Ipravent aerosol инструкция по применению

Иправент (Ipravent)

💊 Состав препарата Иправент

✅ Применение препарата Иправент

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

Противопоказан для детей

⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 10.11.11

Описание активных компонентов препарата

Иправент
(Ipravent)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.07

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

R03BB01

(Ипратропия бромид)

Лекарственная форма

Иправент

Аэрозоль д/ингал. дозир. 40 мкг/1 доза: баллон 15 г (200 доз)

рег. №: ЛС-002222
от 10.11.06
— Истекло

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Иправент

15 г (200 доз) — баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор м-холинорецепторов. Полагают, что расширение бронхов, вызываемое ипратропия бромидом, обусловлено конкурентным связыванием с м-холинорецепторами гладких мышц бронхов. Уменьшает секрецию желез (в т.ч. бронхиальных и пищеварительных).

Предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоконстрикторных веществ.

При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия. Бронходилатация, возникающая после ингаляции ипратропия бромида, является, главным образом, следствием его местного и специфичного воздействия на легкие, а не результатом его системного влияния. После применения ипратропия бромида у пациентов с бронхоспазмом, обусловленным ХОБЛ, наблюдается существенное улучшение функций легких в течение 15 мин, достигающее максимума через 1-2 ч и сохраняющееся до 4-6 ч.

Фармакокинетика

При ингаляционном пути введения для ипратропия бромида характерна крайне низкая абсорбция со слизистой дыхательных путей — 10-30% от вводимой дозы ипратропия бромида. Большая часть дозы проглатывается и поступает в ЖКТ.

Ипратропия бромид связывается с белками плазмы крови в минимальной степени (менее чем на 20 %).

Ипратропия бромид выводится преимущественно через кишечник. Около 25% выводится в неизмененном виде, остальная часть — в виде многочисленных метаболитов.

Ипратропия бромид не проникает через ГЭБ.

Показания активных веществ препарата

Иправент

ХОБЛ (включая хронический обструктивный бронхит, эмфизему легких), бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Ингаляционно. Дозу и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста, применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — гриппоподобные симптомы, инфекции верхних дыхательных путей; нечасто — инфекции мочевыводящих путей.

Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек (отек Квинке)

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение.

Со стороны органа зрения: нечасто — затуманивание зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления, глаукома, острая боль в глазах, появление ореола вокруг предметов, гиперемия конъюктивы, отек роговицы; редко — нарушение аккомодации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, суправентрикулярная (наджелудочковая) тахикардия; редко — фибрилляция предсердий, увеличение ЧСС; частота неизвестна — снижение АД (гипотензия).

Со стороны дыхательной системы: часто — раздражение глотки, кашель, одышка; нечасто — бронхоспазм, парадоксальный бронхоспазм, ларингоспазм, отек глотки, сухость глотки, синусит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, тошнота, нарушение моторики ЖКТ; нечасто — диарея, запор, рвота, диспепсия, изменение вкусовых ощущений, стоматит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд; редко — крапивница.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — задержка мочи.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ипратропия бромиду, повышенная чувствительность к атропину и его производным; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью: закрытоугольная глаукома, обструкция мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной железы, муковисцидоз.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении ипратропия бромида в грудное молоко отсутствуют. Следует с осторожностью назначать ипратропия бромид женщинам в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

С осторожностью применять в виде ингаляций у пациентов с закрытоугольной глаукомой, обструкцией мочевыводящих путей вследствие гиперплазии предстательной железы.

При необходимости экстренного купирования приступа удушья монотерапия ипратропия бромидом не рекомендуется, т.к. его бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета-адреномиметиков.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В случае развития таких побочных реакций, как головокружение, нарушения аккомодации, мидриаз, затуманивание зрения, необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и управления механизмами, а также от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возникает аддитивное действие.

При одновременном применении потенцируется бронхолитический эффект бета-адреномиметиков и производных ксантина.

При одновременном применении противопаркинсонических средств, хинидина, трициклических антидепрессантов возможно усиление антихолинергического эффекта ипратропия бромида.

