Медоцеф
(Medocef®)
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
1 г 2 г |
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Медоцеф (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г), инструкция по медицинскому применению РУ № П N011311/01
Дата последнего изменения: 17.02.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Медоцеф
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A39 Менингококковая инфекция
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A54 Гонококковая инфекция
- G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
- J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- K65 Перитонит
- K81 Холецистит
- K83.0 Холангит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L08 Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M86 Остеомиелит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
- N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок,
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
1 флакон
содержит
Активное вещество:
Цефоперазон
натрия эквивалентный — 1 г или 2 г цефоперазона.
Описание лекарственной формы
От
белого до светло‑желтого цвета кристаллический порошок, гигроскопичен.
Фармакокинетика
Связь
цефоперазона с белками составляет 82–93%. Максимальные концентрации
цефоперазона после внутримышечного введения 1 г или 2 г
(65 мкг/мл или 97 мкг/мл соответственно) достигаются в течение
1–2 ч.
Через
15 мин после однократного внутривенного введения достигаются следующие
концентрации цефоперазона в сыворотке крови: 153 мкг/мл — при введении
1 г; 252 мкг/мл — при введении 2 г; 340 мкг/мл — при
введении 3 г и 506 мкг/мл — при введении 4 г.
Цефоперазон
достигает терапевтических концентраций во всех исследованных жидкостях и тканях
организма, в том числе, в асцитической и цереброспинальной (при менингите)
жидкости, моче, желчи и стенки желчного пузыря, мокроте и легких, небных
миндалинах и слизистой оболочке синусов, ушках предсердий, почках, мочеточнике,
простате, яичках, матке и фаллопиевых трубах, костях, крови пуповины и
амниотической жидкости.
Цефоперазон
выводится с желчью и мочой. Концентрация цефоперазона в желчи варьирует от
66 мкг/мл через 30 мин до 6000 мкг/мл через 3 ч после
внутривенного введения 2 г препарата.
Через
12 ч после введения разных дозировок различными способами у лиц с
нормальной функцией почек с почками выводится в среднем 20–30% цефоперазона.
После 15 минутной внутривенной инфузии 2 г цефоперазона отмечается
максимальная концентрация препарата в моче — 2200 мкг/мл. После
внутримышечного введения 2 г препарата максимальная концентрация в моче
составляет 1000 мкг/мл и удерживается на терапевтическом уровне в течение
2 ч.
Средний
период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови составляет примерно
2 ч и не зависит от способа введения; при холестазе — увеличивается до
4,3–11 ч; у новорожденных с пониженной массой тела составляет 6–10 ч,
а у детей в возрасте от 2 мес до 11 лет — 2,2 ч.
Цефоперазон
слабо выводится посредством диализа. В небольших количествах выделяется с
грудным молоком.
У пациентов с нарушенной функцией печени
увеличивается период полувыведения препарата из сыворотки крови и его экскреция
с мочой. У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью цефоперазон может
накапливаться в сыворотке крови.
У пациентов с почечной недостаточностью
не было выявлено значительных отличий в фармакокинетике цефоперазона.
Фармакодинамика
Медоцеф
— цефалоспорин третьего поколения с широким спектром действия в отношении
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Бактерицидное действие
цефоперазона обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки бактерий.
Устойчив к действию многих бета‑лактамаз.
Активен
in vitro в отношении широкого
спектра клинически значимых микроорганизмов.
—
Грамположительные
микроорганизмы:
Staphylococcus aureus
(продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus
pneumoniae, Streptococcus
pyogenes (бета‑гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (бета‑гемолитический
стрептококк группы В), Streptococcus
faecalis, бета‑гемолитические стрептококки.
—
Грамотрицательные
микроорганизмы:
Escherichia coli, Klebsiella spp.,
Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (ранее
Proteus morganii), Providencia rettgeri
(ранее
Proteus rettgeri), Providencia spp.,
Serratia spp. (включая
S. marcescens), Salmonella и
Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa
и
некоторые
другие
Pseudomonas, Acinetobacter calcoaceticus,
Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.
—
Анаэробные
микроорганизмы:
Грамположительные
и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus spp.,
Peptostreptococcus spp. и Veillonella spp.)
Грамположительные
палочки (включая Clostridium spp.,
Eubacterium spp. и Lactobacillus spp.).
Грамотрицательные
палочки (включая многие штаммы Bacteroides
fragilis и другие представители Bacteroides spp.,
Fusobacterium spp.).
Показания
Инфекционно‑воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к цефоперазону микроорганизмами.
—
Инфекции верхних
и нижних дыхательных путей;
—
инфекции
мочевыводящих путей;
—
интраабдоминальные
инфекции (в том числе перитонит, холецистит, холангит);
—
сепсис;
—
менингит;
—
инфекции кожи и
мягких тканей;
—
инфекции костей
и суставов;
—
инфекционно‑воспалительные
заболевания органов малого таза (эндометрит, гонорея и другие инфекции половых
путей).
Профилактика
инфекционных послеоперационных осложнений при абдоминальных, гинекологических,
сердечно‑сосудистых и ортопедических операциях.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к цефоперазону и другим бета‑лактамным антибиотикам.
С осторожностью
Тяжелые
нарушения функции почек и печени, при наличии колита в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
При
беременности препарат применяют только в том случае, если ожидаемая польза для
матери превышает потенциальный риск для плода.
