Инспиромицин 100 инструкция по применению в ветеринарии

Инспиромицин 100 — эффективный препарат для лечения бактериальных инфекций органов дыхания (пастереллез, гемофиллез, микоплазмоз), инфекционного кератоконъюнктивита и других заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тулатромицину.

С лечебно-профилактической целью Инспиромицин 100 применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеваниям хозяйствах при выявлении больных животных.

ИНСПИРОМИЦИН 100

Преимущества:

• одна иньекция — полный курс лечения
• максимальная концентрация в легких
• эффективен против микоплазменной инфекции
• имеет противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект
• терапевтическая и экономическая эффективность при профилактики в группе
• удобная дозировка

Описание

Действующее вещество препарата тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp.

Активность тулатромицина проявляется за счет нарушения синтеза белка в рибосомах. Тулатромицин быстро всасывается после инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.

Рекомендуемые дозы:

Препарат вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного. При назначении свиньям, масcа тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем препарата вводимый в одну точку, не превышал 2 мл.

Крупному рогатому скоту препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного. При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 7,5 мл.

Сроки ожидания

Убой КРС на мясо разрешается не ранее чем через 49 суток после последнего применения препарата.

Препарат запрещен к применению для продуктивных животных (коровы), от которых молоко используется в пищу людям. 

Не применять стельным коровам и нетелям, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 33 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать не ранее чем через 68 суток после последнего применения препарата.

Если убой животных производят ранее чем через 50 дней после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 50 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.

Для лечения инфекций бактериальной этиологии у КРС и свиней

• Широкий спектр действия
• Быстро действует (через 30 мин после введения)
• Оптимальная дозировка для крупных животных
• Медленно выводится из организма
• Одна инъекция на весь курс лечения
• Высокая эффективность лечения респираторных заболеваний за счет накопления в ткани легких 

• Порядок применения:

  Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания (пастереллез, гемофиллез, микоплазмоз), инфекционного кератоконъюнктивита и других заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тулатромицину. С лечебно-профилактической целью препарат применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в хозяйствах с высокой вероятностью возникновения инфекционных заболеваний.

  Фармакологическое действие:

  Тулатромицин – действующее вещество препарата, относится к антибактериальным соединениям группы макролидов. 

  Тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp.

  Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне. Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.

  Рекомендуемые дозы:

  Препарат вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы животного. Объем вводимого в одну точку препарата не должен превышать 2 мл.

  Крупному рогатому скоту препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы животного. Объем вводимого в одну точку препарата не должен превышать 7,5 мл

• Инструкция

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Инспиромицин 100 (Inspiromycinum 100).

Международное непатентованное наименование: тулатромицин.

1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 100 мг тулатромицина, в качестве вспомогательных веществ — лимонная кислота, монотиоглицерол, пропиленгликоль и вода для инъекций.

1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло- желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тулатромицин — действующее вещество препарата, относится к антибактериальным соединениям группы макролидов.

2.2 Тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотринательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia haemolytica, Pasleurella spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp.

2.3 Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

2.4 Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции препарата, достигает пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения и медленно выводится из организма.

Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких.

Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов.

Выводится тулатромицин почками в неизменном виде.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям при бактериальных инфекциях органов дыхания (пастереллез, гемофиллез, микоплазмоз), инфекционном кератоконъюнктивите и других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тулатромицину.

3.2 Препарат вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы тела животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного.

При назначении свиньям, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем препарата, вводимый в одно место, не превышал 2 мл.

3.3 Крупному рогатому скоту препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы тела животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного.

При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 мл.

3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

При передозировке и/или появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

Специфических антидотов нет.

3.5 Препарат запрещается применять животным, которые имеют повышенную индивидуальную чувствительность к компонентам препарата.

3.6 Препарат не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

3.7 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 64 суток, а свиней — не ранее чем через 68 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

3.8 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь продуктивным животным (коровы), чье молоко используется в пищу людям.

Не применять стельным коровам и нетелям, чье молоко планируется применять в пищевых целях, в течение 2 месяцев до ожидаемого отела.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.