Cilt sorunları günlük hayatta sıkça ortaya çıkmaktadır, bu sorunları gidermek içinde en çok kullandığımız şeylerin başında losyonlar gelmektedir. Bu kapsamda sizlere ovadril isimli ilaç hakkında geniş bilgiler vereceğiz. Ovadril losyon çok yönlü bir ilaçtır. Bu ürün kaşıntı giderici, bölgesel olarak deriyi uyuşturma gibi etkileri vardır. Kızarıklık, isilik, meme ucu çatlakları, böcek ısırmaları, arı sokması, güneş yanığı, pişik gibi bir çok hastalık için kullanılır.
Bu losyon Toprak ilaç ve Kimya Mad. San. ve Tic. A.Ş tarafından Sakarya’da üretilmektedir. 120 gramlık plastik tüplerde eczanelerde satılmaktadır. Uzun yıllardır birçok evde bulunan sadece cilt üzerine uygulanan bu ürün çok faydalar sağlamaktadır. Ayrıca Toprak İlaç sanayinin bu alanda birçok ürettiği ilaç vardır bundan dolayı da son derece tecrübeli ve güvenilir bir firmadır.
Ovadril Losyon Nedir?
Cilt tahrişleri, böcek ısırması, sinek ısırması, pişik, isilik, kurdeşen, cilt çatlakları, güneş yanığı sorunları için kullanılan mavi-yeşil plastik tüplerde satılan hafif akışkan özellikli ilaçtır. Ayrıca bu ürünün lokal anestezik özelliği de bulunmaktadır, yani sürüldüğü cilt bölgesini kısa süreli uyuşturur ve his kaybı sağlar. Kullandığınızda göreceksiniz cildi soğutarak rahatlatacak ve ferahlatacaktır.
Bu ilaç beyaz renklidir ve bergamot, mentol kokuludur. Kokusu çok hoş olduğu içinde kullanırken rahatsız olmayacaksınız. Bu ilacın antihistaminik(kaşıntı önleyici), lokal anestezik(bölgesel uyuşma sağlayıcı), antipruritik (kaşıntı giderici) özellikleri vardır bu etkileri de yoğun bir şekilde göstermektedir. Topikal antihistaminikler diye isimlendirilen ilaç grubu içerisinde bulunmaktadır.
Ovadril Losyon Etken ve Yardımcı Maddeleri Hakkında
İçeriği hakkında da sizler bilgiler verelim. Etken maddesi üç tanedir bu da etkili bir formülü olduğuna işarettir. Etken maddeleri çinko oksit, difenhidramin, lidokain hidroklorür isimli üç bileşendir. 120 gram losyonda çinko oksit 16 gram, 2 gram difenhidramin, 3 gram lidokain hidroklorür vardır.
Yardımcı maddeleri ise mentol, saf su, gliserin, propilen glikol, etil alkol, bergomat esansı, etil alkol, sodyum karboksi metil selüloz, benzalkonyum klorür %50 solüsyon isimli yapılardır. Bu ürünün bileşenlerini incelediğimizde güçlü etken maddeleri uygun yardımcı maddelerle eşleştirdiklerini söyleyebiliriz. Bunun yanında insan cildi için uygun özellikle bir ürün hazırlanmış bundan ötürü de hoş bir ürün ortaya çıkarılmıştır.
Ovadril Losyon Ne İşe Yarar?
Bu ilacı hangi hastalıklarda kullanacaksınız bunun ayrıntılarını aşağıda tek tek açıkladık. Aşağıdaki kullanım alanlarında çok iyi etkiler sağlayacaktır. Doğru yerlerde ve doğru noktalarda kullanım son derece önemlidir.
- Her türlü pişik sorunun tedavisinde tercih edilir.
- Her türlü cilt tahrişlerinin giderilmesini kullanılır.
- Ağrılı cilt tahrişlerinin tedavisinde kullanılır.
- Normal sinek ve sivrisinek ısırıklarının iyileştirilmesinde kullanılır.
- Her türlü kaşıntı sorunlarını gidermek için kullanılır.
- Kurdeşen diğer ismiyle ürtiker sorunun ortadan kaldırmak için tercih edilir.
- Meme ucu çatlakları ve anüs çatlaklarının iyi edilmesinde kullanılır.
- Arı sokması sonucu ortaya çıkan şişkinlik, ağrı, kızarıklık ve kaşıntıyı giderir.
- Su çiçeği sorununun giderilmesinde ve kaşıntıyı azaltmak için kullanılır.
- Cilt dokusunu sıklaştırır ve hızlıca yeniler.
- Güneş yanığı ve isilik problemini tedavi eder.
- Isırgan otu gibi bitkilerin tahrişlerini tedavi eder.
- Cildi beyazlatır ve cilt görünümünü güzelleştirir.
- Kısa süreli olarak sinirsel iletimi engellediği için acılı işlemlerde kullanılır.
- Ağda, lazer epilasyon, dövme işlemleri, cinsel ilişki sırasında acıyı azaltır ya da tamamen ortada kaldırır.
- Derideki kızarıklık ve kırmızılığı hızlıca geçirir.
- Zona içi yardımcı tedavi amacıyla kullanılır.
- Dokuları sıklaştırarak daha düzgün bir cilt yapısı sağlar.
Ovadril Losyon Endikasyonları
Cilt sağlığını korur. Ciltte pişik, tahriş, kızarıklık, kaşıntı, böcek ısırması gibi durumları tedavi eder. Cilt üzerinde lokal uyuşma yaparak ağrıyı, acıyı hızlıca geçirir. Cilde yumuşaklık katar ve ferahlatır. Böcek gibi, sinek gibi ısırmalara da bire birdir. Güneş yanığı içinde bir birdir ve hızlıca kişiyi rahatlatır. Cilt sorunları için sürekli bulundurulması gereken bir ilaçtır.
Ovadril Losyonun Cilde ve Vücuda Faydaları
Bu ilacın cilde ve vücuda ne gibi faydaları var bunlar hakkında da sizleri bilgilendirelim. Bu ürünü kullanan birçok kişinin cildinde olumlu sonuçlar aldığının altını çiziyor.
- Geniş gözenekleri sıklaştırır ve sıkı bir cilt oluşturur.
- Cildi yenileyerek genç bir görünüm sağlar.
- Cildi yenileme özelliği olduğu için cilt lekelerine dolaylı olarak fayda sağlar.
- Deriye parlaklık katar ve kötü görünümü ortadan kaldırmaya yardımcı olur.
