Инфлювак — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N 015694/01
Торговое наименование препарата:
Инфлювак® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная)
Международное непатентованное наименование:
вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Лекарственная форма:
суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
Состав:
Лекарственный препарат представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (гемагглютинин (ГА), нейраминидаза*).
активные вещества:
В одной дозе вакцины (0,5 мл) содержатся гемагглютинин и нейраминидаза следующих вирусных штаммов:
| A(H3N2)** | 15 мкг ГА |
| A(H1 N1 )** | 15 мкг ГА |
| В** | 15 мкг ГА |
* культивированы на куриных эмбрионах здоровых кур.
** после названия типа антигена выносится название штамма, рекомендованного Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) на текущий эпидемический сезон гриппа.
Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
вспомогательные вещества: калия хлорид — 0,1 мг, калия дигидрофосфат — 0,1 мг, натрия фосфата дигидрат — 0,67 мг, натрия хлорид — 4,0 мг, кальция хлорида дигидрат — 0,067 мг, магния хлорида гексагидрат — 0,05 мг, вода для инъекций до 0,5 мл, цитрат натрия < 1,0 мг, СТАВ < 15 мкг, сахароза < 0,2 мг, формальдегид < 0,01 мг, полисорбат-80 -следы.
Описание:
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:
МИБП-вакцина
Код АТХ:
J07BB02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Как правило, серологическая защита достигается в течение 2-3 недель после введения препарата. Длительность поствакцинального иммунитета в отношении гомологичных штаммов или в отношении штаммов, подобных вакцинным штаммам, изменчива, но, как правило, составляет 6-12 месяцев.
Показания к применению
Ежегодная сезонная профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 месячного возраста, в особенности у пациентов с повышенным риском развития осложнений, связанных с инфицированием вирусом гриппа.
В частности, вакцина рекомендуется пациентам следующих категорий:
- лица старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья;
- пациенты с хроническими заболеваниями дыхательной системы, включая бронхиальную астму;
- пациенты с хроническими заболеваниями сердечно-сосудистой системы;
- пациенты с хронической почечной недостаточностью;
- пациенты с хроническими нарушениями метаболизма, включая сахарный диабет;
- пациенты с иммунодефицитными состояниями на фоне заболеваний или в связи с приемом иммунодепрессантов (например, цитостатики, кортикостероиды) или получающие лучевую терапию;
- дети и подростки (от 6 месяцев до 18 лет), в течение длительного времени получающие препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и, следовательно, подверженные повышенному риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или к веществам, которые могут содержаться в остаточных количествах: куриному белку (овальбумину), формальдегиду, СТАВ, полисорбату-80 и гентамицину.
Сильная реакция (температура выше 40°C, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата.
Дети младше 6 месяцев (эффективность и безопасность не установлены).
Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжёлых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Клинические исследования безопасности и эффективности вакцины Инфлювак® с участием беременных женщин не проводились. Вакцину можно использовать беременным женщинам, начиная со 2-го триместра беременности. Имеется большое количество данных о безопасности только в отношении применения вакцины во втором и третьем триместре беременности, но не в первом. Информация, касающаяся применения вакцины против гриппа, собранная по всему миру, не указывает на развитие каких-либо неблагоприятных воздействий на плод и мать, которые связаны с применением вакцины.
Период грудного вскармливания
Вакцину можно использовать в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Доза для взрослых: 0,5 мл, вакцина вводится однократно.
Доза для детей:
- от 6 месяцев до 3-х лет: 0,25 мл, вакцина вводится однократно;
- от 3 до 18 лет: 0,5 мл, вакцина вводится однократно.
Детям, ранее не вакцинированным против гриппа, следует повторно ввести вакцину с интервалом не менее 4 недель.
Способ применения.
Категорически запрещается вводить препарат внутривенно.
Вакцину следует вводить внутримышечно или глубоко подкожно.
Перед введением вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Встряхнуть шприц и визуально проверить на отсутствие инородных частиц непосредственно перед инъекцией. Снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень.
Доза 0,25 мл (дети от 6 месяцев до 3 лет)
Шприц с фиксатором иглы
Движение поршня шприца останавливают в тот момент, когда его внутренняя поверхность достигает нижнего края фиксатора иглы.
Шприц с меткой
Движение поршня шприца останавливают в тот момент, когда его внутренняя поверхность достигает метки, чтобы удалить половину объема.
Побочное действие
При проведении клинических исследований отмечались часто (от >1/100 до <1/10) следующие побочные реакции:
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия.
Общие расстройства:
повышение температуры тела, недомогание, озноб, слабость.
Местные реакции:
покраснение, припухлость, болезненность, уплотнение, экхимозы.
Реакции обычно проходят в течение 1-2 дней и не требуют лечения.
