Neurovit инструкция по применению на русском

  • Описание препарата Нейровит
  • Состав препарата Нейровит
  • Показания препарата Нейровит
  • Условия хранения препарата Нейровит
  • Срок годности препарата Нейровит

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту
р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/2 мл: амп. 5 шт.
Рег. №: 17/08/2318 от 23.12.2014 — Действующее

Раствор для в/м введения красного цвета, прозрачный.

1 амп.
тиамина гидрохлорид (вит. B1) 100 мг
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 100 мг
цианокобаламин (вит. B12) 1 мг

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, бензиловый спирт, калия гексацианоферрат (III), натрия гексаметафосфат, 10% раствор натрия гидроксида, вода д/и.

2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата НЕЙРОВИТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 16.05.2018 г.

Фармакологическое действие

Комплекс витаминов группы В. Тиамин (B1), пиридоксин (В6) и цианокобаламин (В12) — являются нейротропными веществами и играют особую роль в качестве коферментов в промежуточном метаболизме, протекающем в центральной и периферической нервной системе.

Подобно другим витаминам, они являются незаменимыми пищевыми компонентами, которые организм не способен синтезировать самостоятельно.

Терапевтическое применение витаминов B1, В6 и В12 восполняет часто существующее недостаточное поступление витаминов с пищей, что обеспечивает наличие в организме необходимого количества коферментов. Применение витаминов группы В в виде комплекса увеличивает их терапевтическую эффективность, поскольку эффективность комбинации превосходит эффективность отдельных компонентов.

Терапевтическое применение этих витаминов при различных заболеваниях нервной системы направлено на то, чтобы, с одной стороны, компенсировать существующий дефицит (возможно из-за повышенной потребности организма, обусловленной непосредственно заболеванием) и, с другой стороны, чтобы стимулировать естественные механизмы, направленные на восстановление.

Вместе с тем, непрямое анальгезирующее действие комплекса витаминов группы В оказывает благоприятный эффект на терапевтический результат.

Фармакокинетика

После приема внутрь тиамин подвергается дозозависимому транспорту, механизм которого носит двойственную природу: активное всасывание при концентрации до 2 мкмоль/л и пассивная диффузия при концентрациях свыше 2 мкмоль/л. В печени происходит фосфорилирование тиамина. T1/2 составляет около 4 ч.

В организме человека содержится около 30 мг тиамина. С учетом быстрого метаболизма он выводится через 4-10 дней.

Пиридоксин всасывается очень быстро, в основном, в верхнем отделе кишечника и выводится максимум через 2-5 ч. Выполнение функции кофермента требует фосфорилирования пиридоксина. Пиридоксин в фосфорилированной форме (пиридоксальфосфат) почти на 80% связывается с белками плазмы крови.

В организме человека содержится около 40-150 мг. За сутки с мочой выводится 1.7-3.6 мг.

Цианокобаламин всасывается из ЖКТ посредством 2 механизмов: 1) высвобождение под действием желудочного сока и быстрое связывание с внутренним фактором; 2) пассивная диффузия через эпителий кишечника независимо от внутреннего фактора.

При дозах более 1.5 мкг последний механизм играет значительную роль. У больных В12-дефицитной анемией реабсорбция после приема внутрь составляет приблизительно 1% из 100 мкг и более.

Избыток цианокобаламина накапливается в печени.

Из печени цианокобаламин выводится с желчью в кишечник и в значительной степени реабсорбируется при кишечно-печеночной циркуляции. Скорость метаболизма цианокобаламин в сутки составляет 2.5 мкг.

Показания к применению

В составе комплексной терапии следующих неврологических заболеваний: невриты и невралгии — невралгия тройничного нерва; парез лицевого нерва; межреберная невралгия; болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (люмбоишалгия, плексопатия, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника); опоясывающий герпес; нейропатическая боль, вызванная полиневропатией в т.ч. диабетической и алкогольной).

Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь по 1 разовой дозе 3 раза/сут. Длительность лечения определяется врачом и в среднем составляет 1-1.5 месяца. Рекомендуется коррекция дозы при терапии более 4 недель.

В/м вводят по 1 разовой дозе 1 раз/сут до снятия острых симптомов. После уменьшения симптомов или в случае умеренной тяжести заболевания вводят по 1 разовой дозе 1-3 раза в неделю течение 2-3 недель.

Для поддерживающей терапии, для профилактики рецидива или продолжения проводимого курса лечения рекомендуется применение внутрь в соответствующей лекарственной форме. Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, такие как потливость, тахикардия.

Аллергические реакции: очень редко — зуд, крапивница, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: частота не установлена — тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Со стороны нервной системы: частота не установлена — длительное применение (>6-12 месяцев) витамина В6 в суточной дозе >50 мг может вызывать периферическую сенсорную невропатию.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

При появлении признаков периферической сенсорной невропатии (парестезии) необходимо скорректировать дозу и, при необходимости, прекратить приеменение лекарственного средства.

При введении витамина В12 клиническая картина, а также лабораторные показатели при фуникулярном миелозе или пернициозной анемии могут терять свою специфичность.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с леводопой пиридоксин может уменьшать противопаркинсоническое действие леводопы.

Одновременное применение антагонистов пиридоксина (например, изониазид, гидралазин, пеницилламин или циклосерин) может увеличивать потребность в пиридоксине.

Тиамин инактивируется фторурацилом. Фторурацил конкурентно ингибирует фосфорилирование тиамина до тиаминпирофосфата.

Антациды снижают всасывание тиамина.

«Петлевые» диуретики, например, фуросемид, могут блокировать канальцевую реабсорбцию, таким образом, усиливая экскрецию тиамина при длительном применении, что приводит к снижению содержания тиамина в крови.

