Mukozero 600 инструкция по применению - Инструкции, руководства, мануалы

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

AЦЦ® 600

Международное непатентованное название

Ацетилцистеин

Лекарственная форма

Шипучие таблетки 600 мг

Состав

Одна шипучая таблетка содержит

активное вещество – ацетилцистеин 600.00 мг

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, маннитол, лактоза безводная, кислота аскорбиновая, натрия цикламат, натрия сахарин дигидрат, натрия цитрат дигидрат, ароматизатор ежевичный «В»

Описание

Таблетки круглой формы, с гладкой поверхностью, белого цвета, с запахом ежевики, диаметром от 19.6 до 20.4 мм, высотой от 4.3 до 4.8 мм

Приготовленный раствор — прозрачный, бесцветный, без механических включений, с запахом и вкусом ежевики

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Ацетилцистеин

Код АТХ R05 CB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды.

Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10 %).

У человека максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-3 ч. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы составляет примерно 50 %.

Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина).

Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгации плазменных периодов полуэлиминации вплоть до 8 часов.

Фармакодинамика

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (при гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты.

Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать, т.е. оказывать антитоксическое действие.

Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксификации ядовитых веществ. Это объясняет его противоядное действие при отравлениях парацетамолом.

При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Показания к применению

Секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхов и лёгких), сопровождающихся нарушением образования и транспортировки мокроты.

Способ применения и дозировка

Взрослые и подростки в возрасте от 14 лет и старше

½ шипучей таблетки два раза в сутки или 1 шипучую таблетку один раз в сутки (что эквивалентно 600 мг ацетилцистеина в сутки).

Шипучие таблетки предварительно растворяют в стакане воды, принимают после еды.

При отсутствии рекомендации врача следует применять не дольше 4-5 дней. Детям и подросткам в возрасте до 14 лет рекомендуются другие формы АЦЦ: АЦЦ® 100, таблетки шипучие, 100 мг, АЦЦ® 200, таблетки шипучие, 200 мг, AЦЦ® 200, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, AЦЦ® юниор, раствор для приема внутрь 20 мг/мл или AЦЦ®, раствор для приема внутрь 20 мг/мл.

Плотно закрывайте контейнер после извлечения таблеток!

Побочные действия

Не часто

— аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь, бронхоспазм) — тахикардия

— артериальная гипотензия

— головная боль

— лихорадка

— стоматит, боли в животе, диарея, рвота, изжога и тошнота

Редко

— одышка, бронхоспазм преимущественно у пациентов с повышенной реактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой

Очень редко

— кровотечения и кровоизлияния частично связанные с реакциями повышенной чувствительности

— анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока

Противопоказания

— гиперчувствительность к ацетилцистеину или компоненту препарата

— тяжелое обострение бронхиальной астмы

— хроническая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— непереносимость галактозы

— непереносимость фруктозы

— период лактации

— врождённая недостаточность лактазы

— синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы

— детский и подростковый возраст до 14 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может вызвать опасный секреторный застой вследствие уменьшения кашлевого рефлекса. Данный вариант комбинированной терапии должен определяться лечащим врачом.

На сегодняшний день инактивация антибиотиков (тетрациклина, аминогликозиды, пенициллина) ацетилцистеином наблюдалась исключительно во время экспериментов в искусственных условиях при непосредственном смешивании последних. Тем не менее, в целях безопасности, пероральные антибиотики необходимо применять отдельно и с интервалом по крайней мере в 2 часа. Исключение — цефиксим и лоракарфеб.

Применение активированного угля в больших дозах может ослабить действие ацетилцистеина.

Одновременное применение нитроглицерина и ацетилцистеина следует проводить под контролем врача в связи с возможностью развития тяжелой гипотензии, предвестником которой в некоторых случаях является появление головной боли, и ингибирующего действия на агрегацию тромбоцитов.

Ацетилцистеин может влиять на колориметрический количественный анализ определения салицилатов.

Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетоновых тел при анализе мочи.

Особые указания

Во время применения препарата AЦЦ® 600 в очень редких случаях наблюдалось возникновение тяжелых кожных аллергических реакций, такие как синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. В случае возникновения кожных аллергических реакций пациенту следует немедленно прекратить прием препарата AЦЦ® 600 и обратиться к врачу.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата AЦЦ® 600 у пациентов с бронхиальной астмой, с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Пациентам с непереносимостью гистамина следует принимать препарат AЦЦ® 600 короткими курсами, из-за влияния на метаболизм самого гистамина возможным появлением симптомов непереносимости (например, головная боль, насморк, зуд).

