Медицинские препараты для полости рта
Лекарство Klorhex обладает противовоспалительным действием и используется для предотвращения микробных заболеваний ротовой полости и горла.
Klorhex: инструкция по применению
В данной инструкции будет рассмотрено два средства: спрей Klorhex Plus Oral Sprey и раствор для полоскания Klorhex Gargara.
1. Состав:
Спрей Klorhex Plus:
Активный компонент: в 30 мл препарата содержится 0,075 г флурбипрофена и 0,036 г диглюконат хлоргексидина.
Дополнительные компоненты: макроголглицерин гидроксистеарат 40, глицерин, сахарин натрия, сорбит жидкий, некристаллический (70%), ecocool MP, эссенция мяты перечной, добавка E131 (Синий патентованный V), гидрокарбонат натрия, этанол (96%), очищенная вода.
Раствор Klorhex Gargara
Активный компонент: в 200 мл жидкости содержится 0,5 г флурбипрофена и 0,24 г диглюконат хлоргексидина.
Дополнительные компоненты такие же как и в спрее.
2. Описание:
Средство Klorhex — это пероральный препарат, используемый для обработки полости рта.
Средство используется для предотвращения микробных заболеваний, вызывающих воспаление во рту и горле, для облегчения функции глотания и для облегчения симптомов заболеваний десен. Его можно использовать в стоматологии перед процедурами.
3. Особые указания:
3.1. Не используйте препарат в следующих случаях:
- При гиперчувствительности к флурбипрофену, хлоргексидину или любому из вспомогательных веществ в формуле продукта, при высокой чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
- При бронхоспазмах (затруднение дыхания из-за сужения бронхов), рините или крапивнице из-за приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов.
- Если у вас есть язвы на слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки (язвенная болезнь) или вы перенесли это заболевание в прошлом.
- Если вы беременны или кормите грудью.
3.2. Используйте препарат с осторожностью в следующих случаях:
- Если у вас почечная недостаточность, сердечная недостаточность или печеночная недостаточность.
Необходима консультация врача.
3.3. Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Влияние Klorhex Plus на вождение и управление машинами не изучалось, но не ожидается, что он окажет влияние на основе его фармакодинамических свойств и общего профиля безопасности.
3.4. Важная информация о некоторых вспомогательных веществах в составе препарата:
Продукт содержит этанол, сорбит, глицерин и натрий, но не требуется никаких дополнительных указаний из-за способа использования и дозировки.
3.5. Взаимодействие с другими препаратами:
- Флурбипрофен в редких случаях может снизить мочегонную активность фуросемида. Также флурбипрофен может редко взаимодействовать с антикоагулянтными препаратами. Кроме того, флурбипрофен не взаимодействует с дигоксином, толбутамидом и антацидом.
- Соли хлоргексидина несовместимы с мылом и другими отрицательно заряженными (анионными) соединениями, хлорамфениколом (тип антибиотика), некоторыми неорганическими солями и органическими соединениями.
Если вы в настоящее время принимаете какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, или принимали их недавно, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
3.6. Взаимодействие с едой и напитками
Не взаимодействует с едой и напитками.
4. Способ применения и дозировка
Возможно окрашивание зубов и полости рта, это обратимый процесс, чтобы этого не произошло, перед использованием спрея рекомендуется почистить зубы.
Условия применения спрея Klorhex Plus Oral
Спрей наносится путем распыления на соответствующую область во рту, его нельзя глотать.
Средство наносят прямым распылением 3 раза в день на соответствующую область. Одно распыление (0,13 мл) содержит: 0,325 мг флурбипрофена и 0,156 мг хлоргексидина.
Условия применения раствора Klorhex Gargara
Klorhex Gargara предназначен для ополаскивания рта, его нельзя глотать.
Раствор используется в неразбавленном виде. Для полоскания рта или горла используйте 10 мл два или три раза в день.
4.1. Детский возраст:
Не применять детям младше 12 лет.
4.2. Передозировка:
Если вы использовали большое количество средства, чем необходимо, обратитесь к врачу или фармацевту.
4.3. Если вы забыли использовать средство вовремя:
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенные дозы.