Кроме реакций, наблюдавшихся в ходе клинических исследований, были отмечены следующие нежелательные реакции:
Со стороны крови и лимфатической системы:
транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия.
Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции, в редких случаях — анафилактический шок, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы:
невралгии, парестезии, фебрильные судороги, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре.
Со стороны сосудистой системы:
васкулит, в очень редких случаях ассоциированный с преходящим нарушением функции почек.
Со стороны кожных покровов:
генерализованнные кожные реакции, включая зуд, крапивницу или неспецифическую сыпь.
Передозировка
Маловероятно, что передозировка препаратом повлечет неблагоприятный эффект.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия
Препарат можно применять одновременно с другими вакцинами в один день разными шприцами в разные участки тела (кроме вакцин для профилактики туберкулеза).
Возможно усиление побочных эффектов.
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ на вакцинацию может быть снижен.
После вакцинации возможно появление ложноположительных результатов серологических тестов, основанных на методе ELISA, при определении антител против ВИЧ (HIV1), гепатита С, Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1).
Лабораторная диагностика методом Вестерн-Блоттинга позволяет исключить ложноположительные результаты тестов, основанных на методе ELISA.
Преходящие ложноположительные результаты могут быть обусловлены выработкой IgM после вакцинации.
Особые указания
В помещении, где проводится вакцинация, необходимо всегда иметь лекарственные препараты для купирования анафилактических реакций, возникающих после введения вакцины (адреналин, глюкокортикоиды и др.)
Инъекцию следует производить с осторожностью во избежание попадания препарата во внутрисосудистое русло.
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими препаратами в одном шприце.
До и после любой вакцинации в качестве психогенного ответа на введение иглы могут возникнуть тревожные реакции, в том числе вазовагальные (синкопе), гипервентиляция или другие стрессовые реакции. Эти состояния могут сопровождаться некоторыми неврологическими симптомами, например, транзиторным нарушением зрения, парестезией и тонико-клоническими подергиваниями конечностей.
Процедуры следует проводить таким образом, чтобы избежать травм при обмороке. Иммунный ответ у пациентов с эндогенной или экзогенной иммуносупрессией может быть недостаточен.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Лекарственный препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения, 0,5 мл/доза.
По 0,5 мл в одноразовом шприце вместимостью 1,0 мл с иглой, закрытой пластиковым колпачком. По 1 или 10 шприцев в картонной пачке.
Один шприц и инструкцию по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
Десять шприцев и инструкцию по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия транспортирования
При температуре от 2°С до 8°С, не замораживать, беречь от света.
Срок годности
1 год.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Упаковка, содержащая 1 шприц, отпускается из аптек по рецепту.
Упаковка, содержащая 10 шприцев, отпускается лечебно-профилактическим учреждениям.
Производитель
Эбботт Биолоджикалз Б.В.
Юридический адрес:
С.Д. ван Хоутенлаан 36, НЛ-1381 СП Веесп, Нидерланды Фактический адрес: Веервег 12, 8121 АА Ольст, Нидерланды
Организация, уполномоченная держателем регистрационного удостоверения на лекарственный препарат на принятие претензий от потребителей
ООО «Эбботт Лэбораториз»
125171, г. Москва,
Ленинградское шоссе, дом 16 А, стр. 1
Сообщения о предполагаемых нежелательных реакциях, позволяют продолжить непрерывный контроль соотношения польза-риск применения лекарственного препарата.
О случаях поствакцинальных осложнений после применения препарата Инфлювак® (вакцина гриппозная субъединичная инактивированная) необходимо поставить в известность Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (109074, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Инфлювак® (Influvac®)
💊 Состав препарата Инфлювак®
✅ Применение препарата Инфлювак®
Описание активных компонентов препарата
Инфлювак®
(Influvac®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J07BB02
(Вирус гриппа инактивированный расщепленный или поверхностный антиген)
Лекарственная форма
| Инфлювак® |
Сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/доза: шприцы 1 или 10 шт. рег. №: П N015694/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Инфлювак®
Суспензия для в/м и п/к введения в виде прозрачной бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: калия хлорид — 0.1 мг, калия дигидрофосфат — 0.1 мг, натрия фосфата дигидрат — 0.67 мг, натрия хлорид — 4 мг, кальция хлорида дигидрат — 0.067 мг, магния хлорида гексагидрат — 0.05 мг, вода д/и — до 0.5 мл, натрия цитрат ≤1 мг, СТАВ ≤15 мкг, сахароза ≤0.2 мг, формальдегид ≤0.01 мг, полисорбат 80 — следы.
0.5 мл — шприцы одноразовые вместимостью 1 мл с иглой (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
0.5 мл — шприцы одноразовые вместимостью 1 мл с иглой (10) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
* после названия типа выносится название штамма, рекомендованного ВОЗ на текущий эпидемический сезон гриппа.
