Ивермектин инструкция по применению в ветеринарии для крс

1. Общие сведения
• Состав
• Форма выпуска
2. Фармакологические свойства
3. Показания к применению
• Применение и дозировка
• Побочные эффекты, передозировка
4. Противопоказания 
• Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
5. Меры предосторожности
• Особые указания 
6. Условия хранения
7. Срок годности
8. Условия отпуска

1. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

• торговое наименование – Ивермек ® (Ivermek);
• международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

1.1. Состав

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:

• ивермектин – 10 мг,
• токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг,
• вспомогательные вещества:
  диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций (для инъеционной формы) или вода очищенная (для оральной формы.

1.2. Форма выпуска

Ивермек® в форме раствора для инъекций
выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Ивермек ® для орального применения — по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Полимерные флаконы по 100 мл и полимерные бутылки по 500 мл упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

2. Фармакологические cвойства

Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

3. Показания к применению препарата ИВЕРМЕК

Ивермек ® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту
  при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
• оленям
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• верблюдам
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
• свиньям
  при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

3.1. Применение и дозировка

Ивермек ®вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами
обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Рассчитать дозировку

3.2. Побочные эффекты, передозировка

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

4. Противопоказания к препарату ИВЕРМЕК

Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является:

• индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение препарата

• больным инфекционными болезнями и истощенным животным,
• беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

4.1. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

5. Меры предосторожности

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5.1. Особые указания

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

6. Условия хранения ИВЕРМЕК

Хранят Ивермек ® в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Ивермек® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Срок годности ИВЕРМЕК

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения:

• в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства,
• после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток.

По истечении срока годности Ивермек ® не должен применяться. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска

Ивермек ® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Ивермектин 1 % для инъекций

Категория:
Антигельминтики и противопаразитные препараты

Состав:

В 100 см³ препарата содержится 1,0 г ивермектина и вспомогательные вещества.

Показание к применению:

Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота при диктиокаулезе, гемонхозе, телязиозе, стронгилоидозе, эзофагостомозе, буностомозе, хабертиозе, трихоцефалезе, сифункулятозе, гиподерматозе, саркоптозе и псороптозе; для лечения овец и коз при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, псороптозе, хориоптозе, эстрозе и мелофагозе; для лечения свиней при аскариозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

Способ введения: подкожно.

Срок годности:

Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона хранить не более 24 суток.

Условия хранения:

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °С до плюс 25 °С.

Описание

Ивермек применяют для лечения следующих видов животных:

КРС при:

• строигилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе,
• телязиозе, сифункудятозах, гиподерматозе,
• псороптозе, саркоптозе, хориоптозе;

МРС при:

• диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе,
• гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе,
• маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе,
• буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе,
• мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

Свиньям при лечении:

• трихоцефалеза, аскаридоза, метастронгилеза,
• эзофагостамоза, стронгилоидоза, стефануроза,
• гематопиноза и саркоптоза;

Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и
птице в период линьки) при лечении

• аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе,
• энтомозах, вызванных Aphaniptera spp., Mcnacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Dermatoryktes mutans.

Дозировка

Ивермек вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам: 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям: 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

Каждую серию Ивермека предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 0,04 мл на 1 кг массы птицы (400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы).

Для приготовления лечебного раствора в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахно-энтомозах — трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 14 суток.

Для гарантированного получения птицей лечебной дозы ветпрепарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

Срок ожидания

Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее, чем через 28 суток, птиц — не ранее, чем через 9 суток после последнего применения Ивермека. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 28 суток после последнего введения ветпрепарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Ивермека  является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам  ветпрепарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение ветпрепарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

Не допускается применение Ивермека больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Не допускается применение противопаразитарного медикамента курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.

Побочных явлений и осложнений при применении Ивермека  в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам  ветпрепарата и появлении аллергических реакции животному назначают антигистаминные ветпрепараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке Ивермека у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного медикамента из организма и средства симптоматической терапии.

Ивермек не следует применять одновременно с  ветпрепаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Особенностей действия лекарственного медткамента при его нервом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Состав и форма выпуска

Ивермек в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин — 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) — 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтилен гликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций (для инъекционной формы) или вода очищенная (для оральной формы).

По внешнему виду Ивермек представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Срок годности  ветпрепарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после первого вскрытия псрвичной упаковки — не более 42 суток. По истечении срока годности противопаразитарный медикамент не должен применяться.