Применение ацетилцистина, особенно в начале лечения, может вызвать разжижение и увеличение объема бронхиального секрета. При недостаточном кашлевом рефлексе применяются: постуральный дренаж или аспирация.

Одна шипучая таблетка содержит 6.03 ммоль (138.8 мг) натрия. Это нужно принимать во внимание лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Беременность и период лактации

Препарат при беременности назначают только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, хотя исследования на животных не выявили никакой прямой или косвенной токсичности, воздействующей на беременность, эмбриональное и/или постнатальное развитие.

В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контейнер из полипропилена укупоренный полиэтиленовой пробкой и осушителем внутри (сиккатив).

По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

После вскрытия контейнера – 1 год

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Гермес Арцнеймиттель ГмбХ, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Гексал АГ, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул. Луганского 96

Тел: +7 (727) 2581048 Факс: +7 (727) 2581047

e-mail: kzsdz.drugsafety@sandoz.com

8 800 080 0066 – бесплатный номер дозвона по Казахстану

Описание препарата Муконекс (гранулы для приготовления сиропа, 200 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году

Дата согласования: 05.06.2009

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускa
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Особые указания
Инструкция
Условия хранения
Срок годности
Отзывы

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускa
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Особые указания
Инструкция
Условия хранения
Срок годности
Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями
H66.4 Гнойный средний отит неуточненный
H66.9 Средний отит неуточненный
J01.9 Острый синусит неуточненный
J04.1 Острый трахеит
J04.2 Острый ларинготрахеит
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J21.9 Острый бронхиолит неуточненный
J32.0 Хронический верхнечелюстной синусит
J32.9 Хронический синусит неуточненный
J37.1 Хронический ларинготрахеит
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J43.9 Эмфизема неуточненная
J45.9 Астма неуточненная
J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
J85.1 Абсцесс легкого с пневмонией
J98.1 Легочный коллапс
J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
R09.3 Мокрота
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Состав и форма выпускa

Гранулы для приготовления сиропа	1 г
ацетилцистеин	0,1 г

в бутылках по 40 или 60 г; в пачке картонной 1 бутылка.

Фармакологическое действие

—

муколитическое.

Фармакодинамика

Разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты (в ряде случаев это приводит к значительному увеличению объема мокроты, что требует аспирации содержимого бронхов). Сохраняет активность при гнойной мокроте. Не влияет на иммунитет. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях лор-органов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные факторы. Предохраняет альфа₁-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl-окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Показания

Нарушение отхождения мокроты:

бронхит;

трахеит;

бронхиолит;

пневмония;

бронхоэктатическая болезнь;

муковисцидоз;

абсцесс легких;

эмфизема легких;

ларинготрахеит;

бронхиальная астма;

ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой);

катаральный и гнойный отит;

гайморит;

синусит (облегчение отхождения секрета);

удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях;

подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию;

для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха; обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.

Противопоказания

гиперчувствительность;

беременность;

период лактации.

C осторожностью:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);

варикозное расширение вен пищевода;

кровохарканье;

легочное кровотечение;

фенилкетонурия (для форм, содержащих аспартам);

бронхиальная астма (при в/в введении риск развития бронхоспазма);

заболевания надпочечников;

печеночная и/или почечная недостаточность;

артериальная гипертензия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым — по 200 мг 2–3 раза в сутки в виде гранулята. Детям 2–6 лет — по 200 мг 2 раза в сутки или 100 мг 3 раза в сутки в виде водорастворимого гранулята; младше 2 лет — 100 мг 2 раза в день; 6–14 лет — 200 мг 2 раза в сутки. При хронических заболеваниях в течение нескольких недель: взрослым — 400–600 мг/сут в 1–2 приема; детям 2–14 лет — 100 мг 3 раза в день; при муковисцидозе: детям от 10 дней до 2 лет — 50 мг 3 раза в сутки, 2–6 лет — 100 мг 4 раза в сутки, старше 6 лет — 200 мг 3 раза в сутки в виде водорастворимого гранулята.

Длительность терапии определяется индивидуально (не более 10 дней). У больных старше 65 лет используют минимально эффективные дозы.