При
необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное
вскармливание.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутривенно
(в/в) или внутримышечно (в/м).
Взрослым
— по 2–4 г/сут равными частями каждые в 12 ч; при тяжело протекающих
инфекциях доза может быть увеличена до 8 г/сут равными частями каждые в
12 ч. Лечение препаратом можно начать до получения результатов
исследования чувствительности микроорганизмов.
При
неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое внутримышечное
введение 500 мг препарата.
При
лечении инфекций, вызванных Streptococcus
pyogenes, у взрослых и детей продолжительность терапии должна
составлять не менее 10 дней.
Профилактика послеоперационных осложнений
— по 1 г или 2 г препарата внутривенно за 30–90 мин до начала
операции, с повтором каждые 12 ч (в большинстве случаев в течение не более
24 ч). При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операции
в колоректальной области) или если возникшее инфицирование особенно опасно
(например, при операциях на открытом сердце или протезировании суставов)
профилактическое применение препарата может продолжаться в течение 72 ч
после завершения операции.
При нарушении функции почек
— по 2–4 г/сут. Для больных со скоростью клубочковой фильтрации ниже
18 мл/мин или концентрацией креатинина выше 3,5 мг/дл доза не должна
превышать 4 г/сут.
При
гемодиализе период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови несколько
уменьшается, поэтому препарат следует вводить после окончания диализа.
При тяжелом нарушении функции печени, тяжелой обструкции
желчных путей суточная доза
препарата не должна превышать 2 г.
У
пациентов с почечно‑печеночной недостаточностью следует контролировать
концентрацию цефоперазон в крови и при необходимости корректировать дозу.
Детям —
50–200 мг/кг массы тела/сут равными частями каждые 8–12 ч.
Максимальная суточная доза 12 г.
При
внутривенном струйном медленном введении максимальная разовая доза составляет
50 мг/кг, продолжительность введения — не менее 3–5 мин.
Новорожденным
(<8 дней) — 50–200 мг/кг массы тела/сут равными частями каждые
12 ч.
Препарат
вводят глубоко в/м в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.
При в/в медленном струйном введении максимальная разовая доза — 2 г;
продолжительность введения — не менее 3–5 мин. Продолжительность в/в
капельного введения — 15–60 мин.
Дозы
и длительность лечения определяются характером и тяжестью течения инфекции и
устанавливаются индивидуально.
Приготовление растворов
Внутримышечное введение
Для
введения рекомендуется разводить препарат в два этапа:
1) сначала
к содержимому флакона добавляют необходимое количество стерильной воды для
инъекций (см. таблицу) и интенсивно встряхивают до полного растворения порошка.
Готовый раствор выдерживают до тех пор, пока мелкие пузырьки воздуха,
образовавшиеся в процессе растворения, не исчезнут;
2) к
полученному раствору добавляют необходимое количество 2% раствора лидокаина и
перемешивают.
|
Содержание во флаконе |
1 этап Объем стерильной воды |
2 этап Объем 2% раствора лидокаина |
Конечный объем |
Концентрация раствора цефоперазона |
|
1 г |
2,8 мл |
1,0 мл |
4,0 мл |
250 мг/мл |
|
2 г |
5,4 мл |
1,8 мл |
8,0 мл |
250 мг/мл |
Внутривенное введение
Для
приготовления раствора для внутривенного введения используют 5 мл
растворителя на 1 г цефоперазона. Содержимое флакона растворяют в любом из
следующих совместимых растворов: 5% или 10% раствор декстрозы для инъекций, 5%
раствор декстрозы для инъекций и 0,9% или 0,2% раствор натрия хлорида для инъекций,
0,9% раствора натрия хлорида для инъекций, раствор Рингера лактат, стерильную
воду для инъекций. Раствор тщательно перемешивают и все количество полученного
раствора разводят одним из вышеперечисленных (кроме воды) растворителей для
внутривенных введений.
Приготовленный
раствор может использоваться как в виде непрерывной инфузии, так и в виде
прерывистого введения.
Непрерывная инфузия
— исходный раствор разводят до получения раствора с концентрацией
2–25 мг/мл цефоперазона.
Прерывистая инфузия
— содержимое одного флакона растворяют в 20–40 мл совместимого стерильного
раствора для внутривенного введения и вводят в течение 15–30 мин.
В
соответствии с требованиями надлежащей клинической практики, рекомендуется
использовать только свежеприготовленные растворы, однако раствор остается
стабильным при хранении в течение 24 ч при комнатной температуре и в
течение 120 ч при хранении в холодильнике (2–8 °С).
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы
Диарея,
тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, незначительное обратимое повышение
активности «печеночных» трансаминаз — аспартатаминотрансферазы (ACT),
аланинаминотрансферазы (АЛТ) и щелочной фосфатазы.
Аллергические реакции
Макулопапулезная
сыпь, крапивница, зуд, лихорадка, синдром Стивенса‑Джонсона, анафилактический
шок. Риск развития аллергических реакций выше у пациентов со склонностью к
аллергическим реакциям (особенно на пенициллин) в анамнезе.
Со стороны органов кроветворения
Незначительное
снижение уровня нейтрофилов, обратимая нейтропения (при длительном лечении),
ложноположительная прямая проба Кумбса, снижение содержания гемоглобина и
гематокрита, преходящая эозинофилия, гипопротромбинемия, анемия, кровотечения.
