Инсомин таблетки турция инструкция по применению

Insomin tablets should not be used alone to treat depression or anxiety with depression, since suicide may be precipitated in such patients.

In patients with chronic pulmonary insufficiency, and in patients with chronic renal or hepatic disease, dosage may need to be reduced. Benzodiazepines are contraindicated in patients with severe hepatic insufficiency.

Benzodiazepines are not recommended for the primary treatment of psychotic illness. If the patient is awoken during the period of maximum drug activity, recall may be impaired.

In cases of loss or bereavement, psychological adjustment may be inhibited by benzodiazepines.

Insomnia

An underlying cause for insomnia should be sought before deciding upon the use of benzodiazepines for symptomatic relief.

Tolerance

Some loss of efficacy, due to the hypnotic effects of benzodiazepines, may develop after repeated use for a few weeks.

Dependence (including use with alcohol) and withdrawal

Use of benzodiazepines may lead to the development of physical and psychological dependence upon these products. The risk of dependence increases when high doses are used, especially when given over long periods. This is particularly so in patients with a history of alcoholism or drug abuse or in patients with marked personality disorders. Regular monitoring in such patients is essential; routine repeat prescriptions should be avoided and treatment should be withdrawn gradually. Symptoms such as depression, headaches, muscle weakness, nervousness, extreme anxiety, tension, restlessness, confusion, mood changes, rebound insomnia, irritability, sweating, and diarrhoea have been reported following abrupt cessation of treatment in patients receiving even normal therapeutic doses for short periods of time.

When benzodiazepines with a long duration of action are being used it is important to warn against changing to a benzodiazepine with a short duration of action, as withdrawal symptoms may develop.

In severe cases the following symptoms may occur: derealisation, depersonalisation, hyperacusis, numbness and tingling of the extremities, hypersensitivity to light, noise and physical contact and hallucinations or epileptic seizures. In rare instances, withdrawal following excessive dosages may produce confusional states and psychotic manifestations and convulsions. Abuse of the benzodiazepines has been reported.

Rebound insomnia and anxiety

This is a transient syndrome that may occur on withdrawal of treatment whereby the symptoms that led to treatment with a benzodiazepine recur in an enhanced form. It may be accompanied by other reactions including mood changes, anxiety or sleep disturbances and restlessness. Since the risk of withdrawal phenomena/rebound phenomena is greater after abrupt discontinuation of treatment, it is recommended that the dosage is decreased gradually.

Duration of treatment

The duration of treatment should be as short as possible (see 4.2 Posology and method of administration) depending on the indication, but should not exceed 4 weeks for insomnia, including tapering off process. Extension beyond these periods should not take place without re-evaluation of the situation. Routine prescriptions should therefore be avoided.

It may be useful to inform the patient when treatment is started that it will be of limited duration and to explain precisely how the dosage will be progressively decreased. Moreover it is important that the patient should be aware of the possibility of rebound phenomena, thereby minimising anxiety over such symptoms should they occur while the medicinal product is being discontinued.

There are indications that, in the case of benzodiazepines with a short duration of action, withdrawal phenomena can become manifest within the dosage interval, especially when the dosage is high.

When benzodiazepines with a long duration of action are being used it is important to warn against changing to a benzodiazepine with a short duration of action, as withdrawal symptoms may develop.

Amnesia

Benzodiazepines may induce anterograde amnesia. The condition occurs most often one to two hours after taking the product and may last several hours, therefore to reduce the risk patients should ensure that they will be able to have an uninterrupted sleep of 7-8 hours.

Psychiatric and paradoxical reactions

Extreme caution should be used in prescribing Insomin to patients with personality disorders.

Reactions like restlessness, agitation, irritability, aggressiveness, excitement, confusion, delusion, rages, nightmares, hallucinations, psychoses, inappropriate behaviour and other adverse behavioural effects (such as the uncovering of depression with suicidal tendencies) are known to occur when using benzodiazepines. These reactions may be quite severe and are more likely to occur in the elderly and children. Should this occur, use of the medicinal product should be discontinued.

Specific patient groups

Due to the myorelaxant effect there is a risk of falls and consequently of hip fractures particularly for elderly patients when they get up at night.

Hypoalbuminaemia (may predispose patient to higher incidence of sedative side effects).

Care should be exercised in patients with epilepsy since there have been reports of rare paradoxical exacerbation of seizures in these patients.

Care should be taken in patients with chronic renal or hepatic disease as the elimination half-life of Insomin may be prolonged.

