Nigefix инструкция по применению на русском

Поддержка при респираторных заболеваниях и при сезонных аллергиях.
Комплекс из смеси натуральных масел семян черного тмина, эвкалиптового масла и масла перечной мяты

Входящие в состав спрея масла создают барьер и помогают защититься от заболеваний в холодную погоду и в закрытых помещениях, транспорте.

В весенние периоды помогает защищаться от пыльцы и пыли, осложняющими жизнь.

Рекомендуется брызгать или капать 1-2 раза или больше в каждую ноздрю, в любое время в течение дня, с требуемой частотой.

Количество: 10 мл, 90 доз

Пищевая ценность

3 нажатия %СН*
Масло черного тмина (Nigella sativa) 1,800 мг **
Эвкалиптовое (Eucalyptus sp.) масло 0,342 мг **
Масло мяты лекарственной (Mentha piperita) 0,342 мг **

*% суточной нормы;
**Значение отсутствует.

ОПИСАНИЕ ТОВАРА

  • Масло черного тмина обладает широким спектром действия: антисептическим, болеутоляющим, спазмолитическим, противоаллергическим, противопаразитарным, отхаркивающим, бронхорасширяющим, ранозаживляющим, регенерирующим, иммуностимулирующим, укрепляющим, тонизирующим.
  • Масло эвкалипта проявляет бактерицидное и противовирусное свойства. Благодаря легкому местноанестезирующему действию масло помогает устранять кожный зуд.
  • Масло эвкалипта и перечной мяты уменьшают воспаления и отек, помогают освежить дыхание.
  • Помогает улучшить качество сна.
  • При назальном применении не вызывает привыкания.
  • Масло черного тмина получено методом холодного прессования, а масло эвкалипта и медицинской мяты — методом гидродистилляции.

ОСОБЕННОСТИ

  • Произведено по стандартам GMP
  • Не содержит красителей
  • Производство, состав и упаковка соответствует экологическим стандартам заявленным на территории Российской Федерации

Противопоказания

Лицам в возрасте до 6 лет, пациентам с жалобами на нижние дыхательные пути (астма, аллергия и т.п.), а также с раздражением слизистой оболочки носа в анамнезе, применять не следует. Хранить при комнатной температуре ниже 25 °C в плотно закрытом виде и защищенном от света месте.

Предупреждения

Не превышайте рекомендуемую суточную дозу. Биологически активные добавки не могут заменить обычное питание. Хранить в недоступном для детей месте и в оригинальной упаковке. Содержит ароматизатор. Не является лекарственным средством. Не предназначен для профилактики или лечения заболеваний. Проконсультируйтесь с врачом для применения во время беременности и грудного вскармливания, а также в случае болезни или приема других лекарств.

Ссылки

1. Мохамед Альсамараи, Абдулгани; и др. Оценка местного применения масла черных семян в лечении аллергического ринита. Противовоспалительные и противоаллергические агенты в медицинской химии (ранее Текущая медицинская химия — Противовоспалительные и противоаллергические агенты), 2014, 13.1: 75-82.
2. Ухари М, и др. Новое использование сахара ксилитола в профилактике острого среднего отита. Педиатрия 1998;102:879-84.
3. Тапиайнен Т., и др. Влияние ксилита на рост Streptococcus pneumonia в присутствии фруктозы и сорбита. Антимикробные агенты химиотерапии 2001;45:166-9.
4. К.Г. Стайлз. Полное справочное руководство по эфирным маслам: Более 250 рецептов для натуральной полезной ароматерапии. Издательство Page Street Publishing 2017, 71-73.
5. Меамарбаши, Аббас; Раджаби, Али. Влияние мяты перечной на производительность физических упражнений. Журнал Международного общества спортивного питания, 2013, 10.1: 15.
6. Işık H. et al. Потенциальные адъювантные эффекты семян Nigella sativa для улучшения специфической иммунотерапии у пациентов с аллергическим ринитом. Медицинская практика 2010 (19); 206-211.
7. Гали-Мухтасиб Х. и др. Лекарственный потенциал черного семени (Nigella sativa) и его компонентов. Ведущие молекулы из природных продуктов, М.Т.Х. Хан и А. Атер (ред.) 2006; 133-153.
8. Никахлах С. и др. Травяное лечение аллергического ринита: использование Nigella sativa. Американский журнал отоларингологии — медицины и хирургии головы и шеи 2011; (32):402-407.
9. Калус У. и др. Влияние Nigella sativa (Black Seed) на субъективные ощущения у пациентов с аллергическими заболеваниями. Исследование фитотерпии. 2003; (17):1209-1214.