4.5. Беременность и кормление грудью
Перед применением этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
5. Побочные эффекты:
В случае появления следующих побочных эффектов, обратитесь к врачу:
- Аллергическая реакция.
- Раздражение в ротовой полости.
- Изменение вкуса.
Данные побочные эффекты относятся к легкой степени.
6. Условия хранения:
Хранить в закрытой упаковке при комнатной температуре ниже 25 ° C, в недоступном для детей и животных месте.
Использовать в соответствии со сроком годности, указанном на упаковке.
7. Производитель:
Drogsan
Анкара, Турция
FAQ: Почему важно принимать лекарства только по назначению и обращаться к врачу
1. Что такое самолечение?
Самолечение — это процесс использования лекарств или лечебных средств без консультации врача и без рецепта. Люди могут самостоятельно принимать лекарства, которые они считают подходящими для своих симптомов, без адекватного медицинского обследования.
2. Почему самолечение опасно?
— Неправильная диагностика: Без обследования врач не может точно определить причину симптомов и поставить правильный диагноз. Подобное самодиагностирование может привести к неправильному лечению и замедлению процесса выздоровления.
— Неправильный выбор лекарств: Различные заболевания требуют разных подходов к лечению. Самолечение может привести к неправильному выбору лекарств, что может ухудшить состояние пациента или вызвать побочные эффекты.
— Потенциальные побочные эффекты: Лекарства могут вызывать побочные эффекты, взаимодействовать с другими препаратами или противопоказаны при определенных заболеваниях или состояниях пациента. Врач учитывает эти факторы при назначении лекарственного препарата, а самолечение может привести к нежелательным последствиям.
— Маскирование симптомов: Принимая лекарства без консультации врача, можно подавить симптомы заболевания, что затрудняет диагностику и может привести к прогрессированию болезни.
— Риск привыкания: Неконтролируемое применение определенных лекарств, особенно препаратов, которые могут вызывать зависимость, может привести к развитию физической или психологической зависимости.
3. Какие проблемы могут возникнуть у детей, если их лечат без назначения врача?
— Недостаточная дозировка: Дети имеют особенности в организме, которые могут потребовать специального подхода к дозировке лекарств. Самолечение у детей может привести к неправильной дозировке и негативным последствиям.
— Отсутствие знания о взаимодействии: Неконтролируемое применение нескольких лекарств одновременно может привести к взаимодействию и негативным эффектам. Дети могут принимать лекарства без знания о таких взаимодействиях, что может быть опасно для их здоровья.
— Неправильное лечение основного заболевания: Некоторые заболевания у детей требуют специфического и комплексного лечения. Без профессиональной консультации и наблюдения врача, самолечение может привести к неправильному лечению основного заболевания, что может быть опасно для ребенка.
4. Почему важно обращаться к врачу и принимать лекарства только по назначению?
— Квалифицированная медицинская помощь: Врачи обладают знаниями и опытом, необходимыми для постановки правильного диагноза и назначения эффективного лечения. Обращение к врачу гарантирует получение квалифицированной медицинской помощи.
— Индивидуальный подход: Врач учитывает индивидуальные особенности пациента, его состояние здоровья, возраст, сопутствующие заболевания и другие факторы при выборе лекарственных препаратов и их дозировке.
— Безопасность и эффективность: Лекарственные препараты, назначенные врачом, прошли необходимые клинические испытания и доказали свою безопасность и эффективность. Врачи следят за реакцией пациента на лекарства и могут корректировать лечение при необходимости.
— Мониторинг состояния здоровья: Регулярные посещения врача позволяют отслеживать динамику заболевания и корректировать лечение в соответствии с изменениями состояния пациента.
— Профилактика и предотвращение осложнений: Врачи могут предоставить рекомендации по профилактике и предотвращению осложнений, а также дать советы по образу жизни и диете для поддержания общего здоровья.
Важно помнить, что самолечение может быть опасным и привести к серьезным последствиям. При любых симптомах или заболеваниях рекомендуется обратиться к врачу для получения профессиональной медицинской помощи и консультации.
Прозрачный раствор красного цвета с интенсивным запахом фенола и слабым запахом вишни.
