Прозрачная жидкость светло-желтого цвета.
действующее вещество: в 5,0 мл лекарственного средства содержится 250,0 мг метизопринола (инозина пранобекса);
вспомогательные вещества: сахар-песок, метилпарагидроксибензоат, лимонная кислота моногидрат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, вода очищенная.
Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия.
Код АТС: J05AX05.
Фармакологическое действие
Инозин пранобекс представляет собой комплекс, содержащий 3 компонента: инозин, соль 4-ацетамидобензойной кислоты и N,N-диметиламино-2-пропанол.
Инозин пранобекс оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие.
Прямое противовирусное действие обусловлено торможением синтеза вирусной РНК, что приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов. Опосредованное противовирусное действие объясняется индукцией образования интерферонов. In vivo инозин пранобекс повышает сниженный синтез и-РНК белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции.
Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты и макрофаги. Инозин пранобекс нормализует работу недостаточно и/или неадекватно функционирующего клеточно-опосредованного иммунитета, влияя на иммунный ответ Тh1-типа. Инициируются созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов, потенцируются индуцированные лимфопролиферативные реакции в клетках, активированных митогеном или антигеном. Лекарственное средство модулирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т-лимфоцитов-супрессоров (CD8+) и Т-лимфоцитов-хелперов (CD4+), нормализует соотношение субпопуляций Т-хелперов и Т-супрессоров (восстанавливается иммунорегуляторный индекс CD4+/CD8+). В результате влияния на Т- лимфоциты активируется синтез цитокинов. Инозин пранобекс увеличивает продукцию интерлейкина-1 и интерлейкина-2 лимфоцитами и увеличивает экспрессию рецепторов для интерлейкина-2 на лимфоидных клетках in vitro. Лекарственное средство стимулирует микробицидность и способность реагировать на лимфокины, значительно увеличивает эндогенную секрецию интерферона гамма и снижает секрецию интерлейкина-4 in vivo, потенцирует хемотаксис и фагоцитарную активность нейтрофилов, моноцитов и макрофагов, способствует увеличению антителпродуцирующих клеток в организме.
Применение инозина пранобекса при герпетической инфекции способствует ускорению образования специфических противогерпетических антител, уменьшению выраженности клинических проявлений и частоты рецидивов.
После приема внутрь инозин пранобекс быстро и в большой степени (90% и более) всасывается из желудочно-кишечного тракта и поступает в кровь. Активный компонент инозин метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеозидам с образованием мочевой кислоты, уровень которой в сыворотке крови иногда может повыситься. Из организма лекарственное средство выводится почками с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. Кумулятивного эффекта не обнаружено.
Иммунозин® в форме сиропа применяется для лечения и/или коррекции пониженного либо неадекватно функционирующего клеточного иммунитета, а также для коррекции симптомов при следующих состояниях:
инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусами простого герпеса типа 1 или типа 2;
подострый склерозирующий панэнцефалит;
рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, возникшие на фоне пониженного иммунитета.
Сироп Иммунозин® 250 мг/5 мл предназначен, в первую очередь, для детей в возрасте от 1 года до 6 лет. У пациентов старше 6 лет (масса тела более 21 кг) целесообразно использовать Иммунозин® в форме таблеток для удобства применения. При необходимости (для облегчения проглатывания) таблетку можно измельчить, разжевать или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед приемом.
Способ применения
Иммунозин® в форме сиропа предназначен для приема внутрь.
При определении дозы нужно учитывать массу тела пациента и тяжесть заболевания. Суточную дозу следует разделить на равные части для приема несколько раз в течение дня. Иммунозин® желательно принимать через равные промежутки времени.
Длительность лечения зависит от характера, тяжести заболевания, частоты рецидивов и других факторов. Обычно длительность лечения составляет 5-14 дней; прием лекарственного средства следует продолжать еще 1-2 дня после уменьшения выраженности симптомов заболевания.
Дозы
Дети старше 1 года
Рекомендуемая суточная доза обычно составляет 50 мг/кг массы тела, что эквивалентно 1 мл сиропа на 1 кг массы тела. Суточную дозу, как правило, делят на 3-4 равные части. Для расчета суточной дозы следует использовать таблицу:
| Масса тела, кг | Количество приемов в сутки | Разовая доза, мл | Суточная доза (из расчета 50 мг/кг массы тела), мл |
| 10-14 | 3 | 5 | 15 |
| 15-20 | 3 | 5-7,5 | 15-22,5 |
| 21-30 | 3 | 7,5-10 | 22,5-30 |
| 31-40 | 3 | 10-15 | 30-45 |
| 41-50 | 3 | 15-17,5 | 45-52,5 |
Для правильного отмеривания дозы необходимо использовать дозирующий стаканчик, который прилагается к флакону с лекарственным средством.