- Ağrıları hızlıca giderir ve vücudu rahatlatır.
- Acılı işlemlerde rahatlık sağlar ve kolaylık sunar.
- Erkeklerde geciktirici olarak kullanılır ve daha uzun cinsel ilişki sunar.
- Lokal anestezik özellik sağladığı için yan etki riski azdır ve iyi etkiler sağlar.
Ovadril Losyon Kullanım Şekli Nasıl Olmalıdır?
Doğru kullanım son derece önemlidir bundan dolayı da doktorunuz size bir kullanım şekli sundu o şekilde kullanın. Doktorunuz özel bir kullanım şekli söylemediyse aşağıdaki gibi bu ilacı cildinize uygulayın.
-İlk olarak bu losyon iyice çalkalayın.
-Sadece cilt üzerine haricen uygulanır kesinlikle ağzı yoluyla kullanılmaz.
Sürülecek bölgenin temiz olmasına özen gösterin, temiz değilse hafif ılık su ile yıkayıp kurulayın.
-Bir gün içerisinde 3 ya da 4 defa avuç içine bir miktar alıp hastalıklı bölgeye güzelce parmak darbeleriyle masaj yaparak sürülür.
-24 saat yani 1 günde 4 defadan fazla kesinlikle kullanmayın.
-Günlük doz miktarlarına uygun sorunlar azalmaz ya da geçmezse kullanımı bırakıp dermataloğa muayene olun.
-Günde maksimumum kullanım miktarı 35 gramdır. Tek seferde de en fazla 10 gram kullanılabilir.
Çocuklarda ve bebeklerde kullanım durumu
Yaş sınırı vardır iki yaşından küçüklerde kullanılamaz. İki yaş ve üstü çocuklarda doz miktarları düşük şekilde kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanım durumu
Yaşlılar için özel bir nokta bulunmamaktadır ama yine de doz miktarda düşük tutulmalıdır.
Hamile(Gebe) ve emzirenlerde kullanım durumu
Hamile ve emziren kişilerde bu formül kullanılmaz. Bu iki grup riskli grup olduğu için bu durumun istisnası sadece doktor gerekli görürse olabilmektedir.
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olanlarda kullanım durumu
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar bu losyon çok küçük cilt alanlarına sürmelidir. Ayrıca kullanım sırasında bu hasta grupları dikkatli olmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanma durumu
Mevcut olan bir ilaçla, kremle geçimsizliği bulunmamaktadır.
Araç ve makine kullanma durumu
Kullanımdan sonra araç ve makine kullanırken dikkatli olunması gerekmektedir. İçeriğindeki etken madde uyuşukluk yapabilmektedir.
Kullanım miktarından fazla kullanırsanız
Fazla kullanımda sorun etmeyin herhangi olumsuz bir durumda doktorunuza muayene olun.
Kullanım dozunu unutursanız
Unutulan dozu hatırladığınızda zamanı geçmişse zamanı gelen dozla aynı şekilde devam edin.
Yiyecek ve içecekle beraber kullanma durumu
Herhangi bir yiyecek içecekle reaksiyon oluşturmaz.
Ovadril Losyon Hakkında Bilinmesi Gerekli Hususlar
1.Bu losyonun içeriğindeki etken ya da yardımcı maddeye karşı alerjiniz var ise kullanmayın.
2.Tedavi sonlandırıldığında olumsuz bir etki ortaya çıkarmamaktadır.
3.Bu cilt ürününün kullanımında yaş sınırı vardır ve 2 yaşından küçüklerde kullanılamaz.
4.Günde maksimum kullanım sıklığı 4 defa olmalıdır. 4 defadan daha fazla kullanmayın.
5.Gözlere kesinlikle sürmeyin göze yanlışlıkla değerse bol su ile yıkayın.
6.Bu losyonun yardımcı maddelerinden biri olan propilen glikol deride irritasyon yapabilmektedir.
7.Bu losyon benzalkonyum klorür içerdiği için ciltte reaksiyon ortaya çıkarabilir.
8.Sürülen bölgede enfeksiyon ortaya çıkarda hemen kullanım sonlandırılmalıdır.
9.Bir ilaca karşı alerjiniz var ise bu losyonu kullanıma başlamayın.
10.Şiddetli karaciğer yetmezliği olanlarda daha küçük cilt alanlarında kullanılmalıdır.
11.Bu losyonu sürdüğünüz bölgenin üzerini kesinlikle herhangi bezle ya da pamukla kapatmayın.
12.Mümkün olduğu kadar küçük dozlarda bu losyonu uygulayın.
Ovadril Losyon Kimlerde Kullanılmaz?
- Bu ilaca alerjisi olan kişilerde
- Hamilelerde(gebelerde)
- Emziren annelerde
- X-ray uygulamalarından önce
- 2 yaşından küçük kimselerde
- Difenhidramin içeren ürünlerle beraber
- Açık yaralarda ve yanıklarda
- Mukoza mebranlarında
- Gözde, burun içinde
- Yanma hissi, kızarıklık cilt döküntüsü olan kişilerde
- Lidokaine benzer bölgesel duyu azaltıcı ilaçlara duyarlılığı olan kişilerde
Ovadril Losyon Yan Etkileri Nelerdir?
Yan etkileri çok nadir olsa da bunun hakkındaki bilgileri sunalım. Genel olarak güvenli bir ilaçtır bundan dolayı da olumsuz etkileri görme riski son derece azdır. Seyrek, çok seyrek, sıklığı bilinmeyen, yaygın olmayan şekilde görülen yan etkiler aşağıdaki gibidir.
-Uyuşukluk ve sersemlik oluşturması
-Midede bulantı, zaman zaman ishal
-Görmede bulanıklık
-Hafif kusma durumu
-Sinirlilik, başta dönme
-Işığa karşı duyarlılık
-Nefes alışverişinde zorlanma
-Yüz, dudak ve boğaz bölgesinde şişlik
-Ani kan basıncının düşmesi
-Ağızda kuruluk, deride karıncalanma
-İdrar yapmada zorlanma
-Ciltte döküntü
-Vücutta kısa süreli titreme
-Üst karın kısmında ağrı görülmesi
-Kalp atışında hızlanma
-Anjiyoödem
-Alt karında ağrı
-Hızlı kalp atışı
-Titreme meydana gelmesi
-Eritem (el, yüz ve ayakta oluşan kızarıklık)
-Nöbet
-Parestesi (ciltte karıncalanma, uyuşma batma hissi veren bir rahatsızlık)
Ovadril Losyon Fiyat 2023
Ne kadar satılıyor diyorsanız söyleyelim. 120 gramlık losyonun fiyatı 25.45 TL’den eczanelerde satılmaktadır. Eczane dışında herhangi bir yerde satışı mümkün değildir. Reçeteli ya da reçetesiz bu ürünün satışı mümkündür. Aile hekimleri de bu ilacı reçete etmektedir. Alım yaparken son kullanma tarihine mutlaka bakın ve ağız açılmamış olmasına da dikkat edin.
