Торговое название:
Мукофиллин
Mucophylline
Состав:
Каждые 5 мл сиропа содержит:
Бромгексина гидрохлорид 4 мг
Ацефиллина пиперазин 100 мг
Вспомогательные компоненты:
Метилпарабен, пропилпарабен, спирт этиловый, глицерин, сорбитол 70%, ароматизаторы апельсин, банан, лимонная кислота, вода очищенная.
Свойства:
Бромгексин — муколитическое средство с отхаркивающим действием.
Ацефиллина пиперазин — бронходилататор, похожий по действию на теофиллин.
Препарат устраняет бронхоспазм и оказывает стимулирующий эффект на дыхательную функцию.
Показания:
Показан для симптоматической терапии кашля, связанного с различными острыми и хроническими респираторными заболеваниями (бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ и т. д. ).
Бронхоспазм.
Бронхиальная астма.
Способ применения и дозы:
Рекомендуемые дозы, если иное не назначено врачом:
Дети 2-6 лет: по 1 чайной ложке 3 раза в день.
Дети старше 6 лет и взрослые: 2 столовые ложки в день.
Препарат рекомендуется принимать после еды.
Не превышать рекомендуемую дозу.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Лактация, так как препарат может выделяться с грудным молоком.
При язве желудка и 12-перстной кишки, а также при беременности, препарат может применяться только после консультации врача.
Меры предосторожности:
Редко встречаются высыпания со стороны кожных покровов, такие как синдром Стивена-Джонсона и синдром Лиела. В случае их возникновения немедленно прекратите применения препарата. Чаще всего такое бывает при использовании совместно с несколькими лекарственными препаратами.
Препарат не предназначен для длительного применения. Если в течении нескольких дней улучшение не наступает, либо наблюдается ухудшение состояния, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Беременным, особенно в первом триместре, применять только по назначению врача.
Лекарственное взаимодействие:
О клинически значимом нежелательном взаимодействии с другими лекарственными средствами не сообщалось.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами: не влияет.
Побочные эффекты:
Диарея, тошнота, рвота, боль в желудке и другие симптомы со стороны ЖКТ.
Сообщалось также о развитии аллергических реакций на фоне лечения, таких как крапивница, сыпь, бронхоспазм, ангионевротический отек и анафилаксия.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов, в темном месте.
Упаковка:
Картонная коробка содержит стеклянную бутылку 125 мл, бумажную инструкцию.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2022-03-16
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Mucophyline
Состав
Предоставленная в разделе Состав Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Ambroxol
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Пастилки; Драже; Раствор для приема внутрь и ингаляциий; Сироп
Капсулы ретард
Таблетка; Раствор для ингаляций; Оральный сироп
Таблетки шипучие
Капли для приема внутрь
Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:
острый и хронический бронхит;
пневмония;
хроническая обструктивная болезнь легких;
бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
бронхоэктатическая болезнь.
Острый и хронический бронхит, бронхиальная астма (с затрудненным отхождением мокроты), бронхоэктатическая болезнь.
Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:
острый и хронический бронхит;
пневмония;
хроническая обструктивная болезнь легких;
бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
бронхоэктатическая болезнь.
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хронические обструктивные заболевания легких (в т. ч. бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты), бронхоэктатическая болезнь.
Бронхиты (острый, хронический, астматический); бронхиальная астма, сопровождающаяся затруднением отхождения мокроты; бронхоэктатическая болезнь, ларингиты, синуситы, сухой ринит; в пред- и послеоперационный период и при интенсивной терапии (для профилактики и устранения осложнений со стороны органов дыхания).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Пастилки; Драже; Раствор для приема внутрь и ингаляциий; Сироп
Капсулы ретард
Таблетка; Раствор для ингаляций; Оральный сироп
Таблетки шипучие
Капли для приема внутрь
Внутрь, независимо от приема пищи. Прием внутрь (1 мл = 25 капель).