Местные реакции
Преходящие
болевые ощущения (при внутримышечном введении), флебит в месте инфузии (при
внутривенном введении через катетер).
Взаимодействие
Этанол
При
приеме алкоголя во время лечения препаратом и в течение последующих 5 дней
после его введения были зарегистрированы дисульфирамоподобные реакции,
характеризующиеся «приливами», потливостью, головной болью и тахикардией,
поэтому пациентов следует предупреждать о возможности их появления при
употреблении алкогольных напитков на фоне лечения препаратом. Для пациентов,
находящихся на пероральном или парентеральном искусственном питании, следует
исключить растворы, содержащих этанол.
Аминогликозиды
Растворы
препарата и аминогликозидов не следует смешивать, учитывая фармацевтическую
несовместимость между ними. Если проводится комбинированная терапия препаратом
и аминогликозидом, то два препарата вводят путем последовательных инфузий с
использованием двух отдельных внутривенных катетеров. Цефоперазон следует
вводить перед введением аминогликозида. При лечении аминогликозидами
рекомендуется контролировать функцию почек.
Непрямые антикоагулянты (производные кумарина и индандиона),
гепарин, тромболитики могут вызвать
кровотечение. В таких случаях должен проводиться контроль за протромбиновым
временем или международным нормализованным отношением (МНО). При назначении
антикоагулянтной терапии во время или после лечения цефоперазоном доза
антикоагулянтов должна корректироваться. Эффективным средством терапии
цефалоспорина‑опосредованной коагулопатии является витамин K.
«Петлевые» диуретики
Совместное
применение препарата с «петлевыми» диуретиками может привести к развитию
нефротоксического действия. Необходимо проводить мониторинг за концентрацией
креатинина в сыворотке в течение 48 ч
от начала введения и периодически во время совместной терапии.
Лабораторные тесты:
в период приема цефалоспоринов может быть положительная прямая антиглобулиновая
проба Кумбса, ложноположительная реакция на глюкозу с раствором Бенедикта или
Фелинга.
Цефоперазон
не совместим с аминогликозидами, амифостином, филграстимом, лабеталолом,
меперидином, никардипином, ондансетроном, перфеназином, петидином,
прометазином, сарграмостимом, винорелбином.
Передозировка
Симптомы
Неврологические
нарушения, включая судороги.
Лечение
Седативная
терапия. Эффективен гемодиализ, особенно у больных с нарушенной функцией почек.
Особые указания
Гиперчувствительность
Перед
лечением необходимо собрать полный аллергологический анамнез с целью выявления
у пациента повышенной чувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам и другим
лекарственным средствам. При возникновении аллергической реакции необходимо
отменить препарат и назначить адекватную терапию.
Нарушение функции печени
Цефоперазон
в значительной степени выводится с желчью. У пациентов с заболеваниями печени
или обструкции желчных протоков период полувыведения цефоперазона обычно
удлиняется, а выведение препарата почками увеличивается. Но даже при тяжелых
нарушениях функции печени в желчи достигаются терапевтические концентрации
цефоперазона, а период полувыведения удлиняется только в 2–4 раза.
Clostridium difficile
ассоциированная диарея наблюдается на фоне применения практически всех
антибактериальных препаратов, включая цефоперазон, и проявляется от легких форм
диареи до тяжелого колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными
препаратами приводит к нарушению нормальной микрофлоры толстой кишки, в
результате чего наблюдается усиленный рост Clostridium
difficile, продуцирующей токсины А и В, которые и приводят к
развитию Clostridium difficile
ассоциированной диареи. Гипертоксин‑продуцирующие штаммы Clostridium difficile ведут к повышению
заболеваемости и смертности, поскольку они могут быть резистентны к проводимой
антибактериальной терапии. Все случаи развития диареи у пациентов на фоне
антибиотикотерапии и через 2–3 недели после прекращения лечения должны
рассматриваться как подозрительные на развитие Clostridium
difficile ассоциированной диареи. В легких случаях достаточно отмены
лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых
случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение
ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные
средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Общие указания
При
лечении цефоперазоном в редких случаях развивается дефицит витамина K.
Причиной его, вероятно, является подавление нормальной микрофлоры кишечника,
которая синтезирует этот витамин. К группе риска можно отнести пациентов,
получающих неполноценное питание, имеющих нарушение всасывания пищи (например,
при муковисцидозе) и длительно находящихся на парентеральном питании. У таких
больных необходимо контролировать протромбиновое время и при наличии показаний
назначить витамин K.
При
длительном лечении возможен избыточный рост нечувствительных микроорганизмов.
Больных необходимо тщательно наблюдать во время лечения.
При
длительной терапии рекомендуется периодически контролировать показатели функции
внутренних органов, включая почки, печень и систему кроветворения. Это особенно
важно при лечении новорожденных, прежде всего недоношенных и маленьких детей.
Влияние на результаты лабораторных тестов
При
использовании раствора Бенедикта или Фелинга может наблюдаться
ложноположительная реакция на глюкозу в моче. Возможна ложноположительная проба
Кумбса.
Применение у грудных детей
При
необходимости назначения препарата недоношенным и новорожденным детям следует
учесть, как ожидаемые положительные эффекты, так и возможный риск, связанный с
лечением.
У
новорожденных с ядерной желтухой цефоперазон не вытесняет билирубин из связи с
белками плазмы крови.
