Modet турецкие таблетки инструкция по применению

Modet - изображение 0

Состав:

Применение:

Применяется при лечении:

Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 2022-04-03

Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Название медикамента

Предоставленная в разделе Название медикамента Modetинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Modet. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Modet непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Modet

Состав

Предоставленная в разделе Состав Modetинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Modet. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Modet непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Calcium Dobesilate

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показания Modetинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Modet. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Modet непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Диабетические ангиопатии, гломерулосклероз, атеросклероз сосудов нижних конечностей, тромбофлебит поверхностных вен, нарушение гемодинамики артериовенозного происхождения.

Диабетическая ретино- и ангиопатия, венозная недостаточность, преварикозный и варикозный синдром.

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Modetинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Modet. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Modet непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Внутрь, после еды — по 1 таблетке 3 раза в день. Курс — от 3 нед (при флебопатиях) до 6–8 мес.

Внутрь, во время еды — по 1–2 капс. в сутки. Курс — от 1 нед до нескольких месяцев.

Противопоказания

Предоставленная в разделе Противопоказания Modetинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Modet. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Modet непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Нет.

I-й триместр беременности.

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффекты Modetинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Modet. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Modet непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Не выявлены.

Фармокологическая группа

Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Modetинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Modet. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Modet непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

  • Антиагреганты
  • Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Источники:

  • https://www.drugs.com/search.php?searchterm=modet
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=modet

Доступно в странах

Найти в стране:

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Modet Film Tablet

In the ever-evolving landscape of pharmaceuticals, “Modet Film Tablet” emerges as a beacon of healing. Manufactured by Santa Farma, a renowned pharmaceutical company based in Turkey, this medication comes in the form of a film-coated tablet, with each tablet housing 1000 mg of the active ingredient, calcium dobesilate. This comprehensive guide aims to shed light on the indications, potential composition, and vital differentiators within the realm of microangiopathy.

Dosage form

Tab

Pack size

60

Potency

1000 Mg

Manufacturer

Santa Farma

Origin

Turkey

Generic Name (Ingredient)

Each Film Contains 1000 Mg Of Calcium Dobesilate Monohydrate As The Tablet-Active Substance.

Assuming your emergency circumstances for this product, visit Urgent Quotation page. Besides, for any pharmaceutical questions, please ask us in the comments section.

  • Description

  • Comments

  • Report / Upload

  • Disclaimer

Description

Indications

“Modet Film Tablet” plays a pivotal role in addressing a range of health concerns:

  1. Microangiopathy, Especially Diabetic Retinopathy: This medication stands as a valuable resource in managing microangiopathy, with a specific focus on diabetic retinopathy. The eyes are a delicate realm, and “Modet Film Tablet” offers support in maintaining ocular health.
  2. Pain, Cramps, and Venous Insufficiency with Lethargy: It serves as a remedy for discomfort, cramps, and the challenges posed by venous insufficiency, all while combating lethargy.
  3. Adjunctive Treatment for Circulation Disorders: When circulation disorders rear their head due to arteriovenous sources, “Modet Film Tablet” steps in as a trusted companion in the journey toward recovery.
  4. Management of Hemorrhoidal Disorders: For those navigating the discomfort of hemorrhoidal disorders, this medication provides a reliable solution.

Ingredient

At the core of “Modet Film Tablet” lies calcium dobesilate, the active ingredient that drives its therapeutic impact. Comprising 1000 mg of this potent compound, each tablet packs a punch when it comes to addressing microangiopathy and related conditions.

Demystifying Microangiopathy: A Closer Look

Microangiopathy, often referred to as microvascular disease or small vessel disease (SVD), encompasses a cluster of conditions characterized by issues in the microvessels, the small blood vessels within the microcirculation. Unlike its counterpart, coronary heart disease, which affects larger vessels, microangiopathy delves into the intricacies of the body’s smallest blood pathways.

Microangiopathy’s Impact on Health

This condition holds significance, particularly in the context of cerebral small vessel disease or cerebral microangiopathy. Here, the pathology extends to small arteries, arterioles, capillaries, venules, and small veins within the brain. Such an affliction serves as a major driver of vascular dementia and cognitive impairment, making it a considerable contributor to both ischemic and hemorrhagic strokes.

Macroangiopathy vs. Microangiopathy

The term “angiopathy” serves as a blanket definition for diseases of the blood vessels, encompassing arteries, veins, and capillaries. Within this realm, two distinct categories emerge: macroangiopathy and microangiopathy.

