инфекционного заболевания. Ухудшение наблюдалось на фоне
бактериальной внебольничной пневмонии и при бактериальном осложнении
ветряной оспы. В случае назначения ибупрофена при инфекционном
заболевании для снижения температуры тела или облегчения боли,
рекомендуется обеспечение мониторинга инфекционного заболевания. На
амбулаторном этапе, в случае если симптомы сохраняются или
ухудшаются, пациенту необходимо обратиться к врачу.

Желудочно-кишечное
кровотечение, изъязвление и перфорация

Сообщается
о кровотечениях, образованиях язв или перфораций желудочно-кишечного
тракта, способных привести к летальному исходу, при приеме любых
НПВП, на любом этапе лечения, с наличием или без предшествующих
симптомов.

Риск
кровотечения, образования язв или перфорации желудочно-кишечного
тракта повышается при увеличении доз НПВП у пациентов, имеющих в
анамнезе язвенные заболевания, особенно если они были осложнены
кровотечением или перфорацией. Этим пациентам рекомендуется принимать
лекарственный препарат в минимальной эффективной дозе, необходимой
для устранения симптомов.

Особое
внимание следует уделять пациентам, одновременно принимающим
способные увеличить риск образования язв или кровотечений
лекарственные препараты: пероральные кортикостероиды, антикоагулянты,
варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина,
антитромбоцитарные агенты, такие как ацетилсалициловая кислота.

При
кровотечениях или образованиях язв желудочно-кишечного тракта
пациенты, принимающие ибупрофен, должны немедленно прекратить прием
лекарственного препарата. НПВП с осторожностью назначают пациентам с
язвенным колитом, болезнью Крона, ввиду риска обострения данных
состояний.

Нарушение
дыхания

Ибупрофен
следует с осторожностью применять пациентам, страдающим бронхиальной
астмой или с бронхиальной астмой в анамнезе, так как НПВП могут
вызывать у таких больных бронхоспазм.

Сердечно-сосудистые
и цереброваскулярные эффекты

Соответствующий
контроль и консультации необходимы пациентам с гипертонией и/или
умеренной степенью сердечной недостаточности, так как возможны
задержка жидкости и отек при применении НПВП.

Нарушение
функции почек

Как
и другие НПВП, длительное применение ибупрофена приводит к почечному
капиллярному некрозу и другим почечным патологическим изменениям.

Существует
повышенный риск развития осложнений со стороны почек у пациентов, для
которых синтез простагландинов выполняет компенсаторную роль в
поддержании почечного кровотока (состояние обезвоживания, нарушения
функции почек и печени, сердечная недостаточность, прием диуретиков)
и при одновременном использовании других НПВП.

Системная
красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани

У
пациентов с системной красной волчанкой и смешанным коллагенозом
может быть повышен риск асептического менингита.

Тяжелые
кожные реакции

При
применении НПВП редко сообщалось о развитии серьезных кожных реакций,
некоторые из которых имели летальный исход, в том числе
эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический
эпидермальный некролиз. Пациенты подвергаются наибольшему риску этих
реакций в начале курса терапии, в большинстве случаев реакции
возникают в течение первого месяца приема препарата. Сообщалось также
о развитии острого генерализованного экзантематозного пустулеза при
применении ибупрофен-содержащих лекарственных препаратов. При
появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как
кожная сыпь, повреждение слизистых оболочек или другие признаки
гиперчувствительности, прием ибупрофена следует прекратить.

В
исключительных случаях ветряная оспа может быть причиной развития
серьезных осложнений инфекций кожи и мягких тканей. На сегодняшний
день нельзя исключать роль НПВП в обострении этих инфекций. Таким
образом, рекомендуется избегать применение препарата Ибуфлекс при
заболевании ветряной оспой.

Гематологические
эффекты

Ибупрофен,
как и другие НПВП, может нарушить агрегацию тромбоцитов и увеличить
время кровотечения.

Асептический
менингит

У
больных при терапии ибупрофеном в редких случаях наблюдался
асептический менингит. Более всего ему подвержены пациенты с
системной красной волчанкой и смешанным коллагенозом; однако были
зарегистрированы случаи заболевания и у пациентов без хронических
заболеваний.

Осторожность
также необходима у пациентов с нарушениями в области ануса или прямой
кишки.