Влияние на способность к управлению
транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов
Препарат
не влияет на способность управлять транспортными средствами и обслуживать
механизмы.
Форма выпуска
Порошок
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
По
1,0 г
и 2,0 г
в стеклянные бесцветные флаконы I типа
(ЕР).
Флаконы
укупоривают резиновыми пробками и обжимают алюминиевыми колпачками.
По
1 флакону
вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По
100 флаконов
(для стационаров) вместе с равным количеством инструкций по применению в картонную
пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 10.11.2023
Аналоги (синонимы) препарата Медоцеф
Медоцеф (Medocef)
💊 Состав препарата Медоцеф
✅ Применение препарата Медоцеф
Описание активных компонентов препарата
Медоцеф
(Medocef)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.11.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01DD12
(Цефоперазон)
Лекарственная форма
| Медоцеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N011311/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Медоцеф
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до слабо-желтого цвета, кристаллический, гигроскопичен.
1 г — флаконы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефоперазон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, β-гемолитических стрептококков; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., HaemophiIus influenzae, Proteus mirabiIis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica. Также активен в отношении анаэробных микроорганизмов: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Lactobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp.
Устойчив к действию большинства β-лактамаз.
Фармакокинетика
Высокие концентрации цефоперазона достигаются в сыворотке крови, желчи и моче после однократного применения. Терапевтические концентрации достигаются во всех исследованных жидкостях и тканях организма, в т.ч. в асцитической и цереброспинальной жидкости (при менингите), моче, желчи и стенке желчного пузыря, мокроте и легких, небных миндалинах и слизистой оболочке синусов, ушках предсердий, почках, мочеточнике, простате, яичках, матке и фаллопиевых трубах, костях, крови пуповины и амниотической жидкости. Плохо проникает через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с желчью и мочой.
Показания активных веществ препарата
Медоцеф
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефоперазону микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции мочеполовой системы, перитонит, холецистит и другие абдоминальные инфекции, сепсис, менингит, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции органов малого таза.
Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических, кардиоваскулярных и ортопедических операций.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A40 | Стрептококковый сепсис |
| A41 | Другой сепсис |
| G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
| J01 | Острый синусит |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J04 | Острый ларингит и трахеит |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| J20 | Острый бронхит |
| J31.2 | Хронический фарингит |
| J32 | Хронический синусит |
| J35.0 | Хронический тонзиллит |
| J37 | Хронический ларингит и ларинготрахеит |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
| K81.0 | Острый холецистит |
| K81.1 | Хронический холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| N73.5 | Тазовый перитонит у женщин неуточненный |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/в или в/м. Режим дозирования устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя, возраста пациента.
Разовая доза при в/в введении для взрослых составляет 1-4 г/сут, интервал между введением — 12 ч. В зависимости от этиологии заболевания возможно в/м введение 500 мг однократно.
Режим дозирования для детей устанавливают с учетом возраста, массы тела и тяжести заболевания. Рекомендуемая доза составляет 50-200 мг/кг/сут, кратность введения — 2 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, лекарственная лихорадка, анафилактический шок, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции.
Со стороны кожи и подкожных тканей: макуло-папулезная сыпь, крапивница, кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит.
Со стороны лабораторных показателей: эозинофилия, снижение показателя гемоглобина или гематокрита, нейтропения, положительная прямая антиглобулиновая проба Кумбса, повышение активности АЛТ, ACT, ЩФ, транзиторное повышение концентрации азота мочевины, креатинина в плазме крови, гипопротромбинемии, тромбоцитопения, коагулопатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тяжелые кровотечения.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам; аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе.
С осторожностью
Обструкция желчных протоков, тяжелая печеночная недостаточность, почечная недостаточность, одновременное поражение печени и почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют цефоперазон при обструкции желчных протоков, тяжелой печеночной недостаточности, при одновременном нарушении функции печени и почек.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют цефоперазон при почечной недостаточности, при одновременном нарушении функции печени и почек.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых дозах и схемах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях по медицинскому применению препаратов цефоперазона у детей.
Особые указания
До начала применения цефоперазона следует собрать аллергологический анамнез пациента из-за возможности развития реакций перекрестной повышенной чувствительности между цефалоспоринами и пенициллинами или другими β-лактамными антибиотиками.
Необходимо особенно внимательное наблюдение за пациентами со склонностью к аллергическим реакциям (аллергический ринит, бронхиальная астма), так как на фоне наличия подобных состояний возрастает риск реакций повышенной чувствительности.
На фоне применения цефоперазона возможны ложноположительные реакции определения глюкозы в моче при использовании реактива Бенедикта или Фелинга.
При длительном применении цефоперазона необходим контроль картины периферической крови.
Долговременное применение цефоперазона может спровоцировать появление резистентных штаммов бактерий. Следует тщательно контролировать состояние пациентов на предмет возможности развития суперинфекции и предпринимать соответствующие меры в случае ее развития.