Ивермек в форме раствора для инъекций выпускается расфасованным по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Ивермек для орального применения — по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Полимерные флаконы по 100 мл и полимерные бутылки по 500 мл упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Средство следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Ивермек отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав противопаразитарного медикамента, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих самок также с молоком.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в  истемный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через I час, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 вещество относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Медикамент токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

Меры предосторожности

При работе с  Ивермек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам медикамента следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании медикамента в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Производитель

Компания ООО «НИТА-ФАРМ», Россия

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее?
Напишите на E-mail: office@innovet.ru
Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют при нематодозах у сельскохозяйственных и домашних животных. Ивермектим 1 % также эффективен против эктопаразитов (клещей и насекомых).

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Введение препарата хорошо переносится животными. Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применяют ивермектим 1% животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Запрещен к применению на территории Республике Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям. Не подлежит убою на мясо после применения препарата крупный и мелкий рогатый скот в течение 21 дня, свиньи — в течение 28 дней. Молоко не используется для пищевых целей в течение 28 дней после применения данного препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте вдали от источников тепла и открытого огня при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 °С. Не допускается перевозка препарата Ивермектим 1% совместно с продуктами питания и кормами. Срок годности 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускается в герметически закрытых стеклянных флаконах, бутылках вместимостью 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 и 500,0 мл.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Ивермектим 1% вводится животным подкожно однократно.

Вид животного и название гельминтозов	Доза препарата
мл /кг массы тела	мг АДВ/кг массы тела
1	Крупный рогатый скот: — диктиокаулез, телязиоз, гемонхоз, мецистоцирроз, остерта-гиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, стронгилоидоз, неоаскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, буностомоз, гиподерматоз, псороптоз, саркоптоз, хориоптоз, демодекоз, сифункулятозы и для борьбы с иксодовыми клещами	0,02	0,2
2	Овцы: — диктиокаулез, протостронгилез, гемонхоз, эзофагостомоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, нематодироз, коопериоз, эзофагостомоз, хабертиоз, трихоцефалез, мелофагозы, эстроз, саркоптоз, псороптоз	0,02	0,2
3	Лошади: — параскаридоз, оксиуроз, стронгилятозы, стронгилоидоз, парафиляриоз, псороптоз, саркоптоз, хориоптоз, гастрофилез, ринестроз и для борьбы с иксодовыми клещами	0,02	0,2
4	Свиньи: — аскаридоз, трихоцефалез, эзофагостомоз, метастронгилез, оллуланоз, хиостронгилез, стронгилоидоз, стефануроз, сифункулятозы, саркоптоз	0,03	0,3
5	Собаки: — токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, стронгилоидоз, саркоптоз, нотоэдроз, отодектоз, демодекоз, сифункулятозы	0,02 — 0,04	0,2 — 0,4
6	Кролики: — пассалуроз, трихоцефалез, стронгилоидоз, трихостронгилез, саркоптоз, псороптоз, нотоэдроз, демодекоз	0,02	0,2

При лечении чесоток, демодекоза и сифункулятозов ивермектим 1% животным вводят повторно с интервалом 7-10 дней.
При гиподерматозе крупного рогатого скота препарат вводится внутрикожно в дозе 0,2 мл на голову в области верхней трети шеи животного для ранней профилактики или лечения однократно в период с марта по сентябрь, для осенней профилактики в период с 15 сентября по 15 ноября.
При необходимости введения животным 5 мл и более препарата его вводят в разные места в равных частях.

ОПИСАНИЕ

Ивермек — раствор для инъекций и орального применения.

ПРЕИМУЩЕСТВА

Новая уникальная воднодисперсная (мицеллярная) форма ивермектина широкого спектра антипаразитарного действия

Эффективное средство для борьбы с эндо- и эктопаразитами.

Возможность внутримышечного введения

Постоянное паразитоцидное действие в течение 10-14 дней

Широкий спектр нематоцидного, овоцидного и арахноэнтомоцидного действия

Высокая терапевтическая эффективность при небольших дозировках

Более низкая степень токсичности по сравнению с аналогами

СОСТАВ

В 1 мл в качестве действующих веществ содержит ивермектин — 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) — 40 мг, а также вспомогательные вещества диметилацетамид — 400 мг, полиэтиленгликоль-660, гидрокеистеарат — 150 мг, бензиловый спирт — 10 мг и воду для инъекций — до 1 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием, на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного факта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности).

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах

крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе
овцам и козампри диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе
оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе
верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе
свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

Ивермек вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы)

свиньям — 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы)

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0,4 мл/л питьевой воды.

Для приготовления лечебного раствора Ивермек в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды.

Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахно-энтомозах — трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 14 суток.

Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.

Ивермек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения Ивермека. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения Ивермека.Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Ивермека является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Не допускается применение препарата курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Ивермека в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — не более 42 суток.