Взрослым и детям старше 12 лет: 4 мл (= 100 капель) 3 раза в сутки: детям от 6 до 12 лет: 2 мл (= 50 капель) 2–3 раза в сутки; от 2 до 6 лет: 1 мл (= 25 капель) 3 раза в сутки; до 2 лет: 1 мл (= 25 капель) 2 раза в сутки. Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке.
Ингаляционно.
Взрослым и детям старше 6 лет: 1–2 ингаляции по 2–3 мл раствора в сутки; детям до 6 лет: 1–2 ингаляции по 2 мл раствора в сутки. Лазолван®, раствор для ингаляций, можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения максимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4–5 дней от начала приема препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Внутрь, после еды. Взрослым и детям старше 12 лет — в первые 2–3 дня — по 1 табл. (30 мг) 3 раза/сутки; затем — по 30 мг 2 раза или по 15 мг 3 раза, или по 1 капс. ретард (75 мг) в день, утром. Детям от 5 до 12 лет — по 15 мг (1/2 табл.) 2–3 раза/сутки.
Раствор: дозируют с помощью прилагаемого мерного стаканчика. Взрослым в первые 2–3 дня — по 4 мл 3 раза; затем — по 4 мл 2 раза или по 2 мл 3 раза/сутки. Детям до 2 лет — по 1 мл 2 раза, от 2 до 5 лет — по 1 мл 3 раза, от 5 до 12 лет — по 2 мл 2–3 раза.
Проведение ингаляций (с использованием ингалятора). Взрослым и детям старше 5 лет — по 1–2 ингаляции по 2–3 мл в день; детям до 5 лет — по 1–2 ингаляции по 2 мл в день.
Сироп: взрослым — по 10 мл 3 раза/сутки 2–3 дня, затем — по 10 мл 2 раза или по 5 мл 3 раза/сутки; детям до 2 лет — по 2,5 мл 2 раза в день, от 2 до 5 лет — по 2,5 мл 3 раза в день, от 5 до 12 лет — по 5 мл 2–3 раза в день.
Внутрь, независимо от приема пищи. Прием внутрь (1 мл = 25 капель).
Взрослым и детям старше 12 лет: 4 мл (= 100 капель) 3 раза в сутки: детям от 6 до 12 лет: 2 мл (= 50 капель) 2–3 раза в сутки; от 2 до 6 лет: 1 мл (= 25 капель) 3 раза в сутки; до 2 лет: 1 мл (= 25 капель) 2 раза в сутки. Капли можно разводить в воде, чае, соке или молоке.
Ингаляционно.
Взрослым и детям старше 6 лет: 1–2 ингаляции по 2–3 мл раствора в сутки; детям до 6 лет: 1–2 ингаляции по 2 мл раствора в сутки. Mucophyline®, раствор для ингаляций, можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Для достижения максимального увлажнения при ингаляциях препарат смешивают с 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:1. Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашель, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания. Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела. Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4–5 дней от начала приема препарата рекомендуется обратиться к врачу.
Внутрь, после еды, предварительно растворив таблетку в стакане воды.
Шипучие таблетки: взрослым — по 30 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают до 60 мг 2 раза в сутки.
Сироп: взрослым и детям старше 12 лет в первые 2–3 дня — по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза в сутки, затем — по 10 мл 2 раза в сутки, детям от 6 до 12 лет — по 5 мл (1 мерная ложка) 2–3 раза в сутки, детям от 2 до 6 лет — по 2,5 мл 3 раза в сутки, детям от 1 до 2 лет — по 2,5 мл 2 раза в сутки.
Прием препарата более 4–5 дней — только под наблюдением врача.
Внутрь. Таблетки (после еды) взрослым — по 1 табл. 3 раза в сутки, при длительной терапии — по 1 табл. 2 раза в сутки.
Капли (во время еды) разбавляют чаем, фруктовым соком, молоком, водой. Взрослым — вначале по 4 мл 3 раза в сутки, при длительной терапии — по 2 мл 3 раза в сутки, детям до 2 лет — по 1 мл 2 раза в сутки, 2–5 лет — по 1 мл 3 раза в сутки, старше 5 лет — по 2 мл 2–3 раза в сутки.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Сироп; Таблетки шипучие
Капли для приема внутрь; Драже
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, беременность (I триместр), грудное вскармливание.