Вследствие возможности развития дисульфирамоподобных реакций на фоне применения цефоперазона, в период лечения и в течение 5 дней после окончания терапии пациентам следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Лекарственное взаимодействие
Цефоперазон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
Растворы цефоперазона и аминогликозида не следует смешивать непосредственно, поскольку между ними существует физическая несовместимость.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Медоцеф
(MEDOCHEMIE, Кипр)
Мовопериз
(YOUCARE PHARMACEUTICAL GROUP, Китай)
Операз
(PROTECH BIOSYSTEMS, Индия)
Цеперон ДЖ
(JODAS EXPOIM, Индия)
Церафазон
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)
Цефоперабол®
(ПФК ПРЕБЕНД, Россия)
Цефоперазон
(КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия)
Цефоперазон
(КРАСФАРМА, Россия)
Цефоперазон
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Цефоперазон-Аджио
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)
Все аналоги
МНН: Цефоперазон
Производитель: Медокеми Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Cefoperazone
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015058
Информация о регистрации в РК:
01.04.2020 — бессрочно
Номер регистрации в РБ:
7600/06/10/16
Информация о регистрации в РБ:
06.06.2016 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
206.55 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Медоцеф
Международное непатентованное название
Цефоперазон
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г
Состав
Один флакон содержит
активное вещество — цефоперазон натрия эквивалентно цефоперазону
1.0 г
Описание
Белый или слегка желтый, гигроскопичный порошок
Фармакотерапевтическая группа
Бета-лактамные антибактериальные препараты. Препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефоперазон.
Код АТХ J01DD12
Фармакологические свойства
Фармакокинетика Максимальная концентрация цефоперазона после внутривенного введения препарата в дозе 1 г в течение 5 мин составляет в среднем 236,8 мкг/мл. Объем распределения цефоперазона составляет от 10,2 л до 11,3 л. Связь с белками плазмы крови 82-93%. Tmax (время достижения максимальной концентрации) после внутримышечного введения (в\м) 1-2 часа, после внутривенного введения (в\в) — в конце инфузии. Сmax (максимальная плазменная концентрация) после в\м введения 1г и 2 г препарата 65-75 мкг\мл и 97 мкг\мл соответственно; после однократного в\в введения 1г,2г,3г и 4 г Сmax -153 мкг\мл, 252 мкг\мл, 340 мкг\мл и 506 мкг\мл соответственно. Сmax в моче после в\м и в\в введения 2 г составляет 1 мг\мл и 2,2 мг\мл соответственно.
Цефоперазон хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Секреция препарата в грудное молоко незначительна. Достигает терапевтической концентраций в перитонеальной, асцитической и спиномозговой (при менингите) жидкостях; в моче, желчном пузыре, желчи, легких, мокроте, небных миндаленах и слизистой оболочке синусов, сердечной мышце, мочевыводящих путях, предстательной железе.
Объем распределения 0,14-2 л\кг. Период полувыведения (Т1/2) цефоперазона составляет от 1.6 до 2.4 часа. Т1/2 увеличивается в 2-4 раза при нарушении функции печени, до 4.3 – 11 часов в случае непроходимости желчных путей; период полувыведения у новорожденных детей составляет 6.9 часов, а у детей от 2 месяцев до 11 лет 2.2 часа. Выводится с желчью –
70-80 %, почками – 20-30% в неизмененном виде. Сывороточная концентрация пропорциональна введенной дозе.
У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью препарат может кумулировать.
Фармакодинамика
Медоцеф – полусинтетический цефалоспориновый антибактериальный препарат III поколения широкого спектра действия. Действует бактерицидно на чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения, путем угнетения биосинтеза мукопептида клеточной стенки. Медоцеф активен in vitro в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов. Грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, продуцирующий и не продуцирующий пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В), большинство других штаммов бета-гемолитических стрептококков, многие штаммы Streptococcus faecalis (энтерококка). Грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (старое название Proteus morganii), Providencia rettgeri (старое название Proteus rettgeri), Serratia spp. (включая S.marcescens), Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas spp., Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis. Анаэробные микроорганизмы: грамотрицательные палочки (включая Bacteroides fragilis, другие Bacteroides spp.), грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus, Peptostreptococcus species), грамположительные палочки (включая Clostridium spp).
Устойчив по отношению к большинству плазмидных бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Показания к применению
Медоцеф показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными к цефоперазону возбудителями:
– инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей – инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей – интраабдоминальные инфекции (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит) – сепсис – менингит – инфекции кожи и мягких тканей – инфекции костей и суставов – воспалительные заболевания органов малого таза и мочеполовой системы – эндометрит – гонорея
Способ применения и дозы
Медоцеф применяется внутривенно (капельно, струйно) и внутримышечно.
Лечение может быть начато до получения результатов исследования чувствительности микроорганизмов.
Применение у взрослых: для лечения большинства инфекций Медоцеф рекомендуется применять в суточной дозе 2-4 г. Суточную дозу следует разделить на равные части и вводить каждые 12 ч в течение 7 дней. Максимальная однократная доза для взрослых 2 г.
При тяжелом течении инфекций, суточная доза может быть увеличена от 6 г до 12 г. Выбранную дозировку необходимо разделить на 2 – 4 равные дозы и вводить внутривенно в течение 7 – 14 дней. При внутривенном струйном введении максимальная разовая доза для взрослых – 2 г, препарат необходимо растворить в соответствующем растворителе до конечной концентрации 100 мг / мл, и вводить не менее 3-5 минут.
При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется одноразовое внутримышечное (в/м) введение 500 мг препарата.