При одновременном применении с сальбутамолом возникает риск повышения внутриглазного давления и развития острой закрытоугольной глаукомы, особенно у предрасположенных пациентов.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Атровент®
(BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL, Германия)

Атровент® Н
(BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL, Германия)

Ипраспир®
(Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, Россия)

Ипратропиум
(НАТИВА, Россия)

Ипратропиум
(ПСК ФАРМА, Россия)

Ипратропиум
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)

Ипратропиум Стери-Не…
(NORTON HEALTHCARE, Великобритания)

Ипратропиум Фортива
(ФОРТИВА МЕД, Республика Беларусь)

Ипратропиум Эйр
(ПСК ФАРМА, Россия)

Ипратропиум-Аэронати…
(НАТИВА, Россия)

Все аналоги

Состав и форма выпуска препарата

15 г (200 доз) — баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор м-холинорецепторов. Полагают, что расширение бронхов, вызываемое ипратропия бромидом, обусловлено конкурентным связыванием с м-холинорецепторами гладких мышц бронхов. Уменьшает секрецию желез (в т.ч. бронхиальных и пищеварительных).

Предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоконстрикторных веществ.

При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия. При системном применении вызывает увеличение ЧСС, улучшает AV-проводимость; в отличие от атропина не влияет на ЦНС.

Фармакокинетика

При ингаляционном пути введения для ипратропия бромида характерна крайне низкая абсорбция со слизистой дыхательных путей.

Концентрация активного вещества в плазме находится на нижней границе определения, и измерить ее можно лишь при применении высоких доз активного вещества, а также благодаря использованию специфических методов обогащения. При ингаляционном применении в терапевтических дозах концентрации ипратропия бромида в плазме были в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь и в/в введения. Не кумулирует.

Ипратропия бромид выводится преимущественно через кишечник. Около 25% выводится в неизмененном виде, остальная часть — в виде многочисленных метаболитов.

Показания

Для ингаляционного применения: лечение и профилактика хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей: хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом (с эмфиземой или без нее), бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести, особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы; бронхоспазм при хирургических операциях. Подготовка дыхательных путей перед введением в аэрозолях антибиотиков, муколитических средств, ГКС, кромогликата натрия.

Для интраназального применения: хронические риниты с гиперсекрецией.

Для введения внутрь и в/в введения: синусовая брадикардия, обусловленная преимущественно влиянием блуждающего нерва, брадиаритмии с синоатриальной блокадой, AV-блокада II степени, брадисистолическая форма мерцания предсердий.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ипратропия бромиду.

Преимущественно для системного применения: повышение внутриглазного давления, гиперплазия предстательной железы, механические стенозы ЖКТ, тахикардия, мегаколон, I триместр беременности.

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста, применяемой лекарственной формы.

Побочные действия

При ингаляционном применении: возможны сухость во рту, повышение вязкости мокроты.

При попадании в глаза — нарушения аккомодации; у пациентов с закрытоугольной глаукомой возможно повышение внутриглазного давления.

При интраназальном применении: в отдельных случаях возможны местные реакции — сухость и раздражение слизистой оболочки носа, аллергические реакции.

При системном применении: возможны сухость во рту, анорексия, запоры, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления, нарушения мочеиспускания, уменьшение секреции потовых желез; редко — экстрасистолия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возникает аддитивное действие.

При одновременном применении потенцируется бронхолитический эффект бета-адреномиметиков и производных ксантина.

При одновременном применении противопаркинсонических средств, хинидина, трициклических антидепрессантов возможно усиление антихолинергического эффекта ипратропия бромида.

При одновременном применении с сальбутамолом возникает риск повышения внутриглазного давления и развития острой закрытоугольной глаукомы, особенно у предрасположенных пациентов.

Особые указания

С осторожностью применять в виде ингаляций у пациентов с закрытоугольной глаукомой, обструкцией мочевыводящих путей вследствие гиперплазии предстательной железы.

При необходимости экстренного купирования приступа удушья монотерапия ипратропия бромидом не рекомендуется, т.к. его бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета-адреномиметиков.