Данный
лекарственный препарат применяется только у детей в возрасте от 3
месяцев до 2 лет, поэтому не предназначен для людей пожилого
возраста, а также для беременных и кормящих женщин.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Ибупрофен,
как и другие НПВП,
не следует применять в сочетании с:

ацетилсалициловой
кислотой (аспирином)
,
в связи с возможным повышением развития нежелательных реакций;

прочими
НПВП,
особенно селективными ингибиторами циклооксигеназы-2. Э
то
может повысить риск нежелательных реакций.

С
осторожностью следует применять ибупрофен в комбинации со следующими
лекарственными препаратами:

антикоагулянты:
НПВП
могут усилить эффект антикоагулянтов, таких как варфарин;

диуретики,
ингибиторы ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ), бета-блокаторы
и антагонисты ангиотензина
II:
НПВП
могут снижать эффективность диуретиков и других гипотензивных
препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек
(например, у пациентов с обезвоживанием) совместное назначение
ингибиторов АКФ, бета-блокаторов или антагонистов ангиотензина II,
а также веществ, подавляющих систему циклооксигеназы, может вызвать
дальнейшее снижение функции почек (вплоть до острой почечной
недостаточности). Поэтому комбинацию следует применять с
осторожностью. Пациенты должны получать достаточное количество
жидкости. Как после начала совместной терапии, так и впоследствии
функцию почек следует периодически подвергать тщательному контролю.

кортикостероиды:
повышенный риск образования желудочно-кишечных язв и кровотечений;

антитромбоцитарные
препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:

повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения;

сердечные
гликозиды:

НПВП
могут усилить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой
фильтрации и повысить уровень гликозидов в плазме крови;

литий:
существуют доказательства, что НПВП
могут вызывать повышение концентрации лития в плазме крови;

метотрексат:
существуют
доказательства, что НПВП
могут вызывать повышение концентрации метотрексата в плазме крови;

циклоспорин:
повышенный риск нефротоксичности;

такролимус:
возможно повышение риска нефротоксичности при одновременном
применении НПВП с такролимусом;

зидовудин:
повышенный
риск гематологической токсичности при совместном применении
зидовудина и НПВП.
Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и
гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, в
случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном;

хинолоновые
антибиотики:
у
пациентов, одновременно принимающих ибупрофен и хинолоновые
антибиотики, может наблюдаться повышенный риск возникновения судорог.

Специальные
предупреждения

Беременность
и период лактации

По
литературным данным ибупрофен противопоказан во время третьего
триместра беременности.

В
ограниченных испытаниях было установлено, что ибупрофен выделяется в
материнское молоко в очень низкой концентрации, поэтому вероятность
того, что он оказывает негативное действие на младенцев, очень мала.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

При
условии применения согласно рекомендованным дозам и продолжительности
лечения лекарственный препарат не влияет на скорость реакции при
управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Для
кратковременного использования.

Максимальная
суточная доза для детей в возрасте от 3 мес. до 2 лет составляет
20-30 мг/кг массы тела ребенка с интервалами между приемами препарата
6-8 часов.

Лихорадка
и болевой синдром:

Возраст
(масса)

Разовая
доза

Суточная
доза

3
– 9 мес. (6 – 8 кг)

1
суппозиторий

3
раза в день, между приемами 6 – 8 часов

9
мес. – 2 года (8 – 12 кг)

1
суппозиторий

4
раза в день, между приемами 6 часов

Если
при приеме препарата в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5
месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше)
симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и
обратиться к врачу.

Метод
и путь введения:

Для
ректального применения

Длительность
лечения
:

Обычный
курс лечения составляет 3 суток.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

Тошнота,
рвота, боль в эпигастральной области, диарея, шум в ушах, головная
боль, желудочно-кишечное кровотечение. При тяжелом отравлении
наблюдается токсическое поражение центральной нервной системы,
которое проявляется как сонливость, иногда – возбужденное
состояние и дезориентация или кома. Иногда у пациентов развиваются
судороги. При более тяжелом отравлении может возникать метаболический
ацидоз, повышение протромбинового времени, острая почечная
недостаточность или повреждение печени. У больных с бронхиальной
астмой возможно обострение ее симптомов.

Лечение

Лечение
должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать
обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг сердечной
функции и основных показателей жизнедеятельности до нормализации
состояния пациента.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата:

Не
принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Всегда
необходимо принимать данный лекарственный препарат в точности так,
как описано в настоящей инструкции.

Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

С
целью минимизации рисков развития нежелательных реакций, ибупрофен
следует принимать в минимальной эффективной дозе и на протяжении
минимально короткого периода, необходимого для достижения
клинического эффекта.