Далее представлены рекомендуемые режимы применения лекарственного средства при отдельных заболеваниях:
Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусами простого герпеса типа 1 или типа 2, у детей: рекомендуется принимать лекарственное средство в суточной дозе 50 мг/кг массы тела, разделенной на 3-4 приема, в течение 10-14 дней (до исчезновения симптомов);
Подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза определяется из расчета 50-100 мг/кг массы тела; ее делят на 6 приемов (каждые 4 часа); длительность курса — 8-10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно проводят еще 1-3 курса, при тяжелом течении — до 9 курсов;
Рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей у детей, возникшие на фоне пониженного иммунитета: рекомендуется принимать лекарственное средство в суточной дозе 50 мг/кг массы тела, разделенной на 3-4 приема, на протяжении 21 дня (или проводят 3 курса по 7-10 дней с такими же перерывами). При коррекции иммунодефицитных состояний продолжительность курса лечения может составлять от 3 до 9 недель.
Взрослые, в том числе лица пожилого возраста
Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, что эквивалентно 1 мл сиропа на 1 кг массы тела. Обычно суточная доза составляет 3 г (что эквивалентно 60 мл сиропа в сутки), ее делят на 3-4 равные части. Максимальная суточная доза — 4 г (что эквивалентно 80 мл сиропа в сутки).
Частота возникновения побочных эффектов оценивается по следующей схеме: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Иммунозин® хорошо переносится даже при длительном применении. Чаще всего как у взрослых, так и у детей отмечают кратковременное незначительное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче (обычно в пределах нормального диапазона), связанное с метаболизмом инозина. Как правило, уровень мочевой кислоты возвращается к прежним значениям через несколько дней после окончания лечения.
Нарушения психики: нечасто — нервозность.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, утомляемость, недомогание; нечасто — сонливость, бессонница.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, боли в эпигастрии (в верхней части живота); нечасто — диарея, запор.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — зуд, кожная сыпь.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия (боль в суставах).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия (увеличение объема мочи).
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто — повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови, повышение концентрации азота мочевины в крови.
При появлении одной либо нескольких из названных побочных реакций, а также реакций, не указанных в данном разделе листка-вкладыша, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Назначение и применение лекарственного средства Иммунозин® противопоказаны в следующих ситуациях:
известная индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства (к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ);
обострение подагры;
гиперурикемия (повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови);
мочекаменная болезнь;
тяжелая почечная недостаточность (III степени);
детский возраст до 1 года.
Не зарегистрировано ни одного случая передозировки инозина пранобекса. Учитывая результаты токсикологических исследований на животных, серьезные нежелательные реакции, за исключением значительного повышения концентрации мочевой кислоты, маловероятны. При передозировке рекомендуется провести симптоматическую и поддерживающую терапию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами
Иммунозин® необходимо использовать с осторожностью при сопутствующем приеме следующих лекарственных средств:
ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол);
лекарственные средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой, в том числе тиазидные диуретики (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид), петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).
Иммунозин® не следует применять одновременно с иммунодепрессантами и непосредственно после окончания курса лечения иммунодепрессантами в связи с вероятностью фармакокинетического взаимодействия, которое может повлиять на терапевтическое действие лекарственного средства Иммунозин®. При одновременном применении иммунодепрессанты могут снижать эффективность инозина пранобекса. Одновременное применение инозина пранобекса с зидовудином увеличивает образование нуклеотидов зидовудина посредством сложных механизмов, что ведет к повышению биодоступности зидовудина и к усилению внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови. В результате этого Иммунозин® усиливает эффекты зидовудина.
Если пациент принимает другие лекарственные средства, необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания и меры предосторожности
Прием лекарственного средства Иммунозин® может приводить к преходящему повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, особенно у мужчин и у пожилых людей обоих полов. Как правило, после такого повышения концентрации мочевой кислоты не выходят за верхнюю границу нормального диапазона. Повышение концентра ции мочевой кислоты объясняется катаболизмом инозина до мочевой кислоты в организме человека. Это не связано с индуцированными лекарством модификациями активности фермента или почечного клиренса. Учитывая сказанное выше, допускается назначать Иммунозин® только с осторожностью пациентам с подагрой, с гиперурикемией, с мочекаменной болезнью, с нарушенной функцией почек, а также пациентам, у которых указанные состояния уже отмечались ранее. У таких пациентов в процессе лечения обязательно нужно тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты.
При длительном лечении (3 месяца и более) у каждого пациента необходимо регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, функцию печени и почек, показатели периферической крови.
Иммунозин® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).
Лекарственное средство содержит сахарозу. Пациенты с непереносимостью фруктозы, с нарушениями всасывания глюкозы-галактозы, с дефицитом сахаразы-изомальтазы не должны принимать Иммунозин® в форме сиропа.
В 1 мл лекарственного средства содержится 650 мг сахарозы. Данный факт необходимо принимать во внимание при назначении лекарственного средства пациентам с сахарным диабетом.