Побочные действия

Тошнота, рвота, ощущение переполнения желудка,
носовые кровотечения, крапивница, шум в ушах, сонливость, лихорадка. Редко — диспепсия (в т.ч. изжога). При аэрозольной терапии: рефлекторный кашель,
раздражение дыхательных путей, ринорея; редко — стоматит. При в/м введении — жжение в месте инъекции; при длительном лечении — нарушение функции печени и/или почек.

Особые указания

Инструкция

Лекарственная форма:

Гранулы для приготовления раствора для приема
внутрь, гранулы для приготовления сиропа, гранулы для приготовления суспензии
для приема внутрь, раствор для внутривенного введения, раствор для
внутримышечного введения и местного применения, раствор
для

Фармакологическое действие:

Муколитическое средство, разжижает мокроту,
увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Действие связано со
способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и
межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что
приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты (в ряде
случаев это приводит к значительному увеличению объема мокроты, что требует
аспирации содержимого бронхов). Сохраняет активность при гнойной мокроте. Не
влияет на иммунитет. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов
бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках
слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых
лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при
воспалительных заболеваниях ЛОР-органов. Оказывает антиоксидантное действие,
обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные
окислительные токсины. Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от
инактивирующего воздействия HOCl — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой
активных фагоцитов. Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за
счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих
веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной
ткани).

Показания:

Нарушение отхождения мокроты: бронхит, трахеит,
бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких,
эмфизема легких, ларинготрахеит, бронхиальная астма, ателектаз легкого
(вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой). Катаральный и гнойный отит,
гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). Удаление вязкого секрета из
дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.
Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию. Для
промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха; обработки
свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном
отростке.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период
лактации.C осторожностью. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в
фазе обострения), варикозное расширение вен пищевода, кровохарканье, легочное
кровотечение, фенилкетонурия (для форм, содержащих аспартам), бронхиальная астма
(при в/в введении риск развития бронхоспазма), заболевания надпочечников,
печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная
гипертензия.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, ощущение переполнения желудка,
носовые кровотечения, крапивница, шум в ушах, сонливость, лихорадка. Редко —
диспепсия (в т.ч. изжога). При аэрозольной терапии: рефлекторный кашель,
раздражение дыхательных путей, ринорея; редко — стоматит. При в/м введении —
жжение в месте инъекции; при длительном лечении — нарушение функции печени и/или
почек.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Взрослым — по 200 мг 2-3 раза в сутки в
виде гранулята, таблеток или капсул. Детям 2-6 лет — по 200 мг 2 раза в сутки
или 100 мг 3 раза в сутки в виде водорастворимого гранулята; младше 2 лет — 100
мг 2 раза в день; 6-14 лет — 200 мг 2 раза в сутки. При хронических заболеваниях
в течение нескольких недель: взрослым — 400-600 мг/сут в 1-2 приема; детям 2-14
лет — 100 мг 3 раза в день; при муковисцидозе — детям от 10 дней до 2 лет — 50
мг 3 раза в сутки, 2-6 лет — 100 мг 4 раза в сутки, старше 6 лет — 200 мг 3 раза
в сутки в виде водорастворимого гранулята, шипучей таблетки или в капсулах.
Ингаляционно. Для аэрозольной терапии в УЗ-приборах распыляют 20 мл 10% раствора
или по 2-5 мл 20% раствора, в приборах с распределительным клапаном — 6 мл 10%
раствора. Продолжительность ингаляции — 15-20 мин; кратность — 2-4 раза в сутки.
При лечении острых состояний средняя продолжительность терапии — 5-10 дней; при
длительной терапии хронических состояний курс лечения — до 6 мес. В случае
сильного секретолитического действия секрет отсасывают, а частоту ингаляций и
суточную дозу уменьшают. Интратрахеально. Для промывания бронхиального дерева
при лечебных бронхоскопиях используют 5-10% раствор. Местно. Закапывают в
наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг (на 1 процедуру).
Парентерально. Вводят в/в (предпочтительнее капельно или медленно струйно — в
течение 5 мин) или в/м. Взрослым — по 300 мг 1-2 раза в сутки. Детям от 6 до 14
лет — по 150 мг 1-2 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет предпочтителен
пероральный прием, детям в возрасте до 1 года в/в введение ацетилцистеина
возможно только по жизненным показаниям в условиях стационара. В том случае
если все-таки имеются показания для проведения парентеральной терапии, дневная
доза для детей в возрасте до 6 лет должна составлять 10 мг/кг массы тела. Для
в/в введения раствор дополнительно разбавляют 0.9% раствором NaCl или 5%
раствором декстрозы в соотношении 1:1. Длительность терапии определяется
индивидуально (не более 10 дней). У больных старше 65 лет — используют
минимально эффективные дозы.