ZADE VITAL
Витамин C в саше

ZADE VITAL
Витамин D₃ форте

ZADE VITAL Экстракт бузины

Назаксил® (0,1%) (Медоптик ТОО)

МНН: Ксилометазолин

Производитель: Фармацевтическая компания «МЕДОПТИК»

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015115

Информация о регистрации в РК:
11.09.2017 — 11.09.2022

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Назаксил®

Международное непатентованное название

Ксилометазолин

Лекарственная форма

Спрей для носа 0,05 % и 0,1% 15 мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество – ксилометазолина гидрохлорида 0,5 мг и 1,0 мг,

вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия фосфата додекагидрат, натрия хлорид, бензалкония хлорид (в виде 10 % раствора), динатрия эдетат, вода для инъекций

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Ксилометазолин.

АТХ код R01AA07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При интраназальном применении в рекомендуемых дозах препарат практически не всасывается и не оказывает системного действия.

Фармакодинамика

Альфа-адреномиметик, относится к местным сосудосуживающим средствам. В низкой концентрации оказывает, в основном альфа2 -адреномиметическое действие, в высокой концентрации действует на альфа1-адренорецепторы.

Оказывает сосудосуживающие действие, вызывает местное сужение кровеносных сосудов слизистой носа, устраняя отечность и гиперемию слизистой оболочки носа и носоглотки. При местном интраназальном применении в терапевтических дозах не раздражает слизистую оболочку, не вызывает гиперемию. Действие препарата проявляется через 5-10 минут и продолжается в течение 10-12 часов.

Показания к применению

— острые респираторные заболевания с явлениями ринита

— острый аллергический ринит

— вазомоторный ринит

— синусит

— средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки)

— подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах

Способ применения и дозы

Дети в возрасте от 2 до 6 лет

Назаксил® спрей 0,05% по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки.

Взрослые и дети старше 6 лет

Назаксил® спрей 0,1% по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки.

Курс лечения составляет не более 3-5 дней.

Максимальная длительность применения – 7 дней.

Побочные действия

— жжение и сухость слизистой носовых ходов, сухость во рту и горле, чихание, гиперсекреция

— чувство «заложенности» носа

— зависимость (при длительном применении)

— реактивная гиперемия слизистой носа

— беспокойство, нарушение сна, бессонница, усталость, головные боли

— тошнота, рвота

— сердцебиение, аритмия, повышение артериального давления

— аллергические реакции

— нарушение зрения

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— атрофический ринит

— закрытоугольная глаукома

— повышенное внутриглазное давление

— выраженный атеросклероз

— артериальная гипертензия

— тахикардия

— сахарный диабет

— тиреотоксикоз, гипертиреоз

— гиперплазия предстательной железы

— хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе)

— феохромоцитома

— детский возраст до 2 лет (для 0,05%)

— детский возраст до 6 лет (для 0,1%)

— беременность

Лекарственные взаимодействия

Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклическими антидепрессантами.

Особые указания

Не следует применять более 7 дней без консультации врача.

При длительном применении или применении доз, превышающих рекомендованные, не исключено системное действие с сердечно-сосудистыми эффектами или эффектами со стороны центральной нервной системы.