Применение в период беременности и кормления грудью
Влияние лекарственного средства на развитие плода и на фертильность у людей не изучалось. Неизвестно, выделяется ли инозин пранобекс в грудное молоко. Поэтому Иммунозин® не должен применяться в периоды беременности и кормления грудью. Данной категории пациентов Иммунозин® может назначаться только в тех случаях, когда врач решает, что польза от приема лекарственного средства превышает потенциальные риски.
Применение у детей
Лекарственное средство Иммунозин® противопоказано детям младше 1 года.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими движущимися механизмами
Учитывая фармакодинамические свойства инозина пранобекса, маловероятно, что Иммунозин® будет оказывать влияние на способность управлять автотранспортом и работать с движущимися механизмами.
Упаковка
По 150,0 мл во флаконах пластмассовых из полиэтилентерефталата, укупоренных колпачками полимерными винтовыми.
Каждый флакон вместе со стаканчиком дозирующим и листком-вкладышем для потребителей помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок хранения после вскрытия флакона 6 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Информация о производителе
ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон/факс: (017) 309 44 88; e-mail: ft@ft.by; сайт: www.ft.by.
- Описание препарата Иммунозин
- Состав препарата Иммунозин
- Показания препарата Иммунозин
- Условия хранения препарата Иммунозин
- Срок годности препарата Иммунозин
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 250 мг: 20, 30 или 50 шт.
Рег. №: 16/10/2623 от 05.10.2016 — Действующее
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; с риской на одной стороне.
| 1 таб. | |
| инозин пранобекс (метизопринол) | 250 мг |
Вспомогательные вещества: повидон, магния стеарат, крахмал кукурузный.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
20 шт. — банки (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.
Рег. №: 18/08/2111 от 27.08.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; с риской на одной стороне.
| 1 таб. | |
| инозин пранобекс (метизопринол) | 500 мг |
Вспомогательные вещества: повидон, магния стеарат, крахмал кукурузный.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы (3) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы (5) — пачки картонные.
20 шт. — банки (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
50 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.
сироп 250 мг/5 мл: 150 мл фл.
Рег. №: 17/06/2710 от 28.06.2017 — Действующее
Сироп светло-желтого цвета, прозрачный.
| 5 мл | |
| инозин пранобекс (метизопринол) | 250 мг |
Вспомогательные вещества: сахар песок, метилпарагидроксибензоат, лимонной кислоты моногидрат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, вода очищенная.
150 мл — флаконы (1) в комплекте со стаканчиком дозирующим. — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ИММУНОЗИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 17.05.2013 г.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием.
Инозин пранобекс является синтетическим производным пурина.
Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной и-РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров (восстанавливается иммунорегуляторный индекс CD4/CD8). Инозин пранобекс усиливает продукцию интерлейкина-2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток) даже у здоровых людей; стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Стимулирует также синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и практически полностью (≥ 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема.
Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов после приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1-3 ч после приема внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC р-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUC N,N — диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции в организме не обнаружено.
Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме в ежедневной дозе 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 — 50 мин. T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3-5 ч.
Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч.
Показания к применению
- комплексная терапия у пациентов с ослабленной иммунной системой, при рецидивирующих инфекциях верхних дыхательных путей.
- лечение герпеса губ и кожи лица, вызванных вирусом простого герпеса (Herpes Simplex).
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь.
Взрослые: от 500 мг до 4 г/сут.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/сут.
Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г, для детей — 50 мг/кг.
Кратность приема, курс лечения, частота проведения повторных курсов зависит от показаний, течения заболевания, схемы лечения.
Побочные действия
Единственным постоянно наблюдаемым нежелательным явлением, связанным с применением препарата как у взрослых, так и у педиатрических пациентов, является транзиторное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче (обычно остающейся в пределах нормальных показателей). Концентрация мочевой кислоты обычно нормализуется через несколько дней после отмены препарата.
Очень частые (от ≥1/10)
данные лабораторных исследований: повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче.
Частые (от ≥1/100 до <1/10)
>1% от всех нежелательных явлений, зарегистрированных в клинических исследованиях, во время введения препарата в течение 3 месяцев или дольше:
нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружения;
нарушения со стороны пищеварительной системы: тошнота с или без рвоты, дискомфорт в эпигастральной области;
нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь;
нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия;
общие нарушения и нарушения в месте введения: утомляемость, недомогание;
лабораторные данные: повышение содержания мочевины в крови, повышение содержания трансаминаз, щелочной фосфатазы в крови.
Нечастые (от ≥1/1000 до <1/100)
>1% от всех нежелательных явлений, зарегистрированных в клинических исследованиях, во время введения препарата в течение 3 месяцев или дольше:
нарушения со стороны нервной системы: нервозность, сонливость или бессонница;
нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, запоры;
нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия;
психические нарушения: нервозность.