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судороги любой этиологии.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Сироп; Таблетки шипучие
Капли для приема внутрь; Драже
Со стороны органов ЖКТ: при длительном применении в высоких дозах — гастралгия, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.
Тошнота, рвота, боли в эпигастрии (при длительном применении), аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Пастилки; Драже; Раствор для приема внутрь и ингаляциий; Сироп
Таблетка; Раствор для ингаляций; Оральный сироп
Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван®: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка в первые 1–2 ч после приема препарата; симптоматическая терапия.
Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Mucophyline®: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка в первые 1–2 ч после приема препарата; симптоматическая терапия.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Пастилки; Драже; Раствор для приема внутрь и ингаляциий; Сироп
Таблетка; Раствор для ингаляций; Оральный сироп
Таблетки шипучие
Капли для приема внутрь
В исследованиях показано, что амброксол — активный ингредиент препарата Лазолван® — увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарный клиренс). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Лазолван® (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.
В исследованиях показано, что амброксол — активный ингредиент препарата Mucophyline® — увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарный клиренс). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с ХОБЛ длительная терапия препаратом Mucophyline® (на протяжении не менее 2 мес) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.
Эффект наступает через 30 мин после приема и продолжается 6–12 ч.
Увеличивая содержание слизистого секрета, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, усиливает высвобождение лизосом (из клеток Кларка), приводя к уменьшению вязкости мокроты; увеличивает содержание сурфактанта в легких, стимулируя его образование и нарушая его распад. Нормализует бронхолегочную секрецию, улучшает реологические показатели мокроты. Усиливает мукоцилиарный транспорт мокроты (секретомоторное действие).
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Cmax при пероральном приеме достигается через 1–2,5ч.
Vd — 552 л. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы — примерно 90%.
Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких.
Примерно 30% принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом путем глюкуронидации и частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов.
Терминальный T1/2 амброксола составляет 10 ч. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 8% от общего клиренса. С использованием радиоактивной метки было подсчитано, что после приема разовой дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83% принятой дозы. Не обнаружено клинически значимое влияние возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозировки по этим признакам.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Mucophylineинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Mucophyline. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Mucophyline непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Усиливает проникновение амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина в бронхиальный секрет. Одновременное применение с противокашлевыми средствами приводит к затруднению отхождения мокроты. Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=mucophyline
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=mucophyline
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Плюща листьев экстракт.
Код АТX R05CA12
— в качестве отхаркивающего средства в случае продуктивного кашля
— повышенная чувствительность к экстракту из листьев плюща, к растениям семейства Аралиевых или к другим компонентам препарата
— детский возраст до 2-х лет из-за риска ухудшения дыхательных симптомов, связанного с секретолитическими свойствами препарата
— если симптомы заболевания не исчезают или появляется одышка, повышение температуры тела, а также гнойная или кровавая мокрота при откашливании, следует немедленно проконсультироваться с врачом
— применение у детей 2-4 лет требует рекомендации врача
— препарат следует принимать с осторожностью пациентам с заболеваниями ЖКТ (гастрит, язвенная болезнь желудка и пр.)
— в случае пропуска приема препарата, не принимайте двойную дозу
— пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать Мукоплант сироп от кашля с плющом
— 10 мл сиропа содержат 4 г мальтитола раствора, что соответствует примерно 0,3 хлебных единиц. Эта информация важна для людей, страдающих сахарным диабетом.
Количество калорий 2.3 ккал/г мальтитола раствора:
— мальтитола раствор может иметь легкий слабительный эффект
— если симптомы сохраняются более одной недели во время использования препарата, стоит проконсультироваться с врачом
— если эффект кажется слишком сильным или слишком слабым, проконсультируйтесь с врачом.