Состав:
действующее вещество: фенол (в 1,0 мл препарата содержится 14,0 мг фенола);
вспомогательные вещества: глицерин, сахарин натрий, ароматизатор «Вишня», краситель Красный очаровательный (Е129), вода очищенная.
Препараты, применяемые при заболеваниях глотки. Антисептики. Код АТС: R02AA19.
Фармакологическое действие
Действующим веществом препарата ЛОРЕКС является фенол. В 1,0 мл раствора содержится 14,0 мг фенола (что соответствует концентрации 1,4%). В целом, водно-глицериновые растворы с концентрацией фенола в диапазоне 0,25-1,5% применяются как местные антисептические средства: они оказывают бактерицидное действие на вегетативные формы микроорганизмов, а также противогрибковое действие. Кроме того, данные растворы обладают анестезирующим эффектом. Концентрация фенола в препарате ЛОРЕКС считается безопасной с точки зрения потенциальных токсических или канцерогенных свойств.
Растворы фенола используются для обработки слизистой оболочки полости рта и глотки. Глицерин, который содержится в лекарственном средстве ЛОРЕКС в качестве вспомогательного вещества, оказывает смягчающее действие на слизистую оболочку ротовой полости и глотки.
Фенол, который является действующим веществом препарата ЛОРЕКС, легко всасывается через кожу и слизистые оболочки. Фенол хорошо адсорбируется пищевыми продуктами. Вовлечение печени в метаболизм и участие почек в выведении препарата более вероятны в случае передозировки.
ЛОРЕКС — препарат для местного применения, выступающий как антисептическое и обезболивающее средство.
ЛОРЕКС предназначен для временного облегчения незначительных раздражений и болезненности в области полости рта и глотки.
Спрей ЛОРЕКС может применяться у детей от 3 лет и у взрослых.
Применение у детей младше 3 лет возможно исключительно по назначению врача.
Способ применения
Перед началом применения следует снять с флакона колпачок (кольцо под колпачком обеспечивает контроль первого вскрытия). Вместо колпачка нужно плотно установить распыляющую насадку, которая прилагается к флакону с лекарственным средством и находится в упаковке. После снятия защитного колпачка с насадки, перед первым использованием препарата ЛОРЕКС следует несколько раз нажать на клапан и отбросить высвободившееся содержимое; при этом флакон с препаратом необходимо держать вертикально и направлять выпускное отверстие в свободное пространство, от себя. В дальнейшем, перед последующими применениями повторять это действие не нужно.
Схема применения препарата ЛОРЕКС представлена ниже:
Перед орошением ротовой полости и/или глотки желательно прополоскать рот теплой водой. При применении спрея ЛОРЕКС следует стремиться орошать именно пораженные участки слизистой оболочки.
При использовании ЛОРЕКС необходимо:
распылить спрей в соответствующей дозировке на поражённый участок слизистой оболочки;
в течение 15 секунд удерживать нанесённый раствор на слизистой оболочке, затем остатки раствора выплюнуть.
Дозы
Одно распыление спрея ЛОРЕКС составляет 0.7 мл и соответствует содержанию 9.8 мг фенола.
Доза препарата различается для разных категорий пациентов. Если врач не назначил иначе, рекомендуется использовать следующий средний диапазон доз ЛОРЕКС, с целью облегчения боли в горле:
Взрослые и дети старше 12 лет: по 3-5 распылений (соответствует содержанию 29,4 мг и 49 мг фенола соответственно) на пораженный участок слизистой оболочки каждые 2 часа.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет: по 3 распыления (соответствует содержанию 29,4 мг фенола) на пораженный участок слизистой оболочки каждые 2 часа.
Дети в возрасте до 3 лет: необходимость применения спрея ЛОРЕКС и режим его дозирования определяется лечащим врачом.
В отдельных случаях при применении препарата ЛОРЕКС могут возникать аллергические реакции, которые проявляются кожными высыпаниями, покраснениями кожи, кожным зудом, ангионевротическим отеком. Возможны реакции в месте нанесения (локальный отек слизистой оболочки ротовой полости или глотки).