О следующих побочных эффектах сообщалось в пострегистрационном периоде. Их частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
нарушения со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области;
нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок;
нарушения со стороны нервной системы: головокружение;
нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема.
Противопоказания к применению
Подагра (острый приступ, или повышенная концентрация мочевой кислоты в крови); мочекаменная болезнь; хроническая почечная недостаточность; детский возраст до 1 года; беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение у пожилых пациентов
Нет необходимости изменять дозы, препарат применяют как у взрослых пациентов среднего возраста.
У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста происходит повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной недостаточности.
Инозин пранобекс как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при применении инозина пранобекса одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.
У пациентов пожилого возраста чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
С осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. У пациентов с печеночной недостаточностью следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении у пациентов, занимающихся вождением автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности, следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Лекарственное взаимодействие
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.
При одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы (аллопуринол), или «петлевыми» диуретиками (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), возможно повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T1/2. При данной комбинации может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Инозина пранобекса усиливает действие азидотимидина.
При комбинированном применении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ИМУНОБЕКС
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ГРОПРИМЕД
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ИНОЗИН-НИКА
(НИКА-ФАРМАЦЕВТИКА, ООО, Республика Беларусь)
НОВИРИН
(КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, АО, Украина)
Другие препараты этого производителя
АУГМЕКЛАВ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
АЛЬМОКС® А
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН БЭБИ®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН КИДС®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ДЕ-ВИС
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУМЕТ®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФАСТОМЕД®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЙСУЛИД®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
СИНАФЛАН-ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН-ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Top 20 medicines with the same components:
The information provided in of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Immuzinc
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Zinc Sulfate
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Treatment of Wilson’s disease.
Zinc acetate therapy is indicated for maintenance treatment of patients with Wilson’s disease who have been initially treated with a chelating agent (See PRECAUTIONS: Monitoring Patients).
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Immuzinc treatment should be initiated under the supervision of a physician experienced in the treatment of Wilson’s disease. Immuzinc is a life-long therapy.
There is no difference in dose between symptomatic and presymptomatic patients.
Immuzinc is available in hard capsules of 25 mg or 50 mg.
— Adults:
The usual dose is 50 mg 3 times daily with a maximum dose of 50 mg 5 times daily.
— Children and adolescents:
Data are very limited in children under 6 years but since the disease is fully penetrant, prophylactic treatment should be considered as early as possible. The recommended dose is as follows:
— from 1 to 6 years: 25 mg twice daily
— from 6 to 16 years if bodyweight under 57 kg: 25 mg three times daily
— from 16 years or if bodyweight above 57 kg: 50 mg three times daily.
— Pregnant women:
A dose of 25 mg 3 times daily is usually effective but the dose should be adjusted to copper levels.
In all cases, dose should be adjusted according to therapeutic monitoring.
Immuzinc must be taken on an empty stomach, at least 1 hour before or 2-3 hours after meals. In case of gastric intolerance, often occurring with the morning dose, this dose may be delayed to mid-morning, between breakfast and lunch. It is also possible to take Immuzinc with a little protein, such as meat.
In children who are unable to swallow capsules, these should be opened and their content suspended in a little water (possibly sugar or syrup flavoured water).
When switching a patient on chelating treatment to Immuzinc for maintenance therapy, the chelating treatment should be maintained and co-administered for 2 to 3 weeks since this is the time it takes for the zinc treatment to induce maximum metallothionein induction and full blockade of copper absorption. The administration of the chelating treatment and Immuzinc should be separated by at least 1 hour.
The recommended adult dose is 50 mg as zinc three times daily (See Clinical Trials).
Since 25 mg t.i.d. is also an effective dose in children 10 years of age or older or in women who are pregnant, it may be advisable to use a dose of zinc to 25 mg three times a day, as long as the patient is compliant with therapy. The dose can be raised to 50 mg t.i.d. if monitoring indicates a lessening of control (see PRECAUTIONS: Monitoring Patients).
Patients should take zinc acetate on an empty stomach, at least one hour before or two to three hours after meals. For additional information, see PRECAUTIONS.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
Zinc Acetate Capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to any of the components of the formulation.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Zinc acetate dihydrate is not recommended for the initial therapy of symptomatic patients because of its slow onset of action. Symptomatic patients must be initially treated with a chelating agent; once copper levels are below toxic thresholds and patients are clinically stable, maintenance treatment with Immuzinc can be considered.
Nevertheless, while awaiting zinc induced duodenal metallothionein production and consequential effective inhibition of copper absorption, zinc acetate dehydrate could be administered initially in symptomatic patients in combination with a chelating agent.
Although rare, clinical deterioration may occur at the beginning of the treatment, as has also been reported with chelating agents. Whether this is related to mobilisation of copper stores or to natural history of the disease remains unclear. A change of therapy is recommended in this situation.