Беременность и лактация

Применение препарата возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца, не допускается превышать рекомендуемую дозировку.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Назаксил®, в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами.

Передозировка

Симптомы: тахикардия, артериальная гипертензия, угнетение ЦНС, боль и жжение, чихание и увеличение отделяемого из носа.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл препарата разливают во флаконы-спрей (аэрозоли) из полиэтилена, герметично укупоренные крышками .

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

По 10, 20 или 100 пачек помещают в коробку из картона.

Или по 20 флаконов (без вложения в пачку) вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона коробочного.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

После вскрытия флакона — не более 4-х недель.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО «Медоптик», Республика Казахстан

г.Алматы, ул. Огарева 2 «б»

тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

факс: 8 (727) 3832202

Е-mail: medoptic1@rambler.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «Медоптик», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Медоптик», Республика Казахстан

г.Алматы, ул. Огарева 2 «б»

тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824

факс: 8 (727) 3832202

Е-mail: medoptic1@rambler.ru

946678641477977022_ru.doc 54.5 кб
235855651477978197_kz.doc 54.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

  • 1
  • Здоровье носа
  • Зейд Витал Нигефикс назальный спрей 15 мл

Зейд Витал Нигефикс назальный спрей 15 мл

  • Описание
  • Отзывы

Зейд Витал Нигефикс назальный спрей 15 мл

Похожая продукция

Мы подобрали продукцию, которая наиболее популярная и нам кажется подходит Вам.

Спрей для носа NigefixСпрей для носа Nigefix устраняет такие проблемы как сухость слизистой оболочки носовых пазух, заложенность и воспаление.

Nigefix Nazal Sprey: инструкция по применению

1. Состав:

Ксилит, масло черного тмина холодного отжима, масло эвкалипта, масло мяты перечной.

2. Описание:

  • Устраняет сухость и увлажняет слизистую оболочку носовых пазух, снижает заложенность.
  • Обеспечивает защитный барьер, уменьшает раздражение, воспаление и отек слизистых оболочек в носовых пазухах.
  • Благодаря натуральному составу он подходит для длительного использования и не вызывает привыкания.
  • Можно использовать детям и взрослым.
  • Не содержит консервантов, красителей и добавок.
  • Спрей Nigefix поддерживает укрепление клеток иммунной системы слизистой оболочки носа.
  • Nigefix Nasal Spray, помогает уменьшить заложенность носа, не вызывает привыкания и подходит для длительного использования.

Средство Nigefix Nazal производится компанией Zade Vital в соответствии с международными стандартами GMP (Good Manufacturing Practices).

3. Применение и дозировка:

  • Перед использованием рекомендуется вымыть руки.
  • Распылите спрей 1-2 раза в каждую ноздрю. По мере необходимости повторяйте процедуру в течение дня.
  • После каждого использования протирайте кончик флакона и закрывайте крышку.

4. Особые указания:

  • Не используйте препарат, если у вас аллергия на любой компонент в составе средства.
  • Детям младше 6 лет у которых есть астма и/или аллергия, а также раздражение слизистой оболочки носа в анамнезе, не следует использовать препарат.
  • Если после использования возникают аллергические реакции, такие как покраснение, зуд и слезотечение, прекратите использование продукта и обратитесь к врачу или фармацевту.
  • Дети должны использовать препарат только под присмотром взрослых.

5. Условия хранения:

Хранить при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.

6. Производитель:

Zade Vital, Турция

Предупреждение: статьи, размещенные на сайте glory-trend.com носят ознакомительный характер. Не принимайте препараты бесконтрольно и без назначения врача. Не занимайтесь самолечением, это может навредить вашему здоровью.

Если вы принимали данный препарат, оставьте пожалуйста ваш отзыв, возможно он будет полезен другим людям.