Безопасность и эффективность интраназального применения у детей младше 12 лет не определена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая возможность влияния ипратропия бромида на остроту зрения, в период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

Беременность и лактация

Противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно при наличии строгих показаний. Противопоказания к применению в период лактации не установлены.

Применение в детском возрасте

Безопасность и эффективность интраназального применения у детей младше 12 лет не определена.

Описание препарата ИПРАВЕНТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Фирма-производитель: CIPLA Ltd. (Индия)

аэрозоль д/ингал. дозир. 40 мкг/1 доза: баллон 15 г (200 доз) Рег. №: ЛС-002222

Клинико-фармакологическая группа:

Бронхолитический препарат — блокатор м-холинорецепторов

Форма выпуска, состав и упаковка

15 г (200 доз) — баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Ипратропия бромид»

Фармакологическое действие

Блокатор м-холинорецепторов. Полагают, что расширение бронхов, вызываемое ипратропия бромидом, обусловлено конкурентным связыванием с м-холинорецепторами гладких мышц бронхов. Уменьшает секрецию желез (в т.ч. бронхиальных и пищеварительных).

Предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоконстрикторных веществ.

При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия. При системном применении вызывает увеличение ЧСС, улучшает AV-проводимость; в отличие от атропина не влияет на ЦНС.

Показания

Для ингаляционного применения: лечение и профилактика хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей: хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом (с эмфиземой или без нее), бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести, особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы; бронхоспазм при хирургических операциях. Подготовка дыхательных путей перед введением в аэрозолях антибиотиков, муколитических средств, ГКС, кромогликата натрия.

Для интраназального применения: хронические риниты с гиперсекрецией.

Для введения внутрь и в/в введения: синусовая брадикардия, обусловленная преимущественно влиянием блуждающего нерва, брадиаритмии с синоатриальной блокадой, AV-блокада II степени, брадисистолическая форма мерцания предсердий.

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста, применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

При ингаляционном применении: возможны сухость во рту, повышение вязкости мокроты.

При попадании в глаза — нарушения аккомодации; у пациентов с закрытоугольной глаукомой возможно повышение внутриглазного давления.

При интраназальном применении: в отдельных случаях возможны местные реакции — сухость и раздражение слизистой оболочки носа, аллергические реакции.

При системном применении: возможны сухость во рту, анорексия, запоры, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления, нарушения мочеиспускания, уменьшение секреции потовых желез; редко — экстрасистолия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ипратропия бромиду.

Преимущественно для системного применения: повышение внутриглазного давления, гиперплазия предстательной железы, механические стенозы ЖКТ, тахикардия, мегаколон, I триместр беременности.

Беременность и лактация

Противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно при наличии строгих показаний. Противопоказания к применению в период лактации не установлены.

Применение для детей

Безопасность и эффективность интраназального применения у детей младше 12 лет не определена.

Особые указания

С осторожностью применять в виде ингаляций у пациентов с закрытоугольной глаукомой, обструкцией мочевыводящих путей вследствие гиперплазии предстательной железы.

При необходимости экстренного купирования приступа удушья монотерапия ипратропия бромидом не рекомендуется, т.к. его бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета-адреномиметиков.

Безопасность и эффективность интраназального применения у детей младше 12 лет не определена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая возможность влияния ипратропия бромида на остроту зрения, в период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возникает аддитивное действие.

При одновременном применении потенцируется бронхолитический эффект бета-адреномиметиков и производных ксантина.

При одновременном применении противопаркинсонических средств, хинидина, трициклических антидепрессантов возможно усиление антихолинергического эффекта ипратропия бромида.

При одновременном применении с сальбутамолом возникает риск повышения внутриглазного давления и развития острой закрытоугольной глаукомы, особенно у предрасположенных пациентов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возникает аддитивное действие.

При одновременном применении потенцируется бронхолитический эффект бета-адреномиметиков и производных ксантина.

При одновременном применении противопаркинсонических средств, хинидина, трициклических антидепрессантов возможно усиление антихолинергического эффекта ипратропия бромида.