Нет данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами, однако обязательно сообщите своему врачу, если принимаете одновременно с сиропом или принимали незадолго ранее какие либо лекарственные препараты.
Не рекомендуется применять Мукоплант сироп от кашля с плющом беременным и кормящим женщинам, т.к. недостаточно данных об использовании листьев плюща экстракта сухого беременными женщинами и кормящими матерями.
Никаких исследований о влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не проводились.
Не сообщалось, о том, что Мукоплант сироп от кашля с плющом может повлиять на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Режим дозирования
Взрослым и подросткам старше 12 лет:
по 15 мл три раза в день (что соответствует 69,30 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки)
Детям в возрасте от 6 до 11 лет:
по 15 мл два раза в день (что соответствует 46,20 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки)
Дети в возрасте от 2 до 5 лет:
по 10 мл два раза в день (что соответствует 30,80 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки)
Продолжительность использования
Если симптомы сохраняются дольше одной недели на фоне применения лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом.
Метод и путь введения
Для приема внутрь. Препарат следует принимать в неразведенном виде вне зависимости от приема пищи.
Рекомендуется потреблять большое количество воды или теплых напитков без кофеина в течение дня в период приема препарата.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Прием препарата в больших количествах, превышающих трехкратную суточную дозу, может вызвать тошноту, рвоту, диарею и возбуждение.
Лечение: Симптоматическое.
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Не часто
— нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея)
— аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, одышка, анафилактическая реакция)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
1 г препарата содержит
активное вещество — плюща листьев сухого экстракта (4-8:1)1 — 1,392 мг,
вспомогательные вещества: калия сорбат, гидроксиэтилцеллюлоза (Hyetellose), ароматизатор черной смородины, мальтитола раствор (Lycasin®), кислота лимонная безводная, вода очищенная
1 — Изготовлен из листьев плюща (Hedera helix L.), экстрагированных этанолом 30% (м/м)
Слегка мутный раствор коричневато-желтого цвета, с характерным запахом смородины.
По 100 или 250 мл препарата помещают в бутылки из коричневого стекла типа III с закручивающейся крышкой с кольцом контроля первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности.
По одной бутылке и мерному стаканчику вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
3 года
Срок хранения препарата после первого вскрытия флакона — 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не выше 30ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Сведения о производителе
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ
Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия
Тел./факс: + 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265
Адрес электронной почты: info@naturwaren-theiss.de
Держатель регистрационного удостоверения
Др. Тайсс Натурварен ГмбХ
Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия
Тел./факс: + 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265
Адрес электронной почты: info@naturwaren-theiss.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Натусана», 050046, г. Алматы, Ислам Каримов, дом 198
Тел./факс: 8 (727) 268-31-66
Адрес электронной почты: logist@natusana.kz
Действующее вещество: карбоцистеин;
5 мл сиропа содержат 100 мг карбоцистеина;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), сахароза, глицерин, натрия гидроксид, ароматизатор «Банан» (содержит пропиленгликоль), краситель желтый закат FCF (Е 110), вода очищенная.
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость оранжевого цвета с ароматом банана.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Карбоцистеин.
Код АТХ R05С В03.
Фармакологические.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает продукцию слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Проявляет противовоспалительный эффект за счет кининингибуючои активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.
Фармакокинетика.
При приеме внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность низкая — менее 10% введенной дозы (вследствие интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте и эффекта первого прохождения через печень). Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения составляет около 2:00.
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например, при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
- Аллергическая реакция к любому из компонентов препарата в анамнезе (особенно в метилпарабен или других солей Парагидроксибензоаты)
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения;
- I триместр беременности, в связи с недостаточным количеством данных о тератогенного и эмбриотоксического действия.
В период лечения Муколиком не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Продуктивный кашель — это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и как таковой подавляться не должен. Нерациональной комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель, и / или веществами, снижающими секрецию (группа атропина).