Похожие статьи

Products / Vitamins & Supplements / Nigefix Nasal Spray — 15 ml

Zade Vital

Regular price

руб400,00 RUB

Regular price

руб400,00 RUB


Sale price

руб400,00 RUB


Unit price

 per 




Sale


Sold out

0.015 kg

383 in stock.

Exp.Date :

Tax included.
Shipping calculated at checkout.

About Nigefix Nasal Spray — 15 ml

Product Details

Product Details Text

Ingredients

Ingredients Text

Introduction of Use

Introduction of Use Text

Spesification

Spesification Text

Other Information

Other Information Text

Featured collection

Действующее вещество: cefixime;

5 мл суспензии содержат цефиксиму (в форме тригидрата) 100 мг

Вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211) ксантановая камедь; натрия кроскармеллоза; натрия карбоксиметилцеллюлоза-целлюлоза микрокристаллическая кислота лимонная моногидрат, кремния диоксид коллоидный сахароза; ароматизатор клубничный (порошок).

Порошок для оральной суспензии.

Основные физико-химические свойства: порошок от белого до светло-желтого цвета с запахом клубники.

Антибактериальные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. Код АТХ J01D D08.

Фармакологические.

Цефиксим — антибиотик группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. В условиях in vitroпроявляет значительную бактерицидную активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Клинически эффективен при лечении инфекций, вызванных частыми патогенными микроорганизмами, включая Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (бета-лактамазопозитивни и -негативно), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (бета-лактамазопозитивни и — отрицательные) и Enterobacter species . Имеет высокую степень стабильности в присутствии бета-лактамаз.

Большинство штаммов энтерококков ( Streptococcus faecalis, Streptococci группы D) и Staphylococci (в частности коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и метицилиностийки штаммы) устойчивы к цефиксиму. Кроме того, большинство штаммов Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes и Clostridia , устойчивые к цефиксиму.

Фармакокинетика.

Всасывания. Биодоступность после перорального применения цефиксима составляет 22-54%. Поскольку наличие пищи значительно не влияет на всасывание, цефиксим можно назначать независимо от приема пищи. Максимальный уровень в сыворотке крови после приема рекомендованных доз для взрослых или детей составляет от 1,5 до 3 мкг / мл. При повторном дозировании происходит незначительное накопление цефиксиму или практически не происходит его накопление. Фармакокинетика цефиксиму сравнивалась у здоровых пациентов пожилого возраста (в возрасте> 64 лет) и молодых добровольцев (в возрасте 11-35 лет) после назначения 400 мг цефиксима один раз в сутки в течение 5 дней. Средние C max и значение AUC были немного выше у пациентов пожилого возраста. Пациентам пожилого возраста можно назначать в таких же дозах, что и взрослым.

Распределение. Цефиксим почти полностью связывается с фракцией альбумина, средняя свободная фракция составляет примерно 30%.

Метаболизм. Метаболиты цефиксиму ни были изолированы из сыворотки крови или моче человека.

Вывод. Цефиксим выводится в основном в неизмененном виде с мочой. Преобладающим механизмом является клубочковая фильтрация.

Нет данных о проникновении цефиксиму в грудное молоко.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей (в том числе воспаление среднего уха) и другие инфекции верхних дыхательных путей (синусит, фарингит, тонзиллит бактериальной этиологии) в случае известной или подозреваемой устойчивости возбудителя к другим часто используемым антибиотикам, или в случае риска неэффективности лечения;
  • инфекции нижних дыхательных путей (включая острый бронхит и обострение хронического бронхита);
  • инфекции мочевыводящих путей (в том числе цистит, цистоуретрит, неосложненный пиелонефрит).

Клинически эффективен при лечении инфекций, вызванных частыми патогенными микроорганизмами, включая Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (бета-лактамазопозитивни и -негативно), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (бета-лактамазопозитивни и — отрицательные) и Enterobacter species . Имеет высокую степень стабильности в присутствии бета-лактамаз.