Прием алкоголя и черного чая приводит к снижению всасывания тиамина.

Напитки, содержащие сульфиты (например, вино), усиливают деградацию тиамина.


Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

МИЛЬГАММА®
(WOERWAG PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)

НЕЙРОМЕД
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

НЕЙРОВИТ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

БОРИВИТ®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

МИЛЬГАММА®
(WOERWAG PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)

Б-ГАММА
(ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)

НЕЙРОМЕД
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)

РЕБОЙРИН
(РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)

НЕЙРОВИТ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НЕУРОБЕКС
(Balkanpharma-Dupnitza, AD, Болгария)

Другие препараты этого производителя

ДАПТЕН
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НИСИТ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НИМЕСУЛИД-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НИМЕЛСУИД-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ТИОЛИН ПЛЮС
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

Нейровит

МНН: Пиридоксин, Тиамин, Цианокобаламин

Производитель: Ромфарм Компании С.Р.Л.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинация витамина B1 с витаминами B6 и/или B12

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022557

Информация о регистрации в РК:
11.04.2022 — 11.04.2032

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Нейровит

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для
внутримышечного введения

Состав

2 мл препарата содержит

активные вещества: тиамина
гидрохлорид (витамин B1) 100 мг, пиридоксина гидрохлорид
(витамин В6) 100 мг, цианокобаламин (витамин В12)
1 мг;

вспомогательные вещества:
лидокаина гидрохлорид, спирт бензиловый, калия гексацианоферрат
(III), натрия гексаметафосфат, натрия гидроксид 10% раствор, вода
для инъекций
.

Описание

Прозрачный
раствор насыщенного красного цвета

Фармакотерапевтическая группа

Витамины.
Витамин В1 и его комбинация с витаминами В6 и
В12. Комбинация витамина B1 с витаминами B6
и B12.

Код АТХ А11DB

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Тиамина
гидрохлорид
(витамин
B1)

После в/м введения тиамин
гидрохлорид быстро абсорбируется из места инъек-

ции и поступает в кровь (484
нг/мл через 15 минут). В связи с отсутствием

значительных запасов витамина в
организме, он должен поступать в организм ежедневно пероральным
способом. Примерно 1 мг тиамина разрушается ежедневно в организме.
Любой избыток витамина выводится с мочой.

Пиридоксина
гидрохлорид
(витамин
В
6)

После в/м инъекции пиридоксина
гидрохлорид быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в
организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы
СН2ОН в 5-ом положении. Около 80% витамина связывается с
белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется во всем организме,
проходит через плаценту и обнаруживается в материнском молоке,
депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты,
которая выводится с мочой в количестве 0.05-0.1 мкмоль/кг веса тела в
сутки, максимум через 2-5 часов после абсорбции. В человеческом
организме содержится 40-150 мг витамина В6 и его
ежедневная скорость почечной экскреции составляет около 1.7-2.6 мг
при скорости восполнения 2.2 – 2.4 %.

Цианокобаламин
(витамин
В
12)

Цианокобаламин,
в основном, выводится с желчью, в количестве 0.5- 5 мкг в сутки, при
этом около 70 % подвергается реабсорбции и поступает в
энтерогепатическую циркуляцию. При назначении высоких доз (около
0.1-1 мг) значительные количества цианокобаламина выводятся с
почками (около 50-90 % в течение 48 часов у здоровых субъектов).
Цианокобаламин обладает относительно продолжительным периодом
полувыведения (Т
1/2),
составляющим
123 часа.

Фармакодинамика

Нейротропные
витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на
воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного
аппарата.

Тиамина
гидрохлорид
(витамин
B1)
играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса
с последующим участием в синтезе тиамина пирофосфата и АТФ.

Пиридоксина
гидрохлорид
(витамин
В
6)
участвует в метаболизме протеина и частично
 
в метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих
витаминов является потенцирование действия друг друга, проявляющееся
в положительном влиянии на нервную и нейромышечную системы.

Цианокобаламин
(витамин
В
12)
участвует в синтезе миелиновой оболочки, уменьшает болевые ощущения,
связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует
нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты.

Показания к применению

Неврологические расстройства,
вызванные недостаточностью витаминов В1, В6 и В12, которые не могут
быть устранены путем коррекции питания:

  • неврит

  • невралгия

  • полинейропатии
    (диабетические, алкогольные и др.)

  • миалгии

  • корешковые синдромы

  • плексопатия

  • ретробульбарный неврит

  • опоясывающий лишай

  • парез лицевого нерва

Способ применения и дозы

Инъекции выполняют глубоко
внутримышечно.

В тяжелых
случаях и при острых болях для быстрого повышения уровня препарата в
крови вводят одну инъекция (2 мл) глубоко внутримышечно. После
исчезновения острой стадии и при более легких формах заболевания
делают по 1 инъекции 2-3 раза в неделю.

Внутривенное
введение противопоказано; при случайном внутривенном введении
необходим контроль за пациентами в стационаре.

Препарат
содержит лидокаина гидрохлорид. Перед применением лидокаина
гидрохлорида обязательно проведение кожной пробы на индивидуальную
чувствительность, о которой свидетельствует отек и покраснение в
месте инъекции.

Побочные действия

Побочные
реакции классифицируются в зависимости от частоты возникновения:

Очень часто

(≥ 1/10)

Часто

(≥ 1/100 до < 1/10)

Нечасто

(≥ 1/1 000 до < 1/100)

Редко

(≥ 1/10 000 до < 1/1 000)

Очень редко

(< 1/10 000)

Частота
неизвестна

(не может
быть подсчитана на основе имеющихся данных)

Со стороны иммунной системы

Редко: реакции
гиперчувствительности, особенно после многократного внутримышечного
введения (кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, анафилактический
шок). Данные реакции гиперчувствительности были зафиксированы после
повторного введения парентеральных препаратов, содержащие витамин B1,
витамин B12 или лидокаин.