Инфлювак® представляет собой трехвалентную инактивированную гриппозную вакцину, состоящую из поверхностных антигенов (гемагглютинин и нейраминидаза), культивированных на куриных эмбрионах здоровых кур.
Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.
Фармакологическое действие
Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина. Предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа типа A и B.
Индуцирует образование гуморальных антител к гемагглютининам, нейтрализующих вирусы гриппа. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.
Показания активных веществ препарата
Инфлювак®
Профилактика гриппа.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для разных возрастных категорий следует применять соответствующие вакцинные препараты с учетом противопоказаний.
Вакцинацию следует проводить перед началом эпидемического сезона гриппа или с учетом эпидемической ситуации.
Вакцину вводят в/м или глубоко п/к. Пациентам с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы вакцину следует вводить п/к. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.
Побочное действие
Системные реакции: возможно — незначительное кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, общее недомогание (эти явления проходят самостоятельно в течение 1-2 дней); крайне редко — невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты.
Аллергические реакции: у пациентов с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины — кожный зуд, крапивница, сыпь; чрезвычайно редко — тяжелые аллергические реакции, такие как анафилактический шок.
Местные реакции: болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины.
Противопоказания к применению
Острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам вакцины; повышенная чувствительность к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, яичному куриному белку, используемым в технологическом процессе.
Применение при беременности и кормлении грудью
В настоящее время недостаточно данных об эмбриотоксичности и тератогенности данной вакцины.
Необходимость применения вакцины в период лактации врач решает индивидуально.
Особые указания
Данная вакцина предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает развитие инфекций верхних дыхательных путей, вызванных другими возбудителями.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.
При применении вакцины необходимо всегда иметь в наличии средства, которые могут потребоваться в случае развития редких анафилактических реакций после введения. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации.
После проведения вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты серологических тестов с применением метода ELISA для определения антител против ВИЧ 1, гепатита С и в особенности Т-лимфотропного вируса человека 1 (HTLV 1), что может быть следствием иммунного ответа (образования IgM) на вакцинацию.
Лекарственное взаимодействие
Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Одна доза вакцины (0.5 мл) сезона 2018/2019 содержит поверхностные антигены вируса гриппа (гемагглютинин и нейраминидазу)* штаммов:
А/Сингапур/GP 1908/2015, IVR-180, подобный А/Мичиган/45/2015(Нт1)пдм09…15 мкг ГА**.
А/Сингапур/INFIMH-16-0019/2016, NIB-104, подобный А/Сингапур/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)15 мкг ГА**;
В/Мериленд/15/2016, NYMC ВХ-69А, подобный В/Колорадо/06/2017 (линии В/Виктория/2/87)…..15 мкг ГА**;
* культивированы на куриных эмбрионах здоровых кур;
** гемагглютинин.
Состав вакцины соответствует рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для Северного полушария и решению уполномоченного регуляторного органа для сезона 2018/2019.
Вспомогательные вещества: калия хлорид — 0.10 мг, калия дигидрофосфат — 0.10 мг, натрия фосфата дигидрат — 0.67 мг, натрия хлорид — 4.0 мг, кальция хлорида дигидрат — 0.067 мг, магния хлорида гексагидрат — 0.05 мг, вода для инъекций до 0.5 мл.
Инфлювак® может содержать следы компонентов куриного яйца (такие как овальбумин, куриные белки), формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80 или гентамицин, которые используются во время производственного процесса (см. раздел «Противопоказания»).
Суспензия для инъекций, прозрачная бесцветная жидкость. Код ATX: J07BB02.
Вакцины для профилактики гриппа.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Как правило, серопротекция достигается через 2-3 недели после вакцинации. Продолжительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или близкородственным с вакцинальными штаммами может колебаться, однако в большинстве случаев составляет 6-12 месяцев.
Показания к медицинскому применению
Профилактика гриппа у взрослых и детей (в возрасте с 6 месяцев), особенно у лиц с повышенным риском возникновения осложнений.
Вакцинация рекомендуется в первую очередь для следующих категорий пациентов:
лица старше 65 лет независимо от состояния здоровья;
взрослые и дети с хроническими заболеваниями дыхательной или сердечнососудистой систем, включая бронхиальную астму;
взрослые и дети с хроническими метаболическими нарушениями, такими как сахарный диабет;
взрослые и дети с хроническими нарушениями функции почек;
взрослые и дети с иммунодефицитными состояниями, возникшими в результате заболевания, иммуносупрессивной терапии (например, цитостатиками или кортикостероидами) либо лучевой терапии;
дети и подростки (с 6 месяцев до 18 лет), которые длительно получают лекарственные препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, и вследствие этого подвержены риску развития синдрома Рея при заболевании гриппом.