Caution should be exercised when switching patients with portal hypertension from a chelating agent to Immuzinc, when such patients are doing well and the treatment is tolerated. Two patients of a series of 16 died from hepatic decompensation and advanced portal hypertension after being changed from penicillamine to zinc therapy.
Therapeutic monitoring
The aim of the treatment is to maintain the plasma free copper (also known as non-ceruloplasmin plasma copper) below 250 microgram/l (normal: 100-150 microgram/l) and the urinary copper excretion below 125 microgram/24 h (normal: < 50 microgram/24 h). The non-ceruloplasmin plasma copper is calculated by subtracting the ceruloplasmin-bound copper from the total plasma copper, given that each milligram of ceruloplasmin contains 3 micrograms of copper.
The urinary excretion of copper is an accurate reflection of body loading with excess copper only when patients are not on chelation therapy. Urinary copper levels are usually increased with chelation therapy such as penicillamine or trientine.
The level of hepatic copper cannot be used to manage therapy since it does not differentiate between potentially toxic free copper and metallothionein bound copper.
In treated patients, assays of urinary and/or plasma zinc may be a useful measure of treatment compliance. Values of urinary zinc above 2 mg/24 h and of plasma zinc above 1250 microgram/l generally indicate adequate compliance.
Like with all anti-copper agents overtreatment carries the risk of copper deficiency, which is especially harmful for children and pregnant women since copper is required for proper growth and mental development. In these patient groups, urinary copper levels should be kept a little above the upper limit of normal or in the high normal range (i.e. 40 — 50 microgram/24 h).
Laboratory follow-up including haematological surveillance and lipoproteins determination should also be performed in order to detect early manifestations of copper deficiency, such as anaemia and/or leukopenia resulting from bone marrow depression, and decrease in HDL cholesterol and HDL/total cholesterol ratio.
As copper deficiency may also cause myeloneuropathy, physicians should be alert to sensory and motor symptoms and signs which may potentially indicate incipient neuropathy or myelopathy in patients treated with Immuzinc.
WARNINGS
No information provided.
PRECAUTIONS
General
Zinc acetate is not recommended for the initial therapy of symptomatic patients because of the delay required for zinc-induced increase in enterocytic metallothionein and blockade of copper uptake. Symptomatic patients should be treated initially, using chelating agents. During initial therapy, neurological deterioration may occur as stores of copper are mobilized. Once initial therapy has been completed, and the patient is clinically stable, maintenance treatment with zinc acetate can be considered, but patients may be continued on initial therapy as clinically indicated.
Monitoring Patients
Patients should be monitored primarily by assessment of existing signs and symptoms of Wilson’s disease and 24-hour urine copper. Neuropsychiatric evaluations including speech as well as liver function tests including bilirubin and aminotransferases, should be done as appropriate.
The urinary excretion of copper is an accurate reflection of the body status of copper when patients are not on chelation therapy. The clinician should be aware that urinary copper levels are usually increased with chelation therapy such as penicillamine or trientine. Adequate zinc therapy will eventually decrease urinary copper excretion to 125 μg per 24 hours or less. A significant trend upward indicates impending loss of copper control. The non-ceruloplasmin plasma copper (also known as free copper) is obtained by subtracting the ceruloplasmin-bound copper from the total plasma copper. Each mg of ceruloplasmin contains 3 μg of copper. In the United States study, non-ceruloplasmin plasma copper concentration was kept below 20 μg/dL. Urine and plasma for copper determinations should be collected in copper-free containers and assayed with equipment capable of accurately measuring copper at levels as low as 0.01 μg/mL.
An additional monitoring tool, if available, is the amount of radioactivity measured in the plasma 1 or 2 hours after orally administered 64copper. In adequately controlled patients, the amount is less than 1.2% of the administered dose. The level of hepatic copper should not be used to manage therapy since it does not differentiate between potentially toxic free copper and safely bound copper.
In all treated patients, 24-hour urinary zinc levels may be a useful measure of compliance with the zinc acetate regimen.
Nursing Mothers
Zinc does appear in breast milk and zinc-induced copper deficiency in the nursing baby may occur.
Therefore, it is recommended that women on zinc therapy not nurse their babies.
Pediatric Use
Results of observations in a small number of patients in the two clinical trials suggest that pediatric patients aged 10 years and above can be adequately maintained at doses between 75 to 150 mg elemental zinc daily in divided doses. No patients below the age of 10 years have been studied.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment Of Fertility
Zinc acetate has not been tested for its carcinogenic potential in long-term animal studies, for its mutagenic potential or for its effect on fertility in animals.
However, testing with other salts of zinc (zinc oxide, zinc stearate, zinc sulfate) did not reveal a mutagenicity potential in in vitro Ames assays, and human embryonic lung cell chromosomal aberration assay, and in in vivo rat dominant lethal assay, and rat bone marrow cell chromosomal aberration assay.
Other salts of zinc (zinc oxide, zinc chloride, zinc citrate, zinc maleate, zinc carbonate, zinc sulfate) and pure zinc dust at oral doses up to 326 mg/Kg/day (18 times the recommended human dose based on body surface area) were found to have no effect on fertility and reproductive performance of male and female rats.