Со стороны нервной системы

Редко: парестезии, периферическая
сенсорная невропатия в случае использование высоких доз (500 мг/день)
витамина B6.

Со стороны сердечно-сосудистой
системы

Редко: преходящая гипотензия.

Со стороны кожи

Редко: акне

Системные побочные реакции обычно
связаны со случайной инъекцией в вену,

инъекцией в высоко перфузированные
ткани или путем возможной передозировки. Они включают в себя
головокружение, рвоту, брадикардию, аритмию и судороги.

Побочные реакции, обусловленные
введением лидокаина

Со стороны центральной и
периферической нервной систем:
головокружение, головная боль,
слабость, двигательное беспокойство, эйфория, нистагм, потеря
сознания, сонливость, нарушения сна, тремор, тризм, судороги (риск
их развития повышается при гиперкапнии и ацидозе), парестезии,
паралич дыхательных мышц, моторный блок, нарушение чувствительности,
респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидальной
анестезии), онемение языка и губ (при применении в стоматологии).

Со стороны сердечно-сосудистой
системы:
при применении в высоких дозах – снижение АД,
брадикардия, при введении с вазоконстриктором – тахикардия,
замедление проводимости сердца, поперечная блокада сердца, коллапс,
артериальная гипертензия, периферическая вазодилатация, боль в
грудной клетке, аритмии, блокада сердца, остановка сердечной
деятельности.

Со стороны органов дыхания:
угнетение дыхания, остановка дыхания, одышка.

Со стороны желудочно-кишечного
тракта:
тошнота, рвота.

Аллергические реакции:
кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевроти-ческий отек,
генерализованный эксфолиативный дерматит, анафилактоидные реакции,
конъюнктивит, ринит.

Местные реакции: ощущение
легкого жжения, которое исчезает с развитием анестезирующего эффекта.

Другие: гипотермия,
ощущение жара, холода или онемения конечностей. При применении в
высоких дозах – шум в ушах, возбуждение.

Противопоказания

  • индивидуальная
    чувствительность к компонентам препарата

  • декомпенсированная сердечная
    недостаточность, нарушения сердечной

проводимости

  • беременность и период лактации

  • детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

5-фторурацил
является антагонистом тиамина и, следовательно, влияет на
эффективность витамина B1. Витамин B1 действует в качестве
антагониста ацетилхолина и увеличивает эффект нервно-мышечных
блокаторов.

Не рекомендуется одновременное
применение препарата с лекарственными средствами, содержащими
леводопу, так как витамин B6
снижает эффективность леводопы. Всасывание витамина B12
из желудочно-кишечного тракта
может быть снижено некоторыми лекарственными средствами, такими как
ингибиторы протонной помпы, аминогликозиды, колхицин,
аминосалициловая кислота и ее соли, фенитоин, калийные соли, примидон
и фенобарбитал.

Хлорамфеникол
снижает гемопоэтический ответ витамина B12
у пациентов с дефицитом витамина
B12,
которые получают одновременно терапию витами-

ном B12.

Алкоголь снижает эффект витаминов.

Витамин В1 мало
стабилен в растворах, содержащих сульфиты. Другие витамины могут
стать неактивными в присутствии метаболитов тиамина. Аскорбиновая
кислота снижает эффективность цианокобаламиа. Таким образом,
вышеуказанные препараты не назначают одновременно.

Взаимодействия, обусловленные
содержанием лидокаина гидрохлорида

Лидокаин усиливает угнетающее
действие на дыхательный центр средств для наркоза (гексобарбитал,
тиопентал натрия внутривенно), снотворных и седативных средств. При
одновременном применении со снотворными и седативными средствами
возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную
систему. Этанол усиливает угнетающее влияние лидокаина на функцию
дыхания. При одновременном применении с блокаторами
бета-адренорецепторов необходимо уменьшение дозы лидокаина. При
одновременном применении с полимиксином В – необходим контроль
функции дыхания. В период лечения ингибиторами МАО не следует
применять лидокаин парентерально, поскольку это повышает риск
развития артериальной гипотензии. При одновременном применении с
прокаинамидом возможны галлюцинации. Лидокаин может усиливать
действие препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи,
поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов. При
интоксикации сердечными гликозидами лидокаин может усиливать тяжесть
AV-блокады. Лидокаин ослабляет
кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

С осторожностью назначают препарат
совместно с

— блокаторами
бета-адренорецепторов (замедляется метаболизм лидокаина в печени,
усиливаются эффекты лидокаина (в т.ч. токсические) и повышается риск
развития брадикардии и артериальной гипотензии;

— курареподобными препаратами
(возможно углубление миорелаксации (до паралича дыхательных мышц));

— норэпинефрином, мексилетином
(усиливается токсичность лидокаина, снижается клиренс лидокаина);

— изадрином, глюкагоном
(повышается клиренс лидокаина);

— мидазоламом (повышается
концентрация лидокаина в плазме крови);

— барбитуратами, в том числе
фенобарбиталом (возможно ускорение метаболизма лидокаина в печени,
снижение концентрации в крови);

— антиаритмическими средствами
(амиодароном, верапамилом, хинидином, аймалином, дизопирамидом,
пропафеноном), производными гидантоина (усиливается
кардиодепрессивное действие, одновременное применение с амиодароном
может привести к развитию судорог);

— новокаином, новокаинамидом
(возможно возбуждение центральной нервной системы и возникновение
галлюцинаций);

— морфином (усиливается
анальгезирующий эффект морфина);

— прениламином (повышается риск
развития желудочковой аритмии типа “пируэт”);

— рифампицином (возможно снижение
концентрации лидокаина в крови);

— фенитоином (усиливает
кардиодепрессивное действие лидокаина);

— вазоконстрикторами (эпинефрин,
метоксамин, фенилэфрин) (способствует замедлению всасывания лидокаина
и пролонгируют его действие).