Способ применения и дозировка
Дозировка
Взрослые: 0.5 мл.
Дети:
Дети в возрасте 36 месяцев и старше: 0.5 мл.
Дети в возрасте от 6 до 35 месяцев: клинические данные ограничены. Может использоваться дозировка 0.25 или 0.5 мл, которая должна соответствовать существующим национальным рекомендациям. Подробные инструкции по введению препарата см. в разделе «Меры предосторожности при медицинском применении».
Для детей, которые ранее не вакцинировались, требуется введение второй дозы с интервалом не менее 4 недель.
Дети младше 6 месяцев: безопасность и эффективность вакцины Инфлювак® у детей младше 6 месяцев не изучалась; какие-либо данные о применении отсутствуют.
Способ применения
Иммунизация должна выполняться путем внутримышечной либо глубокой подкожной инъекции.
Меры предосторожности, которые необходимо соблюдать при обращении с данным препаратом, либо при его введении: перед использованием вакцина должна нагреться до комнатной температуры. Непосредственно перед инъекцией шприц необходимо встряхнуть, снять защитный колпачок с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень. Проверьте визуально перед введением. Для введения дозы 0.25 мл из шприца, содержащего 0.5 мл, необходимо нажать на поршень и остановить его движение, когда внутренняя поверхность поршня достигнет метки; при этом в шприце останется соответствующее количество вакцины, необходимое для введения. Неиспользованный препарат или материалы, которые остались после использования препарата, должны быть утилизированы в соответствии с локальными требованиями.
Побочные реакции, наблюдаемые в клинических исследованиях
Безопасность трехвалентных инактивированных вакцин для профилактики гриппа изучается в открытых неконтролируемых клинических исследованиях, которые обязательно проводятся ежегодно, включая как минимум 50 взрослых в возрасте 18-60 лет и как минимум 50 пожилых лиц в возрасте 61 год и старше. Оценка безопасности выполняется в течение первых трех дней после вакцинации.
Во время клинических исследований наблюдались перечисленные ниже нежелательные явления со следующей частотой: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100, < 1/10), нечастые (≥ 1/1,000, < 1/100),
| Класс систем органов | Частые ≥ 1/100, < 1/10 |
| Нарушения со стороны нервной системы | Головная боль* |
| Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки | Повышенное потоотделение* |
| Нарушения со стороны костномышечной системы и соединительной ткани | Миалгия, артралгия |
| Общие проявления и реакции в месте введения | Лихорадка, общее недомогание, озноб, повышенная утомляемостьМестные реакции: покраснение, припухлость, боль, экхимоз, уплотнение* |
* Как правило, эти реакции проходят через 1-2 дня без дополнительного лечения.
Наряду с побочными реакциями, которые наблюдались в клинических исследованиях, в периоде постмаркетингового наблюдения были зарегистрированы следующие:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические реакции, в редких случаях с развитием шока, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны нервной системы
Невралгия, парестезия, фебрильные судороги, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит и синдром Гийена-Барре.
Сосудистые заболевания
Васкулит, в единичных случаях, с транзиторным нарушением функции почек.
Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки
Генерализованные кожные реакции, включая кожный зуд, крапивницу и неспецифическую сыпь.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Очень важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях. Это дает возможность проводить длительный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Просьба медицинским работникам сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через систему оповещения соответствующих государственных структур.
Гиперчувствительность к действующим веществам, любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав», а также компонентам, которые могут присутствовать в остаточных количествах, такими, как компоненты куриного яйца (овальбумин, куриный белок), формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80, либо гентамицин. Необходимо отложить иммунизацию у пациентов с острой инфекцией, либо заболеванием с высокой температурой.
Меры предосторожности при медицинском применении
Как и для всех инъекционных вакцин, необходимо обеспечить возможность проведения соответствующей лекарственной терапии и наблюдения в случае развития анафилактической реакции после введения вакцины.
Ни в коем случае не допускается внутрисосудистое введение вакцины Инфлювак®.
Реакции, обусловленные беспокойством, в том числе вазовагальные реакции (синкопальное состояние), гипервентиляция или реакции, обусловленные стрессом, могут случаться после или даже до проведения любой вакцинации как реакции психогенного характера на игольную инъекцию. Это может сопровождаться несколькими неврологическими симптомами, такими как преходящее нарушение зрения, парестезия и тонико-клонические движения конечностей в период восстановления. Важно, чтобы применялись все меры для избегания травм, возможных во время обморока.
У пациентов (детей) с наличием первичной либо ятрогенной иммуносупрессии, образование антител в ответ на введение вакцины может быть недостаточным.
О взаимодействии с серологическими тестами см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами».