Ovadril Losyon Muadilleri(Eşdeğerleri)
Bu ilaçla aynı etkileri gösterecek ilaçlarda vardır. Bu ürüne çeşitli sebeplerden ötürü ulaşamazsanız aşağıdakilerden birini kullanıp hastalıklarınız geçirebilirsiniz.
-Kalmosan losyon
-Stilex jel
-Fenistil jel
-Difestol jel
-Diyenil losyon
-Tanol losyon
-Avil merhem(krem)
-Avil tablet
-Ectopix krem
-Zorante krem
-Stiderm jel
-Solerat jel
-Nolerji jel
-K-fenidex jel
-Kaladryl losyon
-Lokalen pomad
Ovadril Losyon Nasıl Saklanmalıdır?
Özelliğini kaybetmeme açısından saklama koşulları önemlidir. Güneş ışığı almayan yerlerde ortalama 25 derecedeki sıcaklıklarda muhafaza edilmelidir. Bunun yanında çocuklardan uzak yerlere konulmalıdır. Son kullanma tarihi ile uyumlu şekilde kullanılmalıdır. Son kullanma tarihi geçenleri ise kullanmadan tıbbi atıklara atın. Kullanımdan sonra ağzını açık bırakmayın özelliğini kaybedebilir.
Kesinlikle Okuyun: Stilex Jel Nedir, Neye Yarar, Kullanımı Nasıldır?
Ovadril Losyon Prospektüs
Prospektüs bilgileri son derece önemlidir bu bilgileri aşağıda size sunduk. Kullanımdan önce mutlaka bu detayları öğrenin.
Ovadril Losyon Hakkında Sorular
Soru 1: Ovadril Losyon Yüze Sürülür Mü?
Cevap 1: Bu losyonu yüzünüze sürebilirsiniz.
Soru 2: Ovadril Losyon Uyuza İyi Gelir Mi?
Cevap 2: Uyuza iyi gelmez uyuz için wilkinson pomad kullanın.
Soru 3: Ovadril Losyon Gebelik Kategorisi?
Cevap 3: Bu losyon gebelik kategorisi C’dir.
Soru 4: Ovadril Losyon Egzamaya İyi Gelir Mi?
Cevap 4: Direk egzama ilacı değildir ama kullanımında egzamaya iyi gelmektedir.
Soru 5: Ovadril Losyon Kortizonlu Mu?
Cevap 5: İçeriğinde kortizon yoktur yani kortizonlu bir krem değildir.
Soru 6: Ovadril Losyon Pişiğe İyi Gelir Mi?
Cevap 6: Pişik için kullanılabilir ve pişiğe iyi gelmektedir.
Soru 7: Ovadril Losyon Reçetesiz Alınır Mı?
Cevap 7: Reçetesiz olarak bu ilacı eczaneden alabilirsiniz.
Soru 8: Ovadril Losyon Güneş Yanığına İyi Gelir Mi?
Cevap 8: Bu losyon güneş yanığına iyi gelmektedir kullanabilirsiniz.
Soru 9: Ovadril Losyon Sivilceye İyi Gelir Mi?
Cevap 9: Sivilce(akne) sorunu için kullanılacak bir krem değildir ama kullanan kişiler fayda sağladığını söylemektedir.
Soru 10: Ovadril Losyon Bebeklerde Kullanılır Mı?
Cevap 10: Bebeklerde kullanılmaz. Bu losyon 2 yaş ve üzerindeki çocuklarda kullanılabilir.
Soru 11: Ovadril Losyon Cilt Lekelerine İyi Gelir Mi?
Cevap 11: Ciltteki leke sorununa iyi gelmektedir ve cildi sıklaştırmaktadır.
Soru 12: Ovadril Losyon İsiliğe İyi Gelir Mi?
Cevap 12: İsiliğe iyi gelmektedir kullanabilirsiniz.
Soru 13: Ovadril Losyon Kaç Yaş?
Cevap 13: 2 yaşından küçüklerde kullanılmaz.
Soru 14: Ovadril Losyon Kaşıntıya İyi Gelir Mi?
Cevap 14: Bu losyon kaşıntıya iyi gelmektedir.
Soru 15: Ovadril Losyon Yanığa İyi Gelir Mi?
Cevap 15: Yanığa için kullanılmaz. Yanık için hametan krem kullanın.
Soru 16: Ovadril Losyon Hamilelikte Kullanılır Mı?
Cevap 16: Doktor önerisi olmadan hamilelikte (gebelikte) kullanılmamalıdır.
Soru 17: Ovadril Losyon Etken Maddesi?
Cevap 17: Etken maddeleri çinko oksit, difenhidramin, lidokain hidroklorür.
Soru 18: Ovadril Losyon Özel Bölgeye Sürülür Mü?
Cevap 18: Özel bölgeye dikkatli olmak suretiyle sürülebilir.
Soru 19: Ovadril Losyon Su Çiçeğinde Kullanılır Mı?
Cevap 19: Suçiçeğinde bu losyon kullanılabilir.
Soru 20: Ovadril Losyon Vajinaya Sürülür Mü?
Cevap 20: Vajinaya dikkatli olmak şartıyla sürülebilir.
Soru 21: Ovadril Losyon Kurdeşen İçin Kullanılır Mı?
Cevap 21: Kurdeşen (ürtiker) için kullanabilirsiniz.
Soru 22: Ovadril Losyon Kaç TL?
Cevap 22: 25.45 TL’den eczanelerde satılmaktadır.
Soru 23: Ovadril Losyon Arı Sokması?
Cevap 23: Arı sokması için kullanılabilir ve arı sokması sonucu hızlı iyileşme sağlamaktadır.
Soru 24: Ovadril Losyonu Devlet Ödüyor Mu?
Cevap 24: Reçete edildiği takdirde devlet tarafından ödenmektedir.