Особые указания

Применение у
пациентов с псориазом должно быть обосновано, поскольку витамин В12
может усугубить кожные проявления.

При длительном лечении (более 5
месяцев) может развиться сенсорная невропатия при передозировке
витамина B6 (больше 500 мг/день).

В редких случаях
после повторного введения препарата, содержащего витамин B1,
может развиться анафилактический шок.

Вспомогательные
вещества

Рекомендуется
применять с осторожность у пациентов с сердечной и печеночной
недостаточностью, так как в составе препарата присутствует лидокаин.

Препарат противопоказан к
назначению новорожденным детям, особенно недоношенным детям, так как
в составе препарата присутствует бензиловый спирт.

Перед
применением лидокаина обязательно проведение кожной пробы на
индивидуальную чувствительность к препарату, о которой
свидетельствует отек и покраснение в месте инъекции. При введении в
васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу
и вводить осторожно для предотвращения попадания лидокаина в кровяное
русло. Перед введением лидокаина гидрохлорида в высоких дозах
рекомендуется назначение барбитуратов.

При
обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими
тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде
болезненности и отека.

При
применении лидокаина обязателен ЭКГ-контроль. В случае нарушений
деятельности синусового узла, удлинения интервала PQ,
расширения QRS
или развития новой аритмии следует уменьшить дозу или отменить
препарат.

С
осторожностью и в меньших дозах применяют у пациентов с сердечной
недостаточностью, артериальной гипертензией, неполной
атриовентикулярной блокадой, нарушениями внутрижелудочковой
проводимости, нарушениями функции печени и почек, эпилепсией, после
операции на сердце, при генетической предрасположенности к
гипертермии, ослабленным пациентам.

Применять с
осторожностью пациентам пожилого возраста, а также лицам с аритмией в
анамнезе.

Необходимо
отменить ингибиторы МАО не менее чем за 10 дней до проведения
терапии.

Беременность
и период лактации

Применение препарата при
беременности противопоказано. При необходимости применения препарата
кормление грудью следует прекратить.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами

После
применения данного лекарственного средства не рекомендуется
заниматься деятельностью, требующей быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке возможно
появление системных реакций. Могут появиться такие побочные реакции
как головокружение, брадикардия, рвота или шок.

При применении витамина B6
в высоких дозах (500 мг/день) в течение длительного периода (более 5
месяцев) может появиться периферическая сенсорная невропатия.

Лечение симптоматическое и
поддерживающее. Специфического антидота не существует.

Передозировка
лидокаина

Симптомы:
общая слабость, головокружение, дезориентация, тонико-клонические
судороги, кома, тремор, нарушение зрения, атриовентикулярная блокада,
асфиксия, тошнота, рвота, эйфория, психомоторное возбуждение,
астения, апноэ, брадикардия, снижение артериального давления,
коллапс. Первые симптомы передозировки у здоровых людей возникают при
концентрации лидокаина гидрохлорида в крови более 0.006мг/кг,
судороги – при 0.01 мг/кг.

Лечение:
отмена препарата, оксигенотерапия, вазоконстрикторы (норадреналин,
мезатон), холинолитики. Пациенту следует находиться в горизонтальном
положении; необходимо обеспечить доступ свежего воздуха, подачу
кислорода и/или проведение искусственного дыхания. Симптомы со
стороны центральной нервной системы корректируются применением
бензодиазепинов или барбитуратов кратковременного действия. Для
коррекции брадикардии и нарушений проводимости применяют атропин (0.5
– 1.0 мг), при артериальной гипотензии – симпатомиметики
в комбинации с агонистами бета-адренорецепторов. При остановке сердца
показано немедленное проведение реанимационных мероприятий. Возможно
применение интубации, искусственной вентиляции легких. В острой фазе
передозировки лидокаином диализ не эффективен. Специфического
антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл препарата в ампулы из
коричневого стекла с кольцом для излома.

По 5 ампул помещают в контурную
ячейковую упаковку.

По 1 или 2 контурные ячейковые
упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше
25°C.

Хранить в недоступном для детей
месте.

Срок хранения

2 года.

Не
использовать
препарат
после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Ромфарм
Компани С.Р.Л., г. Отопень, ул. Ероилор 1А, Румыния

тел. +40 21 208 9743, +40 21 208
97 42, факс: +40 21 266 49 38

Владелец регистрационного удостоверения

СООО «Лекфарм»,
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д.
2А, тел./факс: (01774)-53801, e-mail:
office@lekpharm.by

Адрес организации,
принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на
территории Республики Казахстан

Представительство «Ромфарм
Компани» в РК, г. Алматы, 050013,
Бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Жеңіс»,
офис 41

Телефон:
8 (727) 247-07-85, факс:
8 (727) 376-35-88

Наименование, адрес и
контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на
территории Республики Казахстан, ответствен-ной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Представительство «Ромфарм
Компани» в РК, г. Алматы, 050013,
Бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Жеңіс»,
офис 41

Телефон:
8 (727) 247-07-85, факс:
8 (727) 376-35-88,

электронная почта: amangul-62@mail.ru

Нейровит_инструкция_рус.doc 0.08 кб
Нейровит_инструкция_каз.doc 0.1 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Прозрачный раствор красного цвета практически без видимых частиц.

