Ивомек инструкция по применению в ветеринарии

Company: Merial

(ivermectin)

NADA 128-409, Approved by the FDA

67306, 67307, 67308, 67309

1% Sterile Solution

A Parasiticide for the Treatment and Control of Internal and External Parasites of Cattle and Swine

Consult your veterinarian for assistance in the diagnosis, treatment and control of parasitism.

Introduction

IVOMEC^® (ivermectin) is an injectable parasiticide for cattle and swine. One low-volume dose effectively treats and controls the following internal and external parasites that may impair the health of cattle and swine: gastrointestinal roundworms (including inhibited Ostertagia ostertagi in cattle), lungworms, grubs, sucking lice, and mange mites of cattle; and gastrointestinal roundworms, lungworms, lice, and mange mites of swine. Discovered and developed by scientists from Merck Research Laboratories, ivermectin is a novel chemical entity. Its convenience, broad-spectrum efficacy, and safety margin make IVOMEC Injection a unique product for parasite control of cattle and swine.

Product Description

Ivermectin is derived from the avermectins, a family of potent, broadspectrum antiparasitic agents isolated from fermentation of Streptomyces avermitilis.

IVOMEC Injection is a clear, ready-to-use, sterile solution containing 1% ivermectin, 40% glycerol formal, and propylene glycol, q.s. ad 100%. IVOMEC Injection is formulated to deliver the recommended dose level of 200 mcg ivermectin/kilogram of body weight in cattle when given subcutaneously at the rate of 1 mL/110 lb (50 kg). In Swine, IVOMEC Injection is formulated to deliver the recommended dose level of 300 mcg ivermectin/kilogram body weight when given subcutaneously in the neck at the rate of 1 mL per 75 lb (33 kg).

Mode Of Action

Ivermectin is a member of the macrocyclic lactone class of endectocides which have a unique mode of action. Compounds of the class bind selectively and with high affinity to glutamate-gated chloride ion channels which occur in invertebrate nerve and muscle cells. This leads to an increase in the permeability of the cell membrane to chloride ions with hyperpolarization of the nerve or muscle cell, resulting in paralysis and death of the parasite. Compounds of this class may also interact with other ligand-gated chloride channels, such as those gated by the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA).

The margin of safety for compounds of this class is attributable to the fact that mammals do not have glutamate-gated chloride channels, the macrocyclic lactones have a low affinity for other mammalian ligandgated chloride channels and they do not readily cross the blood-brain barrier.

IVOMEC 1% Injection for Cattle and Swine Indications

Cattle: IVOMEC Injection is indicated for the effective treatment and control of the following harmful species of gastrointestinal roundworms, lungworms, grubs, sucking lice, and mange mites in cattle:

Gastrointestinal Roundworms (adults and fourth-stage larvae):

Ostertagia ostertagi (including inhibited O. ostertagi)

O. lyrata

Haemonchus placei

Trichostrongylus axei

T. colubriformis

Cooperia oncophora

C. punctata

C. pectinata

Oesophagostomum radiatum

Bunostomum phlebotomum

Nematodirus helvetianus (adults only)

N. spathiger (adults only)

Lungworms (adults and fourth-stage larvae):

Dictyocaulus viviparus

Cattle Grubs (parasitic stages):

Hypoderma bovis

H. lineatum

Sucking Lice:

Linognathus vituli

Haematopinus eurysternus

Solenopotes capillatus

Mites (scabies):

Psoroptes ovis (syn. P. communis var. bovis)

Sarcoptes scabiei var. bovis

Persistent Activity

IVOMEC Injection has been proved to effectively control infections and to protect cattle from reinfection with Dictyocaulus viviparus and Oesophagostomum radiatum for 28 days after treatment; Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei and Cooperia punctata for 21 days after treatment; Haemonchus placei and Cooperia oncophora for 14 days after treatment.

Swine: IVOMEC Injection is indicated for the effective treatment and control of the following harmful species of gastrointestinal roundworms, lungworms, lice, and mange mites in swine:

Gastrointestinal Roundworms:

Large roundworm, Ascaris suum

(adults and fourth-stage larvae)

Red stomach worm, Hyostrongylus rubidus

(adults and fourth-stage larvae)

Nodular worm, Oesophagostomum spp.