При одновременном применении с сальбутамолом возникает риск повышения внутриглазного давления и развития острой закрытоугольной глаукомы, особенно у предрасположенных пациентов.

Medical expert of the article

New publications

Preparations

, medical expert
Last reviewed: 10.08.2022

Fact-checked

х

All iLive content is medically reviewed or fact checked to ensure as much factual accuracy as possible.

We have strict sourcing guidelines and only link to reputable media sites, academic research institutions and, whenever possible, medically peer reviewed studies. Note that the numbers in parentheses ([1], [2], etc.) are clickable links to these studies.

If you feel that any of our content is inaccurate, out-of-date, or otherwise questionable, please select it and press Ctrl + Enter.

  • ATC classification
  • Active ingredients
  • Indications
  • Release form
  • Pharmacodynamics
  • Pharmacokinetics
  • Use during pregnancy
  • Contraindications
  • Side effects
  • Dosing and administration
  • Overdose
  • Interactions with other drugs
  • Storage conditions
  • Shelf life
  • Pharmacological group
  • Pharmachologic effect

Ipravent is an anti-asthma medication that is used by inhalation.

Its active ingredient is ipratropium bromide, which is a competitive antagonist of the acetylcholine neuromediator. Ipratropium bromide is a 4-type ammonium ligament with an anticholinergic (parasympatholytic) effect. The drug slows down vagal reflex actions by antagonistically interacting with acetylcholine (a mediator that ensures the movement of neuronal impulses in the vagus nerve). [1]

Indications Ipravent

It is used for long- term therapy of reverse bronchial spasm caused by chronic asthma or chronic obstructive disorders.

Release form

The drug is released in the form of an inhalation (metered) aerosol (volume — 200 portions per container). The box contains 1 such container with a spray tip and a dosing valve.

Pharmacodynamics

Ipratropium bromide blocks the action of the muscarinic endings of the smooth muscles of the tracheobronchial trunk, and also inhibits the process of reflex narrowing of the bronchi. Cholinolytic substances prevent an increase in intracellular parameters of the cGMP element, which develops during the interaction of acetylcholine and muscarinic endings of smooth muscles.

The drug prevents acetylcholine-related stimulation directed at sensory fibers in the vagus nerve, under the influence of various factors. This property of drugs is noted both before the onset of exposure to negative factors, and in the case of an existing process. As a result, the medication demonstrates intense bronchodilator and prophylactic activity. [2]

Ipravent weakens the excretory function of the glands of the bronchi and nasal mucosa. [3]

In persons with bronchial spasm caused by chronic pulmonary obstruction (pulmonary emphysema or chronic bronchitis), the use of ipratropium bromide leads to a significant improvement in pulmonary activity 15 minutes after the injection of drugs.

The maximum bronchodilator effect of the drug develops at the end of the 1st hour after application and lasts for a period of 5-6 hours (on average). Bronchodilation after inhalation of ipratropium bromide is mainly associated with the local specific activity of the drug.

There was no negative effect of ipratropium bromide in relation to mucus secretion within the respiratory tract, gas exchange and mucociliary clearance.

Pharmacokinetics

The drug effect of the drug develops with the manifestation of a local effect relative to the respiratory tract. Bioavailability values for oral administration of drugs are only about 2%.

The term for the elimination half-life is approximately 1.6 hours. The systemic clearance of the active element is 2.3 liters per minute. About 40% of the clearance is 0.9 liters per minute, and another 60% are nonrenal (mainly hepatometabolic). The main metabolic elements determined inside the urine are poorly synthesized with the endings of muscarin.

Excretion of the unchanged active ingredient through the kidneys is equal to 4.4-13.1% of the portion for oral inhalation.

Less than 20% of the drug is synthesized with protein. The active element is not accumulated; the drug does not overcome the BBB.

Dosing and administration

Persons over 12 years old and adults need to consume 40 mcg (1 inhalation procedure) 3-4 times a day. Sometimes, to obtain the highest effect in an adult, at the initial stage of therapy, you can increase the dose to 80 μg (2 inhalations) with 3-4 times a day.