Одна ампула содержит:

Активные вещества: тиамина гидрохлорид (витамин B1) – 100 мг, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – 100 мг, цианокобаламин (витамин В12) – 1 мг.

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, бензиловый спирт, калия гексацианоферрат (III), натрия гексаметафосфат, 10% раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Комбинации витамина В1 с витаминами В6 и/или В12

Код АТХ: A11DB

Фармакодинамика

Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Тиамин играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе тиамина пирофосфата и АТФ. Пиридоксин участвует в метаболизме протеина и частично – в метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих витаминов является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную и нейромышечную системы. Цианокобаламин участвует в синтезе миелиновой оболочки, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты. Лидокаин – местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы в 50 мг) и распределяется неравномерно в организме при содержании его в лейкоцитах – 15%, эритроцитах – 75% и в плазме – 10%. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме, он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обнаруживается в материнском молоке. Тиамин выводится с мочой в альфа-фазе через 0,15 ч, в бета-фазе – через 1 ч и в терминальной фазе – в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде тиамина пирофосфата (80%), тиамина трифосфата (10%) и остальное количество в виде тиамина монофосфата.

После внутримышечной инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-м положении. Около 80% витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется во всем организме, проникает через плаценту и обнаруживается в материнском молоке, депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется с мочой максимум через 2-5 ч после абсорбции. В человеческом организме содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1,7-3,6 мг при скорости восполнения 2,2-2,4%.

Неврологические расстройства, вызванные недостаточностью витаминов B1, В6 и В12, которая не может быть устранена путем коррекции питания.

В тяжелых случаях и при острых болях для быстрого повышения уровня препарата в крови вводят одну инъекцию (2 мл) глубоко внутримышечно. После исчезновения острой стадии и при более легких формах заболевания делают по 1 инъекции 2-3 раза в неделю.

Инъекции вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение противопоказано. При случайном внутривенном введении необходим контроль за пациентами в стационаре.

Препарат содержит лидокаина гидрохлорид. Перед применением лидокаина гидрохлорида обязательно проведение кожной пробы на индивидуальную чувствительность, о которой свидетельствует отек и покраснение в месте инъекции.

Побочные реакции классифицируются в зависимости от частоты возникновения:

Очень часто (≥1/10)

Часто (≥1/100 до < 1/10)

Нечасто (≥1/1 000 до < 1/100)

Редко (≥1/10 000 до < 1/1 000

Очень редко (< 1/10 000)

Частота неизвестна (не может быть подсчитана на основе имеющихся данных)

Со стороны иммунной системы

Редко: реакции гиперчувствительности, особенно после многократного внутримышечного введения (кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, анафилактический шок). Данные реакции гиперчувствительности были зафиксированы после повторного введения парентеральных препаратов, содержащие витамин В1, витамин В12 или лидокаин.

Со стороны нервной системы

Редко: парестезии, периферическая сенсорная невропатия в случае использования высоких доз (500 мг/день) витамина В6.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко: преходящая гипотензия.

Со стороны кожи

Редко: акне.

Системные побочные реакции обычно связаны со случайной инъекцией в вену, инъекцией в высоко перфузированные ткани или путем возможной передозировки. Они включают в себя головокружение, рвоту, брадикардию, аритмию и судороги.

Побочные реакции, обусловленные введением лидокаина

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, двигательное беспокойство, эйфория, нистагм, потеря сознания, сонливость, нарушения сна, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается при гиперкапнии и ацидозе), парестезии, паралич дыхательных мышц, моторный блок, нарушение чувствительности, респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидной анестезии), онемение языка и губ ( при применении в стоматологии).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах – снижение АД, брадикардия; при введении с вазоконстриктором – тахикардия, замедление проводимости сердца, поперечная блокада сердца, коллапс, артериальная гипертензия, периферическая вазодилатация, боль в грудной клетке, аритмии, блокада сердца, остановка сердечной деятельности.

Со стороны органов дыхания: угнетение дыхания, остановка дыхания, одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, ангионевротический отек, генерализованный эксфолиативный дерматит, анафилактоидные реакции, конъюнктивит, ринит. 

Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает с развитием анестезирующего эффекта.

Другие: гипотермия, ощущение жара, холода или онемения конечностей. При применении в высоких дозах – шум в ушах, возбуждение.

Повышенная чувствительность к витаминам B1, B6, В12.

Повышенная чувствительность к местным анестетикам с амидной структурой.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим амидным местноанестезирующим лекарственным средствам; указания в анамнезе на эпилептиформные судороги, связанные с введением лидокаина гидрохлорида; AV-блокада II и III степени, синдром слабости синусового узла, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса- Стокса, тяжелые формы сердечной недостаточности (II-III степень), выраженная артериальная гипотензия, брадикардия, кардиогенный шок, полная поперечная блокада сердца; миастения; гиповолемия; порфирия, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, беременность, период кормления грудью, возраст до 12 лет.

Злокачественные опухоли.

При передозировке возможно появление системных реакций. Могут появиться такие побочные реакции как головокружение, брадикардия, рвота или шок.

При применении витамина В6 в высоких дозах (500 мг/день) в течение длительного периода (более 5 месяцев) может появиться периферическая сенсорная невропатия.

Лечение симптоматическое и поддерживающее. Специфического антидота не существует. 

Передозировка лидокаина

Основные симптомы, связанные с угнетением центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы: общая слабость, головокружение, дезориентация, тонико-клонические судороги, кома, тремор, нарушение зрения, атриовентикулярная блокада, асфиксия, тошнота, рвота, эйфория, психомоторное возбуждение, астения, апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, коллапс. Первые симптомы передозировки у здоровых людей возникают при концентрации лидокаина гидрохлорида в крови более 0,006мг/кг, судороги – при 0,01 мг/кг.