Маловероятно развитие каких-либо неблагоприятных эффектов при передозировке.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Инфлювак® может использоваться одновременно с другими вакцинами; при этом вакцины следует вводить в разные конечности. Необходимо учитывать возможность усиления проявления побочных реакций.
Если пациент (ребенок) получает иммуносупрессивную терапию, иммунный ответ может быть снижен.
После введения вакцины для профилактики гриппа, наблюдались ложноположительные результаты серологических тестов с использованием метода твердофазного ИФА (ELISA) для определения антител к ВИЧ-1, вирусу гепатита Сив особенности — к Т-лимфотропному вирусу человека (HTLV-1). Для исключения ложноположительных результатов ИФА может использоваться методика вестерн-блоттинга. Такие кратковременные ложноположительные реакции могут быть обусловлены выработкой IgM в результате вакцинации.
Несовместимость
В связи с отсутствием исследований совместимости, лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Инактивированные вакцины для профилактики гриппа могут использоваться на любой стадии беременности. Для второго и третьего триместра доступен больший объем данных по безопасности по сравнению с первым триместром; однако результаты использования вакцины для профилактики гриппа во всем мире не указывают на наличие каких-либо нежелательных последствий для матери и плода, которые могут быть связаны с вакциной.
Кормление грудью
Инфлювак® может использоваться в период грудного вскармливания.
Репродуктивная функция
Какие-либо данные о влиянии на репродуктивную функцию отсутствуют.
Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами
Инфлювак® не оказывает влияния, либо незначительно влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
1 год.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в холодильнике от 2°С до 8°С, не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка, содержащая 1 шприц, отпускается из аптек по рецепту врача.
Упаковка, содержащая 10 шприцев, отпускается лечебно-профилактическим учреждениям.
По 0.5 мл в одноразовом шприце вместимостью 1.0 мл с иглой, закрытой пластиковым колпачком. По 1 или 10 шприцев в картонном держателе. Картонный держатель помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия. В картонную пачку вкладывают инструкцию по применению лекарственного препарата.
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Биолоджикалз Б.В.,
С.Д. ван Хоутенлаан, 36,
НЛ-1381 СП Веесп,
Нидерланды.
Производитель
Эбботт Биолоджикалз Б.В.,
Веервег, 12,
8121 АА Ольст,
Нидерланды.
Претензии по качеству лекарственного препарата направлять по адресу:
Представительство АО «Abbott Laboratories S.A.» (Швейцарская Конфедерация), Республика Беларусь, 220073 Минск, 1-ый Загородный пер., д. 20, офис 1503, тел.: +375 17 202 23 61, факс: +375 17 256 79 20, e-mail: .
Также сообщить в Абботт о нежелательном явлении при применении препарата или о жалобе на качество можно по телефону: +380 44 498 6080 (круглосуточно).
Инфлювак®
МНН: Вакцина против гриппа
Производитель: Эбботт Байолоджикалз Б.В.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Influenza, purified antigen
Номер регистрации в РК:
№ РК-БП-5№014228
Информация о регистрации в РК:
06.12.2018 — бессрочно
Номер регистрации в РБ:
1051/97/03/08/09/11/12/13/16/18
Информация о регистрации в РБ:
25.04.2018 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
1 491.6 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Инфлювак®
Вакцина гриппозная субъединичная инактивированная
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Суспензия для инъекций, 0.5 мл
Состав
Одна доза вакцины (0.5 мл) содержит
активные вещества: поверхностные антигены (гемагглютинин (ГА), нейраминидаза (НА)) вирусов гриппа типа А и В следующих вирусных штаммов, культивированных на здоровых куриных эмбрионах
|
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-like strain (A/California/7/2009, X-181) |
15 мкг ГА |
|
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)-like strain (A/Hong Kong/4801/2014, X-263B) B/Brisbane/60/2008-like strain (B/Brisbane/60/2008 wild type) |
15 мкг ГА 15 мкг ГА |
Состав вакцины соответствует рекомендациям Всемирной организации здравоохранения ВОЗ для Северного полушария и рекомендациям Евросоюза для сезона 2016/2017 вспомогательные вещества: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия дигидрофосфат, натрия хлорид, кальция хлорид, магния хлорида гексагидрат, вода для инъекций.
Инфлювак® может содержать следы компонентов куриного яйца (такие как овальбумин, куриные белки) формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80 или гентамицин, которые используются во время производственного процесса.
Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (для Северного Полушария) на текущий сезон.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Вакцины. Противовирусные вакцины. Противогриппозные вакцины. Вирус – гриппа – инактивированный, сплит-вакцина (расщепленный) или поверхностные антигены. Вакцины для профилактики гриппа.
Код АТХ J07BB02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Для вакцин оценка фармакокинетических свойств не требуется.
Фармакодинамика
Инфлювак® представляет собой вакцину для профилактики гриппа, содержащую инактивированные поверхностные антигены (гемагглютинин (ГА), нейраминидаза (НА)) вирусов гриппа типа А и В, выращенных на куриных эмбрионах.