Особые указания:

При лечении больных сахарным диабетом необходимо
учитывать, что в грануляте содержится сахароза. При работе с препаратом
необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами,
резиной, кислородом, легкоокисляющимися веществами. При неглубоком в/м введении
препарата и при наличии повышенной чувствительности может появиться легкое и
быстро проходящее жжение, в связи с чем рекомендуется вводить препарат глубоко в
мышцу. У больных с бронхообструктивным синдромом необходимо сочетать с
бронхолитиками.

Описание препарата Муконекс не предназначено для назначения лечения без
участия врача.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Микрозер — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N015727/02

Торговое наименование препарата

Микрозер

Международное непатентованное наименование

Бетагистин

Лекарственная форма

капли для приема внутрь, таблетки

Состав

Состав на одну таблетку:

Активный ингредиент — бетагистина гидрохлорид — 8 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, поливидон, двуокись кремния, тальк.

Состав на 100 мл раствора капель:

Активный ингредиент — бетагистина гидрохлорид — 1.25 мг

Вспомогательные вещества: глицерол, этанол, глицин, сахаринат натрия, бензойная к-та , эдедат натрия, пропил галлат, апельсиновый ароматизатор, очищенная вода.

Описание

Капли, прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом апельсина.

Таблетки: круглые белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Гистамина препарат

Код АТХ

N07CA01

Фармакодинамика:

Бетагистин дигидрохлорид синтетический аналог гистамина. Оказывает гистаминостимулирующее и вазодилятируемое действие на рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию во внутреннем ухе. Увеличивает кровоток во внутреннем ухе и в базилярных артериях. При стабилизации лабиринтного кровотока происходит восстановление эндолимфатического давления как в лабиринте, так и в улитковом аппарате внутреннего уха, что ведет к уменьшению субъективного ощущения головокружения.

Хотя бетагистин является гистаминоподобным веществом, он не вызывает нарушений проницаемости капилляров, изменений АД, не влияет на тонус гладкой мускулатуры и внутренних органов и на секрецию желудочного сока.

Фармакокинетика:

Всасывание: При приеме внутрь быстро абсорбируется иэ ЖКТ. Максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется к началу 3-го часа после приема.

Метаболизм: Бетагистин дигидрохлорид метаболизируется до 2- пиридилуксусной кислоты.

Выведение: Выводится почками. Выведение препарата практически полностью прекращается через 24 часа после приема.

Показания:

— Головокружения различного генеза (при остеохондрозе шейного отдела позвоночника, вертебробазилярной недостаточности, атеросклерозе сосудов головного мозга, после черепномозговой травмы, хирургических операций на головном мозге; психосоматической природы; идиопатические);

— болезнь Меньера.

Противопоказания:

— Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— феохромоцитома;

— лактация (грудное вскармливание);

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

С осторожностью назначают пациентам с бронхиальной астмой, а также больным с указанием в анамнезе на язвенную болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки.

Беременность и лактация:

В период беременности препарат применяют строго по показаниям под непосредственным контролем специалиста. Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы:

Препарат желательно принимать во время еды.

Таблетки: назначают по 1 таблетки 2-4 раза в сутки.

Капли: 16 капель (8 мг), разведенных в воде 2 — 4 раза/сутки.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, повышение АД.

Лечение симптоматическое. Специфические антидоты неизвестны.

Взаимодействие:

Не рекомендуется назначать Микрозер одновременно с антигистаминными препаратами, которые снижают его эффект.

Форма выпуска/дозировка:

Капли для приема внутрь, таблетки.

Упаковка:

Таблетки — по 10 таблеток в блистерах из ПВХ основы, герметически запаянной термическим способом с алюминиевой фольгой; 5 блистеров вместе с инструкцией по применению вложены в картонную коробку.

Капли — по 30 мл во флаконе из желтого стекла, снабженном капельницей с аппликатором из полиэтилена и закрытом завинчивающейся алюминиевой крышечкой.

Условия хранения:

Список Б.

Таблетки — в защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С.

Капли — в защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:

Таблетки — 5 лет.