Информация
о нежелательных реакциях представлена в соответствии с
системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Частота
встречаемости определялась по следующей схеме: очень часто (≥1/10),
часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но
<1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень
редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся
данных оценить невозможно).

Нежелательные
реакции преимущественно являются дозозависимыми. Наиболее часто
наблюдаются нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного
тракта.

Ниже
перечисленные
нежелательные
реакции

отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не
превышающих 1200 мг/сут.

Системно-органный
класс

Частота

Нежелательные
реакции

Инфекции
и инвазии

Очень
редко

Обострение
воспалительного процесса, вызванного инфекцией (например, развитие
некротического фасциита), в исключительных случаях при заболевании
ветряной оспой могут возникнуть серьезные осложнения со стороны
кожи и мягких тканей.

Нарушения
со стороны крови и лимфатической системы

Очень
редко

Анемия,
лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз. Первыми
симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле,
поверхностные язвы, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость,
кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния.

Нарушения
со стороны иммунной системы

Нечасто

Крапивница
и зуд.

Очень
редко

Тяжелые
реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и
гортани, удушье, тахикардия, гипотония (анафилаксия, отек Квинке
или анафилактический шок).

Частота
неизвестна

Реакция
дыхательных путей: бронхиальная астма, в том числе ее обострение,
бронхоспазм, одышка.

Нарушения
со стороны нервной системы

Нечасто

Головная
боль.

Очень
редко

Асептический
менингит (чаще у пациентов с аутоимунными заболеваниями, такими
как системная красная волчанка и смешанные заболевания
соединительной ткани) с симптомами ригидности затылочных мышц,
головной боли, тошноты, рвоты, лихорадки и дезориентации.

Нарушения
со стороны сердца

Частота
неизвестна

Сердечная
недостаточность и отеки.

Нарушения
со стороны сосудов

Частота
неизвестна

Артериальная
гипертензия.

Желудочно-кишечные
нарушения

Нечасто

Боль
в животе, тошнота, диспепсия.

Редко

Диарея,
метеоризм, запоры, рвота.

Очень
редко

Язвы
желудка и кишечника, дегтеобразный стул, перфорация или
кровотечение из желудочно-кишечного тракта, язвенный стоматит,
гастрит.

Частота
неизвестна

Обострение
колита и болезни Крона.

Нарушения
со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень
редко

Нарушения
функции печени, гепатит, желтуха, повышение активности
«печеночных» трансаминаз.

Нарушения
со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто

Различные
кожные высыпания.

Очень
редко

Тяжелые
кожные реакции, такие как, буллезная сыпь, включая синдром
Стивенса-Джонсона, многоформную экссудативную эритему и
токсический эпидермальный некролиз.

Частота
неизвестна

Реакция
на лекарственный препарат с эозинофилией и системными симптомами
(синдром DRESS).

Острый
генерализованный экзантематозный пустулез.

Нарушения
со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень
редко

Острая
почечная недостаточность, папиллярный некроз, особенно при
продолжительном применении, протекающий с повышением уровня
мочевины в сыворотке крови и отеками.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Один
суппозиторий содержит

активное
вещество:
ибупрофен
60 мг

вспомогательное
вещество:

жир твердый

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории
торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По
5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из полимерных
материалов ПВХ/ПЭ. Две контурные ячейковые упаковки вместе с
инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках
вкладывают в пачку картонную.

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при температуре от 2 °С до 8 °С, в защищенном от света месте.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Сведения
о производителе

ООО
«Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул.
М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212)
36-47-77, www.rubikon.by, email:
secretar@rubikon.by

Держатель
регистрационного удостоверения

ООО
«Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул.
М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212)
36-47-77, www.rubikon.by, email:
secretar@rubikon.by

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

Представительство
ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика
Казахстан,

г.
Алматы, ул. Егизбаева, д.7, корп.9, офис 174, тел. +77026121999,
Еmail:
rubikon.fn@mail.ru

19_04_2216_p.pdf 0.46 кб
19_04_2216_s.pdf 0.49 кб
Ибуфлекс_суп_рус_ЛВ_19.05_.2021_.docx 0.04 кб
Ибуфлекс_суп_кз_ЛВ_19.05_.2021_.docx 0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

«Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ивермек для лошадей инструкция по применению в ветеринарии
  • Ивермек для куриц инструкция по применению
  • Ибуфен детский сироп от года инструкция
  • Ибупрофен с трех месяцев инструкция по применению детям
  • Ивермек для кур несушек инструкция по применению