  1. Macroangiopathy: This category involves the larger blood vessels, where atherosclerosis and blood clot formation pose significant threats. These clots can adhere to vessel walls, obstructing blood flow. The ramifications can extend to conditions such as ischemic heart disease, strokes, and peripheral vascular disease, which, in turn, contribute to issues like diabetic foot ulcers and the potential for amputation.
  2. Microangiopathy: On the flip side, microangiopathy zeroes in on the smaller blood vessels, characterized by thickened and weakened vessel walls. This frailty can lead to bleeding, protein leakage, and reduced blood flow, ultimately resulting in oxygen deprivation in cells and tissues, termed “ischemia.” This, in turn, triggers cellular death, necrosis, and gangrene, potentially necessitating amputation. Tissues particularly sensitive to oxygen levels, like the retina, can succumb to microangiopathy, possibly leading to blindness. Similarly, nerve cells may suffer from peripheral neuropathy, while kidney cells could face diabetic kidney disease, known as Kimmelstiel-Wilson syndrome.

The Intrinsic Differences

In essence, macroangiopathy affects large blood vessels, ushering in complications such as ischemic heart disease, strokes, and peripheral vascular disease. Conversely, microangiopathy exerts its influence on small blood vessels, giving rise to challenges like blindness, peripheral neuropathy, and diabetic kidney disease.

Concluding

In the sphere of pharmaceuticals, “Modet Film Tablet” emerges as a formidable ally in addressing microangiopathy and its associated tribulations. With a clearer understanding of its indications, potential composition, and the distinction between macroangiopathy and microangiopathy, individuals can embark on their journey toward enhanced well-being, armed with knowledge and the promise of healing.

Use the form below to report an error

Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.


The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to

  1. Ask your own doctor for medical advice.
  2. Names, brands, and dosage may differ between countries.
  3. When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.

Cyberchondria

The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.

According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.

Why you can’t look for symptoms on the Internet

If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.

People also search for…

  • Modet Capsule

Trade Name Modet
Generic Calcium Dobesilate
Type
Therapeutic Class  
Manufacturer
Available Country Turkey
Last Updated: September 19, 2023 at 7:00 am

Modet

Dobesil is indicated for the treatment of hemorrhoidal syndrome, microcirculation disorders of arteovenous origin, clinical signs of chronic venous insufficiency in the lower limbs (pain, cramps, paresthesia, edema, stasis, dermotosis) and in the particular microangiopathy like diabetic retinopathy. It is also indicated in superficial thrombophlebitis as adjuvant therapy.

Uses

Modet is a vasoactive drug that presumes effects on endothelial integrity, capillary permeability and blood viscosity. It decreases capillary hyperpermeability, decreases platelet aggregation (clotting — adhesion of platelets) and reduces the serum viscosity, which improves blood circulation and blood supply to tissues and organs.

Modet

Table Of contents

  • Modet
  • Uses
  • Dosage
  • Side Effect
  • Precautions
  • Interactions
  • Uses during Pregnancy
  • Uses during Breastfeeding
  • Accute Overdose
  • Food Interaction
  • Half Life
  • Volume of Distribution
  • Clearance
  • Interaction With other Medicine
  • Contradiction
  • Storage

Dosage

Modet dosage

Dobesil capsule once or twice daily should be taken with the main meal. Treatment duration, which generally between a few weeks to several months, depends on the disease and its evolution. Dosage should be adapted individually according to the severity of the disease.

Side Effects

Rarely gastrointestinal disorders including nausea and diarrhea, skin reactions, fever, articular pain and in very rare cases agranulocytosis have been reported. These reactions are generally spontaneously reversible after treatment withdrawal.

Precaution

Dosage should be reduced in case of severe renal insufficiency requiring dialysis. In patient with agranulocytosis, this medication can decrease the number of white blood cells which affect the body’s ability to fight against various infections. If patients experience flu-like symptoms such as cough, sore throat, fever and others, they are advised to seek medical care as soon as possible.

Pregnancy & Breastfeeding use

The safety of Modet during pregnancy and lactation has not been established. As it is not known whether calcium dobesilate crosses the placental barrier in humans, the drug should be administered during pregnancy only if the benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus. Avoid breastfeeding while using this medicine.

Acute Overdose

The clinical signs of a possible overdose are not known. If overdose occurs, seek medical advice immediately.

Storage Condition

Store in a cool and dry place, away from light. Keep out of the reach of children.