Применение муколитических агентов может привести к нарушению бронхиальной проходимости у новорожденных. У детей первого года жизни возможность очистки дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена из-за возрастных анатомо-физиологические особенности. Любые муколитические агенты не следует применять младенцам.
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
Препарат содержит сахарозу, поэтому пациентам с наследственной отсутствием толерантности к глюкозе, глюкозо-галактозы мальабсорбцией или сахараз-изомальтазною недостаточностью следует избегать применения препарата.
Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты, высокой температуре.
Препарат следует применять с осторожностью при лечении пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Необходимо учитывать, что в 5 мл 2% сиропа содержится 3,5 г сахарозы.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, а также краситель желтый закат FCF (Е 110), что может быть причиной аллергической реакции (удаленной во времени).
В период беременности (II и III триместры) и кормления грудью препарат следует применять после тщательной оценки соотношения польза для матери / риск для плода (ребенка), которое определяет врач. Нет данных относительно попадания карбоцистеина в грудное молоко.
Применять внутрь.
Муколик рекомендуется применять при лечении детей до 15 лет.
Для точности дозирования сиропа прилагается мерная ложка с делениями.
1 мерная ложка, наполненная до отметки 5 мл, содержит 100 мг карбоцистеина.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет.
200 мг (10 мл) карбоцистеина в сутки в 2 приема, то есть по 1 чайной ложке, наполненной до отметки 5 мл 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 5 до 15 лет.
300 мг (15 мл) карбоцистеина в сутки в 3 приема, то есть по 1 чайной ложке, наполненной до отметки 5 мл 3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза для детей составляет 100 мг (5 мл) карбоцистеина.
Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой, не более 5 дней.
Препарат применять детям в возрасте от 2 лет.
Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Симптомы: боль в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Очень редко возможны расстройства пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке. Из-за наличия в составе Муколику Парагидроксибензоаты в редких случаях возможны аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, зуд и кожная сыпь (возможно, отдаленные во времени). В случае возникновения побочных эффектов рекомендуется уменьшить дозу или отменить применение препарата.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 125 мл сиропа 2% в банке. По 1 банке и чайной ложке в картонной пачке.
Торговое название:
Мукосол
Mucosol
Состав:
Каждые 5 мл сиропа содержит:
Карбоцистеин 250 мг
Вспомогательные компоненты :
Метил парабен, пропил парабен, сахароза, глицерин, сорбитол, клубничный ароматизатор, натрий гидроксид, вода очищенная.
Свойства:
Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Показания:
Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Взрослым рекомендуемая суточная доза составляет 15мл , после достижения клинического эффекта по 10 мл 3 раза в сутки.
Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы.
Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.
Меры предосторожности:
В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.
Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.
Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .
Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.
Хранение:
При температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает бутылку 120 мл, бумажную инструкцию.
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Мукоплант
сироп от кашля с плющом
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма,
дозировка
Сироп
154 мг/100 мл
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Препараты
применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты,
исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты.
Плюща листьев экстракт.
Код АТX R05CA12
Показания к применению
— в качестве
отхаркивающего средства в случае продуктивного кашля
Перечень сведений, необходимых до начала
применения
Противопоказания
— повышенная чувствительность к экстракту
из листьев плюща, к растениям семейства Аралиевых или к другим
компонентам препарата
— детский возраст до 2-х лет из-за риска
ухудшения дыхательных симптомов, связанного с
секретолитическими свойствами препарата
Необходимые меры предосторожности при
применении
— если симптомы заболевания не исчезают или
появляется одышка, повышение температуры тела, а также гнойная или
кровавая мокрота при откашливании, следует немедленно
проконсультироваться с врачом
— применение у детей 2-4 лет требует
рекомендации врача
— препарат следует принимать с
осторожностью пациентам с заболеваниями ЖКТ (гастрит, язвенная
болезнь желудка и пр.)
— в случае пропуска приема препарата, не
принимайте двойную дозу
— пациентам с
наследственной непереносимостью фруктозы не
следует принимать Мукоплант
сироп от кашля с плющом
— 10 мл
сиропа содержат
4 г мальтитола раствора, что
соответствует примерно 0,3
хлебных единиц.
