Kalbeten forte caplets инструкция на русском

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Взрослые и дети 16 лет и старше: 2 таблетки

Повторите дозу каждые 1/2 до 1 часа, если это необходимо. Не более 16 таблеток принимать за 24 часа.

Одна доза для взрослых (2 таблетки) содержит 525 мг субсалицилата висмута

Не превышайте рекомендуемую дозу.

Пепто-Кальбетен Форте можно принимать до или после еды, натощак или на полный желудок.

Только для орального применения.

Пепто-Кальбетен Форте не должен использоваться пациентами, гиперчувствительными к аспирину или другим салицилатам.

Пепто-Кальбетен Форте не должен использоваться пациентами, гиперчувствительными к любому ингредиенту в составе.

Pepto-Kalbeten Forte не должен использоваться детьми в возрасте до 16 лет.

Не принимайте аспирин или другие салицилаты

Пепто-Кальбетен Форте не должен использоваться лицами в возрасте до 16 лет из-за возможной связи между салицилатами и синдромом Рейе, очень редким, но очень серьезным заболеванием.

Следует соблюдать осторожность у пациентов, у которых есть нарушения свертываемости крови или подагра или которые принимают лекарства от коагуляции (промывания крови), диабета или подагры.

Пепто-Кальбетен Форте не следует использовать, если симптомы тяжелые или сохраняются в течение более 2 дней.

У пациентов с диареей, особенно у слабых и пожилых пациентов, может возникнуть истощение жидкости и электролита. В таких случаях введение соответствующей заместительной терапии жидкостью и электролитом является наиболее важной мерой.

Не превышайте рекомендуемую дозу. Не используйте более 2 дней, кроме как по рекомендации врача. Использование в дозах, превышающих рекомендуемые или в течение длительных периодов, связано с повышенным риском побочных эффектов (особенно интоксикации висмутом).

Храните все лекарства в недоступном для детей месте.

Желудочно-кишечные расстройства:

Черный язык распространен (> 1/100, <1/10)

Черный стул очень распространен (> 1/10)

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после разрешения лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг баланса пользы / риска лекарственного средства. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через схему Желтой карты по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Висмут

Интоксикация висмутом может проявляться в виде острой энцефалопатии с спутанностью сознания, миоклоническими движениями, тремором, дисартрией, нарушениями ходьбы и стояния. Интоксикация висмутом может также вызвать желудочно-кишечные нарушения, кожные реакции, изменение цвета слизистых оболочек и почечную дисфункцию в результате острого тубулярного некроза. Лечение включает промывание желудка, очищение и увлажнение. Хелатирующие агенты могут быть эффективными на ранних стадиях после приема внутрь, и может потребоваться гемодиализ.

Салицилат

Передозировка Пепто-Кальбетен Форте также может вызывать симптомы инксификации салицилата. Отравление салицилатом обычно связано с концентрацией в плазме> 350 мг / л (2,5 ммоль / л). Большинство смертей среди взрослых происходит у пациентов, концентрация которых превышает 700 мг / л (95,1 ммоль / л). Разовые дозы менее 100 мг / кг вряд ли вызовут серьезное отравление.

Если симптомы возникают, использование Pepto-Kalbeten Forte следует прекратить. Управление передозировкой такое же, как и при передозировке салицилата

Общие функции включают рвоту, обезвоживание, шум в ушах, головокружение, глухоту, потоотделение, теплые конечности с ограничивающими импульсами, увеличение частоты дыхания и гипервентиляцию. Некоторая степень кислотно-щелочного нарушения присутствует в большинстве случаев.

Смешанный респираторный алкалоз и метаболический ацидоз с нормальным или высоким артериальным pH (нормальная или пониженная концентрация ионов водорода) обычно у взрослых и детей старше четырех лет. У детей в возрасте четырех лет или меньше распространен доминирующий метаболический ацидоз с низким артериальным pH (повышенная концентрация ионов водорода). Ацидоз может увеличить перенос салицилата через гематоэнцефалический барьер.

Необычные функции включают гематемез, гиперпирексию, гипогликемию, гипокалиемию, тромбоцитопению, повышенную МНО / РТП, внутрисосудистую коагуляцию, почечную недостаточность и несердечный отек легких.