Innovators Monograph

You find simplified version here Modet

Активный ингредиент:

kalsiyum dobesilat monohidrat

Доступна с:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

код АТС:

C05BX01

ИНН (Международная Имя):

calcium acetate monohydrate

Тип рецепта:

Normal

Терапевтические области:

kalsiyum dobesilate

Статус Авторизация:

Aktif

Дата Авторизация:

2014-12-16

Детралекс® (Detralex®)

💊 Состав препарата Детралекс®

✅ Применение препарата Детралекс®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание активных компонентов препарата

Детралекс®
(Detralex®)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.07.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

C05CA53

(Диосмин в комбинации с другими препаратами)

Лекарственная форма

Детралекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 18, 27, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003635
от 17.05.16
— Действующее

Дата переоформления: 01.11.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Детралекс®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, овальные, с риской с обеих боковых сторон; вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.

Вспомогательные вещества: вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.

Состав пленочной оболочки: натрия лаурилсульфат, макрогол 6000, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола, магния стеарата, гипромеллозы, макрогола 6000, красителя железа оксида красного, титана диоксида, красителя железа оксида желтого.

9 шт. — блистеры (2) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
9 шт. — блистеры (3) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).

Фармакологическое действие

Венотонизирующее средство с ангиопротекторным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность данного средства в отношении показателей венозной гемодинамики.

Статистически достоверный дозозависимый эффект был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения.

Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг/сут.

Повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии данным средством отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.

Доказана терапевтическая эффективность данного средства при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Фармакокинетика

Метаболизм

Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Выведение

Выводится из организма в основном с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества активного вещества. T1/2 составляет 11 ч.

Показания активных веществ препарата

Детралекс®

Для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

  • боль;
  • судороги нижних конечностей;
  • ощущение тяжести и распирания в ногах;
  • «усталость» ног.

Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

  • отеки нижних конечностей;
  • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
  • венозные трофические язвы.

Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь.

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1000 мг/сут, предпочтительно утром, во время приема пищи.

Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3000 мг/сут (по 1000 мг утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем — по 2000 мг/сут (по 1000 мг утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1000 мг/сут.

Побочное действие

Побочные эффекты наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), крайне редко (<10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; неуточненной частоты — боль в животе.

Со стороны кожных покровов: редко — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; неуточненной частоты — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к активному веществу;
  • беременность (опыт применения ограничен или отсутствует);
  • период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует);
  • детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.

Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.

В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять данное средство при беременности.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.

Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене данного средства, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Влияние на репродуктивную функцию

Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Перед началом применения пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При лечении геморроя данное средство не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы. В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляции крови.

Пациент должен немедленно обратиться к врачу, если в процессе лечения состояние ухудшилось или улучшения не наступило.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Клинических исследований по изучению влияния данного средства на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности можно сделать вывод, что данное средство не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.

Лекарственное взаимодействие

Клинических исследований по изучению взаимодействия данного средства с другими лекарственными средствами не проводилось.

До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Венарус® 1000
(ПФК АЛИУМ, Россия)

Венарус® 500
(ПФК АЛИУМ, Россия)

Венолайф Дуо
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)

Детравенол®
(АТОЛЛ, Россия)

Детралекс®
(Les Laboratoires Servier, Франция)

Диосмин+Гесперидин В…
(ВЕРТЕКС, Россия)

Стимулвен®
(НИЖФАРМ, Россия)

Троксактив
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)

Флебавен®
(КРКА-РУС, Россия)

Флебалгин® Актив
(ПРО ПРОДУКТ, Россия)

Все аналоги

MODET® 1000 mg film tablet

Ağızdan alınır.

  • Etkin madde: 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat
  • Yardımcı maddeler: Kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, Opadry Yeşil-03F210005 (HPMC 2910/Hipromeloz, Titanyum dioksit (E171), Makrogol (PEG), Kinolin sarısı alüminyum lak, Talk, FD&C Mavi 2/İndigo karmin alüminyum lak.)
ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
C05BX01 A14945 E446B Orjinal İlaç 1000 MG 60 imal 2014-12-16 2014/887
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
DSÖ listesinde bulunmayan ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç

MODET 1000 mg Tablet Nedir ve Ne için kullanılır?

MODET®, 30 ve 60 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. Modet tabletler, yeşil renkli, oblong, çentikli film tabletlerdir.

Her bir tablet etkin madde olarak kalsiyum dobesilat içerir.

Küçük damarlardaki dolaşım bozukluklarında (özellikle şeker hastalığına bağlı göz damarlarındaki bozukluklarda), bacaklarda ağrı, kramp ve tembellikle seyreden damar dolaşım bozukluklarında ve ayrıca hemoroidal bozukluklarda kullanılır.

MODET 1000 mg Tablet Kullanmadan önce dikkat edilmesi
gerekenler

Eğer şeker hastalığına bağlı göz bozukluğunuz varsa kan şekerinizi kontrol etmek için doktorunuzun verdiği diyete sıkı bir şekilde uymalısınız ve kan şekeri için verilmiş diğer ilaçları kullanmayı ihmal etmeyiniz.