Серопротекция обычно достигается в течение 2-3 недель. Продолжительность поствакцинального иммунитета к гомологичным штаммам или к штаммам, близким к вакцинным, может различаться, но обычно составляет 6-12 месяцев.
Показания к применению
-
профилактика гриппа у взрослых и детей от 6 месяцев, особенно у лиц с повышенным риском развития осложнений
Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте от 36 месяцев: 0.5 мл.
Дети от 6 месяцев до 35 месяцев: клинические данные ограничены. Можно вводить дозы по 0,25 мл или 0,5 мл, подробные инструкции по введению препарата см. в разделе «Особые указания». Вводимая доза должна соответствовать действующим национальным рекомендациям.
Детям, ранее не вакцинированным против гриппа, рекомендуется повторное введение вакцины с интервалом не менее 4 недель.
Дети младше 6 месяцев: безопасность и эффективность вакцины Инфлювак® у детей младше 6 месяцев не изучалась; какие-либо данные о применении отсутствуют.
Инфлювак® вводят внутримышечно или глубоко подкожно предпочтительно в область дельтовидной мышцы плеча; передне-латеральной поверхности бедра для младенцев, если это предпочтительно.
Категорически запрещается внутривенное введение.
Перед инъекцией выдержать вакцину при комнатной температуре.
Встряхнуть перед введением. Проверить визуально перед введением.
Для введения дозы 0.25 мл из однодозового шприца 0,5 мл необходимо нажать на поршень и остановить его движение в тот момент, когда его внутренняя поверхность достигнет метки, таким образом, что половина объема удаляется. В шприце остается объем вакцины 0.25 мл, пригодный для введения. Любое количество неиспользованного препарата или материалы, которые остались после использования препарата, следует уничтожить в соответствии с локальными требованиями.
Побочные действия
Побочные реакции, выявленные в клинических исследованиях.
Безопасность трехвалентной инактивированной вакцины для профилактики гриппа оценивалась в открытых, неконтролируемых клинических исследованиях, которые проводились для испытания ежегодно обновляемого штаммового состава. Они включали минимум по 50 взрослых человек в возрасте от 18 до 60 лет и как минимум 50 пожилых лиц в возрасте от 61 года и старше. Оценку безопасности проводили в первые 3 дня после вакцинации.
Во время клинических исследований наблюдались перечисленные ниже нежелательные явления со следующей частотой: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100, < 1/10), нечастые (≥ 1/1.000, < 1/100).
|
Класс систем органов |
Частые ≥ 1/100, < 1/10 |
|
Нарушения со стороны нервной системы |
Головная боль* |
|
Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Потливость* |
|
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани |
Миалгия, артралгия* |
|
Общие проявления и реакции в месте введения |
Лихорадка, недомогание, озноб, утомляемость Местные реакции: покраснение, припухлость, боль, экхимоз, уплотнение* |
* Эти реакции обычно исчезают в течение 1-2 дней без лечения.
Побочные реакции, наблюдаемые в постмаркетинговой практике (наряду с теми, которые описаны в клинических исследованиях, частота неизвестна):
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
— транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия
Нарушения со стороны иммунной системы
— аллергические реакции, в редких случаях с развитием шока, ангионевротический отек
Нарушения со стороны нервной системы
— невралгия, парестезия, фебрильные судороги, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит и синдром Гийена-Барре
Сосудистые заболевания
— васкулит, в редких случаях с транзиторным нарушением функции почек
Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки
— генерализованные кожные реакции, включая кожный зуд, крапивницу и неспецифическую сыпь
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях имеет большое значение. Они делают возможным проведение длительного мониторинга соотношения польза/риск от применения лекарственного средства. Просьба медицинским работникам сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через государственную систему оповещения.
Противопоказания
-
гиперчувствительность к активным субстанциям вакцины, к любым вспомогательным веществам или любым компонентам, которые могут присутствовать в остаточных количествах, таким как, компоненты куриного яйца (овальбумин, куриный белок), формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80 или гентамицин
-
повышение температуры тела выше +37 °С
-
острое инфекционное заболевание или обострение хронического заболевания
-
первый триместр беременности
-
случаи анафилактической реакции на введение вакцины в анамнезе
-
детский возраст до 6 месяцев
Иммунизацию следует отложить у пациентов с острой инфекцией, либо заболеванием, сопровождающимся лихорадкой.
Лекарственные взаимодействия
Инфлювак® можно применять одновременно с другими вакцинами. Иммунизацию осуществляют в разные участки тела отдельными шприцами. При этом следует принять во внимание, что возможно усиление побочных эффектов каждой из вакцин.