Для профилактики послеоперационных осложнений Медоцеф вводят внутривенно (в/в) по 1-2 г за 30–90 мин до начала операции. Дозу можно повторять через каждые 12 ч, однако, в большинстве случаев в течение не более 24 ч.
При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операциях в колоректальной области), или если возникшее инфицирование особенно опасно для жизни (например, при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение Медоцефа можно продолжить в течение 72 ч после завершения операции.
Применение у детей: суточная доза Медоцефа для детей составляет
50-200мг/кг массы тела, которая вводится равными частями в два приема (через каждые 12 ч) или больше при необходимости. При в/в струйном введении максимальная разовая доза для детей составляет 50 мг/кг массы, продолжительность введения – не менее 3-5 мин.
Новорожденным (<8 дней) вводят 50-200 мг/кг массы тела в сутки равными частями через каждые 12 ч.
У новорожденных и детей с тяжелыми инфекциями, в том числе бактериальным менингитом, применялись без осложнений суточные дозы до 300 мг/кг массы тела.
Применение у пожилых пациентов
У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции печени
У пациентов с обтурацией желчных протоков, печеночной недостаточностью следует вести мониторинг концентрации препарата в крови, и в случае необходимости корректировать дозу. Если контроль концентрации препарата не проводится, применяемая доза не должна превышать 2 г в сутки.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
Период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа, поэтому введение препарата необходимо планировать после процедуры диализа.
Способы разведения: для внутримышечного введения рекомендуется двухэтапный процесс разведения препарата.
Слегка ударить по основанию флакона, чтобы встряхнуть порошок, который возможно осел во время хранения. Добавить необходимое количество стерильной воды для инъекций (см. таблицу) и тщательно встряхнуть, до полного растворения препарата. В процессе встряхивания флакона в растворе появляются мелкие пузырьки, перед тем как продолжить процесс разведения препарата, необходимо проверить, что эти пузырьки растворились, после чего добавить необходимое количество 2% раствора лидокаина (см. таблицу) и перемешать раствор.
Препарат вводят внутримышечно глубоко в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.
|
Флакон |
Этап 1 Количество стерильной воды |
Этап 2 количество 2%-лидокаина |
Объем готового раствора |
Конечная концентрация цефоперазона |
|
1 грамм |
2.8 мл |
1.0 мл |
4.0 мл |
250 мг/мл |
|
2 грамм |
5.4 мл |
1.8 мл |
8.0 мл |
250мг/мл |
Внутривенное введение: для приготовления начального раствора для внутривенного введения, необходимо на 1 г Медоцефа добавить 5 мл любого из следующих растворов: 5 % раствор декстрозы (Д-глюкозы) для инъекций, 5% раствор декстрозы (Д-глюкозы) и 0.9% или 2% раствор хлорида натрия для инъекций, 10%- раствор декстрозы (Д-глюкозы) для инъекций, 0.9% раствор хлорида натрия для инъекций. Стерильная вода для инъекций не может быть использована в качестве растворителя для
внутривенных инфузий. Осуществите разведение препарата в соответствии с указаниями, описанными в разделе «внутримышечное введение». Готовый раствор необходимо извлечь для дальнейшего разведения и введения, используя для внутривенной инфузии любой из растворов, указанных выше. Для осуществления дробной инфузии восстановленный раствор необходимо дополнительно развести из расчета 20мл –40мл растворителя на 1 грамм Медоцефа и ввести пациенту в течение 15 – 30 минут. Для осуществления длительной непрерывной инфузии восстановленный раствор необходимо перед применением дополнительно развести до конечной концентрации цефоперазона 2 – 25 мг/мл.
Побочные действия
часто (≥1/100, <1/10)
— тошнота, рвота, диарея
нечасто (≥1/1000, <1/100)
— сыпь, зуд, крапивница
— ощущение боли и появление раздражения в месте введения препарата
редко (≥1/10000, < 1/1000)
псевдомембранозный колит, преходящее повышение показателей функции печени – АСТ, АЛТ, ЩФ, билирубина в сыворотке крови, холестатическая желтуха, гепатит
— головная боль, лихорадка, боли при инъекции, озноб, васкулит
очень редко (<1/10000)
— анафилактический шок, отек Квинке
— синдром Стивенса-Джонсона
— обратимая нейтропения (при длительном лечении), снижение уровня гемоглобина и гематокрита, преходящая эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, гипопротромбинемия; в отдельных случаях — положительная проба Кумбса
— гематурия
— кандидамикотический сепсис
Противопоказания
— повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам
— повышенная чувствительность к лидокаину или другому местному анестетику амидного типа (для раствора содержащего лидокаин, при внутримышечном введении цефоперазона)
— внутрисердечные блокады без установленного водителя ритма
— тяжелая сердечная недостаточность
-тяжелая почечная и печеночная недостаточность
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Медоцеф абсолютно несовместим: с аминогликозидными антибактериальными препаратами (нефротоксический эффект), амифостином, филграстимом, лабеталолом, меперидином, никадипином, ондансетроном, перфеназином, петидином, прометазином, сарграмостином, винорелбином.
Параллельное назначение Медоцефа с антикоагулянтами, производных кумарина или индандиона, гепарина или тромболитических средств может привести к увеличению риска кровотечения. Такое лечение должно тщательно контролироваться, также необходимо контролировать коэффициент протромбинового времени. Для поддержания необходимого уровня антикоагуляции в течение курса лечения цефоперазоном и после его окончания может потребоваться корректировка дозы антикоагуляционной терапии. Сочетание цефалоспориновых антибактериальных средств и петлевых диуретиков является причиной нефротоксичности. Необходимо избегать комбинационного назначения таких препаратов пациентам с заболеваниями почек.