Лечение: прекращение введения препарата, оксигенотерапия, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), холинолитики. Пациенту следует находиться в горизонтальном положении; необходимо обеспечить доступ свежего воздуха, подачу кислорода и/или проведение искусственного дыхания. Симптомы со стороны центральной нервной системы корректируются применением бензодиазепинов или барбитуратов кратковременного действия. Для коррекции брадикардии и нарушений проводимости применяют атропин (0,5-1,0 мг), при артериальной гипотензии – симпатомиметики в комбинации с агонистами бета-адренорецепторов. При остановке сердца показано немедленное проведение реанимационных мероприятий.

Возможно применение интубации, искусственной вентиляции легких. В острой фазе передозировки лидокаином не эффективен. Специфического антодота нет.

Применение у пациентов с псориазом должно быть обосновано, поскольку витамин В12 может усугубить кожные проявления.

При длительном лечении (более 5 месяцев) может развиться сенсорная невропатия при передозировке витамина В6 (больше 500 мг/день).

В редких случаях после повторного введения препарата, содержащего витамин B1, может развиться анафилактический шок.

Вспомогательные вещества

Рекомендуется применять с осторожность у пациентов с сердечной и печеночной недостаточностью, так как в составе препарата присутствует лидокаин.

Препарат противопоказан к назначению новорожденным детям, особенно недоношенным детям, так как в составе препарата присутствует бензиловый спирт.

Перед применением лидокаина обязательно проведение кожной пробы на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой свидетельствует отек и покраснение в месте инъекции. При введении в васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу и вводить осторожно для предотвращения попадания лидокаина в кровяное русло. Перед введением лидокаина гидрохлорида в высоких дозах рекомендуется назначение барбитуратов.

При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

При применении лидокаина обязателен ЭКГ-контроль. В случае нарушений деятельности синусового узла, удлинения интервала PQ, расширения QRS или развития новой аритмии следует уменьшить дозу или отменить препарат.

С осторожностью и в меньших дозах применяют у пациентов с сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, неполной атриовентикулярной блокадой, нарушениями внутрижелудочковой проводимости, нарушениями функции печени и почек, эпилепсией, после операции на сердце, при генетической предрасположенности к гипертермии, ослабленным пациентам.

Применять с осторожностью пациентам пожилого возраста, а также лицам с аритмией в анамнезе.

Необходимо отменить ингибиторы МАО не менее чем за 10 дней до проведения терапии.

Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

После применения данного лекарственного средства не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей быстроты психомоторных реакций.

5-фторурацил является антагонистом тиамина и, следовательно, влияет на эффективность витамина В1. Витамин В1 действует в качестве антагониста ацетилхолина и увеличивает эффект нервно-мышечных блокаторов.

Не рекомендуется одновременное применение препарата с лекарственными средствами содержащими леводопу, так как витамин В6 снижает эффективность леводопы. Всасывание витамина В12 из желудочно-кишечного тракта может быть снижено некоторыми лекарственными средствами, такими как ингибиторы протонной помпы, аминогликозиды, колхицин, аминосалициловая кислота и ее соли, фенитоин, калийные соли, примидон и фенобарбитал.

Хлорамфеникол снижает гемопоэтический ответ витамина В12 у пациентов с дефицитом витамина В12, которые получают одновременно терапию витамином В12.

Алкоголь снижает эффект витаминов.

Витамин B1 мало стабилен в растворах, содержащих сульфиты. Другие витамины могут стать неактивными в присутствии метаболитов тиамина. Аскорбиновая кислота снижает эффективность цианкобаламиа. Таким образом, вышеуказанные препараты не назначают одновременно.

Взаимодействия, обусловленные содержанием лидокаина гидрохлорида

Лидокаин усиливает угнетающее действие на дыхательный центр средств для наркоза (гексобарбитал, тиопентал натрия внутривенно), снотворных и седативных средств. При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную систему. Этанол усиливает угнетающее влияние лидокаина на функцию дыхания. При одновременном применении с блокаторами бета-адренорецепторов необходимо уменьшение дозы лидокаина. При одновременном применении с полимиксином В – необходим контроль функции дыхания. В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально, поскольку это повышает риск развития артериальной гипотензии. При одновременном применении с прокаинамидом возможны галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов. При интоксикации сердечными гликозидами лидокаин может усиливать тяжесть AV-блокады. Лидокаин ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

С осторожностью назначают препарат совместно с:

— блокаторами бета-адренорецепторов (замедляется метаболизм лидокаина в печени, усиливаются эффекты лидокаина (в т.ч. токсические) и повышается риск развития брадикардии и артериальной гипотензии);

— курареподобными препаратами (возможно углубление миорелаксации (до паралича дыхательных мышц));

— норэпинефрином, мексилетином (усиливается токсичность лидокаина, снижается клиренс лидокаина);

— изадрином, глюкагоном (повышается клиренс лидокаина);

— мидазоламом (повышается концентрация лидокаина в плазме крови);

— барбитуратами, в том числе фенобарбиталом (возможно ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в крови);

— антиаритмическими средствами (амиодароном, верапамилом, хинидином, аймалином, ди- зопирамидом, пропафеноном), производными гидантоина (усиливается кардиодепрессивное действие, одновременное применение с амиодароном может привести к развитию судорог);

— новокаином, новокаинамидом (возможно возбуждение центральной нервной системы и возникновение галлюцинаций);

— морфином (усиливается анальгезирующий эффект морфина);

— прениламином (повышается риск развития желудочковой аритмии типа “пируэт”);

— рифампицином (возможно снижение концентрации лидокаина в крови);

— фенитоином (усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина);

— вазоконстрикторами (эпинефрином, метоксамином, фенилэфрином) (способствуют замедлению всасывания лидокаина и пролонгируют его действие).

