Прозрачный бесцветный или желтоватого оттенка раствор
2 мл раствора содержит винкамина 15 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, кислота винная, натрия бикарбонат, натрия метабисульфит, вода для инъекций.
Периферический вазодилататор. Код АТС C04AX07.
Фармакологические. Оксибрал имеет селективное вазорегулирующее действие на мозговое кровообращение, способствуя его адаптации к метаболическим потребностям мозга. Оксибрал улучшает метаболизм мозга за счет усиления окисления глюкозы, увеличивая тем самым выработку энергии и способствуя повышению общей активности организма. Препарат увеличивает снабжение кислородом нейронов, находящихся в состоянии гипоксии, снижает и стабилизирует периферическое сопротивление сосудов головного мозга, обладает уникальной способностью к нормализации мозгового кровообращения и улучшения снабжения кислородом нейронов. Оксибрал, имея разностороннее влияние, что улучшает деятельность мозга, применяется в качестве стимулятора интеллектуальных способностей.
Фармакокинетика. По данным фармакокинетических исследований, винкамин в организме человека интенсивно метаболизируется. Период полувыведения — 60-90 минут, связывание с белками плазмы — 64%. Винкамин полностью метаболизируется в печени, только 4-6% выводится с мочой в неизмененном виде.
Для нормализации и адаптации мозгового кровообращения к метаболическим потребностям мозга: для улучшения, регуляции и поддержания функций головного мозга. Применяется при:
- ухудшение памяти;
- нарушение концентрации внимания;
- диабетическая ангиопатия;
- атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга
- после черепно-мозговые травмы;
- после острого нарушения мозгового кровообращения
- гипертоническая энцефалопатия
- нарушения слуха и зрения сосудистого генеза
- нарушение ориентации в пространстве и времени, эмоциональные нарушения, являются следствием различных психических нарушений.
Взрослым по 1 ампуле (2 мл) 1 или 2 раза в день путем инъекции или медленной внутривенной инфузии. В случае необходимости в качестве растворителя может быть использован изотонический раствор в объеме, необходимом для внутривенного введения препарата в течение 4 — 20 минут. Продолжительность лечения зависит от показаний, при которых препарат применяется, например, при церебральной недостаточности препарат может применяться в течение года.
Аллергические реакции, кожная сыпь. При применении Оксибрал возможно появление побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы: с осторожностью назначается при артериальной гипертензии и нарушении функции сердца.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Опухоли мозга. Беременность и кормление грудью.
Не сообщалось. Специального антидота нет.
Превышать рекомендованные дозы. Оксибрал в форме инъекций следует применять путем медленной инфузии, а не прямой инъекции.
Детям препарат не назначается.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Оксибрал не влияет на способность человека управлять автомобилем и другими механизмами.
Усиливает действие антиагрегантов и гипотензивных средств.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30 ° С.
Срок годности — 3 года
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Отибрю
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли ушные, 45.52 мг/11.38 мг/мл
Состав
1 мл препарата содержит
активные вещества: феназона 45.52 мг, лидокаина гидрохлорида 11.38 мг,
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, спирт этиловый 96%, вода очищенная, натрия гидроксида (в форме 1 М раствор), глицерол.
Описание
Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.
Код АТХ S02DA30
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика растворов феназона с лидокаином не была исследована. Исходя из того, что раствор предназначен для местного применения, а также из морфологических особенностей среднего уха, можно предположить отсутствие системной абсорбции, соответственно попадание в системный кровоток, исключая пациентов с травмой барабанной перепонки.
Фармакодинамика
Феназон является производным пиразолона с противовоспалительным и обезболивающим эффектом.
Лидокаин является местным анестетиком амидного типа.
Комбинированный препарат для местного применения в отологии с обезболивающим и противовоспалительным действием, обусловленными синергизмом действия его компонентов. Лидокаин проявляет местноанестезирующий, а феназон — противовоспалительный эффект. Феназон усиливает местноанестезирующий эффект лидокаина. Сочетанное применение феназона и лидокаина сокращает время наступления анестезирующего эффекта, увеличивая при этом его выраженность и продолжительность, что позволяет быстро устранять болевой синдром при отите.
Уменьшение боли и воспаления барабанной перепонки начинается примерно через пять минут после закапывания. Болевой синдром почти полностью исчезает в течение 15–30 минут.
Показания к применению
— для местного симптоматического лечения острого среднего отита (без перфорации барабанной перепонки), наружного отита (вирусной этиологии).