Концентрация фенола в препарате считается безопасной с точки зрения потенциальных токсических или канцерогенных свойств. Лекарственное средство ЛОРЕКС не оказывает повреждающего действия на зубную эмаль.
При появлении одной либо нескольких из названных побочных реакций, а также реакций, не указанных в данном разделе листка-вкладыша, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказаниями к применению спрея ЛОРЕКС являются:
известная повышенная индивидуальная чувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных компонентов препарата;
возраст ребенка менее 3 лет;
нарушение функции печени или почек тяжелой степени;
воспалительные заболевания с распространенным поражением слизистых оболочек (возможно усиление всасывания препарата в системный кровоток и, следовательно, повышение риска системного токсического действия);
воспаление надгортанника (нельзя применять раствор фенола для орошения горла).
При передозировке, которая обычно наступает после приема внутрь более 1,0 г фенола, могут возникать поражение слизистых оболочек, тошнота, рвота, диарея, головокружение, слабость, возбуждение, повышенное потоотделение, нарушение дыхания. Сначала может наблюдаться возбуждение, за которым следует потеря сознания. Отмечается депрессия центральной нервной системы с угнетением кровообращения и дыхательной функции. Возможны развитие отека легких, поражение печени или почек, что приводит к нарушению нормальной работы этих органов.
Летальная доза колеблется в широком диапазоне (1,0-15,0 г фенола, принятого внутрь). Смерть наступает вследствие нарушения дыхания.
В случае передозировки показаны промывание желудка и симптоматическое лечение. При необходимости следует госпитализировать пациента в токсикологическое отделение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами Данные о влиянии препарата ЛОРЕКС на другие лекарственные средства отсутствуют.
Препарат ЛОРЕКС обычно выступает одним из компонентов комплексной терапии воспалительных заболеваний ротовой полости и глотки: спрей ЛОРЕКС могут назначать совместно с сульфаниламидами, антибиотиками, витаминами и иными средствами.
Без консультации врача не следует начинать применение препарата ЛОРЕКС в сочетании с:
лекарственными средствами для терапии миастении;
препаратами, которые угнетают центральную нервную систему;
антисептическими растворами, в составе которых содержатся тяжелые металлы;
ингибиторами моноаминоксидазы;
блокаторами нейромышечной передачи;
опиоидами;
вазоконстрикторами.
Особые указания и меры предосторожности
Раствор с фенолом не следует наносить на обширные участки кожи, слизистых оболочек или большие раны, поскольку, вследствие всасывания, возможно развитие системных токсических эффектов.
Запрещается превышать рекомендуемые инструкцией дозы.
Не допускайте попадания ЛОРЕКС в глаза. При случайном попадании в глаза — необходимо промыть большим количеством воды. Не допускайте вдыхания раствора фенола.
Сильная или непрекращающаяся боль в горле либо боль в горле, которая сопровождается высокой температурой, головной болью, тошнотой и рвотой, может указывать на серьезное заболевание. Необходимо немедленно обратиться к врачу и до консультации врача не применять спрей ЛОРЕКС.
ЛОРЕКС предназначен для кратковременного применения. Не следует использовать данное лекарственное средство на протяжении более 2 дней при поражениях глотки и более 7 дней при поражениях ротовой полости, если иное не предусмотрено врачом. Запрещается применять ЛОРЕКС у детей в возрасте до 3 лет без соответствующего назначения врача.
Необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу, если:
симптомы поражения не ослабевают в течение 7 дней применения препарата при поражениях ротовой полости и в течение 2 дней применения при поражениях глотки;
раздражение, боль и покраснение слизистой оболочки не ослабевают или усугубляются;
повышается температура тела, появляется локальный отек или сыпь.
Применение в период беременности и кормления грудью
Нет данных о применении препарата в периоды беременности и кормления грудью. Поэтому, в целях предосторожности, не рекомендуется применять спрей ЛОРЕКС в течение указанных периодов.