Капли — 3 года.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Фармацеутичи Форменти С.п.А., Via di Vittorio 2, 21040 Origgio (VA), Italy, Италия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Продотти Форменти С.р.Л.

АЦЦ® 600 (таблетки шипучие)

МНН: Ацетилцистеин

Производитель: Гермес Арцнаймиттель ГмбХ

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Acetylcysteine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012367

Информация о регистрации в РК:
09.11.2018 — бессрочно

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
77.35 KZT

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

AЦЦ® 600

Международное непатентованное название

Ацетилцистеин

Лекарственная форма

Шипучие таблетки 600 мг

Состав

Одна шипучая таблетка содержит

активное вещество – ацетилцистеин 600.00 мг

Описание

Приготовленный раствор — прозрачный, бесцветный, без механических включений, с запахом и вкусом ежевики

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Ацетилцистеин

Код АТХ R05 CB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Показания к применению

Способ применения и дозировка

Взрослые и подростки в возрасте от 14 лет и старше

Шипучие таблетки предварительно растворяют в стакане воды, принимают после еды.

Плотно закрывайте контейнер после извлечения таблеток!

Побочные действия

Не часто

— аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь, бронхоспазм) — тахикардия

— артериальная гипотензия

— головная боль

— лихорадка

— стоматит, боли в животе, диарея, рвота, изжога и тошнота

Редко

Очень редко

— кровотечения и кровоизлияния частично связанные с реакциями повышенной чувствительности

— анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока

Противопоказания

— гиперчувствительность к ацетилцистеину или компоненту препарата

— тяжелое обострение бронхиальной астмы

— хроническая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— непереносимость галактозы

— непереносимость фруктозы

— период лактации

— врождённая недостаточность лактазы

— синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы

— детский и подростковый возраст до 14 лет

Лекарственные взаимодействия

Применение активированного угля в больших дозах может ослабить действие ацетилцистеина.

Ацетилцистеин может влиять на колориметрический количественный анализ определения салицилатов.

Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетоновых тел при анализе мочи.

Особые указания

Беременность и период лактации

В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

После вскрытия контейнера – 1 год

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Гермес Арцнеймиттель ГмбХ, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Гексал АГ, Германия

Представительство АО «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул. Луганского 96

Тел: +7 (727) 2581048 Факс: +7 (727) 2581047

e-mail: kzsdz.drugsafety@sandoz.com

8 800 080 0066 – бесплатный номер дозвона по Казахстану

119880771477976757_ru.doc	63.5 кб
570352591477977921_kz.doc	67 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

Одна таблетка 100 мг:

Действующее вещество: ацетилцистеин — 100,00 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 68,20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 10,00 мг, кросповидон — 10,00 мг, повидон-К25 — 4,00 мг, ароматизатор лимонный — 2,00 мг, натрия сахаринат — 1,65 мг, аспартам — 1,35 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,65 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,50 мг, магния стеарат — 0,65 мг.

Одна таблетка 200 мг:

Действующее вещество: ацетилцистеин — 200,00 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 136,40 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 20,00 мг, кросповидон — 20,00 мг, повидон-К25 — 8,00 мг, ароматизатор лимонный — 4,00 мг, натрия сахаринат — 3,30 мг, аспартам — 2,70 мг, лимонной кислоты моногидрат — 1,30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,00 мг, магния стеарат — 1,30 мг.

Одна таблетка 600 мг:

Действующее вещество: ацетилцистеин — 600,00 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 409,20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 60,00 мг, кросповидон — 60,00 мг, повидон-К25 — 24,00 мг, ароматизатор лимонный — 12,00 мг, натрия сахаринат — 9,90 мг, аспартам — 8,10 мг, лимонной кислоты моногидрат — 3,90 мг, кремния диоксид коллоидный — 9,00 мг, магния стеарат — 3,90 мг.

Источник

Mukozero Efervesan Tablet 600 Mg

Mukozero Efervesan Tablet 600 Mg is a highly effective mucolytic drug that has been designed to treat bronchopulmonary diseases and bronchial secretion disorders. Its active ingredient, acetylcysteine, is derived from the amino acid cysteine and has proven expectorant properties.

Manufacturer	Pharmactive
Origin	Turkey
Generic Name (Ingredient)	Acetylcysteine 600 Mg Ascorbic Acid 200 Mg

Assuming your emergency circumstances for this product, visit Urgent Quotation page. Besides, for any pharmaceutical questions, please ask us in the comments section.