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза детям с первого дня жизни им взрослым по 4 капли 2-3 раза в день. Закапывать в наружный слуховой проход, слегка надавив на кончик капельницы и наклонив голову набок. Перед закапыванием препарата следует открутить белый колпачок, перевернуть флакон и закапать капли. Во избежание неприятных ощущений, перед введением препарата в слуховой проход, рекомендуется нагреть флакон до температуры тела.
После употребления необходимо плотно закрутить белый колпачок на капельницу и вложить флакон в упаковку.
Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Детям препарат применяется только по назначению и под наблюдением врача.
Побочные действия
Редко
— местные аллергические реакции, раздражение, гиперемия наружного слухового прохода, зуд, макуло-папулезные высыпания.
— головокружение, тошнота, рвота (при перфорации барабанной перепонки)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к феназону, лидокаина гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ
— повышенная чувствительность к производным пиразолона (метамизол, изопропиламинофеназон, пропифеназон)
— перфорация барабанной перепонки инфекционного или травматического происхождения
— период лактации
Лекарственные взаимодействия
Данные о взаимодействии препарата не сообщались. Возможность взаимодействия возникает при одновременном введении активных компонентов другим путем или при системной абсорбции активных веществ, в связи с перфорацией барабанной перепонки.
Особые указания
Отибрю капли ушные, не предназначены для лечения хронического отита, своевременная диагностика которого может быть затруднена, так как в состав препарата входит местный анестетик. В доклинических исследованиях на крысах выявлено, что один из метаболитов лидокаина, 2,6-ксилидин, является генотоксичным и канцерогенным. Клиническое значение этих данных не известно, но длительное применение препарата Отибрю капли ушные не рекомендуется. Если в течение 48 часов отмечается нарастание симптомов заболевания или появляются новые, необходима консультация врача.
Следует с осторожностью применять у пациентов с врожденной метгемоглобинемией. До назначения препарата Отибрю, необходимо проверить целостность барабанной перепонки. Применение ушных капель у пациентов с перфорацией барабанной перепонки может вызвать побочные эффекты за счет действия на структуры среднего уха. Препарат содержит активное вещество, которое может дать положительный тест при допинг-контроле.
Применение в педиатрии.
При назначении препарата детям требуется тщательное наблюдение, так как в этой группе населения отмечается более высокий риск системного действия.Беременность и период лактации
В связи с те, что проведено недостаточно исследований на животных, подтверждающих безопасность применения препарата при беременности, отсутствие его влияния на развитие эмбриона и плода, роды и постнатальное развитие ребенка, применение препарата во время беременности не рекомендуется. Влияние на репродуктивную функцию человека мужчин и женщин не известно. Лидокаин в очень малых количествахвыделяется в материнское молоко, в связи с чем не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью. При необходимости назначения препарата Отибрю, женщине на период лечения грудное вскармливание необходимо прекратить.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
передозировка
Лечение: отмена препарата, при необходимости симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 17.1 г ± 10 % (15 мл) препарата в полиэтиленовый флакон вместимостью 15 мл с пробкой-капельницей, закрытый полиэтиленовой крышкой с предохранительным кольцом, который обеспечивает герметичность.
По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в складную картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния
Отопень, ул. Ероилор 1А.
тел. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, факс: +40 21 266 49 38
Владелец регистрационного удостоверения
Брюфармэкспорт с.п.р.л.,
14 Рю де ла Гротт,
В-1020, Брюссель, Бельгия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Республика Казахстан, 050034 г. Алматы, ул. Кабдолова 22 б, офис 2
Тел/факс: 7 (727) 356-47-01/7 (727) 356-47-01
Адрес электронной почты bruphbe@brupharm.skynet.be
Оксибрал®
МНН: Винкамин
Производитель: ГлаксоСмитКляйн С.Е.А.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Винкамин
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011813
Информация о регистрации в РК:
12.04.2013 — 12.04.2018
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Оксибрал®
Международное непатентованное название
Винкамин
Лекарственная форма
Капсулы с пролонгированным высвобождением, 30 мг
Состав
Одна капсула с пролонгированным высвобождением содержит
активное вещество – винкамин 30 мг,
вспомогательные вещества: сферы сахарные, лактоза, сополимер кислоты метакриловой, тип А; шеллак, повидон, тальк,
состав желатиновой капсулы: желатин, эритрозин (Е127), индигокармин (Е132).
Описание
Прозрачные капсулы с бесцветным корпусом и крышечкой синего цвета с надписью «Oxybral» на крышечке капсулы. Содержимое капсулы – микрогранулы в виде шариков белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Периферические вазодилятаторы.
Прочие периферические вазодилятаторы. Винкамин.