Soru 25: Ovadril Losyonu Emziren Anneler Kullanabilir Mi?
Cevap 25: Emziren annelerde bu ilaç kullanılmaz.
Ovadril Losyon Kullanıcı Yorumları
Bu ilacı kullanan kişilerin yorumları nasıl ve de neler yaşadılar sizlere bunları sunuyoruz. Kullanıcı yorumları son derece önemlidir ve dikkate alın.
P.E anlatıyor: Böcek ve sinek ısırmaları için birebir. Pembe rengi var ve sürülen bölgeyi uyuşturup iyi ediyor. Kaşıntıyı alıyor. Uzun yıllardır ara ara kullandım güzel bir ilaç.
Ç.Ö anlatıyor: Müthiş bir şey kesinlikle kullanın derim. Suçiçeği sonrası oluşan kaşıntıyı hızlıca alıyor ve cildi rahatlatıyor. Cilde çok faydası var.
D.A anlatıyor: Önceleri pembe renkli idi ama artık beyaz rengi var. Son derece güzel bir şey her daim ecza dolabımda var.
N.E anlatıyor: Arı sokması, alerji, kurdeşen içinde bire bir. Cilt dostu diyebilirim son derecede ucuz bir krem. Kesinlikle deneyenler bırakamıyor.
Y.T anlatıyor: İki ya üstündeki çocuklar içinde uygundur. Güneş yanığı için denemiştim çok memnun kaldım. Sizlere de öneririm.
A.Ş anlatıyor: Yaz günlerinin vazgeçilmezi diyebilirim çünkü çok çok etkili. Yazın en sık kullandığım ilaç benim.
U.T anlatıyor: Birçok cilt sorununa iyi gelen losyon. Cilde sürünce ferahlık sağlıyor ve iyi ediyor. Hafif uyuşturma etkisi var.
Найти инструкцию для dermiton 10 losyon не самая простая задача.Средство продается в Турции и инструкция к средству на местном языке.Однако, многие путешественники знакомятся с этим средством в случае заболевания. В клиниках прописывают дермитон при различных дерматитах,чесотке,э
На одном из сайтов я нашла инструкцию и перевела его на русский. К сожалению, перевод текста получился косноязычный, но понять суть можно.
Вот тут инструкция по применению и меры предосторожности :
А вот это показания:
А вот так выглядит сам лосьон.В темной бутылочек жидкость белого цвета с запахом корицы.Спрей распыляется легким движением пальца.
Метилпреднизолона ацепонат
Метилпреднизолона ацепонат (Methylprednisolone aceponate)
💊 Состав препарата Метилпреднизолона ацепонат
✅ Применение препарата Метилпреднизолона ацепонат
Описание активных компонентов препарата
Метилпреднизолона ацепонат
(Methylprednisolone aceponate)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D07AC14
(Метилпреднизолона ацепонат)
Лекарственная форма
| Метилпреднизолона ацепонат |
Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 30 г или 50 г рег. №: ЛП-003776 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метилпреднизолона ацепонат
Мазь для наружного применения 0.1% белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: вазелин медицинский — 18 г, воск пчелиный белый — 3 г, парафин жидкий (масло вазелиновое) — 10 г, цетомакрогол 1000 — 3г, эмульгатор «Lannete SX» №1 — 7 г, вода очищенная — до 100 г.
5 г — тубы (1) — пачки картонные.
10 г — тубы (1) — пачки картонные.
15 г — тубы (1) — пачки картонные.
20 г — тубы (1) — пачки картонные.
30 г — тубы (1) — пачки картонные.
50 г — тубы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
ГКС для наружного применения. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.
Метилпреднизолон ацепонат подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
При непосредственной аппликации на сосуды вызывает вазоконстрикторный эффект.
При наружном и местном применении терапевтическая активность метилпреднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.
Фармакокинетика
Метилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме. Главным и наиболее активным метаболитом является 6а-метилпреднизолон-17-пропионат, обладающий значительно более высоким сродством к глюкокортикоидным рецепторам кожи, что указывает на наличие его «биоактивации» в коже.
Степень чрескожной абсорбции зависит от состояния кожи, лекарственной формы и способа применения (с использованием или без окклюзионной повязки).
Чрескожная абсорбция у детей и взрослых с атопическим дерматитом (нейродермитом) и псориазом — не более 2.5 %.
После попадания в системный кровоток 6а-метилпреднизолон-17-пропионат быстро конъюгируется с глюкуроновой кислотой и, таким образом, в форме 6а-метилпреднизолон-17-пропионат глюкуронида инактивируется.
Метаболиты метилпреднизолона ацепоната элиминируются, главным образом, почками, T1/2 — около 16 ч. Метилпреднизолона ацепонат и его метаболиты не кумулируют в организме.
Показания активных веществ препарата
Метилпреднизолона ацепонат
Экзогенная экзема (атопический дерматит, нейродермит), контактная экзема, дегенеративная, дисгидротическая экзема, а также экзема у детей.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Взрослым и детям в возрасте с 4 мес наносят средство 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи.
Продолжительность применения у взрослых не должна превышать 6 недель, у детей — 3 недель.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции повышенной чувствительности.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — атрофия кожи, экхимоз, импетиго, жирная кожа; частота неизвестна — акне, телеангиэктазии, стрии, периоральный дерматит, изменение цвета кожи, аллергические кожные реакции.
Местные реакции: в месте применения часто — зуд, жжение; нечасто — эритема, сухость кожи, образование везикулезной сыпи, раздражение, дерматит; частота неизвестна — фолликулит.
Прочие: частота неизвестна — гипертрихоз, периферические отеки. Возможны системные эффекты, обусловленные абсорбцией метилпреднизолона ацепоната (резорбтивные эффекты).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к метилпреднизолона ацепонату; поствакцинальный период, бактериальные, вирусные (ветряная оспа, опоясывающий лишай) и грибковые заболевания кожи (пиодермия, микоз), туберкулез кожи, дерматит век, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), сифилитические поражения кожи, опухоли кожи, розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит, детский возраст до 4 мес.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) применяют только после консультации с врачом, в тех случаях, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Не следует применять в I триместре беременности.
Следует избегать длительного лечения, применения высоких доз, применения на обширных участках кожи, использования окклюзионных повязок.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 4 мес.
При применении у детей в возрасте от 4 мес до 18 лет необходимо ограничивать общую продолжительность лечения и исключать мероприятия, ведущие к усилению резорбции и всасывания (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки).