Иммунный ответ на вакцинацию может быть снижен, если пациент получает иммуносупрессивную терапию.
После вакцинации Инфлюваком наблюдались ложно-положительные результаты серологических тестов ИФА (с использованием метода ELISA) на наличие антител против ВИЧ, гепатита С и особенно Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1) в сыворотке крови. Ложноположительные результаты ИФА (с использованием метода ELISA) можно перепроверить методом вестерн-блоттинга. Временные ложно-позитивные реакции могут быть обусловлены выработкой противогриппозных IgM, вследствие вакцинации.
Несовместимости
Так как не существует исследований по совместимости, Инфлювак® нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Как и для всех инъекционных вакцин, необходимо обеспечить возможность проведения соответствующей лекарственной терапии для оказания экстренной помощи и наблюдения в случае развития анафилактической реакции после введения вакцины.
Инфлювак® назначают согласно официальным национальным рекомендациям. Вакцинация рекомендуется, прежде всего, следующим категориям населения:
-
лица старше 65 лет вне зависимости от состояния их здоровья
-
взрослые и дети с хроническими заболеваниями органов дыхания и сердечно-сосудистой системы, включая бронхиальную астму
-
взрослые и дети c хронической почечной недостаточностью
-
взрослые и дети с хроническими нарушениями метаболизма, такими как сахарный диабет
-
взрослые и дети с иммунодефицитными состояниями вследствие заболеваний (ВИЧ-инфекция, злокачественные болезни крови и др.) или иммуносупрессивной лекарственной (цитостатики или высокие дозы кортикостероидов) или лучевой терапии
-
дети и подростки (от 6 мес. до 18 лет), в течение длительного времени получающие препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, в результате чего подверженные риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции.
Как и для всех инъекционных вакцин, необходимо обеспечить возможность проведения соответствующей лекарственной терапии и наблюдения в случае развития анафилактической реакции после введения вакцины.
Инъекцию следует производить с осторожностью во избежание попадания препарата в сосудистое русло.
Иммунный ответ у пациентов с эндогенной или ятрогенной иммуносупрессией может быть недостаточен. Как и при использовании любой другой вакцины, иммунизация инактивированной вакциной против гриппа не дает 100% защиты.
Вакцина не обеспечивает формирование иммунитета при иммунизации в инкубационном периоде гриппа и против сходных заболеваний, вызванных другими вирусами.
Перед иммунизацией следует собрать аллергологический анамнез о наличии реакций гиперчувствительности на вещества, указанные в разделе «Противопоказания» и другие вакцины.
Беременность и период лактации
Инактивированные вакцины для профилактики гриппа могут использоваться в любом периоде беременности. Для второго и третьего триместра доступен больший объем данных по безопасности по сравнению с первым триместром; однако результаты использования вакцины для профилактики гриппа во всем мире не указывают на наличие каких-либо нежелательных последствий для матери и плода, которые могут быть связаны с вакциной.
Вакцину Инфлювак® можно применять в период лактации.
Фертильность
Какие-либо данные о влиянии на фертильность отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Инфлювак® не оказывает влияния либо незначительно влияет на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами.
Реакции, обусловленные беспокойством, в том числе вазовагальные реакции (синкопальное состояние), гипервентиляция или реакции, обусловленные стрессом, могут случаться после или даже до проведения любой вакцинации как реакции психогенного характера на игольную инъекцию. Это может сопровождаться несколькими неврологическими симптомами, такими как преходящее нарушение зрения, парестезия и тонико-клонические движения конечностей в период восстановления. Важно, чтобы применялись все меры для избегания травм от обморока.
Передозировка
Маловероятно развитие каких-либо неблагоприятных эффектов при передозировке.
Форма выпуска и упаковка
По 0.5 мл в одноразовые предварительно заполненные шприцы из бесцветного стекла (тип I). По 1 или 10 шприцев вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в холодильнике при температуре от 2 С до 8 С.
Не замораживать!
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
1 год
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
(для специализированных лечебно-профилактических учреждений)
Производитель
Эбботт Байолоджикалз Б.В., Нидерланды
Веервег 12, НЛ-8121 АА, Ольст
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Байолоджикалз Б.В., Веесп, Нидерланды
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «Абботт Казахстан»
050059 г. Алматы, Республика Казахстан.
пр. Достык 117/6, Бизнес Центр «Хан Тенгри-2»,
тел.: +7 7272447544, +7 7272447644,
e-mail: pv.kazakhstan@abbott.com
SOLID 1000609529 v1.0
| 294406351477976782_ru.doc | 78.5 кб |
| 546519591477977937_kz.doc | 99.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Состав
В 0,5 мл гемагглютинина и нейраминидазы штаммов вирусов А (H3N2), А (H1N1) и B по 15 мкг.
Форма выпуска
Суспензия для подкожного и внутримышечного введения в одноразовых шприцах с иглами.