Эта информация важна для
людей, страдающих сахарным
диабетом.
Количество калорий
2.3 ккал/г
мальтитола раствора:
— мальтитола раствор может иметь легкий
слабительный эффект
— если симптомы сохраняются более одной
недели во время использования препарата, стоит проконсультироваться с
врачом
— если эффект кажется слишком сильным или
слишком слабым, проконсультируйтесь с врачом.
Взаимодействия с другими
лекарственными препаратами
Нет данных о взаимодействии с другими
лекарственными средствами, однако обязательно сообщите своему врачу,
если принимаете одновременно с сиропом или принимали незадолго ранее
какие либо лекарственные препараты.
Специальные предупреждения
Во время беременности или лактации
Не рекомендуется применять Мукоплант сироп
от кашля с плющом беременным и кормящим женщинам, т.к. недостаточно
данных об использовании листьев плюща экстракта сухого беременными
женщинами и кормящими матерями.
Особенности влияния лекарственного
препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами.
Никаких
исследований о влиянии на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами не проводились.
Не сообщалось, о том, что Мукоплант сироп
от кашля с плющом может повлиять на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым и подросткам старше 12 лет: по
15 мл три раза в день (что соответствует 69,30 мг сухого экстракта
листьев плюща в сутки)
Детям в возрасте от 6 до 11 лет: по
15 мл два раза в день (что соответствует 46,20 мг сухого экстракта
листьев плюща в сутки)
Дети в возрасте от 2 до 5 лет: по
10 мл два раза в день (что соответствует 30,80 мг сухого экстракта
листьев плюща в сутки)
Продолжительность использования
Если симптомы сохраняются дольше одной
недели на фоне применения лекарственного средства, следует
проконсультироваться с врачом.
Метод и путь введения
Для приема внутрь. Препарат следует
принимать в неразведенном виде вне зависимости от приема пищи.
Рекомендуется потреблять большое количество
воды или теплых напитков без кофеина в течение дня в период приема
препарата.
Меры, которые необходимо принять в
случае передозировки
Прием препарата в больших количествах,
превышающих трехкратную суточную дозу, может вызвать тошноту, рвоту,
диарею и возбуждение.
Лечение:
Симптоматическое.
Рекомендации по
обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения
способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за
советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП
и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Определение частоты побочных явлений
проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥
1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до
< 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (<
1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся
данных)
Не часто
— нарушения со стороны желудочно-кишечного
тракта (тошнота, рвота, диарея)
— аллергические реакции (крапивница, кожная
сыпь, одышка, анафилактическая реакция)
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр
экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет
медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав
1 г
препарата содержит
|
активное вещество – плюща
вспомогательные вещества: |
1 —
Изготовлен из листьев плюща (Hedera helix L.),
экстрагированных этанолом 30% (м/м)
Описание
Слегка мутный раствор коричневато-желтого
цвета, с характерным запахом смородины.
Форма выпуска и упаковка
По 100 или 250 мл препарата помещают в бутылки из
коричневого стекла типа III с
закручивающейся крышкой с кольцом контроля первого вскрытия из
полиэтилена высокой плотности.
По одной бутылке и мерному стаканчику
вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и
русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3
года
Срок
хранения препарата после первого вскрытия флакона — 6 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Сведения о производителе
Др. Тайсс Натурварен
ГмбХ
Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия
Тел./факс:
+ 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265
Адрес
электронной почты: info@naturwaren-theiss.de
Держатель регистрационного удостоверения
Др. Тайсс Натурварен
ГмбХ
Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия
Тел./факс:
+ 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265
Адрес
электронной почты: info@naturwaren-theiss.de
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО «Натусана»,
050046, г. Алматы, Ислам Каримов, дом 198
Тел./факс: 8 (727) 268-31-66
Адрес
электронной почты: logist@natusana.kz