Особые указания
При бактериальных дерматозах или дерматомикозах необходима одновременная терапия антибактериальными или противогрибковыми средствами. Не следует одновременно проводить физиотерапию.
Следует избегать попадания средства в глаза, открытые раны и слизистые оболочки. При попадании средства в глаза или на слизистые оболочки рекомендуется промыть их достаточным количеством воды.
Как и в случае применения системных ГКС, после наружного применения средства может развиться глаукома (например, при применении высоких доз, или очень длительного применения окклюзионных повязок, или нанесения на кожу вокруг глаз).
Следует избегать применения средства на больших участках кожи и/или его длительного применения, применения в больших количествах или под окклюзионные повязки, так как это значительно увеличивает риск развития побочных эффектов. При применении средства на больших участках кожи, период применения должен быть как можно короче из-за возможности развития системных побочных эффектов.
Применение в педиатрии
Метилпреднизолона ацепонат можно использовать у детей в возрасте с 4 мес. Необходимо учитывать, что у маленьких детей кожные складки, пеленки и подгузники могут оказывать действие, сходное с действием окклюзионной повязки, и повысить системную резорбцию метилпреднизолона ацепоната. Кроме того, у детей возможна большая степень системной резорбции из-за соотношения между поверхностью кожных покровов и массой тела, а также в связи с недостаточной зрелостью кожи. Дети подвержены большему риску подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развития синдрома Иценко-Кушинга при применении любых ГКС для наружного применения; длительное лечение детей ГКС может привести к нарушениям их роста и развития. Дети должны получать минимальную дозу метилпреднизолона ацепоната, достаточную для достижения лечебного эффекта. Лечение должно проводиться под контролем врача.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Элоком® Лосьон (раствор для наружного применения, 0.1%)
Дата последней актуализации: 13.04.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Элоком® Лосьон
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
МСД Фармасьютикалс ООО
Условия хранения
При температуре 2–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
www.rxlist.com, 2021.
Фармакологическая группа
Характеристика
Синтетический ГКС с противовоспалительным действием для дерматологического применения.
Мометазон в виде фуроата — порошок от белого до почти белого цвета, практически нерастворимый в воде, легко растворимый в ацетоне и хлористом метилене, слабо растворимый в октаноле и умеренно растворимый в этиловом спирте и гептане; молекулярная масса составляет 521,4.
Фармакология
Механизм действия
Как и другие местные ГКС, мометазон обладает противовоспалительными, противозудными и сосудосуживающими свойствами. Механизм противовоспалительного действия местных стероидов в целом неясен. Считается, что ГКС действуют путем индукции белков, ингибирующих фосфолипазу А2, известных под общим названием липокортины. Предполагается, что эти белки контролируют биосинтез сильных медиаторов воспаления, таких как ПГ и ЛТ, путем ингибирования высвобождения их общего предшественника арахидоновой кислоты. Арахидоновая кислота высвобождается из мембранных фосфолипидов фосфолипазой А2.
Фармакокинетика
Степень чрескожного всасывания местных ГКС определяется многими факторами, включая носитель и целостность эпидермального барьера. Окклюзионные повязки с гидрокортизоном, применяемые сроком до 24 ч, не увеличивали проникновение, однако окклюзия гидрокортизона в течение 96 ч заметно увеличивает его проникновение. Воспаление и/или другие болезненные процессы в коже могут увеличить чрескожное всасывание.
Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность
Долгосрочные исследования на животных для оценки канцерогенного потенциала мометазона в виде мази или лосьона не проводились. Такие исследования проводились при ингаляционом применении на крысах и мышах. В двухлетнем исследовании канцерогенности на крысах линии Sprague Dawley мометазон не продемонстрировал статистически значимого увеличения частоты случаев развития опухоли при ингаляции в дозах до 67 мкг/кг, которые примерно в 0,04 раза превышают МРДЧ мометазона в виде мази в пересчете на площадь поверхности тела. В ходе 19-месячного исследования канцерогенности на мышах линии Swiss CD-1 мометазон не демонстрировал статистически значимого увеличения частоты случаев развития опухоли при ингаляции в дозах до 160 мкг/кг (примерно в 0,05 раза выше МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела).
Мометазон увеличивал число хромосомных аберраций в in vitro тесте в клетках яичника китайского хомячка, но не увеличивал число хромосомных аберраций в in vitro тесте в клетках легких китайского хомячка. Мометазон не проявлял мутагенности в тесте Эймса или в клетках мышиной лимфомы и кластогенности в микроядерном тесте на мышах in vivo, при анализе хромосомных аберраций костного мозга крысы или мужских зародышевых клеток мыши. Мометазон также не индуцировал внеплановый синтез ДНК in vivo в гепатоцитах крысы.
В репродуктивных исследованиях у самцов или самок крыс не наблюдалось ухудшения фертильности при п/к дозах до 15 мкг/кг (примерно в 0,01 раза больше МРДЧ мометазона для местного применения в пересчете на площадь поверхности тела).
Клинические исследования
Исследования, проведенные с применением мометазона в виде мази, показывают, что она находится в среднем диапазоне по эффективности по сравнению с другими местными ГКС.
В исследовании по оценке влияния мази мометазона на ось гипоталамус-гипофиз-надпочечник (ГГН), 15 г мази применяли 2 раза в день в течение 7 дней у 6 взрослых пациентов с псориазом или атопическим дерматитом. Мазь наносили без окклюзии не менее чем на 30% поверхности тела. Результаты показали, что мометазон вызывал небольшое снижение секреции ГКС надпочечниками.
В исследовании по оценке влияния мометазона в виде лосьона на ось ГГН 15 мл лосьона применяли без окклюзии 2 раза в день (30 мл в день) в течение 7 дней у 4 взрослых пациентов с псориазом кожи головы и тела. В конце лечения уровень кортизола в плазме у каждого из 4 пациентов оставался в пределах нормы и мало изменялся по сравнению с исходным.
В исследовании с участием 24 детей с атопическим дерматитом, из которых 19 пациентов были в возрасте от 2 до 12 лет, мометазон в виде 0,01% крема наносили 1 раз в день. Большинство пациентов вылечились в течение 3 нед.