Большинство штаммов энтерококков ( Streptococcus faecalis, Streptococci группы D) и Staphylococci (в частности коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и метицилиностийки штаммы) устойчивы к цефиксиму. Кроме того, большинство штаммов Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes и Clostridia устойчивые к цефиксиму.

Подтверждена чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов или другим компонентам препарата повышенная чувствительность к пенициллинам; порфирия.

Как и при применении других цефалоспоринов, повышение протромбинового времени было зарегистрировано в некоторых пациентов, поэтому следует соблюдать осторожность пациентам, которые получают антикоагулянтную терапию.

Цефиксим следует применять с осторожностью пациентам, получающим антикоагулянты вроде кумарина, например варфарин калия. Поскольку цефиксим может усиливать действие антикоагулянтов, возможно увеличение протромбинового времени с или без клинических проявлений кровотечений.

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, пробенецид, диуретики) повышают максимальную концентрацию цефиксиму в сыворотке крови, замедляя выведение цефиксима почками, что может привести к симптомам передозировки.

При комбинированном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными веществами (аминогликозидами, колистином, полимиксином, виомицином) или сильнодействующими диуретиками (этакриновой кислотой, фуросемидом) существует повышенный риск развития почечной недостаточности.

Салициловая кислота повышает уровень свободного цефиксиму на 50% вследствие перемещения цефиксиму из мест связывания с белками. Этот эффект является зависимым от концентрации.

Карбамазепин может вызывать повышение концентрации цефиксиму в плазме крови, поэтому целесообразно контролировать этот показатель.

Нифедипин повышает биодоступность цефиксима, но клиническая взаимодействие не определена.

Потенциально, подобно другим антибиотикам, при применении препарата может возникать уменьшение реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Во время лечения цефиксимом возможна ложно-положительная реакция на глюкозу в моче при применении таблеток с сульфатом меди, растворов Бенедикта или Фелинга. Для определения глюкозы в моче рекомендуется использовать глюкозооксидазный тест.

Цефалоспориновые антибиотики могут давать ложно-положительный прямой тест Кумбса. Итак, следует иметь в виду, что положительный тест Кумбса может быть вызван данным препаратом.

Кожные побочные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, медикаментозное высыпания с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS синдром) были зарегистрированы в некоторых пациентов при применении цефиксима. При возникновении тяжелых кожных побочных реакций применение цефиксима следует прекратить и назначить соответствующее лечение.

При лечении цефалоспоринами были описаны случаи лекарственной гемолитической анемии, включая тяжелые случаи с летальным исходом. Также сообщалось о возникновении гемолитической анемии после повторного применения цефалоспоринов (в том числе цефиксиму).

Влияние на функцию почек.

Цефиксим следует применять с осторожностью пациентам со значительным нарушением функции почек (см. «Способ применения и дозы. Почечная недостаточность»).

Как и при применении других цефалоспоринов, цефиксим может привести к острой почечной недостаточности, включая тубулоинтерстициальный нефрит в качестве основного патологического состояния. При возникновении острой почечной недостаточности применение цефиксима следует прекратить и назначить соответствующую терапию и / или принять соответствующие меры.

В случае применения цефиксима в больших дозах одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистином, петлевыми диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) необходимо тщательно контролировать функцию почек. После длительного применения цефиксима стоит проверять состояние функции гемопоэза.

Реакции гиперчувствительности.

В связи с перекрестной реакцией гиперчувствительности, перед началом лечения следует установить, есть ли у пациента в анамнезе тяжелые реакции гиперчувствительности к цефалоспориновых или пенициллиновых антибиотиков. С особой осторожностью следует назначать цефиксим пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллиновых антибиотиков, поскольку существует риск возникновения анафилактической реакции. Если развилась аллергическая реакция на цефиксим, следует прекратить применение препарата. Аллергические реакции (особенно анафилаксия), наблюдающиеся при применении бета-лактамных антибиотиков, могут быть тяжелыми, а в отдельных случаях — с летальным исходом (см. «Побочные реакции»).