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения: 2 года.

По 2 мл раствора для внутримышечного введения в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома. По 5 или 10 ампул в ячейковой упаковке.

По одной или две ячейковые упаковки №5 или по одной ячейковой упаковке №10 вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Производитель

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а

Тел./факс: (01774)-53801, e-mail: office@lekpharm.by

icons8-50

APV store pharma

ENRU

Меню

Листок-вкладыш – информация для пациента

НЕЙРОВИТ, 2 мл, раствор для внутримышечного введения

Действующие вещества: тиамина гидрохлорид (витамин B1) + пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) + цианокобаламин (витамин В12)

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат НЕЙРОВИТ и для чего его применяют
  2. О чем следует знать перед применением препарата НЕЙРОВИТ
  3. Применение препарата НЕЙРОВИТ
  4. Возможные нежелательные реакции
  5. Хранение препарата НЕЙРОВИТ
  6. Содержание упаковки и прочие сведения

1. Что из себя представляет препарат НЕЙРОВИТ и для чего его применяют

Лекарственный препарат НЕЙРОВИТ содержит в качестве действующих веществ комбинацию витаминов В1, В6 и В12. НЕЙРОВИТ относится к группе препаратов, называемых витамины.

Лекарственный препарат применяется у взрослых для лечения неврологических заболеваний, вызванных подтвержденной недостаточностью витаминов В1, В6 и В12, которая не может быть устранена путем коррекции питания.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата НЕЙРОВИТ

Не применяйте препарат НЕЙРОВИТ, если:

  • у Вас аллергия на витамин В1 (тиамина гидрохлорид), В6 (пиридоксина гидрохлорид), В12 (цианокобаламин) или другие компоненты лекарственного препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • у Вас острая декомпенсированная сердечная недостаточность (период течения хронической сердечной недостаточности, характеризующийся обострением симптомов сердечной недостаточности: одышка, посинение кожных покровов, головокружение и потемнение в глазах, отеки нижних конечностей, приступообразный кашель, слабость и быстрая утомляемость);
  • у Вас нарушение сердечной проводимости (задержка либо ускоренное проведение импульса по проводящей системе сердца и, как следствие, нарушение ритма сердца);
  • Вы беременны, кормите грудью;
  • Вы младше 12 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

Лекарственный препарат вводится исключительно внутримышечно и ни в коем случае не внутривенно в кровоток, так как лидокаин, входящий в состав препарата, может вызвать нарушение ритма сердца.

При длительном лечении (более 6 месяцев) может развиться нейропатия (нарушение чувствительности пораженного органа, сопровождающееся онемением конечностей, покалыванием, ощущением ползающих мурашек, жжением). В случае появления соответствующих симптомов обратитесь к Вашему лечащему врачу.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей младше 12 лет вследствие отсутствия данных по применению у данной группы пациентов.

Другие лекарственные препараты и препарат НЕЙРОВИТ

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Не применяйте следующие лекарственные препараты с препаратом НЕЙРОВИТ:

  • фенобарбитал (противоэпилептический препарат);
  • рибофлавин (витамин В2);
  • бензилпенициллин, циклосерин (антибиотики);
  • леводопа (противопаркинсонический препарат);
  • изониазид (противотуберкулезный препарат);
  • Д-пеницилламин (применяется для лечения аутоиммунных заболеваний);
  • эпинефрин, норэпинефрин (гипертензивные, сосудосуживающие препараты);
  • сульфонамиды (синтетические антибактериальные препараты).

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Во время беременности рекомендуемые суточные дозы действующих веществ составляют:

  • витамин В1 – 1,2 мг во втором триместре, 1,3 мг в третьем триместре;
  • витамин В6 – 1,9 мг с четвертого месяца беременности;
  • витамин В12 – 2,6 мкг.

Безопасность применения доз, превышающих рекомендуемые суточные дозы, до сих пор не доказана.

Грудное вскармливание

В период лактации рекомендуемая суточная доза витамина В1 составляет 1,3 мг, а витамина В6 – 1,9 мг.

Витамины В1, В6, В12 проникают в грудное молоко.

Высокие дозы витамина В6 могут замедлять выработку молока.

Исследований по применению препарата в период беременности и лактации не проводили.

В случаях тяжелого дефицита витаминов В1, В6, В12 решение о применении препарата во время беременности и в период грудного вскармливания принимается только лечащим врачом после тщательной оценки пользы и рисков.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и/или движущимися механизмами. Особых мер предосторожности не требуется.

Лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 2 мл (1 ампула), то есть практически не содержит натрий.

Лекарственный препарат содержит бензиловый спирт (40,0 мг в 2 мл (1 ампула)), который противопоказан недоношенным и новорожденным. Из-за риска смертельных токсических реакций при введении бензилового спирта в дозе, превышающей 90 мг/кг/сутки, данный препарат нельзя применять у младенцев и детей младше 3 лет.

Лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (39 мг) калия в 2 мл (1 ампула), то есть практически не содержит калий.

3. Применение препарата НЕЙРОВИТ

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

Режим дозирования

В случаях выраженного и острого болевого синдрома для быстрого достижения эффекта лечение начинают с внутримышечного введения одной инъекции (2 мл) 1 раз в сутки. Препарат применяется ежедневно. Продолжительность лечения – 5 – 10 дней.

После исчезновения болевого синдрома и при более легких формах заболевания делают по одной инъекции 2 – 3 раза в неделю в течение 2 – 3 недель.

Способ применения

Инъекции вводят глубоко внутримышечно.

Внутривенное введение противопоказано. При случайном внутривенном введении необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Применение у детей и подростков

Данные по применению препарата отсутствуют.