Диосмин таблетки — Вертекс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004278

Торговое наименование препарата

Диосмин

Международное непатентованное наименование

Диосмин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

действующее вещество: диосмин — 600,00 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 241,50 мг; тальк — 18,00 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 13,50 мг; кроскармеллоза натрия — 13,50 мг; магния стеарат — 9,00 мг; кремния диоксид коллоидный гидрофобный — 4,50 мг; пленочная оболочка: [гипромеллоза — 16,20 мг, тальк — 5,40 мг, титана диоксид — 2,79 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 2,43 мг, краситель железа оксид красный (железа оксид) — 0,18 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10,33%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), краситель железа оксид красный (железа оксид) (0,67 %)] — 27,00 мг.

Описание

Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро серовато-желтого или светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторное средство

Код АТХ

C05CA03

Фармакодинамика:

Диосмин является производным бензпирона. Относится к группе биофлавоноидов. Обладает флеботонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана. Было показано, что диосмин снижает содержание в плазме крови ферментов, ответственных за метаболизм мукополисахаридов в венозной стенке.

В клинических исследованиях диосмин уменьшал емкость венозного русла и объем венозного застоя (по данным плетизмографии), снижал среднее давление в глубоких и поверхностных венах ног (по данным ультразвуковой допплерографии) и повышал систолическое и диастолическое артериальное давление у пациентов с послеоперационной ортостатической гипотензией.

Фармакокинетика:

Всасывание

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Биодоступность диосмина после приема внутрь составляет примерно 40-57,9 %. В кишечнике диосмин трансформируется кишечной микрофлорой в диосметин, гиппуровую и бензойную кислоту.

Распределение

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Диосмин равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени — в почках, печени, легких и других тканях. Объем распределения составляет 62,1 л. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума к девятому часу после приема и сохраняется в течение 96 часов.

Метаболизм

Диосмин метаболизируется в печени. Основной метаболит — гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой.

Выведение

79 % принятого диосмина выводится почками, через кишечник — 11 %, с желчью — 2,4 %. Отмечается энтерогепатическая циркуляция диосмина. После приема диосмина, меченого радиоактивным изотопом, примерно 86 % выводится почками и кишечником в течение 48 часов.

Показания:

В составе комплексной терапии:

— для устранения симптомов варикозного расширения вен нижних конечностей;

— для устранения симптомов хронической лимфовенозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести или усталости в ногах, боль;

— при нарушении микроциркуляции;

— для устранения симптомов острого геморроя.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— 1 триместр беременности и период грудного вскармливания (опыт применения ограничен);

— возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

Беременность

До сих пор в клинической практике не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных. Тем не менее, по соображениям безопасности не рекомендуется применять препарат в I триместре беременности. Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия диосмина на плод.

Период грудного вскармливания

Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, так как отсутствуют данные о проникновении диосмина в грудное молоко.

Способ применения и дозы:

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Препарат Диосмин предназначен для приема внутрь.

При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца.

При тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги и так далее) лечение может быть более продолжительным (общая длительность непрерывной терапии не должна превышать 3-4 месяцев).

Курсы лечения препаратом Диосмин повторяют через 2-3 месяца.

Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместра беременности препарат применяют по 1 таблетке 1 раз в день. Продолжительность терапии не более 30 дней. Прием препарата необходимо прекратить за 2-3 недели до родов.

При обострении геморроя препарат назначают по 2-3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Далее при необходимости можно продолжать прием препарата по 1 таблетке 1 раз в день в течение 1-2 месяцев.

При нарушениях микроциркуляции

Препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 месяца.

Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

Побочные эффекты:

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто ≥ 1/10;

часто от ≥ 1/100 до < 1/10;

нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;

редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;

очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто — тошнота, рвота, диарея, диспептические расстройства, изжога, запор; нечасто — колит.

Со стороны центральной нервной системы:

редко — головная боль, недомогание, головокружение.

Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки:

редко — кожные высыпания, кожный зуд.

Аллергические реакции:

редко — крапивница;

частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек (отек Квинке).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы

Симптомы передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным.

Лечение

Специфический антидот неизвестен.

Взаимодействие:

Клинически значимых эффектов взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания:

Лечение острого геморроя проводят в комплексе с другими препаратами. При отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.

При нарушении венозного кровообращения (варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей) максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с изменениями образа жизни: желательно избегать длительного пребывания в вертикальном положении, уменьшить избыточную массу тела. В некоторых случаях улучшению циркуляции крови способствует ношение специальных чулок (компрессионного трикотажа).

В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу.

Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без консультации врача.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг.

Упаковка:

10, 15 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

15, 30 или 90 таблеток в банке из полиэтилена высокой плотности.

1, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1, 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток, 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток или одна банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Акционерное общество «ВЕРТЕКС» (АО «ВЕРТЕКС»), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «ВЕРТЕКС»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Insomin tablets should not be used alone to treat depression or anxiety with depression, since suicide may be precipitated in such patients.