Колит / чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.

При применении препарата могут возникать побочные реакции со стороны пищеварительного тракта, поэтому цефиксим следует с осторожностью назначать больным, имеющим в анамнезе кровотечения, заболевания пищеварительного тракта, особенно такие как язвенный колит, региональный колит или энтерит, а также при нарушении функции печени.

Длительное применение цефиксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов, в том числе к нарушению нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к чрезмерному росту Candida albicans , и развития кандидоза слизистой оболочки рта (см. «Побочные реакции»).

Псевдомембранозный колит.

Антибиотики широкого спектра действия, особенно при длительном применении, могут вызвать развитие псевдомембранозного колита. Симптомы псевдомембранозного колита могут развиваться во время или после прекращения лечения антибиотиками.

Возникновение тяжелой диареи во время лечения может быть следствием развития псевдомембранозного колита. В этих случаях применение цефиксима следует прекратить и провести соответствующее обследование.

Влияние на систему крови.

При применении бета-лактамных антибиотиков возможно развитие нейтропении и агранулоцитоза, особенно в случае длительного лечения. При развитии нейтропении необходимо прекратить лечение цефиксимом.

При длительном применении препарата (более 10 дней) следует контролировать анализ крови.

Влияние на результаты серологических исследований.

При применении цефиксима тест Кумбса может давать ложноположительные результаты. Также цефиксим может вызвать ложно-положительный анализ мочи на глюкозу (см. «Побочные реакции»).

Спектр антибактериальной активности.

При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А курс лечения должен составлять не менее 10 суток, чтобы предотвратить острой ревматической лихорадке.

Взаимодействие с алкоголем.

Цефалоспорины повышают токсичность алкоголя, поэтому при лечении цефиксимом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

Важная информация о некоторых вспомогательные вещества препарата.

В лекарственном средстве Цефикс, порошок для оральной суспензии, в качестве вспомогательного вещества содержится сахароза, поэтому если у пациента установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями как непереносимость фруктозы или недостаточность сахарозы-изомальтозы не должны применять этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данных о применении препарата в период беременности нет. Применение цефиксиму в период беременности возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефиксим проникает через плаценту. При необходимости применения препарата следует отменить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В общем не влияет, но следует учитывать побочные реакции со стороны ЦНС (например, головокружение), которые могут вызвать снижение скорости психомоторных реакций, в таком случае следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.

Прием пищи не влияет на всасывание цефиксима. Обычно курс лечения составляет 7 дней, в случае необходимости лечение можно продлить до 14 дней. При лечении неосложненных циститов курс лечения составляет 3 дня.

Детям в возрасте от 6 месяцев до 10 лет с массой тела до 50 кг:

рекомендуемая доза составляет 8 мг / кг в сутки за 1 прием или 4 мг / кг каждые 12:00 в зависимости от тяжести заболевания.

Взрослым и детям старше 10 лет (или с массой тела более 50 кг):

рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки за 1 прием или 200 мг каждые 12:00 в зависимости от тяжести заболевания.

Пациентам пожилого возраста

назначать в рекомендуемой для взрослых дозе. Следует контролировать функцию почек и скорректировать дозу при тяжелой почечной недостаточности (см. « Почечная недостаточность »).

Почечная недостаточность:

цефиксим можно применять при нарушении функции почек. Пациентам с клиренсом креатинина 20 мл / мин или выше назначать обычную дозу и режим дозирования. У пациентов с клиренсом креатинина ниже 20 мл / мин рекомендуется суточную дозу уменьшить на 50%. Это также касается пациентов, находящихся на хроническом амбулаторном перитонеальном диализе или гемодиализе.

Способ приготовления суспензии.