63 пациента в возрасте от 6 до 23 мес с атопическим дерматитом были включены в открытое исследование безопасности по влиянию на ось HPA. Мометазон в виде мази и лосьона применяли 1 раз в день в течение примерно 3 нед на среднюю площадь поверхности тела 39% (диапазон 15–99%). Примерно у 27% пациентов, у которых до начала лечения наблюдалась нормальная функция надпочечников при определении с помощью теста Cortrosyn, в конце лечения отмечено подавление функции надпочечников. Критериями оценки были базальный уровень кортизола ≤5 мкг/дл, уровень 18 мкг/дл после 30-минутной стимуляции или повышение уровня <7 мкг/дл. Последующее тестирование через 2–4 нед после прекращения лечения с использованием тех же критериев, проведенное у 8 пациентов, продемонстрировало подавление оси ГГН у 3 (мазь) и 1 (лосьон) пациента.
Показания к применению
Купирование воспалительных и зудящих проявлений ГКС-зависимых дерматозов у пациентов в возрасте старше 2 лет (мазь) и старше 12 лет (лосьон).
Противопоказания
Гиперчувствительность; детский возраст до 2 лет (мазь) и до 12 лет (лосьон).
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — C
Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поэтому мометазон в виде мази следует использовать во время беременности, только если потенциальная польза превышает возможный риск для плода.
Было показано, что ГКС обладают тератогенным действием у лабораторных животных при системном введении в относительно низких дозах. Некоторые ГКС обладают тератогенным действием после дерматологического применения на лабораторных животных.
При введении беременным крысам, кроликам и мышам мометазон усиливал пороки развития плода. Дозы, вызывающие пороки развития, также снижали эмбриональное развитие, что определялось по более низкому весу плода и/или задержке образования костной ткани. При введении крысам в конце беременности мометазон также вызывал дистоцию и связанные с ней осложнения.
У мышей мометазон вызывал развитие волчьей пасти при п/к применении в дозах 60 мкг/кг и выше. Выживаемость плода снижалась при дозе 180 мкг/кг. При дозе 20 мкг/кг токсичности не наблюдалось. Дозы 20, 60 и 180 мкг/кг для мышей примерно в 0,01, 0,02 и 0,05 раза превышают МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела.
У крыс мометазон вызывал развитие пупочной грыжи при местном применении в дозах 600 мкг/кг и выше. Доза 300 мкг/кг вызывала задержку образования костного вещества, но без признаков пороков развития. Дозы 300 и 600 мкг/кг для крыс примерно в 0,2 и 0,4 раза превышают МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела.
У кроликов мометазон вызывал множественные пороки развития (например, согнутые передние лапы, агенезия желчного пузыря, пупочная грыжа, гидроцефалия) при местном применении в дозах 150 мкг/кг и выше (примерно в 0,2 раза больше МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела). При пероральном применении мометазон увеличивал резорбцию и вызывал развитие волчьей пасти и/или пороки развития головы (гидроцефалия и куполообразная голова) при дозе 700 мкг/кг. При дозе 2800 мкг/кг большинство приплода были выкидышами или рассосались. При дозе 140 мкг/кг токсичности не наблюдалось. Дозы 140, 700 и 2800 мкг/кг для кроликов примерно в 0,2, 0,9 и 3,6 раза превышают МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела.
Когда крысы получали мометазон п/к на протяжении всего периода беременности или на поздних стадиях беременности, доза 15 мкг/кг вызывала длительные и тяжелые роды и снижала количество живорождений, массу тела при рождении и раннюю выживаемость потомства. Подобные эффекты не наблюдались при дозе 7,5 мкг/кг. Дозы 7,5 и 15 мкг/кг для крыс примерно в 0,005 и 0,01 раза превышают МРДЧ мометазона при местном применении в пересчете на площадь поверхности тела.
ГКС при системном применении обнаруживаются в материнском молоке и могут подавлять рост, препятствовать выработке эндогенных ГКС или вызывать другие нежелательные эффекты. Неизвестно, приводит ли местное применение ГКС к системной абсорбции, достаточной для получения определяемых количеств ГКС в материнском молоке. Поскольку многие ЛС выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при местном применении мометазона у кормящих женщин.
Побочные действия
Опыт клинических исследований
Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях, частота побочных реакций, наблюдаемая в клинических исследованиях ЛС, не может напрямую сравниваться с частотой в других клинических исследованиях и может не отражать показатели, наблюдаемые в клинической практике.
Мазь
В контролируемых клинических исследованиях с участием 812 пациентов частота побочных реакций, связанных с использованием мази мометазона, составила 4,8%. Побочные реакции, о которых сообщалось, включали жжение, зуд, атрофию кожи, покалывание/пощипывание и фурункулез. Сообщалось о случаях развития розацеа, связанных с использованием мази мометазона.
В клинических исследованиях с участием педиатрических пациентов в возрасте от 6 мес до 2 лет сообщалось о развитии следующих побочных реакций у 5% из 63 детей, которые могли быть или вероятно связаны с применением мази мометазона: снижение уровня ГКС в крови — 1 случай, неуточненное кожное заболевание — 1 случай и бактериальная кожная инфекция — 1 случай. Также наблюдались такие признаки атрофии кожи, как блеск — 4 случая, телеангиэктазия — 1 случай, потеря эластичности — 4 случая, потеря нормальной кожи — 4 случая и истончение кожи — 1 случай.
Лосьон
В клинических исследованиях с участием 209 пациентов частота побочных реакций, связанных с применением мометазона в виде лосьона, составила 3%. Отмечались акнеформная реакция — 2 случая, чувство жжения — 4 случая и зуд — 1 случай. В исследовании на выявление раздражения/сенсибилизации с участием 156 здоровых добровольцев частота развития фолликулита составила 3% (4 пациента).
В клиническом исследовании с участием детей в возрасте от 6 мес до 2 лет, получавших мометазон в виде лосьона, побочные реакции, возможно или вероятно связанные с его применением, отмечались у 14% из 65 пациентов и включали снижение уровня ГКС — 4 случая, парестезия — 2 случая, сухость во рту — 1 случай, неуточненное эндокринное заболевание — 1 случай, кожный зуд — 1 случай и неуточненное кожное заболевание — 1 случай. Также наблюдались такие признаки атрофии кожи, как бледность — 4 случая, телеангиэктазия — 2 случая, потеря эластичности — 2 случая и потеря нормального рисунка кожи — 3 случая. Стрии, истончение кожи и гематомы в этом исследовании не отмечались.
Пострегистрационный опыт
Поскольку сообщения о побочных реакциях поступали в добровольном порядке от популяции неопределенного размера, не всегда возможно надежно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС.