Pregnancy
Teratogenic Effects
Pregnancy Category A.
Studies in pregnant women have not shown that zinc acetate or zinc sulfate increases the risk of fetal abnormalities if administered during all trimesters of pregnancy. If this drug is used during pregnancy, the possibility of fetal harm appears remote. Because studies cannot rule out the possibility of harm, however, zinc acetate should be used during pregnancy only if clearly needed. While zinc acetate should be used during pregnancy only if clearly needed, copper toxicosis can develop during pregnancy if anti-copper therapy is stopped.
Oral teratology studies have been performed with zinc sulfate in pregnant rats at doses up to 42.5 mg/Kg/day (2 times the recommended human dose based on body surface area), mice at doses up to 30 mg/Kg/day (1 time the recommended human dose based on body surface area), rabbits at doses up to 60 mg/Kg/day (6 times the recommended human dose based on body surface area) and hamsters at doses up to 88 mg/Kg/day (5 times the recommended human dose based on body surface area) and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to zinc sulfate. (See Clinical Trials).
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No studies on the effects on the ability to drive and use machines have been performed.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Reported adverse reactions are listed below, by system organ class and by frequency.
Frequencies are defined as: very common (> 1/10), common (> 1/100 to < 1/10), uncommon (> 1/1,000 to < 1/100), rare (> 1/10,000 to < 1/1,000), very rare (< 1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data).
Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness.
|
System organ class |
Adverse drug reactions |
|
|
Blood and lymphatic system disorders |
uncommon: |
sideroblastic anaemia, leukopenia |
|
Gastrointestinal disorders |
common: |
gastric irritation |
|
Investigations |
common: |
blood amylase, lipase and alkaline phosphatase increased |
Anaemia may be micro-, normo- or macrocytic and is often associated with leukopenia. Bone marrow examination usually reveals characteristic «ringed sideroblasts» (i.e. developing red blood cells containing iron-engorged paranuclear mitochondria). They may be early manifestations of copper deficiency and may recover rapidly following reduction of zinc dosage. However, they must be distinguished from haemolytic anaemia which commonly occurs where there is elevated serum free copper in uncontrolled Wilson’s disease.
The most common undesirable effect is gastric irritation. This is usually worst with the first morning dose and disappears after the first days of treatment. Delaying the first dose to mid-morning or taking the dose with a little protein may usually relieve the symptoms.
Elevations of serum alkaline phosphatase, amylase and lipase may occur after a few weeks of treatment, with levels usually returning to high normal within the first one or two years of treatment.
United Kingdom
Yellow Card Scheme
Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Ireland
Health Products Regulatory Authority
Earlsfort Terrace
Dublin 2
Ireland
Tel: +353 1 6764971
Fax: +353 1 6762517
Website: www.hpra.ie
e-mail: [email protected]
Clinical experience with zinc acetate has been limited. The following adverse reactions have been reported in patients with Wilson’s disease on zinc therapy: a death following overdosage with zinc sulfate (See OVERDOSAGE) and a death in a patient with advanced liver disease and hemolytic crisis where zinc sulfate was used as initial treatment; gastric irritation; elevations of serum alkaline phosphatase, amylase and lipase lasting from weeks to months suggesting pancreatitis. The levels usually return to high normal within the first one or two years of zinc therapy.
Drug Abuse And Dependence
Zinc acetate has no potential for abuse, and it is not related pharmacologically or structurally to any other drug known to have abuse potential.
Overdose
The information provided in Overdose of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Three cases of acute oral overdose with zinc salts (sulphate or gluconate) have been reported in the literature. Death occurred in a 35 year-old woman on the fifth day after ingestion of 6 g of zinc (40 times the proposed therapeutic dose) and was attributed to renal failure and haemorrhagic pancreatitis with hyperglycaemic coma. The same dose did not produce any symptoms except for vomiting in an adolescent who was treated by whole-bowel irrigation. Another adolescent who ingested 4 g of zinc had serum zinc level of about 50 mg/l 5 hours later and only experienced severe nausea, vomiting and dizziness.
Treatment of overdose should be with gastric lavage or induced emesis as quickly as possible to remove unabsorbed zinc. Heavy metal chelation therapy should be considered if plasma zinc levels are markedly elevated (> 10 mg/l).
Acute oral overdosage with inorganic salts of zinc in humans is reported rarely. In the event of overdosage, the unabsorbed zinc salt should be removed from the stomach by lavage as quickly as possible. The plasma level of zinc should be measured, and heavy metal chelation therapy should be considered if the plasma level of zinc is elevated markedly ( > 1000 μg/dL). In addition, any signs or symptoms of toxicity should be treated as medically indicated.