Применение у детей
Спрей ЛОРЕКС может применяться у детей от 3 лет. Применение у детей младше 3 лет возможно исключительно по назначению врача. У детей в возрасте до 12 лет применение спрея возможно только под наблюдением взрослых.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими движущимися механизмами
Препарат ЛОРЕКС не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или иными движущимися механизмами.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл и 150 мл во флаконах пластмассовых коричневых или бесцветных из полиэтилентерефталата, укупоренных колпачками полимерными винтовыми с предохранительным кольцом и уплотнительной прокладкой.
Каждый флакон вместе с насадкой распыляющей и листком-вкладышем для потребителя помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Информация о производителе
ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Тел./факс: (017) 309 44 88; e-mail: ; сайт: .
Components:
Method of action:
Treatment option:
Gingivitis,Infection,Candidiasis,Oral,Infant Thrush,Infection Prophylaxis,AIDS / HIV,Stomatitis,Dental,Tuberculosis,Surgery
Medically reviewed by Fedorchenko Olga Valeryevna, PharmD. Last updated on 2022-04-07
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
The information provided in of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Klorhex
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Chlorhexidine Gluconate
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Aids prevention of dental plaque formation. Aids the treatment and prevention of gingivitis. For the maintenance of oral hygiene. Promotes gingival healing following periodontal surgery. Management of recurrent oral ulceration. For the treatment of denture stomatitis and oral thrush.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For oromucosal use.
Adults, the elderly and children: To be used as required up to twice daily. Rinse the mouth thoroughly for about 1 minute with 10ml. The mouthwash should be expelled from the mouth after rinsing.
Prior to dental surgery: Rinse the mouth thoroughly with 10ml for 1 minute. The mouthwash should be expelled from the mouth after rinsing.
Treatment of gingivitis: A course of one month is recommended.
Treatment of denture stomatitis: Soak the denture(s) in solution for 15 minutes twice daily.
Treatment of oral ulceration and oral thrush: Treatment should be continued for 48 hours after clinical resolution.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Known hypersensitivity to the product or any of its components, especially in those with a history of possible Klorhex-related allergic reactions.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For oral use only. Keep away from the eyes and ears. If the solution comes into contact with the eyes, rinse well with water. Keep out of the reach and sight of children. Do not swallow. If symptoms persist, stop using and consult your doctor or dentist.
Klorhex Mouthwash contains Klorhex. Klorhex is known to induce hypersensitivity, including generalised allergic reactions and anaphylactic shock. The prevalence of Klorhex hypersensitivity is not known, but available literature suggests this is likely to be very rare. Klorhex Mouthwash should not be administered to anyone with a potential history of an allergic reaction to a Klorhex-containing compound.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No or negligible influence.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Skin disorders
Frequency not known: Allergic skin reactions such as dermatitis, pruritus, erythema, eczema, rash, urticaria, skin irritation, and blisters.
Immune disorders
Frequency not known: Hypersensitivity including anaphylactic shock.
A superficial discolouration of the dorsum of the tongue may occur which disappears after discontinuation of treatment. Discolouration of the teeth and silicate or composite restorations may also occur. The discolouration is not permanent and may be prevented by brushing daily with conventional toothpaste prior to using the mouthwash and avoiding tannin-containing food and drinks. In some cases a professional prophylaxis (scaling and polishing) may be necessary to completely remove the stain.
Transient disturbances of taste and a burning sensation of the tongue may occur on initial use of the mouthwash but usually diminishes with continued use.
In cases where oral desquamation occurs it may be necessary to discontinue treatment.
Very occasionally, swelling of the parotid glands during use has been reported. If this happens stop using the product and the effect should go away.