Пострегистрационые сообщения о местных побочных реакциях ГКС включают раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, угревую сыпь, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, вторичную инфекцию, атрофию кожи, стрии и потницу. Эти побочные реакции могут возникать чаще при использовании окклюзионных повязок.
Взаимодействие
Изучение взаимодействия наружных лекарственных форм мометазона с другими ЛС не проводилось.
Передозировка
При местном применении мазь мометазона может абсорбироваться в количестве, достаточном для развития системных эффектов.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Наружно, тонкий слой мази или несколько капель лосьона наносят на пораженный участок кожи 1 раз в день.
Меры предосторожности
Общие
По достижении контроля применение мометазона следует прекратить. Если в течение 2 нед улучшения не наблюдается, может потребоваться повторная оценка диагноза.
Нельзя применять мометазон с окклюзионными повязками без указания врача. Нельзя наносить его на область подгузников, т.к. подгузники или пластиковые штаны представляют собой окклюзионную повязку. Избегать нанесения на лицо, пах или подмышечные впадины. Избегать попадания в глаза.
Мометазон в виде мази и лосьона предназначен только для наружного применения. Эти формы мометазона не предназначены для перорального, офтальмологического или интравагинального применения.
Воздействие на эндокринную систему
Системная абсорбция местных ГКС может вызывать обратимое подавление оси ГГН с возможным развитием глюкокортикостероидной недостаточности. Это может произойти во время лечения или после его отмены. Проявления синдрома Кушинга, гипергликемии и глюкозурии также могут быть вызваны у некоторых пациентов системной абсорбцией местных ГКС во время лечения. Факторы, предрасполагающие к подавлению оси ГГН, включают использование высокоактивных ГКС, большую площадь обрабатываемой поверхности, длительное применение, использование окклюзионных повязок, нарушение защитной функции кожного барьера, печеночную недостаточность и молодой возраст.
Из-за возможности системной абсорбции использование местных ГКС может потребовать периодического обследования пациентов для выявления признаков подавления оси ГГН. Это можно сделать с помощью теста на стимуляцию АКТГ.
В исследовании по оценке влияния применения мометазона в виде мази на ось ГГН мазь в количестве 15 г наносили 2 раза в день в течение 7 дней 6 взрослым пациентам с псориазом или атопическим дерматитом. Результаты показали, что применение мометазона вызывало небольшое снижение секреции ГКС надпочечниками.
В исследовании по оценке влияния применения мометазона в виде лосьона на ось ГГН лосьон в количестве 15 мл применяли без окклюзии 2 раза в день (30 мл в день) в течение 7 дней у 4 взрослых пациентов с псориазом кожи головы и тела. В конце лечения уровень кортизола в плазме у каждого из 4 пациентов оставался в пределах нормы и мало изменялся по сравнению с исходным.
Если результатами обследования подтверждено подавление оси ГГН, следует попытаться постепенно отменить мометазон, уменьшить частоту применения или заменить его на менее активный ГКС. Восстановление функции оси ГГН обычно происходит незамедлительно после отмены местных ГКС. Нечасто могут возникать признаки и симптомы недостаточности ГКС, что требует дополнительныго применения системных ГКС. Дети могут быть более восприимчивыми к системным проявлениям действия местных ГКС при применении в аналогичных дозах из-за большего соотношения площади поверхности кожи и массы тела.
Офтальмологические побочные реакции
Применение местных ГКС может увеличить риск развития задней субкапсулярной катаракты и глаукомы. Катаракта и глаукома были зарегистрированы в пострегистрационном периоде при применении местных ГКС, включая мометазон (см. «Побочные реакции»). Следует избегать попадания мометазона в глаза. Пациент должен быть проинформирован о любых симптомах нарушения зрения, и при их появлении следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для обследования.
Аллергический контактный дерматит
При возникновении раздражения применение мометазона следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Аллергический контактный дерматит при применении ГКС обычно диагностируется при отсутствии заживления, а не при клиническом обострении. Такое диагноз должнен быть подтвержден соответствующими диагностическими тестами.
Сопутствующие кожные инфекции
При наличии или развитии сопутствующих кожных инфекций следует назначить соответствующее противогрибковое или антибактериальное ЛС. Если положительный ответ не наступает в короткий срок, местное применение мометазона следует прекратить до достижения надлежащего контроля инфекции.
Особые группы пациентов
Дети. Мометазон в виде мази может использоваться с осторожностью у детей в возрасте 2 года и старше, хотя безопасность и эффективность его применения более 3 нед не установлены. Поскольку безопасность и эффективность применение мометазона в виде мази у детей младше 2 лет не установлены, ее назначение для этой возрастной группы не рекомендуется.
Поскольку безопасность и эффективность мометазона в виде лосьона у детей младше 12 лет не установлены, его применение в этой возрастной группе не рекомендуется.
Мометазон в виде мази или лосьона вызывал подавление оси ГГН примерно у 27–29% пациентов в возрасте от 6 до 23 мес, у которых нормальная функция надпочечников подтверждалась с помощью теста Cortrosyn до начала лечения, и которые получали лечение в течение примерно 3 нед на средней площади поверхности тела 39% (диапазон 15–99%). Критерии подавления включали базальный уровень кортизола ≤5 мкг дл, уровень ≤18 мкг/дл после 30-минутной стимуляции или повышение <7 мкг/дл. Последующее тестирование через 2–4 нед после прекращения лечения, проведенное у 8 пациентов с использованием тех же критериев, продемонстрировало подавление оси ГГН у 3 пациентов, применявших мазь и у 1 пациента, применявшего лосьон. Долгосрочное применение местных ГКС в этой популяции не изучалось.
Из-за большего соотношения площади поверхности кожи и массы тела дети при лечении местными ГКС подвержены более высокому риску подавления оси ГГН и развития синдрома Кушинга, чем взрослые. Поэтому они также подвержены более высокому риску развития недостаточности ГКС во время и/или после отмены лечения. Педиатрические пациенты, больше, чем взрослые, могут быть более подвержены развитию атрофии кожи, включая появление стрий, при лечении местными ГКС. Более высокий риск подавления оси ГГН у детей наблюдается при применении местных ГКС на поверхности, превышающей более чем на 20% площадь тела.
У детей, получавших местные ГКС, сообщалось о подавлении оси ГГН, развитии синдрома Кушинга, задержке линейного роста, замедленном увеличении веса и развитии внутричерепной гипертензии. Проявления надпочечниковой недостаточности у детей включают низкий уровень кортизола в плазме и отсутствие реакции на стимуляцию АКТГ. Проявления внутричерепной гипертензии включают выбухание родничков, головные боли и двусторонний отек диска зрительного нерва. Мометазон в виде мази и лосьона не следует применять при лечении пеленочного дерматита.