При совместном применении Медоцефа и алкоголя может возникнуть дисульфирамоподобная реакция. Пациенты в течение курса лечения цефоперазоном, а также в течение 72 часов после окончания курса лечения должны избегать как употребления спиртных напитков, так и лекарственных препаратов содержащих спирт, включая препараты парентерального введения, в которых алкоголь используется в качестве консерванта.
Особые указания
Медоцеф следует назначать с осторожностью пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, особенно, у которых наблюдаются явления колита, т.к. при применении цефалоспоринов может развиться псевдомембранозный колит. При лечении Медоцефом в редких случаях развивался дефицит витамина К. Причиной его, вероятно, является подавление нормальной микрофлоры кишечника, которая синтезирует данный витамин. К группе риска можно отнести пациентов, получающих неполноценное питание, пациентов с мальабсорбцией (например муковисцидоз), алкоголизмом и длительно находящихся на внутривенном искусственном питании. В таких случаях, а также у больных, получающих антикоагулянты, необходимо контролировать протромбиновое время и при наличии показаний назначать витамин К.
Применение Медоцефа у новорожденных с желтухой может увеличить риск развития билирубиновой энцефалопатии.
При использовании в тесте раствора Бенедикта или Фелинга на фоне применения препарата может наблюдаться ложноположительная реакция на глюкозу в моче.
При проведение прямой антиглобулиновой пробы, в период лечения Медоцефом, возможна положительная прямая реакция Кумбса.
В случаях обтурации желчных протоков, тяжелого заболевания печени или сопутствующего нарушения функции почек может возникнуть необходимость в изменении режима дозирования.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая возможные побочные реакции, такие как головная боль, тошнота необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и другими механизмами требующими повышенного внимания.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов, неврологические нарушения, включая судороги.
Лечение: симптоматическая терапия, цефоперазон удаляется из крови при гемодиализе.
Форма выпуска и упаковка
Препарат (соответствующий 1.0 г цефоперазона) помещают в стеклянные флаконы, закрытые резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся.
По 100 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
2 года
Не применять препарат после истечения срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Медокеми Лтд», КИПР
Constantinoupoleos Street, 3011, Limassol, Cyprus
tel.00352725867600, fax.0035725560863
Упаковщик и владелец регистрационного удостоверения
«Медокеми Лтд», КИПР
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство “Медокеми Лтд” в Республике Казахстан
г.Алматы, ул. Муканова,241 офис 1Б тел/факс: 313-73-76
E-mail : medochemie@mail.ru
| 678224371477976568_ru.doc | 77 кб |
| 290415571477977725_kz.doc | 88 кб |
| 7600_06_10_16_i.pdf | 0.73 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Активный ингредиент:
SEFİKSİM TRİHİDRAT/POTASYUM KLAVULANAT
Доступна с:
INVENTIM
код АТС:
J01DD08
ИНН (Международная Имя):
CEFIXIME TRIHYDRATE/POTASSIUM CLAVULANATE
Тип рецепта:
Normal
Терапевтические области:
sefiksim
Статус Авторизация:
Pasif
Дата Авторизация:
2013-08-27
Molcef Film Coated Tablet 400MG
Molcef is a highly effective antibiotic medication that is used to treat various bacterial infections. It is important to note that Molcef should only be used to treat infections caused by susceptible bacteria, and that its use should be guided by culture and susceptibility information if available. Common side effects of it include diarrhea, loose or frequent stools, and nausea. However, if you experience any symptoms while taking it, it is important to contact your doctor immediately.
| Origin |
Turkey |
|---|---|
| Generic Name (Ingredient) |
Each Film-Coated Tablet Contains 447.67 Mg Of Cefixime Trihydrate Equivalent To 400 Mg Of Cefixime. |
Assuming your emergency circumstances for this product, visit Urgent Quotation page. Besides, for any pharmaceutical questions, please ask us in the comments section.
-
Description
-
Comments
-
Report / Upload
-
Disclaimer
Description
Indications
Molcef is recommended for patients six months and older who are suffering from bacterial infections caused by susceptible bacteria. It is important to note that Molcef should only be used to treat infections that are confirmed or highly suspected to be caused by susceptible bacteria. When selecting or adjusting antimicrobial therapy, culture and susceptibility information should be considered, if available. If such information is not available, local epidemiology and susceptibility patterns may aid in selecting empiric therapy.
Molcef is indicated for the treatment of the following infections caused by susceptible isolates of designated bacteria:
- Uncomplicated Urinary Tract Infections caused by Escherichia coli and Proteus mirabilis.
- Otitis Media caused by Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, and Streptococcus pyogenes.
- Pharyngitis and Tonsillitis caused by Streptococcus pyogenes.
- Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis caused by Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenza.
Like any other medication, Molcef may have unwanted side effects that require medical attention. While taking Molcef, some common side effects that may occur include diarrhea, loose or frequent stools, and nausea. It is important to note that some side effects may go away as your body adjusts to the medication. If you experience any of these side effects or any other symptoms while taking it, it is important to contact your doctor immediately.