One fatality associated with overdosage of zinc sulfate has been reported. The death of this adult woman followed the accidental ingestion of approximately 28 g of zinc sulfate. Death occurred on the fifth day after ingestion and was attributed to renal failure. Hemorrhagic pancreatitis and hyperglycemic coma resulted from the overdose. The amount ingested was 500 mg/Kg of zinc sulfate, a value that is in the same order of magnitude as that found to be lethal in animals.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pharmacotherapeutic group: various alimentary tract and metabolism products, ATC code: A16AX05.
Wilson’s disease (hepatolenticular degeneration) is an autosomal recessive metabolic defect in hepatic excretion of copper in the bile. Copper accumulation in the liver leads to hepatocellular injury and eventual cirrhosis. When the liver capacity of storing copper is exceeded copper is released into the blood and is taken up in extra hepatic sites, such as the brain, resulting in motor disorders and psychiatric manifestations. Patients may present clinically with predominantly hepatic, neurologic, or psychiatric symptoms.
The active moiety in zinc acetate dihydrate is zinc cation, which blocks the intestinal absorption of copper from the diet and the reabsorption of endogenously secreted copper. Zinc induces the production of metallothionein in the enterocyte, a protein that binds copper thereby preventing its transfer into the blood. The bound copper is then eliminated in the stool following desquamation of the intestinal cells.
Pharmacodynamic investigations of copper metabolism in patients with Wilson’s disease included determinations of net copper balance and radiolabelled copper uptake. A daily regimen of 150 mg of Immuzinc in three administrations was shown to be effective in significantly reducing copper absorption and inducing a negative copper balance.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Since the mechanism of action of zinc is an effect on copper uptake at the level of the intestinal cell, pharmacokinetic evaluations based on blood levels of zinc do not provide useful information on zinc bioavailability at the site of action.
Zinc is absorbed in the small intestine and its absorption kinetics suggest a tendency to saturation at increasing doses. Fractional zinc absorption is negatively correlated with zinc intake. It ranges from 30 to 60% with usual dietary intake (7-15 mg/d) and decreases to 7% with pharmacological doses of 100 mg/d.
In the blood, about 80% of absorbed zinc is distributed to erythrocytes, with most of the remainder being bound to albumin and other plasma proteins. The liver is the main storage for zinc and hepatic zinc levels are increased during maintenance therapy with zinc.
The plasma elimination half-life of zinc in healthy subjects is around 1 hour after a dose of 45 mg. The elimination of zinc results primarily from faecal excretion with relatively little from urine and sweat. The faecal excretion is in the greatest part due to the passage of unabsorbed zinc but it is also due to endogenous intestinal secretion.
Because the proposed site of action of zinc is an effect on copper uptake at the level of the intestinal cell, pharmacokinetic evaluations based on blood levels of zinc do not provide useful information on zinc bioavailability at the site of action. Determinations of zinc content in the liver and the plasma zinc concentration after the oral administration of zinc acetate have yielded inconsistent results. However, foods and beverages have been shown to decrease the uptake of zinc thereby decreasing the levels of zinc in the plasma of healthy volunteers. For this reason, the oral dose of zinc should be separated from food and beverages, other than water, by at least one hour.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
various alimentary tract and metabolism products, ATC code: A16AX05.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Preclinical studies have been conducted with zinc acetate and with other zinc salts. Pharmacological and toxicological data available showed large similarities between zinc salts and among animal species.
The oral LD50 is approximately 300 mg zinc/kg body weight (about 100 to 150 times the human therapeutic dose). Repeat-dose toxicity studies have established that the NOEL (No Observed Effect Level) is about 95 mg zinc/kg body weight (about 48 times the human therapeutic dose).
The weight of evidence, from in vitro and in vivo tests, suggests that zinc has no clinically relevant genotoxic activity.
Reproduction toxicology studies performed with different zinc salts showed no clinically relevant evidence of embryotoxicity, foetotoxicity or teratogenicity.
No conventional carcinogenicity study has been conducted with zinc acetate dihydrate.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Immuzinc
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Immuzinc.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Immuzinc directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No special requirements
Immuzinc price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Zinc Sulfate 200 mg per unit in online pharmacies is from 0.41$ to 0.44$, per package is from 37$ to 40$.
Available in countries
Find in a country:
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Предоставленная в разделе Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Immuzinc
Состав
Предоставленная в разделе Состав Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Zinc Sulfate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гель
Порошок для приготовления раствора для наружного применения
Угревая сыпь (лечение).
Угревая сыпь (лечение).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Внутрь, во время или после еды (целиком, нельзя делить или разжевывать).
Энтеропатический акродерматит, гнездное облысение: взрослым и детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки. При достижении клинического улучшения дозу снижают до 1 табл. 2 раза в сутки, затем по 1 табл. в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания.
Злокачественное облысение: взрослым — по 1–2 табл. 3 раза в сутки; детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.