Пожилой возраст. В клинических исследованиях мометазона в виде мази участвовали 310 пациентов в возрасте 65 лет и старше и 57 пациентов в возрасте 75 лет и старше. В целом не наблюдалось различий в безопасности или эффективности между этими и более молодыми пациентами. Однако нельзя исключать повышенной чувствительности у некоторых пожилых людей.
Клинические исследования мометазона в виде лосьона не включали достаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше для определения различий по сравнению с более молодыми людьми. В целом не наблюдалось различий в ответах между пожилыми и более молодыми пациентами. При выборе дозы для пожилого пациента следует соблюдать осторожность.
Страна: Турция
Язык: турецкий
Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Купи это сейчас
Активный ингредиент:
çinko oksit, difenhidramin hidroklorür, lidokain hidroklorür
Доступна с:
TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş.
код АТС:
D04AX
ИНН (Международная Имя):
çinko oksit, difenhidramin hidroklorür, lidokain hidroklorür
Тип рецепта:
Normal
Терапевтические области:
antipruritics, dahil., antihitamines, anestezi, vb
Статус Авторизация:
Aktif
Дата Авторизация:
1992-03-16
тонкая брошюра
1 / 7
KULLANMA TA
L
İMATI
OVADRİL %13,33+%1,66+%2,5 LOSYON
CILT ÜZERINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDE_:
Her tüp, 16 g Çinko oksit, 2 g Difenhidramin ve 3 g Lidokain
hidroklorür içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Mentol, Gliserin, Sodyum karboksi metil selüloz, Bergamot esansı,
Etil alkol,
Benzalkonyum klorür % 50 solüsyon, Propilen glikol, Distile su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER
IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma talimatını saklayınız. Daha sonar tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. OVADRİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. OVADRİL’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. OVADRİL NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. OVADRİL’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. OVADRİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
OVADRİL, etkin maddeleri çinko oksit (astrenjan etki-doku
büzücü), difenhidramin hidroklorür
(antihistaminik-kaşıntıyı önleyen) ve lidokain hidroklorür
(lokal anestezikler-bölgesel uygulanan
his (ağrı, acı, dokuma, vb) kaybı yapan ilaçlar ve
antipruritikler-kaşıntıyı önleyen) etkisi olan
losyondur.
2 / 7
•
Her kutuda 1 adet 120 g’lık beyaz renkli bergamot ve mentol kokulu
losyon içeren
plastik tüplerde sunulmaktadır.
•
OVADRİL, böcek sokması, basit cilt tahrişlerine bağlı kaşıntı
ve ağrının geçici olarak
giderilmesinde kullanılır.
2.
OVADRİL’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
OVADRİL’ I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYIN
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1 / 11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
OVADRİL %13,33+%1,66+%2,5 losyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Her bir tüp 16 g Çinko Oksit, 2 g Difenhidramin Hidroklorür, 3 g
Lidokain
Hidroklorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Propilen glikol
3,46 g
Benzalkonyum klorür
0,024 g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Losyon.
120 g’lık polietilen tüp içerisinde, beyaz renkli, bergamot
kokulu, viskoz olan ve
çalkalandığında homojen hale geçen losyon.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
OVADRİL böcek sokması, basit cilt tahrişlerine bağlı kaşıntı
ve ağrının geçici olarak
giderilmesinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından önerildiği biçimde kullanılır, ilgili bölgeye
günde 3 – 4 kez avuç içerisine
yeterli miktarda alınıp problemli bölgeye uygulanır.
İstenildiğinde sürüldüğü yerden su ile
yıkanarak kolayca çıkar.
OVADRİL, lidokain içermektedir. Bir seferde uygulanan lidokain dozu
250 mg’ı aşmamalıdır.
Günlük 35-40 g (1000 mg lidokaine eşdeğer) OVADRİL dozu
aşılmamalıdır. Çok geniş
yüzeye, çok sık uygulama ile hipersensitivite ortaya
çıkabileceğinden bu şekilde kullanılması
önerilmez.
2 / 11
UYGULAMA ŞEKLI:
Topikal kullanım içindir.
Kullanmadan önce tüp çalkalanmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Hafif ile orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda
kullanırken dikkatli olunmalıdır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif ile orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Lidokain karaciğerde metabolize olduğundan, karaciğer fonksiyon
bozukluğu olan hastalarda
lidokainin yarı ömrü uzayabilir. Şiddetli karaciğer
yetmezliğinde ilacın daha küçük alanlara
uygulanması düşünülebilir.
PEDIATRIK POPÜLASYON:
2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.
Çocuklara uygulanacak doz daha dü
Прочитать полный документ
Похожие продукты
Поиск оповещений, связанных с этим продуктом
Просмотр истории документов
Главная/Турция/O/OVADRIL %13,33 + %1,66 + %2,5 LOSYON (120 G)
-
Каталог -
Турция
-
A
-
B
-
C
-
D
-
E
-
F
-
G
-
H
-
I
-
J
-
K
-
L
-
M
-
N
-
O
-
P
-
R
-
S
-
T
-
U
-
V
-
X
-
Y
-
Z
-
-
Германия
-
A
-
B
-
C
-
D
-
E
-
F
-
G
-
H
-
I
-
J
-
K
-
L
-
M
-
N
-
O
-
P
-
Q
-
R
-
S
-
T
-
U
-
V
-
W
-
X
-
Y
-
Z
-
-
Дания
-
W
-
-
Турецкие шампуни
от
127 руб.
Стоимость без учета доставки в РФ
Артикул:
8699622700102
Доступность:
Под заказ
Количество:
+
−
В один клик
Описание
OVADRIL %13,33 + %1,66 + %2,5 LOSYON (120 G) (баркод – 8699622700102) из Турции.
Есть вопрос? Задайте его любым удобным способом на странице контактов.
Характеристики
Где применяется:
Дерматология
Действующее вещество:
difenhidramin -topikal
Производитель:
TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Смотрите также:
OADOR 100 MG 30 TABLET
от
106 руб.
OADOR 100 MG 90 TABLET
от
320 руб.
OADOR 50 MG 30 TABLET
от
103 руб.
OADOR 50 MG 90 TABLET
от
228 руб.