Особенности центральной нервной системы, включая спутанность сознания, дезориентацию, кому и судороги, встречаются реже у взрослых, чем у детей.

Управление: Дайте активированный уголь, если взрослый представляет в течение одного часа после приема более 250 мг / кг. Концентрация салицилата в плазме должна быть измерена, хотя тяжесть отравления не может быть определена только из этого, и должны быть приняты во внимание клинические и биохимические особенности. Ликвидация усиливается при подщелачивании мочи, что достигается при введении 1,26% бикарбоната натрия. РН мочи следует контролировать. Исправьте метаболический ацидоз с внутривенным введением 8,4% бикарбоната натрия (первая проверка сыворотки калия). Принудительный диурез не следует использовать, поскольку он не улучшает экскрецию салицилата и может вызвать отек легких.

Гемодиализ является предпочтительным методом лечения тяжелых отравлений и должен рассматриваться у пациентов с концентрациями салицилата в плазме> 700 мг / л (5,1 ммоль / л) или с более низкими концентрациями, связанными с тяжелыми клиническими или метаболическими признаками. Пациенты в возрасте до десяти лет и старше 70 лет имеют повышенный риск токсичности салицилата и могут нуждаться в диализе на более ранней стадии.

Фармакотерапевтический код: код ATC A07B B

Демулцентная основа обеспечивает защитное покрытие нижнего пищевода и частичное покрытие в желудке, которое удерживает субсалицилат висмута в суспензии.

Ограниченные исследования in vitro показали, что BSS обладает некоторой активностью в отношении энтеропатогенов, то есть Clostridium. Бактериды, E. Coli, Salmonella Shigella, campoylobacter (Helicobacter) и Yersina, но не против анаэробов. Недостаточно данных, чтобы определить, имеют ли эти результаты какое-либо отношение к результатам лечения в популяции пациентов, которые могут получить BSS

Субсалицилат висмута превращается в карбонат висмута и салицилат натрия в тонкой кишке.

Пероральная биодоступность висмута, вводимого в виде субсалицилата висмута, чрезвычайно низка. Очень мало известно о распределении висмута в тканях человека. Почечный клиренс является основным путем элиминации абсорбированного висмута, однако билиарный клиренс также может играть роль. Остальная часть удаляется в виде нерастворимых висмут-солей в фекалиях. После максимальной рекомендуемой суточной дозы для взрослых средний биологический период полураспада составляет приблизительно 33 часа, а пиковые уровни висмута в плазме остаются ниже 35 частей на миллион.

Салицилат всасывается из кишечника и быстро распределяется по всем тканям организма. Пиковые уровни в плазме после максимальной рекомендуемой суточной дозы составляют около 110 мкг / мл. Салицилат быстро выводится из организма и имеет средний биологический период полураспада приблизительно 4 — 5,5 часов.

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

Adults and children 16 years and over: 2 tablets

Repeat dose every 1/2 to 1 hour if needed. No more than 16 tablets to be taken in 24 hours.

One adult dose (2 tablets) contains 525mg of Bismuth Subsalicylate

Do not exceed the recommended dose.

Pepto-Kalbeten Forte can be taken before or after meals, on either an empty or full stomach.

For oral use only.

Pepto-Kalbeten Forte should not be used by patients hypersensitive to Aspirin or other salicylates.

Pepto-Kalbeten Forte should not be used by patients hypersensitive to any ingredient in the formulation.

Pepto-Kalbeten Forte should not be used by children under 16 years of age.

Do not take with aspirin or other salicylates

Pepto-Kalbeten Forte should not be used by those aged under 16 due to a possible association between salicylates and Reye’s syndrome, a very rare but very serious disease.

Caution should be exercised by patients who have blood clotting disorders or gout or who are taking medicines for anti-coagulation (thinning of the blood), diabetes or gout.

Pepto-Kalbeten Forte should not be used if symptoms are severe or persist for more than 2 days.

In patients with diarrhoea, especially in frail and elderly patients, fluid and electrolyte depletion may occur. In such cases administration of appropriate fluid and electrolyte replacement therapy is the most important measure.

Do not exceed the recommended dose. Do not use for more than 2 days except on the advice of a doctor. Use at doses higher than recommended or for prolonged periods is associated with an increased risk of side effects (notably bismuth intoxication).