Children 6-12 years of age are given 1 inhalation (40 mcg) 3 times a day. The child can use the aerosol only under the supervision of adults and with the appointment of a doctor.

In the absence of a medicinal effect from the introduction of drugs or a deterioration in the clinical condition, or in the case of a significant weakening of the effectiveness of the dosage used, it is necessary to consult a physician regarding further actions. In case of sudden onset of dyspnea, an urgent need to consult a doctor.

The duration of the treatment cycle is determined by the severity of the course of the disease and is selected personally. A spacer is used for inhalation.

Shake the container and press the dosing valve 1-2 times before using the aerosol.

  • Application for children

The 40 mcg dosage should not be used in children under 6 years of age.

Use Ipravent during pregnancy

There is no information regarding the safety of using Ipraventa during pregnancy. The medicine is not prescribed in the 1st trimester. In the 2nd and 3rd trimesters, it can be used only in situations where the likely benefits for the woman are more expected than the risks of complications for the fetus.

Ipratropium bromide can be excreted in breast milk, which is why it is not used during breastfeeding.

Contraindications

Among the contraindications:

  • obstructive form of hypertrophic cardiomyopathy;
  • tachyarrhythmia;
  • severe intolerance to atropine-like elements and other components of the drug.

Side effects Ipravent

The main side effects:

  • disorders associated with digestive activity: gustatory disorder, vomiting, xerostomia, gastrointestinal motility disorder (constipation or diarrhea) and nausea;
  • problems with the function of the CVS: extrasystole or palpitations. Occasionally, atrial fibrillation or supraventricular tachycardia is observed;
  • disorders affecting the respiratory tract: increased viscosity of sputum, pain and irritation in the throat, laryngospasm, cough and paradoxical bronchial spasm;
  • lesions in the NS area: tremor of the skeletal muscles, headaches, nervousness and dizziness;
  • epidermal symptoms: itching, epidermal rash and weakening of the secretory function of the sweat glands;
  • violation of visual function: if drugs get into the eyes, accommodation disorders, conjunctivitis, visual blurriness and pain in the eye area may appear, as well as dilation of the eye pupils and an increase in the level of IOP (in persons with angle-closure glaucoma);
  • manifestations of allergies: MEE, anaphylaxis, urticaria and Quincke’s edema in the area of the lips, tongue and face;
  • disorders of urinary activity: impaired urination (especially in persons with prostatic hyperplasia) or its delay.

Overdose

Among the identified cases of poisoning — reversible accommodation disorder, increased heart rate and xerostomia.

Interactions with other drugs

In the case of a combination with Ipravent, there is an increase in the bronchodilator activity of xanthine derivatives (for example, theophylline) and β-adrenomimetics; in addition, the effect of substances demonstrating anticholinergic effects can be potentiated.

The combination with β-adrenergic agonists penetrating into the circulatory system, xanthine derivatives (for example, theophylline) and cholinolytic substances can potentiate the side symptoms of drugs.

The use together with antiparkinsonian drugs, tricyclics and quinidine leads to an increase in the anticholinergic properties of the drug.

Storage conditions

Ipravent should be kept out of the reach of children. Temperature values — no more than 30 ° C. Do not freeze the medicine.

Shelf life

Ipravent is allowed to be used within 24 months from the date of sale of the medicinal substance.

Analogs

The analogs of the drug are the medicines Zikomb, Berodual with Freeway combi, Duolin with Otrivin Extra, and also Ipradual with Xymelin Extra.

Attention!

To simplify the perception of information, this instruction for use of the drug «Ipravent» translated and presented in a special form on the basis of the official instructions for medical use of the drug. Before use read the annotation that came directly to medicines.

Description provided for informational purposes and is not a guide to self-healing. The need for this drug, the purpose of the treatment regimen, methods and dose of the drug is determined solely by the attending physician. Self-medication is dangerous for your health.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Indesit innex bwsa 61051 инструкция
  • Indesit ifw 3544 jh ix инструкция
  • Indesit ifw 6220 bl инструкция
  • Indesit ifw 5844 jh ix инструкция
  • Indesit ifw 4841 jh bl инструкция