In all cases spontaneous resolution has occurred on discontinuation of treatment.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Care Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Klorhex is poorly absorbed by the oral route; therefore systemic effects are unlikely even if large volumes are swallowed. However, gastric lavage followed by supportive measures may be used as appropriate.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
A01A B03 — Stomatological preparations, antiinfectives for local oral treatment
Klorhex digluconate is a bisbiguanide antiseptic and disinfectant, which is bactericidal or bacteriostatic against a wide range of gram negative and gram positive vegetative bacteria, yeasts, dermatophyte fungi and lipophilic viruses. The antimicrobial activity covers most of the important species occurring in the oral microflora.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Due to its cationic nature, Klorhex digluconate binds strongly to skin, mucosa and other tissues and is thus very poorly absorbed. No detectable blood levels have been found following oral use.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No data of relevance to the prescriber, which is additional to that included in other sections of the SPC.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Care Klorhex Antiseptic Mouthwash is incompatible with anionic agents which are often present in toothpastes. Therefore these should be used before the mouthwash, rinsing the mouth between applications, or at a different time of day.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Klorhex
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Klorhex.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Klorhex directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Available in countries
Find in a country:
Колдрекс® Бронхо (Coldrex Broncho)
💊 Состав препарата Колдрекс® Бронхо
✅ Применение препарата Колдрекс® Бронхо
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Колдрекс® Бронхо
(Coldrex Broncho)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05CA03
(Гвайфенезин)
Лекарственная форма
| Колдрекс® Бронхо |
Сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл или 160 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N015256/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Колдрекс® Бронхо
Сироп темно-коричневого цвета, вязкий, с запахом солодки и аниса.
Вспомогательные вещества: декстроза (раствор), патока, макрогол 300, краситель (колер сахарный простой), натрия цикламат, ледяная уксусная кислота, натрия бензоат, ароматизатор лакрично-анисовый 510877E, настойка красного стручкового перца, ацесульфам К, натрия метабисульфит, ксантановая камедь (Keltrol TF), масло семян звездчатого аниса, левоментол, камфора рацемическая, вода деионизированная.
100 мл — флаконы стеклянные (1) в комплекте с мерным стаканчиком — пачки картонные.
160 мл — флаконы стеклянные (1) в комплекте с мерным стаканчиком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее средство. Уменьшает поверхностное натяжение и адгезивные свойства мокроты, что снижает ее вязкость и облегчает эвакуацию из дыхательных путей.
Гвайфенезин обладает анксиолитическим действием.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из ЖКТ (через 25-30 мин после приема внутрь). Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Метаболизируется в печени. T1/2 — 1 ч. Выводится с мокротой через легкие и почками в виде неактивных метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Колдрекс® Бронхо
Симптоматическое лечение заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся продуктивным кашлем.
В составе комбинированной терапии: невротические состояния, симптомы нейроциркуляторной дистонии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний, применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, диарея.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, гипертермия.
Противопоказания к применению
Влажный кашель с обильным отхождением мокроты, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочное кровотечение (в анамнезе), детский возраст до 2 лет (эффективность применения не изучена), повышенная чувствительность к гвайфенезину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации гвайфенезин следует применять с осторожностью, только в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять при тяжелых нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет (эффективность применения не изучена). Следует соблюдать осторожность при применении у детей в возрасте от 2 до 12 лет при персистирующем или хроническом кашле на фоне бронхиальной астмы или с повышенным отделением мокроты (перед назначением гвайфенезина требуется тщательный врачебный контроль).
Применение у пожилых пациентов
Указаний для ограничения применения не имеется.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при применении у детей в возрасте от 2 до 12 лет при персистирующем или хроническом кашле на фоне бронхиальной астмы или с повышенным отделением мокроты (перед назначением гвайфенезина требуется тщательный врачебный контроль).
Во время лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости. Целесообразно сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки.
Возможно окрашивание мочи в розовый цвет.
Результаты определения 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче (при использовании нитрозонафтольного реактива) могут быть ложно завышены вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста).
Гвайфенезин и его метаболиты могут вызывать изменение цвета при определении ванилилминдальной кислоты в моче и ложно завышать результаты теста с ней на катехины (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении гвайфенезин усиливает действие средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, а также этанола.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Страна: Турция
Язык: турецкий
Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Купи это сейчас
Активный ингредиент:
flurbiprofen/klorheksidin diglukonat
Доступна с:
DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
код АТС:
R02AX
ИНН (Международная Имя):
flurbiprofen/chlorhexidine diglukonat
Тип рецепта:
Normal
Терапевтические области:
Diğer boğaz hazırlıkları
Статус Авторизация:
Pasif
Дата Авторизация:
2015-03-06
тонкая брошюра
1
KULLANMA TALİMATI
KLORHEX PLUS GARGARA
AĞIZDA ÇALKALANARAK UYGULANIR.