In patients with chronic pulmonary insufficiency, and in patients with chronic renal or hepatic disease, dosage may need to be reduced. Benzodiazepines are contraindicated in patients with severe hepatic insufficiency.

Benzodiazepines are not recommended for the primary treatment of psychotic illness. If the patient is awoken during the period of maximum drug activity, recall may be impaired.

In cases of loss or bereavement, psychological adjustment may be inhibited by benzodiazepines.

Insomnia

An underlying cause for insomnia should be sought before deciding upon the use of benzodiazepines for symptomatic relief.

Tolerance

Some loss of efficacy, due to the hypnotic effects of benzodiazepines, may develop after repeated use for a few weeks.

Dependence (including use with alcohol) and withdrawal

Use of benzodiazepines may lead to the development of physical and psychological dependence upon these products. The risk of dependence increases when high doses are used, especially when given over long periods. This is particularly so in patients with a history of alcoholism or drug abuse or in patients with marked personality disorders. Regular monitoring in such patients is essential; routine repeat prescriptions should be avoided and treatment should be withdrawn gradually. Symptoms such as depression, headaches, muscle weakness, nervousness, extreme anxiety, tension, restlessness, confusion, mood changes, rebound insomnia, irritability, sweating, and diarrhoea have been reported following abrupt cessation of treatment in patients receiving even normal therapeutic doses for short periods of time.

When benzodiazepines with a long duration of action are being used it is important to warn against changing to a benzodiazepine with a short duration of action, as withdrawal symptoms may develop.

In severe cases the following symptoms may occur: derealisation, depersonalisation, hyperacusis, numbness and tingling of the extremities, hypersensitivity to light, noise and physical contact and hallucinations or epileptic seizures. In rare instances, withdrawal following excessive dosages may produce confusional states and psychotic manifestations and convulsions. Abuse of the benzodiazepines has been reported.

Rebound insomnia and anxiety

This is a transient syndrome that may occur on withdrawal of treatment whereby the symptoms that led to treatment with a benzodiazepine recur in an enhanced form. It may be accompanied by other reactions including mood changes, anxiety or sleep disturbances and restlessness. Since the risk of withdrawal phenomena/rebound phenomena is greater after abrupt discontinuation of treatment, it is recommended that the dosage is decreased gradually.

Duration of treatment

The duration of treatment should be as short as possible (see 4.2 Posology and method of administration) depending on the indication, but should not exceed 4 weeks for insomnia, including tapering off process. Extension beyond these periods should not take place without re-evaluation of the situation. Routine prescriptions should therefore be avoided.

It may be useful to inform the patient when treatment is started that it will be of limited duration and to explain precisely how the dosage will be progressively decreased. Moreover it is important that the patient should be aware of the possibility of rebound phenomena, thereby minimising anxiety over such symptoms should they occur while the medicinal product is being discontinued.

There are indications that, in the case of benzodiazepines with a short duration of action, withdrawal phenomena can become manifest within the dosage interval, especially when the dosage is high.

When benzodiazepines with a long duration of action are being used it is important to warn against changing to a benzodiazepine with a short duration of action, as withdrawal symptoms may develop.

Amnesia

Benzodiazepines may induce anterograde amnesia. The condition occurs most often one to two hours after taking the product and may last several hours, therefore to reduce the risk patients should ensure that they will be able to have an uninterrupted sleep of 7-8 hours.

Psychiatric and paradoxical reactions

Extreme caution should be used in prescribing Insomin to patients with personality disorders.

Reactions like restlessness, agitation, irritability, aggressiveness, excitement, confusion, delusion, rages, nightmares, hallucinations, psychoses, inappropriate behaviour and other adverse behavioural effects (such as the uncovering of depression with suicidal tendencies) are known to occur when using benzodiazepines. These reactions may be quite severe and are more likely to occur in the elderly and children. Should this occur, use of the medicinal product should be discontinued.

Specific patient groups

Due to the myorelaxant effect there is a risk of falls and consequently of hip fractures particularly for elderly patients when they get up at night.

Hypoalbuminaemia (may predispose patient to higher incidence of sedative side effects).

Care should be exercised in patients with epilepsy since there have been reports of rare paradoxical exacerbation of seizures in these patients.

Care should be taken in patients with chronic renal or hepatic disease as the elimination half-life of Insomin may be prolonged.

İNSOMİN draje 50 mg

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Bir draje 50 mg opipramol dihidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler : Laktoz monohidrat, Avicel, PVP K30, Kurutulmuş nişasta, Magnezyum stearat,

Kaplama maddeleri : Sodyum karboksimetilselüloz, titanyum dioksit, etil selüloz, gliserol oleat, polisorbat 80, PVP K30, şeker, aerosil 200, talk, sunset yellow S lake, brilliant scarlet 4 R lake, PEG 6000 NF.