Код АТХ C04AX07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Винкамин, как жирорастворимое соединение, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1-2 часа после приема препарата. Разработанная лекарственная форма в виде капсул обуславливает постепенное высвобождение активного вещества и, соответственно, более длительный период полувыведения, который составляет около 2 часов. Связь с белками плазмы крови – 64%. Объем распределения составляет около 5 л\кг. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Винкамин почти полностью метаболизируется в печени, и только 4-6% от принятой дозы выводятся в неизмененном виде через почки.
55% -70% препарата выделяется с мочой и 27% -30% — с фекалиями.
Фармакодинамика
Оксибрал® — препарат растительного происхождения, алкалоид барвинка малого (Vinca minor L.).
Во время терапии препаратом Оксибрал® происходит усиленное потребление кислорода и глюкозы клетками головного мозга с улучшением церебральной циркуляции крови. Продукция лактата при этом снижается. Хотя точный механизм действия препарата не был описан, предполагается, что механизмы метаболической активации и антагонизм кальция препятствуют развитию дегенеративных процессов за счет цитопротективного действия препарата. Данные фармакологических испытаний показали, что винкамин нормализует психические отклонения и увеличивает бдительность и концентрацию внимания путем снижения частоты альфа-ритмов и увеличения дельта и тета-ритмов.
Допплерографические данные подтверждают, что при применении препарата Оксибрал® уменьшается гемодинамическое сопротивление сосудов цереброваскулярного бассейна, наряду с этим данные электроэнцефалографии (ЭЭГ) подтверждают улучшение биоэлектрической активности путем снижения частоты альфа-ритмов и увеличения дельта и тета-ритмов. Результатом является улучшение микроциркуляции коры головного мозга и аэробный метаболизм в глии и нервной системе.
Несмотря на то, что действие винкамина проявляется, прежде всего, метаболически, под действием препарата также улучшаются гематологические характеристики тока крови посредством снижения агрегации тромбоцитов и улучшения микроциркуляции.
Терапия винкамином эффективна при сниженном церебральном кровообращении, особенно у пациентов с легкой и средней степенью деменции. В результате терапии число ишемических участков уменьшается, улучшается память и поведенческие реакции.
Поскольку уровень парциального давления углекислого газа или артериальное давление не изменяется, считается, что винкамин проявляет действие как прямой вазодилалатор и опосредованно улучшает уровень церебрального метаболизма.
Оксибрал® оказывает селективное регулирующее действие на микроциркуляцию головного мозга, адаптируя ток крови метаболическим потребностям. Винкамин улучшает церебральный метаболизм путем повышения окисления глюкозы, при котором высвобождается энергия, стимулирующая общую активность организма. Препарат повышает захват и использование кислорода нейронами.
Показания к применению
Нормализация и адаптация церебрального кровообращения метаболическим потребностям, улучшение, регуляция и поддержание функций головного мозга при следующих патологиях:
— церебральные нарушения у пациентов пожилого возраста (ухудшение
памяти, снижение концентрации внимания и мыслительных функций)
— дегенеративные трофические нарушения (диабетическая ангиопатия,
атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга)
— последствия острых нарушений мозгового кровообращения (черепно-мозговые травмы, состояния после ишемического инсульта, гипертоническая энцефалопатия)
— головокружение, головные боли и мигрени сосудистого генеза
— нарушения слуха и зрения сосудистого генеза
— психические расстройства (нарушение пространственно-временной
ориентации, расстройство эмоциональной сферы, цереброваскулярные нарушения, в том числе ишемия мозга)
— улучшение интеллектуальных способностей.
Способ применения и дозы
Взрослым, включая пожилых пациентов, назначают по 1 капсуле (30 мг) внутрь два раза в день.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
Почечная недостаточность
Нет данных по применению препарата у пациентов с почечной недостаточностью.
Печеночная недостаточность
При длительной терапии необходим мониторинг показателей функции печени.
Побочные действия
Неизвестно
— тошнота, изжога, диарея или запор, сухость во рту
— удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия типа «пируэт»
(Torsade de Pointe), желудочковая аритмия (только при внутримышечном и внутривенном путях введения винкамина)
— кожная сыпь, эритема, зуд
— невыраженные психотропные эффекты
Противопоказания
— гиперчувствительность к винкамину или другим компонентам препарата
— опухоль головного мозга
— заболевания, сопровождающиеся повышенным внутричерепным
давлением
— судорожный синдром
— острое нарушение мозгового кровообращения
— нарушения сердечного ритма
— тяжелые нарушения электролитного баланса, гипокалиемия или
гипокальциемия
— наследственная непереносимость или синдром мальабсорбции
лактозы/галактозы, фруктозы, дефицит лактазы, недостаточность
ферментов сахаразы и изомальтазы
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Необходимо избегать совместного применения с препаратами, действие которых может привести к желудочковой тахикардии в связи с риском развития желудочковой тахикардии типа «пируэт» (Torsade de Pointe). Если комбинации данных препаратов избежать невозможно, рекомендуется тщательный мониторинг клинических симптомов и ЭКГ-мониторинг.
Квинупристин и далфопристин являются потенциальными ингибиторами энзимов цитохрома Р450 3А4 и, при одновременном назначении, могут увеличить концентрацию винкамина. При совместном применении необходим тщательный мониторинг побочных реакций, вызываемых алкалоидом барвинка (нейропатия, судороги, лейкопения, тромбоцитопения), дозировка винкамина должна быть соответствующим образом откорректирована.
Возможный механизм взаимодействия итраконазола и винкамина включает ингибирование энзимов цитохрома Р450 3А4 итраконазолом. Итраконазол также может ингибировать действие Р-гликопротеинового насоса, который осуществляет выведение винкамина. Таким образом, следует соблюдать осторожность при совместном назначении итраконазола и Оксибрала®.
Особые указания
Сердечно-сосудистая система
Применение препарата Оксибрал® противопоказано при гипокалиемии и увеличении интервала QT, так как данные патологии являются предрасполагающими факторами для развития желудочковых аритмий.
С осторожностью назначать при перенесенном инфаркте миокарда, сердечных заболеваниях или сердечной недостаточности. В подобных случаях рекомендуется снижение стартовой дозы при проводимой терапии и тщательный ЭКГ и клинический мониторинг пациента.
Печеночная недостаточность
Несмотря на то, что нарушений функции печени при приеме Оксибрала® выявлено не было, рекомендуется контроль функциональных показателей печени при долгосрочном приеме препарата.
Препарат Оксибрал® содержит лактозу и сахарные микросферы, в связи с чем не должен назначаться пациентам с наследственной непереносимостью или синдромом мальабсорбции лактозы/галактозы, фруктозы, дефицитом лактазы, недостаточностью ферментов сахаразы и изомальтазы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Передозировка
Не сообщалось о случаях передозировки.
Лечение: рекомендуется тщательный клинический и ЭКГ-мониторинг, симптоматическая терапия и поддержание жизненных функций.
Специфического антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы с пролонгированным высвобождением, 30 мг.
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ГлаксоСмитКляйн С.Е.А., Египет
EI Salam City, 11491, Каир
Владелец регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн С.Е.А., Египет
EI Salam City, 11491, Каир
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд в Казахстане
050059, г.Алматы, ул.Фурманова, 273
Номер телефона: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96
Номер факса: + 7 727 258 28 90
Адрес электронной почты: kaz.med@gsk.com
| 850693221477976916_ru.doc | 68.5 кб |
| 458504801477978089_kz.doc | 73 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- ПроизводительМосковский эндокринный завод ФГУП
- Страна производстваРоссийская Федерация
- КатегорияЛечение зренияГлазные капли
- Действующее вещество (МНН)Оксибупрокаин
Краткое описание
Местный анестетик для применения в офтальмологии.
Показания
Местная анестезия в офтальмологии (в т.ч. поверхностная анестезия роговицы и конъюнктивы) при:
- тонометрии, гониоскопии и других диагностических обследованиях;
- перед проведением субконъюнктивальных инъекций;
- при извлечении инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
- при кратковременных хирургических вмешательствах на роговице и конъюнктиве.
Способ применения и дозировка
Местно, инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.
Фармакологическое действие
Местный анестетик для применения в офтальмологии.
Вызывает обратимую блокаду распространения и проведения нервных импульсов через аксоны нервных клеток.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к оксибупрокаину;
- детский возраст до 2 лет.
С осторожностью: пациентам с псевдохолинестеразной недостаточностью, злокачественной миастенией, пациентам с эпилепсией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение оксибупрокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 2 лет.
Условия хранения
Состав
Капли глазные в виде прозрачной бесцветной жидкости.
| 1 мл | |
| оксибупрокаина гидрохлорид | 4 мг |
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат 0.1 мг, бензалкония хлорид 0.2 мг (эквивалентно 0.1 мг бензалкония хлорида), борная кислота 19 мг, натрия хлорид 8.0 мг, вода д/и до 1 мл.
Побочные действия
Со стороны органа зрения: чувство жжения и гиперемии конъюнктивы, кратковременное ощущение покалывания; повреждения роговичного слоя эпителия, кератит и экскориация поверхности роговицы.
Аллергические реакции: анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: большой эпилептический припадок, обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.
Особые указания
Средство применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.
Продолжительное, многократное и длительное применение оксибупрокаина (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.
Оксибупрокаин не предназначен для длительной терапии в комплексном заболевании глаз.
Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.
В период лечения необходимо исключить прием алкоголя.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует воздерживаться от управления любыми транспортными средствами и занятий другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими препаратами
Оксибупрокаин усиливает эффект сукцинил-холина и симпатомиметиков, понижает действие сульфаниламидов и бета-блокаторов.
Сертификаты
Дополнительная информация
Код АТХ: S01HA
GTIN: 04602676009071
Дата регистрации: рег. №: ЛП-004942 от 20.07.2018 — 20.07.2023
Дата перерегистрации: 25.09.2019
Товары дня
Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.
Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы
здесь.
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
OKSİBOR
Oksibor hidrojen peroksit ve borik asit içeren, saf su ile hazırlanmış bir kulak dalmasıdır.
Temel kullanım alanları dış kulak yolu enfeksiyonları ve buşon temizliğidir.
Bu iki kullanım alanını sırasıyla anlatacak olursak;
Dış kulak yolu enfeksiyonu yani otitis externa dış kulak yolunun enfeksiyon ve inflamasyonunu içerir. Enfeksiyonu kontrol edebilmek için ilk koşul dış kulak yolunun temizlenmesidir. Bu uygulanacak diğer tedavilerin etki gösterebilmesi içinde gereklidir. Özellikle yaz aylarında denize ve havuza girme sıklığı ile birlikte dış kulak yolu enfeksiyonu görülme sıklığı da artar. Bu nedenle hastalığa yüzücü kulağı da denir.
Dış kulak yolunu temizlemede Oksibor gibi hidrojen peroksit içeren damlalar en iyi tercihtir. Hidrojen peroksit otitis externa tedavisinin ilk basamağı olan dış kulak yolunun travmatize edilmeden temizlenmesinde uzun yıllardan beri kullanılmaktadır ve tedavi kılavuzlarında yeri vardır. Hidrojen peroksit enfeksiyon artıklarını ve buşonu mekanik olarak parçalar ve dış kulak yolundan atılmasını kolaylaştırır.
Borik asit ise enfeksiyon nedeni ile pH’sı alkali hale gelmiş olan dış kulak yolunun pH’sının asidik seviyeye gelmesinde etkilidir. Dış kulak yolu pH’sının asidik olması ile bakteri ve mantarların üremesine uygun ortam ortadan kalkmış olur ve böylelikle enfeksiyonun tedavisinde destekleyici bir etki elde edilir.
Oksibor’un ikinci kullanım alanı buşon temizlenmesidir. Peki nedir buşon?
Dış kulak, kulak kepçesi ve dış kulak yolundan meydana gelir. Dış kulak yolu, kulak kepçesi ile kulak zarı arasında, tünel şeklindeki kısma verilen isimdir.
Dış kulak yolu (kulak kanalı), kum saatine benzer, orta kısmında daralır. Dış kulak yolu kemik ve kıkırdak yapılarından oluşmaktadır. Bu yolun dış kısmındaki derinin içerisinde, kulak salgısını oluşturan özel salgı bezleri bulunur. Salgının görevi toz ve kum parçalarını tutarak kulak zarına zarar vermesini engellemektir. Genellikle salgı kurur ve içerdiği toz ve kumla birlikte kulak dışına atılır veya silinip alındığı kulak kepçesine doğru kayar. Buradaki kurumuş birikintiye «buşon (kulak kiri)» adı verilir. «Kulak kiri» aslında kulağın kirli olduğu anlamına gelmez, halk arasında böyle isimlendirilmiştir. Kulak salgısı koyu olan kişilerde veya tozlu ortamda çalışan insanlarda bu akıntı birikebilir ve dış kulak yolunu tıkayabilir.
Bazı hastaların buşona ait hiçbir yakınması olmayabilir ve buşon rutin kulak burun boğaz muayenesi sırasında saptanabilir. Bir veya iki kulakta birikim tıkanıklık oluşturduğunda ise geçici işitme kaybı, kulakta dolgunluk hissi, ağrı, kaşıntı, uğultu, çınlama gözlenebilir.
Oksibor her yaş grubu hastanın kullanımına uygun bir üründür. Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımında sakınca yoktur.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Оксибрал СР капсулы 30мг.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Оксибрал СР капсулы 30мг