Фармакологическое действие
Иммунопрофилактика гриппа.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Вакцина Инфлювак — это инактивированная вакцина, содержащая очищенные поверхностные антигены наиболее актуальных в данный момент штаммов вирусов гриппа А и В. По рекомендациям ВОЗ, ее антигенный состав ежегодно обновляется.
Однократная прививка у взрослых приводит к выработке защитных антител у 95% пациентов. Специфический иммунитет появляется через 14 дней и сохраняется до 1 года. Вакцина разрешена Минздравом РФ для профилактики гриппа в России.
Поскольку взрослые имеют иммунитет к циркулирующим вирусам, они вакцинируются однократно, а дети 2 раза с интервалом в месяц. Всем возрастным категориям прививки необходимо делать ежегодно, поскольку вирусы гриппа имеют высокую вариабельность, а вакцина обеспечивает кратковременную защиту.
Фармакокинетика
Данные не представлены.
Показания к применению
Профилактика гриппа у населения, прежде всего определенных категорий:
- возраст старше 65 лет;
- пациенты с заболеваниями органов дыхания;
- принимающие цитостатики, иммунодепрессанты, кортикостероиды;
- больные ХПН и сахарным диабетом;
- дети от 6 мес. до 18 лет;
- беременные женщины (II и III триместры).
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- аллергические реакции, сопровождающие предыдущие вакцинации;
- острые заболевания и обострения хронических (до момента выздоровления).
Препарат содержит остаточное количество гентамицина, в связи с чем при вакцинации пациентов, имеющих повышенную чувствительность к аминогликозидам, нужно быть осторожными.
Побочные действия
Чаще встречаемые побочные реакции:
- головная боль;
- утомляемость;
- местные реакции в виде припухлости, покраснения и болезненности.
Реже встречаемые побочные реакции:
- тромбоцитопения;
- аллергические реакции;
- анафилактический шок;
- парестезии, неврит;
- васкулит.
Инфлювак, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Вакцину вводят внутримышечно, возможен подкожный метод введения. Доза для взрослых 0,5 мл, которая вводится однократно. Лицам с иммунодефицитом вводят двукратно с интервалом в месяц. Для детей — 0,25 мл (6 мес.-3 года) и 0,5 мл (3-14 лет) однократно. Ранее не болевшим и не вакцинированным вводят двукратно с интервалом в месяц.
Перед введением препарат подогреть до температуры помещения, хорошо встряхнуть шприц, снять колпачок и удалить воздух из шприца. Во время вакцинации необходимо иметь противошоковые препараты. Иммунизацию проводят осенью.
Передозировка
Случаи передозировки не известны.
Взаимодействие
Применяют одновременно с прочими вакцинами, но вводят в разные участки. При этом возможно усиление побочных реакций. При проведении иммуносупрессивной терапии, иммунный ответ снижается.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Температура до 2-8°С.
Срок годности
1 год.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
- Бегривак
- Грипповак
- Ультрикс
- Пандефлю
- Флюваксин
Отзывы об Инфлюваке
Вакцинация признана отечественными и зарубежными исследователями ведущим средством профилактики гриппа. Прежде всего, потому что она значительно снижает распространение инфекции и сокращает количество тяжелых осложнений. Данная вакцина производится с 1950 г. Компания постоянно контролирует ее качество. Большой опыт применения подтверждает наличие благоприятного профиля безопасности. Клинические исследования по этому вопросу проводятся каждый год и серьезные побочные реакции отслеживаются и анализируются.
Каждые 5 лет компания выпускает обзор, посвященный опыту ее применения и за все годы сделан вывод — вакцина имеет слабую реактогенность и не вызывает значимых побочных реакций. Именно субъединичные вакцины, являясь современной генерацией, обладают хорошей иммуногенностью и слабой реактогенностью.
Инфлювак характеризуется довольно высокими показателями противоэпидемической и профилактической защиты. Даже если вакцинированные лица заболевают гриппом, то он протекает в легкой форме и без осложнений. Все эти моменты имеют отражение в отзывах.
- «… Инфлювак от гриппа делаем всей семьей каждый год. Реакций никогда не было, считаю, что эффект налицо — на работе все переболели гриппом (кто легче, кто тяжелее) кроме меня».
- «… Делаем себе и ребенку каждый год. Все нормально, реакций никаких».
- «… Прививаемся всей семьей. Гриппом не болеем».
- «… Дочь прививаю ежегодно уже 10 лет, гриппом ни разу не болела. Младшему сыну делали 2 года подряд — гриппа и тяжелых ОРВИ тоже не было».
- «… Делала детям, но разницы не почувствовала — все равно болели».
Цена Инфлювака, где купить
Купить Инфлювак можно в аптеках только в сезон проведения вакцинации.