Description
Comments
Report / Upload
Disclaimer

Description

Usage

Mukozero Efervesan Tablet 600 Mg is primarily used to help manage bronchopulmonary diseases and bronchial secretion disorders. This medication works by reducing the thickness of mucus and regulating its density, making it easier to expel from the body. Mukozero is also used to prevent liver failure caused by high doses of paracetamol.

Dosage and Administration

Mukozero Efervesan Tablet 600 Mg is taken orally, and it should be completely dissolved in water before administration. It is available in a cardboard box that contains 10, 20, or 30 effervescent tablets. The tablets themselves are round and orange-white in color.

When taking Mukozero, it is important to follow the recommended dosage and administration instructions provided by your doctor. This medication should not be taken in larger amounts than prescribed or for a longer duration than recommended.

Precautions

Before taking Mukozero Efervesan Tablet 600 Mg, it is important to inform your doctor if you have any hypersensitivity to acetylcysteine or any of the other ingredients in the medication. Additionally, if you have been told by your doctor that you have an intolerance to some sugars, you should contact your doctor before taking this medication.

Conclusion

Overall, Mukozero Efervesan Tablet 600 Mg is an effective medication for treating bronchopulmonary diseases and bronchial secretion disorders. With its powerful expectorant properties, it can help reduce the thickness of mucus and regulate its density, making it easier to expel from the body. If you have any concerns or questions about using this medication, be sure to speak with your doctor or healthcare provider.

Use the form below to report an error

Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.

The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to

Ask your own doctor for medical advice.
Names, brands, and dosage may differ between countries.
When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.

Cyberchondria

The truth is that when we’re sick, or worried about getting sick, the internet won’t help.

According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.

Why you can’t look for symptoms on the Internet

If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results.

People also search for…

Источник

Международное непатентованное название

Ацетилцистеин

Действующее вещество: ацетилцистеин — 600.00 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 409,20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 60,00 мг, кросповидон — 60,00 мг, повидон-К25 — 24,00 мг, ароматизатор лимонный — 12,00 мг, натрия сахаринат — 9,90 мг, аспартам — 8.10 мг, лимонной кислоты моногидрат — 3,90 мг, кремния диоксид коллоидный — 9,00 мг, магния стеарат — 3,90 мг.

Муколитические средства

Производители

Озон(Россия)

Показания к применению Мукоцил Солюшн Таблетс таблетки диспергируемые 600мг

Муколитическое средство для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, связанных с чрезмерным выделением бронхиального секрета: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Способ применения и дозировка Мукоцил Солюшн Таблетс таблетки диспергируемые 600мг

Диспергируемые таблетки могут быть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приёмом, растворить в воде. Таблетки следует растворять как минимум в 50 мл воды. Перед приёмом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.Муколитическая терапияВзрослые: 600 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 1 раз в день или 300 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2 раза в день или 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 3 раза в день.Максимальная суточная доза ацетилцистеина составляет 600 мг/день.Дети: дети от 2 до 6 лет: 100 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2-3 раза в день (соответствует 200-300 мг ацетилцистеина в день).дети от 6 до 14 лет: 100 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 3-4 раза в день или 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2 раза в день (соответствует 300-400 мг ацетилцистеина в день).дети старше 14 лет: 300 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2 раза в день или 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2-3 раза в день (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в день).Муковисцидоз: дети от 2 до 6 лет: 100 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 3-4 раза в день (соответствует 300-400 мг ацетилцистеина в день);дети от 6 до 14 лет: 100 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 4 раза в день или 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2-3 раза в день (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в день);дети старше 14 лет и взрослые: 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 3 раза в день или 300 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2 раза в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в день).Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней; при лечении хронических заболеваний — до нескольких месяцев (по рекомендации врача).Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются. или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Противопоказания Мукоцил Солюшн Таблетс таблетки диспергируемые 600мг