Если Вы применили препарата НЕЙРОВИТ больше, чем следовало

Ваш врач следит за Вашей реакцией и состоянием, чтобы определить, какая доза препарата НЕЙРОВИТ необходима. Однако, если Вы обеспокоены тем, что Вам, возможно, ввели слишком много препарата НЕЙРОВИТ, немедленно обратитесь к врачу или другому медицинскому работнику.

В случае введения большей дозы препарата могут наблюдаться следующие симптомы: головокружение, нарушение ритма сердца, судороги.

Если Вы забыли применить препарат НЕЙРОВИТ

Важно применять препарат регулярно, строго в соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача.

Если Вы прекратили использование препарата НЕЙРОВИТ

Всегда консультируйтесь с врачом, если Вы решили прервать лечение препаратом НЕЙРОВИТ или прекратить лечение раньше назначенного срока.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, обратитесь к своему лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат НЕЙРОВИТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): аллергические реакции на компонент лекарственного препарата бензиловый спирт.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

  • аллергические реакции: экзантема (кожная сыпь), затрудненное дыхание, шок, ангионевротический отек (отек лица, языка и гортани);
  • тахикардия (учащенное сердцебиение);
  • приступы потливости, акне (воспалительное заболевание кожи, сопровождающееся высыпаниями), кожные реакции, выраженные зудом и крапивницей.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

  • головокружение, рвота, снижение частоты сердечных сокращений, нарушение ритма сердца, спутанность сознания и судороги (могут возникать при случайной внутривенной инъекции, инъекции в ткани с интенсивным кровоснабжением или при передозировке);
  • ощущение жжения в месте введения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь (www.rceth.by).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. Хранение препарата НЕЙРОВИТ

Хранить в оригинальной пачке для защиты от света при температуре не выше 25°С. Не охлаждать.

Хранить в недоступном и невидном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от лекарственных препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

1 ампула (2 мл) содержит:

действующие вещества: тиамина гидрохлорид (витамин B1) – 100 мг, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – 100 мг, цианокобаламин (витамин В12) – 1 мг;

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, бензиловый спирт, калия гексацианоферрат (III), натрия гексаметафосфат, 10% раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Внешний вид препарата НЕЙРОВИТ и содержимое упаковки

Раствор для внутримышечного введения.

Прозрачный раствор красного цвета практически без видимых частиц.

По 2 мл раствора в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома. На ампулу наклеивают этикетку. По 5 или 10 ампул в ячейковой упаковке.

По 1 (по 5 ампул или по 10 ампул) или 2 (по 5 ампул) ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия отпуска: по рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Адрес производства: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4.

Юридический адрес: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301.

Тел./факс: (01774)-53801.

Электронная почта: office@lekpharm.by.

За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения:

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301

Тел./факс: (01774)-53801.

Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by.

Листок-вкладыш пересмотрен:

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by.

Торговое название:

  • Нейровит
  • Neurovit

Состав:

Каждая таблетка содержит:

  • Тиамин гидрохлорид (B1) – 250мг
  • Пироксин гидрохлорид (B6) – 100мг
  • Цианокобаламин (B12) – 250мг

Вспомогательные компоненты:

Повидон, лактоза безводная, магний стеарат, кроскармелоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза , желатин, лактозы моногидрат, этанол, сахар.

Свойства:

Комплекс витаминов группы В. Тиамин (B1), пиридоксин (В6) и цианокобаламин (В12) – являются нейротропными веществами и играют особую роль в качестве коферментов в промежуточном метаболизме, протекающем в центральной и периферической нервной системе.

Терапевтическое применение витаминов B1, В6 и В12 восполняет часто существующее недостаточное поступление витаминов с пищей, что обеспечивает наличие в организме необходимого количества коферментов. Применение витаминов группы В в виде комплекса увеличивает их терапевтическую эффективность, поскольку эффективность комбинации превосходит эффективность отдельных компонентов.

Показания:

В составе комплексной терапии следующих неврологических заболеваний:

  • разные анемии;
  • невриты и невралгии – невралгия тройничного нерва;
  • парез лицевого нерва;
  • межреберная невралгия;
  • болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (люмбоишалгия, плексопатия, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника);
  • опоясывающий герпес;
  • нейропатическая боль, вызванная полиневропатией в т.ч. диабетической и алкогольной.

Способ применения и дозы:

Дозы назначаются врачом.

Рекомендуемая доза:

По 1 таблетке 3 р/ сутки.

После еды, запить небольшым количеством жидкости.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активным веществам комбинации.

Меры предосторожности:

При появлении признаков периферической сенсорной невропатии (парестезии) необходимо скорректировать дозу и, при необходимости, прекратить применение лекарственного средства.

При введении витамина В12 клиническая картина, а также лабораторные показатели при фуникулярном миелозе или пернициозной анемии могут терять свою специфичность.

Препарат содержит лактозу, пациентам с непереносимостью лактозы быть осторожными.

Побочные эффекты:

  • Со стороны иммунной системы:

очень редко – реакции гиперчувствительности, такие как потливость, тахикардия.

  • Аллергические реакции:

очень редко – зуд, крапивница, анафилактический шок.

  • Со стороны пищеварительной системы:

частота не установлена – тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Способ хранения:

В сухом прохладном месте при температуре не выше 25°С.

Упаковка:

Картонная коробка вмещает 2 или 3 блистера по 10 таблеток, бумажную инструкцию.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Neurorubine forte lactab инструкция к применению
  • Neurovit в таблетках инструкция по применению
  • Neuroton в таблетках египет инструкция на русском языке
  • Neuroton в ампулах инструкция египет отзывы
  • Neurontin 300mg инструкция для чего