Ingredients
Molcef Film Kaplı Tablet contains 400 mg of cefixime as its active ingredient, which is equivalent to 447.67 mg of cefixime trihydrate. The inactive ingredients of Molcef include calcium hydrogen phosphate dihydrate, microcrystalline cellulose, pregelatinized starch, magnesium stearate, and Opadry 03F180011 White [hypromellose, titanium dioxide (E171), polyethylene glycol].
In Conclusion
Molcef is a cephalosporin antibiotic medication that can help you fight bacterial infections in various parts of the body. Its indications include infections caused by susceptible isolates of designated bacteria, such as uncomplicated urinary tract infections, otitis media, pharyngitis and tonsillitis, and acute exacerbations of chronic bronchitis. While taking it, some common side effects may occur, such as diarrhea, loose or frequent stools, and nausea. Nonetheless, it remains a highly effective antibiotic medication that can help you recover from bacterial infections.
Use the form below to report an error
Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.
The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to
- Ask your own doctor for medical advice.
- Names, brands, and dosage may differ between countries.
- When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.
Cyberchondria
The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.
According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.
Why you can’t look for symptoms on the Internet
If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.
People also search for…
“We use cookies on this website to enhance your user experience and to personalise content. By clicking any link or continuing to use our Website you agree to our cookies as per our Privacy Policy. Read More” Ok, I agree
Trade Name : MOLCEF
SUSPENSION
Strength 100mg/5ml
Pack Size: 1s
Pack Size refers to the Quantity of Packs available in 1 order
Delivery Process
Submit a Request
You can fill in a request for your medicine through the form provided. You can access the form by clicking on the ‘Get Price’ button.
We’ll Get in Touch
Once we review your request, we’ll send you an estimated price for the medicine within 2-5 days.
Confirmation and Payment
You can fill in a request for your medicine through the form provided. You can access the form by clicking on the ‘Get Price’ button.
Submit a Request
You can fill in a request for your medicine through the form provided. You can access the form by clicking on the ‘Get Price’ button.
Product information is meant for
Wholesalers Suppliers Exporters Doctors MOH Tender Supplies Hospitals Brand CROs Comparator Supplies Generic Cooperate Sourcing Individual Patients Indian Institutional Buyers
Disclaimer
GNH India is WHO GDP and ISO 9001 2015 Certified Pharmaceutical Wholesaler/ Supplier/ Exporters/ Importer from India of MOLCEF — Cefixime which is also known as MOLCEF and Manufactured by NEUTEC İLAÇ. It is available in strength of 100mg/5ml per ml. Read more 
MOLCEF — Cefixime is supplied for Tenders/ Emergency imports/ Un — licensed, Specials, Orphan drug/ Name patient line/ RLD supplies/ Reference listed drugs/ Comparator Drug/ Bio-Similar/ Innovator samples For Clinical trials. Click to know price. Read less
Packaging and Delivery
Validated Cold Chain Shipment
We deliver your medicines through a validated cold chain shipment process. This process is used as these medicines need to manufactured, transported and stored at very specific temperatures, utilizing thermal and refrigerated packaging methods.
We deliver your medicines through a validated cold chain shipment process. This process is used as these medicines need to manufactured, transported and stored at very specific temperatures, utilizing thermal and refrigerated packaging methods.
Read more
About GNH
We deliver your medicines through a validated cold chain shipment process. This process is used as these medicines need to manufactured, transported and stored at very specific temperatures, utilizing thermal and refrigerated packaging methods.
We deliver your medicines through a validated cold chain shipment process. This process is used as these medicines need to manufactured, transported and stored at very specific temperatures, utilizing thermal and refrigerated packaging methods.
Read more
Similar Products
Browse Our Services And Processes
Comparator Sourcing for Clinical Trials
GNH India brings over 10 years of experience in Comparator
Read More
Name Patient Supply
Today, the exact cause for many rare diseases remains unknown
Read More
Validated Cold Chain Shipment
With shifting of pharma industry from synthetic molecules to biologic
Read More
Clinical Trials Supply
STOP SOURCING….. START SMART SOURCING……
COME STRAIGHT TO THE SOURCE
Read More
Dossiers and Stability Studies
STABILITY STUDIES STABILITY, BA / BE STUDIES
Due to our active
Read More
Pharmaceutical Contract Manufacturing
GNH Provides Contract Manufacturing services for: Generic Medicines with following
Read More
Pricing
PRICING POLICY
Terms of sales are typically prepaid, unless otherwise
Read More
Disclaimer
DisclaimerPlease see the Legal Notice for detailed terms and disclaimers. The Legal Notice governs the use of this Website and by accessing and using this Website you agree to be bound by and accept the Legal Notice.
Browse from other international pharmaceuticals
General
64022 Products
GNH India Brings to over 64036 Product SKUs from India all at 1 place with easy access and global deliveries.
US NDC
71247 Products
GNH India Brings to over 71252 Product SKUs from India all at 1 place with easy access and global deliveries.
Canadian DIN
51047 Products
GNH India Brings to over 51047 Product SKUs from India all at 1 place with easy access and global deliveries.
Swiss Drugs
150 Products
GNH India Brings to over 150 Product SKUs from India all at 1 place with easy access and global deliveries.
NZ Drugs
13298 Products
GNH Brings to over 13298 Product SKUs from India all at 1 place with easy access and global deliveries.
FAQ
Check out our delivery process