Keep all medicines out of reach and sight of children.

Gastrointestinal disorders:

Black tongue is common (>1/100, <1/10)

Black stool is very common (>1/10)

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Bismuth

Bismuth intoxication may present as an acute encephalopathy with confusion, myoclonic movements, tremor, dysarthria and walking and standing disorders. Bismuth intoxication may also cause gastrointestinal disturbances, skin reactions, discolouration of mucous membranes, and renal dysfunction as a result of acute tubular necrosis. Treatment includes gastric lavage, purgation and hydration. Chelating agents may be effective in the early stages following ingestion and haemodialysis may be necessary.

Salicylate

Overdose of Pepto-Kalbeten Forte may also give symptoms of salicylate intoxification. Salicylate poisoning is usually associated with plasma concentrations >350 mg/L (2.5 mmol/L). Most adult deaths occur in patients whose concentrations exceed 700 mg/L (95.1 mmol/L). Single doses less than 100 mg/kg are unlikely to cause serious poisoning.

If symptoms occur, use of Pepto-Kalbeten Forte should be discontinued. Management of overdose is the same as that for salicylate overdose:

Common features include vomiting, dehydration, tinnitus, vertigo, deafness, sweating, warm extremities with bounding pulses, increased respiratory rate and hyperventilation. Some degree of acid-base disturbance is present in most cases.

A mixed respiratory alkalosis and metabolic acidosis with normal or high arterial pH (normal or reduced hydrogen ion concentration) is usual in adults and children over the age of four years. In children aged four years or less, a dominant metabolic acidosis with low arterial pH (raised hydrogen ion concentration) is common. Acidosis may increase salicylate transfer across the blood brain barrier.

Uncommon features include haematemesis, hyperpyrexia, hypoglycaemia, hypokalaemia, thrombocytopaenia, increased INR/PTR, intravascular coagulation, renal failure and non-cardiac pulmonary oedema.

Central nervous system features including confusion, disorientation, coma and convulsions are less common in adults than in children.

Management: Give activated charcoal if an adult presents within one hour of ingestion of more than 250 mg/kg. The plasma salicylate concentration should be measured, although the severity of poisoning cannot be determined from this alone and the clinical and biochemical features must be taken into account. Elimination is increased by urinary alkalinisation, which is achieved by the administration of 1.26% sodium bicarbonate. The urine pH should be monitored. Correct metabolic acidosis with intravenous 8.4% sodium bicarbonate (first check serum potassium). Forced diuresis should not be used since it does not enhance salicylate excretion and may cause pulmonary oedema.

Haemodialysis is the treatment of choice for severe poisoning and should be considered in patients with plasma salicylate concentrations >700 mg/L (5.1mmol/L), or lower cncentrations associated with severe clinical or metabolic features. Patients under ten years or over 70 have increased risk of salicylate toxicity and may require dialysis at an earlier stage.

Pharmacotherapeutic code: ATC code A07B B

The demulcent base provides a protective coating of the lower oesophagus and a partial coating in the stomach which holds the bismuth subsalicylate in suspension.

Limited in vitro studies have shown BSS to have some activity against enteropathogens, ie Clostridium. Bacteroides, E. Coli, Salmonella Shigella, campoylobacter (Helicobacter) and Yersina, but not against anaerobes. There are insufficient data to determine whether these findings have any relevance to treatment outcomes in the patient population who may receive BSS.

Bismuth subsalicylate is converted to bismuth carbonate and sodium salicylate in the small intestine.

The oral bioavailability of bismuth administered as Bismuth subsalicylate is extremely low. Very little is known about bismuth distribution in human tissue. Renal clearance is the primary route of elimination for absorbed bismuth, however biliary clearance may also have a role. The remainder is eliminated as insoluble bismuth salts in the faeces. Following the maximum recommended daily adult dose, the mean biological half-life is approximately 33 hours and peak plasma bismuth levels remain below 35ppb.

Salicylate is absorbed from the intestine and rapidly distributed to all body tissues. Peak plasma levels after maximum recommended daily dosing are about 110 micrograms/ml. Salicylate is rapidly excreted from the body and has a mean biological half life of approximately 4 — 5.5 hours.