(adults and fourth-stage larvae)

Threadworm, Strongyloides ransomi (adults)

Somatic Roundworm Larvae:

Threadworm, Strongyloides ransomi (somatic larvae)

Sows must be treated at least seven days before farrowing to prevent infection in piglets.

Lungworms:

Metastrongylus spp. (adults)

Lice:

Haematopinus suis

Mange Mites:

Sarcoptes scabiei var. suis

Dosage

Cattle: IVOMEC Injection should be given only by subcutaneous injection under the loose skin in front of or behind the shoulder at the recommended dose level of 200 mcg of ivermectin per kilogram of body weight. Each mL of IVOMEC contains 10 mg of ivermectin, sufficient to treat 110 lb (50 kg) of body weight (maximum 10 mL per injection site).

Swine: IVOMEC Injection should be given only by subcutaneous injection in the neck of swine at the recommended dose level of 300 mcg of ivermectin per kilogram (2.2 lb) of body weight. Each mL of IVOMEC contains 10 mg of ivermectin, sufficient to treat 75 lb of body weight.

Administration

Cattle: IVOMEC Injection is to be given subcutaneously only, to reduce risk of potentially fatal clostridial infection of the injection site. Animals should be appropriately restrained to achieve the proper route of administration. Use of a 16-gauge, 1/2 to 3/4” needle is suggested. Inject under the loose skin in front of or behind the shoulder (see illustration).

Ивомек – зарекомендовал себя, как хороший противопаразитарный препарат, обладающий мощным антигельминтным действием. Его основное, действующее составляющее – ивермектин (получают с помощью ферментации гриба Streptomyces avermitylis), помогает уничтожать нематод, то есть паразитов, выбравших себе желудочно-кишечный тракт и легкие собак в качестве места для паразитирования.

Данный препарат помогает усилить выработку нейромедиатора торможения гаммааминомасляной кислоты, нарушая при этом нервные импульсы паразитов, что в следствии их парализует и убивает. Раствор «Ивомек» для теплокровных животных малотоксичен и в допустимых дозах не оказывает негативных воздействий (мутагенных, эмбриотоксических и тератогенных) на организм животного.

Показания к применению

• Наличие гельмитоз в легких и в ЖКТ.
• Телязиоз ( глазные нематоды).
• Собачья чесотка и псороптоз.
• Демодекоз.

Состав

Ивомек 1% – это стерильный раствор, цвет — светло-желтый, 1 мл которого содержит 10 мг ивермектина и вспомогательные составляющие. Препарат фасуют по 20, 50, 100, 250 и 500 мл и выпускают в герметично закрытых флаконах, помещенных в картонную упаковку. Упаковки должны иметь маркировку, помимо которой указывается название и предназначение препарата, название фирмы его изготовившей, срок годности, а также условия хранения.

Цена на препарат в разных ветаптеках может быть колеблющей, но одно известно точно, что она — вполне доступная.

Показания к применению

• Наличие гельмитоз в легких и в желудочно-кишечном тракте.
• Телязиоз ( глазные нематоды).
• Собачья чесотка и псороптоз.
• Демодекоз.
• Эстроз ( подкожный или носоглоточный овод).
• Маллофагоз.

Инструкция к применению

Препарат вводят в виде внутримышечной инъекции в складку на холке или в область бедра, дозируя на каждые 5 кг массы тела животного – 0,1 мл. Для того, чтоб препарат лучше усвоился, дополнительно в него можно добавить витамин Е, с ним Ивомек менее агрессивно воздействует на животное. Большой плюс в его положительном влиянии на заживление тканей и поддержании нормального состояния организма.

Если точно просчитать дозировку, то Ивомек используется и для мелкопородных собачек, главное не забывать что 1 мл лекарства рассчитан на 50 кг веса. В случае, если ваш песик весом меньше 5 кг — разводите в 10 раз. После того, как препарат введен, действие его продолжается от 10 до 14 дней, в итоге организм собаки очищается от различных паразитов, их яиц и личинок:

1. Кровососов.
2. Вшей.
3. Нематод ЖКТ.
4. Саркоптоидных клещей и др.