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину и другим компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, фенилкетонурия, детский возраст до 2 лет (для таблеток диспергируемых 100 мг. 200 мг), детский возраст до 14 лет (для таблеток диспергируемых 600 мг), беременность и период грудного вскармливания.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика:Ацетилцистеин — муколитическое, отхаркивающее средство, применяющееся для разжижения мокроты при заболеваниях дыхательной системы. Ацетилцистеин является производным природной аминокислоты цистеина (N-ацетил-L-цистеин). Обладает выраженным муколитическим действием, относится к классу прямых муколитиков. Действие ацетилцистеина связано со способностью свободной сульфгидрильной группы расщеплять внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи агрегатов гликопротеинов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеидов. оказывая сильное разжижающее действие и уменьшая вязкость слизи. Ацетилцистеин проявляет муколитическую активность в отношении любого вида мокроты — слизистой, слизисто-гнойной, гнойной. Ацетилцистеин увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.Ацетилцистеин разжижает мокроту, увеличивает её объем, облегчает отделение мокроты и значительно смягчает кашель.Помимо прямого муколитического действия, ацетилцистеин обладает мощным антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, обеспечивающими эффективную защиту органов дыхания от токсического влияния негативных факторов: метаболитов воспаления, факторов окружающей среды, табачного дыма.Ацетилцистеин оказывает прямое антиоксидантное воздействие, поскольку включает в себя свободную тиольную группу (-SH), способную вступать в непосредственное взаимодействие и нейтрализовать электрофильные окислительные токсины.Кроме того, снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР- органов.Ацетилцистеин предохраняет альфа 1-антитрипсин (фермент, ингибирующий эластазы) от потери активности, которая может наступить в результате воздействия на него HOCL — мощного окислительного вещества, вырабатываемого энзимом миелопероксидазы активынх фагоцитов.Легко проникая внутрь клетки ацетилцистеин дезацетилируется. освобождая L-цистеин — аминокислоту, необходимую для синтеза глутатиона, который является важнейшим фактором внутриклеточной защиты от экзогенных и эндогенных окислительных токсинов и различных цитотоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять последний при острых отравлениях парацетамолом и другими токсическими веществами (альдегидами, фенолами и др.).Муколитические свойства ацетилцистеина начинают проявляться в течение 1-2 дней от начала терапии.Фармакокинетика:Ацетилцистеин хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%.Ацетилцистеин распределяется как в неизменном виде (20%), так и в виде активных метаболитов (80%), проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Объем распределения ацетилцистеина варьирует от 0,33 до 0.47 л/кг, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 ч после перорального приема и составляет 15 ммоль/л, связь с белками плазмы — 50% через 4 часа после приема и снижается до 20% через 12 часов. Проникает через плацентарный барьер.После приема внутрь ацетилцистеин быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также цистина, диацетилцистеина.Выводиться почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде через кишечник. Период полувыведения — около 1 ч. при нарушении функции печени увеличивается до 8 ч.

Побочное действие Мукоцил Солюшн Таблетс таблетки диспергируемые 600мг

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>/=1/10), часто (>/=1/100, <1/10), нечасто (>/=1/1000, < 1/100), редко (>/=1/10 000, < 1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна: частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.По каждой группе частоты, нежелательные явления представлены в порядке убывающей серьезности.Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; очень редко — анафилактический шок, анафилактическая/анафилактоидная реакция.Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.Со стороны органов слуха и внутреннего уха: нечасто — шум в ушах.Со стороны сердца: нечасто — тахикардия.Со стороны сосудистой системы: очень редко — кровотечение.Со стороны органов дыхания. грудной клетки и средостения: редко — бронхоспазм, диспноэ.Желудочно-кишечные нарушения: нечасто — рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота; редко — диспепсия.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд.Общие нарушения и состояния в местах применения: нечасто — пирексия: частота неизвестна — отек лица.Анализы и исследования: нечасто — пониженное артериальное давление.В очень редких случаях сообщалось о проявлении таких серьезных кожных реакций, как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, в хронологической зависимости от применения ацетилцистеина. В большинстве случаев, по меньшей мере, один одновременно принимаемый препарат мог быть вовлечен в запуск вышеуказанных слизисто-кожных синдромов. По этой причине следует незамедлительно обратиться к врачу при возникновении каких-либо новых изменений кожи или слизистой оболочки, и незамедлительно прекращать прием ацетилцистеина.Снижение агрегации тромбоцитов в присутствии ацетилцистеина подтверждалось различными исследованиями. Клиническое значение до сих пор не установлено.Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметши любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки.Симптомы: Могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота, рвота и диарея.Лечение: Конкретный антидот отсутствует, лечение является симптоматическим.

Взаимодействие Мукоцил Солюшн Таблетс таблетки диспергируемые 600мг

Сочетанное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может вызвать выраженное снижение артериального давления и головную боль.Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может выражаться в субтерапевтических уровнях карбамазепина. Активированный уголь способен снижать действие ацетилцистеина. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола. Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов. Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче.