_• ETKIN MADDE: _
200 ml gargara 0,5 g flurbiprofen ve 0,24 g klorheksidin diglukonat
içerir.
_• YARDIMCI MADDELER: _
Makrogolgliserol hidroksistearat 40, gliserol, sakkarin sodyum,
sorbitol
sıvı,
kristalize
olmayan
(%70’lik),
ecocool
MP,
nane
esansı,
patent
mavisi
V,
sodyum hidrojen karbonat, etanol (%96), saf su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_•Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. KLORHEX PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. KLORHEX PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. KLORHEX PLUS NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. KLORHEX PLUS’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. KLORHEX PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
KLORHEX PLUS, steroid yapıda olmayan (non-steroidal), yangı
önleyici ve ağrı kesici bir ilaç
olan
flurbiprofen
ve
antiseptik
(mikrop
öldürücü)
etkiye
sahip
klorheksidin
glukonat
içermektedir.
KLORHEX PLUS, 200 ml amber renkli PET şişede, 15 ml ölçek ile
birlikte karton kutu
ambalajda takdim edilir.
KLORHEX PLUS aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır;
•
Ağız ve boğaz mukozasında iltihap (enflamasyon) ve ağrıyla
seyreden diş eti iltihabı
(gingivit), ağız içi iltihabı (stomatit), boğaz iltihabı
(farenjit), bademcik iltihabı (tonsillit) ve
pamukçuklarda (aftöz l
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KLORHEX PLUS gargara
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
200 ml gargara solüsyonu, 0,50 g flurbiprofen ve 0,24 g klorheksidin
diglukonat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol, sıvı kristalize olmayan (%70’lik)
70,0 g / 200 ml
Gliserol
14,0 g / 200 ml
Sakkarin sodyum
0,2 g / 200 ml
Sodyum hidrojen karbonat
0.1 g / 200 ml
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Gargara
Mavi renkli çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
KLORHEX PLUS Gargara, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde
kullanılır;
•
Ağız ve boğaz mukozasında inflamasyon ve ağrıyla seyreden
gingivit, stomatit, farenjit,
tonsillit ve aftöz lezyonlarda,
•
Ağız
ve
boğaz
antisepsisi,
hastanın
yutma
fonksiyonunun
rahatlatılması
ve
diş
eti
rahatsızlıklarında semptom giderici olarak,
•
Periodontal girişimlerden önce ve sonra,
•
Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı
mukozitlerde,
•
Dental plakların önlenmesinde kullanılır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Seyreltilmeden kullanılmalıdır. 10 ml gargara solüsyonu, günde
iki veya üç defa çalkalama
veya gargara yapılır.
UYGULAMA ŞEKLI:
KLORHEX PLUS ağızda çalkalamak ve/veya gargara yapmak içindir.
Gargara yaptıktan sonra
kalan kısım dışarı atılmalı, yutulmamalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
2
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
-
Flurbiprofen,
klorheksidin
diglukonat
veya
ürünün
formülünde
bulunan
yardımcı
maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı
olanlarda,
- Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmaya
Прочитать полный документ
Похожие продукты
Поиск оповещений, связанных с этим продуктом
Просмотр истории документов
Описание
Антисептические средства в стоматологии
Состав:
Активные ингридиенты: 0,12% хпоргексидина глюконат и 0,15% бензидамин HCL, Каждое впрыскивание орального спрея содержит — 0,13 мл 0,156 мг хлоргексидина глюконат и 0,195 мг бензидамина HCL
Фармакологическое действие
Бензидамин-нестероидное противовоспалительное и обезболивающее вещество, отличающееся от других НПВС, будучи основанием; в коцентрациях используемых при локальном применении, оказывает местный анестезирующий эффект. На экспериментальных моделях, обезболивающее действие бензидамина более выражено при болях, вызванных воспалением, нежели при болях невоспалительного характера. Хлоргексидина глюконат является бисбигуанидом с широкой противомикробной активностью. После полоскания рта, хлоргексидина глюконат адсорбируется на поверхности зубов, слизистой рта и налетов, медленно освобождается в течении 24 часов, так как концентрация хлоргексидина в слюне уменьшается.