Перед приготовлением необходимо перевернуть и встряхнуть флакон, чтобы разрыхлить порошок. Добавить кипяченой холодной воды к линии (метки), указанной на флаконе, в 2 приема, каждый раз взбалтывая флакон до образования однородной суспензии.

Принимать суспензию можно не ранее чем через 5 минут после приготовления.

Перед каждым приемом готовую суспензию нужно тщательно встряхнуть.

Дети.

Препарат применять детям в возрасте от 6 месяцев. Безопасность и эффективность применения цефиксима детям до 6 месяцев не установлены, поэтому применять цефиксим данной категории пациентов не рекомендуется.

Симптомы: усиление проявления побочных реакций, головокружение, тошнота, рвота, диарея.

Лечение: промывание желудка, прием антигистаминных средств и глюкокортикоидов; оксигенотерапия. Гемодиализ или перитонеальный диализ лишь незначительной степени способствуют выведению цефиксиму из организма. ОСОБЫЕ.

Специфических антидотов для лечения передозировки нет.

Побочные реакции, вызванные цефиксимом, незначительные и возникают редко. Возможны следующие нарушения:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, дисфория, гиперактивность.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: потеря слуха.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, нейтропения, гемолитическая анемия, гипопротромбинемия (кровотечения и кровоподтеки без видимых причин), тромбофлебит, удлинение тромбинового и протромбинового времени, агранулоцитоз.

Со стороны пищеварительного тракта: спазмы в желудке и кишечнике, боли в животе, диарея *, тошнота, рвота, кандидоз слизистой оболочки рта, псевдомембранозный колит, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, дисбактериоз, редко — стоматит, глоссит.

Со стороны обмена веществ: анорексия.

Со стороны пищеварительной системы: гепатит, холестаз, транзиторное повышение активности трансаминаз печени и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, иктеричность склер, иктеричность кожи.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, включая интерстициальный нефрит в качестве основного патологического состояния, гематурия.

Со стороны иммунной системы и со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая: сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, анафилактические реакции; реакции, подобные сывороточной болезни; медикаментозный сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS) отек лица, гиперемия кожи, крапивница, мультиформная эритема или синдром Стивенса-Джонсона, сывороточная болезнь, пурпура, артралгия, лихорадка.

Со стороны кожи: макулопапулезные и везикуло высыпания, грибковый дерматит, шелушение эпителия, сухость кожи, выпадение волос, солнечные ожоги, токсический эпидермальный некролиз.

Инфекции и инвазии: вагинальные кандидозы (вагинальный зуд или выделения).

Случаи диареи после применения цефиксима могут быть связаны с Clostridium difficile.

Данные лабораторных показателей: большинство лабораторных изменений преходящие и не имеют клинического значения. Возможны повышение мочевины крови, повышение сывороточного креатинина, ложноположительные результаты теста Кумбса, также возможна положительная реакция на кетоны в моче в тестах с применением нитропруссида, но не с нитроферицианидом. Прием цефиксиму может приводить к ложно-положительных тестов на глюкозу в моче, поэтому следует использовать ферментные тесты, изменения показателей печеночных и почечных проб.

Общие нарушения: потливость, повышенная утомляемость, слабость, воспаление слизистых оболочек.

* Диарея обычно связана с применением препарата в высоких дозах. Сообщалось о случаях диареи, от умеренной до тяжелой; в таком случае прекращения терапии является оправданным. При возникновении тяжелой диареи применения цефиксима следует прекратить.

3 года (нераскрытый флакон).

После приготовления готовую суспензию хранить в течение 14 дней в холодильнике.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

1 флакон с порошком (для 30 мл или 60 мл суспензии) с ложкой-дозатором в картонной коробке.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Nigefix nasal spray инструкция на русском языке
  • Nidazol инструкция на русском языке
  • Nifuroxazide инструкция по применению на русском языке
  • Nicergoline уколы инструкция по применению
  • Nicefeel fc188g инструкция на русском