Venöz rahatsızlığınız, özellikle varisli damarlarınız varsa, kilonuzu kontrol altında tutmalısınız, uzun süre ayakta kalmaktan kaçınınız ve uzandığınızda ayaklarınızı yükseltiniz.

Doktorunuz size bazı egzersiz hareketleri veya koruyucu çoraplar önerdiyse bu tavsiyelere uyunuz. Bu durumlarda bu tavsiyelere uymak gereklidir. Bunun yerine MODET® kullanmak doğru değildir.

Kullanılmaması gereken durumlar

Eğer kalsiyum dobesilata veya MODET®’in bileşenlerine karşı alerjiniz var ise kullanmayınız.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Eğer;

  • Diyalize giriyorsanız MODET®’i sadece ciddi tıbbi gözetim altında kullanınız.
  • Tedavi sırasında ateş, ağız boşluğunda enfeksiyon (bademcik iltihabı), boğaz ağrısı, genital bölgede enflamasyon ya da buna bağlı belirtiler varsa MODET® almayı hemen durdurunuz ve doktorunuza bilgi veriniz. Doktorunuz kan sayımınızı ve gerekirse diğer testleri yapacaktır.
  • MODET® sadece erişkinlerde kullanılır.

“Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanım becerisi konusunda bir etki yaratması olası değildir.

MODET®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

  • Bu tıbbi ürün her dozunda 2.85 mg sodyum içerir ancak bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

MODET®’in herhangi bir ilaçla etkileşimde bulunduğuna dair kanıt yoktur.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

MODET 1000 mg Tablet Nasıl
Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

MODET® sadece ağızdan kullanım içindir. Tabletler yemek sırasında bir miktar su ile yutulur.

Her zaman doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde alınmalıdır. MODET® sadece erişkinlerde kullanılır.

Genel olarak, sabah ve/veya akşam 1000 ile 2000 mg (1 ile 2 tablet) yemekle birlikte bir miktar su ile alınmalıdır.

Doz ve tedavi süresi tedavi edilecek hastalığa göre hekim tavsiyesi ile belirlenir.

Ne sıklıkta ve kaç tablet MODET® kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da düşük doz önerebilir.

Önerilen dozu aşmayınız.

Çocuklar ve
Bebeklerde Kullanımı

Çocuklarda (ve 18 yaş altı ergenlik dönemindeki gençlerde), şu anda rutin kullanım için bir dozaj rejimi tavsiye etmek için yeterli veri mevcut değildir.

Yaşlılarda Kullanımı

Yaşlılardaki (65 yaş ve üzeri) uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.

Özel Kullanım Durumları

Böbrek/Karaciğer yetmeziği: Diyalize giren ciddi böbrek yetmezliği hastalarında doz azaltılmalıdır.

Doktorunuz MODET® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü MODET® tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.

Eğer MODET®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Doz Aşımı ve Tedavisi

MODET®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kullanmayı Unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.

İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.

MODET® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MODET® mutlak gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular

Emzirme döneminde kullanır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Kalsiyum dobesilat anne sütüne düşük miktarlarda geçer. Bu nedenle ilacın kesilmesi veya emzirmeye son verilmesi konusunda karar verilmelidir.

Yan
Etkileri

Tüm ilaçlar gibi, MODET®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MODET®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Kanda akyuvarların azalmasına (agranülositoz) bağlı olarak cildin yanı sıra, boğaz, barsak ve diğer mukozal membranlarda ülser.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MODET®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Deri döküntüsü, ateş, üşüme-titreme, eklem ağrısı

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Seyrek:

  • Bulantı
  • İshal
  • Kusma
  • Kaşıntı

Bunlar MODET®’in hafif yan etkileridir.

Bu belirtiler kendiliğinden geçmezse veya şiddetli/sıkıntı verici boyutlardaysa, doktorunuzla temas kurunuz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Saklanması

MODET®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MODET®’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MODET®’i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.

Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL

Tel: (+90 212) 220 64 00

Faks: (+90 212) 222 57 59

Üretici

Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.

Sofalıçeşme Sokak, No: 72-74 34091 Edirnekapı-İSTANBUL

Tel: (+90 212) 534 79 00

Faks: (+90 212) 521 06 44

Bu kullanma talimatı 16/12/2014 tarihinde onaylanmıştır.

MODET İlaçları

  • MODET 500 mg 60 kapsül

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Modet 1000 инструкция на русском
  • Modere mouth rinse инструкция по применению
  • Modeling resin в стоматологии инструкция
  • Model bym620c инструкция на русском
  • Model xy q618 инструкция на русском