Пустулезные и гнойные угри: взрослым — по 1–2 табл. в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
При состояниях, связанных с недостатком цинка: взрослым — по 1 табл. 3 раза в сутки, по мере исчезновения симптомов дозу можно снизить до 1 табл. в сутки; детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Цинка препарат [Макро- и микроэлементы]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Immuzincинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Immuzinc. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Immuzinc непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гель
Порошок для приготовления раствора для наружного применения
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Calthrox (+Zinc Sulfate)а® с другими лекарственными препаратами.
Immuzinc цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Zinc Sulfate 200 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.41$ до 0.44$, за упаковку от 37$ до 40$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=immuzinc
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=immuzinc
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
BERKO ILAC VE KIMYA SAN. A.S.
Стандартный пользователь
-
ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Иммунекс® (Immunex)
💊 Состав препарата Иммунекс®
✅ Применение препарата Иммунекс®
Описание активных компонентов препарата
Иммунекс®
(Immunex)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Активное вещество:
эхинацея
(Echinacea)
BP
Британская Фармакопея
Лекарственная форма
| Иммунекс® |
Сироп 10 г/100 г: фл. 50, 100 или 125 г рег. №: ЛС-001141 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Иммунекс®
Сироп вязкий, прозрачный, от светло-коричневого до коричневого с красноватым или зеленоватым оттенком цвета со слабым ароматным запахом.
Вспомогательные вещества: натрия бензоат, сорбитол пищевой, сахароза, масло мяты перечной, вода очищенная.
50 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
100 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
125 г — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Трава эхинацеи пурпурной содержит водорастворимые иммуностимулирующие полисахариды (4-О-метилглюкурониларабиноксиланы, кислые арабинорамно-галактаны); эфирные масла (компоненты включают гермакрен алкоголь, борнеол, борнилацетат, пентадека-8-ен-2-он, гермакрен D, кариофиллин, кариофиллин эпоксид); флавоноиды (феруловая кислота ее производные, включая цикориевую кислоту, метиловый эфир цикориевой кислоты, 2-О-кофеоил-3-О-ферулоил-тартариковая кислота, 2,3-О-диферулоил-тартариковая кислота, 2-О-кофеоил-тартариковая кислота); алкамиды; полиены.
Оказывает иммуномодулирующий, противовоспалительный эффекты. Полисахариды повышают фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулируют продукцию интерлейкина-1. Комплекс действующих веществ индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает функции Т-хелперов. Благодаря инулину, левулезе, бетаину улучшает обменные процессы, особенно в печени и почках. Повышает неспецифическую резистентность организма (в т.ч. к возбудителям гриппа и герпеса). Обладает капилляропротекторным действием.
Показания активных веществ препарата
Иммунекс®
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний. Профилактика и в составе комплексной терапии рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей и мочевыводящих путей.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Препараты эхинацеи принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от используемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушения стула.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения (при непрерывном применении более 8 недель).
Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. Возможны аллергические реакции у пациентов с атопией. Сообщалось о взаимосвязи возникновения нежелательных явлений с аутоиммунными заболеваниями (диффузный энцефалит, узловатая эритема, иммунотромбоцитопения, синдром Эванса, синдром Шегрена с дисфункцией почечных канальцев).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм с обструкцией и приступы бронхиальной астмы как проявления реакций повышенной чувствительности.
Аллергические реакции: гиперемия, отек.
Прочие: озноб.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к эхинацее и растениям семейства сложноцветных; прогрессирующие системные и аутоиммунные заболевания (в т.ч. туберкулез, саркоидоз, коллагеноз, рассеянный склероз); иммунодефицит (СПИД или ВИЧ-инфекция) и иммуносупрессия (в т.ч. цитостатическая противоопухолевая терапия; трансплантация органов или костного мозга в анамнезе); заболевания крови (агранулоцитоз, лейкемия); аллергические заболевания (крапивница, атопический дерматит, бронхиальная астма); детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Особые указания
Пациентам с рецидивирующими инфекционными заболеваниями дыхательных путей требуется регулярный медицинский контроль.
Пациенты с атопией имеют повышенный риск развития анафилактического шока.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препаратов эхинацеи с иммунодепрессантами происходит взаимное ослабление действия.
Возможно одновременное применение с антибиотиками и другими противомикробными средствами.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Доктор Тайсс Эхинаце…
(Dr.THEISS NATURWAREN, Германия)
Доктор Тайсс Эхинаце…
(Dr.THEISS NATURWAREN, Германия)
Иммунал®
(SANDOZ, Словения)
Иммунорм
(ratiopharm, Германия)
Эхинацеи настойка
(БЭГРИФ, Россия)
Эхинацеи настойка
(ВАТХЭМ-ФАРМАЦИЯ, Россия)
Эхинацеи настойка
(РОСБИО, Россия)
Эхинацеи настойка
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Эхинацеи настойка
(ЭКОЛАБ, Россия)
Эхинацеи пурпурной т…
(ЛЕК С+, Россия)
Все аналоги