Особые указания

С осторожностью: Бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания надпочечников, варикозное расширение вен пищевода, артериальная гипертензия, склонность к легочным кровотечениям, кровохарканью, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд).Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.Препарат содержит аспартам, его применение у пациентов с фенилкетонурией противопоказано.При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими, резиновыми поверхностями, кислородом и легко окисляющимися веществами.При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18:00).Ацетилцистеин может в незначительной степени влиять на гистаминный метаболизм, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата для долгосрочного лечения пациентов, страдающих непереносимостью гистамина, при проявлении симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).В терапевтических дозах ацетилцистеин не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Источник

тонкая брошюра

                                1/7
KULLANMA TALİMATI
MUKOZERO
®
600 MG EFERVESAN TABLET
Suda eritildikten sonra içilerek kullanılan efervesan tablet
Ağızdan alınır.
_ _
_ETKIN MADDE: _
Her bir efervesan tablet
_ _
600 mg asetilsistein (kaz/ördek tüyü kaynaklıdır.)
içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Sitrik asit (Susuz), laktoz (Susuz) (inek sütü kaynaklıdır.),
povidon,
sodyum bikarbonat, limon aroması, sükraloz, PEG 8000.
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1)_
_ _
_MUKOZERO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2)_
_ _
_MUKOZERO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3)_
_ _
_MUKOZERO NASIL KULLANILIR? _
_4)_
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5)_
_ _
_MUKOZERO’NUN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MUKOZERO_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUKOZERO, suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir
ilaçtır.
Karton kutuda 10, 20 ve 30 efervesan tablet içermektedir. Tabletler
yuvarlak, sarı-
beyaz renkli her iki yüzü düz, efervesan tablettir.
MUKOZERO’nun etkin maddesi asetilsistein; bir aminoasit olan sistein
türevi bir
ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.
MUKOZERO
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması,
yoğunluğunun
düzenlenmesi, ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi)
kolaylaştırılması gereken
durumlarda, bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıkl
                                
                                Прочитать полный документ

Характеристики продукта

                                1 /8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUKOZERO 600 mg Efervesan Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Asetilsistein (Kaz/ördek tüyü kaynaklıdır.) 600 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz ((Susuz) (İnek sütü kaynaklıdır.) 323,34 mg
Sodyum bikarbonat 400 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1.'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Efervesan Tablet
Tabletler yuvarlak, sarı-beyaz renkli her iki yüzü düz, efervesan
tablettir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLERİ
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MUKOZERO;
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması
ve
ekspektorasyonun
kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner
hastalıklarda endikedir.
Ayrıca
yüksek
doz
parasetamol
alımına
bağlı
olarak
ortaya
çıkan
karaciğer
yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Başka şekilde önerilmediği durumlarda MUKOZERO için öngörülen
dozaj aşağıdaki şekildedir:
Mukolitik olarak kullanımı:
_• _
Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki adolesanlarda:
_ _
Günde 1 veya 2 defa 1 efervesan tablet
(Günde 600 mg - 1200 mg asetilsistein).
_6-14 YAŞ ARASI ÇOCUKLARDA: Günde 400 mg asetilsistein _
2-5YAŞ ARASI ÇOCUKLARDA:
Günde 200 mg - 300 mg asetilsistein
Parasetamol zehirlenmesindeki kullanımı:
•
Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70mg/kg (toplam
17 doz) olarak
uygulanır.
MUKOZERO
600
mg
Efervesan
Tablet
doktorun
önerisi
olmadan
4-5
günden
fazla
kullanılmamalıdır.
2 /8
UYGULAMA ŞEKLI:
MUKOZERO
yemeklerden
sonra
bir
bardak
suda
eritilerek
içilir.
MUKOZERO’
nun
ekspektoran etkisi sıvı alımıyla artmaktadır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Asetilsisteinin böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenlilik ve
etkililik araştırılmamıştır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
İlerlemiş karaciğer
yetmezliği olan (Child-Pugh Sınıf C) hastalarda asetilsisteinin
ortalama
eliminasyon yarı ömrü uzar ve klerens azalır.
PEDIYATRIK PO
                                
                                Прочитать полный документ

Источник

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению

Побочные действия

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпускa

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Особые указания

Инструкция

Условия хранения

Срок годности

Микрозер — инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Комментарии

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению

Побочные действия

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Срок хранения

Условия отпуска из аптек