Фармакодинамика: Противовоспалительный механизм действия бензидамина не связан со стимуляцией гипофизо-адреналовой системы.Бензидамин ингибирует биосинтез простагландинов также как и другие нестероидные противовоспалительные средства, но механизм действия в этом отношении полностью не разъяснен. Вследствии местного применения, хлоргексидин, оказывает немедленный бактерицидный эффект, с последующим пролонгированным бактериостатическим действием, Хлоргексидин, абсорбируясь на стенке микробной клетки, оказывает пролонгированное поверхностное действие, способствуя задержке роста бактерий, затем способствует преципитации цитоплазмы с последующей гибелью клетки.
Фармакокинетика
Бензидамин хорошо всасывается в воспаленную слизистую и проявляет противовоспалительное и местное анестезирующее действие. После полоскания, приблизительно 30 % хлоргексидина удерживается в ротовой полости, которые в течении 24 часов медленно выделяются в слюну. Хлоргексидина глюконат плохо всасывается в желудочно- кишечном тракте, определяемые концентрации не обнаруживаются в крови
Показания к применению
— для временного устранения болезненных состояний в ротовой полости и горле(ангина, фарингит, тонзиллит, афтозный стоматит, глоссит) оперативные вмешательства на горле и ротовой полости. — при лечении заболеваний ротовой полости, вызванных вследствии химиотерапии,радиотерапии и других вмешательств( напр.,интубация трахеи) — при лечении воспалительных заболеваний и слизистой ротовой полости, осложнений, заболеваний парадонта. -для лечения и профилактики гингивитов — для уменьшения зубного налета — для поддержания гигиены ротовой полости.
Противопоказания
Противопоказан лицам, у которых имеется гиперчувствительность к бенэидамину и его производным. Возможность системного действия, учитывается при применении у лиц, с заболеваниями почек, так как бензидамин и его метаболиты выделяются с мочой. Лоробен орального спрея у детей младше 6 лет, вследствии недостаточности опыта клинического применения.
Беременность(категория Б):
Проводились изучения действия хлоргексидина глюконата на репродукцию и фертильность. Не было получено доказательств повреждающего действия на фертильность на опытах на крысах, и плод на опытах, проведенных на крысах и кролликах. Нет контрольных изучений действия хлоргексидина на беременных женщин и нет адекватных исследований действия бензидамина на животных и беременныхженщин.
Лактация:
Нет адекватного исследования на кормящих женщинах; таким образом использование этих лекарств у кормящих женщин противопоказано.
Нежелательные реакции: Лоробен оральный спрей обычно хорошо переносится и имеет мало побочных эффектов. При применении бензидамина гидрохлорида в форме раствора известны следующие нежелательные реакции: Наиболее частые реакции, полученные в результате лечения : онемение в ротовой полости ( 2,6%), чувство жжения и покалывания 1,4%. Менее встречающиеся местные нежелательные эффекты: сухость или жажда(0,2%), покалывание (0,2%), ощущение жара в ротовой полости и изменение вкуса (0,1%).
Общие нежелательные реакции:
Они встречаются нечасто и не носят серьезного характера. В основном, тошнота, рвота, икота, желудочно-кишечные расстройства (0,4%), головокружения (0,1%), головные боли и сонливость (0,1%).
Способ применения и дозировка:
Не растворять. После использования, раствор выплюнуть.
Доза для взрослых:
Обычная доза 5-10 впрыскиваний непосредственно на горло/воспаленный участок. Повторять каждые 1,5-3 часа, по мере необходимости.
Доза для детей ( 6-12 лет): Впрыснуть 5 раз на горло/воспаленный участок. Повторять каждые 1, 5-3 часа, по мере необходимости.
Способ использования:
— нажать на аппликатор спрея до тех пор, пока не будет достигнут регулярный поток. — поднять наконечник спрея, пока тот хорошо не поместится в ротовой полости и нажать на аппликатор. Повторить тоже самое 4 раза на разные участки, -держать флакон со спреем вертикально.