Актуально через неделю после применения лекарства сдать анализы, с целью убеждения в результативности лечения. В исключительных случаях, когда заболевание проходит тяжело, либо же полностью так и не прошло, повторную обработку можно провести через 10 дней после первичного укола препарата. Выводится препарат с мочой.

Противопоказания

Препарат противопоказан животным, страдающим инфекционными заболеваниями, истощенным, запрещено применять беременным собакам около месяца до родов и уже кормящим.

Побочные эффекты

В следствии высокой чувствительности отдельных особей к препарату Ивомек, у определенных животных можно наблюдать возбуждение, рвоту, учащенное мочеиспускание, дефекацию, атаксию.

Ваши действия

Не стоит паниковать, так как эти симптомы в основном проходят сами собой. Существует также и породная непереносимость, поэтому внимательно нужно отнестись к таким породам собак как шелти, бобтейл и коло. В случае же длительности симптомов, относящихся к побочным эффектам, либо же резкого ухудшения состояния здоровья животного после применения препарата, рекомендовано не отлагая обратится к специалисту. Это может помочь своевременно выявить причину и ликвидировать ее возможные негативные последствия.

Следует запомнить, что заниматься самодиагностированием и самолечением – опасно. Мы должны отвечать за своих питомцев, поэтому соблюдайте назначение и рекомендации вашего ветеринара. Пользуясь препаратом Ивомек, помните о строжайшем соблюдении дозировки, предложенной вам в инструкции к применению. Таким образом вы обезопасите здоровье вашего любимца от негативных, а в некоторых случаях даже плачевных, последствий, а себя – от лишних переживаний!

Подводя итоги, следует заметить, что препарат «Ивомек» собрал о себе хорошие отзывы.

Вот один из них:
«Мой доберман где-то приобрел небольшую лысинку, проявилась она на шее, думаю после контакта с беспризорными собаками. Ему тогда и года еще не было. Чем я только мазала — без толку!Сделали анализ, итог — демодекоз. Начали лечение Ивомеком, как ветврач назначил, кололи внутримышечно. Ушло, как и не было. Добик прожил почти 11 лет, с печенью полный порядок» — пишет Анастасия.

С помощью Ивомека многие домашние питомцы вылечились от довольно неприятных заболеваний, о которых упомянуто выше, а их хозяева не разочаровались в ветеринарной медицине.

1. Общие сведения
• Состав
• Форма выпуска
2. Фармакологические свойства
3. Показания к применению
• Применение и дозировка
• Побочные эффекты, передозировка
4. Противопоказания 
• Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
5. Меры предосторожности
• Особые указания 
6. Условия хранения
7. Срок годности
8. Условия отпуска

1. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

• торговое наименование – Ивермек ® (Ivermek);
• международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

1.1. Состав

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:

• ивермектин – 10 мг,
• токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг,
• вспомогательные вещества:
  диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций (для инъеционной формы) или вода очищенная (для оральной формы.

1.2. Форма выпуска

Ивермек® в форме раствора для инъекций
выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Ивермек ® для орального применения — по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Полимерные флаконы по 100 мл и полимерные бутылки по 500 мл упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

2. Фармакологические cвойства

Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

3. Показания к применению препарата ИВЕРМЕК

Ивермек ® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту
  при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
• оленям
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• верблюдам
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
• свиньям
  при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

3.1. Применение и дозировка

Ивермек ®вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами
обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Рассчитать дозировку

3.2. Побочные эффекты, передозировка

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

4. Противопоказания к препарату ИВЕРМЕК

Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является:

• индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение препарата

• больным инфекционными болезнями и истощенным животным,
• беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

4.1. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

5. Меры предосторожности

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5.1. Особые указания

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

6. Условия хранения ИВЕРМЕК

Хранят Ивермек ® в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Ивермек® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Срок годности ИВЕРМЕК

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения:

• в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства,
• после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток.

По истечении срока годности Ивермек ® не должен применяться. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска

Ивермек ® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru